Buprenorfina w iniekcji

Zawartość

• WAŻNE OSTRZEŻENIE:
• Dlaczego przepisuje się ten lek?
• Jak stosować ten lek?
• Inne zastosowania tego leku
• Jakie specjalne środki ostrożności należy stosować?
• Jakie specjalne instrukcje żywieniowe należy stosować?
• Co powinienem zrobić, jeśli zapomnę dawkę?
• Jakie działania niepożądane mogą powodować te leki?
• W przypadku zagrożenia / przedawkowania
• Jakie inne informacje powinienem wiedzieć?
• Nazwy marek

wymawiane jako (byoo pre ani „feen”)

WAŻNE OSTRZEŻENIE:

Wstrzyknięcie o przedłużonym uwalnianiu buprenorfiny jest dostępne tylko w specjalnym programie dystrybucji o nazwie Sublocade REMS. Lekarz i apteka muszą zostać włączeni do tego programu przed otrzymaniem wstrzyknięcia buprenorfiny. Poproś swojego lekarza o więcej informacji o tym programie io tym, jak otrzymasz lek.

Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium. Lekarz może zlecić wykonanie niektórych badań przed i podczas leczenia, aby sprawdzić reakcję organizmu na wstrzyknięcie o przedłużonym uwalnianiu buprenorfiny.

Lekarz lub farmaceuta podadzą kartę informacyjną dla pacjenta (Przewodnik po lekach) po rozpoczęciu leczenia zastrzykiem o przedłużonym uwalnianiu buprenorfiny i za każdym razem, gdy uzupełnisz swoją receptę. Przeczytaj uważnie informacje i zapytaj lekarza lub farmaceutę, jeśli masz jakiekolwiek pytania. Możesz także odwiedzić stronę internetową Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm), aby uzyskać Przewodnik po lekach.

Dlaczego przepisuje się ten lek?

Wstrzyknięcie o przedłużonym uwalnianiu buprenorfiny stosuje się w leczeniu uzależnienia od opioidów (uzależnienie od leków opioidowych, w tym heroiny i narkotycznych leków przeciwbólowych) u osób, które otrzymały buprenorfinę podpoliczkową lub podjęzykową przez co najmniej 7 dni. Wstrzyknięcie o przedłużonym uwalnianiu buprenorfiny należy do klasy leków zwanych częściowymi agonistami opiatów. Działa to w celu zapobiegania objawom odstawienia, gdy ktoś przestaje przyjmować leki opioidowe, wywołując podobne efekty do tych leków.

Jak stosować ten lek?

Wstrzyknięcie Buprenorfiny o przedłużonym uwalnianiu (długo działające) ma postać roztworu (płynu) do wstrzyknięcia podskórnego (tuż pod skórą) przez pracownika służby zdrowia w okolice żołądka. Zwykle podaje się go raz na miesiąc z co najmniej 26 dniami między dawkami. Każde wstrzyknięcie buprenorfiny powoli uwalnia lek do organizmu w ciągu miesiąca.

Po otrzymaniu dawki buprenorfiny w postaci wstrzyknięcia o przedłużonym uwalnianiu, możesz zauważyć guzek w miejscu wstrzyknięcia przez kilka tygodni, ale z czasem powinien on się zmniejszyć. Nie trzeć ani nie masować miejsca wstrzyknięcia. Upewnij się, że pasek lub pasek nie wywiera nacisku na miejsce wstrzyknięcia leku.

Lekarz może zwiększyć lub zmniejszyć dawkę w zależności od tego, jak dobrze lek działa dla Ciebie, i wszelkich skutków ubocznych, których doświadczasz. Należy poinformować lekarza, jak się czujesz podczas leczenia zastrzykiem o przedłużonym uwalnianiu buprenorfiny.

W przypadku przerwania przedłużonego uwalniania buprenorfiny lekarz prawdopodobnie zmniejszy dawkę stopniowo. Mogą wystąpić objawy abstynencyjne, w tym niepokój, łzawienie oczu, pocenie się, dreszcze, poszerzenie źrenic (czarne kółka w środku oczu), drażliwość, niepokój, bóle pleców, osłabienie, skurcze żołądka, trudności z zasypianiem lub pozostawanie we śnie, nudności, utrata apetytu, wymioty, biegunka, szybkie oddychanie lub szybkie bicie serca. Te objawy odstawienia mogą wystąpić 1 miesiąc lub dłużej po ostatniej dawce iniekcji o przedłużonym uwalnianiu buprenorfiny.

Inne zastosowania tego leku

Ten lek może być przepisywany do innych celów; zapytaj lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Jakie specjalne środki ostrożności należy stosować?

