Papaja

Posted on
Autor: Robert Simon
Data Utworzenia: 15 Czerwiec 2021
Data Aktualizacji: 20 Listopad 2024
Anonim
minios dj banana y papaya
Wideo: minios dj banana y papaya

Zawartość

Co to jest?

Papaya to roślina. Liście i owoce są używane do wytwarzania leku.

Papaja jest przyjmowana doustnie, aby zapobiec rakowi, leczyć cukrzycę i zapobiegać nawrotom infekcji wirusowej zwanej wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV). Istnieje jednak niewiele dowodów naukowych na poparcie tych zastosowań.

Papaja zawiera substancję chemiczną zwaną papainą, która jest powszechnie stosowana jako zmiękczacz mięsa.

Jak skuteczne?

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność na podstawie dowodów naukowych zgodnie z następującą skalą: Skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, nieskuteczne i niewystarczające do oceny.

Oceny skuteczności dla PAPAJA są następujące:


Niewystarczające dowody do oceny skuteczności dla ...

  • Rak. Badania populacyjne wykazały, że jedzenie papai może zapobiegać nowotworom pęcherzyka żółciowego i jelita grubego u niektórych osób.
  • Cukrzyca. Wczesne badania sugerują, że spożywanie sfermentowanych owoców papai może obniżyć poziom cukru we krwi przed i po posiłkach u osób z cukrzycą typu 2.
  • Zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV). Badania populacyjne wykazały, że jedzenie owoców papai co najmniej raz w tygodniu może zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia uporczywej infekcji HPV w porównaniu z nigdy nie jedzeniem owoców papai.
  • Choroba dziąseł. Wczesne badania pokazują, że stosowanie żelu zawierającego sfermentowaną papai w przestrzenie wokół zębów zwane kieszeniami przyzębia może zmniejszyć krwawienie dziąseł, płytkę nazębną i zapalenie dziąseł u osób z chorobami dziąseł.
  • Gojenie się ran. Wczesne badania pokazują, że zastosowanie opatrunku zawierającego owoce papai na brzegach ponownie otwartej rany chirurgicznej skraca czas gojenia i długość hospitalizacji w porównaniu z leczeniem ponownie otwartej rany opatrunkiem z nadtlenkiem wodoru.
  • Problemy żołądkowe i jelitowe.
  • Zakażenia pasożytami.
  • Inne warunki.
Potrzeba więcej dowodów, aby ocenić skuteczność papai w tych zastosowaniach.

Jak to działa?

Papaja zawiera substancję chemiczną zwaną papainą. Papaina rozkłada białka, węglowodany i tłuszcze. Dlatego działa jako zmiękczacz mięsa. Jednak papaina jest zmieniana przez soki trawienne, więc jest pewne pytanie, czy może być skuteczne jako lek przyjmowany doustnie.

Papaja zawiera również substancję chemiczną zwaną carpainem. Carpain wydaje się być w stanie zabić niektóre pasożyty i może wpływać na centralny układ nerwowy.

Papaja wydaje się również mieć działanie antybakteryjne, przeciwgrzybicze, przeciwzapalne, przeciwutleniające i stymulujące układ odpornościowy.

Czy istnieją obawy dotyczące bezpieczeństwa?

Papaja jest PRAWDZIWY BEZPIECZNY dla większości ludzi przyjmowanych doustnie w ilościach powszechnie występujących w żywności.

Papaja jest MOŻLIWE BEZPIECZNE przyjmowany doustnie jako lek.

Papaja jest MOŻLIWE NIEBEZPIECZNE w przypadku przyjmowania doustnego w dużych ilościach lub po nałożeniu na skórę jako lateks papai. Lateks papaja zawiera papainę. Przyjmowanie dużych ilości papainy doustnie może uszkodzić przełyk, który jest rurką pokarmową w gardle. Nakładanie lateksu papaja na skórę może powodować u niektórych osób poważne podrażnienie i reakcje alergiczne.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża i karmienie piersią: Papaja jest MOŻLIWE NIEBEZPIECZNE przyjmowany doustnie podczas ciąży. Nie należy przyjmować papai doustnie w ilościach leczniczych, jeśli jesteś w ciąży. Istnieją dowody na to, że nieprzetworzona papaina, jedna z substancji chemicznych występujących w papai, może zatruć płód lub spowodować wady wrodzone. Niewiele wiadomo o bezpieczeństwie papai podczas karmienia piersią. Najlepiej unikać go w ilościach większych niż normalne ilości pokarmu.

