Transdermalny plaster Buprenorfiny

Zawartość

• WAŻNE OSTRZEŻENIE:
• Dlaczego przepisuje się ten lek?
• Jak stosować ten lek?
• Inne zastosowania tego leku
• Jakie specjalne środki ostrożności należy stosować?
• Jakie specjalne instrukcje żywieniowe należy stosować?
• Co powinienem zrobić, jeśli zapomnę dawkę?
• Jakie działania niepożądane mogą powodować te leki?
• Co powinienem wiedzieć o przechowywaniu i usuwaniu tego leku?
• W przypadku zagrożenia / przedawkowania
• Jakie inne informacje powinienem wiedzieć?
• Nazwy marek

wymawiane jako (byoo pre ani „feen”)

WAŻNE OSTRZEŻENIE:

Plastry buprenorfiny mogą powodować nawyki, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu. Używaj plastrów buprenorfiny dokładnie zgodnie z zaleceniami. Nie nakładaj więcej plastrów, częściej nakładaj plastry ani nie stosuj plastrów w inny sposób niż przepisany przez lekarza. Korzystając z plastrów buprenorfiny, przedyskutuj z lekarzem swoje cele leczenia bólu, długość leczenia i inne sposoby radzenia sobie z bólem. Powiedz swojemu lekarzowi, czy Ty lub ktoś z twojej rodziny pije lub kiedykolwiek wypił duże ilości alkoholu, używa lub kiedykolwiek używał narkotyków ulicznych, lub czy nadużywał leków na receptę, czy też cierpiał na depresję lub inną chorobę psychiczną. Istnieje większe ryzyko, że będziesz nadużywać buprenorfiny, jeśli masz lub kiedykolwiek występował którykolwiek z tych stanów. Porozmawiaj natychmiast ze swoim pracownikiem służby zdrowia i poproś o poradę, jeśli uważasz, że masz uzależnienie od opioidów lub zadzwoń na infolinię National Sampler Abuse and Mental Health Services Administration (SAMHSA) pod numer 1-800-662-HELP.

Plastry z buprenorfiną mogą powodować poważne lub zagrażające życiu problemy z oddychaniem, zwłaszcza w ciągu pierwszych 24 do 72 godzin leczenia oraz w dowolnym czasie, gdy dawka jest zwiększona. Lekarz będzie dokładnie monitorować pacjenta podczas leczenia. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent ma lub kiedykolwiek miał trudności z oddychaniem, astmę, przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP; grupę chorób, które wpływają na płuca i drogi oddechowe) lub inną chorobę płuc. Lekarz może zalecić nie stosowanie plastrów buprenorfiny.

Przyjmowanie niektórych leków z plastrami buprenorfiny może zwiększać ryzyko poważnych lub zagrażających życiu problemów z oddychaniem, sedacji lub śpiączki. Należy poinformować lekarza i farmaceutę, jeśli pacjent przyjmuje atazanawir (Reyataz); benzodiazepiny takie jak alprazolam (Xanax), chlordiazepoksyd (Librium), klonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oksazepam, temazepam (Restoril), triazolam (Halcion); leki na choroby psychiczne i nudności; inne leki na ból; środki zwiotczające mięśnie; środki uspokajające; tabletki nasenne; i środki uspokajające. Lekarz może zmienić dawkowanie leków i będzie dokładnie monitorować. Jeśli pacjent stosuje buprenorfinę przezskórnie z którymkolwiek z tych leków i wystąpi którykolwiek z następujących objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zwrócić się o pomoc medyczną w nagłych wypadkach: niezwykłe zawroty głowy, zawroty głowy, skrajna senność, spowolnienie lub trudności w oddychaniu lub brak reakcji. Upewnij się, że Twój opiekun lub członkowie rodziny wiedzą, które objawy mogą być poważne, aby mogli zadzwonić do lekarza lub pilnej opieki medycznej, jeśli nie jesteś w stanie samodzielnie szukać leczenia.

Picie alkoholu lub stosowanie ulicznych leków podczas leczenia buprenorfiną przezskórnie zwiększa również ryzyko wystąpienia tych poważnych, zagrażających życiu działań niepożądanych. Nie pij alkoholu, nie przyjmuj leków na receptę lub bez recepty, które zawierają alkohol, ani nie stosuj leków ulicznych podczas leczenia.

