Aminokwasy w osoczu

Posted on
Autor: Laura McKinney
Data Utworzenia: 5 Kwiecień 2021
Data Aktualizacji: 1 Listopad 2024
Anonim
Białka i aminokwasy - wiązania peptydowe, struktura białek, denaturacja, podziały, funkcje białek
Wideo: Białka i aminokwasy - wiązania peptydowe, struktura białek, denaturacja, podziały, funkcje białek

Zawartość

Aminokwasy w osoczu to badanie przesiewowe przeprowadzane na niemowlętach, które analizuje ilość aminokwasów we krwi. Aminokwasy są budulcem białek w organizmie.


Jak przeprowadzany jest test

Przez większość czasu krew jest pobierana z żyły znajdującej się na wewnętrznej stronie łokcia lub z tyłu dłoni.

U niemowląt i małych dzieci do nakłuwania skóry można użyć ostrego narzędzia zwanego lancetem.

  • Krew zbiera się w małej szklanej probówce zwanej pipetą lub na szkiełku lub pasku testowym.
  • Bandaż kładzie się nad miejscem, aby powstrzymać krwawienie.

Próbka krwi jest wysyłana do laboratorium. Istnieje kilka rodzajów metod stosowanych do określania indywidualnych poziomów aminokwasów we krwi.

Jak przygotować się do testu

Osoba przeprowadzająca badanie nie powinna jeść 4 godziny przed badaniem.

Jak będzie wyglądał test

Po włożeniu igły może wystąpić lekki ból lub użądlenie. Możesz też poczuć pulsowanie w miejscu po pobraniu krwi. Trzymanie igły prawdopodobnie spowoduje płacz niemowlęcia lub dziecka.


Dlaczego przeprowadzany jest test

Ten test ma na celu zmierzenie poziomu aminokwasów we krwi.

Zwiększony poziom konkretnego aminokwasu jest silnym znakiem. To pokazuje, że istnieje problem ze zdolnością organizmu do rozkładania (metabolizowania) tego aminokwasu.

Test może być również wykorzystany do poszukiwania obniżonych poziomów aminokwasów we krwi.

Zwiększone lub zmniejszone poziomy aminokwasów we krwi mogą wystąpić w przypadku gorączki, nieodpowiedniego odżywiania i pewnych chorób.

Normalne wyniki

Wszystkie pomiary są w mikromolach na litr (µmol / L). Normalne wartości mogą się różnić w różnych laboratoriach. Porozmawiaj ze swoim lekarzem na temat konkretnych wyników testu.

Alanina:

  • Dzieci: 200 do 450
  • Dorośli: 230–510

Kwas alfa-aminoadipinowy:

  • Dzieci: nie mierzone
  • Dorośli: nie mierzone

Kwas alfa-amino-N-masłowy:


  • Dzieci: od 8 do 37 lat
  • Dorośli: od 15 do 41 lat

Arginina:

  • Dzieci: od 44 do 120 lat
  • Dorośli: od 13 do 64 lat

Asparagina:

  • Dzieci: od 15 do 40 lat
  • Dorośli: od 45 do 130 lat

Kwas asparaginowy:

  • Dzieci: od 0 do 26 lat
  • Dorośli: od 0 do 6 lat

Beta-alanina:

  • Dzieci: od 0 do 49 lat
  • Dorośli: od 0 do 29 lat

Kwas beta-amino-izomasłowy:

  • Dzieci: nie mierzone
  • Dorośli: nie mierzone

Karnozyna:

  • Dzieci: nie mierzone
  • Dorośli: nie mierzone

Cytrulina:

  • Dzieci: od 16 do 32 lat
  • Dorośli: od 16 do 55 lat

Cystine:

  • Dzieci: od 19 do 47 lat
  • Dorośli: od 30 do 65 lat

Kwas glutaminowy:

  • Dzieci: od 32 do 140 lat
  • Dorośli: od 18 do 98 lat

Glutamina:

  • Dzieci: od 420 do 730
  • Dorośli: od 390 do 650 lat

Glycine:

  • Dzieci: od 110 do 240
  • Dorośli: 170–330

Histydyna:

  • Dzieci: od 68 do 120 lat
  • Dorośli: od 26 do 120 lat

Hydroksyprolina:

