Zawartość
- Dlaczego przepisuje się ten lek?
- Jak stosować ten lek?
- Inne zastosowania tego leku
- Jakie specjalne środki ostrożności należy stosować?
- Jakie specjalne instrukcje żywieniowe należy stosować?
- Co powinienem zrobić, jeśli zapomnę dawkę?
- Jakie działania niepożądane mogą powodować te leki?
- W przypadku zagrożenia / przedawkowania
- Jakie inne informacje powinienem wiedzieć?
- Nazwy marek
Dlaczego przepisuje się ten lek?
Wstrzyknięcie romiplostymu jest stosowane w celu zwiększenia liczby płytek krwi (komórek, które pomagają krzepnąć w krwi) w celu zmniejszenia ryzyka krwawienia u osób z przewlekłą idiopatyczną plamicą małopłytkową (przewlekła samoistna plamica małopłytkowa; stan ciągły, który może powodować łatwe powstawanie siniaków lub krwawienie z powodu do nienormalnie niskiej liczby płytek krwi). Zastrzyk romiplostymu powinien być stosowany wyłącznie u osób, które nie mogą być leczone lub nie otrzymały pomocy w związku z innymi lekami, w tym innymi lekami lub zabiegami chirurgicznymi w celu usunięcia śledziony. Zastrzyku Romiplostymu nie należy stosować w leczeniu osób z niskim poziomem płytek krwi spowodowanym chorobami innymi niż przewlekła samoistna plamica małopłytkowa. Zastrzyk romiplostymu jest stosowany w celu zwiększenia liczby płytek krwi na tyle, aby zmniejszyć ryzyko krwawienia, ale nie jest stosowany do zwiększenia liczby płytek krwi do normalnego poziomu. Romiplostim należy do klasy leków zwanych agonistami receptora trombopoetyny. Działa poprzez powodowanie, że komórki w szpiku kostnym wytwarzają więcej płytek krwi.
Jak stosować ten lek?
Zastrzyk Romiplostim jest w postaci roztworu (płynu) do wstrzyknięcia pod skórę przez lekarza lub pielęgniarkę w gabinecie lekarskim. Zazwyczaj wstrzykuje się go raz w tygodniu.
Program o nazwie NEXUS został skonfigurowany, aby mieć pewność, że wtrysk romiplostimu jest bezpieczny. Ty i twój lekarz będziecie musieli zapisać się do tego programu, zanim będziecie mogli otrzymać zastrzyk romiplostymu. W ramach programu otrzymasz pisemne informacje wyjaśniające ryzyko leczenia zastrzykiem romiplostymu, a przed podaniem leku będziesz musiał podpisać formularz.
Lekarz prawdopodobnie rozpocznie leczenie małą dawką romiplostymu i dostosuje dawkę nie więcej niż raz w tygodniu. Na początku leczenia lekarz zleci badanie krwi w celu sprawdzenia poziomu płytek krwi raz w tygodniu. Lekarz może zwiększyć dawkę, jeśli poziom płytek krwi jest zbyt niski. Jeśli poziom płytek krwi jest zbyt wysoki, lekarz może zmniejszyć dawkę lub w ogóle nie podawać leku. Po pewnym czasie kontynuowania leczenia i znalezieniu przez lekarza dawki skutecznej dla Ciebie, poziom płytek krwi będzie sprawdzany rzadziej. Poziom płytek krwi będzie również sprawdzany przez co najmniej 2 tygodnie po zakończeniu leczenia zastrzykiem romiplostymu.
Możesz otrzymać inne leki na przewlekłą idiopatyczną plamicę małopłytkową wraz z zastrzykiem romiplostymu. Lekarz może zmniejszyć dawkę tych leków lub może zalecić przerwanie przyjmowania tych leków, jeśli zastrzyk romiplostymu działa dobrze dla Ciebie.
Zastrzyk Romiplostim nie działa dla wszystkich. Jeśli poziom płytek krwi nie zwiększy się wystarczająco po otrzymaniu zastrzyku romiplostymu przez jakiś czas, lekarz przestanie podawać lek. Lekarz może również zlecić badania krwi, aby dowiedzieć się, dlaczego zastrzyk romiplostymu nie zadziałał.
Zastrzyk romiplostymu kontroluje przewlekłą samoistną plamicę małopłytkową, ale jej nie leczy. Kontynuuj wizyty, aby otrzymywać zastrzyk romiplostymu, nawet jeśli czujesz się dobrze.
Lekarz lub farmaceuta podadzą kartę informacyjną dla pacjenta (Przewodnik po lekach) podczas rozpoczynania leczenia zastrzykiem romiplostymu. Przeczytaj uważnie informacje i zapytaj lekarza lub farmaceutę, jeśli masz jakiekolwiek pytania. Możesz również odwiedzić stronę internetową Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs) lub stronę internetową producenta, aby uzyskać przewodnik po lekach.
Inne zastosowania tego leku
Ten lek może być przepisywany do innych celów; zapytaj lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.
