Medycyna

Niebiesko-zielone algi

Posted on
Autor: Robert Simon
Data Utworzenia: 18 Czerwiec 2021
Data Aktualizacji: 17 Listopad 2024
Anonim
AQUARIUM ALGAE GUIDE Ep #4 Cyanobacteria - Blue Green Algae Removal
Wideo: AQUARIUM ALGAE GUIDE Ep #4 Cyanobacteria - Blue Green Algae Removal

Zawartość

Co to jest?

„Niebiesko-zielone algi” odnoszą się do kilku gatunków bakterii, które wytwarzają niebiesko-zielone barwniki. Rosną w słonej wodzie i dużych jeziorach słodkowodnych.

Niebiesko-zielone algi są wykorzystywane do żywności od kilku stuleci w Meksyku i niektórych krajach afrykańskich. Zostały one sprzedane jako suplement w USA od późnych lat 70-tych.

Niebiesko-zielone produkty z alg są stosowane w wielu warunkach, ale jak dotąd nie ma wystarczających dowodów naukowych, aby stwierdzić, czy są one skuteczne dla któregokolwiek z nich.

Niebiesko-zielone algi są przyjmowane doustnie jako źródło białka pokarmowego, witamin z grupy B i żelaza. Są one również przyjmowane doustnie w celu niedokrwistości i zatrzymania niezamierzonej utraty wagi. Stosuje się je również w przypadku zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD), kataru siennego, cukrzycy, stresu, zmęczenia, lęku, depresji, utraty wagi i zespołu napięcia przedmiesiączkowego (PMS) oraz innych problemów zdrowotnych kobiet, takich jak menopauza.

Niektórzy ludzie używają niebiesko-zielonych alg do leczenia przedrakowych wzrostów w jamie ustnej, drgania powiek, pobudzania układu odpornościowego, poprawy pamięci, zwiększania energii i metabolizmu, poprawy wydajności ćwiczeń, obniżania poziomu cholesterolu, zapobiegania chorobom serca, gojeniu się ran i poprawie trawienia i zdrowie jelit. Niebiesko-zielone algi są również przyjmowane doustnie w przypadku wysokiego ciśnienia krwi, HIV / AIDS i chorób związanych z HIV, raka, stłuszczenia wątroby, zapalenia wątroby typu C i zatrucia arsenem.

Niebiesko-zielone algi są stosowane w ustach w celu leczenia chorób dziąseł.

Niebiesko-zielone algi są również używane jako żywność lub do barwienia żywności.

Niebiesko-zielone algi są powszechnie spotykane w wodach tropikalnych lub subtropikalnych o wysokiej zawartości soli, ale niektóre rodzaje rosną w dużych jeziorach słodkowodnych. Naturalny kolor tych alg może nadać wodom ciemnozielony wygląd.

Niektóre produkty z niebiesko-zielonych alg są hodowane w kontrolowanych warunkach. Inne są uprawiane w naturalnych warunkach, gdzie są bardziej narażone na zakażenie bakteriami, truciznami wątroby (mikrocystynami) wytwarzanymi przez niektóre bakterie i metale ciężkie. Wybierz tylko produkty, które zostały przetestowane i uznane za wolne od tych zanieczyszczeń.

Być może powiedziano wam, że niebiesko-zielone algi są doskonałym źródłem białka. Ale w rzeczywistości niebiesko-zielone algi nie są lepsze niż mięso lub mleko jako źródło białka i kosztują około 30 razy więcej na gram.

Jak skuteczne?

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność na podstawie dowodów naukowych zgodnie z następującą skalą: Skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, nieskuteczne i niewystarczające do oceny.

Oceny skuteczności dla NIEBIESKA ZIELONA ALGA są następujące:


Niewystarczające dowody do oceny skuteczności dla ...

