Medycyna

Chrząstka rekina

Posted on
Autor: Robert Simon
Data Utworzenia: 18 Czerwiec 2021
Data Aktualizacji: 21 Kwiecień 2024
Anonim
Sklep plantaMED.pl poleca: Shark Cartilage - Chrząstka rekina (100 kaps.) Now Foods
Wideo: Sklep plantaMED.pl poleca: Shark Cartilage - Chrząstka rekina (100 kaps.) Now Foods

Zawartość

Co to jest?

Chrząstka rekina (twarda elastyczna tkanka, która zapewnia wsparcie, podobnie jak kości) stosowana w medycynie pochodzi głównie z rekinów złowionych na Oceanie Spokojnym. Z chrząstki rekina wytwarza się kilka rodzajów ekstraktów, w tym mleczan skwalaminy, AE-941 i U-995.

Chrząstka rekina jest najbardziej znana z powodu raka, w tym nowotworu zwanego mięsakiem Kaposiego, który występuje częściej u osób zakażonych HIV. Chrząstka rekina jest również stosowana w zapaleniu stawów, łuszczycy, gojeniu się ran, uszkodzeniu siatkówki oka z powodu cukrzycy i zapaleniu jelit (zapalenie jelit).

Niektórzy ludzie stosują chrząstkę rekina bezpośrednio na skórę w celu zapalenia stawów i łuszczycy.

Jak skuteczne?

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność na podstawie dowodów naukowych zgodnie z następującą skalą: Skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, nieskuteczne i niewystarczające do oceny.

Oceny skuteczności dla GRANICA REKINA są następujące:


Prawdopodobnie nieskuteczne dla ...

  • Rak. Większość badań pokazuje, że przyjmowanie chrząstki rekina przez usta nie przynosi korzyści osobom z zaawansowanymi, wcześniej leczonymi nowotworami piersi, okrężnicy, płuc, prostaty i mózgu lub zaawansowanym, wcześniej leczonym chłoniakiem nieziarniczym. Badania chrząstki rekina u osób z mniej zaawansowanym rakiem nie zostały opublikowane.

Niewystarczające dowody do oceny skuteczności dla ...

  • Utrata wzroku związana z wiekiem (zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem). Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie określonego ekstraktu z chrząstki rekina (AE-941, Neovastat) przez 24 tygodnie może poprawić lub ustabilizować widzenie u osób z utratą wzroku związaną z wiekiem.
  • Nowotwór nowotworowy zwany mięsakiem Kaposiego. Istnieją doniesienia, że ​​chrząstka rekina może zmniejszyć guzy zwane mięsakiem Kaposiego.
  • Zapalenie kości i stawów. Po zastosowaniu na skórę produkty zawierające chrząstkę rekina w połączeniu z siarczanem chondroityny, siarczanem glukozaminy i kamforą podobno zmniejszają objawy zapalenia stawów. Jednak wszelkie złagodzenie objawów jest najprawdopodobniej spowodowane działaniem kamfory, a nie innych składników. Ponadto nie ma badań wskazujących, że chrząstka rekina jest wchłaniana przez skórę.
  • Łuszczyca. Opracowane badania sugerują, że specyficzny ekstrakt z chrząstki rekina (AE-941, Neovastat) może poprawić wygląd i zmniejszyć swędzenie łuszczycy plackowatej, gdy jest przyjmowany doustnie lub na skórę.
  • Rak nerki. Przyjmowanie doustnie określonego wyciągu z chrząstki rekina (AE-941, Neovastat) wydaje się zwiększać przeżycie u pacjentów z zaawansowanym rakiem nerki (rakiem nerkowokomórkowym). Ten produkt ma FDA „Orphan Drug Status” dla raka nerkowokomórkowego. Ustawa o narkotykach sierocych daje producentom leków specjalne zachęty do badania leków na rzadkie warunki.
  • Artretyzm.
  • Powikłania oka.
  • Gojenie się ran.
  • Inne warunki.
Potrzebnych jest więcej dowodów, aby ocenić chrząstkę rekina do tych zastosowań.

Jak to działa?

Chrząstka rekina może zapobiegać wzrostowi guza.

Czy istnieją obawy dotyczące bezpieczeństwa?

Chrząstka rekina jest MOŻLIWE BEZPIECZNE dla większości osób przyjmowanych odpowiednio przez usta do 40 miesięcy lub na skórę do 8 tygodni.

Może powodować nieprzyjemny smak w ustach, nudności, wymioty, rozstrój żołądka, zaparcia, niskie ciśnienie krwi, zawroty głowy, wysoki poziom cukru we krwi, wysokie stężenie wapnia i zmęczenie. Niektóre produkty mają nieprzyjemny zapach i smak.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża i karmienie piersią: Nie ma wystarczającej ilości wiarygodnych informacji na temat bezpieczeństwa przyjmowania chrząstki rekina, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Pozostań po bezpiecznej stronie i unikaj używania.