Jakie specjalne środki ostrożności należy stosować?
Przed otrzymaniem zastrzyku romiplostymu,
- należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na wstrzyknięcie romiplostymu lub inne leki.
- powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz zażyć. Pamiętaj, aby wspomnieć o jednym z następujących: antykoagulanty (leki rozrzedzające krew), takie jak warfaryna (kumadyna); aspiryna; klopidogrel (Plavix); dipirydamol (Aggrenox); i tiklopidyna (Ticlid). Lekarz może zmienić dawki leków lub uważnie monitorować skutki uboczne.
- należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występował zakrzep krwi, jakikolwiek rodzaj raka, który wpływa na komórki krwi, zespół mielodysplastyczny (stan, w którym szpik kostny wytwarza nieprawidłowe komórki krwi i istnieje ryzyko, że rak komórek krwi może rozwijać się), każdy inny stan, który wpływa na szpik kostny lub chorobę nerek lub wątroby. Należy również poinformować lekarza o usunięciu śledziony.
- poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży, planujesz ciążę lub karmisz piersią. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas przyjmowania romiplostymu, należy skontaktować się z lekarzem.
- w przypadku operacji, w tym chirurgii stomatologicznej, należy poinformować lekarza lub dentystę, że pacjent otrzymuje zastrzyk romiplostymu.
- należy nadal unikać działań, które mogą powodować obrażenia i krwawienie podczas leczenia zastrzykiem romiplostymu. Wstrzyknięcie romiplostymu ma na celu zmniejszenie ryzyka ciężkiego krwawienia, ale nadal istnieje ryzyko krwawienia.
Jakie specjalne instrukcje żywieniowe należy stosować?
Jeśli twój lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.
Co powinienem zrobić, jeśli zapomnę dawkę?
Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie możesz umówić się na wizytę, aby otrzymać dawkę romiplostymu.
Jakie działania niepożądane mogą powodować te leki?
Zastrzyk romiplostymu może powodować działania niepożądane. Poinformuj lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:
- bół głowy
- ból stawów lub mięśni
- ból ramion, nóg lub ramion
- drętwienie, pieczenie lub mrowienie w ramionach lub nogach
- ból brzucha
- zgaga
- trudności z zasypianiem lub zasypianie
Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem:
- obrzęk, ból, tkliwość, ciepło lub zaczerwienienie w jednej nodze
- duszność
- odkrztuszanie krwi
- szybkie bicie serca
- szybkie oddychanie
- ból podczas głębokiego oddychania
- ból w klatce piersiowej, ramionach, plecach, szyi, szczęce lub brzuchu
- wylewa się zimnym potem
- nudności
- zawroty
- powolna lub trudna mowa
- zawroty głowy lub omdlenie
- osłabienie lub drętwienie ręki lub nogi
Zastrzyk romiplostymu może powodować zmiany w szpiku kostnym. Zmiany te mogą powodować, że szpik kostny wytwarza mniej komórek krwi lub wytwarza nieprawidłowe komórki krwi. Te problemy z krwią mogą zagrażać życiu.
Zastrzyk romiplostymu może powodować nadmierne zwiększenie stężenia płytek krwi. Może to zwiększyć ryzyko powstania zakrzepu krwi, który może rozprzestrzenić się na płuca lub spowodować zawał serca lub udar. Lekarz będzie uważnie monitorował poziom płytek krwi podczas leczenia zastrzykiem romiplostymu.
Po zakończeniu leczenia zastrzykiem romiplostymu, poziom płytek krwi może spaść niżej niż przed rozpoczęciem leczenia zastrzykiem romiplostymu. Zwiększa to ryzyko wystąpienia problemów z krwawieniem. Lekarz będzie dokładnie monitorować pacjenta przez 2 tygodnie po zakończeniu leczenia. W przypadku jakichkolwiek nietypowych siniaków lub krwawień, należy natychmiast powiadomić lekarza.
Porozmawiaj z lekarzem o ryzyku związanym z otrzymaniem zastrzyku romiplostymu.
Zastrzyk romiplostymu może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakieś nietypowe problemy podczas przyjmowania tego leku.
Jeśli wystąpi poważny efekt uboczny, Ty lub Twój lekarz może przesłać raport do programu MedWatch Adverse Event Reporting online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).
W przypadku zagrożenia / przedawkowania
W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię ds. Kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online na stronie https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała atak, ma trudności z oddychaniem lub nie może zostać przebudzona, natychmiast wezwij służby ratunkowe pod 911.
Jakie inne informacje powinienem wiedzieć?
Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium. Lekarz zleci wykonanie niektórych testów laboratoryjnych w celu sprawdzenia reakcji organizmu na zastrzyk romiplostymu.
Ważne jest, abyś miał pisemną listę wszystkich przyjmowanych leków na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś przynieść tę listę ze sobą przy każdej wizycie u lekarza lub przy przyjęciu do szpitala. Ważne są również informacje, które należy zabrać ze sobą w nagłych przypadkach.
Nazwy marek
- Nplate®