Medycyna

Siarczan glukozaminy

Posted on
Autor: Robert Simon
Data Utworzenia: 18 Czerwiec 2021
Data Aktualizacji: 16 Listopad 2024
Anonim
Does Glucosamine Sulfate Relieve Knee Pain?
Wideo: Does Glucosamine Sulfate Relieve Knee Pain?

Zawartość

Co to jest?

Siarczan glukozaminy jest naturalnie występującym związkiem chemicznym występującym w organizmie człowieka. Znajduje się w płynie wokół stawów. Glukozamina występuje także w innych miejscach w przyrodzie. Na przykład siarczan glukozaminy wprowadzany do suplementów diety jest często zbierany z muszli skorupiaków. Siarczan glukozaminy stosowany w suplementach diety nie zawsze pochodzi ze źródeł naturalnych. Może być również wykonany w laboratorium.

Istnieją różne formy glukozaminy, w tym siarczan glukozaminy, chlorowodorek glukozaminy i N-acetyloglukozamina. Te różne chemikalia mają pewne podobieństwa; jednak mogą nie mieć takich samych skutków, gdy są przyjmowane jako suplement diety. Większość badań naukowych dotyczących glukozaminy została wykonana na siarczanie glukozaminy. Informacje na tej stronie dotyczą siarczanu glukozaminy. Informacje na temat innych form glukozaminy można znaleźć na poszczególnych stronach każdego z nich.

Suplementy diety zawierające glukozaminę często zawierają dodatkowe składniki. Te dodatkowe składniki to często siarczan chondroityny, MSM lub chrząstka rekina. Niektórzy uważają, że te kombinacje działają lepiej niż sam siarczan glukozaminy. Jak dotąd naukowcy nie znaleźli dowodu na to, że połączenie dodatkowych składników z glukozaminą przyniesie jakiekolwiek korzyści.

Niektóre produkty siarczanu glukozaminy nie są dokładnie oznakowane. W niektórych przypadkach ilość glukozaminy faktycznie w produkcie zmienia się od zera do ponad 100% ilości podanej na etykiecie produktu. Niektóre produkty zawierały chlorowodorek glukozaminy, gdy siarczan glukozaminy był wymieniony na etykiecie.

Siarczan glukozaminy przyjmuje się doustnie na zapalenie kości i stawów, jaskrę, utratę wagi, bóle stawów spowodowane przez leki, stan pęcherza nazywany śródmiąższowym zapaleniem pęcherza, ból szczęki, ból stawów, w tym ból kolana, ból pleców, stwardnienie rozsiane i HIV / AIDS.

Glukozamina występuje również w niektórych kremach do skóry stosowanych do kontrolowania bólu stawów. Kremy te zazwyczaj zawierają kamforę i inne składniki oprócz glukozaminy.

Siarczan glukozaminy jest stosowany pozajelitowo w chorobie zwyrodnieniowej stawów.

Jak skuteczne?

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność na podstawie dowodów naukowych zgodnie z następującą skalą: Skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, nieskuteczne i niewystarczające do oceny.

Oceny skuteczności dla SIARCZAN GLUKOZAMINY są następujące:


Prawdopodobnie skuteczne dla ...

  • Zapalenie kości i stawów. Większość badań pokazuje, że przyjmowanie siarczanu glukozaminy może przynieść ulgę w bólu osobom z chorobą zwyrodnieniową stawów, zwłaszcza z chorobą zwyrodnieniową stawów kolanowych. Dla niektórych osób siarczan glukozaminy może działać tak samo jak bez recepty i leki przeciwbólowe na receptę, takie jak paracetamol lub ibuprofen; jednak leki przeciwbólowe działają szybko, podczas gdy siarczan glukozaminy może zająć 4-8 tygodni, zanim przyniesie ulgę w bólu. Również osoby, które przyjmują siarczan glukozaminy, często nadal muszą przyjmować leki przeciwbólowe w przypadku zaostrzeń bólu.

    Oprócz łagodzenia bólu, siarczan glukozaminy może również spowolnić rozpad stawów i zapobiec pogorszeniu się stanu, jeśli jest przyjmowany przez kilka lat. Niektóre badania pokazują, że osoby, które przyjmują siarczan glukozaminy, mogą być mniej narażone na konieczność całkowitej operacji wymiany stawu kolanowego.

    Istnieje kilka rodzajów produktów glukozaminowych. Najwięcej badań wykazujących korzyści dotyczy produktów zawierających siarczan glukozaminy. Produkty zawierające chlorowodorek glukozaminy wydają się nie działać. Wiele produktów zawiera zarówno glukozaminę jak i chondroitynę, ale nie ma dowodów na to, że produkty te działają lepiej niż sam siarczan glukozaminy.

    Siarczan glukozaminy nie wydaje się zapobiegać chorobie zwyrodnieniowej stawów u ludzi.

Niewystarczające dowody do oceny skuteczności dla ...

  • Bóle stawów spowodowane przez leki, które obniżają poziom estrogenów. Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie kombinacji siarczanu glukozaminy i siarczanu chondroityny w dwóch lub trzech dawkach podzielonych dziennie przez 24 tygodnie zmniejsza ból u kobiet przyjmujących leki, które obniżają poziom estrogenów we wczesnym stadium raka piersi.
  • Zespół bolesnego pęcherza (śródmiąższowe zapalenie pęcherza). Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie określonego produktu zawierającego siarczan glukozaminy, hialuronian sodu, siarczan chondroityny, kwercetynę i rutynę (CystoProtek, Tischon Corporation, Westbury, NY) cztery razy dziennie przez 12 miesięcy zmniejsza objawy bolesnego zespołu pęcherza moczowego.
  • Ból stawu. Badania pokazują, że przyjmowanie określonego produktu zawierającego siarczan glukozaminy, metylsufonlylmetan, wyciąg z kory białej wierzby, koncentrat z korzenia imbiru, indyjski ekstrakt z kadzidła, ekstrakt z korzenia kurkumy, cayenne i kwas hialuronowy (Instaflex Joint Support, Direct Digital, Charlotte, NC) w trzech podzielonych dawki dziennie przez 8 tygodni zmniejszają ból stawów. Ale ten produkt nie wydaje się pomagać w sztywności lub funkcjonowaniu stawów.
  • Ból kolana. Niektóre badania pokazują, że przyjmowanie określonego produktu zawierającego siarczan glukozaminy, metylsufonlylmetan, wyciąg z kory białej wierzby, koncentrat z korzenia imbiru, indyjski ekstrakt z kadzidła, ekstrakt z korzenia kurkumy, cayenne i kwas hialuronowy (Instaflex Joint Support, Direct Digital, Charlotte, NC) w trzech podzielone dawki dziennie przez 8 tygodni zmniejszają ból stawów u osób z bólem kolana. Ale ten produkt nie wydaje się pomagać w sztywności lub funkcjonowaniu stawów. Inne wczesne badania pokazują, że przyjmowanie 1500 mg siarczanu glukozaminy codziennie przez 28 dni nie zmniejsza bólu kolana u sportowców po kontuzji kolana. Jednak wydaje się, że poprawia ruch kolana.
  • Stwardnienie rozsiane. Wczesne badania pokazują, że codzienne przyjmowanie 1000 mg siarczanu glukozaminy przez 6 miesięcy może zmniejszyć nawrót stwardnienia rozsianego.
  • Powrót do zdrowia po zabiegu. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie siarczanu glukozaminy nie poprawia funkcji, bólu i sprawności u sportowców płci męskiej, którzy mieli operację naprawienia rozdartego ACL. ACL to więzadło, które przytrzymuje kolano podczas ruchu.
  • Ból szczęki (zaburzenie skroniowo-żuchwowe). Niektóre badania pokazują, że przyjmowanie siarczanu glukozaminy działa podobnie jak ibuprofen niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) (Motrin, Advil itp.) W celu łagodzenia bólu szczęki. U niektórych osób wydaje się, że ulga w bólu trwa do 90 dni po odstawieniu siarczanu glukozaminy. Jednak badania sugerują, że gdy 1200 mg siarczanu glukozaminy jest przyjmowane doustnie codziennie przez 6 miesięcy, ból szczęki i zdolność do otwierania szczęki nie ulegają poprawie.
  • Jaskra.
  • Utrata masy ciała.
  • Inne warunki.
Potrzebnych jest więcej dowodów, aby ocenić siarczan glukozaminy do tych zastosowań.

Jak to działa?