Cukrzyca: Papaja, która została sfermentowana, może obniżyć poziom cukru we krwi. Osoby chore na cukrzycę, które przyjmują leki obniżające poziom cukru we krwi, powinny zwracać szczególną uwagę na poziom cukru we krwi, ponieważ może być konieczne dostosowanie leków.

Niski poziom cukru we krwi: Papaja, która została sfermentowana, może obniżyć poziom cukru we krwi. Przyjmowanie tej formy papai może spowodować, że poziom cukru we krwi będzie zbyt niski u osób, które już mają niski poziom cukru we krwi.

Niedoczynność tarczycy (niedoczynność tarczycy): Istnieje obawa, że ​​jedzenie dużych ilości papai może pogorszyć ten stan.

Alergia na lateks: Jeśli jesteś uczulony na lateks, istnieje duża szansa, że ​​jesteś również uczulony na papaję. Jeśli masz alergię na lateks, unikaj jedzenia papai lub przyjmowania produktów zawierających papaję.

Alergia na papainę: Papaya zawiera papainę. Jeśli jesteś uczulony na papainę, unikaj jedzenia papai lub przyjmowania produktów zawierających papaję.

Chirurgia: Papaja, która została sfermentowana, może obniżyć poziom cukru we krwi. Teoretycznie ta forma papai może wpływać na słodkość krwi w trakcie i po operacji. Jeśli zażywasz papai, powinieneś przerwać na 2 tygodnie przed zabiegiem.

Czy istnieją interakcje z lekami?

Umiarkowany
Bądź ostrożny w tej kombinacji.
Amiodaron (Cordarone, Nexterone, Pacerone)
Przyjmowanie doustne wielu dawek ekstraktu z papai wraz z amiodaronem (kordaronem, Nexteronem, Paceronem) może zwiększyć ilość amiodaronu, na który organizm jest narażony. Może to zwiększyć skutki i działania niepożądane amiodaronu. Jednak przyjmowanie pojedynczej dawki ekstraktu z papai wraz z amiodaronem nie wydaje się mieć wpływu.

Lewotyroksyna (Synthroid, Levothroid, Lewoxyl i inne)
Lewotyroksynę stosuje się w celu obniżenia czynności tarczycy. Jedzenie dużej ilości papai wydaje się zmniejszać tarczycę. Nadmierne stosowanie papai wraz z lewotyroksyną może zmniejszać działanie lewotyroksyny.

Niektóre marki zawierające lewotyroksynę to Armor Thyroid, Eltroxin, Estre, Euthyrox, Levo-T, Levothroid, Levoxyl, Synthroid, Unithroid i inne.

Leki na cukrzycę (leki przeciwcukrzycowe)
Sfermentowana papaja może obniżyć poziom cukru we krwi u osób z cukrzycą typu 2. Leki na cukrzycę są również stosowane w celu obniżenia poziomu cukru we krwi. Przyjmowanie sfermentowanej papai wraz z lekami przeciwcukrzycowymi może spowodować obniżenie poziomu cukru we krwi. Dokładnie monitoruj poziom cukru we krwi. Dawka leku na cukrzycę może wymagać zmiany.

Niektóre leki stosowane w cukrzycy obejmują glimepiryd (Amaryl), gliburyd (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), insulinę, pioglitazon (Actos), rozyglitazon (Avandia), chlorpropamid (Diabinese), glipizyd (Glucotrol), tolbutamid (Orinase) i inne .
Warfaryna (kumadyna)
Warfaryna (kumadyna) jest stosowana do spowalniania krzepnięcia krwi. Papaja może nasilać działanie warfaryny (kumadyny) i zwiększać ryzyko powstawania siniaków i krwawień. Pamiętaj, aby regularnie sprawdzać krew. Może być konieczna zmiana dawki warfaryny (kumadyny).

Czy istnieją interakcje z ziołami i suplementami?

