Zawartość
Stwardnienie rozsiane rzutowo-remisyjne jest rodzajem choroby neurologicznej spowodowanej uszkodzeniem ochronnej powłoki nerwowej zwanej mieliną. Jest to najczęstszy rodzaj stwardnienia rozsianego - u 85 procent osób, u których zdiagnozowano stwardnienie rozsiane, zdiagnozowano typ rzutowo-remisyjny. Stwardnienie rozsiane dotyka ponad 1 milion dorosłych w Stanach Zjednoczonych.
Objawy
Ten rozpad mieliny może wpływać zarówno na mózg, jak i rdzeń kręgowy. Uszkodzenie tych osłon nerwów może powodować różne objawy zwane zaostrzeniem SM, które mogą stać się tak poważne, że osoby mogą nie być w stanie chodzić ani dbać o siebie. Po tych objawach następuje okres remisji, w którym objawy częściowo zmniejszają się lub całkowicie ustępują.
Symptomatologia rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego obejmuje, ale nie ogranicza się do:
- Zmęczenie
- Trudności w chodzeniu
- Drętwienie lub mrowienie rąk, nóg lub twarzy,
- Słabość
- Deficyty wzroku
- Zawrót głowy
- Ból
- Problemy z pęcherzem i jelitami
- Deficyty poznawcze
- Zmiany nastroju
Przyczyny
Chociaż etiologia stwardnienia rozsianego nadal nie jest znana, uważa się, że jest ona wynikiem nieprawidłowej odpowiedzi immunologicznej przeciwko ośrodkowemu układowi nerwowemu, prawdopodobnie wynikającej z narażenia na określone czynniki środowiskowe u pacjentów z predyspozycjami genetycznymi. Różne czynniki środowiskowe, które są związane z SM, obejmują narażenie na wirusa Epsteina-Barra, palenie, niski poziom witaminy D i otyłość.
Położenie geograficzne ma również wpływ na tempo rozwoju stwardnienia rozsianego. Osoby mieszkające dalej od równika są bardziej narażone na rozwój stwardnienia rozsianego.
Przyczyny i czynniki ryzyka stwardnienia rozsianego
Diagnoza
Rozpoznanie rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego opiera się na obrazie klinicznym (historia jednego lub więcej zaostrzeń) i jest uzupełnione badaniami diagnostycznymi, takimi jak badanie krwi (aby wykluczyć stany naśladujące SM), rezonans magnetyczny mózgu i kręgosłupa, analiza płynu mózgowo-rdzeniowego i badanie potencjału wywołanego.
MRI powinien wykazać co najmniej dwie zmiany obejmujące określone obszary mózgu i / lub rdzenia kręgowego. Można przeprowadzić analizę płynu rdzeniowego w celu wyszukania obecności nieprawidłowych białek zwanych prążkami oligoklonalnymi u pacjentów, u których obraz kliniczny i MRI są niejednoznaczne.
Potencjały wywołane mogą wykazywać opóźnienie w przewodzeniu nerwów na poziomie nerwów wzrokowych, pnia mózgu i rdzenia kręgowego.
Jak rozpoznaje się stwardnienie rozsianeLeczenie
Stwardnienie rozsiane można leczyć za pomocą szeregu interwencji farmakologicznych, w zależności od fazy choroby. Niektóre z nich, takie jak dożylne steroidy, są stosowane w leczeniu zaostrzeń lub zaostrzeń stwardnienia rozsianego. Inne terapie, zwane środkami modyfikującymi chorobę, są stosowane, aby zapobiegać przyszłym nawrotom. Należą do nich:
- Interferon-1A
- Interferon-1B
- Octan glatirameru
- Fumaran dimetylu
- Teriflunomid
- Fingolimod
- Siponimod
- Kladrybina
- Natalizumab
- Okrelizumab
- Alemtuzumab
Leki są również stosowane w leczeniu typowych objawów SM, takich jak spastyczność, trudności z chodzeniem, brak kontroli nad pęcherzem, zmęczenie i ból. Ponadto powszechnie stosuje się terapie zajęciowe i fizjoterapeutyczne, aby wzmocnić mięśnie kończyn górnych i dolnych, a także pomóc w utrzymaniu równowagi. Terapia mowy może być również wskazana, jeśli objawy obejmują zaburzenia mowy lub połykania.
Jak leczy się stwardnienie rozsianeKorona
Życie z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego może być trudne, zwłaszcza jeśli chodzi o radzenie sobie z różnymi objawami i nieprzewidywalnością choroby. Jednak zdobycie jak największej wiedzy na temat tego schorzenia, unikanie czynników wywołujących SM i jak najszybsze rozpoczęcie leczenia SM pozwoli Ci zająć się chorobą.
Jak najlepiej żyć z SM- Dzielić
- Trzepnięcie
- Tekst