Siarczan glukozaminy jest substancją chemiczną występującą w organizmie człowieka. Jest on używany przez organizm do wytwarzania różnych innych substancji chemicznych, które są zaangażowane w budowę ścięgien, więzadeł, chrząstki i gęstego płynu otaczającego stawy.

Stawy są amortyzowane przez otaczający je płyn i chrząstkę. U niektórych osób z chorobą zwyrodnieniową stawów chrząstka rozpada się i staje się cienka. Powoduje to większe tarcie stawów, ból i sztywność. Naukowcy uważają, że przyjmowanie suplementów glukozaminy może albo zwiększyć chrząstkę i płyn otaczający stawy, albo pomóc w zapobieganiu rozpadowi tych substancji, a może obu.

Niektórzy badacze uważają, że „siarczanowa” część siarczanu glukozaminy jest również ważna. Siarczan jest potrzebny organizmowi do produkcji chrząstki. Jest to jeden z powodów, dla których naukowcy uważają, że siarczan glukozaminy może działać lepiej niż inne formy glukozaminy, takie jak chlorowodorek glukozaminy lub N-acetyloglukozamina. Te inne formy nie zawierają siarczanu.

Czy istnieją obawy dotyczące bezpieczeństwa?

Siarczan glukozaminy jest PRAWDZIWY BEZPIECZNY przy odpowiednim stosowaniu doustnym u dorosłych.

Siarczan glukozaminy jest MOŻLIWE BEZPIECZNE po wstrzyknięciu do mięśnia w postaci strzału dwa razy w tygodniu przez okres do 6 tygodni lub po zastosowaniu na skórę w połączeniu z siarczanem chondroityny, chrząstką rekina i kamforą przez okres do 8 tygodni.

Siarczan glukozaminy może powodować łagodne działania niepożądane, w tym nudności, zgagę, biegunkę i zaparcia. Niezbyt częste działania niepożądane to senność, reakcje skórne i ból głowy. Są rzadkie.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża lub karmienie piersią: Nie ma wystarczającej ilości wiarygodnych informacji naukowych, aby wiedzieć, czy siarczan glukozaminy można bezpiecznie przyjmować w czasie ciąży lub podczas karmienia piersią. Dopóki nie wiadomo więcej, nie należy przyjmować siarczanu glukozaminy podczas ciąży lub karmienia piersią.

Astma: Jest jeden raport łączący atak astmy z przyjmowaniem glukozaminy. Nie wiadomo na pewno, czy glukozamina była przyczyną ataku astmy. Dopóki nie będzie wiadomo więcej, osoby chore na astmę powinny zachować ostrożność przy przyjmowaniu produktów zawierających glukozaminę.

Cukrzyca: Niektóre wczesne badania sugerowały, że siarczan glukozaminy może podnosić poziom cukru we krwi u osób z cukrzycą. Jednak nowsze i bardziej wiarygodne badania pokazują, że siarczan glukozaminy nie wpływa na kontrolę poziomu cukru we krwi u osób z cukrzycą typu 2. Glukozamina wydaje się być bezpieczna dla większości osób z cukrzycą, ale poziom cukru we krwi powinien być ściśle monitorowany.

Jaskra: Siarczan glukozaminy może zwiększyć ciśnienie wewnątrz oka i pogorszyć jaskrę. Jeśli masz jaskrę, porozmawiaj z lekarzem przed przyjęciem glukozaminy.

Wysoki cholesterol: Badania na zwierzętach sugerują, że glukozamina może zwiększać poziom cholesterolu. Natomiast glukozamina nie wydaje się zwiększać poziomu cholesterolu u ludzi. Jednak niektóre wczesne badania sugerują, że glukozamina może zwiększać poziom insuliny. Może to spowodować wzrost poziomu cholesterolu. Aby być bezpiecznym, uważnie monitoruj poziom cholesterolu, jeśli bierzesz siarczan glukozaminy i masz wysoki poziom cholesterolu.

Wysokie ciśnienie krwi: Wczesne badania sugerują, że siarczan glukozaminy może zwiększać poziom insuliny. Może to spowodować wzrost ciśnienia krwi. Jednak bardziej wiarygodne badania sugerują, że siarczan glukozaminy nie zwiększa ciśnienia krwi. Aby być na bezpiecznej stronie, uważnie monitoruj ciśnienie krwi, jeśli bierzesz siarczan glukozaminy i masz wysokie ciśnienie krwi.

Alergia na skorupiaki: Ponieważ niektóre produkty siarczanu glukozaminy wytwarzane są z muszli krewetek, homarów lub krabów, istnieje obawa, że ​​produkty glukozaminowe mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób uczulonych na skorupiaki. Jednak reakcje alergiczne u osób z alergią na skorupiaki są zazwyczaj powodowane przez mięso skorupiaków, a nie skorupę. Nie ma doniesień o reakcjach alergicznych na glukozaminę u osób uczulonych na skorupiaki. Istnieją również informacje, że ludzie z alergią na skorupiaki mogą bezpiecznie przyjmować produkty glukozaminowe.

Chirurgia: Siarczan glukozaminy może wpływać na poziom cukru we krwi i może wpływać na kontrolę poziomu cukru we krwi w trakcie i po operacji. Przestań brać siarczan glukozaminy co najmniej 2 tygodnie przed planowaną operacją.

Czy istnieją interakcje z lekami?

Poważny
Nie przyjmuj tej kombinacji.
Warfaryna (kumadyna)
Warfaryna (kumadyna) jest stosowana do spowalniania krzepnięcia krwi. Istnieje kilka doniesień wskazujących, że przyjmowanie siarczanu glukozaminy z lub bez chondroityny zwiększa działanie warfaryny (kumadyny), powodując krzepnięcie krwi nawet wolniej. Może to powodować siniaki i krwawienia, które mogą być poważne. Nie bierz siarczanu glukozaminy, jeśli bierzesz warfarynę (kumadyna). Wiele naturalnych leków może oddziaływać z warfaryną (kumadyna).
Umiarkowany
Bądź ostrożny w tej kombinacji.
Leki na raka (inhibitory topoizomerazy II)
Niektóre leki przeciwnowotworowe działają poprzez zmniejszanie szybkości kopiowania komórek rakowych. Niektórzy naukowcy uważają, że glukozamina może blokować te leki przed zmniejszeniem szybkości kopiowania się komórek nowotworowych. Przyjmowanie chlorowodorku glukozaminy wraz z niektórymi lekami na raka może zmniejszyć skuteczność tych leków.

Niektóre leki stosowane w leczeniu raka to etopozyd (VP16, VePesid), tenipozyd (VM26), mitoksantron, daunorubicyna i doksorubicyna (Adriamycyna).
Mniejszy
Uważaj na tę kombinację.
Paracetamol (Tylenol, inne)
Istnieją obawy, że jednoczesne przyjmowanie siarczanu glukozaminy i acetaminofenu (Tylenolu, innych) może wpłynąć na to, jak dobrze każda z nich działa. Jednak więcej informacji jest potrzebnych, aby wiedzieć, czy ta interakcja jest dużym problemem. Na razie większość ekspertów twierdzi, że korzystanie z nich jest w porządku.
Leki na cukrzycę (leki przeciwcukrzycowe)
Istnieją obawy, że siarczan glukozaminy może zwiększać poziom cukru we krwi u osób chorych na cukrzycę. Obawiano się również, że siarczan glukozaminy może zmniejszać skuteczność leków przeciwcukrzycowych. Jednak badania pokazują, że siarczan glukozaminy prawdopodobnie nie zwiększa poziomu cukru we krwi u osób z cukrzycą. Dlatego siarczan glukozaminy prawdopodobnie nie koliduje z lekami przeciwcukrzycowymi. Aby zachować ostrożność, jeśli bierzesz siarczan glukozaminy i masz cukrzycę, ściśle kontroluj poziom cukru we krwi.

Niektóre leki stosowane w cukrzycy obejmują glimepiryd (Amaryl), gliburyd (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), insulinę, pioglitazon (Actos), rozyglitazon (Avandia), chlorpropamid (Diabinese), glipizyd (Glucotrol), tolbutamid (Orinase) i inne .

Czy istnieją interakcje z ziołami i suplementami?

Nie ma znanych interakcji z ziołami i suplementami.

Czy istnieją interakcje z żywnością?

Nie ma znanych interakcji z żywnością.

Jaka dawka jest stosowana?