Zioła i suplementy, które mogą obniżać poziom cukru we krwi
Fermentowana papaja może obniżyć poziom cukru we krwi. Użycie sfermentowanej papai wraz z innymi ziołami i suplementami, które mają taki sam efekt, może spowodować obniżenie poziomu cukru we krwi u niektórych osób. Niektóre z tych produktów obejmują diabelski pazur, kozieradkę, gumę guar, żeń-szeń Panax, żeń-szeń syberyjski i inne.
Papaina
Papaja zawiera papainę. Używanie papainy (na przykład w zmiękczaczu mięsa) wraz z papaja może zwiększyć prawdopodobieństwo wystąpienia niepożądanych skutków ubocznych papainy.

Czy istnieją interakcje z żywnością?

Nie ma znanych interakcji z żywnością.

Jaka dawka jest stosowana?

Odpowiednia dawka papai do stosowania jako leczenie zależy od kilku czynników, takich jak wiek użytkownika, stan zdrowia i kilka innych warunków. W tej chwili nie ma wystarczającej ilości informacji naukowych, aby określić odpowiedni zakres dawek papai. Należy pamiętać, że produkty naturalne nie zawsze muszą być bezpieczne, a dawki mogą być ważne. Pamiętaj, aby przestrzegać odpowiednich wskazówek na etykietach produktów i skonsultować się z farmaceutą lub lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia przed użyciem.

Inne nazwy

Banane de Prairie, Caricae Papayae Folium, Carica papaya, Carica peltata, Carica posoposa, Chirbhita, Erandachirbhita, Erand Karkati, Green Papaya, Mamaerie, Melonenbaumblaetter, Melon Tree, Papaw, Papaja, Papaje, Papaye, Papaye Verte, Papayer, Papita, Paw Paw, Pawpaw.

Metodologia

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak ten artykuł został napisany, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.


