Idarubicyna

Zawartość

• WAŻNE OSTRZEŻENIE:
• Dlaczego przepisuje się ten lek?
• Jak stosować ten lek?
• Inne zastosowania tego leku
• Jakie specjalne środki ostrożności należy stosować?
• Jakie specjalne instrukcje żywieniowe należy stosować?
• Jakie działania niepożądane mogą powodować te leki?
• W przypadku zagrożenia / przedawkowania
• Jakie inne informacje powinienem wiedzieć?
• Nazwy marek

wymawiane jako (eye da rue 'bi sin)

WAŻNE OSTRZEŻENIE:

Idarubicynę należy podawać tylko do żyły. Może jednak wyciekać do otaczającej tkanki, powodując poważne podrażnienie lub uszkodzenie. Lekarz lub pielęgniarka będą monitorować miejsce podania leku pod kątem tej reakcji. Jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem: ból, swędzenie, zaczerwienienie, obrzęk, pęcherze lub owrzodzenia w miejscu wstrzyknięcia leku.

Idarubicyna może powodować poważne lub zagrażające życiu problemy z sercem w dowolnym momencie leczenia lub miesiące lub lata po zakończeniu leczenia. Lekarz zleci badania przed i podczas leczenia, aby sprawdzić, czy twoje serce działa wystarczająco dobrze, aby bezpiecznie otrzymać idarubicynę. Testy te mogą obejmować elektrokardiogram (EKG; test, który rejestruje aktywność elektryczną serca) i echokardiogram (test wykorzystujący fale dźwiękowe do pomiaru zdolności serca do pompowania krwi).Lekarz może powiedzieć, że nie należy przyjmować tego leku, jeśli testy wykażą spadek zdolności serca do pompowania krwi. Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występowała jakakolwiek choroba serca lub radioterapia (RTG) w okolicy klatki piersiowej. Należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent przyjmuje lub kiedykolwiek przyjmował pewne leki stosowane w chemioterapii raka, takie jak daunorubicyna (cerubidyna), doksorubicyna (Doxil), epirubicyna (Ellence), mitoksantron (Novantrone), cyklofosfamid (Cytoxan) lub trastuzumab (Herceptin). Jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem: duszność; trudności w oddychaniu; obrzęk rąk, stóp, kostek lub kończyn dolnych; lub szybkie, nieregularne lub uderzające bicie serca.

Idarubicyna może powodować poważne zmniejszenie liczby krwinek w szpiku kostnym. Może to powodować pewne objawy i zwiększać ryzyko wystąpienia poważnej infekcji lub krwawienia. Jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem: gorączka, ból gardła, ciągły kaszel i przekrwienie lub inne objawy zakażenia; niezwykłe krwawienie lub zasinienie; krwawe lub czarne smoliste stolce; krwawe wymioty; lub wymioty krwi lub brązowy materiał przypominający fusy z kawy.

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent ma lub kiedykolwiek chorował na chorobę nerek lub wątroby. Lekarz może powiedzieć, że nie należy przyjmować tego leku lub zmienić dawkę w przypadku choroby nerek lub wątroby.

Idarubicynę należy podawać wyłącznie pod nadzorem lekarza z doświadczeniem w stosowaniu leków chemioterapeutycznych.

Dlaczego przepisuje się ten lek?

Idarubicyna jest stosowana w leczeniu ostrej białaczki szpikowej (AML; rodzaj nowotworu białych krwinek) w połączeniu z innymi lekami. Idarubicyna należy do klasy leków zwanych antracyklinami. Działa poprzez spowolnienie lub zatrzymanie wzrostu komórek nowotworowych w organizmie.

Jak stosować ten lek?

Idarubicyna występuje w postaci roztworu (płynu) do wstrzyknięcia dożylnego (do żyły) przez 10 do 15 minut przez lekarza lub pielęgniarkę w placówce medycznej wraz z innymi lekami do chemioterapii. Zazwyczaj podaje się go raz dziennie przez 3 dni. Lekarz może opóźnić leczenie lub dostosować dawkę, jeśli wystąpią pewne działania niepożądane. Ważne jest, aby poinformować lekarza, jak się czujesz podczas leczenia idarubicyną.

Inne zastosowania tego leku

Ten lek może być przepisywany do innych celów; zapytaj lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Jakie specjalne środki ostrożności należy stosować?

Przed otrzymaniem idarubicyny,

• należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na idarubicynę, inne leki lub którykolwiek ze składników wstrzyknięcia idarubicyny. Poproś farmaceutę o listę składników.
• powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie inne leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz zażyć. Pamiętaj o podaniu leków wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIE. Lekarz może zmienić dawki leków lub uważnie monitorować skutki uboczne.
• należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent był wcześniej poddany radioterapii lub miał lub miał chorobę serca lub jeśli ma zakażenie, problemy z krzepnięciem krwi lub niedokrwistość (zmniejszona ilość czerwonych krwinek we krwi).
• poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży, planujesz ciążę lub karmisz piersią. Nie należy zajść w ciążę ani karmić piersią podczas przyjmowania iniekcji idarubicyny. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas przyjmowania idarubicyny, zadzwoń do lekarza. Idarubicyna może uszkodzić płód.

Jakie specjalne instrukcje żywieniowe należy stosować?

Jeśli twój lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.

Jakie działania niepożądane mogą powodować te leki?

Idarubicyna może powodować działania niepożądane. Poinformuj lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

• nudności
• wymioty
• biegunka
• owrzodzenia w ustach i gardle
• ból brzucha
• bół głowy
• ból stawu
• wypadanie włosów
• wysypka
• zaczerwienienie i pęcherze na dłoniach i podeszwach

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIE, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub uzyskać pomoc medyczną w nagłych wypadkach:

• ataki
• pokrzywka
• zawroty głowy
• półomdlały
• blada skóra
• trudności w oddawaniu moczu
• zażółcenie skóry lub oczu

Idarubicyna może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakieś niezwykłe problemy podczas przyjmowania tego leku.

Jeśli wystąpi poważny efekt uboczny, Ty lub Twój lekarz może przesłać raport do programu MedWatch Adverse Event Reporting online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

W przypadku zagrożenia / przedawkowania

W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię ds. Kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online na stronie https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała atak, ma trudności z oddychaniem lub nie może zostać przebudzona, natychmiast wezwij służby ratunkowe pod 911.

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

• nudności
• wymioty
• silny ból brzucha
• owrzodzenia w ustach i gardle
• gorączka, ból gardła, dreszcze lub inne objawy zakażenia
• niezwykłe krwawienie lub zasinienie
• czarne i smoliste stolce
• czerwona krew w stolcu
• krwawe wymioty
• zwymiotowany materiał, który wygląda jak fusy z kawy

Jakie inne informacje powinienem wiedzieć?

Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium. Lekarz zleci wykonanie niektórych testów laboratoryjnych w celu sprawdzenia odpowiedzi organizmu na idarubicynę.

Ważne jest, abyś miał pisemną listę wszystkich przyjmowanych leków na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś przynieść tę listę ze sobą przy każdej wizycie u lekarza lub przy przyjęciu do szpitala. Ważne są również informacje, które należy zabrać ze sobą w nagłych przypadkach.

Nazwy marek

• Idamycyna^® PFS