Medycyna

Niacyna

Posted on
Autor: Robert Simon
Data Utworzenia: 18 Czerwiec 2021
Data Aktualizacji: 15 Listopad 2024
Anonim
Jotemte - Niacyna (prod. Damma Beatz)
Wideo: Jotemte - Niacyna (prod. Damma Beatz)

Zawartość

Co to jest?

Niacyna jest formą witaminy B3. Występuje w żywności, takiej jak drożdże, mięso, ryby, mleko, jaja, zielone warzywa i ziarna zbóż. Niacyna jest również wytwarzana w organizmie z tryptofanu, który znajduje się w żywności zawierającej białko. Niacyna przyjmowana jako dodatek często występuje w połączeniu z innymi witaminami z grupy B.

Nie należy mylić niacyny z niacynamidem, nikotynianem inozytolu, IP-6 lub tryptofanem. Zobacz osobne aukcje dla tych tematów.

Niacyna jest przyjmowana doustnie w celu uzyskania wysokiego poziomu cholesterolu i innych tłuszczów. Jest również stosowany do niskich poziomów określonego typu cholesterolu, HDL. Jest również stosowany wraz z innymi metodami leczenia problemów z krążeniem, migrenowym bólem głowy, zespołem Meniere'a i innymi przyczynami zawrotów głowy oraz w celu zmniejszenia biegunki związanej z cholerą. Niacyna jest również przyjmowana doustnie w celu zapobiegania dodatnim badaniom na obecność moczu u ludzi, którzy przyjmują nielegalne narkotyki.

Niacyna jest przyjmowana doustnie w celu zapobiegania niedoborowi witaminy B3 i związanych z nią stanów, takich jak pelagra. Jest on również przyjmowany doustnie w celu schizofrenii, omamów spowodowanych lekami, chorobą Alzheimera i związaną z wiekiem utratą zdolności myślenia, przewlekłym zespołem mózgu, skurczami mięśni, depresją, chorobą lokomocyjną, uzależnieniem od alkoholu, obrzękiem naczyń krwionośnych związanym ze zmianami skórnymi, zablokowaną krwią naczynia w oku i gromadzenie płynu (obrzęk).

Niektórzy ludzie przyjmują niacynę doustnie na trądzik, trąd, zespół nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD), zapobiegając przedmiesiączkowemu bólowi głowy, poprawiając trawienie, chroniąc przed toksynami i zanieczyszczeniami, zmniejszając skutki starzenia się, zapalenie stawów, obniżając ciśnienie krwi, poprawiając krążenie, promując relaks , poprawa orgazmu i zapobieganie zaćmie. Służy również do poprawy wydajności ćwiczeń.

Jak skuteczne?

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność na podstawie dowodów naukowych zgodnie z następującą skalą: Skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, nieskuteczne i niewystarczające do oceny.

Oceny skuteczności dla NIACYNA są następujące:


Prawdopodobnie skuteczne dla ...

  • Nieprawidłowy poziom tłuszczów we krwi. Niektóre produkty niacyny są zatwierdzonymi przez FDA produktami na receptę do leczenia nieprawidłowego poziomu tłuszczów we krwi. Te produkty na bazie niacyny na receptę zazwyczaj mają wysoką moc 500 mg lub wyższą. Niacyna w postaci suplementów diety zazwyczaj ma moc 250 mg lub mniej. Ponieważ bardzo wysokie dawki niacyny są wymagane do poprawy poziomu cholesterolu, suplement diety niacyna zwykle nie jest odpowiedni. Dla większości ludzi, którzy muszą obniżyć poziom lipoprotein o niskiej gęstości (LDL lub „zły”) cholesterol, niacyna jest uważana za terapię drugiego rzutu. Ale może być stosowany jako pierwsza linia leczenia u osób z wysokim poziomem zarówno cholesterolu, jak i tłuszczów krwi zwanych trójglicerydami. Niacyna może być łączona z innymi lekami obniżającymi poziom cholesterolu, gdy dieta i leczenie farmakologiczne nie wystarczą.
  • Leczenie i zapobieganie niedoborowi niacyny oraz pewne stany związane z niedoborem niacyny, takie jak pelagra. Niacyna jest zatwierdzona przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) do tych zastosowań. Jednak stosowanie niacyny zamiast niacyny jest czasami preferowane, ponieważ niacyna nie powoduje „zaczerwienienia” (zaczerwienienie, swędzenie i mrowienie), efekt uboczny leczenia niacyną.

Prawdopodobnie skuteczny dla ...

  • Stwardnienie tętnic (miażdżyca). Przyjmowanie doustnie niacyny wraz z lekami zwanymi sekwestrantami kwasów żółciowych wydaje się zmniejszać twardnienie tętnic u mężczyzn z tym schorzeniem. Wydaje się, że najlepiej działa u osób z wysokim poziomem tłuszczów we krwi zwanych trójglicerydami przed leczeniem. Wydaje się również, że przyjmowanie niacyny za pomocą leków obniżających poziom cholesterolu zmniejsza ryzyko niepożądanych działań niepożądanych związanych z sercem u osób z historią zwężenia lub stwardnienia tętnic. Ale przyjmowanie niacyny nie wydaje się zmniejszać stwardnienia tętnic u pacjentów ze stanem zwanym chorobą tętnic obwodowych (PAD).
  • Biegunka po infekcji zwanej cholerą. Przyjmowanie doustnie niacyny wydaje się kontrolować utratę płynów w wyniku cholery.
  • Nieprawidłowy poziom tłuszczów we krwi u osób z HIV / AIDS. Wydaje się, że przyjmowanie niacyny poprawia poziom cholesterolu i tłuszczów we krwi zwanych triglicerydami u pacjentów z HIV / AIDS z nieprawidłowym poziomem tłuszczu we krwi spowodowanym leczeniem przeciwretrowirusowym.
  • Syndrom metabliczny. Wydaje się, że przyjmowanie niacyny zwiększa poziom lipoprotein o wysokiej gęstości (HDL lub „dobrego”) cholesterolu i zmniejsza poziom tłuszczów we krwi zwanych trójglicerydami u osób z zespołem metabolicznym. Biorąc niacynę razem z recepturowym kwasem tłuszczowym omega-3 wydaje się działać jeszcze lepiej.

Niewystarczające dowody do oceny skuteczności dla ...

  • Choroba Alzheimera. Ludzie, którzy spożywają większe ilości niacyny z pożywienia i multiwitamin, wydają się mieć mniejsze ryzyko zachorowania na chorobę Alzheimera niż ludzie, którzy spożywają mniej niacyny. Ale nie ma dowodów na to, że przyjmowanie samodzielnego suplementu niacyny pomaga zapobiegać chorobie Alzheimera.
  • Zaćma. Przyjmowanie niacyny doustnie może zmniejszyć ryzyko zaćmy jądrowej. Jądrowa zaćma jest najczęstszym rodzajem zaćmy.
  • Zaburzenia erekcji. Wydawanie niacyny o przedłużonym uwalnianiu wydaje się pomagać mężczyznom z zaburzeniami erekcji utrzymać erekcję podczas stosunku płciowego.
  • Wydajność ćwiczeń. Badania pokazują, że przyjmowanie suplementu zawierającego niacynę i inne składniki przed treningiem nie poprawia wydajności podczas ćwiczeń u mężczyzn.
  • Wysoki poziom fosforanów we krwi (hiperfosfatemia). Wysokie stężenie fosforanów we krwi może wynikać z dysfunkcji nerek. Niektóre wczesne badania pokazują, że przyjmowanie niacyny doustnie może zmniejszyć stężenie fosforanów we krwi u osób ze schyłkową chorobą nerek i wysokim poziomem fosforanów we krwi. Ale inne badania pokazują, że przyjmowanie doustnie niacyny przy wyższej dawce nie obniża poziomu fosforanów we krwi, gdy jest przyjmowana razem z lekami stosowanymi w celu obniżenia poziomu fosforanów we krwi.
  • Zablokowanie żyły w oku (zamknięcie żyły siatkówki): Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie niacyny może poprawić wzrok u osób z blokadą żyły siatkówki.
  • Anemia sierpowata: Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie niacyny nie poprawia poziomu tłuszczów we krwi u osób z niedokrwistością sierpowatą.
  • Trądzik.
  • Uzależnienie od alkoholu.
  • Zespół nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD).
  • Depresja.
  • Zawroty głowy.
  • Halucynacje wywołane lekami.
  • Migrena lub przedmiesiączkowy ból głowy.
  • Choroba lokomocyjna.
  • Schizofrenia.
  • Inne warunki.
Potrzebnych jest więcej dowodów, aby ocenić niacynę do tych zastosowań.

Jak to działa?

Niacyna jest wchłaniana przez organizm po rozpuszczeniu w wodzie i przyjmowana doustnie. Jest przekształcany w niacynamid, jeśli jest przyjmowany w ilościach większych niż to, czego potrzebuje organizm.

Niacyna jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania tłuszczów i cukrów w organizmie oraz do utrzymania zdrowych komórek. Przy wysokich dawkach niacyna może pomóc ludziom z chorobami serca z powodu jego korzystnego wpływu na krzepnięcie. Może również poprawić poziom pewnego rodzaju tłuszczu zwanego trójglicerydami we krwi.

Niedobór niacyny może powodować stan zwany pelagrą, który powoduje podrażnienie skóry, biegunkę i demencję. Pelagra była powszechna na początku XX wieku, ale obecnie jest mniej powszechna, ponieważ niektóre produkty spożywcze zawierające mąkę są teraz wzmocnione niacyną. Pelagra została praktycznie wyeliminowana w kulturze zachodniej.

