Zawartość
- Jak przeprowadzany jest test
- Jak przygotować się do testu
- Jak będzie wyglądał test
- Dlaczego przeprowadzany jest test
- Normalne wyniki
- Co oznaczają nieprawidłowe wyniki
- Alternatywne nazwy
- Obrazy
- Referencje
- Data przeglądu 26.08.2017
Alfa fetoproteina (AFP) to białko wytwarzane przez wątrobę i woreczek żółtkowy rozwijającego się dziecka w czasie ciąży. Poziomy AFP spadają wkrótce po urodzeniu. Prawdopodobnie AFP nie działa normalnie u dorosłych.
Można wykonać test w celu zmierzenia ilości AFP we krwi.
Jak przeprowadzany jest test
Potrzebna jest próbka krwi. W większości przypadków krew jest zwykle pobierana z żyły znajdującej się na wewnętrznej stronie łokcia lub z tyłu dłoni.
Jak przygotować się do testu
Nie musisz podejmować żadnych specjalnych kroków, aby się przygotować.
Jak będzie wyglądał test
Po włożeniu igły możesz odczuwać lekki ból lub użądlenie. Możesz też poczuć pulsowanie w miejscu po pobraniu krwi.
Dlaczego przeprowadzany jest test
Twój lekarz może zlecić ten test:
- Ekran pod kątem problemów u dziecka w czasie ciąży. (Test wykonywany jest jako część większego zestawu badań krwi zwanych poczwórnym ekranem).
- Zdiagnozuj niektóre zaburzenia czynności wątroby.
- Sprawdzaj i monitoruj niektóre nowotwory.
Normalne wyniki
Normalne wartości u samców lub nieciężarnych samic są na ogół mniejsze niż 40 mikrogramów / litr.
Powyższe przykłady są powszechnymi pomiarami wyników tych testów. Normalne zakresy wartości mogą się nieznacznie różnić w różnych laboratoriach. Niektóre laboratoria używają różnych pomiarów lub testują różne próbki. Porozmawiaj ze swoim dostawcą na temat znaczenia konkretnych wyników testu.
Co oznaczają nieprawidłowe wyniki
Większe niż normalne poziomy AFP mogą wynikać z:
- Rak w jądrach, jajnikach, drogach żółciowych (wydzielanie wątroby), żołądku lub trzustce
- Marskość wątroby
- Rak wątroby
- Złośliwy potworniak
- Odzyskiwanie z zapalenia wątroby
- Problemy podczas ciąży
Alternatywne nazwy
Płodowa alfa globulina; AFP
Obrazy
Badanie krwi
Fetoproteina alfa - seria
Referencje
Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Badania genetyczne i prenatalna genetyczna disgnosis. W: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, eds. Położnictwo: Ciąża normalna i problemowa. 7 ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2017: rozdz. 10.
Fundora J. Neonatology. W: Hughes HK, Kahl LK, eds. The Johns Hopkins Hospital: Podręcznik Harriet Lane. 21 ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018: rozdz. 18.
Wapner RJ. Diagnostyka prenatalna zaburzeń wrodzonych. W: Creasy RK, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, eds. Creasy and Resnik's Medycyna matczyno-płodowa: zasady i praktyka. 7 ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2014: rozdz. 30.
Data przeglądu 26.08.2017
Zaktualizowali: Peter J Chen, MD, FACOG, profesor nadzwyczajny OBGYN w Cooper Medical School na Rowan University, Camden, NJ. Przegląd dostarczony przez VeriMed Healthcare Network. Recenzował także David Zieve, MD, MHA, dyrektor medyczny, Brenda Conaway, dyrektor redakcyjny i A.D.A.M. Zespół redakcyjny.