Zawartość
- Co powoduje chorobę Picka?
- Objawy
- Czym różni się choroba Picka od choroby Alzheimera?
- Diagnoza
- Prognozy i oczekiwana długość życia (perspektywa długoterminowa)
- Leczenie
- Słowo od Verywell
Co powoduje chorobę Picka?
Uważa się, że choroba Picka jest spowodowana nieprawidłowym skupieniem się białek tau w płatach czołowych i skroniowych mózgu. Te grudki białka są znane jako ciała Pick. Gromadząc się w tych płatach, komórki mózgowe zaczynają obumierać, powodując emocjonalne, behawioralne i poznawcze zmiany w funkcjonowaniu. Wcześniejsze
Objawy
Najczęstszymi objawami bvFTD są wyzwania behawioralne lub emocjonalne, w tym kompulsywne przejadanie się, oderwanie się od emocji, niewłaściwe społecznie reakcje oraz hiperseksualne rozmowy i działania, a także drażliwość, pobudzenie, apatia i egoizm.
Osoby z bvFTD mogą mieć trudności z utrzymaniem pracy, wykazywać pogorszenie higieny, gromadzić pewne przedmioty, dokonywać złych wyborów finansowych i dystansować członków rodziny i przyjaciół poprzez swoje niewrażliwe komentarze i zachowania.
Niektóre osoby z bvFTD również doświadczają trudności w poruszaniu się podobnych do choroby Parkinsona, w tym zmniejszonej mimiki twarzy, sztywności mięśni, osłabienia i sztywności.
W przeciwieństwie do choroby Alzheimera utrata pamięci zwykle nie rozwija się w bvFTD, a jeśli tak, to dopiero po jej późniejszych stadiach. Jako opiekun możesz wtedy zauważyć pewne trudności z pamięcią, a także problemy z planowaniem lub uwagą (związane z funkcjonowaniem wykonawczym).
W ciężkim bvFTD wpływa również na język, co bardzo utrudnia komunikację.
Czym różni się choroba Picka od choroby Alzheimera?
Odmiana behawioralna otępienia czołowo-skroniowego (choroba Picka) ma pewne nakładające się objawy z chorobą Alzheimera, ponieważ obie choroby zwykle wpływają na funkcje poznawcze, emocje i zachowania. Wcześniejsze objawy choroby Picka obejmują jednak przede wszystkim zmiany emocji, osądów, funkcji wykonawczych i zachowania, podczas gdy w chorobie Alzheimera początkowo częściej występują deficyty pamięci, orientacji i komunikacji.
Diagnoza
Diagnoza BvFTD jest często opóźniona, ponieważ początkowo można pomyśleć, że osoba dotknięta chorobą jest po prostu niegrzeczna, samolubna, przygnębiona lub zachowuje się niezgodnie z charakterem. Jednak w miarę postępu objawów rodziny zwykle szukają pomocy lekarza w celu postawienia diagnozy i leczenia. Rozpoznanie zależy od obecności wielu objawów opisanych powyżej, a także zdolności wykluczenia innych demencji, takich jak choroba Alzheimera lub demencja naczyniowa. Przegląd oficjalnych kryteriów dla wariantu behawioralnego FTD może być pomocny dla członków rodziny w przypadku rozpoznania BvFTD lub rozważenia go przez lekarza.
MRI może również pomóc w rozpoznaniu bvFTD, ponieważ często wykazuje pewne atrofie (skurczenie) płata czołowego mózgu. W miarę postępu choroby zanik będzie narastał i rozprzestrzenił się na obszary skroniowe, a także zwoje podstawy.
Prognozy i oczekiwana długość życia (perspektywa długoterminowa)
Średnia długość życia od wystąpienia objawów wynosi około ośmiu do dziewięciu lat, chociaż niektórzy ludzie mogą żyć z chorobą około 20 lat. Jak każda demencja, może być trudną chorobą dla opiekunów, a także dla osób, które jej doświadczają.
Leczenie
Leczenie może polegać na próbach zastosowania strategii zachowań nielekowych w celu ograniczenia określonych zachowań. Niektórzy lekarze przepisują leki przeciwdepresyjne zwane selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), które mogą pomóc w niektórych zachowaniach obsesyjno-kompulsywnych, takich jak gromadzenie się lub przejadanie się.
Słowo od Verywell
To normalne, że czasami czujesz się przytłoczony, gdy radzisz sobie z wyzwaniami związanymi z demencją czołowo-skroniową wariantami behawioralnymi. Zignoruj pokusę, aby spróbować zrobić to wszystko sam; Zamiast tego sięgnij po wsparcie dla otaczających Cię osób, czy to poprzez program wsparcia społeczności, dyskusję online na temat BvFTD, czy też przyjaciela, który zechce zabrać Cię na kawę lub posiedzieć w domu z ukochaną osobą podczas drzemki.
Ponadto, The Association for Frontotemporal Dementia wymienia lokalne grupy wsparcia, a także zasoby internetowe i linię telefoniczną w celu uzyskania pomocy.
- Dzielić
- Trzepnięcie