Ludzie ze złą dietą, alkoholizmem i niektórymi rodzajami wolno rosnących guzów zwanych rakowiakami mogą być narażeni na niedobór niacyny.

Czy istnieją obawy dotyczące bezpieczeństwa?

Niacyna jest PRAWDZIWY BEZPIECZNY dla większości ludzi przyjmowanych doustnie. Powszechnym drobnym skutkiem ubocznym niacyny jest reakcja zaczerwienienia. Może to powodować pieczenie, mrowienie, swędzenie i zaczerwienienie twarzy, ramion i klatki piersiowej, a także bóle głowy. Zaczynając od małych dawek niacyny i przyjmując 325 mg aspiryny przed każdą dawką niacyny pomoże zmniejszyć reakcję zaczerwienienia. Zazwyczaj ta reakcja znika, gdy ciało przyzwyczaja się do leków. Alkohol może pogorszyć reakcję na uderzenia gorąca. Unikaj dużych ilości alkoholu podczas przyjmowania niacyny.

Innymi drobnymi skutkami ubocznymi niacyny są rozstrój żołądka, gaz jelitowy, zawroty głowy, ból w ustach i inne problemy.

W przypadku przyjmowania dawek ponad 3 gramów niacyny dziennie mogą wystąpić poważniejsze działania niepożądane. Należą do nich problemy z wątrobą, dna moczanowa, wrzody przewodu pokarmowego, utrata wzroku, wysoki poziom cukru we krwi, nieregularne bicie serca i inne poważne problemy.

Stosowana codziennie przez wiele lat niacyna może zwiększać ryzyko rozwoju cukrzycy.

Pewne obawy budzi ryzyko udaru u osób przyjmujących niacynę. W jednym dużym badaniu ludzie, którzy przyjmowali wysokie dawki niacyny, mieli dwukrotnie większe ryzyko udaru w porównaniu z osobami, które nie przyjmowały niacyny. Jednak jest mało prawdopodobne, aby wynik ten był spowodowany przez niacynę. Większość ekspertów uważa, że ​​jest za wcześnie, aby wyciągać wnioski na temat niacyny i udarów.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża i karmienie piersią: Niacyna jest PRAWDZIWY BEZPIECZNY dla kobiet w ciąży i karmiących piersią w zalecanych ilościach. Zalecana ilość niacyny dla kobiet w ciąży lub karmiących piersią wynosi 30 mg na dobę dla kobiet poniżej 18 roku życia i 35 mg dla kobiet powyżej 18 roku życia.

Alergie: Niacyna może pogorszyć alergie, powodując uwolnienie histaminy, substancji chemicznej odpowiedzialnej za objawy alergiczne.

Choroba serca / niestabilna dławica piersiowa: Duże ilości niacyny mogą zwiększać ryzyko nieregularnego bicia serca. Używaj ostrożnie.

choroba Crohna: Ludzie z chorobą Leśniowskiego-Crohna mogą mieć niski poziom niacyny i wymagają uzupełnienia podczas zaostrzeń.

Cukrzyca: Niacyna może zwiększyć poziom cukru we krwi. Osoby chore na cukrzycę, które przyjmują niacynę, powinny dokładnie sprawdzić poziom cukru we krwi.

Choroba pęcherzyka żółciowego: Niacyna może pogorszyć chorobę pęcherzyka żółciowego.

Dna: Duże ilości niacyny mogą wywołać dnę.

Choroba nerek: Niacyna może gromadzić się u osób z chorobą nerek. Może to spowodować obrażenia.

Choroba wątroby: Niacyna może zwiększyć uszkodzenie wątroby. Nie używaj dużych ilości, jeśli masz chorobę wątroby.

Wrzody żołądka lub jelit: Niacyna może pogorszyć wrzody. Nie używaj dużych ilości, jeśli masz wrzody.

Bardzo niskie ciśnienie krwi: Niacyna może obniżyć ciśnienie krwi i pogorszyć ten stan.

Chirurgia: Niacyna może zakłócać kontrolę cukru we krwi podczas i po operacji. Przestań brać niacynę co najmniej 2 tygodnie przed planowaną operacją.

Złogi tłuszczowe wokół ścięgien (ścięgna ścięgien): Niacyna może zwiększać ryzyko zakażeń w ksantogenach.

Zaburzenia tarczycy: Tyroksyna jest hormonem wytwarzanym przez tarczycę. Niacyna może obniżać stężenie tyroksyny we krwi. Może to pogorszyć objawy niektórych chorób tarczycy.

Czy istnieją interakcje z lekami?

Umiarkowany
Bądź ostrożny w tej kombinacji.
Alkohol (etanol)
Niacyna może powodować zaczerwienienie i świąd. Spożywanie alkoholu razem z niacyną może pogorszyć zaczerwienienie i świąd. Istnieje również obawa, że ​​spożywanie alkoholu z niacyną może zwiększyć ryzyko uszkodzenia wątroby.
Allopurinol (Zyloprim)
Allopurinol (Zyloprim) jest stosowany w leczeniu dny. Przyjmowanie dużych dawek niacyny może pogorszyć dnę moczanową i zmniejszyć skuteczność allopurynolu (Zyloprim).
Klonidyna (Catapres)
Klonidyna i niacyna obniżają ciśnienie krwi. Przyjmowanie niacyny z klonidyną może spowodować zbyt niskie ciśnienie krwi.
Gemfibrozil (Lopid)
Przyjmowanie niacyny razem z gemfibrozylem może spowodować uszkodzenie mięśni u niektórych osób. Używaj ostrożnie.
Leki na cukrzycę (leki przeciwcukrzycowe)
Stosowanie wysokich dawek niacyny (około 3-4 gramów dziennie) może zwiększyć poziom cukru we krwi. Zwiększając poziom cukru we krwi, niacyna może zmniejszać skuteczność leków przeciwcukrzycowych. Dokładnie monitoruj poziom cukru we krwi. Dawka leku na cukrzycę może wymagać zmiany.

Niektóre leki stosowane w cukrzycy obejmują glimepiryd (Amaryl), gliburyd (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), insulinę, pioglitazon (Actos), rozyglitazon (Avandia), metforminę (Glucophage), nateglinid (Starlix), repaglinid (Prandin), chlorpropamid ( Diabinese), glipizyd (Glucotrol), tolbutamid (Orinase) i inne.
Leki na wysokie ciśnienie krwi (leki przeciwnadciśnieniowe)
Używanie niacyny z lekami, które obniżają ciśnienie krwi, może zwiększyć działanie tych leków i może zbytnio obniżyć ciśnienie krwi.

Niektóre leki na nadciśnienie obejmują kaptopryl (Capoten), enalapril (Vasotec), losartan (Cozaar), walsartan (Diovan), diltiazem (Cardizem), amlodypinę (Norvasc), hydrochlorotiazyd (HydroDIURIL), furosemid (Lasix) i wiele innych .
Leki, które mogą uszkodzić wątrobę (leki hepatotoksyczne)
Niacyna może uszkodzić wątrobę. Preparaty niacyny o przedłużonym uwalnianiu wydają się mieć największe ryzyko. Przyjmowanie niacyny wraz z lekami, które mogą również zaszkodzić wątrobie, może zwiększyć ryzyko uszkodzenia wątroby. Nie bierz niacyny, jeśli bierzesz leki, które mogą zaszkodzić wątrobie.

Niektóre leki, które mogą uszkodzić wątrobę, obejmują acetaminofen (Tylenol i inne), amiodaron (Cordarone), karbamazepinę (Tegretol), izoniazyd (INH), metotreksat (Rheumatrex), metyldopa (Aldomet), flukonazol (Diflucan), itrakonazol (Sporanox), erytromycyna (Erytrocyna, Ilosone, inne), fenytoina (Dilantin), lowastatyna (Mevacor), prawastatyna (Pravachol), simwastatyna (Zocor) i wiele innych.
Leki, które spowalniają krzepnięcie krwi (leki przeciwzakrzepowe / przeciwpłytkowe)
Niacyna może spowalniać krzepnięcie krwi. Przyjmowanie niacyny wraz z lekami, które również powoli krzepną, może zwiększyć ryzyko siniaków i krwawień.

Niektóre leki, które spowalniają krzepnięcie krwi, obejmują aspirynę, klopidogrel (Plavix), dalteparynę (Fragmin), enoksaparynę (Lovenox), heparynę, indometacynę (Indocin), tiklopidynę (Ticlid), warfarynę (Coumadin) i inne.
Leki stosowane w celu obniżenia poziomu cholesterolu (sekwestranty kwasów żółciowych)
Niektóre leki obniżające poziom cholesterolu, zwane sekwestrantami kwasów żółciowych, mogą zmniejszyć ilość wchłanianego przez organizm niacyny. Może to zmniejszyć skuteczność niacyny. Weź niacynę i lekarstwa w odstępie co najmniej 4-6 godzin.

Niektóre z tych leków stosowanych do obniżania poziomu cholesterolu obejmują cholestyraminę (Questran) i kolestypol (Colestid).
Leki stosowane w celu obniżenia poziomu cholesterolu (statyny)
Niacyna może niekorzystnie wpływać na mięśnie. Niektóre leki stosowane do obniżania poziomu cholesterolu zwane statynami mogą również wpływać na mięśnie. Przyjmowanie niacyny razem z tymi lekami może zwiększyć ryzyko problemów z mięśniami.