Referencje

  1. Rodrigues M, Alves G, Francisco J, Fortuna A, Falcão A. Interakcja farmakokinetyczna leku ziołowego między ekstraktem z papryki Carica i amiodaronem u szczurów. J Pharm Pharm Sci 2014; 17: 302-15. Zobacz streszczenie.
  2. Nguyen TT, Parat MO, Shaw PN, Hewavitharana AK, Hodson MP. Tradycyjny preparat aborygeński zmienia profil chemiczny liści papai Carica i wpływa na cytotoksyczność względem ludzkiego raka płaskonabłonkowego. PLoS One 2016; 11: e0147956. Zobacz streszczenie.
  3. Murthy MB, Murthy BK, Bhave S. Porównanie bezpieczeństwa i skuteczności opatrunku z papai z roztworem nadtlenku wodoru na preparacie łożyska rany u pacjentów z rozwarciem rany. Indian J Pharmacol 2012; 44: 784-7. Zobacz streszczenie.
  4. Kharaeva ZF, Zhanimova LR, Mustafaev MSh, et al. Wpływ standaryzowanego fermentowanego żelu z papai na objawy kliniczne, cytokiny zapalne i metabolity tlenku azotu u pacjentów z przewlekłym zapaleniem przyzębia: otwarte randomizowane badanie kliniczne. Mediators Inflamm 2016; 2016: 9379840. Zobacz streszczenie.
  5. Kana-Sop MM, Gouado I, Achu MB, et al. Wpływ suplementacji żelazem i cynkiem na biodostępność karotenoidów prowitaminy A z papai po spożyciu diety z niedoborem witaminy A. J Nutr Sci Vitaminol (Tokio) 2015; 61: 205-14. Zobacz streszczenie.
  6. Ismail Z, Halim SZ, Abdullah NR, i in. Ocena bezpieczeństwa toksyczności doustnej Carica papaya Linn. liście: badanie podchronicznej toksyczności u szczurów ze sprigów Dawley. Evid Based Complement Alternat Med 2014; 2014: 741470. Zobacz streszczenie.
  7. Deiana L, Marini S, Mariotti S. Spożycie dużych ilości owoców papai i osłabiona skuteczność terapii lewotyroksyną. Endocr Pract 2012; 18: 98-100. Zobacz streszczenie.
  8. de Azeredo EL, Monteiro RQ, de-Oliveira Pinto LM. Małopłytkowość w dengi: związek między wirusem a brakiem równowagi między krzepnięciem a fibrynolizą i mediatorami zapalnymi. Mediators Inflamm 2015; 2015: 313842. Zobacz streszczenie.
  9. Aziz J, Abu Kassim NL, Abu Kasim NH, Haque N, Rahman MT. Carica papaya indukuje wydzielanie cytokin trombopoetycznych in vitro przez mezenchymalne komórki macierzyste i komórki krwiotwórcze. BMC Complement Altern Med 2015; 15: 215. Zobacz streszczenie.
  10. Asghar N, Naqvi SA, Hussain Z, et al. Różnica w składzie w aktywności przeciwutleniającej i antybakteryjnej wszystkich części papai Carica przy użyciu różnych rozpuszczalników. Chem Cent J 2016; 10: 5. Zobacz streszczenie.
  11. Andersen HA, Bernatz PE, Grindlay JH. Perforacja przełyku po użyciu środka trawiącego: raport z badania przypadku i badania eksperymentalnego. Ann Otol Rhinol Laryngol 1959; 68: 890-6. Zobacz streszczenie.
  12. Iliev, D. i Elsner, P. Uogólniona reakcja na lek z powodu soku z papai w pastylkach do gardła. Dermatology 1997; 194: 364-366. Zobacz streszczenie.
  13. Lohsoonthorn, P. i Danvivat, D. Czynniki ryzyka raka jelita grubego: badanie kliniczno-kontrolne w Bangkoku. Asia Pac.J Public Health 1995; 8: 118-122. Zobacz streszczenie.
  14. Odani, S., Yokokawa, Y., Takeda, H., Abe, S. i Odani, S. Pierwotna struktura i charakterystyka łańcuchów węglowodanowych zewnątrzkomórkowego inhibitora proteinazy glikoproteinowej z lateksu Carica papaya. Eur.J Biochem. 10-1-1996; 241: 77-82. Zobacz streszczenie.
  15. Potischman, N. i Brinton, L. A. Nutrition i neoplazja szyjki macicy. Kontrola przyczyn raka 1996; 7: 113-126. Zobacz streszczenie.