Nie zezwalaj nikomu na używanie Twoich leków. Przypadkowe narażenie, szczególnie u dzieci, może spowodować poważne obrażenia lub śmierć. Plastry buprenorfiny należy przechowywać w bezpiecznym miejscu, aby nikt inny nie mógł ich używać przypadkowo lub celowo. Zachowaj szczególną ostrożność, aby trzymać plastry buprenorfiny poza zasięgiem dzieci. Śledź, ile pozostało poprawek, abyś wiedział, czy ich brakuje.

Należy poinformować lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę. W przypadku regularnego stosowania plastrów buprenorfiny w okresie ciąży, u dziecka mogą wystąpić zagrażające życiu objawy abstynencyjne po urodzeniu. Należy natychmiast powiadomić lekarza dziecka, jeśli u dziecka wystąpi którykolwiek z następujących objawów: drażliwość, nadpobudliwość, zaburzenia snu, wysoki krzyk, niekontrolowane drżenie części ciała, wymioty, biegunka lub brak przyrostu masy ciała.

Twój lekarz lub farmaceuta podadzą Ci arkusz informacji dla pacjenta producenta (Przewodnik po lekach), gdy zaczniesz leczenie plastrami buprenorfiny i za każdym razem, gdy uzupełnisz swoją receptę. Przeczytaj uważnie informacje i zapytaj lekarza lub farmaceutę, jeśli masz jakiekolwiek pytania. Możesz również odwiedzić stronę internetową Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) lub stronę internetową producenta, aby uzyskać przewodnik po lekach.

Porozmawiaj z lekarzem o ryzyku związanym z używaniem tego leku.

Dlaczego przepisuje się ten lek?

Plastry buprenorfiny stosuje się w celu łagodzenia silnego bólu u osób, które przez długi czas oczekują leków przeciwbólowych i które nie mogą być leczone innymi lekami. Znajduje się w klasie leków zwanych lekami przeciwbólowymi opiatowymi (narkotycznymi). Działa poprzez zmianę sposobu, w jaki mózg i układ nerwowy reagują na ból.

Jak stosować ten lek?

Przezskórna buprenorfina występuje w postaci plastra, który nakłada się na skórę. Plaster jest zazwyczaj nakładany na skórę raz na 7 dni. Zmień poprawkę o tej samej porze dnia za każdym razem, gdy ją zmienisz. Postępuj zgodnie ze wskazówkami na etykiecie recepty i poproś swojego lekarza lub farmaceutę o wyjaśnienie jakiejkolwiek części, której nie rozumiesz. Zastosuj plastry buprenorfiny dokładnie zgodnie z zaleceniami.

Lekarz może rozpocząć stosowanie plastra buprenorfiny w małej dawce i stopniowo zwiększać dawkę, nie częściej niż raz na 3 dni. Jeśli ten wzrost wiąże się z użyciem dwóch łat, usuń bieżącą poprawkę i jednocześnie umieść dwie nowe poprawki obok siebie w nowej witrynie. Jeśli lekarz zaleci stosowanie dwóch plastrów, zawsze należy je zmieniać i stosować jednocześnie. Lekarz może zmniejszyć dawkę, jeśli wystąpią działania niepożądane. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli przyjmowana dawka nie kontroluje bólu. Porozmawiaj z lekarzem o tym, jak się czujesz podczas leczenia plastrami buprenorfiny.

Plastry skóry z buprenorfiną są przeznaczone wyłącznie do stosowania na skórę. Nie umieszczaj plastrów w ustach ani nie żuj ani nie połknij plastrów.

Nie przerywaj stosowania plastrów buprenorfiny bez konsultacji z lekarzem. Lekarz prawdopodobnie zmniejszy dawkę stopniowo. W przypadku nagłego przerwania stosowania plastrów buprenorfiny mogą wystąpić objawy odstawienia. Zadzwoń do lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów odstawienia: niepokój, łzawienie oczu, katar, ziewanie, pocenie się, dreszcze, włosy stojące na końcu, bóle mięśni, duże źrenice (czarne kółka w środku oczu), drażliwość, biegunka, nudności, wymioty, lęk, ból stawów, osłabienie, szybkie bicie serca lub szybki oddech.