W badaniach naukowych zbadano następujące dawki:

USTAMI:
  • W przypadku choroby zwyrodnieniowej stawów: 1500 mg raz dziennie lub 500 mg trzy razy dziennie, samodzielnie lub razem z 400 mg siarczanu chondroityny dwa lub trzy razy dziennie, było stosowane przez okres do 3 lat. Również siarczan glukozaminy 750 mg dwa razy dziennie w połączeniu z ekstraktem z korzenia kurkumy 500 mg dwa razy dziennie stosowano przez 6 tygodni.
STOSOWANE DO SKÓRY:
  • W przypadku choroby zwyrodnieniowej stawów: Krem zawierający 30 mg / gram siarczanu glukozaminy, 50 mg / gram siarczanu chondroityny, 140 mg / gram siarczanu chondroityny, 32 mg / gram kamfory i 9 mg / gram olejku z mięty pieprzowej zastosowano na skóra w razie potrzeby przez 8 tygodni.
WSTRZYMANE DO MIĘŚNI:
  • W przypadku choroby zwyrodnieniowej stawów: 400 mg siarczanu glukozaminy wstrzykiwano dwa razy w tygodniu przez 6 tygodni.

Inne nazwy

2-amino-2-deoksy-glukoza, 2-amino-2-deoksy-beta-D-glukopiranoza, siarczan 2-amino-2-deoksy-D-glukozy, 3-amino-6- (hydroksymetylo) oksan-2, Siarczan 4,5-triolu, monosacharyd aminowy, chitozamina, siarczan potasowo-chlorowy de glukozamina, D-glukozamina, siarczan D-glukozaminy, siarczan D-glukozaminy, G6S, glukozamina, glukozamina siarczan potasu, siarczan glukozaminy 2KCl, siarczan glukozaminy potas Chlorek, siarczan glukozaminy, siarczan glukozaminy KCl, glukozamina-6-fosforan, GS, mono-siarczanowany sacharyd, poli (1-> 3) -N-acetylo-2-amino-2-deoksy-3-O-beta-D -Glukopiranurozylo-4- (lub 6-) Sul, mono-siarczan sacharydu, siarczan sacharydu, siarczan de glukozaminy, siarczan de glukozaminy 2KCl, SG, siarczanowany monosacharyd, siarczanowany sacharyd, Sulfato de Glucosamina.

Chlorowodorek glukozaminy i N-acetyloglukozamina różnią się od siarczanu glukozaminy. Informacje na temat tych różnych produktów można znaleźć w wykazie chlorowodorku glukozaminy i N-acetyloglukozaminy.

Metodologia

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak ten artykuł został napisany, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.