  16. Giordani, R., Cardenas, M. L., Moulin-Traffort, J. i Regli, P. Fungicydowa aktywność soku lateksowego z Carica papaya i przeciwgrzybicze działanie D (+) - glukozaminy na wzrost Candida albicans. Mycoses 1996; 39 (3-4): 103-110. Zobacz streszczenie.
  17. Osato, J. A., Korkina, L. G., Santiago, L. A., i Afanas'ev, I. B. Wpływ bio-normalizatora (suplementacji żywności) na wytwarzanie wolnych rodników przez neutrofile krwi ludzkiej, erytrocyty i makrofagi otrzewnowe szczurów. Nutrition 1995; 11 (5 Suppl): 568-572. Zobacz streszczenie.
  18. Kato, S., Bowman, E. D., Harrington, A. M., Blomeke, B. i Shields, P. G. Ludzkie poziomy adduktu rakotwórczego płuca-DNA za pośrednictwem polimorfizmów genetycznych in vivo. J Natl.Cancer Inst. 6-21-1995; 87: 902-907. Zobacz streszczenie.
  19. Jayarajan, P., Reddy, V. i Mohanram, M. Wpływ tłuszczu w diecie na wchłanianie beta-karotenu z zielonych warzyw liściastych u dzieci. Indian J Med Res 1980; 71: 53-56. Zobacz streszczenie.
  20. Wimalawansa, S. J. Papaya w leczeniu przewlekłych zakażonych wrzodów. Ceylon Med J 1981; 26: 129-132. Zobacz streszczenie.
  21. Costanza, D. J. Carotenemia związana z przyjmowaniem papai. Calif.Med 1968; 109: 319-320. Zobacz streszczenie.
  22. Vallis, C. P. i Lund, M. H. Wpływ leczenia Carica papaya na ustępowanie obrzęku i wybroczyny po plastyce nosa. Curr.Ther.Res.Clin.Exp. 1969; 11: 356-359. Zobacz streszczenie.
  23. Ballot, D., Baynes, R. D., Bothwell, T. H., Gillooly, M., MacFarlane, B. J., MacPhail, A. P., Lyons, G., Derman, D. P., Bezwoda, W. R., Torrance, J. D., i. Wpływ soków owocowych i owoców na wchłanianie żelaza z mączki ryżowej. Br J Nutr 1987; 57: 331-343. Zobacz streszczenie.
  24. Otsuki, N., Dang, N. H., Kumagai, E., Kondo, A., Iwata, S. i Morimoto, C. Wodny ekstrakt z liści papai Carica wykazuje działanie przeciwnowotworowe i działanie immunomodulujące. J Ethnopharmacol. 2-17-2010; 127: 760-767. Zobacz streszczenie.
  25. Chota, A., Sikasunge, C. S., Phiri, A. M., Musukwa, M. N., Haazele, F. i Phiri, I. K. Badanie porównawcze skuteczności piperazyny i Carica papaya do zwalczania pasożytów robaków w wiejskich kurach w Zambii. Trop.Anim Health Prod. 2010; 42: 315-318. Zobacz streszczenie.
  26. Owoyele, B. V., Adebukola, O. M., Funmilayo, A. A. i Soladoye, A. O. Działanie przeciwzapalne etanolowego ekstraktu z liści papai Carica. Zapalenie farmakologiczne. 2008; 16: 168-173. Zobacz streszczenie.
  27. Marotta, F., Yoshida, C., Barreto, R., Naito, Y. i Packer, L. Uszkodzenie oksydacyjno-zapalne w marskości wątroby: wpływ witaminy E i fermentowanego preparatu z papai. J Gastroenterol.Hepatol. 2007; 22: 697-703. Zobacz streszczenie.
  28. Miyoshi, N., Uchida, K., Osawa, T. i Nakamura, Y. Selektywna cytotoksyczność izotiocyjanianu benzylu w proliferujących komórkach fibroblastoidalnych. Int J Cancer 2-1-2007; 120: 484-492. Zobacz streszczenie.
  29. Zhang, J., Mori, A., Chen, Q. i Zhao, B. Preparat z fermentowanej papai osłabia białko prekursorowe beta-amyloidu: neurotoksyczność miedzi za pośrednictwem beta-amyloidu w białku prekursorowym beta-amyloidu i białku prekursorowym beta-amyloidu szwedzki mutacja nadeksprymująca komórki SH-SY5Y. Neuroscience 11-17-2006; 143: 63-72. Zobacz streszczenie.
  30. Danese, C., Esposito, D., D'Alfonso, V., Cirene, M., Ambrosino, M. i Colotto, M. Poziom glukozy w osoczu zmniejsza się jako efekt uboczny stosowania sfermentowanego preparatu z papai. Clin Ter. 2006; 157: 195-198. Zobacz streszczenie.
