Najważniejsze przyczyny utraty słuchu i głuchoty u dzieci

Posted on
Autor: Judy Howell
Data Utworzenia: 27 Lipiec 2021
Data Aktualizacji: 14 Listopad 2024
Anonim
Understanding Hearing Loss in Children - Nemours Children’s Health System
Wideo: Understanding Hearing Loss in Children - Nemours Children’s Health System

Zawartość

Jakie są główne przyczyny utraty słuchu u dzieci? W celu uzyskania odpowiedzi zwróciłem się do regionalnego i krajowego raportu zbiorczego danych z dorocznych badań dzieci i młodzieży głuchoniemych i niedosłyszących przeprowadzonych przez Instytut Badawczy Gallaudet Uniwersytetu Gallaudet. Ta ankieta analizuje cechy charakterystyczne tysięcy niesłyszących i niedosłyszących uczniów w całym kraju.

O ile nie wskazano inaczej, dane pochodzą z raportu z lat 2004-2005, który zawiera szczegółowy podział przyczyn związanych z ciążą, połogiem i przyczynami genetycznymi / zespołowymi. Raport za lata 2006-2007 nie zawierał takiego podziału.

Związane z ciążą: wcześniactwo

Najczęstszą przyczyną prenatalną / związaną z ciążą były „konsekwencje wcześniactwa”, przy 4% przypadków przyczyn związanych z ciążą w skali kraju. Według Amerykańskiej Akademii Lekarzy Rodzinnych około 5% dzieci urodzonych przed 32 tygodniem ciąży (8 miesiącem ciąży) ma utratę słuchu do piątego roku życia.


Dlaczego wcześniactwo naraża dzieci na zwiększone ryzyko utraty słuchu? Układ słuchowy wcześniaka nie jest jeszcze dojrzały, gdy dziecko urodzi się przed siódmym miesiącem ciąży. Ponadto uszy wcześniaka są podatne na uszkodzenia.

Związane z ciążą: wirus cytomegalii

Cytomegalowirus, inna przyczyna związana z ciążą, został wymieniony jako odpowiedzialny za 1,8% przypadków związanych z ciążą w całym kraju. CMV jest bardzo podobny do różyczki pod względem wpływu na płód. Podobnie jak różyczka jest niebezpiecznym wirusem, który może spowodować narodziny dziecka z postępującą utratą słuchu, upośledzeniem umysłowym, ślepotą lub porażeniem mózgowym. Informacje na temat CMV są dostępne w Krajowym Rejestrze Wrodzonych CMV.

Związane z ciążą: inne powikłania ciąży

„Inne powikłania ciąży” były kolejną najczęściej cytowaną przyczyną związaną z ciążą w badaniu, przy 3,8% przypadków związanych z ciążą w całym kraju. Powikłaniem ciąży jest wszystko, co może zaszkodzić dziecku, matce lub obojgu im i może być łagodne lub poważne. Według American Speech-Language-Hearing Association jest to kategoria obejmująca takie rzeczy, jak infekcja prenatalna, czynnik Rh i brak tlenu.


Moja własna głuchota jest wynikiem powikłania ciąży zwanego różyczką. Różyczka była częstym powikłaniem ciąży, dopóki nie opracowano szczepionki w latach sześćdziesiątych XX wieku. Może wystąpić nadal, jeśli matka nie została zaszczepiona.

Poporodowe: zapalenie ucha środkowego

Zapalenie ucha środkowego było najczęściej cytowaną przyczyną poporodową, stanowiącą 4,8% przypadków poporodowych w całym kraju. Infekcje ucha związane z zapaleniem ucha środkowego są frustrujące zarówno dla rodziców, jak i lekarzy, którzy muszą zdecydować, czy przepisać antybiotyki, czy nie. Sporadyczne ataki zapalenia ucha środkowego mogą powodować tymczasową utratę słuchu z powodu gromadzenia się płynu w uchu środkowym, ale powtarzające się ataki zapalenia ucha środkowego mogą czasami powodować trwałą utratę słuchu.

Poporodowe: zapalenie opon mózgowych

Zapalenie opon mózgowych, które stanowiło 3,6 procent przypadków poporodowych w całym kraju, było kolejną najczęściej wymienianą przyczyną głuchoty po urodzeniu. Antybiotyki potrzebne w leczeniu bakteryjnego zapalenia opon mózgowych mogą powodować utratę słuchu, ale ryzyko to można zmniejszyć stosując steroidy.


Genetyczne lub syndromowe: zespół Downa

W raporcie z lat 2004-2005 wymieniono czynniki genetyczne lub syndromowe jako odpowiedzialne za 22,7% przypadków genetycznych lub syndromowych. Raport z lat 2006-2007 faktycznie wykazał niewielki wzrost przyczyn genetycznych do 23%. Zespół Downa był najczęstszą przyczyną syndromową, obejmującą 8,7% przypadków genetycznej lub syndromowej utraty słuchu.

Genetic lub Syndromic: CHARGE Syndrome

Zespół CHARGE, który stanowił 5,6% przypadków genetycznych lub syndromowych, był następną po zespole Downa najczęstszą przyczyną genetyczną lub syndromową. CHARGE to zaburzenie twarzoczaszki.

Genetyczne lub syndromowe: zespół Waardenburga

Zespół Waardenburga może tworzyć wyjątkowe cechy fizyczne, a także powodować utratę słuchu; był odpowiedzialny za 4,8% przypadków przyczyn genetycznych lub syndromowych w kraju.

Genetyczne lub syndromowe: zespół Treachera Collinsa

Zespół Treachera Collinsa był kolejną najczęściej wymienianą przyczyną genetyczną lub syndromową. Podobnie jak CHARGE, Treacher Collins jest chorobą czaszkowo-twarzową, która może powodować głuchotę.

Nieznane przyczyny

Wreszcie, w raporcie z lat 2004-2005, pozostałe przypadki były spowodowane nieznanymi przyczynami (około 54% przypadków). W raporcie z lat 2006-2007 odnotowano wzrost nieznanych przyczyn do 57% przypadków głuchoty.