Referencje

  1. Runhaar J, Deroisy R, van Middelkoop M, et al. Rola diety i ćwiczeń fizycznych oraz siarczanu glukozaminy w zapobieganiu chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego: Dalsze wyniki dotyczące zapobiegania chorobom zwyrodnieniowym stawu kolanowego w badaniu kobiet z nadwagą (PROOF). Semin Arthritis Rheum. 2016; 45 (4 Suppl): S42-8. Zobacz streszczenie.
  2. Roman-Blas JA, Castañeda S, Sánchez-Pernaute O, i in. Leczenie skojarzone z siarczanem chondroityny i siarczanem glukozaminy nie wykazuje wyższości nad placebo dla zmniejszenia bólu stawów i upośledzenia czynnościowego u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego: sześciomiesięczna, randomizowana, podwójnie ślepa, kontrolowana placebo próba kliniczna. Zapalenie stawów Reumatol. 2017; 69: 77-85. Zobacz streszczenie.
  3. Kongtharvonskul J, Anothaisintawee T, McEvoy M, Attia J, Woratanarat P, Thakkinstian A. Skuteczność i bezpieczeństwo glukozaminy, diacereiny i NLPZ w kolanie w chorobie zwyrodnieniowej stawów: przegląd systematyczny i metaanaliza sieci. Eur J Med Res. 2015; 20:24. Zobacz streszczenie.
  4. Gueniche A, Castiel-Higounenc I. Skuteczność siarczanu glukozaminy w starzeniu się skóry: wyniki z modelu przeciwstarzeniowego ex vivo i badania klinicznego. Skin Pharmacol Physiol. 2017; 30: 36-41. Zobacz streszczenie.
  5. Eraslan A, Ulkar B. Suplementacja glukozaminą po rekonstrukcji więzadła krzyżowego przedniego u sportowców: randomizowane badanie kontrolowane placebo. Res Sports Med. 2015; 23: 14-26. Zobacz streszczenie.
  6. Borel P, Desmarchelier C, Dumont U, i in.Wapń dietetyczny upośledza biodostępność likopenu pomidorowego u zdrowych ludzi. Br J Nutr. 2016; 116: 2091-2096. Zobacz streszczenie.
  7. Esfandiari H, Pakravan M, Zakeri Z, et al. Wpływ glukozaminy na ciśnienie wewnątrzgałkowe: randomizowane badanie kliniczne. Oko. 2017; 31: 389-394.
  8. Murphy RK, mięsak EH, Rice RD, Ketzler L. Glukozamina jako możliwy czynnik ryzyka jaskry. Invest Ophthalmol Vis Sci 2009; 50: 5850.
  9. Eriksen P., Bartels EM, Altman RD, Bliddal H, Juhl C, Christensen R. Ryzyko stronniczości i marki wyjaśnia obserwowaną niespójność w badaniach nad glukozaminą w celu łagodzenia objawów choroby zwyrodnieniowej stawów: metaanalizę badań kontrolowanych placebo. Arthritis Care Res (Hoboken). 2014; 66: 1844-55. Zobacz streszczenie.
  10. Bruyère O, Cooper C, Pelletier JP, et al. Konsensus w sprawie algorytmu Europejskiego Towarzystwa Klinicznych i Ekonomicznych Aspektów Osteoporozy i Choroby zwyrodnieniowej stawów (ESCEO) do leczenia choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego - od medycyny opartej na dowodach po rzeczywiste warunki. Semin Arthritis Rheum. 2016; 45 (4 Suppl): S3-11. Zobacz streszczenie.
  11. Madhu K, Chanda K, Saji MJ. Bezpieczeństwo i skuteczność wyciągu Curcuma longa w leczeniu bolesnej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego: randomizowane badanie kontrolowane placebo. Inflammopharmacology 2013; 21: 129-36. Zobacz streszczenie.
  12. Vetter G. [Terapia miejscowa stawów za pomocą glukozamin (Dona 200)]. Munch Med Wochenschr 1969; 111: 1499-502. Zobacz streszczenie.
  13. Sobal G, Menzel J, Sinzinger H. Optymalne znakowanie radioaktywne 99mTc i wychwyt siarczanu glukozaminy przez chrząstkę. Potencjalny znacznik do wykrywania scyntygraficznego zapalenia kości i stawów. Bioconjug Chem 2009; 20: 1547-52. Zobacz streszczenie.
  14. Setnikar I, Giacchetti C, Zanolo G. Farmakokinetyka glukozaminy u psa iu ludzi. Arzneimittelforschung 1986; 36: 729-35. Zobacz streszczenie.
  15. Basak M, Joseph S, Joshi S, Sawant S. Biodostępność porównawcza nowej formulacji siarczanu glukozaminy o uwalnianiu czasowym i proszkowym - wielodawkowe, randomizowane badanie krzyżowe. Int J Clin Pharmacol Ther 2004; 42: 597-601. Zobacz streszczenie.
  16. Phitak T, Pothacharoen P, Kongtawelert P. Porównanie wpływu pochodnych glukozy na degradację chrząstki. BMC Musculoskelet Disord 2010; 11: 162. Zobacz streszczenie.
  17. Setnikar I, Cereda R, Pacini MA, Revel L. Antyreaktywne właściwości siarczanu glukozaminy. Arzneimittelforschung 1991; 41: 157-61. Zobacz streszczenie.
  18. Sumantran VN, Chandwaskar R, Joshi AK, Boddul S, Patwardhan B, Chopra A, Wagh UV. Związek między działaniem chrząstkowym i przeciwzapalnym korzenia Withania somnifera i siarczanem glukozaminy na chrząstkę ludzką zwyrodnieniową stawów in vitro. Phytother Res 2008; 22: 1342-8. Zobacz streszczenie.
  19. Setnikar I, Pacini MA, Revel L. Antyartrytyczne działanie siarczanu glukozaminy badane na modelach zwierzęcych. Arzneimittelforschung 1991; 41: 542-5. Zobacz streszczenie.
  20. Xu HT, Chen Y, Chen LK, Li JY, Zhang W, Wu B. [Wpływ różnych czynników interwencji na poziom MMP-3 i TIMP-1 w płynie maziowym w stawach kolanowych z zapaleniem kości i stawów]. Ban Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue 2008; 33: 47-52. Zobacz streszczenie.
  21. Bassleer C, Henrotin Y, Franchimont P. Ocena in vitro leków proponowanych jako środki chroniące chrząstki. Int J Tissue React 1992; 14: 231-41. Zobacz streszczenie.
  22. Calamia V, Ruiz-Romero C, Rocha B, Fernández-Puente P, Mateos J, Montell E, Vergés J, Blanco FJ. Farmakoproteomiczne badanie wpływu chondroityny i siarczanu glukozaminy na ludzkie chondrocyty stawowe. Arthritis Res Ther 2010; 12: R138. Zobacz streszczenie.
  23. Graeser AC, Giller K, Wiegand H, Barella L, Boesch Saadatmandi C, Rimbach G. Synergistyczne działanie chondroprotekcyjne alfa-tokoferolu, kwasu askorbinowego i selenu, a także glukozaminy i chondroityny na indukowaną przez utleniacz śmierć komórek i hamowanie metaloproteinazy macierzy 3 - badania w hodowanych chondrocytach. Cząsteczki. 2009; 15: 27-39. Zobacz streszczenie.
  24. Murphy RK, Ketzler L, Rice RD, Johnson SM, Doss MS, Jaccoma EH. Doustne suplementy glukozaminy jako możliwy środek nadciśnieniowy oka. JAMA Ophthalmol 2013; 131: 955-7. Zobacz streszczenie.
  25. Swinburne LM. Siarczan glukozaminy i choroba zwyrodnieniowa stawów. Lancet 2001; 357: 1617. Zobacz streszczenie.
  26. Akarasereenont P, Chatsiricharoenkul S, Pongnarin P, Sathirakul K, Kongpatanakul S. Badanie biorównoważności 500 mg siarczanu glukozaminy u tajskich zdrowych ochotników. J Med Assoc Thai 2009; 92: 1234-9. Zobacz streszczenie.
  27. Pujalte JM, Llavore EP, Ylescupidez FR. Podwójnie ślepa ocena kliniczna doustnego siarczanu glukozaminy w podstawowym leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów. Curr Med Res Opin 1980; 7: 110-14. Zobacz streszczenie.
  28. Ajiboye R, Harding JJ. Nieenzymatyczna glikozylacja białek soczewki bydlęcej przez glukozaminę i jej hamowanie przez aspirynę, ibuprofen i glutation. Exp Eye Res 1989; 49: 31-41. Zobacz streszczenie.
  29. Chopra A, Saluja M, Tillu G, Venugopalan A, Sarmukaddam S, Raut AK, Bichile L, Narsimulu G, Handa R, Patwardhan B. Randomizowana kontrolowana ocena eksploracyjna standaryzowanych formulacji ajurwedyjskich w objawowych kolanach choroby zwyrodnieniowej stawów: projekt rządu Indii NMITLI . Evid Based Complement Alternat Med 2011; 2011: 724291. Zobacz streszczenie.
  30. Wangroongsub Y, Tanavalee A, Wilairatana V, Ngarmukos S. Porównywalne wyniki kliniczne między chlorkiem siarczanu glukozaminy-potasu i chlorkiem sodu siarczanu glukozaminy u pacjentów z łagodną i umiarkowaną chorobą zwyrodnieniową stawów kolanowych: randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą. J Med Assoc Thai 2010; 93: 805-11. Zobacz streszczenie.
  31. Tapadinhas MJ, Rivera IC, Bignamini AA. Doustny siarczan glukozaminy w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów: raport z wieloośrodkowego otwartego dochodzenia w Portugalii. Pharmatherapeutica 1982; 3: 157-68. Zobacz streszczenie.
  32. Dahmer S, Schiller RM. Glukozamina. Am Fam Physician 2008; 78: 471-6. Zobacz streszczenie.