Nie należy używać plastra buprenorfiny, który jest przecięty, uszkodzony lub w jakikolwiek sposób zmieniony. Jeśli używasz pociętych lub uszkodzonych plastrów, możesz otrzymać większość lub wszystkie leki naraz, zamiast powoli przez 7 dni. Może to spowodować poważne problemy, w tym przedawkowanie i śmierć.

Jeśli plaster buprenorfiny jest wystawiony na działanie ekstremalnego ciepła, może uwolnić zbyt wiele leków do organizmu jednocześnie. Może to spowodować poważne lub zagrażające życiu objawy. Nie należy wystawiać plastra ani skóry wokół niego na bezpośrednie działanie ciepła, takiego jak poduszki grzewcze, koce elektryczne, lampy grzewcze, sauny, wanny z hydromasażem i podgrzewane łóżka wodne. Nie bierz długich, gorących kąpieli ani opalaj się podczas noszenia łatki.

Możesz kąpać się lub brać prysznic podczas noszenia plastra buprenorfiny. Jeśli łatka odpadnie podczas tych czynności, usuń ją prawidłowo. Następnie osusz całkowicie skórę i nałóż nowy plaster. Pozostaw nową łatkę na miejscu przez 7 dni po jej zastosowaniu.

Możesz nałożyć plaster buprenorfiny na górne ramiona zewnętrzne, górną część klatki piersiowej, górną część pleców lub bok klatki piersiowej. Wybierz obszar skóry, który jest płaski i bezwłosy. Nie nakładaj plastra na części ciała, które są podrażnione, złamane, przecięte, uszkodzone lub w jakikolwiek sposób zmienione. Jeśli na skórze znajdują się włosy, użyj nożyczek, aby przyciąć włosy jak najbliżej skóry. Nie golić obszaru. Zaczekaj co najmniej 3 tygodnie przed zastosowaniem nowej poprawki w tej samej witrynie.

Aby zastosować poprawkę, wykonaj następujące kroki:

1. Oczyść obszar, w którym zamierzasz nałożyć plaster, czystą wodą i całkowicie wytrzyj. Nie używaj mydeł, płynów, alkoholi ani olejów.
2. Użyj nożyczek, aby rozciąć torebkę zawierającą plaster buprenorfiny wzdłuż linii kropkowanej. Wyjmij plaster z torebki i zdejmij ochronną wkładkę z tyłu łatki. Staraj się nie dotykać lepkiej strony plastra.
3. Natychmiast przyciśnij lepką stronę plastra do wybranego obszaru skóry dłonią.
4. Mocno dociśnij plaster przez co najmniej 15 sekund. Upewnij się, że łatka dobrze przylega do skóry, zwłaszcza wokół krawędzi. Nie pocierać łaty.
5. Jeśli plaster nie przykleja się dobrze lub jest luźny po nałożeniu, przyklej tylko krawędzie do skóry taśmą pierwszej pomocy. Jeśli plaster nadal nie przylega dobrze, możesz zakryć go przezroczystymi opatrunkami marki Bioclusive lub Tegaderm. Nie przykrywaj plastra żadnym innym bandażem lub taśmą. Porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą, jeśli plaster nadal ma problemy z przyklejaniem się do skóry.
6. Jeśli plaster wypadnie, zanim nadejdzie czas, aby go usunąć, należy go odpowiednio usunąć i nałożyć nowy plaster w innym miejscu skóry. Zostaw nowy patch na 7 dni.
7. Po zakończeniu nakładania plastra należy natychmiast umyć ręce czystą wodą.
8. Zapisz datę i godzinę zastosowania poprawki.
9. Kiedy nadszedł czas, aby zmienić plaster, odklej starą łatkę i nałóż nowy plaster na inny obszar skóry.
10. Po zdjęciu łaty złóż ją na pół lepkimi bokami i spłucz w toalecie. Możesz również użyć jednostki do usuwania łat dostarczonej przez producenta, aby bezpiecznie pozbyć się zużytej łatki w koszu. Zużyte plastry mogą nadal zawierać lekarstwa i mogą być niebezpieczne dla dzieci, zwierząt domowych lub dorosłych, którym nie przepisano buprenorfiny.

