Medycyna

Chmiel

Posted on
Autor: Robert Simon
Data Utworzenia: 18 Czerwiec 2021
Data Aktualizacji: 20 Listopad 2024
Anonim
WOJNA. Chmiel Na Żywca 12.03
Wideo: WOJNA. Chmiel Na Żywca 12.03

Zawartość

Co to jest?

Chmiel to suszona, kwitnąca część rośliny chmielu. Są one powszechnie stosowane w warzeniu piwa i jako składniki smakowe w żywności. Chmiel jest również używany do wytwarzania leków.

Chmiel jest powszechnie stosowany doustnie w przypadku lęku, zaburzeń snu, takich jak niezdolność do snu (bezsenność) lub zaburzenia snu z powodu rotacyjnych lub nocnych godzin pracy (zaburzenia pracy zmianowej), niepokoju, napięcia, pobudliwości, zespołu nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD), nerwowość, drażliwość i objawy menopauzy wśród innych zastosowań. Istnieją jednak ograniczone dowody naukowe na poparcie nadziei na którykolwiek z tych warunków.

Jak skuteczne?

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność na podstawie dowodów naukowych zgodnie z następującą skalą: Skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, nieskuteczne i niewystarczające do oceny.

Oceny skuteczności dla HOPS są następujące:


Niewystarczające dowody do oceny skuteczności dla ...

  • Zapach ciała. Wczesne badania sugerują, że stosowanie pod pachami dezodorantu zawierającego chmiel, sól cynku, sok z liści aloesu, oczaru wirginijskiego, rumianku, witaminy C, trawy cytrynowej i innych składników może zmniejszyć zapach ciała.
  • Bezsenność. Biorąc chmiel wraz z innymi ziołami i suplementami może poprawić niektóre aspekty snu u osób z bezsennością, ale badania są mieszane. Ponadto nie ma dowodów na to, że samodzielne przyjmowanie chmielu pomaga w bezsenności. Niektóre badania sugerują, że przyjmowanie kombinacji wyciągu z chmielu i wyciągu z waleriany przed snem pomaga niektórym osobom zasnąć szybciej. Wydaje się, że uzyskanie tych korzyści wymaga 28 dni leczenia. Wydaje się, że przyjmowanie kombinacji ekstraktu z kozłka lekarskiego i ekstraktu z chmielu poprawia jakość snu, podobnie jak bromazepam (Lexotanil), gdy przyjmowany jest tylko przez 14 dni. Ponadto przyjmowanie specyficznego produktu złożonego zawierającego ekstrakt z kozłka lekarskiego, ekstrakt z passiflory i ekstrakt z chmielu codziennie przed snem przez 2 tygodnie wydaje się wydłużać całkowity czas snu o 2,5 godziny, zmniejszać liczbę przebudzeń o 50% i skracać czas wymaga zaśnięcia o około godzinę w porównaniu z pacjentami z łagodną bezsennością. Te ulepszenia są podobne do działania uspokajającego zolpidemu. Jednak inne badania sugerują, że przyjmowanie kombinacji chmielu, oleju sojowego, lecytyny sojowej i Cannabis sativa przez jeden miesiąc nie poprawia jakości snu. Inne wczesne badania sugerują, że przyjmowanie kombinacji chmielu i waleriany nie poprawia czasu potrzebnego do zaśnięcia.
  • Objawy menopauzalne. Wczesne badania sugerują, że codzienne przyjmowanie określonego produktu zawierającego ekstrakt z chmielu nie poprawia objawów menopauzy, takich jak uderzenia gorąca po 8-12 tygodniach leczenia.
  • Zaburzenia snu spowodowane rotacją lub zmianami nocnymi (zaburzenia pracy zmianowej). Wczesne badania sugerują, że picie piwa bezalkoholowego zawierającego chmiel podczas kolacji przez dwa tygodnie może skrócić czas potrzebny na zasypianie o około 8 minut u pielęgniarek pracujących rotacyjnie lub w nocy. Wydaje się również zmniejszać całkowitą aktywność w nocy i niepokój. Jednak nie wydaje się, aby zwiększyć całkowitą ilość czasu spał.
  • Owrzodzenia nóg. Wczesne badania sugerują, że stosowanie kremu zawierającego pęcherz, bluszcz angielski, kasztanowiec, gotu kola, miotłę rzeźniczą, skrzyp polny i chmiel, wraz z terapią uciskową, może pomóc zmniejszyć ból i stan zapalny u osób z owrzodzeniami nóg i słabym krążeniem krwi w nogach .
  • Napięcie.
  • Zespół nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD).
  • Poprawa apetytu.
  • Niestrawność.
  • Rak prostaty.
  • Rak piersi.
  • Rak jajnika.
  • Wysoki cholesterol.
  • Skurcze jelit.
  • Gruźlica.
  • Ból i obrzęk (zapalenie) pęcherza moczowego.
  • Ból nerwowy.
  • Rozpocznij przepływ mleka matki.
  • Inne warunki.
Potrzeba więcej dowodów, aby ocenić skuteczność chmielu do tych zastosowań.

Jak to działa?

Substancje chemiczne w chmielu wydają się mieć słabe działanie podobne do hormonu estrogenu. Niektóre chemikalia w chmielu wydają się również zmniejszać obrzęki, zapobiegać infekcjom i powodować senność.

Czy istnieją obawy dotyczące bezpieczeństwa?