  33. Smidt D, Torpet LA, Nauntofte B, Heegaard KM, Pedersen AM. Powiązania między szybkościami przepływu wargowego i całkowitego śliny, chorobami ogólnoustrojowymi i lekami w próbie osób starszych. Community Dent Oral Epidemiol 2010; 38: 422-35. Zobacz streszczenie.
  34. Simon RR, Marks V, Leeds AR, Anderson JW. Kompleksowy przegląd doustnego stosowania glukozaminy i wpływu na metabolizm glukozy u osób zdrowych i chorych na cukrzycę. Diabetes Metab Res Rev 2011; 27: 14-27. Zobacz streszczenie.
  35. Wilkens, P., Scheel, I. B., Grundnes, O., Hellum, C. i Storheim, K. Wpływ glukozaminy na niepełnosprawność związaną z bólem u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża i zwyrodnieniową chorobą zwyrodnieniową stawów lędźwiowych: randomizowane badanie kontrolowane. JAMA 2010; 304: 45-52. Zobacz streszczenie.
  36. Greenlee H, Crew KD, Shao T, Kranwinkel G, Kalinsky K, Maurer M, Brafman L, Insel B, Tsai WY, Hershman DL. Faza II badania glukozaminy z chondroityną na objawy stawów związane z inhibitorem aromatazy u kobiet z rakiem piersi. Support Care Cancer 2013; 21: 1077-87. Zobacz streszczenie.
  37. Nieman DC, Shanely RA, Luo B, Dew D, Meaney MP, Sha W. Skomercjalizowany suplement diety łagodzi bóle stawów u osób dorosłych: podwójnie ślepa próba społeczna kontrolowana placebo. Nutr J 2013; 12: 154. Zobacz streszczenie.
  38. Fransen M, Agaliotis M, Nairn L, Votrubec M, Bridgett L, Su S, Jan S, marzec L, Edmonds J, Norton R, Woodward M, Day R; Grupa badawcza LEGS. Glukozamina i chondroityna w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego: randomizowane, kontrolowane placebo badanie kliniczne z podwójnie ślepą próbą oceniające schematy leczenia pojedynczego i skojarzonego. Ann Rheum Dis 2015; 74: 851-8. Zobacz streszczenie.
  39. Chopra A, Saluja M, Tillu G, Sarmukkaddam S, Venugopalan A, Narsimulu G, Handa R, Sumantran V, Raut A, Bichile L, Joshi K, Patwardhan B. Ayurvedic medycyna oferuje dobrą alternatywę dla glukozaminy i celekoksybu w leczeniu objawowa choroba zwyrodnieniowa stawów kolanowych: randomizowana, podwójnie ślepa próba kontrolowanego równoważnika leku. Rheumatology (Oxford) 2013; 52: 1408-17. Zobacz streszczenie.
  40. Levin RM, Krieger NN i Winzler RJ. Tolerancja glukozaminy i acetyloglukozaminy u ludzi. J Lab Clin Med 1961; 58: 927-932.
  41. Liang CM, Tai MC, Chang YH, Chen YH, Chen CL, Chien MW, Chen JT. Glukozamina hamuje proliferację wywołaną przez czynnik wzrostu naskórka i progresję cyklu komórkowego w komórkach nabłonka barwnikowego siatkówki. Mol Vis 2010; 16: 2559-71. Zobacz streszczenie.
  42. Yomogida S, Hua J, Sakamoto K, Nagaoka I. Glukozamina hamuje wytwarzanie interleukiny-8 i ekspresję ICAM-1 przez stymulowane TNF-alfa ludzkie komórki nabłonka okrężnicy HT-29. Int J Mol Med 2008; 22: 205-11. Zobacz streszczenie.
  43. Kim CH, Cheong KA, Park CD, Lee AY. Glukozamina poprawiała atopowe zmiany skórne podobne do zapalenia skóry u myszy NC / Nga przez hamowanie rozwoju komórek Th2. Scand J Immunol 2011; 73: 536-45. Zobacz streszczenie.
  44. Ju Y, Hua J, Sakamoto K, Ogawa H, Nagaoka I. Glukozamina, naturalnie występujący amino monosacharyd moduluje indukowaną przez LL-37 aktywację komórek śródbłonka. Int J Mol Med 2008; 22: 657-62. Zobacz streszczenie.
  45. Qiu W, Su Q, Rutledge AC, Zhang J, Adeli K. Wywołany glukozaminą stres retikulum endoplazmatycznego tłumi syntezę apolipoproteiny B100 poprzez sygnalizację PERK. J Lipid Res 2009; 50: 1814-23. Zobacz streszczenie.
  46. Ju Y, Hua J, Sakamoto K, Ogawa H, Nagaoka I. Modulacja aktywacji komórek śródbłonka indukowanej TNF-alfa przez glukozaminę, naturalnie występujący amino monosacharyd. Int J Mol Med 2008; 22: 809-15. Zobacz streszczenie.
  47. Ilic MZ, Martinac B, Samiric T, Handley CJ. Wpływ glukozaminy na utratę proteoglikanów przez kultury eksplantatów ścięgien, więzadeł i torebek stawowych. Osteoarthritis Cartilage 2008; 16: 1501-8. Zobacz streszczenie.
  48. Lin YC, Liang YC, Sheu MT, Lin YC, Hsieh MS, Chen TF, Chen CH. Chondroprotekcyjne działanie glukozaminy obejmujące szlaki sygnałowe p38 MAPK i Akt. Rheumatol Int 2008; 28: 1009-16. Zobacz streszczenie.
  49. Scotto d'Abusco A, Politi L, Giordano C, Scandurra R. Pochodna peptydylo-glukozaminy wpływa na aktywność kinazy IKKalpha w ludzkich chondrocytach. Arthritis Res Ther 2010; 12: R18. Zobacz streszczenie.
  50. Shikhman AR, Brinson DC, Valbracht J, Lotz MK. Różnicowe efekty metaboliczne glukozaminy i N-acetyloglukozaminy w ludzkich chondrocytach stawowych. Osteoarthritis Cartilage 2009; 17: 1022-8. Zobacz streszczenie.
  51. Uitterlinden EJ, Koevoet JL, Verkoelen CF, Bierma-Zeinstra SM, Jahr H, Weinans H, Verhaar JA, van Osch GJ. Glukozamina zwiększa wytwarzanie kwasu hialuronowego w ludzkich eksplantatach błony maziowej zwyrodnieniowej stawów. BMC Musculoskelet Disord 2008; 9: 120. Zobacz streszczenie.
  52. Hong H, Park YK, Choi MS, Ryu NH, Song DK, Suh SI, Nam KY, Park GY, Jang BC. Różnicowa regulacja w dół COX-2 i MMP-13 w ludzkich fibroblastach skóry przez chlorowodorek glukozaminy. J Dermatol Sci 2009; 56: 43-50. Zobacz streszczenie.
  53. Wu YL, Kou YR, Ou HL, Chien HY, Chuang KH, Liu HH, Lee TS, Tsai CY, Lu ML. Regulacja glukozaminy zapalenia za pośrednictwem LPS w ludzkich komórkach nabłonka oskrzeli. Eur J Pharmacol 2010; 635 (1-3): 219-26. Zobacz streszczenie.
  54. Imagawa K, de Andrés MC, Hashimoto K, Pitt D, Itoi E, Goldring MB, Roach HI, Oreffo RO. Efekt epigenetyczny glukozaminy i czynnika jądrowego-inhibitora kappa B (NF-kB) na pierwotnych ludzkich chondrocytach - implikacje dla choroby zwyrodnieniowej stawów. Biochem Biophys Res Commun 2011; 405: 362-7. Zobacz streszczenie.
  55. Yomogida S, Kojima Y, Tsutsumi-Ishii Y, Hua J, Sakamoto K, Nagaoka I. Glukozamina, naturalnie występujący amino monosacharyd, tłumi wywołane przez sól sodową siarczanu dekstranu u szczurów. Int J Mol Med 2008; 22: 317-23. Zobacz streszczenie.
  56. Sakai S, Sugawara T, Kishi T, Yanagimoto K, Hirata T. Wpływ glukozaminy i związków pokrewnych na degranulację komórek tucznych i obrzęk ucha wywołany przez dinitrofluorobenzen u myszy. Life Sci 2010; 86 (9-10): 337-43. Zobacz streszczenie.
  57. Hwang MS, Baek WK. Glukozamina indukuje autofagiczną śmierć komórek poprzez stymulację stresu ER w ludzkich komórkach raka glejaka. Biochem Biophys Res Commun 2010; 399: 111-6. Zobacz streszczenie.
  58. Park JY, Park JW, Suh SI, Baek WK. D-glukozamina obniża poziom HIF-1alfa poprzez hamowanie translacji białka w komórkach raka prostaty DU145. Biochem Biophys Res Commun 2009; 382: 96-101. Zobacz streszczenie.
  59. Chesnokov V, Sun C, Itakura K. Glukozamina hamuje proliferację ludzkich komórek raka prostaty DU145 poprzez hamowanie sygnalizacji STAT3. Cancer Cell Int 2009; 9:25. Zobacz streszczenie.
  60. Tsai CY, Lee TS, Kou YR, Wu YL. Glukozamina hamuje wytwarzanie IL-8 za pośrednictwem IL-1 beta w komórkach raka gruczołu krokowego przez atenuację MAPK. J Cell Biochem 2009; 108: 489-98. Zobacz streszczenie.
  61. Kim DS, Park KS, Jeong KC, Lee BI, Lee CH, Kim SY. Glukozamina jest skutecznym uczulaczem chemicznym poprzez hamowanie transglutaminazy 2. Cancer Lett 2009; 273: 243-9. Zobacz streszczenie.
  62. Naito K, Watari T, Furuhata A, Yomogida S, Sakamoto K, Kurosawa H, Kaneko K, Nagaoka I. Ocena wpływu glukozaminy na eksperymentalny model choroby zwyrodnieniowej stawów u szczura. Life Sci 2010; 86 (13-14): 538-43. Zobacz streszczenie.
  63. Satia JA, Littman A, Slatore CG, Galanko JA, White E. Powiązania ziołowych i specjalistycznych suplementów z ryzykiem raka płuc i raka jelita grubego w badaniu VITamins and Lifestyle. Cancer Epidemiol Biomarkers Poprzedni 2009; 18: 1419-28. Zobacz streszczenie.
