Zawartość
Przegląd
Istnieje kilka sprzężonych z X (lub związanych z płcią) recesywnych zaburzeń genetycznych (hemofilia, dystrofia mięśniowa), które są dziedziczone przez defekt genetyczny na chromosomie X. Samica ma 2 chromosomy X, jeden odziedziczył po matce, a drugi po ojcu. Samiec ma chromosom X od matki i chromosom Y od ojca. Ponieważ męskie potomstwo otrzymuje chromosom X od matek, dziedziczenie defektu związanego z jedną kopią X spowoduje zaburzenie.Data przeglądu 1/19/2018
Zaktualizował: Richard LoCicero, MD, prywatna praktyka specjalizująca się w hematologii i onkologii medycznej, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Przegląd dostarczony przez VeriMed Healthcare Network. Recenzował także David Zieve, MD, MHA, dyrektor medyczny, Brenda Conaway, dyrektor redakcyjny i A.D.A.M. Zespół redakcyjny.