Chmiel jest brany pod uwagę PRAWDZIWY BEZPIECZNY gdy jest spożywany w ilościach powszechnie występujących w żywności. Chmiel jest MOŻLIWE BEZPIECZNE przyjmowany doustnie do celów leczniczych, krótkotrwały.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża i karmienie piersią: Nie ma wystarczającej ilości wiarygodnych informacji na temat bezpieczeństwa przyjmowania chmielu, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Pozostań po bezpiecznej stronie i unikaj używania.

Depresja: Chmiel może pogorszyć depresję. Unikaj używania.

Raki i schorzenia wrażliwe na hormony: Niektóre chemikalia w chmielu działają jak hormon estrogen. Ludzie, którzy mają choroby wrażliwe na hormony, powinni unikać chmielu. Niektóre z tych chorób, w tym rak piersi i endometrioza.

Chirurgia: Chmiel może powodować zbyt dużą senność w połączeniu ze znieczuleniem i innymi lekami podczas i po zabiegach chirurgicznych. Przestań brać chmiel przynajmniej 2 tygodnie przed planowaną operacją.

Czy istnieją interakcje z lekami?

Umiarkowany
Bądź ostrożny w tej kombinacji.
Alkohol
Alkohol może powodować senność i senność. Chmiel może również powodować senność i senność. Przyjmowanie dużych ilości chmielu wraz z alkoholem może spowodować zbyt dużą senność.
Estrogeny
Chmiel może mieć takie same skutki jak estrogen. Biorąc chmiel wraz z pigułkami estrogenowymi może zmniejszyć działanie tabletek estrogenowych.

Niektóre pigułki estrogenowe obejmują sprzężone końskie estrogeny (Premarin), etynyloestradiol, estradiol i inne.
Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 1A1 (CYP1A1))
Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Chmiel może zmniejszyć szybkość, z jaką wątroba rozkłada niektóre leki. Biorąc chmiel wraz z niektórymi lekami zmienionymi przez wątrobę, może nasilać skutki i działania niepożądane niektórych leków. Przed wzięciem chmielu porozmawiaj z lekarzem, jeśli przyjmujesz leki zmienione przez wątrobę.

Niektóre z tych leków, które są zmieniane przez wątrobę, obejmują chlorzoksazon, teofilinę i bufuralol.
Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 1A2 (CYP1A2))
Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Chmiel może zmniejszyć szybkość, z jaką wątroba rozkłada niektóre leki. Biorąc chmiel wraz z niektórymi lekami zmienionymi przez wątrobę, może nasilać skutki i działania niepożądane niektórych leków. Przed wzięciem chmielu porozmawiaj z lekarzem, jeśli przyjmujesz leki zmienione przez wątrobę.

Niektóre z tych leków zmienionych przez wątrobę to klozapina (klozaril), cyklobenzapryna (Flexeril), fluwoksamina (Luvox), haloperidol (Haldol), imipramina (Tofranil), meksyletyna (Mexitil), olanzapina (Zyprexa), pentazocyna (Talwin) , propranolol (Inderal), takryna (Cognex), zileuton (Zyflo), zolmitriptan (Zomig) i inne.
Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 1B1 (CYP1B1))
Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Chmiel może zmniejszyć szybkość, z jaką wątroba rozkłada niektóre leki. Biorąc chmiel wraz z niektórymi lekami zmienionymi przez wątrobę, może nasilać skutki i działania niepożądane niektórych leków. Przed wzięciem chmielu porozmawiaj z lekarzem, jeśli przyjmujesz leki zmienione przez wątrobę.

Niektóre z tych leków, które są zmieniane przez wątrobę, obejmują teofilinę, omeprazol, klozapinę, progesteron, lanzoprazol, flutamid, oksaliplatynę, erlotynib i kofeinę.
Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 3A4 (CYP3A4))
Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Chmiel może zmniejszyć szybkość, z jaką wątroba rozkłada niektóre leki. Biorąc chmiel wraz z niektórymi lekami zmienionymi przez wątrobę, może nasilać skutki i działania niepożądane niektórych leków. Przed wzięciem chmielu porozmawiaj z lekarzem, jeśli przyjmujesz leki zmienione przez wątrobę.

Niektóre z tych leków, które są zmieniane przez wątrobę, obejmują niektóre blokery kanału wapniowego (diltiazem, nikardypina, werapamil), środki chemioterapeutyczne (etopozyd, paklitaksel, winblastyna, winkrystyna, windezyna), leki przeciwgrzybicze (ketokonazol, itrakonazol), glikokortykoidy, alfentanil (Alfenta) , cyzapryd (Propulsid), fentanyl (Sublimaze), lidokaina (Xylokaina), losartan (Cozaar), feksofenadyna (Allegra), midazolam (Versed) i inne.
Leki uspokajające (depresory OUN)
Chmiel może powodować senność i senność. Leki powodujące senność nazywane są środkami uspokajającymi. Biorąc chmiel wraz z lekami uspokajającymi może spowodować zbyt dużą senność.

Niektóre leki uspokajające obejmują klonazepam (Klonopin), lorazepam (Ativan), fenobarbital (Donnatal), zolpidem (Ambien) i inne.

Czy istnieją interakcje z ziołami i suplementami?

Zioła i suplementy, które mogą powodować senność
Chmiel może powodować senność i senność. Biorąc chmiel wraz z innymi ziołami i suplementami, które mogą mieć ten efekt, może powodować zbyt dużą senność. Niektóre z tych ziół i suplementów to 5-HTP, tatarak, mak kalifornijski, kocimiętka, jamajski dereń, kava, dziurawiec, jarmułka, waleriana, yerba mansa i inne.

