Co to jest napadowa nocna hemoglobinuria?

Posted on
Autor: Joan Hall
Data Utworzenia: 3 Styczeń 2021
Data Aktualizacji: 19 Móc 2024
Anonim
Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) | Hemolytic Anemia | Complement Alternative Pathway
Wideo: Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) | Hemolytic Anemia | Complement Alternative Pathway

Zawartość

Napadowa nocna hemoglobinuria (PNH) jest nabytym, potencjalnie zagrażającym życiu zaburzeniem, które powoduje rozpad czerwonych krwinek (hemolizę), uwalnianie hemoglobiny do moczu (hemoglobinuria) i nadanie jej ciemności lub zabarwienia krwi. Początkowo uważano, że choroba występuje w postaci wybuchów zwanych napadami i tylko w nocy, ale od tego czasu odkryto, że hemoliza jest procesem ciągłym, zachodzącym przez cały dzień. Wcześniejsze

Osoby z napadową nocną hemoglobinurią są narażone na ryzyko powstania zakrzepów krwi w żyłach (zakrzepicy) i dysfunkcji szpiku kostnego, co prowadzi do niedoboru produkcji wszystkich rodzajów krwinek, stanu znanego jako niedobór hematopoezy. Nie wszyscy chorzy na PNH doświadczają ich w takim samym stopniu, ani nie będą wykazywać takich samych objawów choroby, których jest wiele. PNH rozpoznaje się głównie na podstawie badań krwi i można je leczyć za pomocą leków i transfuzji krwi. Jedynym potencjalnym lekarstwem na PNH jest przeszczep szpiku kostnego.


Wcześniejszą nazwą PNH był zespół Marchiafava-Micheli.

Rodzaje napadowej nocnej hemoglobinurii

PNH dotyka ludzi wszystkich płci i pochodzenia etnicznego. Może wystąpić w każdym wieku, a średni wiek w chwili rozpoznania wynosi 30 lat.

Choroba ma trzy główne podtypy:

  • Klasyczna PNH, w której choroba jest obecna przy braku innej choroby szpiku kostnego
  • PNH w kontekście innych pierwotnych zaburzeń szpiku kostnego, takich jak niedokrwistość aplastyczna lub zespół mielodysplastyczny (grupa chorób szpiku kostnego, które mogą przekształcić się w ostrą białaczkę szpikową)
  • Subkliniczne PNH, w którym nie ma objawów, ale badanie krwi z innego powodu może wykazywać oznaki choroby

Objawy

Objawy PNH korelują z trzema głównymi cechami choroby - hemolizą, zakrzepicą i niedostateczną hematopoezą - z których każda powoduje inną konstelację objawów.

Hemoliza

  • Mocz w kolorze coli lub krwawy (hemoglobinuria), który może występować w ciągu dnia i często jest ciemniejszy rano
  • Niedokrwistość (mała liczba czerwonych krwinek)
  • Zmęczenie
  • Bóle głowy
  • Nieregularne tętno
  • Skurcze mięśni
  • Zaburzenie erekcji

Zakrzepica

Objawy zakrzepicy zależą od miejsca skrzepu krwi. Jeśli skrzep znajduje się na przykład w żyle wątroby, może rozwinąć się żółtaczka i / lub powiększona wątroba. Zakrzepica w jamie brzusznej spowodowałaby ból w tym obszarze, podczas gdy zakrzep krwi w głowie może wywołać ból głowy lub zawroty głowy. Skrzepy w skórze powodują wypukłe, bolesne, czerwone grudki na dużych obszarach, takich jak plecy.


Niedostateczna hematopoeza

  • Podatność na infekcje
  • Zmęczenie
  • Nieprawidłowe krwawienie
  • Owrzodzenia ust
  • Zawroty głowy
  • Bladość
  • Szybkie bicie serca
  • Trudności w oddychaniu

Przyczyny

Napadowa nocna hemoglobuinaria nie jest chorobą dziedziczną, chociaż jest spowodowana mutacją w genie PIGA. Gen PIGA koduje enzym wymagany w syntezie kotwic glikozylofosfatydyloinozytolu (GPI), które pomagają zakotwiczyć białka w błonie komórkowej. Gen występuje losowo w pojedynczej komórce macierzystej, która następnie mnoży się i rozszerza, powodując chorobę. Powód, dla którego komórki PNH rozszerzają się i namnażają, nie jest w pełni zrozumiały, ale prawdopodobną przyczyną jest odpowiedź autoimmunologiczna prowadząca do niewydolności szpiku kostnego.