Niektóre z tych leków stosowanych do wysokiego cholesterolu obejmują rosuwastatynę (Crestor), atorwastatynę (Lipitor), lowastatynę (Mevacor), prawastatynę (Pravachol), fluwastatynę (Lescol) i simwastatynę (Zocor).
Probenecyd
Probenecyd stosuje się w leczeniu dny. Przyjmowanie dużych dawek niacyny może pogorszyć dnę moczanową i zmniejszyć skuteczność probenecydu.
Sulfinpyrazon (Anturane)
Sulfinpyrazon (Anturane) jest stosowany w leczeniu dny. Przyjmowanie dużych dawek niacyny może pogorszyć dnę moczanową i zmniejszyć skuteczność sulfinpirazonu (anturanu).
Hormon tarczycy
Organizm naturalnie wytwarza hormony tarczycy. Niacyna może obniżać poziom hormonów tarczycy. Przyjmowanie niacyny za pomocą tabletek hormonów tarczycy może zmniejszyć skutki i działania niepożądane hormonu tarczycy.
Mniejszy
Uważaj na tę kombinację.
Aspiryna
Aspiryna jest często stosowana z niacyną w celu zmniejszenia zaczerwienienia wywołanego przez niacynę. Przyjmowanie wysokich dawek aspiryny może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się niacyny. Może to spowodować zbyt dużą ilość niacyny w organizmie i być może prowadzić do skutków ubocznych. Jednak niskie dawki aspiryny najczęściej stosowane do zaczerwienienia związanego z niacyną nie wydają się stanowić problemu.
Plaster nikotyny (przezskórna nikotyna)
Niacyna może czasami powodować zaczerwienienie i zawroty głowy. Plaster nikotyny może również powodować zaczerwienienie i zawroty głowy. Przyjmowanie niacyny lub niacynamidu i stosowanie plastra nikotynowego może zwiększyć możliwość zaczerwienienia i zawrotów głowy.

Czy istnieją interakcje z ziołami i suplementami?

Beta karoten
Połączenie niacyny i simwastatyny na receptę (Zocor) podnosi poziom cholesterolu HDL (lipoprotein o wysokiej gęstości) („dobrego cholesterolu”) u osób z chorobą wieńcową i niskim poziomem HDL. Jednak przyjmowanie niacyny razem z kombinacjami przeciwutleniaczy, w tym beta-karotenu, wydaje się osłabiać ten wzrost HDL. Nie wiadomo, czy ten efekt występuje u ludzi, którzy nie mają choroby wieńcowej.
Chrom
Przyjmowanie niacyny i chromu może obniżyć poziom cukru we krwi. Jeśli chorujesz na cukrzycę i razem przyjmujesz suplementy chromu i niacyny, monitoruj poziom cukru we krwi, aby upewnić się, że nie jest za niski.
Zioła i suplementy, które mogą obniżyć ciśnienie krwi
Niacyna może obniżać ciśnienie krwi. Przyjmowanie niacyny z innymi ziołami i suplementami, które również obniżają ciśnienie krwi, może spowodować zbyt duże obniżenie ciśnienia krwi. Inne zioła i suplementy, które mogą obniżać ciśnienie krwi, obejmują andrographis, peptydy kazeinowe, koci pazur, koenzym Q10, L-argininę, lycium, pokrzywę, teaninę i inne.
Zioła i suplementy, które mogą zaszkodzić wątrobie
Niacyna, zwłaszcza w wyższych dawkach, może spowodować uszkodzenie wątroby. Przyjmowanie niacyny wraz z innymi ziołami lub suplementami, które mogą zaszkodzić wątrobie, może zwiększyć to ryzyko. Niektóre z tych produktów obejmują androstendion, liść ogórecznika lekarskiego, chaparral, żywokost, dehydroepiandrosteron (DHEA), germander, kava, olej pennyroyal, czerwone drożdże i inne.
Zioła i suplementy, które mogą spowalniać krzepnięcie krwi
Niacyna może spowalniać krzepnięcie krwi. Używanie niacyny wraz z innymi ziołami i suplementami, które także spowalniają krzepnięcie krwi, może zwiększyć ryzyko krwawienia u niektórych osób. Niektóre inne zioła tego typu to arcydzięgiel, goździk, danshen, czosnek, imbir, żeń-szeń Panax i inne.
Herbata Kombucha
Istnieją obawy, że herbata kombucha może zmniejszyć wchłanianie niacyny. Trzeba to jednak bardziej zbadać.
Selen
Połączenie niacyny i simwastatyny na receptę (Zocor) podnosi poziom cholesterolu HDL (lipoprotein o wysokiej gęstości) („dobrego cholesterolu”) u osób z chorobą wieńcową i niskim poziomem HDL. Jednak przyjmowanie niacyny razem z kombinacjami przeciwutleniaczy, w tym selenu, wydaje się osłabiać ten wzrost HDL. Nie wiadomo, czy ten efekt występuje u ludzi, którzy nie mają choroby wieńcowej.
Tryptofan
Niektóre tryptofan z diety można przekształcić w organizm w niacynę. Przyjmowanie niacyny i tryptofanu razem może zwiększyć poziom i skutki uboczne niacyny.
Witamina C
Połączenie niacyny i simwastatyny na receptę (Zocor) podnosi poziom cholesterolu HDL (lipoprotein o wysokiej gęstości) („dobrego cholesterolu”) u osób z chorobą wieńcową i niskim poziomem HDL. Jednak przyjmowanie niacyny wraz z kombinacjami przeciwutleniaczy, w tym witaminy C, wydaje się osłabiać ten wzrost HDL. Nie wiadomo, czy ten efekt występuje u ludzi, którzy nie mają choroby wieńcowej.
Witamina E
Połączenie niacyny i simwastatyny na receptę (Zocor) podnosi poziom cholesterolu HDL (lipoprotein o wysokiej gęstości) („dobrego cholesterolu”) u osób z chorobą wieńcową i niskim poziomem HDL. Jednak przyjmowanie niacyny razem z kombinacjami przeciwutleniaczy, w tym witaminy E, wydaje się osłabiać ten wzrost HDL. Nie wiadomo, czy ten efekt występuje u ludzi, którzy nie mają choroby wieńcowej.
Cynk
Ciało może wytwarzać niacynę. Osoby, które są niedożywione i mają niedobór niacyny, takie jak przewlekli alkoholicy, wytwarzają dodatkową niacynę, jeśli przyjmują cynk. Może wystąpić zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z niacyną, takich jak zaczerwienienie i świąd, jeśli niacyna i cynk są przyjmowane razem.

Czy istnieją interakcje z żywnością?

Ciepłe napoje
Niacyna może powodować zaczerwienienie i świąd. Efekty te mogą być zwiększone, jeśli niacyna jest przyjmowana z gorącym napojem.

Jaka dawka jest stosowana?

W badaniach naukowych zbadano następujące dawki:

DOROŚLI LUDZIE

USTAMI:
  • Za wysoki poziom cholesterolu: Działanie niacyny zależy od dawki. Stosowano dawki niacyny tak niskie, jak 50 mg i nawet 12 gramów każdego dnia. Jednak największy wzrost HDL i zmniejszenie stężenia triglicerydów występują przy 1200 do 1500 mg / dobę. Największy wpływ niacyny na LDL występuje przy 2000 do 3000 mg / dobę. Niacyna jest często stosowana z innymi lekami w celu poprawy poziomu cholesterolu.
  • Do zapobiegania i leczenia niedoboru witaminy B3 i związanych z nią stanów, takich jak pelagra: 300-1000 mg dziennie w dawkach podzielonych.
  • Do leczenia stwardnienia tętnic: Dawki niacyny wynosiły nawet 12 gramów dziennie. Jednakże dawkę około 1 do 4 gramów niacyny dziennie, stosowaną samodzielnie lub razem ze statynami lub środkami wiążącymi kwasy żółciowe (lek obniżający poziom cholesterolu), stosowano przez okres do 6,2 lat.
  • W celu zmniejszenia utraty płynów spowodowanej toksyną cholery: Użyto 2 gramy dziennie.
  • W przypadku nieprawidłowego poziomu tłuszczu we krwi w wyniku leczenia HIV / AIDS: Użyto do 2 gramów dziennie.
  • Dla zespołu metabolicznego: 2 g niacyny przyjmowano codziennie przez 16 tygodni. W niektórych przypadkach bierze się 2 g niacyny dziennie, samodzielnie lub w tej dawce, wraz z 4 gramami estrów omega-3 na receptę (Lovaza, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals).
BY IV:
  • Do zapobiegania i leczenia niedoboru witaminy B3 i związanych z nią stanów, takich jak pelagra: Zastosowano 60 mg niacyny.
JAKO STRZAŁ:
  • Do zapobiegania i leczenia niedoboru witaminy B3 i związanych z nią stanów, takich jak pelagra: Zastosowano 60 mg niacyny.
DZIECI

USTAMI:
  • Do zapobiegania i leczenia niedoboru witaminy B3 i związanych z nią stanów, takich jak pelagra: 100-300 mg niacyny dziennie, podawane w dawkach podzielonych.
Zalecane dzienne diety dietetyczne (RDA) niacyny to: Niemowlęta 0-6 miesięcy, 2 mg; Niemowlęta 7-12 miesięcy, 4 mg; Dzieci 1-3 lata, 6 mg; Dzieci 4-8 lat, 8 mg; Dzieci 9-13 lat, 12 mg; Mężczyźni w wieku 14 lat i starsi, 16 mg; Kobiety w wieku 14 lat i starsze, 14 mg; Kobiety w ciąży, 18 mg; i kobiety karmiące, 17 mg. Dopuszczalny górny poziom (UL) dla maksymalnej dziennej dawki niacyny wynosi: Dzieci 1-3 lata, 10 mg; Dzieci 4-8 lat, 15 mg; Dzieci 9-13 lat, 20 mg; Dorośli, w tym kobiety w ciąży i karmiące, 14-18 lat, 30 mg; oraz Dorośli, w tym kobiety w ciąży i karmiące piersią, w wieku powyżej 18 lat, 35 mg.