  • Sezonowe alergie (katar sienny). Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie doustnie przez 2 miesiące 2 g glonów niebieskozielonych może złagodzić niektóre objawy alergii u dorosłych.
  • Oporność na insulinę z powodu leczenia HIV. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie doustnie przez 2 miesiące sinic o wadze 19 gramów dziennie zwiększa wrażliwość na insulinę u osób z opornością na insulinę z powodu leczenia HIV.
  • Zatrucie arsenem. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie doustnie 250 mg niebiesko-zielonych alg i 2 mg cynku dwa razy dziennie przez 16 tygodni zmniejsza poziom arsenu i wpływ arsenu na skórę u ludzi żyjących w obszarach o wysokim poziomie arsenu w wodzie pitnej.
  • Zespół nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD). Wczesne badania pokazują, że rozpuszczenie 3 ml produktu zawierającego niebiesko-zielone algi, piwonię, ashwagandhę, gotu kolę, bacopę i melisę (Nurture and Clarity, Tree of Healing-LD, Izrael) w 50-60 ml wody i picie trzy razy dziennie przez 4 miesiące poprawia ADHD u dzieci w wieku od 6 lat do 12 lat, które nie stosowały innych metod leczenia ADHD.
  • Tiki lub skurcze powiek (skurcz powiek lub zespół Meige). Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie określonego produktu z niebiesko-zielonych alg (Super Blue-Green Alga, Cell Tech, Klamath Falls, OR) w dawce 1500 mg na dobę przez 6 miesięcy nie zmniejsza skurczu powiek u osób z kurczem powiek.
  • Cukrzyca. Wczesne badanie pokazuje, że osoby z cukrzycą typu 2, które przyjmują doustnie 1 gram niebiesko-zielonego produktu z alg (Multinal, New Ambadi Estate Pvt. Ltd., Madras, Indie) dwa razy dziennie przez 2 usta mają niższy poziom cukru we krwi.
  • Wydajność ćwiczeń. Wczesne badanie pokazuje, że mężczyźni, którzy regularnie biegają, są w stanie biegać przez dłuższy czas, zanim zmęczy się, gdy zażywają 2 gramy niebiesko-zielonych alg trzy razy dziennie przez 4 tygodnie.
  • Wirusowe zapalenie wątroby typu C. Badania nad wpływem niebiesko-zielonych alg u osób z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C były niespójne. Jedno z badań pokazuje, że przyjmowanie doustnie 500 mg niebiesko-zielonych alg spiruliny trzy razy dziennie przez 6 miesięcy powoduje większą poprawę czynności wątroby w porównaniu z ostropestem mlecznym u dorosłych z wirusowym zapaleniem wątroby typu C, którzy nie byli jeszcze leczeni lub nie reagowali na inne leczenie. Jednak inne badanie pokazuje, że przyjmowanie sinic przez jeden miesiąc pogarsza czynność wątroby u osób z wirusowym zapaleniem wątroby typu C lub zapaleniem wątroby typu B.
  • HIV / AIDS. Badania nad wpływem sinic na ludzi z HIV / AIDS są niespójne. Niektóre wczesne badania pokazują, że codzienne przyjmowanie 5 gramów niebiesko-zielonych alg przez usta przez 3 miesiące zmniejsza częstość występowania zakażeń, problemów żołądkowych i jelitowych, uczucia zmęczenia i problemów z oddychaniem u pacjentów z HIV / AIDS. Wydaje się jednak, że przyjmowanie niebiesko-zielonych alg nie poprawia liczby komórek CD4 ani nie zmniejsza obciążenia wirusem u pacjentów z HIV.
  • Wysoki cholesterol. Wczesne badania pokazują, że niebiesko-zielone algi obniżają poziom cholesterolu u osób z prawidłowym lub nieznacznie podwyższonym poziomem cholesterolu. Jednak wyniki badań były nieco niespójne. W niektórych badaniach niebiesko-zielone algi obniżają poziom lipoprotein o niskiej gęstości (LDL lub „zły”) cholesterol. W innych badaniach niebiesko-zielone algi obniżają cholesterol całkowity i cholesterol LDL oraz zwiększają poziom lipoprotein o wysokiej gęstości (HDL lub „dobry”) cholesterol.
  • Wysokie ciśnienie krwi. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie 4,5 g dziennie niebiesko-zielonych alg przez usta przez 6 tygodni zmniejsza ciśnienie krwi u niektórych osób z wysokim ciśnieniem krwi.
  • Długotrwałe zmęczenie. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie doustne doustnie trzygodzinnych alg w ilości 1 grama dziennie przez 4 tygodnie nie poprawia zmęczenia u dorosłych z długotrwałymi dolegliwościami zmęczeniowymi.
  • Niedożywienie. Wczesne badania nad wykorzystaniem niebiesko-zielonych alg w połączeniu z innymi metodami żywieniowymi w przypadku niedożywienia niemowląt i dzieci wykazują sprzeczne wyniki. Przyrost masy ciała obserwowano u niedożywionych dzieci, które otrzymywały niebiesko-zielone algi spiruliny z kombinacją prosa, soi i orzeszków ziemnych przez 8 tygodni. Jednak w innym badaniu dzieci w wieku do 3 lat, którym codziennie podawano 5 gramów niebiesko-zielonych alg przez 3 miesiące, nie przybrały na wadze więcej niż te, które otrzymały ogólne leczenie, aby poprawić samo odżywianie.
  • Objawy menopauzalne. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie doustnie codziennie 1,6 grama niebiesko-zielonych alg przez 8 tygodni zmniejsza lęk i depresję u kobiet przechodzących menopauzę. Jednak nie wydaje się, aby zmniejszyć objawy, takie jak uderzenia gorąca.
  • Otyłość. Badania nad skutkami sinic u osób z nadwagą lub otyłością były niespójne. Jedno z wczesnych badań pokazuje, że zażywanie określonego produktu z niebiesko-zielonymi algami (Multinal, New Ambadi Estate Pvt. Ltd.) w dawce 1 grama przyjmowanej doustnie dwa lub cztery razy na dobę przez 3 miesiące nieznacznie poprawia utratę masy ciała u dorosłych z nadwagą. Jednak inne wczesne badanie pokazuje, że przyjmowanie doustnie 2,8 g spiruliny trzy razy dziennie przez 4 tygodnie nie poprawia utraty wagi u otyłych dorosłych, którzy również stosują dietę o obniżonej kaloryczności.
  • Przedrakowe owrzodzenia jamy ustnej (leukoplakia jamy ustnej). Wczesne badania pokazują, że codzienne doustne spożywanie 1 grama niebiesko-zielonych alg spiruliny przez 12 miesięcy zmniejsza leukoplakię doustną u ludzi, którzy żują tytoń.
  • Choroba dziąseł (zapalenie przyzębia). Wczesne badania pokazują, że wstrzyknięcie żelu zawierającego niebiesko-zielone algi do dziąseł dorosłych z chorobą dziąseł poprawia zdrowie dziąseł.
  • Niepokój.
  • Jako źródło białka diety, witamin z grupy B i żelaza.
  • Wzmocnienie układu odpornościowego.
  • Zespół napięcia przedmiesiączkowego (PMS).
  • Depresja.
  • Trawienie.
  • Choroba serca.
  • Pamięć.
  • Gojenie się ran.
  • Inne warunki.
Potrzebnych jest więcej dowodów, aby ocenić skuteczność niebiesko-zielonych alg do tych zastosowań.

Jak to działa?

Niebiesko-zielone algi mają wysoką zawartość białka, żelaza i innych minerałów, które są wchłaniane po podaniu doustnym. Niebiesko-zielone algi są badane pod kątem ich potencjalnego wpływu na układ odpornościowy, obrzęk (zapalenie) i infekcje wirusowe.

Czy istnieją obawy dotyczące bezpieczeństwa?