Czy istnieją interakcje z żywnością?

Alkohol
Alkohol może powodować senność i senność. Chmiel może również powodować senność i senność. Przyjmowanie dużych ilości chmielu wraz z alkoholem może spowodować zbyt dużą senność.

Jaka dawka jest stosowana?

Odpowiednia dawka chmielu zależy od kilku czynników, takich jak wiek użytkownika, stan zdrowia i kilka innych warunków. W tej chwili nie ma wystarczającej ilości informacji naukowych, aby określić odpowiedni zakres dawek dla chmielu. Należy pamiętać, że produkty naturalne nie zawsze muszą być bezpieczne, a dawki mogą być ważne. Pamiętaj, aby przestrzegać odpowiednich wskazówek na etykietach produktów i skonsultować się z farmaceutą lub lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia przed użyciem.

Inne nazwy

Asperge Sauvage, Chmiele pospolite, Couleuvrée, Couleuvrée Septentrionale, Chmiel europejski, Chmiel, Chmiel Strobile, Hopfenzapfen, Houblon, Humulus lupulus, Lupuli Strobulus, Lupulin, Lúpulo, Pi Jiu Hua, Salsepareille Indigène, Vigne du Nord.

Metodologia

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak ten artykuł został napisany, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.


Referencje

  1. Chadwick LR, Pauli GF, Farnsworth NR. Farmakognozja Humulus lupulus L. (chmiel) z naciskiem na właściwości estrogenowe. Phytomedicine 2006; 13 (1-2): 119-31. Zobacz streszczenie.
  2. Maroo N, Hazra A, Das T. Skuteczność i bezpieczeństwo polibe- ralnej sedatywno-hipnotycznej formulacji NSF-3 w bezsenności pierwotnej w porównaniu z zolpidemem: randomizowane badanie kontrolowane. Indian J Pharmacol 2013; 45: 34-9. Zobacz streszczenie.
  3. Hänsel R, Wohlfart R i Schmidt H. Zasada uspokajająco-hipnotyczna chmielu. 3. Komunikacja: zawartość 2-metylo-3-buten-2-olu w chmielu i preparatach chmielowych. Planta Med 1982; 45: 224-228.
  4. Shapouri, R i Rahnema, M. Ocena działania przeciwdrobnoustrojowego ekstraktów chmielowych na intramakrofagi Brucella abortus i B. melitensis. Jundishapur Journal of Microbiology 2011; 4 (Suppl 1): S51-S58.
  5. Kermanshahi, R. K, Esfahani, B. N, Serkani, J. E, Asghari, G. R i Babaie, A. A. P. Badanie przeciwbakteryjnego działania Humulus lupulus na niektóre bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne. Journal of Medicinal Plants 2009; 8: 92-97.
  6. Stocker HR. Sedative und hypnogene Wirkung des Hopfens. Schweizerische Brauerei-Rundschau 1967; 78: 80-89.
  7. Lopez-Jaen, AB, Codoñer-Franch, P, Martínez-Álvarez, JR, Villarino-Marín, A i Valls-Bellés, V. Wpływ na zdrowie piwa bezalkoholowego i suplementacji chmielu w grupie zakonnic w zamkniętym zamówienie. Materiały z Towarzystwa Żywienia 2010; 69 (OCE3): 26.
  8. Koetter, U and Biendl, M. HOPS. HerbalGram 2010;: 44-57.
  9. Lee KM, Jung JS, Song DK i et al. Wpływ ekstraktu Humulus lupulus na ośrodkowy układ nerwowy u myszy. Planta Med 1993; 59 (Suppl): A691.
  10. Godnic-Cvar, J., Zuskin, E., Mustajbegovic, J., Schachter, E. N., Kanceljak, B., Macan, J., Ilic, Z. i Ebling, Z. Odkrycia układu oddechowego i immunologiczne u pracowników browaru. Am J Ind Med 1999; 35: 68-75. Zobacz streszczenie.
  11. Mannering, G. J. i Shoeman, J. A. Mysi cytochrom P4503A jest indukowany przez 2-metylo-3-buten-2-ol, 3-metylo-1-pentyn-3-ol (meparfynol) i alkohol tert-amylowy. Xenobiotica 1996; 26: 487-493. Zobacz streszczenie.
  12. Gerhard, U., Linnenbrink, N., Georghiadou, C., i Hobi, V. Vigilanzmindernde Effekte zweier pflazlicher Schlafmittel (Wpływ dwóch środków nasennych opartych na roślinach na czujność). Schweiz.Rundsch.Med.Prax. 4-9-1996; 85: 473-481. Zobacz streszczenie.
  13. Mannering, G. J., Shoeman, J. A., i Shoeman, D. W. Wpływ kolupulonu, składnika chmielu i drożdży piwnych, oraz chromu na tolerancję glukozy i wątrobowego cytochromu P450 u myszy bez cukrzycy i spontanicznie chorych na cukrzycę. Biochem Biophys Res Commun 5-16-1994; 200: 1455-1462. Zobacz streszczenie.
  14. Yasukawa, K., Takeuchi, M. i Takido, M. Humulon, gorzki w chmielu, hamuje promocję nowotworu przez 13-octan 12-O-tetradekanoiloforbolu w dwuetapowej karcynogenezie w skórze myszy. Onkologia 1995; 52: 156-158. Zobacz streszczenie.