Inne nazwy

Kwas 3-pirydynokarboksylowy, Acide Nicotinique, Acide pirydyna-karboksylina-3, czynnik przeciw chorobie czerni, czynnik antypellagra, witamina kompleksowa B, kompleks witamin B, czynnik przeciw pelagii fakturowej, niacyna, niacyna, nikozozyna, kwas nikotynowy, czynnik zapobiegający pelagrze, Witamina B3, witamina PP, Vitamina B3, witamina B3, witamina PP.

Metodologia

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak ten artykuł został napisany, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.


Referencje

  1. Sahebkar A, Reiner Z, Simental-Mendia LE, Ferretti G, Cicero AF. Wpływ niacyny o przedłużonym uwalnianiu na poziomy lipoprotein w osoczu (a): Przegląd systematyczny i metaanaliza randomizowanych badań kontrolowanych placebo. Metabolizm. 65 listopada 1664-78. Zobacz streszczenie.
  2. Gaynon MW, Paulus YM, Rahimy E, Alexander JL, Mansour SE. Wpływ doustnej niacyny na niedrożność żyły środkowej siatkówki. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2017 czerwiec; 255: 1085-92. Zobacz streszczenie.
  3. Schandelmaier S, Briel M, Saccilotto R, Olu KK, Arpagaus A, Hemkens LG, Nordmann AJ. Niacyna do prewencji pierwotnej i wtórnej zdarzeń sercowo-naczyniowych. Cochrane Database Syst Rev. 14 czerwca; 6: CD009744. Zobacz streszczenie.
  4. Lin C, Grandinetti A, Shikuma C, et al. Wpływ przedłużonego uwalniania niacyny na stężenia sub-cząstek lipoprotein u pacjentów zakażonych HIV. Hawaje J Med Zdrowie publiczne. 2013 Apr; 72: 123-7. Zobacz streszczenie.
  5. Scoffone HM, Krajewski M, Zorca S, et al. Wpływ niacyny o przedłużonym uwalnianiu na stężenie lipidów w surowicy i na funkcję śródbłonka u dorosłych z niedokrwistością sierpowatą i niskimi poziomami cholesterolu lipoprotein o dużej gęstości. Am J Cardiol. 1 listopada 2013 r .: 112: 1499-504. Zobacz streszczenie.
  6. 96208 Brunner G, Yang EY, Kumar A, i in. Wpływ modyfikacji lipidów na chorobę tętnic obwodowych po próbie interwencji wewnątrznaczyniowej (ELIMIT). Miażdżyca. 2013 grudzień; 213: 371-7. Zobacz streszczenie.
  7. Goldie C, Taylor AJ, Nguyen P, McCoy C, Zhao XQ, Preiss D. Niacyna i ryzyko wystąpienia nowej cukrzycy: metaanaliza randomizowanych badań kontrolowanych. Serce. 2016 luty; 102: 198-203. Zobacz streszczenie.
  8. PL Szczegółowy dokument, rola nie statyn dla dyslipidemii. List od farmaceuty / list wyborczy. Czerwiec 2016 r. 32: 320601.
  9. Teo KK, Goldstein LB, Chaitman BR, Grant S, Weintraub WS, Anderson DC, Sila CA, Cruz-Flores S, Padley RJ, Kostuk WJ, Boden WE; AIM-HIGH Badacze. Terapia niacyną o przedłużonym uwalnianiu i ryzyko udaru niedokrwiennego u pacjentów z chorobą sercowo-naczyniową: interwencja zakrzepicy miażdżycowej w zespole metabolicznym z niskim HDL / wysokim stężeniem triglicerydów: wpływ na globalny wynik leczenia (AIM-HIGH). Uderzenie. 2013 październik; 44: 2688-93. Zobacz streszczenie.
  10. Shearer GC, Pottala JV, Hansen SN, Brandenburg V, Harris WS. Wpływ przepisywanych niacyny i kwasów tłuszczowych omega-3 na lipidy i funkcje naczyniowe w zespole metabolicznym: randomizowane badanie kontrolowane. J Lipid Res. 2012 listopada; 53: 2429-35. Zobacz streszczenie.
  11. Sazonov V, Maccubbin D, Sisk CM, Canner PL. Wpływ niacyny na występowanie nowych przypadków cukrzycy i zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z normoglikemią i zaburzeniami glukozy na czczo. Int J Clin Pract. 2013 Apr; 67: 297-302. Zobacz streszczenie.
  12. Philpott AC, Hubacek J, Sun YC, Hillard D, Anderson TJ. Niacyna poprawia profil lipidowy, ale nie poprawia funkcji śródbłonka u pacjentów z chorobą wieńcową przy stosowaniu dużych dawek statyn. Miażdżyca. 2013 luty; 226: 453-8. Zobacz streszczenie.
  13. Loebl T, Raskin S. Nowatorski opis przypadku: ostry maniakalny epizod psychotyczny po leczeniu niacyną. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 2013 Fall; 25: E14. Zobacz streszczenie.
  14. Lavigne PM, Karas RH. Obecny stan niacyny w zapobieganiu chorobom układu krążenia: przegląd systematyczny i meta-regresja. J Am Coll Cardiol. 2013 styczeń 29; 61: 440-6. Zobacz streszczenie.
  15. Lakey WC, Greyshock N, Guyton JR. Działania niepożądane xanthomas ścięgna Achillesa u trzech pacjentów z hipercholesterolemią po intensyfikacji leczenia niacyną i sekwestrantami kwasów żółciowych. J Clin Lipidol. 2013 marzec-kwiecień; 7: 178-81. Zobacz streszczenie.
  16. Kei A, Liberopoulos EN, Mikhailidis DP, Elisaf M. Porównanie przejścia na najwyższą dawkę rosuwastatyny w porównaniu z dodatkowym kwasem nikotynowym w porównaniu z dodatkiem fenofibratu w mieszanej dyslipidemii. Int J Clin Pract. 2013 maj; 67: 412-9. Zobacz streszczenie.
  17. Keene D, Price C, Shun-Shin MJ, Francis DP. Wpływ na ryzyko sercowo-naczyniowe leczenia celowanego lekami lipoproteinowymi o wysokiej gęstości niacyna, fibraty i inhibitory CETP: metaanaliza randomizowanych badań kontrolowanych, w tym 117,411 pacjentów. BMJ. 18 lipca 2014; 349: g4379. Zobacz streszczenie.
  18. He YM, Feng L, Huo DM, Yang ZH, Liao YH. Korzyści i szkody niacyny i jej analogu dla pacjentów dializowanych nerkowo: przegląd systematyczny i metaanaliza. Int Urol Nephrol. 2014 luty; 46: 433-42. Zobacz streszczenie.
  19. Guyton JR, Fazio S, Adewale AJ, Jensen E, Tomassini JE, Shah A, Tershakovec AM. Wpływ niacyny o przedłużonym uwalnianiu na cukrzycę o nowym początku u pacjentów z hiperlipidemią leczonych ezetymibem / simwastatyną w randomizowanym badaniu kontrolowanym. Diabetes Care. 2012 kwiecień; 35: 857-60. Zobacz streszczenie.
  20. Davidson MH, Rooney M., Pollock E, Drucker J, Choy Y. Wpływ colesevelamu i niacyny na cholesterol lipoprotein o niskiej gęstości i kontrolę glikemii u osób z dyslipidemią i zaburzeniami glukozy na czczo. J Clin Lipidol. 2013 wrzesień-październik; 7: 423-32. Zobacz streszczenie.
  21. Bassan M. Przypadek niacyny o natychmiastowym uwalnianiu. Serce płuc. 2012 styczeń-luty; 41: 95-8. Zobacz streszczenie.
  22. Aramwit P, Srisawadwong R, Supasyndh O. Skuteczność i bezpieczeństwo kwasu nikotynowego o przedłużonym uwalnianiu do zmniejszania fosforu w surowicy u pacjentów hemodializowanych. J Nephrol. 2012 maj-czerwiec; 25: 354-62. Zobacz streszczenie.
  23. Ali EH, McJunkin B, Jubelirer S, Hood W. Niacyna wywoływały koagulopatię jako objaw utajonego uszkodzenia wątroby. W V Med J. 2013 styczeń-luty; 109: 12-4 Zobacz streszczenie.
  24. Urberg, M., Benyi, J. i John, R. Hipocholesterolemiczne działanie suplementacji kwasu nikotynowego i chromu. J Fam.Pract. 1988; 27: 603-606. Zobacz streszczenie.
  25. Hendrix, CR, Housh, TJ, Mielke, M., Zuniga, JM, Camic, CL, Johnson, GO, Schmidt, RJ i Housh, DJ Ostre działanie suplementu zawierającego kofeinę na wyciskanie i wydłużanie i wydłużanie nóg do wyczerpania podczas ergometrii cyklu. J Strength.Cond.Res 2010; 24: 859-865. Zobacz streszczenie.
  26. Figge HL, Figge J, Souney PF i in. Porównanie wydalania kwasu nikotynowego po spożyciu dwóch preparatów kwasu nikotynowego o kontrolowanym uwalnianiu u ludzi. J Clin Pharmacol. 1988 grudzień; 28: 1136-40. Zobacz streszczenie.
  27. Mrochek JE, Jolley RL, Young DS, Turner WJ. Reakcja metaboliczna ludzi na spożycie kwasu nikotynowego i nikotynamidu. Clin Chem. 1976; 22: 1821-7. Zobacz streszczenie.
  28. Neuvonen PJ, Roivas L, Laine K, Sundholm O. Biodostępność preparatów kwasu nikotynowego o przedłużonym uwalnianiu. Br J Clin Pharmacol. 1991; 32: 473-6. Zobacz streszczenie.