Niebiesko-zielone produkty z alg, które są wolne od zanieczyszczeń, takich jak substancje uszkadzające wątrobę, zwane mikrocystynami, metalami toksycznymi i szkodliwymi bakteriami, są MOŻLIWE BEZPIECZNE dla większości ludzi, gdy są używane krótkoterminowo. Dawki do 19 gramów dziennie były bezpiecznie stosowane przez okres do 2 miesięcy. Niższe dawki 10 gramów dziennie były bezpiecznie stosowane przez okres do 6 miesięcy. Działania niepożądane są zazwyczaj łagodne i mogą obejmować nudności, wymioty, biegunkę, dyskomfort w jamie brzusznej, zmęczenie, ból głowy i zawroty głowy.

Ale zanieczyszczone są produkty z niebiesko-zielonych alg MOŻLIWE NIEBEZPIECZNE, szczególnie dla dzieci. Dzieci są bardziej wrażliwe na skażone produkty z niebiesko-zielonych alg niż dorośli.

Zanieczyszczone sinice mogą powodować uszkodzenie wątroby, bóle brzucha, nudności, wymioty, osłabienie, pragnienie, szybkie bicie serca, wstrząs i śmierć. Nie używaj żadnych niebiesko-zielonych produktów z alg, które nie zostały przetestowane i są wolne od mikrocystyn i innych zanieczyszczeń.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża i karmienie piersią: Niewiele wiadomo na temat stosowania niebiesko-zielonych alg podczas ciąży i karmienia piersią. Pozostań po bezpiecznej stronie i unikaj używania.

„Choroby autoimmunologiczne”, takie jak stwardnienie rozsiane (SM), toczeń (toczeń rumieniowaty układowy, SLE), reumatoidalne zapalenie stawów (RA), pęcherzyca zwykła (stan skóry) i inne: Niebiesko-zielone algi mogą spowodować, że układ odpornościowy stanie się bardziej aktywny, co może zwiększyć objawy chorób autoimmunologicznych. Jeśli masz jeden z tych warunków, najlepiej unikać niebiesko-zielonych alg.

Zaburzenia krwawienia: Niebiesko-zielone algi mogą spowalniać krzepnięcie krwi i zwiększać ryzyko powstawania siniaków i krwawień u osób z zaburzeniami krzepnięcia.

Fenyloketonuria: Gatunki niebiesko-zielonych spirulin zawierają chemiczną fenyloalaninę. Może to pogorszyć fenyloketonurię. Unikaj produktów niebiesko-zielonych alg Spirulina gatunków, jeśli masz fenyloketonurię.

Czy istnieją interakcje z lekami?

Umiarkowany
Bądź ostrożny w tej kombinacji.
Leki zmniejszające układ odpornościowy (leki immunosupresyjne)
Niebiesko-zielone algi mogą zwiększyć układ odpornościowy. Zwiększając układ odpornościowy, niebiesko-zielone algi mogą zmniejszać skuteczność leków zmniejszających układ odpornościowy.

Niektóre leki zmniejszające układ odpornościowy obejmują azatioprynę (Imuran), bazyliksymab (Simulect), cyklosporynę (Neoral, Sandimmune), daclizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), mykofenolan (CellCept), takrolimus (FK506, Prograf ), syrolimus (Rapamune), prednizon (Deltasone, Orasone), kortykosteroidy (glukokortykoidy) i inne.
Leki, które spowalniają krzepnięcie krwi (leki przeciwzakrzepowe / przeciwpłytkowe)
Niebiesko-zielone algi mogą spowalniać krzepnięcie krwi. Biorąc niebiesko-zielone algi wraz z lekami, które również powoli krzepną, może zwiększyć ryzyko siniaków i krwawień.

Niektóre leki, które spowalniają krzepnięcie krwi, obejmują aspirynę; klopidogrel (Plavix); niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak diklofenak (Voltaren, Cataflam, inne), ibuprofen (Advil, Motrin, inne) i naproksen (Anaprox, Naprosyn, inne); dalteparyna (Fragmin); enoksaparyna (Lovenox); heparyna; warfaryna (kumadyna); i inni.

Czy istnieją interakcje z ziołami i suplementami?

Zioła i suplementy, które mogą spowalniać krzepnięcie krwi
Niebiesko-zielone algi mogą spowalniać krzepnięcie krwi. Biorąc niebiesko-zielone algi wraz z ziołami, które również powoli krzepną, może zwiększyć szanse na siniaki i krwawienie.

Niektóre z tych ziół to: arcydzięgiel, goździk, danshen, czosnek, imbir, miłorząb, żeń-szeń Panax, koniczyna czerwona, kurkuma i inne.

Czy istnieją interakcje z żywnością?

Nie ma znanych interakcji z żywnością.

Jaka dawka jest stosowana?

Odpowiednia dawka niebiesko-zielonych alg zależy od kilku czynników, takich jak wiek użytkownika, stan zdrowia i kilka innych warunków. W tej chwili nie ma wystarczającej ilości informacji naukowych, aby określić odpowiedni zakres dawek dla sinic. Należy pamiętać, że produkty naturalne nie zawsze muszą być bezpieczne, a dawki mogą być ważne. Pamiętaj, aby przestrzegać odpowiednich wskazówek na etykietach produktów i skonsultować się z farmaceutą lub lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia przed użyciem.

Inne nazwy

AFA, algi, Algas Verdiazul, Algues Bleu-Vert, Algues Bleu-Vert du Lac Klamath, Anabaena, Aphanizomenon flos-aquae, Arthrospira fusiformis, Arthrospira maxima, Arthrospira platensis, BGA, niebiesko zielone algi, niebiesko-zielone mikroalgi, sinice , Cyanobactérie, Cyanophycée, Dihe, Espirulina, Hawaiian Spirulina, Klamath, Klamath Lake Alga, Lyngbya wollei, Microcystis aeruginosa i inne gatunki Microcystis, Nostoc ellipsosporum, Spirulina Blue-Green alga, Spirulina fusiformis, Spirulina maxima, Spirulina platensis, Spirulina, Spirulina d „Hawaje, Tecuitlatl.