Wysoki poziom wapnia (hiperkalcemia): Chrząstka rekina może zwiększyć poziom wapnia, więc nie powinna być stosowana przez osoby, których poziom wapnia jest już zbyt wysoki.

Czy istnieją interakcje z lekami?

Umiarkowany
Bądź ostrożny w tej kombinacji.
Leki zmniejszające układ odpornościowy (leki immunosupresyjne)
Chrząstka rekina może zwiększyć układ odpornościowy. Poprzez zwiększenie układu odpornościowego chrząstka rekina może zmniejszyć skuteczność leków zmniejszających układ odpornościowy.

Niektóre leki zmniejszające układ odpornościowy obejmują azatioprynę (Imuran), bazyliksymab (Simulect), cyklosporynę (Neoral, Sandimmune), daclizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), mykofenolan (CellCept), takrolimus (FK506, Prograf ), syrolimus (Rapamune), prednizon (Deltasone, Orasone), kortykosteroidy (glukokortykoidy) i inne.

Czy istnieją interakcje z ziołami i suplementami?

Wapń
Chrząstka rekina może podnieść poziom wapnia. Istnieje obawa, że ​​używanie go wraz z suplementami wapnia może spowodować, że poziom wapnia będzie zbyt wysoki.

Czy istnieją interakcje z żywnością?

Sok owocowy
Kwaśny sok owocowy, taki jak pomarańcza, jabłko, winogrono lub pomidor, może obniżyć wytrzymałość chrząstki rekina w miarę upływu minut. Jeśli do soku owocowego dodaje się chrząstkę rekina, należy ją dodać tuż przed użyciem.

Jaka dawka jest stosowana?

Odpowiednia dawka chrząstki rekina zależy od kilku czynników, takich jak wiek użytkownika, stan zdrowia i kilka innych warunków. W tej chwili nie ma wystarczającej ilości informacji naukowych, aby określić odpowiedni zakres dawek chrząstki rekina. Należy pamiętać, że produkty naturalne nie zawsze muszą być bezpieczne, a dawki mogą być ważne. Pamiętaj, aby przestrzegać odpowiednich wskazówek na etykietach produktów i skonsultować się z farmaceutą lub lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia przed użyciem.

Inne nazwy

AE-941, Chrząstka de Requin, Chrząstka de Pacifique, Cartilago de Tiburon, Collagène Marin, Chrząstka de Requin, Liquide de Cartilage Marin, Kolagen morski, Chrząstka morska, MSI-1256F, Neovastat, Chrząstka Shark Pacific, Poudre de Cartilage de Requin, puder z chrząstki rekina, ekstrakt z chrząstki rekina, sphyrna lewini, squalus acanthias.

Metodologia

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak ten artykuł został napisany, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.