Inne zastosowania tego leku

Buprenorfiny nie należy stosować w leczeniu łagodnego lub umiarkowanego bólu, krótkotrwałego bólu lub bólu, który można kontrolować za pomocą leków przyjmowanych w razie potrzeby.

Ten lek może być przepisywany do innych celów; zapytaj lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Jakie specjalne środki ostrożności należy stosować?

Przed użyciem plastra buprenorfiny,

• należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na buprenorfinę, inne leki lub którykolwiek ze składników plastra buprenorfiny. Zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę lub sprawdź Przewodnik po lekach, aby uzyskać listę składników.
• powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie inne leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe, które zażywasz lub planujesz zażyć lub stosować.Należy wspomnieć o lekach wymienionych w WAŻNE OSTRZEŻENIE i dowolnych z następujących leków: leki antycholinergiczne (atropina, belladonna, benztropina, dicyklomina, difenhydramina, izopropamid, procyklidyna i skopolamina); cyklobenzapryna (Amrix); dekstrometorfan (występujący w wielu lekach na kaszel; w Nuedexta); leki moczopędne („pigułki wodne”); niektóre leki na nieregularne bicie serca, w tym amiodaron (Cordarone, Nexterone, Pacerone), disopyramide (Norpace), dofetilide (Tikosyn), prokainamid (Procanbid), chinidyna (w Nuedexta) i sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine, Sotylize, inne) ; lit (Lithobid); leki na migrenowe bóle głowy, takie jak almotriptan (Axert), eletryptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratryptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatryptan (Imitrex, w Treximet) i zolmitriptan (Zomig); mirtazapina (Remeron); niektóre leki na napady, takie jak karbamazepina (Tegretol, Teril, inne), fenobarbital, fenytoina (Dilantin, Phenytek); rifampina (Rifadin, Rimactane, w Rifamate, w Rifater); 5HT₃ blokery serotoniny, takie jak alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) lub palonosetron (Aloxi); selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, takie jak citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoksetyna (Prozac, Sarafem, w Symbyax), fluwoksamina (Luvox), paroksetyna (Brisdelle, Prozac, Pexeva) i sertralina (Zoloft); inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i norepinefryny, takie jak duloksetyna (Cymbalta), desvenlafaksyna (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) i wenlafaksyna (Effexor); trazodon; lub trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne („podnoszące nastrój”), takie jak amitryptylina, klomipramina (Anafranil), dezypramina (Norpramin), doksepin (Silenor), imipramina (Tofranil), nortryptylina (Pamelor), protryptylina (Vivactil) i trimipramina (Surmontil). Należy również powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli pacjent przyjmuje lub przyjmuje następujące inhibitory oksydazy monoaminowej (MAO) lub jeśli przestał je przyjmować w ciągu ostatnich dwóch tygodni: izokarboksazyd (Marplan), linezolid (Zyvox), błękit metylenowy, fenelzyna (Nardil) , selegilina (Eldepryl, Emsam, Zelapar) lub tranylcypromina (Parnate). Wiele innych leków może również wchodzić w interakcje z buprenorfiną, więc należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, nawet tych, które nie pojawiają się na tej liście. Lekarz może zmienić dawki leków lub uważnie monitorować skutki uboczne.
• powiedz swojemu lekarzowi jakie produkty ziołowe bierzesz, zwłaszcza ziele dziurawca i tryptofan.
• należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występują lub kiedykolwiek występowały stany wymienione w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIE lub porażenie porażenne jelit (stan, w którym strawione pokarmy nie przemieszczają się przez jelita). Lekarz może zalecić nie stosowanie plastrów buprenorfiny.
• powiadomić lekarza, jeśli u pacjenta lub członka jego najbliższej rodziny wystąpił lub kiedykolwiek występował przedłużony zespół QT (stan, który zwiększa ryzyko wystąpienia nieregularnego bicia serca, które może spowodować utratę przytomności lub nagłą śmierć); lub jeśli masz lub kiedykolwiek miałeś migotanie przedsionków; niewydolność serca; napady; uraz głowy, guz mózgu, udar lub jakikolwiek inny stan, który spowodował wysokie ciśnienie wewnątrz czaszki; choroba dróg żółciowych; spowolnione bicie serca; niskie ciśnienie krwi; niski poziom potasu we krwi; problemy z oddawaniem moczu; lub trzustki, tarczycy, serca, nerek lub wątroby.
• poinformuj lekarza, jeśli karmisz piersią.
• powinieneś wiedzieć, że ten lek może zmniejszyć płodność u mężczyzn i kobiet. Porozmawiaj z lekarzem o ryzyku stosowania plastrów buprenorfiny.
• Jeśli masz operację, w tym chirurgię stomatologiczną, poinformuj lekarza lub dentystę, że używasz plastra buprenorfiny.
• powinieneś wiedzieć, że ten lek może wywołać senność. Nie należy prowadzić samochodu, obsługiwać maszyn ani wykonywać innych niebezpiecznych czynności, dopóki nie dowiesz się, jak ten lek wpływa na Ciebie.
• powinieneś wiedzieć, że plastry buprenorfiny mogą powodować zawroty głowy, zawroty głowy i omdlenia, gdy wstajesz zbyt szybko z pozycji leżącej. Jest to bardziej powszechne, gdy zaczynasz po raz pierwszy stosować plaster buprenorfiny. Aby uniknąć tego problemu, wstań powoli z łóżka, stawiając stopy na podłodze na kilka minut, zanim wstaniesz.
• powinieneś wiedzieć, że plastry buprenorfiny mogą powodować zaparcia. Porozmawiaj z lekarzem o zmianie diety lub stosowaniu innych leków w celu zapobiegania lub leczenia zaparć podczas stosowania plastrów buprenorfiny.
• powinieneś wiedzieć, że jeśli masz gorączkę lub bardzo się rozgrzewasz po wysiłku fizycznym, ilość buprenorfiny otrzymanej z plastra może się zwiększyć i prawdopodobnie spowodować przedawkowanie leków. Unikaj aktywności fizycznej, która może spowodować, że będziesz bardzo gorąca. Natychmiast wezwij lekarza, jeśli masz gorączkę. Może być konieczne dostosowanie dawki przez lekarza.