  64. Wu D, Huang Y, Gu Y, Fan W. Skuteczność różnych preparatów glukozaminy w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów: metaanaliza randomizowanych, podwójnie zaślepionych, kontrolowanych placebo badań. Int J Clin Pract 2013; 67: 585-94. Zobacz streszczenie.
  65. Provenza JR, Shinjo SK, Silva JM, Peron CR, Rocha FA. Połączony siarczan glukozaminy i chondroityny, raz lub trzy razy dziennie, zapewnia klinicznie istotne znieczulenie w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego. Clin Rheumatol 2015; 34: 1455-62.View abstract.
  66. von Felden J, Montani M, Kessebohm K, Stickel F. Wywołane lekami ostre uszkodzenie wątroby naśladujące autoimmunologiczne zapalenie wątroby po spożyciu suplementów diety zawierających glukozaminę i siarczan chondroityny. Int J Clin Pharmacol Ther 2013; 51: 219-23. Zobacz streszczenie.
  67. Cerda C, Bruguera M, Parés A. Hepatotoksyczność związana z glukozaminą i siarczanem chondroityny u pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby. World J Gastroenterol 2013; 19: 5381-4. Zobacz streszczenie.
  68. Fox BA, Stephens MM. Chlorowodorek glukozaminy do leczenia objawów zapalenia kości i stawów. Clin Interv Aging 2007; 2: 599-604. Zobacz streszczenie.
  69. Vlad, S. C., LaValley, M. P., McAlindon, T. E. i Felson, D. T. Glukozamina na ból w chorobie zwyrodnieniowej stawów: dlaczego wyniki badań różnią się? Arthritis Rheum 2007; 56: 2267-2277. Zobacz streszczenie.
  70. Reginster, J. Y. Skuteczność siarczanu glukozaminy w chorobie zwyrodnieniowej stawów: finansowy i niefinansowy konflikt interesów. Arthritis Rheum 2007; 56: 2105-2110. Zobacz streszczenie.
  71. Frestedt, J. L., Walsh, M., Kuskowski, M. A. i Zenk, J. L. Naturalny suplement mineralny łagodzi objawy choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego: randomizowane badanie kontrolowane pilotażowe. Nutr J 2008; 7: 9. Zobacz streszczenie.
  72. Lee, Y. H., Woo, J. H., Choi, S. J., Ji, J. D. i Song, G. G. Wpływ glukozaminy lub siarczanu chondroityny na postęp choroby zwyrodnieniowej stawów: metaanaliza. Rheumatol Int 2010; 30: 357-363. Zobacz streszczenie.
  73. Theoharides, T. C., Kempuraj, D., Vakali, S. i Sant, G. R. Leczenie opornego śródmiąższowego zapalenia pęcherza moczowego / bolesnego zespołu pęcherza moczowego za pomocą CystoProtek - doustnego wieloskładnikowego naturalnego suplementu. Can J Urol 2008; 15: 4410-4414. Zobacz streszczenie.
  74. Villacis, J., Rice, T. R., Bucci, L. R., El-Dahr, J. M., Wild, L., Demerell, D., Soteres, D., i Lehrer, S. B. Czy osoby z alergią na krewetki tolerują glukozaminę pochodzącą z krewetek? Clin Exp Allergy 2006; 36: 1457-1461. Zobacz streszczenie.
  75. Ostergaard, K., Hviid, T. i Hyllested-Winge, J. L. [Wpływ siarczanu glukozaminy na poziomy cholesterolu lub trójglicerydów we krwi - badanie kliniczne]. Ugeskr Laeger 2007; 169: 407-410. Zobacz streszczenie.
  76. Cahlin, B. J. i Dahlstrom, L. Brak wpływu siarczanu glukozaminy na chorobę zwyrodnieniową stawów skroniowo-żuchwowych - randomizowane, kontrolowane badanie krótkoterminowe. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Doustnie Radiol Endod 2011; 112: 760-766. Zobacz streszczenie.
  77. Shaygannejad, V., Janghorbani, M., Savoj, M. R. i Ashtari, F. Wpływ dodatku siarczanu glukozaminy na nawracająco-ustępującą progresję stwardnienia rozsianego: wstępne wyniki randomizowanego badania kontrolowanego placebo. Neurol Res 2010; 32: 981-985. Zobacz streszczenie.
  78. Ostojic, S. M., Arsic, M., Prodanovic, S., Vukovic, J. i Zlatanovic, M. Glucosamine podawanie u sportowców: wpływ na odzyskanie ostrego urazu kolana. Res Sports Med 2007; 15: 113-124. Zobacz streszczenie.
  79. Rozendaal, RM, Uitterlinden, EJ, van Osch, GJ, Garling, EH, Willemsen, SP, Ginai, AZ, Verhaar, JA, Weinans, H., Koes, BW i Bierma-Zeinstra, SM Wpływ siarczanu glukozaminy na staw zwężenie przestrzeni, ból i funkcja u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów biodrowych; analizy podgrup randomizowanego badania kontrolowanego. Osteoarthritis Cartilage 2009; 17: 427-432. Zobacz streszczenie.
  80. Marti-Bonmati, L., Sanz-Requena, R., Rodrigo, J. L., Alberich-Bayarri, A., i Carot, J. M. Wpływ siarczanu glukozaminy na zdegenerowaną chrząstkę rzepki: wstępne odkrycia za pomocą modelowania farmakokinetycznego rezonansu magnetycznego. Eur Radiol 2009; 19: 1512-1518. Zobacz streszczenie.
  81. Rovati LC, Giacovelli G, Annefeld N i in. Duże, randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie ślepe badanie siarczanu glukozaminy w porównaniu z piroxocam i ich związek z kinetyką objawowego efektu w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego. Osteoarth Cartilage 1994; 2 (suppl 1): 56.
  82. Nandhakumar J. Skuteczność, tolerancja i bezpieczeństwo wieloskładnikowego leku przeciwzapalnego z chlorowodorkiem glukozaminy w porównaniu z siarczanem glukozaminy w porównaniu z NLPZ w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego - randomizowane, prospektywne, podwójnie ślepe badanie porównawcze. Integr Med Clin J 2009; 8: 32-38.
  83. Muller-Fassbender, H., Bach, G. L., Haase, W., Rovati, L. C. i Setnikar, I. Siarczan glukozaminy w porównaniu z ibuprofenem w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego. Osteoarthritis Cartilage 1994; 2: 61-69. Zobacz streszczenie.
  84. Towheed, T. E. i Anastassiades, T. P. Terapia glukozaminą w chorobie zwyrodnieniowej stawów. J Rheumatol 1999; 26: 2294-2297. Zobacz streszczenie.
  85. Zhang, W., Nuki, G., Moskowitz, RW, Abramson, S., Altman, RD, Arden, NK, Bierma-Zeinstra, S., Brandt, KD, Croft, P., Doherty, M., Dougados, M., Hochberg, M., Hunter, DJ, Kwoh, K., Lohmander, LS i Tugwell, P. OARSI zalecenia dotyczące postępowania w chorobie zwyrodnieniowej stawu biodrowego i kolanowego: część III: Zmiany w dowodach po systematycznej zbiorczej aktualizacji opublikowanych badań do stycznia 2009 r. Osteoarthritis Cartilage 2010; 18: 476-499. Zobacz streszczenie.
  86. Petersen, SG, Beyer, N., Hansen, M., Holm, L., Aagaard, P., Mackey, AL i Kjaer, M. Niesteroidowy lek przeciwzapalny lub glukozamina zmniejszył ból i poprawił siłę mięśni dzięki treningowi oporowemu w randomizowane kontrolowane badanie pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. Arch Phys Med Rehabil 2011 2011; 92: 1185-1193. Zobacz streszczenie.
  87. Noack, W., Fischer, M., Forster, K. K., Rovati, L.C. i Setnikar I. Siarczan glukozaminy w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego. Osteoarthritis Cartilage 1994; 2: 51-59. Zobacz streszczenie.
  88. Giordano N, Fioravanti A, Papakostas P, et al. Skuteczność i tolerancja siarczanu glukozaminy w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego: randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie. Curr Ther Res Clin Exp 2009; 70: 185-196. Zobacz streszczenie.
  89. Zhu, Y., Zou, J., Xiao, D., Fan, H., Yu, C., Zhang, J., Yang, J. i Guo, D. Równoważność biologiczna dwóch preparatów siarczanu glukozaminy 500 mg kapsułki u zdrowych męskich ochotników z Chin: otwarte, randomizowane, dwukierunkowe badanie krzyżowe z pojedynczą dawką na czczo. Clin Ther 2009; 31: 1551-1558. Zobacz streszczenie.
  90. Yamamoto, T., Kukuminato, Y., Nui, I., Takada, R., Hirao, M., Kamimura, M., Saitou, H., Asakura, K. i Kataura, A. [Związek między pyłkiem brzozy alergia i nadwrażliwość jamy ustnej i gardła na owoce]. Nippon Jibiinkoka Gakkai Kaiho 1995; 98: 1086-1091. Zobacz streszczenie.
  91. Bruyere O, Pavelka K, Rovati LC, i in. Całkowita wymiana stawów po leczeniu siarczanem glukozaminy w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego: wyniki średniej 8-letniej obserwacji pacjentów z dwóch poprzednich 3-letnich randomizowanych badań kontrolowanych placebo. Osteoarthritis Cartilage 2008; 16: 254-60. Zobacz streszczenie.
  92. Bijlsma JWJ, Lafeber FPJG. Siarczan glukozaminy w chorobie zwyrodnieniowej stawów. Ann Intern Med 2008; 148: 315-6. Zobacz streszczenie.