Referencje

  1. Ekstrakt z chrząstki Goldman E. Shark został wypróbowany jako nowe leczenie łuszczycy. Skin All News 1998; 29: 14.
  2. Administracja Jedzenia i Leków. FDA podejmuje działania przeciwko wprowadzaniu do obrotu niezatwierdzonych leków. FDA talk paper (10 grudnia 1999 r.)
  3. Lane W i Milner M. Porównanie chrząstki rekina i chrząstki bydlęcej. Townsend Lett 1996; 153: 40-42.
  4. Prudden JF. Chrząstka jako terapia. Sympozjum dotyczące żywienia wspomagającego leczenie raka, Tampa, Floryda (27-30 września 1995 r.).
  5. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G i in. AE-941, nowy inhibitor angiogenezy, ma znaczące działanie przeciwzapalne na nadwrażliwość kontaktową. J Invest Derm 1997; 108: 633.
  6. Turcotte P. Faza I badanie zwiększania dawki AE-941, czynnika antyangiogennego, u pacjenta zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem. Retina Society Conference (Hawaii, 2 grudnia 1999).
  7. Saunder DN. Antagonista angiogenezy jako leczenie łuszczycy: wyniki badań klinicznych fazy I z AE-941. American Academy of Dermatology Conference, Nowy Orlean, Luizjana, 19-24 marca 1999.
  8. Aeterna Laboratories Inc. Faza III randomizowane badanie AE-941 (Neovastat; Shark Cartilage Extract) u pacjentów z przerzutowym rakiem nerkowokomórkowym opornym na immunoterapię. 2001.
  9. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R i in. Uzasadnienie badania klinicznego III fazy z AE-941 (Neovastat®) u pacjentów z przerzutowym rakiem nerkowokomórkowym opornych na immunoterapię. Ann Oncol 2000; 11 (suplement 4): 143-144.
  10. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T i in. Angiostatyczna i przeciwnowotworowa aktywność AE-941 (Neovastat), frakcji molekularnej pochodzącej z chrząstki rekina. Materiały American Association for Cancer Research 1997; 38: 227.
  11. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum i in. Wpływ chrząstki rekina na wzrost guza i czas przeżycia in vivo (streszczenie spotkania). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A1760.
  12. Anonimowy. Angiostatyczna i przeciwnowotworowa aktywność AE-941 (neovastat-R), frakcji molekularnej pochodzącej z chrząstki rekina (streszczenie spotkania). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997; 38: A1530.
  13. Cataldi, JM i Osborne, DL. Wpływ chrząstki rekina na neowaskularyzację guza sutka in vivo i proliferację komórek in vitro (streszczenie spotkania). FASEB Journal 1995; 9: A135.
  14. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A i in. Wpływ AE-941 (Neovastat), inhibitora angiogenezy, na model przerzutowy raka płuca Lewisa, skuteczność, zapobieganie toksyczności i przeżycie. Clin Invest Med 1998; (suppl): S16.
  15. Langer, R, Conn, H, Vacanti, J, i in. Kontrola wzrostu guza u zwierząt przez infuzję inhibitora angiogenezy. Proc National Acad Sci USA 1980; 77.
  16. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P i Dupont E. Badanie fazy I / II na AE-941 (Neovastat) u pacjentów z przerzutowym rakiem gruczołu krokowego (streszczenie). Canadian Urological Association Annual Meeting (24-27 czerwca 2001).
  17. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S i in. Doustna chrząstka rekina w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi pierwotnymi guzami mózgu. Badanie pilotażowe fazy II (streszczenie spotkania). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A554.
  18. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N i in. Antyangiogenne właściwości nowego ekstraktu z chrząstki rekina: potencjalna rola w leczeniu łuszczycy. J Cutan Med Surg 1998; 2: 146-152.
  19. Lane IW i Contreras E. Wysoki wskaźnik bioaktywności (zmniejszenie wielkości guza brutto) obserwowany u pacjentów z zaawansowanym rakiem leczonych materiałem chrząstki rekina. J Naturopath Med 1992; 3: 86-88.
  20. Wilson JL. Miejscowa chrząstka rekina poddaje się łuszczycy. Altern Comp Ther 2000; 6: 291.
  21. Riviere M, Latreille J i Falardeau P. AE-941 (Neovastat), inhibitor angiogenezy: wyniki fazy I / II badania klinicznego raka. Cancer Invest 1999; 17 (suppl 1): 16-17.
  22. Milner M. Przewodnik po użyciu chrząstki rekina w leczeniu zapalenia stawów i innych chorób zapalnych stawów. Amer Chiropractor 1999; 21: 40-42.