  15. Hansel, R., Wohlfart, R. i Coper, H. [Związki uspokajająco-hipnotyczne w wydechu chmielu, II]. Z.Naturforsch. [C.] 1980; 35 (11-12): 1096-1097. Zobacz streszczenie.
  16. Wohlfart, R., Wurm, G., Hansel, R. i Schmidt, H. [Wykrywanie sedatywno-hipnotycznych składników aktywnych w chmielu. 5. Degradacja gorzkich kwasów do 2-metylo-3-buten-2-olu, składnika chmielowego o działaniu uspokajająco-hipnotycznym]. Arch.Pharm. (Weinheim) 1983; 316: 132-137. Zobacz streszczenie.
  17. Wohlfart, R., Hansel, R. i Schmidt, H. [Działanie uspokajająco-hipnotyczne chmielu. 4. Komunikacja: farmakologia substancji chmielowej 2-metylo-3-buten-2-olu]. Planta Med 1983; 48: 120-123. Zobacz streszczenie.
  18. Fenselau, C. i Talalay, P. Czy aktywność estrogenowa występuje w chmielu? Food Cosmet.Toxicol. 1973; 11: 597-602. Zobacz streszczenie.
  19. van Hunsel, F. P. i Kampschoer, P. [Krwawienie po menopauzie i suplementy diety: możliwy związek przyczynowy z preparatami zawierającymi chmiel i soję]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 2012; 156: A5095.Zobacz streszczenie.
  20. Franco, L., Sanchez, C., Bravo, R., Rodriguez, A. B., Barriga, C., Romero, E. i Cubero, J. Efekt uspokajający piwa bezalkoholowego u zdrowych pielęgniarek. PLoS.One. 2012; 7: e37290. Zobacz streszczenie.
  21. Kligler, B., Homel, P., Blank, AE, Kenney, J., Levenson, H., i Merrell, W. Randomizowana próba wpływu podejścia integrującej medycyny na leczenie astmy u dorosłych na chorobach jakość życia i czynność płuc. Altern.Ther.Health Med. 2011; 17: 10-15. Zobacz streszczenie.
  22. Jones, JL, Fernandez, ML, McIntosh, MS, Najm, W., Calle, MC, Kalynych, C., Vukich, C., Barona, J., Ackermann, D., Kim, JE, Kumar, V., Lott, M., Volek, JS i Lerman, RH Dieta nisko glikemiczna w stylu śródziemnomorskim poprawia zmienność zespołu metabolicznego u kobiet, a dodatek bogatej w fitochemicznie żywności medycznej zwiększa korzyści z metabolizmu lipoprotein. J Clin Lipidol. 2011; 5: 188-196. Zobacz streszczenie.
  23. Olas, B., Kołodziejczyk, J., Wachowicz, B., Jedrejek, D., Stochmal, A. i Oleszek, W. Ekstrakt z szyszek chmielowych (Humulus lupulus) jako modulator stresu oksydacyjnego w płytkach krwi. Płytki krwi. 2011; 22: 345-352. Zobacz streszczenie.
  24. Di, Viesti, V, Carnevale, G., Zavatti, M., Benelli, A. i Zanoli, P. Zwiększona motywacja seksualna u samic szczurów leczonych ekstraktem Humulus lupulus L. J Ethnopharmacol. 3-24-2011; 134: 514-517. Zobacz streszczenie.
  25. Choi, Y., Jermihov, K., Nam, SJ, Sturdy, M., Maloney, K., Qiu, X., Chadwick, LR, Main, M., Chen, SN, Mesecar, AD, Farnsworth, NR, Pauli, GF, Fenical, W., Pezzuto, JM i van Breemen, RB Badania przesiewowe produktów naturalnych pod kątem inhibitorów chinonowej reduktazy-2 przy użyciu ultrafiltracji LC-MS. Anal.Chem 2-1-2011; 83: 1048-1052. Zobacz streszczenie.
  26. Lerman, RH, Minich, DM, Darland, G., Lamb, JJ, Chang, JL, Hsi, A., Bland, JS i Tripp, ML Osoby z podwyższonym poziomem cholesterolu LDL i zespołem metabolicznym korzystają z suplementacji białkiem sojowym, fitosterolami , chmiel rho izo-alfa kwasy i Acacia nilotica proantocyjanidyny. J Clin Lipidol. 2010; 4: 59-68. Zobacz streszczenie.
  27. Lee, IS, Lim, J., Gal, J., Kang, JC, Kim, HJ, Kang, BY i Choi, HJ Aktywność przeciwzapalna ksantohumolu obejmuje indukcję heksygenazy-1 przez sygnalizację NRF2-ARE w mikrogleju BV2 komórki. Neurochem.Int 2011; 58: 153-160. Zobacz streszczenie.
  28. Deeb, D., Gao, X., Jiang, H., Arbab, A. S., Dulchavsky, S. A., i Gautam, S. C. Działanie ksantohumolu, prenylowanego chalonu obecnego w chmielu, w komórkach ludzkiego raka prostaty, hamuje wzrost i apoptozę. Anticancer Res 2010; 30: 3333-3339. Zobacz streszczenie.
  29. Negrao, R., Costa, R., Duarte, D., Taveira, Gomes T., Mendanha, M., Moura, L., Vasques, L., Azevedo, I. i Soares, R. Angiogeneza i sygnalizacja zapalenia są celami polifenoli piwa na komórkach naczyniowych. J Celi Biochem 12-1-2010; 111: 1270-1279. Zobacz streszczenie.