  93. Rozendaal RM, Koes BW, van Osch GJVM, et al. Wpływ siarczanu glukozaminy na chorobę zwyrodnieniową stawu biodrowego: badanie randomizowane. Ann Intern Med 2008; 148: 268-77. Zobacz streszczenie.
  94. Persiani S, Rotini R, Trisolino G i in. Stężenia maziowej i glukozaminy w osoczu u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów po doustnym krystalicznym siarczanie glukozaminy w dawce terapeutycznej. Choroba zwyrodnieniowa stawów 2007; 15: 764-72. Zobacz streszczenie.
  95. Yue QY, Strandell J, Myrberg O. Jednoczesne stosowanie glukozaminy może potencjalnie wpływać na działanie warfaryny. Centrum Monitorowania w Uppsali. Dostępne pod adresem: www.who-umc.org/graphics/9722.pdf (Dostęp 28 kwietnia 2008 r.).
  96. Knudsen J, Sokol GH. Potencjalne interakcje glukozamina-warfaryna skutkujące zwiększeniem międzynarodowego współczynnika znormalizowanego: opis przypadku i przegląd literatury i bazy danych MedWatch. Pharmacotherapy 2008; 28: 540-8. Zobacz streszczenie.
  97. Muniyappa R, Karne RJ, Hall G, et al. Doustna glukozamina przez 6 tygodni w standardowych dawkach nie powoduje ani nie pogarsza insulinooporności ani dysfunkcji śródbłonka u osób szczupłych lub otyłych. Diabetes 2006; 55: 3142-50. Zobacz streszczenie.
  98. Tannock LR, Kirk EA, King VL, et al. Suplementacja glukozaminą przyspiesza wczesną, ale nie późną miażdżycę u myszy z niedoborem receptora LDL. J Nutr 2006; 136: 2856-61. Zobacz streszczenie.
  99. Pham T, Cornea A, Blick KE i in. Doustna glukozamina w dawkach stosowanych w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów pogarsza oporność na insulinę. Am J Med Sci 2007; 333: 333-9. Zobacz streszczenie.
  100. Stumpf JL, Lin SW. Wpływ glukozaminy na kontrolę glukozy. Ann Pharmacother 2006; 40: 694-8. Zobacz streszczenie.
  101. Bush TM, Rayburn KS, Holloway SW i in. Niekorzystne interakcje między substancjami ziołowymi i dietetycznymi a lekami na receptę: badanie kliniczne. Altern Ther Health Med 2007; 13: 30-5. Zobacz streszczenie.
  102. Towheed TE, Maxwell L, Anastassiades TP i in. Leczenie glukozaminą w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów. Cochrane Database Syst Rev 2005;: CD002946. Zobacz streszczenie.
  103. Poolsup N, Suthisisang C, Channark P, Kittikulsuth W. Glucosamine długoterminowe leczenie i postęp choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego: systematyczny przegląd randomizowanych badań kontrolowanych. Ann Pharmacother 2005; 39: 1080-7. Zobacz streszczenie.
  104. Qiu GX, Weng XS, Zhang K, et al. [Wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne chlorowodorku / siarczanu glukozaminy w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego]. Zhonghua Yi Xue Za Zhi 2005; 85: 3067-70. Zobacz streszczenie.
  105. Herrero-Beaumont G, Ivorra JA, Del Carmen Trabado M, et al. Siarczan glukozaminy w leczeniu objawów choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego: randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie z zastosowaniem acetaminofenu jako komparatora bocznego. Arthritis Rheum 2007; 56: 555-67. Zobacz streszczenie.
  106. Theodosakis J. Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie miejscowego kremu zawierającego siarczan glukozaminy, siarczan chondroityny i kamforę w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego. J Rheumatol 2004; 31: 826. Zobacz streszczenie.
  107. Zhang W, Doherty M, Arden N, et al. Zalecenia EULAR oparte na dowodach w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu biodrowego: sprawozdanie grupy zadaniowej stałego komitetu EULAR ds. Międzynarodowych badań klinicznych w tym terapii (ESCISIT). Ann Rheum Dis 2005; 64: 669-81. Zobacz streszczenie.
  108. Towheed TE, Anastassiades TP, Shea B i in. Leczenie glukozaminą w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów. Cochrane Database Syst Rev 2001; 1: CD002946. Zobacz streszczenie.
  109. McAlindon T. Dlaczego badania kliniczne glukozaminy nie są już jednoznacznie pozytywne? Rheum Dis Clin North Am 2003; 29: 789-801. Zobacz streszczenie.
  110. Cibere J, Kopec JA, Thorne A, i in. Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie odstawienia glukozaminy w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego. Arthritis Rheum 2004; 51: 738-45. Zobacz streszczenie.
  111. McAlindon T, Formica M, LaValley M, i in. Skuteczność glukozaminy w objawach choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego: wyniki z randomizowanego badania z randomizacją i kontrolą metodą podwójnie ślepej próby. Am J Med 2004; 117: 643-9. Zobacz streszczenie.
  112. Bruyere O, Pavelka K, Rovati LC, i in. Siarczan glukozaminy zmniejsza postęp choroby zwyrodnieniowej stawów u kobiet po menopauzie z chorobą zwyrodnieniową stawów kolanowych: dowody z dwóch 3-letnich badań. Menopauza 2004; 11: 138-43. Zobacz streszczenie.
  113. Gray HC, Hutcheson PS, Slavin RG. Czy glukozamina jest bezpieczna u pacjentów z alergią na owoce morza (pismo)? J Allergy Clin Immunol 2004; 114: 459-60. Zobacz streszczenie.
  114. Tannis AJ, Barban J, Conquer JA. Wpływ suplementacji glukozaminą na stężenie glukozy i insuliny w osoczu na czczo i na czczo u osób zdrowych. Osteoarthritis Cartilage 2004; 12: 506-11. Zobacz streszczenie.
  115. Weimann G, Lubenow N, Selleng K, et al. Siarczan glukozaminy nie reaguje krzyżowo z przeciwciałami u pacjentów z trombocytopenią indukowaną heparyną. Eur J Haematol 2001; 66: 195-9. Zobacz streszczenie.
  116. Hughes R., Carr A. Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie siarczanu glukozaminy jako środka przeciwbólowego w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego. Rheumatology (Oxford) 2002; 41: 279-84. . Zobacz streszczenie.
  117. Rozenfeld V, Crain JL, Callahan AK. Możliwe zwiększenie efektu warfaryny przez chondroitynę glukozaminy. Am J Health Syst Pharm 2004; 61: 306-307. Zobacz streszczenie.
  118. Towheed TE. Aktualny stan terapii glukozaminą w chorobie zwyrodnieniowej stawów. Arthritis Rheum 2003; 49: 601-4. Zobacz streszczenie.
  119. Guillaume MP, Peretz A. Możliwe powiązanie między leczeniem glukozaminą a toksycznością nerek: skomentuj list Danao-Camary. Arthritis Rheum 2001; 44: 2943-4. Zobacz streszczenie.
  120. Danao-Camara T. Potencjalne skutki uboczne leczenia glukozaminą i chondroityną. Arthritis Rheum 2000; 43: 2853. Zobacz streszczenie.
  121. Cohen M., Wolfe R., Mai T, Lewis D. Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie miejscowego kremu zawierającego siarczan glukozaminy, siarczan chondroityny i kamforę do zapalenia kości i stawów kolana. J Rheumatol 2003; 30: 523-8. Zobacz streszczenie.
  122. Yu JG, Boies SM, Olefsky JM. Wpływ doustnego siarczanu glukozaminy na wrażliwość na insulinę u ludzi. Diabetes Care 2003; 26: 1941-2. Zobacz streszczenie.
  123. Setnikar I, Rovati LC. Wchłanianie, dystrybucja, metabolizm i wydalanie siarczanu glukozaminy. Recenzja. Arzneimittelforschung 2001; 51: 699-725. Zobacz streszczenie.
  124. Hoffer LJ, Kaplan LN, Hamadeh MJ i in. Siarczan może pośredniczyć w działaniu terapeutycznym siarczanu glukozaminy. Metabolism 2001; 50: 767-70 .. Zobacz streszczenie.
  125. Scroggie DA, Albright A, Harris MD. Wpływ suplementacji chondroityny glukozaminą na poziom hemoglobiny glikozylowanej u pacjentów z cukrzycą typu 2: kontrolowane placebo, randomizowane badanie kliniczne z podwójnie ślepą próbą. Arch Intern Med 2003; 163: 1587-90. Zobacz streszczenie.
  126. Richy F, Bruyere O, Ethgen O, i in. Skuteczność strukturalna i objawowa glukozaminy i chondroityny w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego: kompleksowa metaanaliza. Arch Intern Med 2003; 163: 1514-22. Zobacz streszczenie.
  127. Tallia AF, Cardone DA. Zaostrzenie astmy związane z suplementem chondroityny glukozaminy. J Am Board Fam Pract 2002; 15: 481-4. Zobacz streszczenie.