  23. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD i in. Dwa badania II fazy doustnego suchego proszku chrząstki rekina (SCP) u pacjentów z rakiem piersi z przerzutami lub rakiem prostaty opornym na standardowe leczenie. Amer Soc Clin Oncol 1998; 17: A240.
  24. Evans WK, Latreille J, Batist G i in. AE-941, inhibitor angiogenezy: uzasadnienie rozwoju w połączeniu z chemioterapią indukcyjną / radioterapią u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC). Proffered Papers 1999; S250.
  25. Riviere M, Falardeau P, Latreille J i in. Wyniki badania klinicznego raka płuc fazy I / II z AE-941 (Neovastat ®) inhibitorem angiogenezy. Clin Invest Med (suplement) 1998; S14.
  26. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P i in. Neovastat: inhibitor angiogenezy z aktywnością przeciwnowotworową. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998; 39: 46.
  27. Brak autorów. Abstrakty badań klinicznych Neovastat. 2001;
  28. Patnaik A, Rowinsky E Hammond L et al. Badanie fazy I i farmakokinetyczne (PK) unikalnego inhibitora angiogenezy, mleczanu skwalaminy (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18 (A622): 1.
  29. Kalidas M, Hammond LA Patnaik P i in. Badanie fazy I i farmakokinetyczne (PK) inhibitora angiogenezy, mleczanu skwalaminy (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19 (A698): 1.
  30. Aeterna Laboratories Inc. Faza II badania AE-941 (Neovastat; Chrząstka rekina) u pacjentów z wczesnym nawrotem lub opornym szpiczakiem mnogim. 2001. Informacja Numer kontaktowy 1-888-349-3232.
  31. Bhargava P, Trocky N Marshall J i in. Badanie fazy I dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki wzrastającej dawki, ciągłego wlewu MSI-1256F (mleczan skwalaminy) u pacjentów z zaawansowanym rakiem. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18 (A698): 1.
  32. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J. C., Bernardo-Filho, M. i Caldeira-de-Araujo, A. Preparat zawierający chrząstkę Shark: ochrona przed reaktywnymi formami tlenu. Food Chem Toxicol 1998; 36: 1079-1084. Zobacz streszczenie.
  33. Horsman, M. R., Alsner, J., i Overgaard, J. Wpływ ekstraktów z chrząstki rekina na wzrost i przerzut raka SCCVII. Acta Oncol 1998; 37: 441-445. Zobacz streszczenie.
  34. Coppes, M. J., Anderson, R. A., Egeler, R. M., i Wolff, J. E. Alternatywne terapie w leczeniu raka u dzieci. N Engl.J Med 9-17-1998; 339: 846-847. Zobacz streszczenie.
  35. Langer, R., Brem, H., Falterman, K., Klein, M. i Folkman, J. Izolacje czynnika chrząstki, który hamuje neowaskularyzację guza. Science 7-2-1976; 193: 70-72. Zobacz streszczenie.
  36. Davis, P. F., He, Y., Furneaux, R. H., Johnston, P. S., Ruger, B. M. i Slim, G. C. Hamowanie angiogenezy przez doustne przyjmowanie sproszkowanej chrząstki rekina w modelu szczura. Microvasc.Res 1997; 54: 178-182. Zobacz streszczenie.
  37. McGuire, T. R., Kazakoff, P. W., Hoie, E. B. i Fienhold, M. A. Aktywność antyproliferacyjna chrząstki rekina z i bez czynnika martwicy nowotworu alfa w ludzkim śródbłonku żyły pępkowej. Pharmacotherapy 1996; 16: 237-244. Zobacz streszczenie.
  38. Moses, M. A. Pochodzący z chrząstki inhibitor neowaskularyzacji i metaloproteinaz. Clin Exp.Rheumatol. 1993; 11 Suppl 8: S67-S69. Zobacz streszczenie.
  39. Kuettner, K. E. i Pauli, B. U. Hamowanie neowaskularyzacji przez czynnik chrząstki. Ciba Found.Symp. 1983; 100: 163-173. Zobacz streszczenie.
  40. Lee, A. i Langer, R. Chrząstka Shark zawiera inhibitory angiogenezy guza. Science 9-16-1983; 221: 1185-1187. Zobacz streszczenie.
  41. Korman, D. B. [Antyangiogenne i przeciwnowotworowe właściwości chrząstki]. Vopr.Onkol. 2012; 58: 717-726. Zobacz streszczenie.
  42. Pomin, V. H., Piquet, A. A., Pereira, M. S. i Mourao, P. A. Pozostały siarczan keratanu w preparatach siarczanu chondroityny do podawania doustnego. Carbohydr.Polym. 10-1-2012; 90: 839-846. Zobacz streszczenie.
  43. O'Connell, G. D., Fong, J. V., Dunleavy, N., Joffe, A., Ateshian, G. A. i Hung, C. T. N-tlenek trimetyloaminy jako uzupełnienie pożywki dla inżynierii tkanki chrzęstnej. J Orthop.Res 2012; 30: 1898-1905. Zobacz streszczenie.
  44. Patra, D. i Sandell, L. J. Antyangiogenne i przeciwnowotworowe cząsteczki w chrząstce. Expert.Rev Mol.Med 2012; 14: e10. Zobacz streszczenie.
  45. Simard, B., Bouamrani, A., Jourdes, P., Pernod, G., Dimitriadou, V. i Berger, F. Indukcja układu fibrynolitycznego przez ekstrakt z chrząstki pośredniczy w jego działaniu przeciwangiogennym w glejaku mysim. Microvasc.Res 2011; 82: 6-17. Zobacz streszczenie.