  30. Minich, DM, Lerman, RH, Darland, G., Babish, JG, Pacioretty, LM, Bland, JS i Tripp, ML Hop i fitochemikalia Acacia Zmniejszyły lipotoksyczność w adipocytach 3T3-L1, myszach db / db i osobnikach z metabolizmem Zespół. J Nutr Metab 2010; 2010 Zobacz streszczenie.
  31. Salter, S. i Brownie, S. Leczenie pierwotnej bezsenności - skuteczność waleriany i chmielu. Aust.Fam.Physician 2010; 39: 433-437. Zobacz streszczenie.
  32. Cornu, C., Remontet, L., Noel-Baron, F., Nicolas, A., Feugier-Favier, N., Roy, P., Claustrat, B., Saadatian-Elahi, M., i Kassai, B Suplement diety poprawiający jakość snu: randomizowane badanie kontrolowane placebo. BMC.Complement Altern Med 2010; 10:29. Zobacz streszczenie.
  33. Bolca, S., Li, J., Nikolic, D., Roche, N., Blondeel, P., Possemiers, S., De, Keukeleire D., Bracke, M., Heyerick, A., van Breemen, RB i Depypere, H. Dyspozycja chmielu prenylflawonoidów w tkance ludzkiej piersi. Mol Nutr Food Res 2010; 54 Suppl 2: S284-S294. Zobacz streszczenie.
  34. Radovic, B., Hussong, R., Gerhauser, C., Meinl, W., Frank, N., Becker, H. i Kohrle, J. Xanthohumol, prenylowany chalkon z chmielu, moduluje wątrobową ekspresję genów zaangażowanych w dystrybucja hormonów tarczycy i metabolizm. Mol Nutr Food Res 2010; 54 Suppl 2: S225-S235. Zobacz streszczenie.
  35. Philips, N., Samuel, M., Arena, R., Chen, YJ, Conte, J., Natarajan, P., Haas, G. i Gonzalez, S. Bezpośrednie hamowanie elastazy i macierzy metaloproteinaz i stymulacja biosyntezy kolageny włókniste, elastyna i fibryliny przez ksantohumol. J Cosmet.Sci 2010; 61: 125-132. Zobacz streszczenie.
  36. Strathmann, J., Klimo, K., Sauer, S. W., Okun, J. G., Prehn, J. H. i Gerhauser, C. Wytworzony przez ksantohumol przemijający rodnik anionowy wywołuje apoptozę komórek nowotworowych za pośrednictwem mechanizmu za pośrednictwem mitochondriów. FASEB J 2010; 24: 2938-2950. Zobacz streszczenie.
  37. Peluso, MR, Miranda, CL, Hobbs, DJ, Proteau, RR i Stevens, JF Xanthumol i pokrewne prenylowane flawonoidy hamują wytwarzanie cytokin zapalnych w aktywowanych LPS monocytach THP-1: zależności struktura-aktywność i wiązanie in silico z białkiem różnicującym mieloid -2 (MD-2). Planta Med 2010; 76: 1536-1543. Zobacz streszczenie.
  38. Erkkola, R., Vervarcke, S., Vansteelandt, S., Rompotti, P., De, Keukeleire D. i Heyerick, A. Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, krzyżowe badanie pilotażowe dotyczące stosowania standaryzowanego ekstraktu z chmielu w celu złagodzenia dolegliwości menopauzalnych. Fitomedycyna. 2010; 17: 389-396. Zobacz streszczenie.
  39. Chiummariello, S., De, Gado F., Monarca, C., Ruggiero, M., Carlesimo, B., Scuderi, N., i Alfano, C. [Wieloośrodkowe badanie związku miejscowego z działaniem drenującym limfę w leczenie wrzodu flebostatycznego kończyn dolnych]. G.Chir 2009; 30 (11-12): 497-501. Zobacz streszczenie.
  40. Dorn, C., Kraus, B., Motyl, M., Weiss, TS, Gehrig, M., Scholmerich, J., Heilmann, J. i Hellerbrand, C. Xanthumol, chalcon pochodzący z chmielu, hamuje zapalenie wątroby i zwłóknienie. Mol Nutr Food Res 2010; 54 Suppl 2: S205-S213. Zobacz streszczenie.
  41. Dorn, C., Weiss, T. S., Heilmann, J. i Hellerbrand, C. Xanthohumol, prenylowany chalkon pochodzący z chmielu, hamuje proliferację, migrację i ekspresję interleukiny-8 komórek raka wątrobowokomórkowego. Int J Oncol. 2010; 36: 435-441. Zobacz streszczenie.
  42. Hartkorn, A., Hoffmann, F., Ajamieh, H., Vogel, S., Heilmann, J., Gerbes, AL, Vollmar, AM i Zahler, S. Działanie przeciwutleniające ksantohumolu i wpływ funkcjonalny na niedokrwienie-reperfuzję wątroby zranienie. J Nat Prod 2009; 72: 1741-1747. Zobacz streszczenie.
  43. Zhang, N., Liu, Z., Han, Q., Chen, J. i Lv, Y. Xanthumol zwiększa działanie przeciwwirusowe interferonu alfa-2b przeciwko wirusowi biegunki bydła, zastępcy wirusa zapalenia wątroby typu C. Fitomedycyna. 2010; 17: 310-316. Zobacz streszczenie.
