Zawartość
- WAŻNE OSTRZEŻENIE:
- Dlaczego przepisuje się ten lek?
- Jak stosować ten lek?
- Inne zastosowania tego leku
- Jakie specjalne środki ostrożności należy stosować?
- Jakie specjalne instrukcje żywieniowe należy stosować?
- Jakie działania niepożądane mogą powodować te leki?
- W przypadku zagrożenia / przedawkowania
- Jakie inne informacje powinienem wiedzieć?
- Nazwy marek
WAŻNE OSTRZEŻENIE:
Wstrzyknięcie beduksymabu wedotyny może zwiększyć ryzyko rozwoju postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii (PML; rzadka infekcja mózgu, której nie można leczyć, zapobiegać lub wyleczyć, a która zwykle powoduje śmierć lub ciężką niepełnosprawność). Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występował stan, który wpływa na układ odpornościowy. Należy poinformować lekarza i farmaceutę, jeśli pacjent przyjmuje jakiekolwiek leki tłumiące układ odpornościowy. Jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów, należy przerwać przyjmowanie brentuksymabu we wstrzyknięciu wedotyny i natychmiast skontaktować się z lekarzem: zmniejszenie siły lub osłabienia po jednej stronie ciała; trudności z chodzeniem; utrata koordynacji; bół głowy; zamieszanie; trudności w jasnym myśleniu; utrata pamięci; zmiany nastroju lub zwykłe zachowanie; trudności w mówieniu; lub zmiany widzenia.
Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium. Lekarz może zlecić wykonanie niektórych testów w celu sprawdzenia odpowiedzi organizmu na wstrzyknięcie brentuksymabu weedotynę.
Należy porozmawiać z lekarzem o ryzyku związanym z otrzymaniem wstrzyknięcia brentuksymabu weedotyny.
Dlaczego przepisuje się ten lek?
Stosuje się wstrzyknięcie brentuksymabu wedotyny
- w połączeniu z innymi lekami chemioterapeutycznymi w leczeniu chłoniaka Hodgkina (choroba Hodgkina) u tych, którzy nie otrzymywali wcześniej leczenia,
- w leczeniu chłoniaka Hodgkina u tych, którzy są zagrożeni pogorszeniem choroby lub wracają po przeszczepie komórek macierzystych (procedura, która zastępuje chore szpiki kostne zdrowym szpikiem kostnym),
- w leczeniu chłoniaka Hodgkina u osób, które nie zareagowały na przeszczep komórek macierzystych (procedura, która zastępuje chore szpiki kostne zdrowym szpikiem kostnym) lub co najmniej dwa okresy leczenia chemioterapią,
- w połączeniu z innymi lekami chemioterapeutycznymi do leczenia anaplastycznego chłoniaka wielkokomórkowego (sALCL; typ chłoniaka nieziarniczego) i innych pewnych rodzajów chłoniaków obwodowych komórek T (PTCL; typ chłoniaka nieziarniczego) u tych, którzy wcześniej nie byli otrzymał leczenie,
- w leczeniu ogólnoustrojowej sALCL u tych, którzy nie odpowiedzieli na inny okres leczenia chemioterapią,
- w leczeniu pewnego rodzaju pierwotnego skórnego anaplastycznego chłoniaka wielkokomórkowego (pcALCL; typ chłoniaka nieziarniczego) u osób, które wcześniej otrzymały inne leczenie.
Wstrzyknięcie brentuksymabu wedotyny należy do klasy leków zwanych koniugatami przeciwciało-lek. Działa poprzez zabijanie komórek nowotworowych.
Jak stosować ten lek?
Wstrzyknięcie brentuksymabu w postaci wedotyny występuje w postaci proszku, który należy zmieszać z płynem i wstrzyknąć dożylnie przez 30 minut (do żyły) przez lekarza lub pielęgniarkę w gabinecie lekarskim lub szpitalu. Gdy brentuksymab vedotin jest podawany w leczeniu chłoniaka Hodgkina, sALCL lub PTCL, zazwyczaj wstrzykuje się go raz na 3 tygodnie tak długo, jak lekarz zaleci leczenie. Gdy brentuksymab vedotin jest stosowany w skojarzeniu z chemioterapią w leczeniu chłoniaka Hodgkina jako pierwszego leczenia, zazwyczaj wstrzykuje się go raz na 2 tygodnie tak długo, jak lekarz zaleci leczenie.
Wstrzyknięcie brentuksymabu wedotyny może powodować ciężkie reakcje alergiczne, które zwykle występują podczas wlewu leku lub w ciągu 24 godzin od przyjęcia dawki. Możesz otrzymać pewne leki przed infuzją, aby zapobiec reakcji alergicznej, jeśli miałeś reakcję z poprzednim leczeniem. Lekarz będzie uważnie obserwował pacjenta podczas przyjmowania brentuximabu vedotin. Jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów, należy natychmiast powiadomić lekarza: gorączkę, dreszcze, wysypkę, pokrzywkę, świąd lub trudności w oddychaniu.
Lekarz może opóźnić leczenie, dostosować dawkę lub przerwać leczenie, jeśli wystąpią pewne działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jak się czujesz podczas leczenia wstrzyknięciem brentuksymabu weedotyny.