Przed otrzymaniem wstrzyknięcia buprenorfiny,

• należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na buprenorfinę, inne leki lub którykolwiek ze składników wstrzyknięcia buprenorfiny. Zapytaj farmaceutę lub sprawdź Przewodnik po lekach, aby uzyskać listę składników.
• powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie inne leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz zażyć. Pamiętaj o podaniu któregokolwiek z poniższych: leków przeciwhistaminowych; benzodiazepiny takie jak alprazolam (Xanax), chlordiazepoksyd (Librium, w Librax), klonazepam (Klonopin), diazepam (Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oksazepam, temazepam (Restoril), triazolam (Halcion); karbamazepina (Carbatrol, Tegretol, Teril, inne); leki moczopędne („pigułki wodne”); erytromycyna (E.E.S., Eryc, PCE, inne); Leki przeciw HIV, takie jak atazanawir (Reyataz, w Evotaz), delawirdyna (Rescriptor), efawirenz (Sustiva, Atripla), etrawiryna (Intelence), indynawir (Crixivan), newirapina (Viramune), rytonawir (Norvir, w Kaletra) i sakwinawir (Invirase); niektóre leki na nieregularne bicie serca, w tym amiodaron (Nexterone, Pacerone), disopyramide (Norpace), dofetilide (Tikosyn), prokainamid (Procanbid), chinidyna (w Nuedexta) i sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine); leki na jaskrę, choroby psychiczne, chorobę lokomocyjną, chorobę Parkinsona, wrzody lub problemy z moczem; ketokonazol, inne leki przeciwbólowe; leki na migrenowe bóle głowy, takie jak almotriptan (Axert), eletryptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratryptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatryptan (Imitrex, w Treximet) i zolmitriptan (Zomig); środki zwiotczające mięśnie; fenobarbital; fenytoina (Dilantin, Phenytek); rifampina (Rifadin, Rimactane); środki uspokajające; tabletki nasenne; Blokery serotoniny 5HT3, takie jak alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) lub palonosetron (Aloxi); selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, takie jak citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoksetyna (Prozac, Sarafem, w Symbyax), fluwoksamina (Luvox), paroksetyna (Brisdelle, Prozac, Pexeva) i sertralina (Zoloft); inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i norepinefryny, takie jak duloksetyna (Cymbalta), desvenlafaksyna (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) i wenlafaksyna (Effexor); tramadol; środki uspokajające; trazodon; lub trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne („podnoszące nastrój”), takie jak amitryptylina, klomipramina (Anafranil), dezypramina (Norpramin), doksepin (Silenor), imipramina (Tofranil), nortryptylina (Pamelor), protryptylina (Vivactil) i trimipramina (Surmontil). Należy również powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli pacjent przyjmuje lub przyjmuje następujące inhibitory oksydazy monoaminowej (MAO) lub jeśli przestał je przyjmować w ciągu ostatnich dwóch tygodni: izokarboksazyd (Marplan), linezolid (Zyvox), błękit metylenowy, fenelzyna (Nardil) , selegilina (Eldepryl, Emsam, Zelapar) lub tranylcypromina (Parnate). Lekarz może zmienić dawki leków lub uważnie monitorować skutki uboczne. Wiele innych leków może również wchodzić w interakcje z buprenorfiną, więc należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, nawet tych, które nie pojawiają się na tej liście.
• powiedz swojemu lekarzowi, czy ty lub członek rodziny pijesz lub kiedykolwiek piłeś duże ilości alkoholu lub miałeś lub kiedykolwiek miałeś przedłużony zespół QT (stan, który zwiększa ryzyko wystąpienia nieregularnego bicia serca, które może spowodować utratę przytomności lub nagłą śmierć). Należy również powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent ma lub kiedykolwiek miał niski poziom potasu lub magnezu we krwi; niewydolność serca; powolne lub nieregularne bicie serca; przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP; grupa chorób, które wpływają na płuca i drogi oddechowe); inne choroby płuc; uraz głowy; guz mózgu; każdy stan, który zwiększa ciśnienie w mózgu; problemy z nadnerczami, takie jak choroba Addisona (stan, w którym nadnercza wytwarza mniej hormonów niż normalnie); łagodny przerost gruczołu krokowego (BPH, powiększenie gruczołu krokowego); trudności w oddawaniu moczu; halucynacje (widzenie rzeczy lub słyszenie głosów, które nie istnieją); krzywa w kręgosłupie, która utrudnia oddychanie; lub tarczycy, woreczka żółciowego lub choroby wątroby.
• poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę. Jeśli otrzymujesz buprenorfinę w postaci wstrzyknięcia o przedłużonym uwalnianiu regularnie podczas ciąży, dziecko może doświadczyć zagrażających życiu objawów odstawiennych po urodzeniu. Należy natychmiast powiadomić lekarza dziecka, jeśli u dziecka wystąpi którykolwiek z następujących objawów: drażliwość, nadpobudliwość, zaburzenia snu, wysoki krzyk, niekontrolowane drżenie części ciała, wymioty, biegunka lub brak przyrostu masy ciała.
• poinformuj lekarza, jeśli karmisz piersią. Należy natychmiast poinformować lekarza dziecka, jeśli dziecko jest bardziej śpiące niż zwykle lub ma problemy z oddychaniem podczas przyjmowania tego leku.
• powinieneś wiedzieć, że ten lek może zmniejszyć płodność u mężczyzn i kobiet. Porozmawiaj z lekarzem o ryzyku związanym ze stosowaniem buprenorfiny we wstrzyknięciu o przedłużonym uwalnianiu.
• w przypadku operacji, w tym chirurgii stomatologicznej, należy poinformować lekarza lub dentystę, że pacjent otrzymuje buprenorfinę we wstrzyknięciu o przedłużonym uwalnianiu.
• powinieneś wiedzieć, że wstrzyknięcie o przedłużonym uwalnianiu buprenorfiny może spowodować senność. Nie należy prowadzić samochodu ani obsługiwać maszyn, dopóki nie dowiesz się, jak ten lek wpływa na Ciebie.
• nie powinieneś pić alkoholu ani używać ulicznych narkotyków podczas leczenia. Picie alkoholu, przyjmowanie leków na receptę lub bez recepty zawierających alkohol lub stosowanie ulicznych leków podczas leczenia zastrzykiem buprenorfiny zwiększa ryzyko wystąpienia poważnych i zagrażających życiu problemów z oddychaniem.
• powinieneś wiedzieć, że buprenorfina może powodować zawroty głowy, zawroty głowy i omdlenia, gdy wstajesz zbyt szybko z pozycji leżącej. Aby uniknąć tego problemu, wstań powoli z łóżka, stawiając stopy na podłodze na kilka minut, zanim wstaniesz.
• powinieneś wiedzieć, że buprenorfina może powodować zaparcia. Porozmawiaj z lekarzem o zmianie diety lub stosowaniu innych leków w celu zapobiegania lub leczenia zaparć podczas stosowania zastrzyku buprenorfiny.