Metodologia

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak ten artykuł został napisany, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.


Referencje

  1. Cha BG, Kwak HW, Park AR, et al. Charakterystyka strukturalna i wydajność biologiczna nanowłókien jedwabnych fibroiny zawierających ekstrakt z mikroalg spiruliny. Biopolimers 2014; 101: 307-18. Zobacz streszczenie.
  2. Majdoub H, Ben Mansour M, Chaubet F, et al. Aktywność przeciwzakrzepowa siarczanowanego polisacharydu z zielonej algi Arthrospira platensis. Biochim Biophys Acta 2009; 1790: 1377-81. Zobacz streszczenie.
  3. Tadros MG, MacElroy RD. Charakterystyka biomasy spiruliny dla potencjału diety CELSS. Październik 1988. http://ntrs.nasa.gov/archive/nasa/casi.ntrs.nasa.gov/19890016190_1989016190.pdf (dostęp 06.06.2016).
  4. Watanabe F, Katsura H, Takenaka S, et al. Pseudowitamina B12 jest dominującym kobamidem zdrowej żywności dla glonów, tabletek spiruliny. J Ag Food Chem 1999; 47: 4736-41. Zobacz streszczenie.
  5. Administracja Jedzenia i Leków. 21 CFR część 73, Wykaz dodatków do barwników zwolnionych z certyfikacji; ekstrakt spiruliny. Rejestr Federalny, obj. 78, wydanie 156, 13 sierpnia 2013 r. Www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-08-13/html/2013-19550.htm (dostęp 4/21/16).
  6. Ramamoorthy A, Premakumari S. Wpływ suplementacji spiruliny na pacjentów z hipercholesterolemią. J Food Sci Technol 1996; 33: 124-8.
  7. Ciferri O. Spirulina, jadalny mikroorganizm. Microbiol Rev 1983; 47: 551-78. Zobacz streszczenie.
  8. Karkos PD, Leong SC, Karkos CD i in. Spirulina w praktyce klinicznej: oparte na dowodach zastosowania u ludzi. Evid Based Complement Alternat Med 2011; 531053. doi: 10.1093 / ecam / nen058. Epub 2010 Październik 19 Zobacz streszczenie.
  9. Abdulqadar G, Barsanti L, Tredici MR. Żniwa Arthrospira platensis z jeziora Kossorom (Czad) i jego gospodarstwo domowe wśród Kanembu. J Appl Phycology 2000; 12: 493-8.
  10. Marles RJ, Barrett ML, Barnes J, et al. Ocena bezpieczeństwa spiruliny według Farmakopei Stanów Zjednoczonych. Crit Rev Food Sci Nutr 2011; 51: 593-604. Zobacz streszczenie.
  11. Petrus M, Culerrier R, Campistron M, et al. Pierwszy przypadek anafilaksji dla spiruliny: identyfikacja fikocyjaniny jako odpowiedzialnego alergenu. Allergy 2010; 65: 924-5. Zobacz streszczenie.
  12. Rzymski P., Niedzielski P., Kaczmarek N., Jurczak T, Klimaszyk P. Multidyscyplinarne podejście do oceny bezpieczeństwa i toksyczności suplementów diety opartych na mikroalgach po klinicznych przypadkach zatrucia. Szkodliwe algi 2015; 46: 34-42.
  13. Serban MC, Sahebkar A, Dragan S, et al. Systematyczny przegląd i metaanaliza wpływu suplementacji spiruliną na stężenie lipidów w osoczu. Clin Nutr 2015. http://dx.doi.org/10.1016/j.clnu.2015.09.007. [Epub przed drukiem] Zobacz streszczenie.
  14. Mahendra J, Mahendra L, Muthu J, John L, Romanos GE. Efekty kliniczne podskórnie dostarczanego żelu spiruliny w przypadkach przewlekłego zapalenia przyzębia: kontrolowane placebo badanie kliniczne. J Clin Diagn Res 2013; 7: 2330-3. Zobacz streszczenie.
  15. Mazokopakis EE, Starakis IK, Papadomanolaki MG, Mavroeidi NG, Ganotakis ES. Hipolipidemiczne działanie suplementacji spiruliny (Arthrospira platensis) w populacji kreteńskiej: badanie prospektywne. J Sci Food Agric 2014; 94: 432-7. Zobacz streszczenie.
  16. Winter FS, Emakam F, Kfutwah A, i in. Wpływ kapsułek Arthrospira platensis na limfocyty T CD4 i zdolność antyoksydacyjną w randomizowanym badaniu pilotażowym dorosłych kobiet zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności nie objętych HAART w Jaunde w Kamerunie. Nutrients 2014; 6: 2973-86. Zobacz streszczenie.
  17. Le TM, Knulst AC, Röckmann H. Anafilaksja do Spiruliny potwierdzona testem skórnym ze składnikami tabletek Spirulina. Food Chem Toxicol 2014; 74: 309-10. Zobacz streszczenie.
  18. Ngo-Matip ME, Pieme CA, Azabji-Kenfack M, et al. Wpływ suplementacji Spirulina platensis na profil lipidowy u pacjentów wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo HIV w Yaounde-Kamerun: badanie z randomizacją. Lipids Health Dis 2014; 13: 191. doi: 10.1186 / 1476-511X-13-191. Zobacz streszczenie.
  19. Heussner AH, Mazija L, Fastner J, Dietrich DR. Zawartość toksyn i cytotoksyczność suplementów diety zawierających glony. Toxicol Appl Pharmacol 2012; 265: 263-71. Zobacz streszczenie.