  46. de Mejia, E. G. i Dia, V. P. Rola nutraceutycznych białek i peptydów w apoptozie, angiogenezie i przerzutach komórek nowotworowych. Cancer Metastasis Rev 2010; 29: 511-528. Zobacz streszczenie.
  47. Bargahi, A., Hassan, Z. M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S. H. i Safari, E. Wpływ białka pochodzącego z chrząstki rekina na aktywność komórek NK. Immunofarmakol. Immunotoksykol. 2011; 33: 403-409. Zobacz streszczenie.
  48. Lee, S. Y. i Chung, S. M. Neovastat (AE-941) hamują zapalenie dróg oddechowych poprzez tłumienie VEGF i HIF-2 alfa. Vascul.Pharmacol 2007; 47 (5-6): 313-318. Zobacz streszczenie.
  49. Pothacharoen, P., Kalayanamitra, K., Deepa, SS, Fukui, S., Hattori, T., Fukushima, N., Hardingham, T., Kongtawelert, P., i Sugahara, K. Dwa powiązane, ale wyraźne siarczany chondroityny sekwencje oktasacharydu mimetowego rozpoznawane przez przeciwciało monoklonalne WF6. J Biol Chem 11-30-2007; 282: 35232-35246. Zobacz streszczenie.
  50. Porter, M. E., Koob, T. J. i Summers, A. P. Udział minerału w właściwościach materiałowych chrząstki kręgowej z gładkoogoniastego rekina Mustelus californicus. J Exp Biol 2007; 210 (Pt 19): 3319-3327. Zobacz streszczenie.
  51. Pearson, W., Orth, M. W., Karrow, N. A., Maclusky, N. J. i Lindinger, M. I. Przeciwzapalne i chondroprotekcyjne działanie nutraceutyków z Sasha's Blend w modelu zapalenia eksplantatu chrząstki. Mol Nutr Food Res 2007; 51: 1020-1030. Zobacz streszczenie.
  52. Zheng, L., Ling, P., Wang, Z., Niu, R., Hu, C., Zhang, T. i Lin, X. Nowy polipeptyd z chrząstki rekina o silnej aktywności antyangiogennej. Cancer Biol Ther 2007; 6: 775-780. Zobacz streszczenie.
  53. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E., Costa, PR i Nepveu, F. Alpha-fenylo-N-tert-butyl nitron ( PBN) pochodne: synteza i działanie ochronne przeciwko uszkodzeniom mikronaczyniowym wywołanym niedokrwieniem / reperfuzją. Bioorg.Med Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. Zobacz streszczenie.
  54. Deepa, S. S., Yamada, S., Fukui, S. i Sugahara, K. Strukturalne oznaczanie nowych siarczanowanych oktasacharydów wyizolowanych z siarczanu chondroityny chrząstki rekina i ich zastosowanie do charakteryzowania epitopów przeciwciał monoklonalnych. Glycobiology 2007; 17: 631-645. Zobacz streszczenie.
  55. Merly, L., Simjee, S. i Smith, S. L. Indukcja cytokin zapalnych przez ekstrakty z chrząstki. Int Immunopharmacol. 2007; 7: 383-391. Zobacz streszczenie.
  56. Blanchard, V., Chevalier, F., Imberty, A., Leeflang, B. R., Basappa, Sugahara, K. i Kamerling, J. P. Badania konformacyjne dotyczące pięciu oktasacharydów izolowanych z siarczanu chondroityny za pomocą spektroskopii NMR i modelowania molekularnego. Biochemistry 2-6-2007; 46: 1167-1175. Zobacz streszczenie.
  57. Parton, A., Forest, D., Kobayashi, H., Dowell, L., Bayne, C. i Barnes, D. Cell i biologia molekularna SAE, linia komórkowa z rekina koleniowatego, Squalus acanthias. Comp Biochem Physiol C.Toxicol Pharmacol 2007; 145: 111-119. Zobacz streszczenie.
  58. Moses, M. A., Sudhalter, J., i Langer, R. Identyfikacja inhibitora neowaskularyzacji z chrząstki. Science 6-15-1990; 248: 1408-1410. Zobacz streszczenie.
  59. Oikawa, T., Ashino-Fuse, H., Shimamura, M., Koide, U. i Iwaguchi, T. Nowy inhibitor angiogenny pochodzący z chrząstki japońskiego rekina (I). Ekstrakcja i ocena aktywności hamującej w kierunku angiogenezy guza i zarodka. Cancer Lett 6-15-1990; 51: 181-186. Zobacz streszczenie.
  60. Kusano, S., Igarashi, N., Sakai, S. i Toida, T. [Wpływ doustnie podawanej chondrozyny na wychwyt 35S siarczanu w chrząstce szczura]. Yakugaku Zasshi 2006; 126: 297-300. Zobacz streszczenie.
  61. Pivnenko, T. N., Sukhoverkhova, G. I., Epshtein, L. M., Somova-Isachkova, L. M., Timchenko, N. F. i Besednova, N. N. [Eksperymentalne badanie morfologiczne efektu terapeutycznego preparatu chrząstki rekina w modelu zakaźnego alergicznego zapalenia stawów]. Antybiotyk Khimioter. 2005; 50 (5-6): 20-23. Zobacz streszczenie.
  62. Ortiz-Delgado, J. B., Simes, D. C., Viegas, C. S., Schaff, B. J., Sarasquete, C. i Cancela, M. L.Klonowanie białka macierzy Gla w morskich rybach chrzęstnych, Prionace glauca: preferencyjna akumulacja białka w układach szkieletowych i naczyniowych. Histochem.Cell Biol 2006; 126: 89-101. Zobacz streszczenie.