  31. Aruoma, OI, Colognato, R., Fontana, I., Gartlon, J., Migliore, L., Koike, K., Coecke, S., Lamy, E., Mersch-Sundermann, V., Laurenza, I. , Benzi, L., Yoshino, F., Kobayashi, K. i Lee, MC Molekularny wpływ preparatu sfermentowanej papai na uszkodzenia oksydacyjne, aktywacja kinazy MAP i modulacja genotoksyczności za pośrednictwem benzo [a] pirenu. Biofactors 2006; 26: 147-159. Zobacz streszczenie.
  32. Nakamura, Y. i Miyoshi, N. Indukcja śmierci komórek przez izotiocyjaniany i ich mechanizmy molekularne. Biofactors 2006; 26: 123-134. Zobacz streszczenie.
  33. Marotta, F., Weksler, M., Naito, Y., Yoshida, C., Yoshioka, M. i Marandola, P. Nutraceutical suplement: wpływ fermentowanego preparatu z papai na stan redoks i uszkodzenie DNA u zdrowych osób w podeszłym wieku i związek z genotypem GSTM1: randomizowane, kontrolowane placebo badanie krzyżowe. Ann.N.Y.Acad.Sci 2006; 1067: 400-407. Zobacz streszczenie.
  34. Marotta, F., Pavasuthipaisit, K., Yoshida, C., Albergati, F. i Marandola, P. Związek między starzeniem się a podatnością erytrocytów na uszkodzenia oksydacyjne: w świetle interwencji nutraceutycznych. Rejuvenation.Res 2006; 9: 227-230. Zobacz streszczenie.
  35. Lohiya, N. K., Manivannan, B., Bhande, S. S., Panneerdoss, S. i Garg, S. Perspektywy wyborów antykoncepcyjnych dla mężczyzn. Indian J Exp.Biol 2005; 43: 1042-1047. Zobacz streszczenie.
  36. Mourvaki, E., Gizzi, S., Rossi, R. i Rufini, S. Passionflower fruit - „nowe” źródło likopenu? J Med Food 2005; 8: 104-106. Zobacz streszczenie.
  37. Menon, V., Ram, M., Dorn, J., Armstrong, D., Muti, P., Freudenheim, JL, Browne, R., Schunemann, H. i Trevisan, M. Stres oksydacyjny i poziom glukozy w próba oparta na populacji. Diabet.Med 2004; 21: 1346-1352. Zobacz streszczenie.
  38. Marotta, F., Barreto, R., Tajiri, H., Bertuccelli, J., Safran, P., Yoshida, C. i Fesce, E. Starzenie / przedrakowa błona śluzowa żołądka: pilotażowe badanie nutraceutyczne. Ann.N.Y.Acad.Sci 2004; 1019: 195-199. Zobacz streszczenie.
  39. Datla, KP, Bennett, RD, Zbarsky, V., Ke, B., Liang, YF, Higa, T., Bahorun, T., Aruoma, OI i Dexter, DT Przeciwutleniacz pijący skuteczny mikroorganizm-X (EM- X) leczenie wstępne osłabia utratę nigrostriatalnych neuronów dopaminergicznych w szczurzym modelu choroby Parkinsona z 6-hydroksydopaminą. J Pharm Pharmacol 2004; 56: 649-654. Zobacz streszczenie.
  40. Dawkins, G., Hewitt, H., Wint, Y., Obiefuna, P. C. i Wint, B. Działanie antybakteryjne owoców papryki Carica na organizmy powszechnie występujące. West Indian Med J 2003; 52: 290-292. Zobacz streszczenie.
  41. Mojica-Henshaw, M. P., Francisco, A. D., De, Guzman F. i Tigno, X. T. Możliwe działania immunomodulacyjne ekstraktu z nasion papryki Carica. Clin Hemorheol.Microcirc. 2003; 29 (3-4): 219-229. Zobacz streszczenie.
  42. Giuliano, AR, Siegel, EM, Roe, DJ, Ferreira, S., Baggio, ML, Galan, L., Duarte-Franco, E., Villa, LL, Rohan, TE, Marshall, JR i Franco, EL Dietary spożycie i ryzyko zakażenia wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV): badanie historii naturalnej Ludwig-McGill HPV. J Infect.Dis. 11-15-2003; 188: 1508-1516. Zobacz streszczenie.
  43. Alam, M. G., Snow, E. T., i Tanaka, A. Zanieczyszczenie arsenem i metalami ciężkimi warzyw uprawianych w wiosce Samta, Bangladesz. Sci Total Environ 6-1-2003; 308 (1-3): 83-96. Zobacz streszczenie.
  44. Rimbach, G., Park, YC, Guo, Q., Moini, H., Qureshi, N., Saliou, C., Takayama, K., Virgili, F. i Packer, L. Synteza tlenku azotu i TNF- wydzielanie alfa w makrofagach RAW 264.7: sposób działania sfermentowanego preparatu z papai. Życie Sci 6-30-2000; 67: 679-694. Zobacz streszczenie.