  20. Habou H, Degbey H Hamadou B. Évaluation de l'efficacité de la supplémentation en spiruline du régime habituel des enfants atteints de malnutrition proteinoénergétique sévère (à propos de 56 cas). Thèse de doctorat en médecine Niger 2003; 1.
  21. Bucaille P. Intérêt et efficacité de l'algue spiruline dans l'alimentation des enfants présentant une niedożywienie protéinoénergétique en milieu tropical. Thèse de doctorat en médecine.Toulouse-3 université Paul-Sabatier 1990; Thèse de doctorat en médecine. Toulouse-3 université Paul-Sabatier: 1.
  22. Sall MG, Dankoko B Badiane M Ehua E. Résultats d'un essai de réhabilitation nutritionnelle avec la spiruline à Dakar. Med Afr Noire 1999; 46: 143-146.
  23. Venkatasubramanian K, Edwin N we współpracy z technologiami antenowymi Genewa i Antena ufają Madurai. Badanie nad zwiększeniem dochodu rodzinnego w związku z żywieniem przedszkolnym przez Spirulinę. Madurai Medical College 1999; 20.
  24. Ishii, K., Katoch, T., Okuwaki, Y. i Hayashi, O. Wpływ diety Spirulina platensis na poziom IgA w ludzkiej ślinie. J Kagawa Nutr Univ 1999; 30: 27-33.
  25. Kato T, Takemoto K, Katayama H i in. Wpływ spiruliny (Spirulina platensis) na dietetyczną hipercholesterolemię u szczurów. Nippon Eiyo Shokuryo Gakkaishi (J Jpn Soc Nutr Food Sci) 1984; 37: 323-332.
  26. Iwata K, Inayama T i Kato T. Wpływ spiruliny platensis na hiperlipidemię indukowaną fruktozą u szczurów. Nippon Eiyo Shokuryo Gakkaishi (J Jpn Soc Nutr Food Sci) 1987; 40: 463-467.
  27. Becker EW, Jakober B, Luft D i in. Kliniczne i biochemiczne oceny spiruliny glonowej w odniesieniu do jej zastosowania w leczeniu otyłości. Podwójnie ślepe badanie krzyżowe. Nutr Report Internat 1986; 33: 565-574.
  28. Mani UV, Desai S i Iyer U. Badania nad długoterminowym wpływem suplementacji spiruliną na profil lipidowy w surowicy i glikowane białka u pacjentów z NIDDM. J Nutraceut 2000; 2: 25-32.
  29. Johnson PE i Shubert LE. Akumulacja rtęci i innych pierwiastków przez Spirulinę (Cyanophyceae). Nutr Rep Int 1986; 34: 1063-1070.
  30. Nakaya N, Homma Y i Goto Y. Działanie spiruliny obniżające poziom cholesterolu. Nutrit Repor Internat 1988; 37: 1329-1337.
  31. Schwartz J, Shklar G, Reid S i in. Zapobieganie eksperymentalnemu rakowi jamy ustnej przez ekstrakty z alg Spirulina-Dunaliella. Nutr Cancer 1988; 11: 127-134.
  32. Ayehunie, S., Belay, A., Baba, T. W. i Ruprecht, R. M. Hamowanie replikacji HIV-1 przez wodny ekstrakt Spirulina platensis (Arthrospira platensis). J Acquir.Immune.Defic.Syndr.Hum Retrovirol. 5-1-1998; 18: 7-12. Zobacz streszczenie.
  33. Yang, H. N., Lee, E. H. i Kim, H. M. Spirulina platensis hamuje reakcję anafilaktyczną. Life Sci 1997; 61: 1237-1244. Zobacz streszczenie.
  34. Hayashi, K., Hayashi, T. i Kojima, I. Naturalny siarczanowany polisacharyd, spirulan wapnia, wyizolowany ze Spirulina platensis: ocena in vitro i ex vivo aktywności wirusa przeciw herpes simplex i przeciw ludzkiemu niedoborowi odporności. AIDS res Hum Retroviruses 10-10-1996; 12: 1463-1471. Zobacz streszczenie.
  35. Sautier, C. i Tremolieres, J. [Wartość odżywcza glonów spiruliny dla człowieka]. Ann.Nutr.Aliment. 1975; 29: 517-534. Zobacz streszczenie.
  36. Narasimha, D. L., Venkataraman, G. S., Duggal, S. K. i Eggum, B. O. Jakość odżywcza niebiesko-zielonego alga Spirulina platensis Geitler. J Sci Food Agric 1982; 33: 456-460. Zobacz streszczenie.
  37. Shklar, G. i Schwartz, J. Czynnik martwicy nowotworów w doświadczalnej regresji raka z alfatokoferolem, beta-karotenem, kantaksantyną i ekstraktem z alg. Eur J Cancer Clin Oncol 1988; 24: 839-850. Zobacz streszczenie.
  38. Torres-Duran, P. V., Ferreira-Hermosillo, A., Ramos-Jimenez, A., Hernandez-Torres, R. P. i Juarez-Oropeza, M. A. Wpływ maksimów Spirulina na lipemię poposiłkową u młodych biegaczy: wstępny raport. J.Med.Food 2012; 15: 753-757. Zobacz streszczenie.
  39. Marcel, AK, Ekali, LG, Eugene, S., Arnold, OE, Sandrine, ED, von der, Weid D., Gbaguidi, E., Ngogang, J. i Mbanya, JC Wpływ Spirulina platensis na soję na insulinooporność u pacjentów zakażonych HIV: randomizowane badanie pilotażowe. Składniki odżywcze. 2011; 3: 712-724. Zobacz streszczenie.
  40. Moulis, G., Batz, A., Durrieu, G., Viard, C., Decramer, S. i Montastruc, J. L. Ciężka hiperkalcemia noworodków związana z ekspozycją matki na suplement diety zawierający Spirulinę. Eur.J.Clin.Pharmacol. 2012; 68: 221-222. Zobacz streszczenie.