  44. Dumas, ER, Michaud, AE, Bergeron, C., Lafrance, JL, Mortillo, S. i Gafner, S. Efekty dezodorantu nadkrytycznego ekstraktu z chmielu: aktywność przeciwbakteryjna przeciwko Corynebacterium xerosis i Staphylococcus epidermidis oraz badanie skuteczności chmielu / rycynooleinian cynku u ludzi poprzez ocenę sensoryczną dezodoracji pachowej. J Cosmet.Dermatol 2009; 8: 197-204. Zobacz streszczenie.
  45. Caballero, I., Agut, M., Armentia, A. i Blanco, C. A. Znaczenie tetrahydroizo-alfa-kwasów dla mikrobiologicznej stabilności piwa. J AOAC Int 2009; 92: 1160-1164. Zobacz streszczenie.
  46. Konda, V. R., Desai, A., Darland, G., Bland, J. S. i Tripp, M. L. Rho izo-alfa kwasy z chmielu hamują szlak GSK-3 / NF-kappaB i redukują markery zapalne związane z degradacją kości i chrząstki. J Inflamm. (Lond) 2009; 6:26. Zobacz streszczenie.
  47. Van, Cleemput M., Heyerick, A., Libert, C., Swerts, K., Philippe, J., De, Keukeleire D., Haegeman, G. i De, Bosscher K. Kwasy gorzkie chmielowe skutecznie blokują stan zapalny niezależny GRalpha, PPARalpha lub PPARgamma. Mol Nutr Food Res 2009; 53: 1143-1155. Zobacz streszczenie.
  48. Lupinacci, E., Meijerink, J., Vincken, JP, Gabriele, B., Gruppen, H. i Witkamp, ​​RF Xanthohumol z chmielu (Humulus lupulus L.) jest skutecznym inhibitorem białka chemotaktycznego monocytów 1 i martwicy nowotworów uwalnianie czynnika alfa w stymulowanych LPS makrofagach RAW 264.7 i ludzkich monocytach U937. J Agric Food Chem 8-26-2009; 57: 7274-7281. Zobacz streszczenie.
  49. Ross, S. M. Zaburzenia snu: pojedyncza dawka ekstraktu z kozłka lekarskiego / chmielu (dormeasan) okazała się skuteczna w poprawie snu. Holist.Nurs Pract 2009; 23: 253-256. Zobacz streszczenie.
  50. Zanoli, P., Zavatti, M., Rivasi, M., Benelli, A., Avallone, R. i Baraldi, M. Doświadczalne dowody anafrodisiakowej aktywności Humulus lupulus L. u naiwnych samców szczurów. J Ethnopharmacol. 8-17-2009; 125: 36-40. Zobacz streszczenie.
  51. Gao, X., Deeb, D., Liu, Y., Gautam, S., Dulchavsky, SA i Gautam, SC Aktywność immunomodulacyjna ksantohumolu: hamowanie proliferacji komórek T, cytotoksyczności komórkowej i wytwarzania cytokin Th1 poprzez supresję NF-kappaB. Immunofarmakol. Immunotoksykol. 2009; 31: 477-484. Zobacz streszczenie.
  52. Chung, W. G., Miranda, C. L., Stevens, J. F. i Maier, C. S. Hop proantocyjanidyny indukują apoptozę, karbonylowanie białek i dezorganizację cytoszkieletu w komórkach gruczolakoraka jelita grubego u ludzi poprzez reaktywne formy tlenu. Food Chem Toxicol. 2009; 47: 827-836. Zobacz streszczenie.
  53. Yamaguchi, N., Satoh-Yamaguchi, K., i Ono, M. Ocena in vitro działania przeciwbakteryjnego, przeciwkolagenowego i przeciwutleniającego składników chmielu (Humulus lupulus) na trądzik pospolity. Fitomedycyna. 2009; 16: 369-376. Zobacz streszczenie.
  54. Hall, A. J., Babish, J. G., Darland, G. K., Carroll, B. J., Konda, V. R., Lerman, R. H., Bland, J. S. i Tripp, M. L. Bezpieczeństwo, skuteczność i działanie przeciwzapalne rho izo-alfa-kwasów z chmielu. Phytochemistry 2008; 69: 1534-1547. Zobacz streszczenie.
  55. Schiller, H., Forster, A., Vonhoff, C., Hegger, M., Biller, A. i Winterhoff, H. Sedating skutki ekstraktów Humulus lupulus L. Fitomedycyna. 2006; 13: 535-541. Zobacz streszczenie.
  56. Morali, G., Polatti, F., Metelitsa, EN, Mascarucci, P., Magnani, P. i Marre, GB Otwarte, niekontrolowane badania kliniczne w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa produktu medycznego w postaci żelu miejscowo i dopochwowo stosowane u kobiet po menopauzie z zanikiem narządów płciowych. Arzneimittelforschung 2006; 56: 230-238. Zobacz streszczenie.
  57. Heyerick, A., Vervarcke, S., Depypere, H., Bracke, M. i De Keukeleire, D. Pierwsze prospektywne, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie dotyczące stosowania standaryzowanego ekstraktu chmielowego w celu złagodzenia dolegliwości menopauzalne. Maturitas 5-20-2006; 54: 164-175. Zobacz streszczenie.
  58. Chadwick, LR, Nikolic, D., Burdette, JE, Overk, CR, Bolton, JL, van Breemen, RB, Frohlich, R., Fong, HH, Farnsworth, NR i Pauli, GF Estrogeny i kongenery ze zużytego chmielu ( Humulus lupulus). J Nat.Prod. 2004; 67: 2024-2032. Zobacz streszczenie.