  29. Menon RM, Adams MH, González MA, Tolbert DS, Leu JH, Cefali EA. Farmakokinetyka niacyny i jej metabolitów w osoczu i moczu z preparatu niacyny o przedłużonym uwalnianiu. Int J Clin Pharmacol Ther. 2007; 45: 448-54. Zobacz streszczenie.
  30. Karpe F, Frayn KN. Receptor kwasu nikotynowego - nowy mechanizm dla starego leku. Lancet. 2004; 363: 1892-4. Zobacz streszczenie.
  31. Przypadki S, Smith SJ, Zheng YW, i in. Identyfikacja genu kodującego acylo-CoA: acylotransferaza diacyloglicerolu, kluczowy enzym w syntezie triacyloglicerolu. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998; 95: 13018-23. Zobacz streszczenie.
  32. Ganji SH, Tavintharan S, Zhu D, Xing Y, Kamanna VS, Kashyap ML. Niacyna nieekonomicznie hamuje aktywność DGAT2, ale nie aktywność DGAT1 w komórkach HepG2. J Lipid Res. 2004; 45: 1835-45. Zobacz streszczenie.
  33. Tornvall P, Hamsten A, Johansson J, Carlson LA. Normalizacja składu lipoprotein o bardzo niskiej gęstości w hipertriglicerydemii przez kwas nikotynowy. Miażdżyca. 1990; 84 (2-3): 219-27. Zobacz streszczenie.
  34. Morgan JM, Capuzzi DM, Baksh RI i in. Wpływ niacyny o przedłużonym uwalnianiu na rozkład podklas lipoprotein. Am J Cardiol. 2003; 91: 1432-6. Zobacz streszczenie.
  35. Jin FY, Kamanna VS, Kashyap ML. Niacyna zmniejsza usuwanie lipoprotein o wysokiej gęstości apolipoproteiny A-I, ale nie estrów cholesterolu przez komórki Hep G2. Implikacja dla odwrotnego transportu cholesterolu. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1997; 17: 2020-8. Zobacz streszczenie.
  36. Vincent JE, Zijlstra FJ. Kwas nikotynowy hamuje syntezę tromboksanu w płytkach krwi. Prostaglandyny. 1978; 15: 629-36. Zobacz streszczenie.
  37. Datta S, Das DK, Engelman RM i in. Wzmocnione zachowanie mięśnia sercowego przez kwas nikotynowy, związek antylipolityczny: mechanizm działania. Basic Res Cardiol. 1989; 84: 63-76. Zobacz streszczenie.
  38. Turjman N, Cardamone A, Gotterer GS, Hendrix TR. Wpływ kwasu nikotynowego na ruch płynu wywołany przez cholery i jednokierunkowy przepływ sodu w jelicie czczym królika. Johns Hopkins Med J. 1980; 147: 209-11. Zobacz streszczenie.
  39. Unna K. Badania toksyczności i farmakologii kwasu nikotynowego. J Pharmacol Exp Ther 1939; 65: 95-103.
  40. Brazda FG i Coulson RA. Toksyczność kwasu nikotynowego i niektórych jego pochodnych. Proc Soc Exp Biol Med 1946; 62: 19-20.
  41. Chen KK, Rose CL, Robbins EB. Toksyczność kwasu nikotynowego. Proc Soc Exp Biol Med 1938; 38: 241-245.
  42. Fraunfelder FW, Fraunfelder FT, Illingworth DR. Niekorzystne efekty oczne związane z terapią niacyną. Br J Ophthalmol 1995; 79: 54-56.
  43. Litin SC, Anderson CF. Miopatia związana z kwasem nikotynowym: raport z trzech przypadków. Am J Med. 1989; 86: 481-3.View abstract.
  44. Gharavi AG, Diamond JA, Smith DA, Phillips RA. Miopatia indukowana niacyną. Am J Cardiol. 1994; 74: 841-2. Zobacz streszczenie.
  45. O'REILLY PO, CALLBECK MJ, HOFFER A. Kwas nikotynowy o przedłużonym uwalnianiu (nicospan); wpływ na poziom cholesterolu i leukocytów. Can Med Assoc J. 1959; 80: 359-62. Zobacz streszczenie.
  46. Earthman TP, Odom L, Mullins CA. Kwasica mleczanowa związana z wysoką dawką niacyny. South Med J. 1991; 84: 496-7. Zobacz streszczenie.
  47. Brązowy WV. Niacyna dla zaburzeń lipidowych. Wskazania, skuteczność i bezpieczeństwo. Postgrad Med. 1995 sierpień; 98: 185-9, 192-3. Zobacz streszczenie.
  48. Windler E, Zyriax BC, Bamberger C, Rinninger F, Beil FU. Aktualne strategie i najnowsze postępy w terapii hipercholesterolemii. Atheroscler Suppl. 2009; 10: 1-4. Zobacz streszczenie.
  49. Kaijser L, Eklund B, Olsson AG, Carlson LA. Dysocjacja wpływu kwasu nikotynowego na rozszerzenie naczyń i lipolizę przez inhibitor syntezy prostaglandyn, indometacyny, u człowieka. Med Biol. 1979; 57: 114-7. Zobacz streszczenie.
  50. Eklund B, Kaijser L, Nowak J, Wennmalm A. Prostaglandyny przyczyniają się do rozszerzenia naczyń wywołanego przez kwas nikotynowy. Prostaglandyny. 1979; 17: 821-30. Zobacz streszczenie.
  51. Andersson RG, Aberg G, Brattsand R, Ericsson E, Lundholm L. Badania nad mechanizmem spłukiwania wywołanego przez kwas nikotynowy. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 1977 lipiec; 41: 1-10. Zobacz streszczenie.
  52. Morgan JM, Capuzzi DM, Guyton JR, et al. Efekt leczenia Niaspanu, niacyny o kontrolowanym uwalnianiu, u pacjentów z hipercholesterolemią: badanie kontrolowane placebo. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 1996; 1: 195-202. Zobacz streszczenie.
  53. Aronov DM, Keenan JM, Akhmedzhanov NM, et al. Kliniczna próba macierzy woskowej o przedłużonym uwalnianiu niacyny w populacji rosyjskiej z hipercholesterolemią. Arch Fam Med. 1996; 5: 567-75. Zobacz streszczenie.
  54. Goldberg A, Alagona P Jr, Capuzzi DM, et al. Skuteczność wielokrotnych dawek i bezpieczeństwo postaci niacyny o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu hiperlipidemii. Am J Cardiol. 2000; 85: 1100-5. Zobacz streszczenie.
  55. Smith DT, Ruffin JM i Smith SG. Pellagra skutecznie leczono kwasem nikotynowym: opis przypadku. JAMA 1937; 109: 2054-2055.
  56. Fouts PJ, Helmer OM, Lepkovsky S i in. Leczenie ludzkiej pelagry kwasem nikotynowym. Proc Soc Exp Biol Med 1937; 37: 405-407.
  57. Brown BG, Bardsley J, Poulin D, et al. Umiarkowana dawka, terapia trzema lekami z niacyną, lowastatyną i kolestypolem w celu zmniejszenia cholesterolu lipoprotein o niskiej gęstości <100 mg / dl u pacjentów z hiperlipidemią i chorobą wieńcową. Am J Cardiol. 1997; 80: 111-5. Zobacz streszczenie.
  58. Zakaz TA. Psychiatria akademicka i przemysł farmaceutyczny. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2006 maj; 30: 429-41. Zobacz streszczenie.
  59. Lanska DJ. Rozdział 30: historyczne aspekty głównych zaburzeń neurologicznych niedoboru witamin: rozpuszczalne w wodzie witaminy z grupy B. Handb Clin Neurol. 2010; 95: 445-76. Zobacz streszczenie.
  60. Berge KG, Canner PL. Projekt leku wieńcowego: doświadczenie z niacyną. Coronary Drug Project Research Group. Eur J Clin Pharmacol. 1991; 40 Suppl 1: S49-51. Zobacz streszczenie.
  61. Brak autorów wymienionych. Klofibrat i niacyna w chorobie wieńcowej serca. JAMA. 1975 27 stycznia; 231: 360-81. Zobacz streszczenie.
  62. Alhadeff L, Gualtieri CT, Lipton M. Działanie toksyczne witamin rozpuszczalnych w wodzie. Nutr Rev. 1984; 42: 33-40. Zobacz streszczenie.
  63. Lisi DM. Niacyna i hiperurykemia: jak często się pojawia i jak często pacjenci zaczynają przyjmować leki przeciwcukrzycowe. Int Pharm Abstracts 1999; 36: 2223.
  64. - Blankenhorn DH, Malinow MR, Mack WJ. Terapia kolestypolem i niacyną podwyższa poziom homocysteiny w osoczu. Coron Art Dis 1991; 2: 357-360.
  65. Colletti RB, Neufeld EJ, Roff NK i in. Leczenie hipercholesterolemii niacyny u dzieci. Pediatria. 1993 Jul; 92: 78-82. Zobacz streszczenie.
  66. Henkin Y, Oberman A, Hurst DC, Segrest JP. Ponownie powrócono do niacyny: obserwacje kliniczne dotyczące ważnego, lecz niedostatecznie wykorzystywanego leku. Am J Med. 1991; 91: 239-46. Zobacz streszczenie.
  67. Henkin Y, Johnson KC, Segrest JP. Podejmij reakcję z krystaliczną niacyną po wywołanym lekiem zapaleniu wątroby spowodowanym przedłużonym uwalnianiem niacyny. JAMA. 1990; 264: 241-3. Zobacz streszczenie.