Inne zastosowania tego leku
Ten lek może być przepisywany do innych celów; zapytaj lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.
Jakie specjalne środki ostrożności należy stosować?
Przed podaniem brentuksymabu inedotyny w zastrzyku,
- należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na brentuksymab, wededynę, inne leki lub którykolwiek ze składników wstrzyknięcia brentuksymabu w postaci wedotyny. Poproś farmaceutę o listę składników.
- należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent otrzymuje bleomycynę. Lekarz prawdopodobnie zaleci, aby nie stosować wstrzyknięcia brentuksymabu wedotyny, jeśli pacjent otrzymuje ten lek.
- powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie inne leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz zażyć. Należy pamiętać o następujących: klarytromycyna (Biaxin, w PrevPac), indynawir (Crixivan), itrakonazol (Sporanox), ketokonazol, nefazodon, nelfinawir (Viracept), rifampina (rifadyna, Rimactane, w Rifamate, w Rifater) rytonawir (Norvir, w Kaletra). Lekarz może zmienić dawki leków lub uważnie monitorować skutki uboczne.
- należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występowała choroba wątroby lub nerek.
- poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę. Jeśli jesteś kobietą zdolną do zajścia w ciążę, musisz wykonać test ciążowy przed rozpoczęciem leczenia i stosować skuteczną kontrolę urodzeń podczas leczenia i przez 6 miesięcy po ostatniej dawce. Jeśli jesteś mężczyzną z partnerką, która jest w ciąży lub może zajść w ciążę, musisz stosować skuteczną kontrolę urodzeń podczas leczenia i przez 6 miesięcy po ostatniej dawce. Porozmawiaj ze swoim lekarzem na temat metod kontroli urodzeń, których możesz użyć. Jeśli pacjentka lub twój partner zajdą w ciążę w trakcie wstrzykiwania brentuksymabu weedotyny, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Wstrzyknięcie brentuksymabu wedotyny może zaszkodzić płodowi.
- poinformuj lekarza, jeśli karmisz piersią.Nie należy karmić piersią podczas wstrzykiwania brentuksymabu weedotyny.
- powinieneś wiedzieć, że ten lek może zmniejszyć płodność u mężczyzn. Należy porozmawiać z lekarzem o ryzyku związanym z otrzymaniem wstrzyknięcia brentuksymabu weedotyny.
Jakie specjalne instrukcje żywieniowe należy stosować?
Jeśli twój lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.
Jakie działania niepożądane mogą powodować te leki?
Wstrzyknięcie brentuksymabu wedotyny może powodować działania niepożądane. Poinformuj lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:
- zaparcie
- owrzodzenia jamy ustnej
- zmniejszony apetyt
- utrata masy ciała
- zmęczenie
- zawroty głowy
- słabość
- trudności z zasypianiem lub zasypianie
- niepokój
- sucha skóra
- wypadanie włosów
- nocne poty
- ból stawów, kości, mięśni, pleców, ramion lub nóg
- skurcze mięśni
Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIE, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub uzyskać pomoc medyczną w nagłych wypadkach:
- niezwykłe krwawienie lub zasinienie
- drętwienie, pieczenie lub mrowienie w rękach, rękach, stopach lub nogach
- słabe mięśnie
- łuszcząca się lub pęcherząca skóra
- pokrzywka
- wysypka
- swędzenie
- nudności
- wymioty
- biegunka
- kaszel lub duszność
- zmniejszone oddawanie moczu
- obrzęk rąk, stóp, kostek lub nóg
- trudne, bolesne lub częste oddawanie moczu
- gorączka, dreszcze, kaszel lub inne objawy zakażenia
- trwający ból, który zaczyna się w okolicy żołądka, ale może rozprzestrzeniać się na plecy
- blada skóra
- zażółcenie skóry lub oczu
- ból lub dyskomfort w prawej górnej części brzucha
- ciemny mocz
- ruchy jelit w kolorze gliny
- ból brzucha
- niezwykłe krwawienie lub zasinienie
- czarne i smoliste stolce
- czerwona krew w stolcu
Wstrzyknięcie brentuksymabu wedotyny może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakieś nietypowe problemy podczas przyjmowania tego leku.
Jeśli wystąpi poważny efekt uboczny, Ty lub Twój lekarz może przesłać raport do programu MedWatch Adverse Event Reporting online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).
W przypadku zagrożenia / przedawkowania
W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię ds. Kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online na stronie https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała atak, ma trudności z oddychaniem lub nie może zostać przebudzona, natychmiast wezwij służby ratunkowe pod 911.
Objawy przedawkowania mogą obejmować:
- gorączka, dreszcze, kaszel lub inne objawy zakażenia
Jakie inne informacje powinienem wiedzieć?
Należy zapytać farmaceutę o wszelkie pytania dotyczące wstrzyknięcia brentuksymabu weedotyny.
Ważne jest, abyś miał pisemną listę wszystkich przyjmowanych leków na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś przynieść tę listę ze sobą przy każdej wizycie u lekarza lub przy przyjęciu do szpitala. Ważne są również informacje, które należy zabrać ze sobą w nagłych przypadkach.
Nazwy marek
- Adcetris®