  45. Owocne spotkanie Papieża z Montagnierem. Natura 9-12-2002; 419: 104. Zobacz streszczenie.
  46. Deiana, M., Dessi, MA, Ke, B., Liang, YF, Higa, T., Gilmour, PS, Jen, LS, Rahman, I. i Aruoma, OI Skuteczny mikroorganizm koktajlu antyoksydacyjnego X (EM-X ) hamuje indukowane przez utleniacz uwalnianie interleukiny-8 i peroksydację fosfolipidów in vitro. Biochem.Biophys.Res Commun. 9-6-2002; 296: 1148-1151. Zobacz streszczenie.
  47. Pandey, M. i Shukla, V. K. Dieta i rak pęcherzyka żółciowego: badanie kliniczno-kontrolne. Eur.J Cancer Prev 2002; 11: 365-368. Zobacz streszczenie.
  48. Oderinde, O., Noronha, C., Oremosu, A., Kusemiju, T. i Okanlawon, O. A. Właściwości poronne wodnego ekstraktu nasion Carica papaya (Linn) u samic szczurów Sprague-Dawley. Niger.Postgrad.Med J 2002; 9: 95-98. Zobacz streszczenie.
  49. Sachs, M., von Eichel, J. i Asskali, F. [Leczenie ran olejem kokosowym w indonezyjskiej medycynie ludowej]. Chirurg 2002; 73: 387-392. Zobacz streszczenie.
  50. Wilson, R. K., Kwan, T. K., Kwan, C. Y. i Sorger, G. J. Wpływ ekstraktu z nasion papai i izotiocyjanianu benzylu na skurcz naczyń. Life Sci 6-21-2002; 71: 497-507. Zobacz streszczenie.
  51. Bhat, G. P. i Surolia, N. In vitro działanie przeciwmalaryczne ekstraktów trzech roślin stosowanych w tradycyjnej medycynie Indii. Am.J.Trop.Med.Hyg. 2001; 65: 304-308. Zobacz streszczenie.
  52. Marotta, F., Safran, P., Tajiri, H., Princess, G., Anzulovic, H., Ideo, GM, Rouge, A., Seal, MG i Ideo, G. Poprawa zaburzeń hematologicznych u alkoholików przez doustny przeciwutleniacz. Hepatogastroenterology 2001; 48: 511-517. Zobacz streszczenie.
  53. Ncube, T. N., Greiner, T., Malaba, L.C. i Gebre-Medhin, M. Uzupełnianie karmiących kobiet purée papaya i startą marchewką poprawiło status witaminy A w badaniu kontrolowanym placebo. J Nutr 2001; 131: 1497-1502. Zobacz streszczenie.
  54. Lohiya, N. K., Kothari, L. K., Manivannan, B., Mishra, P. K. i Pathak, N. Efekt unieruchomienia ludzkich plemników w ekstraktach z nasion papai Carica: badanie in vitro. Asian J Androl 2000; 2: 103-109. Zobacz streszczenie.
  55. Rimbach, G., Guo, Q., Akiyama, T., Matsugo, S., Moini, H., Virgili, F. i Packer, L. Uszkodzenie DNA i białka wywołane nitrylotriacetanem żelazowym: działanie hamujące fermentowanego preparatu z papai . Anticancer Res 2000; 20 (5A): 2907-2914. Zobacz streszczenie.
  56. Marotta, F., Tajiri, H., Barreto, R., Brasca, P., Ideo, GM, Mondazzi, L., Safran, P., Bobadilla, J. i Ideo, G. Nieprawidłowość absorpcji cyjanokobalaminy u alkoholików poprawiona przez doustną suplementację sfermentowanym przeciwutleniaczem pochodzącym z papai. Hepatogastroenterology 2000; 47: 1189-1194. Zobacz streszczenie.
  57. Rakhimov, M. R. [Badanie farmakologiczne papainy z rośliny papai uprawianej w Uzbekistanie]. Eksp.Klin.Farmakol. 2000; 63: 55-57. Zobacz streszczenie.
  58. Hewitt, H., Whittle, S., Lopez, S., Bailey, E. i Weaver, S. Miejscowe stosowanie papai w przewlekłej wrzodziejącej terapii skóry na Jamajce. West Indian Med.J. 2000; 49: 32-33. Zobacz streszczenie.
  59. Matinian, L. A., Nagapetian, KhO, Amirian, S. S., Mkrtchian, S. R., Mirzoian, V. S. i Voskanian, R. M. [Fonoforeza papaina w leczeniu ropnych ran i procesów zapalnych]. Khirurgiia (Mosk) 1990;: 74-76. Zobacz streszczenie.
  60. Starley, I. F., Mohammed, P., Schneider, G., i Bickler, S. W. Leczenie oparzeń u dzieci za pomocą miejscowej papai. Burns 1999; 25: 636-639. Zobacz streszczenie.
