Encyklopedia

Utrata słuchu

Posted on
Autor: Laura McKinney
Data Utworzenia: 3 Kwiecień 2021
Data Aktualizacji: 18 Listopad 2024
Anonim
Understanding Hearing Loss in Children - Nemours Children’s Health System
Wideo: Understanding Hearing Loss in Children - Nemours Children’s Health System

Zawartość

Utrata słuchu jest częściowo lub całkowicie niezdolna do słyszenia dźwięku w jednym lub obu uszach.


Rozważania

Objawy utraty słuchu mogą obejmować:

  • Pewne dźwięki wydają się zbyt głośne w jednym uchu
  • Trudności związane z rozmowami, gdy rozmawiają dwie lub więcej osób
  • Trudności ze słyszeniem w hałaśliwych miejscach
  • Problemy z mówieniem od siebie wysokich dźwięków (takich jak „s” lub „th”)
  • Mniej kłopotów ze słyszeniem męskich głosów niż kobiecych głosów
  • Słyszeć głosy jak mamrotane lub niewyraźne

Inne objawy to:

  • Uczucie braku równowagi lub zawrotów głowy (częściej w przypadku choroby Ménière i neuroma akustycznego)
  • Uczucie ucisku w uchu (w płynie za błoną bębenkową)
  • Dzwonienie lub brzęczenie w uszach (szum w uszach)

Przyczyny

Przewodzeniowy ubytek słuchu (CHL) występuje z powodu problemu mechanicznego w uchu zewnętrznym lub środkowym. Może to być spowodowane:

  • 3 maleńkie kości ucha (kosteczki słuchowe) nie prowadzą prawidłowo dźwięku.
  • Błona bębenkowa nie wibruje w odpowiedzi na dźwięk.

Przyczyny przewodzeniowego ubytku słuchu często można leczyć. Zawierają:


  • Nagromadzenie wosku w kanale słuchowym
  • Uszkodzenie bardzo małych kości (kosteczek słuchowych) tuż za błoną bębenkową
  • Płyn pozostający w uchu po infekcji ucha
  • Obcy przedmiot, który utknął w przewodzie słuchowym
  • Dziura w błonie bębenkowej
  • Blizna na błonie bębenkowej z powodu powtarzających się infekcji

Niedosłuch odbiorczy (SNHL) występuje, gdy maleńkie komórki rzęsate (zakończenia nerwowe), które wykrywają dźwięk w uchu, są ranne, chore, nie działają prawidłowo lub zmarły. Tego typu utraty słuchu często nie można odwrócić.

Niedosłuch odbiorczo-nerwowy jest zwykle spowodowany przez:

  • Nerwiak akustyczny
  • Ubytek słuchu związany z wiekiem
  • Infekcje dziecięce, takie jak zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, świnka, szkarlata i odra
  • Choroba Ménière
  • Regularna ekspozycja na głośne dźwięki (takie jak praca lub rekreacja)
  • Stosowanie niektórych leków

Utrata słuchu może być obecna przy urodzeniu (wrodzona) i może być spowodowana:


  • Wady wrodzone powodujące zmiany w strukturach ucha
  • Warunki genetyczne (znanych jest ponad 400)
  • Zakażenia, które matka przekazuje dziecku w łonie matki (takie jak toksoplazmoza, różyczka lub opryszczka)

Ucho może również zostać zranione przez:

  • Różnice ciśnień między bębenkiem wewnętrznym i zewnętrznym, często z nurkowania
  • Złamania czaszki (mogą uszkodzić struktury lub nerwy ucha)
  • Urazy spowodowane eksplozjami, fajerwerkami, strzałami, koncertami rockowymi i słuchawkami

Opieka domowa

Często można wypłukać nagromadzony wosk z ucha (delikatnie) za pomocą strzykawek do uszu (dostępnych w aptekach) i ciepłej wody. Środki zmiękczające wosk (takie jak Cerumenex) mogą być potrzebne, jeśli wosk jest twardy i tkwi w uchu.

Zachowaj ostrożność podczas usuwania ciał obcych z ucha. O ile nie jest to łatwe do uzyskania, poproś swojego pracownika służby zdrowia o usunięcie obiektu. Nie używaj ostrych narzędzi do usuwania ciał obcych.