  59. Skorska, C., Mackiewicz, B., Góra, A., Golec, M. i Dutkiewicz, J. Skutki zdrowotne narażenia inhalacyjnego na pył organiczny u rolników chmielu. Ann.Univ Mariae.Curie Sklodowska [Med] 2003; 58: 459-465. Zobacz streszczenie.
  60. Gora, A., Skorska, C., Sitkowska, J., Prazmo, Z., Krysinska-Traczyk, E., Urbanowicz, B. i Dutkiewicz, J. Narażenie hodowców chmielu na bioaerozole. Ann.Agric.Environ.Med 2004; 11: 129-138. Zobacz streszczenie.
  61. Yajima, H., Ikeshima, E., Shiraki, M., Kanaya, T., Fujiwara, D., Odai, H., Tsuboyama-Kasaoka, N., Ezaki, O., Oikawa, S. i Kondo, K. Izohumulony, gorzkie kwasy pochodzące z chmielu, aktywują zarówno receptor alfa i gamma aktywowany przez proliferatory peroksysomów i zmniejszają oporność na insulinę. J Biol Chem 8-6-2004; 279: 33456-33462. Zobacz streszczenie.
  62. Simpson, W. J. i Smith, A. R. Czynniki wpływające na aktywność przeciwbakteryjną związków chmielowych i ich pochodnych. J Appl Bacteriol. 1992; 72: 327-334. Zobacz streszczenie.
  63. Langezaal, C. R., Chandra, A., i Scheffer, J. J. Antybakteryjne badania przesiewowe olejków eterycznych i ekstraktów niektórych odmian Humulus lupulus L. Pharm Weekbl Sci 12-11-1992; 14: 353-356. Zobacz streszczenie.
  64. Stevens, J. F., Miranda, C. L., Frei, B. i Buhler, D. R. Hamowanie utleniania LDL za pośrednictwem peroksynitrytu przez prenylowane flawonoidy: alfa, beta-nienasycona keto funkcyjność 2'-hydroksychalkonów jako nowy farmakofor antyoksydacyjny. Chem Res Toxicol 2003; 16: 1277-1286. Zobacz streszczenie.
  65. Mannering, G. J., Shoeman, J. A., i Deloria, L. B. Identyfikacja składnika chmielowego antybiotyku, kolupulonu, jako induktora wątrobowego cytochromu P-4503A u myszy. Drug Metab Dispos 1992; 20: 142-147. Zobacz streszczenie.
  66. Miranda, CL, Yang, YH, Henderson, MC, Stevens, JF, Santana-Rios, G., Deinzer, ML i Buhler, DR Prenylflavonoids z chmielu hamują metaboliczną aktywację rakotwórczej heterocyklicznej aminy 2-amino-3-metyloimidazo [4, 5-f] chinolina, w której pośredniczy ludzki CYP1A2 ulegający ekspresji w cDNA. Drug Metab Dispos 2000; 28: 1297-1302. Zobacz streszczenie.
  67. Sun J. Poranna / wieczorna formuła menopauzalna łagodzi objawy menopauzy: badanie pilotażowe. J Altern Complement Med 2003; 9: 403-9. Zobacz streszczenie.
  68. Swanston-Flatt, S. K., Day, C., Flatt, P. R., Gould, B. J. i Bailey, C. J. Efekty glikemiczne tradycyjnych europejskich zabiegów roślinnych na cukrzycę. Badania u myszy z cukrzycą normalną i streptozotocyną. Diabetes Res 1989; 10: 69-73. Zobacz streszczenie.
  69. Shou, C., Li, J. i Liu, Z. Medycyna komplementarna i alternatywna w leczeniu objawów menopauzy. Chin J Integr Med 2011; 17: 883-888. Zobacz streszczenie.
  70. Holick, MF, Lamb, JJ, Lerman, RH, Konda, VR, Darland, G., Minich, DM, Desai, A., Chen, TC, Austin, M., Kornberg, J., Chang, JL, Hsi, A., Bland, JS i Tripp, ML Hop rho izo-alfa kwasy, berberyna, witamina D3 i witamina K1 korzystnie wpływają na biomarkery obrotu kostnego u kobiet po menopauzie w 14-tygodniowym badaniu. J Bone Miner.Metab 2010; 28: 342-350. Zobacz streszczenie.
  71. Possemiers, S., Bolca, S., Grootaert, C., Heyerick, A., Decroos, K., Dhooge, W., De, Keukeleire D., Rabot, S., Verstraete, W. i Van de Wiele T. T. izoksantohumol prenylflawonoidowy z chmielu (Humulus lupulus L.) jest aktywowany w silnym fitoestrogenie 8-prenylonaringeninie in vitro i w jelicie człowieka. J Nutr 2006; 136: 1862-1867. Zobacz streszczenie.
  72. Stevens, J. F. i Page, J. E. Xanthohumol i pokrewne prenylflavonoidy z chmielu i piwa: dla dobrego zdrowia! Phytochemistry 2004; 65: 1317-1330. Zobacz streszczenie.
  73. Tygodnie B. S. Preparaty suplementów diety i ekstraktów ziołowych do relaksacji i działania przeciwlękowego: Relarian. Med Sci Monit. 2009; 15: RA256-RA262. Zobacz streszczenie.
  74. Müller-Limmroth W, Ehrenstein W. [Eksperymentalne badania wpływu Seda-Kneippa na sen osób cierpiących na zaburzenia snu; implikacje dla leczenia różnych zaburzeń snu (tłumacz autora). Med Klin. 1977 24 czerwca; 72: 1119-25. Zobacz streszczenie.