PNH występuje u większości osób, u których zdiagnozowano nabytą niedokrwistość aplastyczną, poważną chorobę, w której szpik kostny nie wytwarza wystarczającej ilości czerwonych krwinek, białych krwinek i płytek krwi. Wcześniejsze

Ponad 10 na 100 osób z niedokrwistością aplastyczną rozwinie PNH. Średnio u dwóch na 100 osób z PNH rozwija się zespół mielodysplastyczny (MDS), który może być prekursorem białaczki. Wcześniejsze


Diagnoza

Rozpoznanie PNH może być trudne, ponieważ jest to rzadka choroba, której objawy pokrywają się z innymi zaburzeniami czynności szpiku kostnego. Z tego powodu proces będzie obejmował kilka rodzajów testów.

Badania krwi

  • Pełna morfologia krwi (CBC) aby zmierzyć, ile komórek każdej grupy krwi znajduje się w próbce krwi
  • Test LDH do określenia poziomu enzymu zwanego dehydrogenazą mleczanową (LDH). Wysoki poziom może wskazywać na hemolizę.
  • Test bilirubiny. Wysoki poziom może wskazywać na zniszczenie czerwonych krwinek.
  • Liczba retikulocytów do pomiaru liczby młodych czerwonych krwinek we krwi
  • Test na erytropoetynę (EPO). EPO to białko wytwarzane w nerkach.
  • ZAtest ferrytyny sprawdzić poziom żelaza
  • Test poziomu witaminy B12 i kwasu foliowegoaby wykluczyć inne potencjalne przyczyny niskiej liczby krwinek czerwonych

Cytometrii przepływowej

Test cytometrii przepływowej jest uważany za złoty standard w diagnostyce PNH. To zaawansowane badanie krwi może oddzielić i przeanalizować różne składniki krwi i ujawnić, czy na powierzchni komórek krwi brakuje dwóch kluczowych białek, CD55 i CD59.

Test szpiku kostnego

W teście szpiku kostnego do usunięcia płynnego szpiku kostnego z kości miednicy używa się pustej igły. Próbkę bada się pod mikroskopem, aby sprawdzić, jak dobrze szpik wytwarza komórki krwi.

Tylko u około 500 osób w Stanach Zjednoczonych diagnozuje się PNH rocznie.

Leczenie

Leczenie PNH nie powoduje wyleczenia, ale może służyć do leczenia choroby i / lub leczenia określonych objawów:

Leki doustne: W leczeniu PNH podstawą leczenia są dwa leki:

  • Ultomiris (awulizumab-cwvz) działa poprzez hamowanie kluczowych białek C5 zaangażowanych w chorobę;
  • Soliris (ekulizumab) działa poprzez zatrzymanie rozpadu czerwonych krwinek.

Leki immunosupresyjne: Są one używane, aby zapobiec atakowi szpiku kostnego przez układ odpornościowy; przykładami są globulina antytymocytów (ATG) i cyklosporyna.

Transfuzje krwi: W przypadku transfuzji krwi składniki krwi od dawcy są podawane do krwiobiegu w celu przywrócenia niskiej liczby krwinek.

Czynniki wzrostowe: Są to naturalnie występujące hormony, które stymulują szpik kostny do wytwarzania większej ilości niektórych rodzajów komórek krwi.

Kwas foliowy: Nazywany również kwasem foliowym lub witaminą B12, kwas foliowy pomaga szpikowi kostnemu w wytwarzaniu komórek krwi. Łatwo jest uzyskać wystarczającą ilość kwasu foliowego w diecie, ale dla osób z PNH suplementy mogą być korzystne.