  63. Hassan, ZM, Feyzi, R., Sheikhian, A., Bargahi, A., Mostafaie, A., Mansouri, K., Shahrokhi, S., Ghazanfari, T. i Shahabi, S. Frakcja rekina o niskiej masie cząsteczkowej chrząstka może modulować odpowiedzi immunologiczne i znosić angiogenezę. Int Immunopharmacol. 2005; 5: 961-970. Zobacz streszczenie.
  64. Deng, B. i Zhang, Z. [Oznaczanie pierwiastków śladowych w chrząstce rekina za pomocą atomowej spektrometrii emisyjnej z indukcyjnie sprzężoną plazmą]. Guang.Pu.Xue.Yu Guang.Pu.Fen.Xi. 1998; 18: 570-575. Zobacz streszczenie.
  65. Ratel, D., Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D., i Beliveau, R. Bezpośrednio działające enzymy fibrynolityczne w ekstrakcie z chrząstki rekina: potencjalna rola terapeutyczna w naczyniach zaburzenia. Thromb.Res. 2005; 115 (1-2): 143-152. Zobacz streszczenie.
  66. Boivin, D., Provencal, M., Gendron, S., Ratel, D., Demeule, M., Gingras, D., i Beliveau, R. Oczyszczanie i charakterystyka stymulatora generacji plazminy z antyangiogennego czynnika Neovastat: identyfikacja jako lekki łańcuch immunoglobuliny kappa. Arch Biochem.Biophys. 11-15-2004; 431: 197-206. Zobacz streszczenie.
  67. Arnheim, K. [Od chrząstki rekina do hipnozy. Konserwatywna medycyna przeciw rakowi?]. MMW.Fortschr.Med 4-22-2004; 146: 8, 10. Zobacz streszczenie.
  68. Roudebush, P., Davenport, D. J., i Novotny, B. J. Zastosowanie nutraceutyków w terapii raka. Vet.Clin North Am Small Anim Pract. 2004; 34: 249-69, viii. Zobacz streszczenie.
  69. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C. i Beliveau, R. Środek antyangiogenny Neovastat (AE-941) stymuluje aktywność aktywatora plazminogenu tkankowego. Invest New Drugs 2004; 22: 17-26. Zobacz streszczenie.
  70. Kern, BE, Balcom, JH, Antoniu, BA, Warshaw, AL i Fernandez-del Castillo, C. Peptyd troponiny I (Glu94-Leu123), pochodzący z chrząstki inhibitor angiogenezy: działanie in vitro i in vivo na ludzkie komórki śródbłonka i na raka trzustki. J Gastrointest.Surg. 2003; 7: 961-968. Zobacz streszczenie.
  71. Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Champagne, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK i Dupont, E. Phase I / II próba bezpieczeństwa i skuteczności AE-941 (Neovastat) w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc. Clin Lung Cancer 2003; 4: 231-236. Zobacz streszczenie.
  72. Neame, P. J., Young, C. N. i Treep, J. T. Struktura pierwotna białka wyizolowanego z chrząstki rekina rafowego (Carcharhinus springeri) podobnego do tetranektyny homologu lektyny typu C ssaka. Protein Sci 1992; 1: 161-168. Zobacz streszczenie.
  73. Bukowski, R. M. AE-941, wielofunkcyjny związek antyangiogenny: badania w raku nerkowokomórkowym. Expert.Opin.Investig.Drugs 2003; 12: 1403-1411. Zobacz streszczenie.
  74. Feyzi, R., Hassan, Z. M. i Mostafaie, A. Modulacja limfocytów naciekających CD (+) i CD (+) przez frakcję wyizolowaną z chrząstki rekina: chrząstka rekina moduluje odporność przeciwnowotworową. Int Immunopharmacol. 2003; 3: 921-926. Zobacz streszczenie.
  75. Volpi, N. Wchłanianie doustne i biodostępność siarczanu chondroityny pochodzenia rybiego u zdrowych ochotników płci męskiej. Choroba zwyrodnieniowa stawów. Chrząstka. 2003; 11: 433-441. Zobacz streszczenie.
  76. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C. i Dupont, E. Neovastat w szpiczaku mnogim. Eur.J. Haematol. 2003; 70: 267-268. Zobacz streszczenie.
  77. FDA przyznaje status leku sierocego Neovastatowi Aeterna na raka nerki. Expert.Rev Anticancer Ther 2002; 2: 618. Zobacz streszczenie.
  78. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, T., i Alaoui-Jamali, MA Antyangiogenne i przeciwprzerzutowe właściwości Neovastat (AE-941), doustnie aktywnego ekstraktu pochodzi z tkanki chrzęstnej. Clin Exp Metastasis 2002; 19: 145-153. Zobacz streszczenie.
  79. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD i Dupont, E. Antyangiogenny czynnik Neovastat (AE-941) hamuje czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego pośredniczył w efektach biologicznych. Clin Cancer Res 2002; 8: 1242-1250. Zobacz streszczenie.
  80. Weber, M. H., Lee, J. i Orr, F. W. Wpływ Neovastat (AE-941) na eksperymentalny model przerzutowego guza kości. Int J Oncol 2002; 20: 299-303. Zobacz streszczenie.