  75. Schmitz M, Jäckel M. [Badanie porównawcze do oceny jakości życia pacjentów z egzogennymi zaburzeniami snu (czasowe zaburzenia snu i zaburzenia snu) leczonych preparatem chmielowo-walariańskim i lekiem benzodiazepinowym]. Wien Med Wochenschr. 1998; 148: 291-8. Zobacz streszczenie.
  76. Lukaczer D, Darland G, Tripp M i in. Pilotażowe badanie oceniające Meta050, zastrzeżoną kombinację zredukowanych kwasów izo-alfa, ekstraktu rozmarynu i kwasu oleanolowego u pacjentów z zapaleniem stawów i bólem włókien mięśniowych. Phytother Res 2005; 19: 864-9. Zobacz streszczenie.
  77. Morin CM, Koetter U, Bastien C, et al. Kombinacja waleriana-chmiel i difenhydramina do leczenia bezsenności: randomizowane badanie kliniczne kontrolowane placebo. Sleep 2005; 28: 1465-71. Zobacz streszczenie.
  78. Colgate EC, Miranda CL, Stevens JF, i in. Ksantohumol, prenylflawonoid pochodzący z chmielu indukuje apoptozę i hamuje aktywację NF-kappaB w komórkach nabłonka prostaty. Cancer Lett 2007; 246: 201-9. Zobacz streszczenie.
  79. Monteiro R, Becker H, Azevedo I, Calhau C. Wpływ flawonoidów chmielowych (Humulus lupulus L.) na aktywność aromatazy (syntazy estrogenowej). Agric Food Chem 2006; 54: 2938-43. Zobacz streszczenie.
  80. Nozawa H. Xanthohumol, chalkon pochodzący z chmielu piwnego (Humulus lupulus L.), jest ligandem dla receptora farnezoidowego X i łagodzi metabolizm lipidów i glukozy u myszy KK-A (y). Biochem Biophys Res Commun 2005; 336: 754-61. Zobacz streszczenie.
  81. Overk CR, Yao P, Chadwick LR, et al. Porównanie in vitro aktywności estrogenowej związków z chmielu (Humulus lupulus) i koniczyny czerwonej (Trifolium pratense). J Agric Food Chem 2005; 53: 6246-53. Zobacz streszczenie.
  82. Henderson MC, Miranda CL, Stevens JF, i in. Hamowanie in vitro ludzkich enzymów P450 przez prenylowane flawonoidy z chmielu, Humulus lupulus. Xenobiotica 2000; 30: 235-51. Zobacz streszczenie.
  83. Milligan SR, Kalita JC, Pocock V, i in. Działanie hormonalne 8-prenylnaringeniny i powiązanych flawonoidów chmielowych (Humulus lupulus L.). J Clin Endocrinol Metab 2000; 85: 4912-5. Zobacz streszczenie.
  84. Milligan SR, Kalita JC, Heyerick A, i in. Identyfikacja silnego fitoestrogenu w chmielu (Humulus lupulus L.) i piwie. J Clin Endocrinol Metab 1999; 84: 2249-52. Zobacz streszczenie.
  85. Miranda CL, Stevens JF, Helmrich A, et al. Antyproliferacyjne i cytotoksyczne działanie prenylowanych flawonoidów z chmielu (Humulus lupulus) w ludzkich liniach komórkowych raka. Food Chem Toxicol 1999; 37: 271-85 .. Zobacz streszczenie.
  86. Liu J, Burdette JE, Xu H, et al. Ocena aktywności estrogenowej ekstraktów roślinnych w celu potencjalnego leczenia objawów menopauzy. J Agric Food Chem 2001; 49: 2472-9. Zobacz streszczenie.
  87. Dixon-Shanies D, Shaikh N. Hamowanie wzrostu komórek ludzkiego raka piersi przez zioła i fitoestrogeny. Oncol Rep 1999; 6: 1383-7. Zobacz streszczenie.
  88. Leathwood PD, Chauffard F, Heck E, Munoz-Box R. Wodny ekstrakt z korzenia kozłka (Valeriana officinalis L.) poprawia jakość snu u człowieka. Pharmacol Biochem Behav 1982; 17: 65-71. Zobacz streszczenie.
  89. Eagon PK, Elm MS, Hunter DS, i in. Zioła lecznicze: modulacja działania estrogenu. Era of Hope Mtg, Dept Defense; Breast Cancer Res Prog, Atlanta, GA 2000; 8-11 czerwca.
  90. Elektroniczny kodeks przepisów federalnych. Tytuł 21. Część 182 - Substancje powszechnie uznawane za bezpieczne. Dostępne pod adresem: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=182
  91. Zava DT, Dollbaum CM, Blen M. Estrogen i bioaktywność progestynowa żywności, ziół i przypraw. Proc Soc Exp Biol Med 1998; 217: 369-78. Zobacz streszczenie.
  92. Przeciwwskazania ziołowe Brinker F. i interakcje leków. 2nd ed.Sandy, OR: Eclectic Medical Publications, 1998.
  93. McGuffin M, Hobbs C, Upton R, Goldberg A, wyd. Podręcznik Bezpieczeństwa Botanicznego American Herbal Products Association. Boca Raton, Floryda: CRC Press, LLC 1997.
  94. Newall CA, Anderson LA, Philpson JD. Ziołolecznictwo: przewodnik dla pracowników służby zdrowia. Londyn, Wielka Brytania: The Pharmaceutical Press, 1996.
Ostatnio oceniony - 06/01/2018