  • Dzieci: od 0 do 5 lat
  • Dorośli: nie mierzone

Isoleucyna:

  • Dzieci: od 37 do 140 lat
  • Dorośli: od 42 do 100 lat

Leucyna:

  • Dzieci: od 70 do 170 lat
  • Dorośli: od 66 do 170 lat

Lizyna:

  • Dzieci: 120 do 290
  • Dorośli: od 150 do 220 lat

Metionina:

  • Dzieci: od 13 do 30 lat
  • Dorośli: od 16 do 30 lat

1-metylohistydyna:

  • Dzieci: nie mierzone
  • Dorośli: nie mierzone

3-metylohistydyna:

  • Dzieci: od 0 do 52 lat
  • Dorośli: od 0 do 64 lat

Ornityna:

  • Dzieci: od 44 do 90 lat
  • Dorośli: od 27 do 80 lat

Fenyloalanina:

  • Dzieci: od 26 do 86 lat
  • Dorośli: od 41 do 68 lat

Fosfoseryna:

  • Dzieci: od 0 do 12 lat
  • Dorośli: od 0 do 12 lat

Fosfoetanoloamina:

  • Dzieci: od 0 do 12 lat
  • Dorośli: od 0 do 55 lat

Prolina:

  • Dzieci: 130 do 290
  • Dorośli: od 110 do 360 lat

Serine:

  • Dzieci: 93 do 150
  • Dorośli: od 56 do 140 lat

Byczy:

  • Dzieci: od 11 do 120 lat
  • Dorośli: od 45 do 130 lat

Treonina:

  • Dzieci: 67 do 150 lat
  • Dorośli: 92 do 240 lat

Tyrozyna:

  • Dzieci: od 26 do 110 lat
  • Dorośli: od 45 do 74 lat

Valine:

  • Dzieci: od 160 do 350
  • Dorośli: od 150 do 310 lat

Powyższe przykłady pokazują wspólne pomiary wyników dla tych testów. Niektóre laboratoria stosują różne pomiary lub mogą testować różne próbki.

Co oznaczają nieprawidłowe wyniki

Wzrost całkowitego poziomu aminokwasów we krwi może wynikać z:

  • Rzucawka
  • Nietolerancja fruktozy
  • Kwasica ketonowa (od cukrzycy)
  • Niewydolność nerek
  • Zespół Reye'a
  • Błąd laboratoryjny

Spadek całkowitego poziomu aminokwasów we krwi może wynikać z:

  • Nadczynność kory nadnerczy
  • Gorączka
  • Choroba Hartnupa
  • Pląsawica Huntingtona
  • Niedożywienie
  • Zespół nerczycowy
  • Gorączka Phlebotomus
  • Reumatoidalne zapalenie stawów
  • Błąd laboratoryjny

Wysokie lub małe ilości poszczególnych aminokwasów w osoczu muszą być brane pod uwagę z innymi informacjami. Nieprawidłowe wyniki mogą być spowodowane dietą, problemami dziedzicznymi lub działaniem leku.

Rozważania

Badanie przesiewowe niemowląt pod kątem zwiększonego poziomu aminokwasów może pomóc w wykrywaniu problemów z metabolizmem. Wczesne leczenie tych chorób może zapobiec powikłaniom w przyszłości.

Alternatywne nazwy

Badanie krwi aminokwasów

Obrazy


  • Aminokwasy

Referencje

Hortin GL. Aminokwasy, peptydy i białka. W: Burtis CA, Ashwood ER, Bruns DE, eds. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. 5th ed. St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2012: rozdz. 21.

Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF. Wady metabolizmu aminokwasów. W: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20 ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2016: rozdz. 85.

Riley RS, McPherson RA. Podstawowe badanie moczu. W: McPherson RA, Pincus MR, eds. Diagnoza kliniczna Henry'ego i zarządzanie metodami laboratoryjnymi. 23 ed. St Louis, MO: Elsevier; 2017: rozdz. 28.

Data przeglądu 5/1/2017

Zaktualizowali: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, adiunkt w dziedzinie genetyki medycznej, University of Alabama w Birmingham, Birmingham, AL. Przegląd dostarczony przez VeriMed Healthcare Network. Recenzował także David Zieve, MD, MHA, dyrektor medyczny, Brenda Conaway, dyrektor redakcyjny i A.D.A.M. Zespół redakcyjny.