  68. Etchason JA, Miller TD, Squires RW, et al. Zapalenie wątroby wywołane przez niacynę: potencjalny efekt uboczny niacyny o niskiej dawce uwalnianej w czasie. Mayo Clin Proc. 1991; 66: 23-8. Zobacz streszczenie.
  69. Shakir KM, Kroll S, Aprill BS, Drake AJ 3rd, Eisold JF. Kwas nikotynowy zmniejsza stężenie hormonów tarczycy w surowicy krwi, utrzymując stan eutyreozy. Mayo Clin Proc. 1995; 70: 556-8. Zobacz streszczenie.
  70. Davignon J, Roederer G, Montigny M, i in. Skuteczność porównawcza i bezpieczeństwo prawastatyny, kwasu nikotynowego i dwóch połączonych u pacjentów z hipercholesterolemią. Am J Cardiol. 1994; 73: 339-45. Zobacz streszczenie.
  71. Drinka PJ. Zmiany w testach czynnościowych tarczycy i wątroby związane z preparatami niacyny o przedłużonym uwalnianiu. Mayo Clin Proc. 1992; 67: 1206. Zobacz streszczenie.
  72. Cashin-Hemphill L, Spencer CA, Nicoloff JT, i in. Zmiany wskaźników hormonalnych w tarczycy w leczeniu kolestypolem-niacyną. Ann Intern Med. 1987; 107: 324-9. Zobacz streszczenie.
  73. Dunn RT, Ford MA, Rindone JP, Kwieciński FA. Aspiryna o niskiej dawce i Ibuprofen zmniejszają reakcje skórne po podaniu niacyny. Am J Ther. 1995; 2: 478-480. Zobacz streszczenie.
  74. Litin SC, Anderson CF. Miopatia związana z kwasem nikotynowym: raport z trzech przypadków. Am J Med. 1989; 86: 481-3. Zobacz streszczenie.
  75. Hexeberg S, Retterstøl K. [Hipertriglicerydemia - diagnostyka, ryzyko i leczenie]. Tidsskr Nor Laegeforen. 2004; 124: 2746-9. Zobacz streszczenie.
  76. Garnett WR. Interakcje z inhibitorami reduktazy hydroksymetyloglutarylo-koenzymu A. Am J Health Syst Pharm. 1995; 52: 1639-45. Zobacz streszczenie.
  77. Gadegbeku CA, Dhandayuthapani A, Shrayyef MZ, Egan BM. Hemodynamiczne działanie wlewu kwasu nikotynowego u pacjentów z prawidłowym ciśnieniem tętniczym i nadciśnieniem. Am J Hypertens. 2003; 16: 67-71. Zobacz streszczenie.
  78. O'Brien T, Silverberg JD, Nguyen TT. Toksyczność indukowana kwasem nikotynowym związana z cytopenią i obniżonym poziomem globuliny wiążącej tyroksynę. Mayo Clin Proc. 1992; 67: 465-8. Zobacz streszczenie.
  79. Dearing BD, Lavie CJ, Lohmann TP, Genton E. Niedobór syntezy czynnika krzepnięcia wywołanego przez niacynę z koagulopatią. Arch Intern Med. 1992; 152: 861-3. Zobacz streszczenie.
  80. Sampathkumar K, Selvam M, Sooraj YS, Gowthaman S, Ajeshkumar RN. Kwas nikotynowy o przedłużonym uwalnianiu - nowy doustny środek do kontroli fosforanów. Int Urol Nephrol. 2006; 38: 171-4. Zobacz streszczenie.
  81. Ng CF, Lee CP, Ho AL, Lee VW. Wpływ niacyny na erekcję u mężczyzn cierpiących na zaburzenia erekcji i dyslipidemię. J Sex Med. 2011; 8: 2883-93. Zobacz streszczenie.
  82. Duggal JK, Singh M, Attri N, et al. Wpływ terapii niacyną na wyniki sercowo-naczyniowe u pacjentów z chorobą wieńcową. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2010; 15: 158-66. Zobacz streszczenie.
  83. Carlson LA, Rosenhamer G. Zmniejszenie śmiertelności w badaniu prewencyjnym wtórnej choroby niedokrwiennej serca w Sztokholmie, połączone leczenie klofibratem i kwasem nikotynowym. Acta Med Scand. 1988; 223: 405-18. Zobacz streszczenie.
  84. Blankenhorn DH, Nessim SA, Johnson RL, et al. Korzystny wpływ skojarzonego leczenia kolestypolem-niacyną na miażdżycę tętnic wieńcowych i pomosty aortalno-wieńcowe. JAMA. 1987; 257: 3233-40. Zobacz streszczenie.
  85. Mack WJ, Selzer RH, Hodis HN i in. Roczna redukcja i analiza podłużna grubości błony wewnętrznej i środkowej tętnicy szyjnej związana z leczeniem kolestypolem / niacyną. Uderzenie. 1993; 24: 1779-83. Zobacz streszczenie.
  86. Blankenhorn DH, Selzer RH, Crawford DW, et al. Korzystny wpływ terapii kolestypolem-niacyną na wspólną tętnicę szyjną. Dwu- i czteroletnia redukcja grubości błony wewnętrznej i środkowej mierzona za pomocą ultradźwięków. Krążenie. 1993; 88: 20-8. Zobacz streszczenie.
  87. Brown BG, Zambon A, Poulin D, i in. Stosowanie niacyny, statyn i żywic u pacjentów z połączoną hiperlipidemią. Am J Cardiol. 1998; 81 (4A): 52B-59B. Zobacz streszczenie.
  88. Brown G, Albers JJ, Fisher LD, et al. Regresja choroby wieńcowej w wyniku intensywnej terapii obniżającej poziom lipidów u mężczyzn z wysokim poziomem apolipoproteiny B. N Engl J Med. 1990; 323: 1289-98. Zobacz streszczenie.
  89. Bruckert E, Labreuche J, Amarenco P. Metaanaliza wpływu samego kwasu nikotynowego lub kombinacji na zdarzenia sercowo-naczyniowe i miażdżycę. Miażdżyca. 2010; 210: 353-61. Zobacz streszczenie.
  90. Spies TD, Grant JM, Stone RE i in. Ostatnie obserwacje dotyczące leczenia sześciuset pelagrów, ze szczególnym naciskiem na stosowanie kwasu nikotynowego w profilaktyce. South Med J 1938; 31: 1231.
  91. Malfait P, Moren A, Dillon JC, et al. Ognisko pelagry dotyczyło zmian w niacynie w diecie wśród uchodźców z Mozambiku w Malawi. Int J Epidemiol. 1993; 22: 504-11. Zobacz streszczenie.
  92. Gerber MT, Mondy KE, Yarasheski KE, et al. Niacyna u osób zakażonych HIV z hiperlipidemią otrzymującą silną terapię przeciwretrowirusową. Clin Infect Dis. 2004; 39: 419-25. Zobacz streszczenie.
  93. Dubé MP, Wu JW, Aberg JA, et al. Bezpieczeństwo i skuteczność niacyny o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu dyslipidemii u pacjentów z zakażeniem HIV: AIDS Clinical Trials Group Study A5148. Antivir Ther. 2006; 11: 1081-9. Zobacz streszczenie.
  94. Balasubramanyam A, Coraza I, Smith EO, et al. Kombinacja niacyny i fenofibratu ze zmianami stylu życia poprawia dyslipidemię i hipoadiponektemię u pacjentów z HIV poddanych terapii przeciwretrowirusowej: wyniki „pozytywnego wyniku badania serca”, randomizowane, kontrolowane badanie. J Clin Endocrinol Metab. 2011; 96: 2236-47. Zobacz streszczenie.
  95. Elam MB, Hunninghake DB, Davis KB, et al. Wpływ niacyny na poziom lipidów i lipoprotein oraz kontrolę glikemii u pacjentów z cukrzycą i chorobą tętnic obwodowych: badanie ADMIT: badanie randomizowane. Próba wielokrotnej interwencji choroby tętniczej. JAMA. 2000; 284: 1263-70. Zobacz streszczenie.
  96. Charland SL, Malone DC. Przewidywanie zmniejszenia ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych w wyniku zmian lipidów związanych z terapią dyslipidemią o dużej mocy. Curr Med Res Opin. 2010; 26: 365-75. Zobacz streszczenie.
  97. Goldberg AC. Metaanaliza randomizowanych kontrolowanych badań nad wpływem niacyny o przedłużonym uwalnianiu u kobiet. Am J Cardiol. 2004; 94: 121-4. Zobacz streszczenie.
  98. Oświadczenie FDA w sprawie badania AIM-HIGH. http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm256841.htm. (Dostęp 3 czerwca 2011 r.).
  99. NIH News. NIH zatrzymuje badanie kliniczne leczenia skojarzonego cholesterolem. 26 maja 2011 r. Http://www.nih.gov/news/health/may2011/nhlbi-26.htm. (Dostęp 3 czerwca 2011 r.).
  100. PL Szczegółowy dokument, statyna Niacin Plus w celu zmniejszenia ryzyka sercowo-naczyniowego: badanie AIM-HIGH. List od farmaceuty / list wyborczy. Lipiec 2011 r.
  101. Karthikeyan K, Thappa DM. Pelagra i skóra. Int J Dermatol 2002; 41: 476-81. Zobacz streszczenie.
  102. Hendricks WM. Pellagra i pellagralike dermatozy: etiologia, diagnostyka różnicowa, dermatopatologia i leczenie. Semin Dermatol 1991; 10: 282-92. Zobacz streszczenie.
  103. Bingham LG, Verma SB. Fotodystrybucyjna wysypka. (Badanie samooceny Amerykańskiej Akademii Dermatologii). J Am Acad Dermatol 2005; 52: 929-32.
