Zawartość
- Fakty o zaburzeniach głowy
- Rodzaje zaburzeń głowy
- Objawy
- Diagnoza
- Kiedy zadzwonić do lekarza dziecka
- Leczenie
- Zapobieganie
Choroby głowy wpływają na ośrodkowy układ nerwowy w miarę jego rozwoju. Mogą również wpływać na mózg i wzrost czaszki. Zaburzenia te mogą powodować różne opóźnienia rozwojowe, niepełnosprawność fizyczną i zagrożenie dla życia dziecka. Zaburzenia głowy rozpoczynają się w czasie ciąży we wczesnym okresie rozwoju dziecka. Nazywa się je również zaburzeniami neurorozwojowymi.
Jednym z najbardziej widocznych objawów choroby głowy jest niezwykły rozmiar lub kształt główki dziecka. Problemy z tymi zaburzeniami są najbardziej prawdopodobne, gdy głowa dziecka jest znacznie mniejsza lub większa niż średnia dla jego wieku.
Fakty o zaburzeniach głowy
Zaburzenia te mogą mieć przebieg od łagodnych do ciężkich. Zależy to od dotkniętych części mózgu i ośrodkowego układu nerwowego. Wiele osób z chorobami głowy prowadzi stosunkowo normalne życie. Ale niektóre choroby głowy są tak poważne, że dziecko umiera w ciągu tygodni lub miesięcy od urodzenia.
Rodzaje zaburzeń głowy
Istnieje wiele różnych zaburzeń głowy, w tym:
Bezmózgowie. Ten stan ma miejsce, gdy szczyt cewy nerwowej nie zamyka się, gdy dziecko rozwija się w czasie ciąży. Brakuje większej części mózgu, czaszki i skóry głowy. Pozostała tkanka mózgowa jest często odsłonięta. Te dzieci rodzą się nieprzytomne, głuche i ślepe. Niemowlęta z tym stanem często umierają w ciągu kilku godzin lub dni po urodzeniu.
Colpocephaly. Tylna część komór mózgu (rogi potyliczne) jest nienormalnie duża. Niemowlęta z tym stanem mają niezwykle małą głowę i niepełnosprawność intelektualną. Inne objawy mogą obejmować skurcze mięśni, zaburzenia motoryczne i drgawki.
Holoprosencephaly. Gdy dziecko rozwija się w czasie ciąży, mózg rozwija się w jeden płat zamiast dwóch. Istnieją różne stopnie nasilenia. Dziecko może mieć bardzo łagodne wady i może prowadzić normalne życie. Lub mogą wystąpić poważne nieprawidłowości i ograniczona funkcja. Wiele dzieci z ciężką postacią tego zaburzenia umiera przed urodzeniem lub wkrótce po nim. Inni mogą żyć, ale mogą mieć poważnie zdeformowane twarze i poważne upośledzenie funkcji poznawczych i neurologicznych.
Hydranencephaly. W tej rzadkiej chorobie brakuje półkul mózgowych. Zastępują je kieszonki płynu mózgowo-rdzeniowego. Te dzieci mogą wydawać się normalne po urodzeniu. Ale w ciągu kilku miesięcy stają się poirytowani. Nie rozwijają się zgodnie z normalną linią czasu. Większość z tych dzieci ma poważne zaburzenia neurologiczne i poznawcze. Zwykle umierają w ciągu kilku lat.
Wodogłowie. W rzeczywistości nie jest to choroba głowy, ale może powodować duży rozmiar głowy u niemowląt. W tym stanie płyn mózgowo-rdzeniowy gromadzi się w komorach mózgu. Dzieci zwykle potrzebują rurki (przetyczki), aby spuścić nadmiar płynu. Wynik zależy od przyczyny wodogłowia i rozpoczęcia wczesnej terapii.
Iniencephaly. To zaburzenie łączy w sobie skrajne wygięcie głowy dziecka do tyłu z poważnymi wadami kręgosłupa. Zniekształcone ciało dziecka może również stanowić zagrożenie dla życia matki. Niemowlęta z tym zaburzeniem rzadko żyją dłużej niż kilka godzin.
Lissencephaly. Podczas normalnego rozwoju mózgu komórki nerwowe (neurony) przemieszczają się do właściwej części układu nerwowego i łączą się ze sobą. To i inne powiązane zaburzenia mają miejsce, gdy neurony mózgu nie znajdują się we właściwym miejscu podczas rozwoju. Powoduje to niezwykłe tworzenie się mózgu i niezwykle małą głowę. Istnieje szereg zaburzeń neurologicznych, od łagodnego opóźnienia rozwojowego do poważnych zaburzeń neurologicznych, a nawet śmierci.
Mikrocefalia. W tym stanie głowa dziecka jest znacznie mniejsza niż normalnie. Wiele dzieci o mniejszych niż przeciętnie główkach ma normalną inteligencję i prawidłowo się rozwija. Ale ten stan jest powszechny w wielu znanych zaburzeniach, takich jak zespół Downa. Wiele dzieci z małogłowiem może mieć niepełnosprawność intelektualną, jak również porażenie mózgowe, zaburzenia czucia, w tym problemy ze wzrokiem, słabe zdolności motoryczne, brak równowagi i koordynacji oraz problemy z myśleniem i uczeniem się, zgodnie z oczekiwaniami dla wieku dziecka. Mikrocefalia jest również objawem innych wad wrodzonych, takich jak lissencephaly i porencephaly.