  128. Tiku ML, Narla H, Karry SK, i in. Glukozamina hamuje zaawansowaną reakcję lipoksydacji i chemiczną modyfikację lipoprotein przez oczyszczające reaktywne związki karbonylowe. American College of Rheumatology Meeting; 25-29 października 2002. Streszczenie 11.
  129. Alvarez-Soria MA, Largo R, Diez-Ortego E, et al. Glukozamina hamuje indukowaną przez IL-1β aktywację NF-kappa B w ludzkich chondrocytach zwyrodnieniowych. American College of Rheumatology Meeting; 25-29 października 2002. Streszczenie 118.
  130. Ganu VA, Hu SI, Strassman J, i in. Inhibitory N-glikozylacji zmniejszają indukowaną przez cytokiny produkcję metaloproteinaz macierzy, tlenku azotu i PGE2 z chondrocytów stawowych: mechanizm kandydujący na działanie chondroprotekcyjne d-glukozaminy. American College of Rheumatology Meeting; 25-29 października 2002. Streszczenie 616.
  131. Cibere J, Kopec JA, Thorne A, i in. Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie odstawienia glukozaminy w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego. Arthritis Rheum 2004; 51: 738-45. Zobacz streszczenie.
  132. Du XL, Edelstein D, Dimmeler S, i in. Hiperglikemia hamuje aktywność śródbłonkowej syntazy tlenku azotu przez modyfikację potranslacyjną w miejscu Akt. J Clin Invest 2001; 108: 1341-8. Zobacz streszczenie.
  133. Pavelka K, Gatterova J, Olejarova M, i in. Stosowanie siarczanu glukozaminy i opóźnienie progresji choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego: 3-letnie, randomizowane, kontrolowane placebo badanie z podwójnie ślepą próbą. Arch Intern Med 2002; 162: 2113-23. Zobacz streszczenie.
  134. Adebowale AO, Cox DS, Liang Z, et al. Analiza zawartości siarczanu glukozaminy i chondroityny w produktach sprzedawanych i przepuszczalności Caco-2 surowców siarczanu chondroityny. JANA 2000; 3: 37-44.
  135. Bagasra O, Whittle P, Heins B, Pomerantz RJ. Aktywność anty-ludzkiego wirusa niedoboru odporności typu 1 siarczanowanych monosacharydów: porównanie z siarczanowanymi polisacharydami i innymi poliolami. J Infect Dis 1991; 164: 1082-90. Zobacz streszczenie.
  136. Nowak A, Szcześniak L, Rychlewski T, i in. Poziom glukozaminy u osób z chorobą niedokrwienną serca z cukrzycą typu II i bez niej. Pol Arch Med Wewn 1998; 100: 419-25. Zobacz streszczenie.
  137. Olszewski AJ, Szostak WB, McCully KS. Glukozamina w osoczu i galaktozamina w chorobie niedokrwiennej serca. Atherosclerosis 1990; 82: 75-83. Zobacz streszczenie.
  138. Yun J, Tomida A, Nagata K, Tsuruo T. Stresy regulowane glukozą nadają oporność na VP-16 w ludzkich komórkach nowotworowych poprzez zmniejszoną ekspresję topoizomerazy II DNA. Oncol Res 1995; 7: 583-90. Zobacz streszczenie.
  139. Pouwels MJ, Jacobs JR, Span PN, et al. Krótkotrwały wlew glukozaminy nie wpływa na wrażliwość na insulinę u ludzi. J Clin Endocrinol Metab 2001; 86: 2099-103. Zobacz streszczenie.
  140. Monauni T, Zenti MG, Cretti A, et al. Wpływ infuzji glukozaminy na wydzielanie insuliny i działanie insuliny u ludzi. Diabetes 2000; 49: 926-35. Zobacz streszczenie.
  141. Czy glukozamina zwiększa poziom lipidów w surowicy i ciśnienie krwi? List od farmaceuty / Prescriber's Letter 2001; 17: 171115.
  142. Reginster JY, Deroisy R, Rovati LC, et al. Długoterminowe działanie siarczanu glukozaminy na postęp choroby zwyrodnieniowej stawów: randomizowane badanie kontrolowane placebo. Lancet 2001; 357: 251-6. Zobacz streszczenie.
  143. Almada A, Harvey P, Platt K. Wpływ przewlekłego doustnego siarczanu glukozaminy na wskaźnik insulinooporności na czczo (FIRI) u osób bez cukrzycy. FASEB J 2000; 14: A750.
  144. Thie NM, Prasad NG, Major PW. Ocena siarczanu glukozaminy w porównaniu z ibuprofenem w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów skroniowo-żuchwowych: randomizowane, kontrolowane 3-miesięczne badanie kliniczne z podwójnie ślepą próbą. J Rheumatol 2001; 28: 1347-55. Zobacz streszczenie.
  145. Shankar RR, Zhu JS, Baron AD. Wlew glukozaminy u szczurów naśladuje dysfunkcję komórek beta cukrzycy insulinoniezależnej. Metabolizm 1998; 47: 573-7. Zobacz streszczenie.
  146. Rossetti L, Hawkins M, Chen W, i in. Wlew glukozaminy in vivo wywołuje oporność na insulinę u normoglikemii, ale nie u szczurów świadomych hiperglikemii. J Clin Invest 1995; 96: 132-40. Zobacz streszczenie.
  147. Barclay TS, Tsourounis C, McCart GM. Glukozamina. Ann Pharmacother 1998; 32: 574-9. Zobacz streszczenie.
  148. Setnikar I, Palumbo R, Canali S, et al. Farmakokinetyka glukozaminy u człowieka. Arzneimittelforschung 1993; 43: 1109-13. Zobacz streszczenie.
  149. Forster K, Schmid K, Rovati L, i in. Długotrwałe leczenie łagodnej do umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego siarczanem glukozaminy - randomizowane badanie kliniczne z podwójnie ślepą próbą. Eur J Clin Pharmacol 1996; 50: 542.
  150. Reichelt A. Skuteczność i bezpieczeństwo domięśniowego siarczanu glukozaminy w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego. Randomizowane, kontrolowane placebo badanie z podwójnie ślepą próbą. Arzneimittelforschung 1994; 44: 75-80. Zobacz streszczenie.
  151. Qiu GX, Gao SN, Giacovelli G, et al. Skuteczność i bezpieczeństwo siarczanu glukozaminy w porównaniu z ibuprofenem u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. Arzneimittelforschung 1998; 48: 469-74. Zobacz streszczenie.
  152. Pujalte JM, Llavore EP, Ylescupidez FR. Podwójnie ślepa ocena kliniczna doustnego siarczanu glukozaminy w podstawowym leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów. Curr Med Res Opin 1980; 7: 110-4. Zobacz streszczenie.
  153. Lopes Vaz A. Podwójnie ślepa, kliniczna ocena względnej skuteczności ibuprofenu i siarczanu glukozaminy w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego u pacjentów ambulatoryjnych. Curr Med Res Opin 1982; 8: 145-9. Zobacz streszczenie.
  154. da Camara CC, Dowless GV. Siarczan glukozaminy dla choroby zwyrodnieniowej stawów. Ann Pharmacother 1998; 32: 580-7. Zobacz streszczenie.
  155. Drovanti A, Bignamini AA, Rovati AL. Terapeutyczna aktywność doustnego siarczanu glukozaminy w chorobie zwyrodnieniowej stawów: kontrolowane placebo badanie metodą podwójnie ślepej próby. Clin Ther 1980; 3: 260-72. Zobacz streszczenie.
  156. McAlindon TE, LaValley MP, Gulin JP, Felson DT. Glukozamina i chondroityna do leczenia choroby zwyrodnieniowej stawów: systematyczna ocena jakości i metaanaliza. JAMA 2000; 283: 1469-75. Zobacz streszczenie.
  157. Rindone JP, Hiller D, Collacott E, et al. Randomizowane, kontrolowane badanie glukozaminy w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego. West J Med 2000; 172: 91-4. Zobacz streszczenie.
  158. Foerster KK, Schmid K, Rovati LC. Skuteczność siarczanu glukozaminy w chorobie zwyrodnieniowej stawów kręgosłupa lędźwiowego: kontrolowane placebo, randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą. Am Coll Rheumatol 64th Ann Scientific Mtg, Filadelfia, PA: 2000; 29 października - 2 listopada: streszczenie 1613.
  159. Holmang A, Nilsson C, Niklasson M, et al. Indukcja insulinooporności przez glukozaminę zmniejsza przepływ krwi, ale nie powoduje śródmiąższowych poziomów glukozy lub insuliny. Diabetes 1999; 48: 106-11. Zobacz streszczenie.
  160. Giaccari A, Morviducci L, Zorretta D, et al. Działanie glukozaminy in vivo na wydzielanie insuliny i wrażliwość na insulinę u szczurów: możliwe znaczenie dla nieprzystosowawczych odpowiedzi na przewlekłą hiperglikemię. Diabetologia 1995; 38: 518-24. Zobacz streszczenie.
  161. Balkan B, Dunning BE. Glukozamina hamuje glukokinazę in vitro i powoduje specyficzne dla glukozy upośledzenie wydzielania insuliny in vivo u szczurów. Diabetes 1994; 43: 1173-9. Zobacz streszczenie.
  162. Adams ME. Hype o glukozaminie. Lancet 1999; 354: 353-4. Zobacz streszczenie.
Ostatnio oceniony - 22/02/2018