  104. Nahata MC. Chloramfenikol. W: Evans WE, Schentag JJ, Jusko WJ (red.). Farmakokinetyka stosowana: zasady monitorowania leków. 3. wydanie, Vancouver, WA: Applied Therapeutics, Inc., 1992.
  105. Ding RW, Kolbe K, Merz B, et al. Farmakokinetyka interakcji kwas nikotynowy-kwas salicylowy. Clin Pharmacol Ther 1989; 46: 642-7. Zobacz streszczenie.
  106. Lyon VB, Fairley JA. Pelagra wywołana lekami przeciwdrgawkowymi. J Am Acad Dermatol 2002; 46: 597-9. Zobacz streszczenie.
  107. Kaur S, Goraya JS, Thami GP, Kanwar AJ. Zapalne zapalenie skóry wywołane przez fenytoinę (litera). Pediatr Derm 2002; 19: 93. Zobacz streszczenie.
  108. Wood B, Rademaker M, Oakley A, Wallace J. Pellagra u kobiety stosującej alternatywne leki. Australas J Dermatol 1998; 39: 42-4. Zobacz streszczenie.
  109. Giętarka DA, pellagra indukowana przez Russell-Jones R. Izoniazyd pomimo suplementacji witaminy B6 (litera). Lancet 1979; 2: 1125-6. Zobacz streszczenie.
  110. Stevens H, Ostlere L, Begent R i in. Pelagra wtórna do 5-fluorouracylu. Br J Dermatol 1993; 128: 578-80. Zobacz streszczenie.
  111. Swash M, Roberts AH.Odwracalna encefalopatia podobna do pelagry z etionamidem i cykloseryną. Tubercle 1972; 53: 132. Zobacz streszczenie.
  112. Brooks-Hill RW, Bishop ME, Vellend H. Encefalopatia podobna do Pellagry komplikuje schemat leczenia wielolekowego w leczeniu zakażenia płuc wywołanego przez Mycobacterium avium-intracellulare (litera). Am Rev Resp Dis 1985; 131: 476. Zobacz streszczenie.
  113. Bender DA, Earl CJ, Lees AJ. Utrata niacyny u pacjentów z chorobą Parkinsona leczonych L-dopą, benserazydem i karbidopą. Clinical Sci 1979; 56: 89-93. . Zobacz streszczenie.
  114. Ludwig GD, White DC. Pelagra indukowana przez 6-merkaptopurynę. Clin Res 1960; 8: 212.
  115. Stratigos JD, Katsambas A. Pellagra: wciąż istniejąca choroba. Br J Dermatol 1977; 96: 99-106. Zobacz streszczenie.
  116. Jarrett P, Duffill M, Oakley A, Smith A. Pellagra, azatiopryna i choroba zapalna jelit. Clin Exp Dermatol 1997; 22: 44-5. Zobacz streszczenie.
  117. Informacje o produkcie: Niaspan. Kos Pharmaceuticals. Cranbury, NJ. 2005. Dostępny na stronie www.niaspan.com/professional/content/pdfs/productinfo.pdf. (Dostęp 3 marca 2006 r.).
  118. Schwab RA, Bachhuber BH. Delirium i kwasica mleczanowa spowodowane kohezją etanolem i niacyną. Am J Emerg Med 1991; 9: 363-5. Zobacz streszczenie.
  119. Ito MK. Postępy w zrozumieniu i leczeniu dyslipidemii: stosowanie terapii opartych na niacynie. Am J Health-Syst Pharm 2003; 60 (suppl 2): ​​s15-21. Zobacz streszczenie.
  120. Reaven P, Witztum JL. Lowastatyna, kwas nikotynowy i rabdomioliza (litera). Ann Int Med 1988; 109: 597-8. Zobacz streszczenie.
  121. Rockwell KA. Potencjalne interakcje między niacyną a przezskórną nikotyną (list). Ann Pharmacother 1993; 27: 1283-4. Zobacz streszczenie.
  122. Gillman MA, Sandyk R. Niedobór kwasu nikotynowego wywołany walproinianem sodu (pismo). S Afr Med J 1984; 65: 986. Zobacz streszczenie.
  123. Papa CM. Niacynamid i rogowacenie ciemne (litera). Arch Dermatol 1984; 120: 1281. Zobacz streszczenie.
  124. Morris MC, Evans DA, Bianias JL, i in. Niacyna dietetyczna i ryzyko wystąpienia choroby Alzheimera i pogorszenia funkcji poznawczych. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2004; 75: 1093-99. Zobacz streszczenie.
  125. McKenney J. Nowe perspektywy wykorzystania niacyny w leczeniu zaburzeń lipidowych. Arch Intern Med 2004; 164: 697-705. Zobacz streszczenie.
  126. Podnoszenie użycia HDL i niacyny. List od Farmaceuta / Prescriber's Letter 2004; 20: 200504.
  127. Hoskin PJ, Stratford MR, Saunders MI, et al. Podawanie nikotynamidu podczas wykresu: farmakokinetyka, zwiększanie dawki i toksyczność kliniczna. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1995; 32: 1111-9. Zobacz streszczenie.
  128. Miralbell R, Mornex F, Greiner R i in. Przyspieszona radioterapia, karbogen i nikotynamid w glejaku wielopostaciowym: raport Europejskiej Organizacji Badań i Leczenia Raka 22933. J Clin Oncol 1999; 17: 3143-9. Zobacz streszczenie.
  129. Zaraz. Monografia Niacinamide. Alt Med Rev 2002; 7: 525-9. Zobacz streszczenie.
  130. Schwartz ML. Ciężka odwracalna hiperglikemia w następstwie leczenia niacyną. Arch Int Med 1993; 153: 2050-2. Zobacz streszczenie.
  131. Kahn SE, Beard JC, Schwartz MW, et al. Zwiększona zdolność wydzielnicza komórek B jako mechanizm adaptacji wysepek do insulinooporności indukowanej kwasem nikotynowym. Diabetes 1989; 38: 562-8. Zobacz streszczenie.
  132. Rader JI, Calvert RJ, Hathcock JN. Toksyczność wątrobowa niezmodyfikowanych i uwalnianych w czasie preparatów niacyny. Am J Med 1992; 92: 77-81. Zobacz streszczenie.
  133. Figge HL, Figge J, Souney PF i in. Kwas nikotynowy: przegląd jego klinicznego zastosowania w leczeniu zaburzeń lipidowych. Pharmacotherapy 1988; 8: 287-94. Zobacz streszczenie.
  134. Bays HE, Dujovne CA. Interakcje leków z lekami zmieniającymi stężenie lipidów. Drug Saf 1998; 19: 355-71. Zobacz streszczenie.
  135. Vannucchi H, Moreno FS. Oddziaływanie metabolizmu niacyny i cynku u pacjentów z pelagrą alkoholową. Am J Clin Nutr 1989; 50: 364-9. Zobacz streszczenie.
  136. Urberg M, Zemel MB. Dowody na synergizm między chromem i kwasem nikotynowym w kontroli tolerancji glukozy u starszych ludzi. Metabolism 1987; 36: 896-9. Zobacz streszczenie.
  137. Cheung MC, Zhao XQ, Chait A, i in. Suplementy antyoksydacyjne blokują odpowiedź HDL na leczenie symwastatyną-niacyną u pacjentów z chorobą wieńcową i niskim HDL. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2001; 21: 1320-6. Zobacz streszczenie.
  138. Chesney CM, Elam MB, Herd JA, et al. Wpływ niacyny, warfaryny i terapii antyoksydacyjnej na parametry krzepnięcia u pacjentów z chorobą tętnic obwodowych w próbie interwencyjnej wielokrotnej choroby tętnic (ADMIT). Am Heart J 2000; 140: 631-6. Zobacz streszczenie.
  139. Wink J, Giacoppe G, King J. Wpływ bardzo małej dawki naicyny na lipoproteiny o dużej gęstości u pacjentów poddawanych długotrwałej terapii statynami. Am Heart J 2002; 143: 514-8. Zobacz streszczenie.
  140. Wolfe ML, Vartanian SF, Ross JL, i in. Bezpieczeństwo i skuteczność Niaspan po dodaniu kolejno do statyny w leczeniu dyslipidemii. Am J Cardiol 2001; 87: 476-9, A7 .. Zobacz streszczenie.
  141. Brown BG, Zhao XQ, Chait A, et al. Symwastatyna i niacyna, witaminy antyoksydacyjne lub kombinacja do zapobiegania chorobie wieńcowej. N Engl J Med 2001; 345: 1583-93. Zobacz streszczenie.
  142. Cumming RG, Mitchell P, Smith W. Dieta i zaćma: Blue Mountains Eye Study. Ophthalmology 2000; 10: 450-6. Zobacz streszczenie.
  143. Kuroki F, Iida M, Tominaga M, i in. Stan wielu witamin w chorobie Crohna. Korelacja z aktywnością choroby. Dig Dis Sci 1993; 38: 1614-8. Zobacz streszczenie.
  144. Rada ds. Żywności i Żywienia, Instytut Medycyny. Diety referencyjne dla tiaminy, ryboflawiny, niacyny, witaminy B6, kwasu foliowego, witaminy B12, kwasu pantotenowego, biotyny i choliny. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Dostępny pod adresem: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
  145. Strona internetowa Amerykańskiego Stowarzyszenia Dietetycznego. Dostępny pod adresem: www.eatright.org/adap1097.html (Dostęp 16 lipca 1999).