  41. Konno, T., Umeda, Y., Umeda, M., Kawachi, I., Oyake, M. i Fujita, N. [Przypadek miopatii zapalnej z szeroką wysypką skórną po zastosowaniu suplementów zawierających Spirulinę]. Rinsho Shinkeigaku 2011; 51: 330-333. Zobacz streszczenie.
  42. Iwata, K., Inayama, T. i Kato, T. Wpływ Spirulina platensis na aktywność lipazy lipoproteinowej w osoczu u hiperlipidemii indukowanych fruktozą. J Nutr Sci Vitaminol. (Tokio) 1990; 36: 165-171. Zobacz streszczenie.
  43. Baroni, L., Scoglio, S., Benedetti, S., Bonetto, C., Pagliarani, S., Benedetti, Y., Rocchi, M. i Canestrari, F. Wpływ produktu z alg Klamath („AFA- B12 ”) na poziom witaminy B12 we krwi i homocysteiny u osób wegańskich: badanie pilotażowe. Int.J.Vitam.Nutr.Res. 2009; 79: 117-123. Zobacz streszczenie.
  44. Yamani, E., Kaba-Mebri, J., Mouala, C., Gresenguet, G., i Rey, J. L. [Zastosowanie suplementu spiruliny do zarządzania żywieniem pacjentów zakażonych HIV: badanie w Bangi, Republika Środkowoafrykańska]. Med.Trop. (Mars.) 2009; 69: 66-70. Zobacz streszczenie.
  45. Halidou, Doudou M., Degbey, H., Daouda, H., Leveque, A., Donnen, P., Hennart, P. i Dramaix-Wilmet, M. [Wpływ spiruliny podczas rehabilitacji żywieniowej: przegląd systematyczny] . Rev.Epidemiol.Sante Publique 2008; 56: 425-431. Zobacz streszczenie.
  46. Mazokopakis, E. E., Karefilakis, C. M., Tsartsalis, A. N., Milkas, A. N. i Ganotakis, E. S. Ostra rabdomioliza spowodowana przez Spirulinę (Arthrospira platensis). Fitomedycyna. 2008; 15 (6-7): 525-527. Zobacz streszczenie.
  47. Kraigher, O., Wohl, Y., Gat, A. i Brenner, S. Mieszane zaburzenie immunoblistingu wykazujące cechy pęcherzowego pemfigoidu i pęcherzycy liściastej związane z przyjmowaniem glonów Spirulina. Int.J.Dermatol. 2008; 47: 61-63. Zobacz streszczenie.
  48. Pandi, M., Shashirekha, V. i Swamy, M. Bioabsorpcja chromu z roztworu chromu retan przez sinice. Microbiol.Res 5-11-2007; Zobacz streszczenie.
  49. Rawn, D. F., Niedźwiadek, B., Lau, B. P. i Saker, M. Anatoxin-a i jego metabolity w niebiesko-zielonych suplementach diety z Kanady i Portugalii. J Food Prot. 2007; 70: 776-779. Zobacz streszczenie.
  50. Doshi, H., Ray, A. i Kothari, I. L.Biosorpcja kadmu przez żywe i martwe spiruliny: spektroskopowe podczerwień, kinetyka i badania SEM. Curr Microbiol. 2007; 54: 213-218. Zobacz streszczenie.
  51. Roy, K. R., Arunasree, K. M., Reddy, N. P., Dheeraj, B., Reddy, G. V. i Reddanna, P. Zmiana potencjału błony mitochondrialnej przez Spirulinę platensis C-fikocyjaninę indukuje apoptozę w linii komórkowej ludzkiego hepatocytarnego raka wątrobowokomórkowego HepG2. Biotechnol.Appl Biochem 2007; 47 (Pt 3): 159-167. Zobacz streszczenie.
  52. Karkos, P. D., Leong, S. C., Arya, A. K., Papouliakos, S. M., Apostolidou, M. T. i Issing, W. J. „Complementary ENT”: systematyczny przegląd powszechnie stosowanych suplementów. J Laryngol.Otol. 2007; 121: 779-782. Zobacz streszczenie.
  53. Doshi, H., Ray, A. i Kothari, I. L. Potencjał bioremediacji żywych i martwych Spirulina: badania spektroskopowe, kinetyczne i SEM. Biotechnol.Bioeng. 4-15-2007; 96: 1051-1063. Zobacz streszczenie.
  54. Patel, A., Mishra, S. i Ghosh, P. K. Potencjał antyoksydacyjny C-fikocyjaniny wyizolowanej z gatunków cyjanobakterii Lyngbya, Phormidium i Spirulina spp. Indian J Biochem Biophys 2006; 43: 25-31. Zobacz streszczenie.
  55. Madhyastha, H. K., Radha, K. S., Sugiki, M., Omura, S. i Maruyama, M. Oczyszczanie c-fikocyjaniny z Spirulina fusiformis i jej wpływ na indukcję aktywatora plazminogenu typu urokinazy z płucnych komórek śródbłonka cielęcia. Phytomedicine 2006; 13: 564-569. Zobacz streszczenie.
  56. Han, LK, Li, DX, Xiang, L., Gong, XJ, Kondo, Y., Suzuki, I. i Okuda, H. [Izolacja hamującego aktywność lipazy trzustkowej spiruliny platensis i zmniejsza poposiłkową triacyloglicerolemię] . Yakugaku Zasshi 2006; 126: 43-49. Zobacz streszczenie.
  57. Murthy, K. N., Rajesha, J., Swamy, M. M. i Ravishankar, G. A. Porównawcza ocena hepatoprotekcyjnej aktywności karotenoidów mikroalg. J Med Food 2005; 8: 523-528. Zobacz streszczenie.
  58. Premkumar, K., Abraham, S. K., Santhiya, S. T. i Ramesh, A. Ochronny efekt Spirulina fusiformis na indukowaną chemicznie genotoksyczność u myszy. Fitoterapia 2004; 75: 24-31. Zobacz streszczenie.
