Kardiomiopatia

Zawartość

• Co to jest kardiomiopatia?
• Czym różni się kardiomiopatia od innych chorób serca?
• Co powoduje kardiomiopatię?
• Co to jest kardiomiopatia przerostowa?
• Co to jest kardiomiopatia rozstrzeniowa?
• Co to jest kardiomiopatia restrykcyjna?
• Co to jest arytmogenna dysplazja prawej komory?

Co to jest kardiomiopatia?

Każde zaburzenie, które atakuje mięsień sercowy, nazywa się kardiomiopatią. Kardiomiopatia powoduje, że serce traci zdolność dobrego pompowania krwi. W niektórych przypadkach rytm serca również zostaje zaburzony. Prowadzi to do arytmii (nieregularnych uderzeń serca). Istnieje wiele przyczyn kardiomiopatii, w tym:

• Nadużywanie alkoholu

• Wysokie ciśnienie krwi

• Choroba wieńcowa

• Infekcje wirusowe

• Niektóre leki

Często dokładna przyczyna choroby mięśni nigdy nie zostaje ustalona.

Czym różni się kardiomiopatia od innych chorób serca?

Kardiomiopatia różni się od wielu innych zaburzeń serca na kilka sposobów, w tym:

• Kardiomiopatia może wystąpić u młodych ludzi.

• Stan zwykle postępuje. Czasami pogarsza się dość szybko.

• Może to być związane z chorobami obejmującymi inne narządy, a także serce.

• Kardiomiopatia rozstrzeniowa jest główną przyczyną przeszczepu serca.

  
  

• Często jest to wynikiem stopniowych zmian struktury serca w czasie

Co powoduje kardiomiopatię?

Wirusowe infekcje serca są główną przyczyną kardiomiopatii. W niektórych przypadkach inna choroba lub jej leczenie powoduje kardiomiopatię. Może to obejmować złożone wrodzone choroby serca (obecne przy urodzeniu), niedobory żywieniowe, niekontrolowane, szybkie rytmy serca lub niektóre rodzaje chemioterapii raka. Czasami kardiomiopatia może być powiązana z defektem genetycznym. Innym razem przyczyna jest nieznana. Osoby dorosłe zwykle dotykają trzy rodzaje kardiomiopatii. Oni są:

• Kardiomiopatia przerostowa

• Kardiomiopatia rozstrzeniowa

• Restrykcyjna kardiomiopatia

Co to jest kardiomiopatia przerostowa?

Kardiomiopatia przerostowa występuje, gdy mięsień lewej komory ulega zgrubieniu. Może to zablokować dopływ krwi do reszty ciała. Kardiomiopatia przerostowa może wpływać na zastawkę mitralną serca, powodując cofanie się krwi przez zastawkę.

• Jest to rzadka choroba, która w większości przypadków jest dziedziczna.

• Może wpływać na mężczyzn i kobiety w każdym wieku. Objawy mogą pojawić się w dzieciństwie lub w wieku dorosłym.

• Objawy obejmują duszność podczas wysiłku, zawroty głowy, omdlenia i ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa).

• Niektórzy ludzie mają zaburzenia rytmu serca, które mogą prowadzić do nagłej śmierci.

Co to jest kardiomiopatia rozstrzeniowa?

Kardiomiopatia rozstrzeniowa jest najczęstszą postacią kardiomiopatii. Jama serca jest powiększona i rozciągnięta, co pogarsza zdolność serca do normalnego pompowania i odpowiedniego relaksu:

• Występuje najczęściej u dorosłych w wieku od 20 do 60 lat. Częściej występuje u mężczyzn niż u kobiet, ale zdiagnozowano u osób w każdym wieku, w tym dzieci.

• U większości ludzi ostatecznie rozwija się niewydolność serca.

• Kardiomiopatia rozstrzeniowa może być spowodowana przewlekłym, intensywnym spożywaniem alkoholu i niedoborami żywieniowymi związanymi z alkoholizmem.

• Czasami występuje jako powikłanie ciąży i porodu.

  
  

• Inne możliwe przyczyny to: nadużywanie alkoholu, infekcje i nielegalne narkotyki. Rzadko jest dziedziczona. Czasami leki stosowane w leczeniu innych schorzeń mogą uszkodzić serce i spowodować kardiomiopatię rozstrzeniową. Jednak w większości przypadków nigdy nie można znaleźć określonej przyczyny.

Co to jest kardiomiopatia restrykcyjna?

Kardiomiopatia restrykcyjna występuje, gdy mięsień sercowy staje się sztywny i nie jest w stanie prawidłowo wypełnić się krwią. Jest to najmniej powszechny rodzaj kardiomiopatii w Stanach Zjednoczonych

• Często występuje z powodu podstawowego problemu, takiego jak amyloidoza, hemochromatoza, twardzina skóry lub sarkoidoza.

• Wydaje się, że kardiomiopatia restrykcyjna nie jest dziedziczna, ale niektóre choroby, które prowadzą do tej choroby, są dziedziczne.

• Objawy mogą obejmować zmęczenie, obrzęk rąk i nóg oraz trudności w oddychaniu podczas wysiłku.

Co to jest arytmogenna dysplazja prawej komory?

ARVD to rzadki rodzaj kardiomiopatii, który występuje, gdy tkanka mięśniowa prawej komory obumiera i zostaje zastąpiona tkanką tłuszczową lub bliznowatą:

• Ten proces zakłóca układ elektryczny serca, powodując arytmie.

• Zwykle dotyka nastolatków i młodych dorosłych.

• Objawy obejmują kołatanie serca i omdlenia po wysiłku fizycznym.

• Może powodować nagłe zatrzymanie akcji serca u młodych sportowców.

• Może wymagać wszczepienia urządzenia, aby zapobiec śmierci z powodu arytmii