  146. Lal SM, Hewett JE, Petroski GF i in. Wpływ kwasu nikotynowego i lowastatyny u pacjentów po przeszczepieniu nerki: prospektywna, randomizowana, otwarta próba krzyżowa. Am J Kidney Dis 1995; 25: 616-22. Zobacz streszczenie.
  147. Guyton JR, Goldberg AC, Kreisberg RA, et al. Skuteczność dawkowania raz dziennie niacyny o przedłużonym uwalnianiu w monoterapii i w połączeniu z hipercholesterolemią. Am J Cardiol 1998; 82: 737-43. Zobacz streszczenie.
  148. Vega GL, Grundy SM. Odpowiedzi lipoproteinowe na leczenie lowastatyną, gemfibrozylem i kwasem nikotynowym u pacjentów normolipidemicznych z hipoalphalipoproteinemią. Arch Intern Med 1994; 154: 73-82. Zobacz streszczenie.
  149. Vacek JL, Dittmeier G, Chiarelli T, i in. Porównanie lowastatyny (20 mg) i kwasu nikotynowego (1,2 g) z każdym lekiem osobno dla hiperlipoproteinemii typu II. Am J Cardiol 1995; 76: 182-4. Zobacz streszczenie.
  150. Illingworth DR, Stein EA, Mitchel YB, i in. Porównawcze działanie lowastatyny i niacyny w pierwotnej hipercholesterolemii. Perspektywiczna próba. Arch Intern Med 1994; 154: 1586-95. Zobacz streszczenie.
  151. Pozzilli P, Browne PD, Kolb H. Metaanaliza leczenia nikotynamidem u pacjentów z niedawno rozpoznanym IDDM. The Nicotinamide Trialists. Diabetes Care 1996; 19: 1357-63. Zobacz streszczenie.
  152. Johansson JO, Egberg N, Asplund-Carlson A, Carlson LA. Leczenie kwasem nikotynowym korzystnie zmienia równowagę fibrynolityczną i zmniejsza stężenie fibrynogenu w osoczu u mężczyzn z hipertriglicerydemią. J Cardiovasc Risk 1997; 4: 165-71. Zobacz streszczenie.
  153. Rabbani GH, Butler T, Bardhan PK, Islam A. Zmniejszenie utraty płynów u cholery przez kwas nikotynowy: randomizowane badanie kontrolowane. Lancet 1983; 2: 1439-42. Zobacz streszczenie.
  154. Narodowy Program Edukacji Cholesterolowej. Obniżenie cholesterolu u pacjenta z chorobą wieńcową serca. 1997. Dostępny pod adresem: http://www.vidyya.com/pdfs/1225cholesterol.pdf. (Dostęp 26 maja 2016 r.).
  155. Darvay A, Basarab T, McGregor JM, Russell-Jones R. Isoniazid indukował pelagrę pomimo suplementacji pirydoksyny. Clin Exp Dermatol 1999; 24: 167-9. Zobacz streszczenie.
  156. Ishii N, Nishihara Y. Encefalopatia Pellagry wśród chorych na gruźlicę: jej związek z terapią izoniazydem. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1985; 48: 628-34. Zobacz streszczenie.
  157. Amerykańskie Stowarzyszenie Farmaceutów Systemu Zdrowia. ASHP Stanowisko terapeutyczne na temat bezpiecznego stosowania niacyny w leczeniu dyslipidemii. Am J Health Syst Pharm 1997; 54: 2815-9. Zobacz streszczenie.
  158. Leighton RF, Gordon NF, Small GS, et al. Ból zębów i dziąseł jako skutki uboczne terapii niacyną. Skrzynia 1998; 114: 1472-4. Zobacz streszczenie.
  159. Garg A, Grundy SM. Kwas nikotynowy jako terapia dyslipidemii w cukrzycy insulinoniezależnej. JAMA 1990; 264: 723-6. Zobacz streszczenie.
  160. Crouse JR III. Nowe osiągnięcia w stosowaniu niacyny w leczeniu hiperlipidemii: nowe rozważania dotyczące stosowania starego leku. Coron Artery Dis 1996; 7: 321-6. Zobacz streszczenie.
  161. Knopp RH. Profile kliniczne niacyny o przedłużonym uwalnianiu i niacyny o przedłużonym uwalnianiu (Niaspan) oraz fizjologiczne uzasadnienie dawkowania w nocy. Am J Cardiol 1998; 82: 24U-28U; dyskusja 39U-41U. Zobacz streszczenie.
  162. Knopp RH, Alagona P, Davidson M, et al. Równoważna skuteczność uwalnianej w czasie postaci niacyny (Niaspan) podawanej raz na dobę w porównaniu ze zwykłą niacyną w leczeniu hiperlipidemii. Metabolism 1998; 47: 1097-104. Zobacz streszczenie.
  163. McKenney JM, Proctor JD, Harris S, Chinchili VM. Porównanie skuteczności i efektów toksycznych niacyny o przedłużonym i natychmiastowym uwalnianiu u pacjentów z hipercholesterolemią. JAMA 1994; 271: 672-7. Zobacz streszczenie.
  164. Gray DR, Morgan T, Chretien SD, Kashyap ML. Skuteczność i bezpieczeństwo niacyny o kontrolowanym uwalnianiu w weteranach z dyslipoproteinemią. Ann Intern Med 1994; 121: 252-8. Zobacz streszczenie.
  165. Capuzzi DM, Guyton JR, Morgan JM i in. Skuteczność i bezpieczeństwo niacyny o przedłużonym uwalnianiu (Niaspan): badanie długoterminowe. Am J Cardiol 1998; 82: 74-81; dysk. 85U-6U. Zobacz streszczenie.
  166. Jungnickel PW, Maloley PA, Vander Tuin EL, et al. Wpływ dwóch schematów leczenia wstępnego aspiryną na reakcje skórne indukowane przez niacynę. J Gen Intern Med 1997; 12: 591-6. Zobacz streszczenie.
  167. Whelan AM, Price SO, Fowler SF, Hainer BL. Wpływ aspiryny na reakcje skórne wywołane przez niacynę. J Fam Pract 1992; 34: 165-8. Zobacz streszczenie.
  168. Gibbons LW, Gonzalez V, Gordon N, Grundy S. Częstość występowania działań niepożądanych przy regularnym i przedłużonym uwalnianiu kwasu nikotynowego. Am J Med 1995; 99: 378-85. Zobacz streszczenie.
  169. Park YK, Sempos CT, Barton CN, et al. Skuteczność wzbogacania żywności w Stanach Zjednoczonych: przypadek pelagry. Am J Public Health 2000; 90: 727-38. Zobacz streszczenie.
  170. Zhao XQ, Brown BG, Hillger L, et al. Wpływ intensywnej terapii obniżającej stężenie lipidów na tętnice wieńcowe u pacjentów bezobjawowych z podwyższoną apolipoproteiną B. Circulation 1993; 88: 2744-53. Zobacz streszczenie.
  171. Canner PL, Berge KG, Wenger NK i in. Piętnaście lat śmiertelności w grupie pacjentów z chorobą wieńcową: długoterminowe korzyści z niacyny. J Am Coll Cardiol 1986; 8: 1245-55. Zobacz streszczenie.
  172. Guyton JR, Blazing MA, Hagar J, et al. Niacyna o przedłużonym uwalnianiu vs gemfibrozyl do leczenia niskich poziomów cholesterolu lipoprotein o dużej gęstości. Grupa badawcza Niaspan-Gemfibrozil. Arch Intern Med 2000; 160: 1177-84. Zobacz streszczenie.
  173. Zema MJ. Gemfibrozyl, kwas nikotynowy i terapia skojarzona u pacjentów z izolowaną hipoalphalipoproteinemią: randomizowane, otwarte badanie krzyżowe. J Am Coll Cardiol 2000; 35: 640-6. Zobacz streszczenie.
  174. Knodel LC, Talbert RL. Niekorzystne działanie leków hipolipidemicznych. Med Toxicol 1987; 2: 10-32. Zobacz streszczenie.
  175. Yates AA, Schlicker SA, Suitor CW. Diety referencyjne: Nowa podstawa zaleceń dla wapnia i pokrewnych składników odżywczych, witamin z grupy B i choliny. J Am Diet Assoc 1998; 98: 699-706. Zobacz streszczenie.
  176. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, eds. Współczesne żywienie w zdrowiu i chorobie. 9th ed. Baltimore, MD: Williams & Wilkins, 1999.
  177. Reimund E. Zapalenie skóry wywołane brakiem snu: dalsze wspomaganie niedoboru kwasu nikotynowego w pozbawieniu snu. Med Hypotheses 1991; 36: 371-3. Zobacz streszczenie.
  178. Ioannides-Demos LL, Christophidis N, et al. Dozujące konsekwencje klinicznej interakcji między sokiem grejpfrutowym a cyklosporyną i stężeniami metabolitów u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi. J Rheumatol 1997; 24: 49-54. Zobacz streszczenie.
  179. Hardman JG, Limbird LL, Molinoff PB, wyd. Goodman and Gillman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9 wyd. New York, NY: McGraw-Hill, 1996.
  180. Garg R, Malinow MR, Pettinger M, i in. Leczenie niacyną zwiększa poziom homocysteiny w osoczu. Am Heart J 1999; 138: 1082-7. Zobacz streszczenie.
  181. Gruenwald J, Brendler T, Jaenicke C. PDR dla leków ziołowych. 1. wyd. Montvale, NJ: Medical Economics Company, Inc., 1998.
  182. McEvoy GK, wyd. Informacje o narkotykach AHFS. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, 1998.
Ostatnia ocena - 09/06/2018