  81. Barber, R., Delahunt, B., Perkoz, S. K., Davis, P. F., Thornton, A. i Slim, G. C. Chrząstka ustnego rekina nie znosi karcynogenezy, ale opóźnia progresję nowotworu w modelu mysim. Anticancer Res 2001; 21 (2A): 1065-1069. Zobacz streszczenie.
  82. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS i Moraes, MO Wykazanie działania hamującego doustnej chrząstki rekina na angiogenezę wywoływaną przez podstawowy czynnik wzrostu fibroblastów u królika rogówka. Biol.Pharm.Bull. 2001; 24: 151-154. Zobacz streszczenie.
  83. Brem, H. i Folkman, J. Hamowanie angiogenezy guza za pośrednictwem chrząstki. J Exp.Med 2-1-1975; 141: 427-439. Zobacz streszczenie.
  84. Koch, A. E. Rola angiogenezy w reumatoidalnym zapaleniu stawów: ostatnie wydarzenia. Ann Rheum.Dis. 2000; 59 Suppl 1: i65-i71. Zobacz streszczenie.
  85. Rozmowy, K. L. i Harris, A. L. Aktualny stan czynników antyangiogennych. Br J Haematol. 2000; 109: 477-489. Zobacz streszczenie.
  86. Chen, J. S., Chang, C. M., Wu, J. C. i Wang, S. M. Ekstrakt z chrząstki Shark zakłóca adhezję komórek i indukuje reorganizację zrostów ogniskowych w hodowanych komórkach śródbłonka. J Cell Biochem 6-6-2000; 78: 417-428. Zobacz streszczenie.
  87. Morris, G. M., Coderre, J. A., Micca, P. L., Lombardo, D. T. i Hopewell, J. W. Boron terapia wychwytu neutronów szczurzego glejakomięsaka 9L: ocena wpływu chrząstki rekina. Br J Radiol. 2000; 73: 429-434. Zobacz streszczenie.
  88. Renckens, C. N. i van Dam, F. S. [Krajowy fundusz na rzecz raka (Koningin Wilhelmina Fonds) i terapia Houtsmullera na raka]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 7-3-1999; 143: 1431-1433. Zobacz streszczenie.
  89. Moses, MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, CA, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T. i Langer, R. Troponin I jest obecny w ludzkiej chrząstce i hamuje angiogenezę. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999; 96: 2645-2650. Zobacz streszczenie.
  90. Imada, K., Oka, H., Kawasaki, D., Miura, N., Sato, T. i Ito, A. Mechanizmy działania przeciw zapaleniu stawów naturalnego siarczanu chondroityny w ludzkich chondrocytach stawowych i fibroblastach maziowych. Biol.Pharm Bull. 2010; 33: 410-414. Zobacz streszczenie.
  91. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Wykazanie immunogennego siarczanu keratyny w komercyjnej 6-siarczanie chondroityny z chrząstki rekina. Implikacje dla testów ELISA. Clin Chim Acta 1995; 236: 195-204. Zobacz streszczenie.
  92. Lu C, Lee JJ, Komaki R, i in. Chemioradioterapia z AE-941 lub bez AE w stadium III niedrobnokomórkowego raka płuca: randomizowane badanie III fazy. J Natl Cancer Inst 2010; 102: 1-7. Zobacz streszczenie.
  93. Kim M. Zawartość rtęci, kadmu i arsenu w suplementach diety zawierających wapń. Food Addit Contam 2004; 21: 763-7. Zobacz streszczenie.
  94. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL i in. Ocena chrząstki rekina u pacjentów z zaawansowanym rakiem: próba North Central Cancer Treatment Group. Cancer 2005; 104: 176-82. Zobacz streszczenie.
  95. Batist G, Patenaude F, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941) u pacjentów z opornym rakiem nerkowokomórkowym: raport z badania II fazy z dwoma poziomami dawki. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63. Zobacz streszczenie.
  96. Lista FDA sierocych oznaczeń i zatwierdzeń. http://www.fda.gov/orphan/DESIGNAT/list.htm (Dostęp 27 października 2003).
  97. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941), inhibitor angiogenezy: randomizowane wyniki badań klinicznych fazy I / II u pacjentów z łuszczycą plackowatą. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 535-41. Zobacz streszczenie.
  98. Gingras D, Renaud A, Mousseau N, i in. Hamowanie proteinazy matrycowej przez AE-941, wielofunkcyjny związek antyangiogenny. Anticancer Res 2001; 21: 145-55 .. Zobacz streszczenie.
  99. Falardeau P, Champagne P, Poyet P, et al. Neovastat, naturalnie występujący wielofunkcyjny lek antyangiogenny, w III fazie badań klinicznych. Semin Oncol 2001; 28: 620-5 .. Zobacz streszczenie.
  100. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, et al. Środek antyangiogenny Neovastat (AE-941) indukuje apoptozę komórek śródbłonka. Mol Cancer Ther 2002; 1: 795-802 .. Zobacz streszczenie.
  101. Cohen M., Wolfe R., Mai T, Lewis D. Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie miejscowego kremu zawierającego siarczan glukozaminy, siarczan chondroityny i kamforę dla choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego. J Rheumatol 2003; 30: 523-8. Zobacz streszczenie.