Rozrzedzacze krwi: W celu zmniejszenia powstawania zakrzepów można zastosować leki rozrzedzające krew, takie jak Coumadin (warfaryna).

Jedynym potencjalnym lekarstwem na PNH jest przeszczep szpiku kostnego, w którym komórki macierzyste są usuwane ze szpiku kostnego i zastępowane zdrowym szpikiem kostnym od dawcy. Przeszczepy szpiku kostnego są poważnymi i ryzykownymi zabiegami i są zalecane tylko dla osób z ciężką chorobą PNH z powtarzającym się tworzeniem się skrzepów krwi.

Rokowanie

Przebieg i nasilenie PNH są różne. Osoby z łagodnym przypadkiem choroby prawdopodobnie będą miały normalną długość życia. Osoby z PNH, niedokrwistością aplastyczną lub zespołem mielodysplatycznym mogą mieć krótszą żywotność. Wcześniejsze

Główną przyczyną ciężkich powikłań i zgonów u osób z PNH jest zakrzepica. Wcześniejsze

Korona

Życie z napadową nocną hemoglobinurią wymaga zachowania pewnych środków ostrożności. Należy wziąć pod uwagę następujące kwestie:

Podróże lotnicze i duże wysokości

Im dalej od poziomu morza jesteś - na przykład na szczycie góry lub podczas lotu samolotem - tym mniej tlenu. Jeśli masz anemię, ten niedobór może powodować ból w klatce piersiowej i zmęczenie. Przed podróżą samolotem lub odwiedzeniem miejsca na dużej wysokości należy porozmawiać z lekarzem. Mogą chcieć sprawdzić liczbę czerwonych krwinek i zmodyfikować leczenie, aby zapobiec reakcji. Podczas lotu ważne jest, aby pić dużo wody i poruszać nogami lub chodzić po kabinie, aby zapobiec powstawaniu zakrzepów krwi.

Szczepienia

Istnieją doniesienia, że ​​pacjenci z PNH źle reagują na szczepionki przeciw grypie, dlatego ważne jest, aby porozmawiać z lekarzem, który może pomóc w ocenie ryzyka i korzyści wynikających z przyjęcia szczepionki. Lekarz może również zalecić wszelkie inne szczepienia, które mogą być rozmyślny.

Ciąża

Posiadanie PNH może stanowić zagrożenie zarówno dla matki, jak i dziecka. Zagrożenia dla matki obejmują zakrzepy krwi, stan przedrzucawkowy i potrzebę transfuzji krwi. Leki rozrzedzające krew, takie jak warfaryna, zmniejszają prawdopodobieństwo zakrzepów, ale ich stosowanie w pierwszym trymestrze ciąży nie jest bezpieczne.

Zagrożenia dla dziecka obejmują wcześniactwo, niską masę urodzeniową, poród martwy oraz opóźniony wzrost i rozwój. Jeśli jesteś kobietą rozważającą zajście w ciążę, znajdź położnika, który specjalizuje się w porodach wysokiego ryzyka.

Operacja

Zabieg chirurgiczny może zwiększyć ryzyko zakrzepów krwi i spowodować poważne krwawienie w przypadku PNH. Twój lekarz może zalecić transfuzję płytek krwi przed operacją i przepisać rozcieńczalnik krwi do zażywania po zabiegu.

Wsparcie

Radzenie sobie z poważną chorobą przewlekłą ma nie tylko wpływ fizyczny, ale także emocjonalny. Zasoby, takie jak te udostępnione przez Fundację AAMDS, mogą pomóc w znalezieniu specjalistów, grup wsparcia, pracowników socjalnych, możliwości rzecznictwa i pomocy finansowej.

Słowo od Verywell

Chociaż rozpoznanie napadowej nocnej hemoglobinurii może być przerażające, istnieje więcej terapii niż kiedykolwiek wcześniej, które wydłużają oczekiwaną długość życia, a badania nad tą chorobą trwają. Jeśli jesteś zainteresowany, Krajowa Organizacja ds. Chorób Rzadkich może udzielić informacji na temat udziału w badaniu klinicznym.