Skontaktuj się ze swoim operatorem w przypadku innych ubytków słuchu.

Kiedy skontaktować się z lekarzem

Zadzwoń do swojego operatora, jeśli:

  • Problemy ze słuchem zakłócają twój styl życia.
  • Problemy ze słuchem nie ustępują ani nie pogarszają się.
  • Słuch jest gorszy w jednym uchu niż w drugim.
  • Masz nagłą, poważną utratę słuchu lub dzwonienie w uszach (szumy uszne).
  • Masz inne objawy, takie jak ból ucha, a także problemy ze słuchem.
  • Masz nowe bóle głowy, osłabienie lub drętwienie w dowolnym miejscu na ciele.

Czego możesz się spodziewać podczas wizyty w biurze

Dostawca przekaże twoją historię medyczną i przeprowadzi badanie fizyczne.

Testy, które można wykonać, obejmują:

  • Testy audiometryczne (testy słuchu stosowane do sprawdzania rodzaju i ilości ubytku słuchu)
  • CT lub MRI głowy (jeśli podejrzewa się guz lub złamanie)
  • Tympanometria

Następujące operacje mogą pomóc w niektórych rodzajach utraty słuchu:

  • Naprawa błony bębenkowej
  • Umieszczanie rur w bębenkach bębenkowych w celu usunięcia płynu
  • Naprawa małych kości w uchu środkowym (ossikuloplastyka)

Poniższe informacje mogą pomóc w długotrwałej utracie słuchu:

  • Wspomagające urządzenia słuchające
  • Systemy bezpieczeństwa i ostrzegawcze dla Twojego domu
  • Aparaty słuchowe
  • Implant ślimakowy
  • Techniki uczenia się, które pomogą Ci się komunikować
  • Język migowy (dla osób z ciężkim ubytkiem słuchu)

Implanty ślimakowe są stosowane tylko u osób, które utraciły zbyt wiele słuchu, aby skorzystać z aparatu słuchowego.

Alternatywne nazwy

Zmniejszony słuch; Głuchota; Utrata słuchu; Przewodzeniowy ubytek słuchu; Niedosłuch odbiorczy; Presbycusis

Obrazy


  • Anatomia ucha

Referencje

Sztuka HA. Niedosłuch odbiorczy u dorosłych. W: Flint PW, Haughey BH, Lund V, i in., Wyd. Cummings Otolaryngology: Chirurgia głowy i szyi. 6th ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2015: rozdz. 150.

Baloh RW, Jen JC. Słuch i równowaga. W: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 25-te wyd. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2016: rozdz. 428.

Bauer CA, Jenkins HA. Objawy i zespoły otologiczne. W: Flint PW, Haughey BH, Lund V, i in., Wyd. Cummings Otolaryngology: Chirurgia głowy i szyi. 6th ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2015: rozdz 156.

Eggermont JJ. Rodzaje ubytków słuchu. W: Eggermont JJ, wyd. Utrata słuchu. Cambridge, MA: Elsevier Academic Press; 2017: rozdz. 5.

Lonsbury-Martin BL, Martin GK. Utrata słuchu wywołana hałasem. W: Flint PW, Haughey BH, Lund V, i in., Wyd. Cummings Otolaryngology: Chirurgia głowy i szyi. 6th ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2015: rozdz. 152.

Strona internetowa National Foundation for the Deaf. Pomocne zasoby. www.nfd.org.nz/hearing-matters. Dostęp do 23 października 2018 roku.

Shibata SB, Shearer AE, Smith RJH. Genetyczny niedosłuch odbiorczy. W: Flint PW, Haughey BH, Lund V, i in., Wyd. Cummings Otolaryngology: Chirurgia głowy i szyi. 6th ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2015: rozdz. 148.

Data przeglądu 5/17/2018

Zaktualizował: Josef Shargorodsky, MD, MPH, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD. Recenzował także David Zieve, MD, MHA, dyrektor medyczny, Brenda Conaway, dyrektor redakcyjny i A.D.A.M. Zespół redakcyjny. Aktualizacja redakcyjna 23.10.2018.