  102. Zaraz. AEterna ogłasza rozpoczęcie rejestracji pacjentów do sponsorowanej przez NIH fazy III badania klinicznego AE-941 / Neovastat w leczeniu raka płuc. Aeterna 2000 News Release 17 maja 2000.
  103. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Wpływ U-995, silnego inhibitora angiogenezy pochodzącego z chrząstki rekina, na aktywność antyangiogenną i przeciwnowotworową. Anticancer Res 1998; 18: 4435-41. Zobacz streszczenie.
  104. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe frakcji rozpuszczalnej w wodzie z chrząstki rekina. Braz J Med Biol Res 1996; 29: 643-6. Zobacz streszczenie.
  105. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. Działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne chrząstki rekina jest spowodowane cząsteczką peptydu i zależy od układu tlenku azotu (NO). Biol Pharm Bull 1997; 20: 1151-4. Zobacz streszczenie.
  106. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Preparat zawierający rekin-chrząstkę chroni komórki przed uszkodzeniem wywołanym nadtlenkiem wodoru i mutagenezą. Mutat Res 1996; 367: 204-8. Zobacz streszczenie.
  107. Mathews J. Media karmi się szaleństwem nad chrząstką rekina w leczeniu raka. J Natl Cancer Inst 1993; 85: 1190-1. Zobacz streszczenie.
  108. Bhargava P, Trocky N, Marshall J, et al. Badanie fazy I dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki wzrastającej dawki, ciągłego wlewu MSI-1256F (mleczan skwalaminy) u pacjentów z zaawansowanym rakiem. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A698.
  109. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P, et al. Badanie fazy I i farmakokinetyczne (PK) inhibitora angiogenezy, mleczanu skwalaminy (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19: A698.
  110. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L, et al. Badanie fazy I i farmakokinetyczne (PK) unikalnego inhibitora angiogenezy, mleczanu skwalaminy (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A622.
  111. Evans WK, Latreille J, Batist G, et al. AE-941, inhibitor angiogenezy: uzasadnienie rozwoju w połączeniu z chemioterapią indukcyjną / radioterapią u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A1938.
  112. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Oralna chrząstka rekina w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi pierwotnymi guzami mózgu. Badanie pilotażowe fazy II. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A554.
  113. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L, et al. Dwa badania II fazy doustnego suchego proszku chrząstki rekina (SCP) u pacjentów (pts) z rakiem piersi z przerzutami lub rakiem prostaty opornym na standardowe leczenie. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998; 17: A240.
  114. Natl Cancer Institute CancerNet. Strona internetowa chrząstki: www.cancer.gov (Dostęp 18 sierpnia 2000).
  115. Berbari P, Thibodeau A, Germain L i in. Antyangiogenne efekty doustnego podawania płynnego ekstraktu z chrząstki u ludzi. J Surg Res 1999; 87: 108-13. Zobacz streszczenie.
  116. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Leczenie mięsaka Kaposiego przez doustne podawanie chrząstki rekina w ludzkim wirusie opryszczki 8-seropozytywny, ludzki wirus niedoboru odporności Seronegatywny homoseksualny mężczyzna. Arch Dermatol 2001; 137: 1149-52. Zobacz streszczenie.
  117. Abstrakty badań klinicznych Neovastat. Zaprezentowany na dorocznym spotkaniu American Association for Cancer Research. 27 marca 2001 r.
  118. Wilson JL. Miejscowa chrząstka rekina poddaje się łuszczycy: przegląd badań i wstępne wyniki kliniczne. Altern Complement Ther 2000; 6: 291.
  119. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ, i in. Faza I / II próba bezpieczeństwa i skuteczności chrząstki rekina w leczeniu zaawansowanego raka. J Clin Oncol 1998; 16: 3649-55. Zobacz streszczenie.
  120. Lane IW, Comac L. Sharks nie chorują na raka. Garden City, NY: Avery Publishing Group; 1992.
  121. Hunt TJ, Connelly JF. Chrząstka rekina do leczenia raka. Am J Health Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. Zobacz streszczenie.
  122. Ashar B, Vargo E. Zapalenie wątroby wywołane chrząstką rekina [list]. Ann Intern Med 1996; 125: 780-1. Zobacz streszczenie.
Ostatnio oceniony - 16/16/2015