  61. Le Marchand, L., Hankin, J. H., Kolonel, L. N. i Wilkens, L. R. Zużycie warzyw i owoców w odniesieniu do ryzyka raka prostaty na Hawajach: ponowna ocena wpływu diety beta-karotenu. Am J Epidemiol. 2-1-1991; 133: 215-219. Zobacz streszczenie.
  62. Castillo, R., Delgado, J., Quiralte, J., Blanco, C. i Carrillo, T. Nadwrażliwość pokarmowa wśród dorosłych pacjentów: aspekty epidemiologiczne i kliniczne. Allergol.Immunopathol. (Madr.) 1996; 24: 93-97. Zobacz streszczenie.
  63. Hemmer, W., Focke, M., Gotz, M. i Jarisch, R. Uczulenie na Ficus benjamina: związek z alergią na lateks kauczuku naturalnego i identyfikacja żywności związanej z zespołem Ficus-fruit. Clin.Exp.Allergy 2004; 34: 1251-1258. Zobacz streszczenie.
  64. Izzo, A. A., Di Carlo, G., Borrelli, F. i Ernst, E. Farmakoterapia sercowo-naczyniowa i leki ziołowe: ryzyko interakcji lekowej. Int J Cardiol. 2005; 98: 1-14. Zobacz streszczenie.
  65. Salleh, M. N., Runnie, I., Roach, P. D., Mohamed, S. i Abeywardena, M. Y. Hamowanie utleniania lipoprotein o niskiej gęstości i regulacja w górę receptora lipoprotein o niskiej gęstości w komórkach HepG2 przez ekstrakty z roślin tropikalnych. J Agric.Food Chem. 6-19-2002; 50: 3693-3697. Zobacz streszczenie.
  66. Roychowdhury, T., Uchino, T., Tokunaga, H. i Ando, ​​M. Badanie arsenu w kompozycjach spożywczych z obszaru dotkniętego arszenikiem w Zachodnim Bengalu, Indie. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1611-1621. Zobacz streszczenie.
  67. Ebo, D. G., Bridts, C. H., Hagendorens, M. M., De Clerck, L. S. i Stevens, W. J. Częstość występowania i wartość diagnostyczna swoistych przeciwciał IgE wobec wziewnych, zwierzęcych i roślinnych pokarmów oraz alergenów ficus u pacjentów z alergią na lateks kauczuku naturalnego. Acta Clin Belg. 2003; 58: 183-189. Zobacz streszczenie.
  68. Brehler, R., Theissen, U., Mohr, C. i Luger, T. „Zespół lateksowych owoców”: częstotliwość reagujących krzyżowo przeciwciał IgE. Allergy 1997; 52: 404-410. Zobacz streszczenie.
  69. Diaz-Perales A, Collada C, Blanco C, i in. Reakcje krzyżowe w zespole lateksowo-owocowym: istotna rola chitynaz, ale nie złożonych glikanów związanych z asparaginą. J Allergy Clin Immunol 1999; 104: 681-7. Zobacz streszczenie.
  70. Blanco C, Diaz-Perales A, Collada C, i in. Chitynazy klasy I jako potencjalne panallergeny zaangażowane w zespół lateksowo-owocowy. J Allergy Clin Immunol 1999; 103 (3 Pt 1): 507-13.
  71. Heck AM, DeWitt BA, Lukes AL. Potencjalne interakcje między terapiami alternatywnymi a warfaryną. Am J Health Syst Pharm 2000; 57: 1221-7. Zobacz streszczenie.
  72. Producent: Walgreens. Deerfield, IL.
  73. Elektroniczny kodeks przepisów federalnych. Tytuł 21. Część 182 - Substancje powszechnie uznawane za bezpieczne. Dostępne pod adresem: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=182
  74. Dukes JA. CRC Handbook of Medicinal Herbs. pierwsze wyd. Boca Raton, Floryda: CRC Press, Inc., 1985.
  75. Shaw D, Leon C, Kolev S, Murray V. Tradycyjne leki i suplementy diety: 5-letnie badanie toksykologiczne (1991-1995). Drug Saf 1997; 17: 342-56. Zobacz streszczenie.
  76. Foster S, Tyler VE. Tyler's Honest Herbal, 4. ed., Binghamton, Nowy Jork: Haworth Herbal Press, 1999.
  77. Leung AY, Foster S. Encyclopedia o wspólnych naturalnych składnikach stosowanych w żywności, lekach i kosmetykach. 2nd ed. New York, NY: John Wiley & Sons, 1996.
  78. Przegląd produktów naturalnych według faktów i porównań. St. Louis, MO: Wolters Kluwer Co., 1999.
Ostatnio oceniony - 17/17/2018