Jakie specjalne instrukcje żywieniowe należy stosować?

Jeśli twój lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.

Co powinienem zrobić, jeśli zapomnę dawkę?

Jeśli zapomnisz zastosować lub zmienić plaster buprenorfiny, zastosuj plaster natychmiast po zapamiętaniu. Pamiętaj o usunięciu używanej poprawki przed zastosowaniem nowej poprawki. Załóż nową łatkę na czas określony przez lekarza (zwykle 7 dni), a następnie ją wymień. Nie należy nosić dwóch plastrów na raz, chyba że lekarz zalecił.

Jakie działania niepożądane mogą powodować te leki?

Plastry buprenorfiny mogą powodować działania niepożądane. Poinformuj lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

• trudności z zasypianiem lub zasypianie
• bół głowy
• suche usta
• ból brzucha
• podrażnienie skóry, swędzenie, obrzęk lub zaczerwienienie w miejscu, w którym nosiłeś plaster

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIE, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub uzyskać pomoc medyczną w nagłych wypadkach:

• trudności w oddychaniu lub połykaniu
• duszność
• zmiany bicia serca
• pobudzenie, halucynacje (widzenie rzeczy lub słyszenie głosów, które nie istnieją), gorączka, pocenie się, splątanie, szybkie bicie serca, dreszcze, ciężka sztywność lub skurcze mięśni, utrata koordynacji, nudności, wymioty lub biegunka
• nudności, wymioty, utrata apetytu, osłabienie lub zawroty głowy
• niemożność uzyskania lub utrzymania erekcji
• nieregularna miesiączka
• zmniejszone pożądanie seksualne
• ból w klatce piersiowej
• obrzęk twarzy, języka lub gardła
• wysypka
• pokrzywka
• swędzenie

Plastry buprenorfiny mogą powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakieś nietypowe problemy podczas stosowania tego leku.

Jeśli wystąpi poważny efekt uboczny, Ty lub Twój lekarz może przesłać raport do programu MedWatch Adverse Event Reporting online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

Co powinienem wiedzieć o przechowywaniu i usuwaniu tego leku?

Przechowuj lek w miejscu niedostępnym dla dzieci. Przechowuj go w temperaturze pokojowej i z dala od nadmiaru ciepła i wilgoci (nie w łazience).