  59. Samuels, R., Mani, U. V., Iyer, U. M. i Nayak, U. S. Hipocholesterolemiczny efekt spiruliny u pacjentów z hiperlipidemicznym zespołem nerczycowym. J Med Food 2002; 5: 91-96. Zobacz streszczenie.
  60. Gorban ', E. M., Orynchak, M. A., Virstiuk, N. G., Kuprash, L. P., Panteleimonova, T. M. i Sharabura, L. B. [Kliniczne i eksperymentalne badanie skuteczności spiruliny w przewlekłych rozlanych chorobach wątroby]. Lik.Sprava. 2000;: 89-93. Zobacz streszczenie.
  61. Gonzalez, R., Rodriguez, S., Romay, C., Gonzalez, A., Armesto, J., Remirez, D., i Merino, N. Działanie przeciwzapalne ekstraktu fikocyjaniny w zapaleniu okrężnicy wywołanym kwasem octowym u szczurów . Pharmacol Res 1999; 39: 1055-1059. Zobacz streszczenie.
  62. Bogatov, N. V. [Niedobór selenu i jego korekta żywieniowa u pacjentów z zespołem jelita drażliwego i przewlekłym nieżytem jelita grubego]. Vopr.Pitan. 2007; 76: 35-39. Zobacz streszczenie.
  63. Yakoot, M. i Salem, A. Spirulina platensis kontra sylimaryna w leczeniu przewlekłego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C. Pilotażowe randomizowane, porównawcze badanie kliniczne. BMC.Gastroenterol. 2012; 12:32. Zobacz streszczenie.
  64. Katz M, Levine AA, Kol-Degani H, Kav-Venaki L. Ziołowy preparat ziołowy (CHP) w leczeniu dzieci z ADHD: randomizowane badanie kontrolowane. J Atten Disord 2010; 14: 281-91. Zobacz streszczenie.
  65. Hsiao G, Chou PH, Shen MY i in. C-fikocyjanina, bardzo silny i nowy inhibitor agregacji płytek krwi od Spirulina platensis. J Agric Food Chem 2005; 53: 7734-40. Zobacz streszczenie.
  66. Chiu HF, Yang SP, Kuo YL, i in. Mechanizmy zaangażowane w przeciwpłytkowe działanie C-fikocyjaniny. Br J Nutr 2006; 95: 435-40. Zobacz streszczenie.
  67. Genazzani AD, Chierchia E, Lanzoni C, i in. [Wpływ wyciągu z alg Klamath na zaburzenia psychiczne i depresję u kobiet po menopauzie: badanie pilotażowe]. Minerva Ginecol 2010; 62: 381-8. Zobacz streszczenie.
  68. Branger B, Cadudal JL, Delobel M, et al. [Spirulina jako suplement diety w przypadku niedożywienia niemowląt w Burkina-Faso]. Arch Pediatr 2003; 10: 424-31. Zobacz streszczenie.
  69. Simpore J, Kabore F, Zongo F, et al. Rehabilitacja żywieniowa niedożywionych dzieci z wykorzystaniem Spiruline i Misoli. Nutr J 2006; 5: 3. Zobacz streszczenie.
  70. Baicus C, Baicus A. Spirulina nie łagodził idiopatycznego przewlekłego zmęczenia w czterech randomizowanych kontrolowanych badaniach N-1. Phytother Res 2007; 21: 570-3. Zobacz streszczenie.
  71. Kalafati M, Jamurtas AZ, Nikolaidis MG i in. Ergogenne i przeciwutleniające działanie suplementacji spiruliny u ludzi. Med Sci Sports Exerc 2010; 42: 142-51. Zobacz streszczenie.
  72. Baicus C, Tanasescu C. Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby, leczenie spiruliną przez miesiąc nie ma wpływu na aminotransferazy. Rom J Intern Med 2002; 40: 89-94. Zobacz streszczenie.
  73. Misbahuddin M, Islam A Z, Khandker S, et al. Skuteczność wyciągu spiruliny i cynku u pacjentów z przewlekłym zatruciem arszenikiem: randomizowane badanie kontrolowane placebo. Clin Toxicol (Phila) 2006; 44: 135-41. Zobacz streszczenie.
  74. Cingi C, Conk-Dalay M, Cakli H, Bal C. Wpływ spiruliny na alergiczny nieżyt nosa. Eur Arch Otorhinolaryngol 2008; 265: 1219-23. Zobacz streszczenie.
  75. Mani UV, Desai S, Iyer U. Badania nad długoterminowym wpływem suplementacji spiruliną na profil lipidowy w surowicy i glikowane białka u pacjentów z NIDDM. J Nutraceut 2000; 2: 25-32.
  76. Nakaya N, Homma Y, Goto Y. Efekt obniżania poziomu cholesterolu przez spirulinę. Nutr Rep Internat 1988; 37: 1329-37.
  77. Juarez-Oropeza MA, Mascher D, Torres-Duran PV, Farias JM, Paredes-Carbajal MC. Wpływ diety Spirulina na reaktywność naczyniową.J.Med.Food 2009; 12: 15-20. Zobacz streszczenie.
  78. Park HJ, Lee YJ, Ryu HK i in. Randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo w celu ustalenia wpływu spiruliny na starszych Koreańczyków. Ann.Nutr.Metab 2008; 52: 322-8. Zobacz streszczenie.
  79. Becker EW, Jakober B, Luft D, et al. Kliniczne i biochemiczne oceny spiruliny glonowej w odniesieniu do jej zastosowania w leczeniu otyłości. Podwójnie ślepe badanie krzyżowe. Nutr Report Internat 1986; 33: 565-74.
  80. Mathew B, Sankaranarayanan R, Nair PP, i in. Ocena chemoprewencji raka jamy ustnej z wrzecionami spiruliny. Nutr Cancer 1995; 24: 197-02. Zobacz streszczenie.