Jakie specjalne instrukcje żywieniowe należy stosować?

Jeśli twój lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.

Co powinienem zrobić, jeśli zapomnę dawkę?

W przypadku pominięcia zaplanowanej dawki buprenorfiny o przedłużonym uwalnianiu, należy skontaktować się z lekarzem, aby jak najszybciej otrzymać dawkę. Kolejną dawkę należy podać co najmniej 26 dni później.

Jakie działania niepożądane mogą powodować te leki?

Wstrzyknięcie o przedłużonym uwalnianiu buprenorfiny może powodować działania niepożądane. Poinformuj lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

• nudności
• wymioty
• bół głowy
• zmęczenie
• ból, swędzenie, obrzęk, dyskomfort, zaczerwienienie, zasinienie lub guzki w miejscu wstrzyknięcia

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub uzyskać pomoc medyczną w nagłych wypadkach:

• trudności w oddychaniu
• pobudzenie, halucynacje (widzenie rzeczy lub słyszenie głosów, które nie istnieją), gorączka, pocenie się, splątanie, szybkie bicie serca, dreszcze, niewyraźna mowa, ciężka sztywność mięśni lub drgania, utrata koordynacji, nudności, wymioty lub biegunka
• nudności, wymioty, utrata apetytu, osłabienie lub zawroty głowy
• niemożność uzyskania lub utrzymania erekcji
• nieregularna miesiączka
• zmniejszone pożądanie seksualne
• wysypka
• pokrzywka
• swędzenie
• bełkotliwa wymowa
• rozmazany obraz
• zmiany bicia serca
• ból w górnej prawej części żołądka
• zażółcenie skóry lub oczu
• ciemne zabarwienie moczu
• jasne taborety

Wstrzyknięcie o przedłużonym uwalnianiu buprenorfiny może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakieś nietypowe problemy podczas przyjmowania tego leku.

Jeśli wystąpi poważny efekt uboczny, Ty lub Twój lekarz może przesłać raport do programu MedWatch Adverse Event Reporting online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

W przypadku zagrożenia / przedawkowania

Zadzwoń na infolinię kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online na stronie https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała atak, ma trudności z oddychaniem lub nie może zostać przebudzona, natychmiast wezwij służby ratunkowe pod 911.

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

• zwężenie lub poszerzenie źrenic (czarne kółka w środku oka)
• zwolnił lub trudności z oddychaniem
• skrajna senność lub senność
• śpiączka (utrata przytomności na pewien czas)
• powolne bicie serca

Jakie inne informacje powinienem wiedzieć?

Przed wykonaniem jakiegokolwiek badania laboratoryjnego (zwłaszcza z udziałem błękitu metylenowego), należy powiedzieć lekarzowi i personelowi laboratorium, że stosuje się wstrzyknięcie buprenorfiny.

W nagłych przypadkach członek rodziny lub opiekun powinien powiedzieć personelowi ratunkowemu, że jesteś fizycznie uzależniony od opioidu i otrzymujesz leczenie zastrzykiem o przedłużonym uwalnianiu buprenorfiny.

Wstrzyknięcie o przedłużonym uwalnianiu buprenorfiny jest substancją kontrolowaną. Pamiętaj, aby regularnie planować wizyty u lekarza, aby otrzymywać zastrzyki. Zapytaj swojego farmaceutę, jeśli masz jakiekolwiek pytania.

Ważne jest, abyś miał pisemną listę wszystkich przyjmowanych leków na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś przynieść tę listę ze sobą przy każdej wizycie u lekarza lub przy przyjęciu do szpitala. Ważne są również informacje, które należy zabrać ze sobą w nagłych przypadkach.

Nazwy marek

• Sublokada^®