Wyrzuć wszelkie łaty, które są używane, przestarzałe lub nie są już potrzebne, ostrożnie usuwając warstwę kleju, składając lepkie boki każdego plastra ze sobą, tak aby przyklejał się do siebie i spłukiwał plastry w toalecie. Nie wkładaj niepotrzebnych lub używanych plastrów buprenorfiny do pojemnika na śmieci. Porozmawiaj ze swoim farmaceutą o właściwej likwidacji leków.

Ważne jest, aby przechowywać wszystkie leki poza zasięgiem wzroku i zasięgu dzieci, ponieważ wiele pojemników (takich jak cotygodniowe dozowniki pigułek i te do kropli do oczu, kremów, plastrów i inhalatorów) nie jest zabezpieczonych przed dziećmi, a małe dzieci mogą je łatwo otworzyć. Aby zabezpieczyć małe dzieci przed zatruciem, należy zawsze zamykać czapki ochronne i natychmiast umieszczać lek w bezpiecznym miejscu - takim, które znajduje się z dala od wzroku i zasięgu. http://www.upandaway.org

W przypadku zagrożenia / przedawkowania

W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię ds. Kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online na stronie https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała atak, ma trudności z oddychaniem lub nie może zostać przebudzona, natychmiast wezwij służby ratunkowe pod 911.

Podczas stosowania plastrów z buprenorfiną możesz zostać poinformowany o konieczności posiadania leku ratunkowego zwanego naloksonem (np. Domu, biura). Nalokson jest stosowany w celu odwrócenia zagrażających życiu skutków przedawkowania. Działa poprzez blokowanie działania opiatów, aby złagodzić niebezpieczne objawy spowodowane przez wysoki poziom opiatów we krwi. Prawdopodobnie nie będziesz w stanie leczyć siebie, jeśli wystąpi przedawkowanie opiatów. Powinieneś upewnić się, że członkowie twojej rodziny, opiekunowie lub ludzie, którzy spędzają z tobą czas, wiedzą, jak stwierdzić, czy doświadczasz przedawkowania, jak używać naloksonu i co robić, aż nadejdzie pomoc medyczna. Twój lekarz lub farmaceuta pokażą Tobie i członkom Twojej rodziny, jak stosować lek. Poproś farmaceutę o instrukcje lub odwiedź stronę internetową producenta, aby uzyskać instrukcje. Jeśli ktoś zauważy, że doświadczasz objawów przedawkowania, powinien podać ci pierwszą dawkę naloksonu, natychmiast zadzwonić pod numer 911 i zostać z tobą i uważnie obserwować, aż nadejdzie pomoc medyczna. Twoje objawy mogą powrócić w ciągu kilku minut po otrzymaniu naloksonu. Jeśli objawy powrócą, osoba powinna podać kolejną dawkę naloksonu. Dodatkowe dawki można podawać co 2-3 minuty, jeśli objawy powrócą przed przybyciem pomocy medycznej.

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

• małe, precyzyjne źrenice (czarne kółka w środku oka)
• skrajna senność lub senność
• zwolnił lub trudności z oddychaniem
• śpiączka (utrata przytomności na pewien czas)

Jakie inne informacje powinienem wiedzieć?

Przechowuj wszystkie wizyty u swojego lekarza i laboratorium. Lekarz zleci wykonanie niektórych testów laboratoryjnych w celu sprawdzenia odpowiedzi organizmu na buprenorfinę.

Przed wykonaniem jakiegokolwiek badania laboratoryjnego (zwłaszcza z udziałem błękitu metylenowego), należy poinformować lekarza i personel laboratoryjny o stosowaniu buprenorfiny.

Nie pozwól, aby ktokolwiek inny używał twoich leków. Buprenorfina jest substancją kontrolowaną. Recepty mogą być uzupełniane tylko ograniczoną liczbę razy; zapytać farmaceutę, jeśli masz jakiekolwiek pytania.

Ważne jest, abyś miał pisemną listę wszystkich przyjmowanych leków na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś przynieść tę listę ze sobą przy każdej wizycie u lekarza lub przy przyjęciu do szpitala. Ważne są również informacje, które należy zabrać ze sobą w nagłych przypadkach.

Nazwy marek

• Butrans^®