Macrencephaly (zwana również megalencephaly). W przypadku tego zaburzenia głowa dziecka jest znacznie większa niż normalnie. Może to być spowodowane tym, że mózg staje się niezwykle duży. Eksperci uważają, że to zaburzenie może wystąpić, ponieważ zaburzona jest normalna produkcja komórek w mózgu. Dzieci mogą mieć drgawki, opóźnienia w rozwoju i inne problemy motoryczne. (To zaburzenie różni się od makrocefalii, powiększenia głowy bez powiązanych wad mózgu. Zwykle jest dziedziczne i nie daje żadnych objawów).
Porencefalia. To zaburzenie pojawia się, gdy podczas rozwoju w mózgu dziecka tworzy się kieszonka płynu mózgowo-rdzeniowego. Uważa się, że ma to związek z infekcją lub udarem w czasie ciąży lub noworodka. Niektóre dzieci z tym zaburzeniem mają normalną inteligencję i niewiele, jeśli w ogóle, problemy rozwojowe. Inni mają różnego stopnia trudności motoryczne lub poznawcze. Nasilenie zależy od wielkości kieszonek wypełnionych płynem mózgowo-rdzeniowym i miejsca, w którym się znajdują.
Schizencephaly. To rzadkie zaburzenie występuje, gdy w jednej lub obu półkulach mózgu tworzą się szczeliny (szczeliny). Objawy będą się różnić w zależności od tego, ile rozszczepów ma dziecko i czy występują po jednej lub obu stronach mózgu. Niektóre osoby z tym zaburzeniem prowadzą stosunkowo normalne życie. Inni mogą mieć poważne opóźnienia rozwojowe, opóźnienia motoryczne, a nawet paraliż lub drgawki.
Objawy
Objawy różnią się w zależności od rodzaju choroby głowy, ale mogą obejmować:
Niezwykle duża lub mała głowa
Trudności w połykaniu lub jedzeniu
Słabe napięcie mięśni
Paraliż
Drgawki
Zdeformowane palce u rąk i nóg
Zdeformowana twarz
Opóźnienia w rozwoju zdolności fizycznych lub języka
Opóźniony wzrost
Diagnoza
Aby postawić diagnozę, pracownik służby zdrowia może wziąć pod uwagę objawy i historię zdrowia oraz wykonać fizyczne badanie czaszki i ciała. Często będziesz kierowany do specjalisty, takiego jak genetyk, aby pomóc w postawieniu diagnozy. Świadczeniodawca może również zamówić badania:
Badania krwi
Skan CT lub MRI (skany MRI często pokazują więcej szczegółów)
Podczas diagnozy często bierze się pod uwagę rozmiar głowy. Pracownik służby zdrowia użyje miarki do pomiaru odległości wokół główki dziecka (obwodu). Taśma jest zwykle umieszczana tuż nad brwiami i wokół najszerszej części głowy. Ta liczba jest porównywana ze standardowymi wykresami wzrostu.
Rozmiar głowy może się zmieniać, gdy niemowlę wyrasta na malucha lub małe dziecko. Rozmiar głowy dziecka można mierzyć podczas każdej wizyty w studni lub w biurze, aby sprawdzić, czy głowa zmienia kształt. Zwykle trwa to do wieku 3 lat, chyba że istnieje powód, aby śledzić ten wiek.
Kiedy zadzwonić do lekarza dziecka
Niektóre zaburzenia głowy są wyraźnie obecne od urodzenia. Inni nie. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz obawy dotyczące zdolności dziecka do osiągnięcia kamieni milowych w rozwoju. Obejmują one przewracanie się, czołganie, chodzenie lub mówienie w oczekiwanym wieku. Zadzwoń również, jeśli obawiasz się kształtu twarzy lub głowy dziecka.
Leczenie
Leczenie schorzeń głowy zależy od rodzaju zaburzenia. Zabiegi mogą obejmować:
Fizjoterapia ruchu
Terapia mowy dla języka
Leki, takie jak leki przeciwdrgawkowe, stosowane w leczeniu objawów
Boczniki odprowadzające nadmiar płynu z mózgu
Zabieg chirurgiczny mający na celu skorygowanie zdeformowanej czaszki lub twarzy
Pielęgnacja komfortu
Zapobieganie
Prawdziwa przyczyna zaburzeń głowy nie jest w pełni znana. Eksperci uważają, że czynnikiem mogą być geny. Pewną rolę mogą również odgrywać rzeczy, które zdarzają się podczas ciąży. Mogą to być infekcje lub narażenie na toksyczne chemikalia.
Najlepszym sposobem zapobiegania chorobom głowy jest zachowanie jak największego zdrowia podczas ciąży. Oznacza to trzymanie się z dala od alkoholu, papierosów i narkotyków. Ważne jest również, aby stosować zróżnicowaną, zdrową dietę. Wykazano, że wystarczająca ilość kwasu foliowego zmniejsza ryzyko niektórych wad wrodzonych, w tym niektórych zaburzeń głowy. Jednak wiele kobiet dba o siebie podczas ciąży i nadal rodzi dziecko z wadą głowy. Niektóre z tych zaburzeń mogą być spowodowane infekcją wewnątrzmaciczną lub urazem. Czynnikiem mogą być również warunki dziedziczne. Poradnictwo genetyczne może pomóc w zrozumieniu zagrożeń związanych z przyszłą ciążą.