  81. Mao TK, Van de Water J, Gershwin ME. Wpływ suplementu diety opartego na spirulinie na wytwarzanie cytokin przez pacjentów z alergicznym nieżytem nosa. J Med Food 2005; 8: 27-30. Zobacz streszczenie.
  82. Lu HK, Hsieh CC, Hsu JJ, et al. Prewencyjne działanie Spirulina platensis na uszkodzenie mięśni szkieletowych w wyniku stresu oksydacyjnego wywołanego wysiłkiem fizycznym. Eur J Appl Physiol 2006; 98: 220-6. Zobacz streszczenie.
  83. Hirahashi T, Matsumoto M, Hazeki K, et al. Aktywacja ludzkiego wrodzonego układu odpornościowego przez Spirulinę: zwiększenie wytwarzania interferonu i cytotoksyczności NK przez doustne podawanie ekstraktu gorącej wody Spirulina platensis. Int Immunopharmacol 2002; 2: 423-34. Zobacz streszczenie.
  84. Vitale S, Miller NR, Mejico LJ, i in. Randomizowane, kontrolowane placebo, krzyżowe badanie kliniczne super niebiesko-zielonych glonów u pacjentów z istotnym kurczem powiek lub zespołem Meige. Am J Ophthalmol 2004; 138: 18-32. Zobacz streszczenie.
  85. Lee AN, Werth VP. Aktywacja autoimmunizacji po zastosowaniu immunostymulujących suplementów ziołowych. Arch Dermatol 2004; 140: 723-7. Zobacz streszczenie.
  86. Hayashi O, Katoh T, Okuwaki Y. Zwiększenie produkcji przeciwciał u myszy przez dietetyczną Spirulina platensis. J Nutr Sci Vitaminol (Tokio) 1994; 40: 431-41. Zobacz streszczenie.
  87. Dagnelie PC. Niektóre algi są potencjalnie odpowiednimi źródłami witaminy B-12 dla wegan. J Nutr 1997; 2: 379.
  88. Shastri D, Kumar M, Kumar A. Modulacja toksyczności ołowiu przez Spirulina fusiformis. Phytother Res 1999; 13: 258-60. Zobacz streszczenie.
  89. Romay C, Armesto J, Remirez D, et al. Przeciwutleniające i przeciwzapalne właściwości C-fikocyjaniny z niebiesko-zielonych alg. Inflamm Res 1998; 47: 36-41 .. Zobacz streszczenie.
  90. Romay C, Ledon N, Gonzalez R. Dalsze badania nad aktywnością przeciwzapalną fikocyjaniny w niektórych modelach zwierzęcych zapalenia. Inflamm Res 1998; 47: 334-8. Zobacz streszczenie.
  91. Dagnelie PC, van Staveren WA, van den Berg H. Witamina B-12 z alg nie wydaje się być biodostępna. Am J Clin Nutr 1991; 53: 695-7. Zobacz streszczenie.
  92. Hayashi O, Hirahashi T, Katoh T, et al. Specyficzny dla klasy wpływ dietetycznej spiruliny platensis na wytwarzanie przeciwciał u myszy. J Nutr Sci Vitaminol (Tokio) 1998; 44: 841-51. Zobacz streszczenie.
  93. Kushak RI, Drapeau C, Winter HS. Wpływ niebiesko-zielonych alg Aphanizomenon flos-Aquae na przyswajanie składników odżywczych u szczurów. JANA 2001; 3: 35-39.
  94. Kim HM, Lee EH, Cho HH, Moon YH. Hamujący wpływ reakcji alergicznych natychmiastowego typu komórek tucznych u szczurów przez spirulinę. Biochem Pharmacol 1998; 55: 1071-6. Zobacz streszczenie.
  95. Iwasa M, Yamamoto M, Tanaka Y i in. Hepatotoksyczność związana ze stosowaniem spiruliny. Am J Gastroenterol 2002; 97: 3212-13. Zobacz streszczenie.
  96. Gilroy DJ, Kauffman KW, Hall RA, et al. Ocena potencjalnych zagrożeń dla zdrowia powodowanych przez toksyny mikrocystyny ​​w suplementach diety zawierających niebiesko-zielone algi. Environ Health Perspect 2000; 108: 435-9. Zobacz streszczenie.
  97. Fetrow CW, Avila JR. Profesjonalny podręcznik leków uzupełniających i alternatywnych. 1. wyd. Springhouse, PA: Springhouse Corp., 1999.
  98. Zaraz. Health Canada ogłasza wyniki niebiesko-zielonych testów na produkty z alg - tylko Spirulina nie zawiera Microcystin. Health Canada, 27 września 1999 r .; URL: www.hc-sc.gc.ca/english/archives/releases/99_114e.htm (Dostęp 27 października 1999).
  99. Zaraz. Toksyczne glony w jeziorze Sammamish. King County, WA. 28 października 1998 r .; URL: splash.metrokc.gov/wlr/waterres/lakes/bloom.htm (Dostęp 5 grudnia 1999).
  100. Kushak RI, Drapeau C, Van Cott EM, Winter HH. Korzystne działanie niebiesko-zielonych alg Aphanizomenon flos-aquae na lipidy osocza szczura. JANA 2000; 2: 59-65.
  101. Jensen GS, Ginsberg DJ, Huerta P, et al. Zużycie Aphanizomenon flos-aquae ma szybki wpływ na krążenie i funkcje komórek odpornościowych u ludzi. Nowe podejście do mobilizacji żywieniowej układu odpornościowego. JANA 2000; 2: 50-6.
  102. Niebiesko-zielone białko alg jest obiecującym kandydatem na antybiotyki przeciw HIV. www.medscape.com/reuters/prof/2000/03/03.16/dd03160g.html (Dostęp 16 marca 2000).
  103. Przegląd produktów naturalnych według faktów i porównań. St. Louis, MO: Wolters Kluwer Co., 1999.
Ostatni przegląd - 08/15/2018