Zawartość
- Jak ktoś dostaje SCD?
- Rodzaje niedokrwistości sierpowatokrwinkowej
- Jak rozpoznaje się chorobę sierpowatą?
- Objawy SCD
- Leczenie SCD
Jak ktoś dostaje SCD?
Choroba sierpowata jest dziedziczna, dlatego rodzi się z nią osoba. Aby osoba mogła odziedziczyć SCD, oboje rodzice muszą mieć cechę sierpową. W rzadszych postaciach SCD jeden rodzic ma cechę sierpowatą, a drugi cechę hemoglobiny C lub cechę talasemii beta. Kiedy oboje rodzice mają cechę sierpowatą (lub inną cechę), mają 1 do 4 szans na urodzenie dziecka z SCD. Ryzyko to występuje w każdej ciąży.
Rodzaje niedokrwistości sierpowatokrwinkowej
Najczęstszą postacią niedokrwistości sierpowatokrwinkowej jest hemoglobina SS. Inne główne typy to: hemoglobina SC, sierpowata beta-talasemia i sierpowata beta-talasemia. Hemoglobina SS i sierpowata talasemia beta-zero są najpoważniejszymi postaciami choroby sierpowatokrwinkowej i czasami określa się je jako anemię sierpowatą. Chorobę hemoglobiny SC uważa się za umiarkowaną i generalnie sierpowate beta i talasemia są najłagodniejszą postacią anemii sierpowatokrwinkowej.
Jak rozpoznaje się chorobę sierpowatą?
W Stanach Zjednoczonych wszystkie noworodki są badane pod kątem SCD wkrótce po urodzeniu w ramach programu badań przesiewowych noworodków. Jeśli wyniki są pozytywne dla SCD, pediatra dziecka lub lokalny ośrodek anemii sierpowatokrwinkowej jest informowany o wynikach, aby pacjent mógł zostać przyjęty do kliniki anemicznej. W krajach, w których nie przeprowadza się badań przesiewowych noworodków, u osób, u których pojawiają się objawy, często diagnozuje się SCD jako dzieci.
Objawy SCD
Ponieważ SCD jest zaburzeniem czerwonych krwinek, może to dotyczyć całego organizmu.
- Ból: Kiedy sierpowate krwinki czerwone zostaną uwięzione w naczyniu krwionośnym, krew nie może przepłynąć do obszaru kości. Powoduje to brak tlenu w tym obszarze i ból.
- Infekcje: Ponieważ śledziona (organ układu odpornościowego) nie funkcjonuje prawidłowo, osoby z niedokrwistością sierpowatokrwinkową są bardziej narażone na ciężkie infekcje bakteryjne. Dlatego małe dzieci z niedokrwistością sierpowatokrwinkową przyjmują penicylinę dwa razy dziennie.
- Udar mózgu: Jeśli sierpowate krwinki czerwone zostaną uwięzione w naczyniu krwionośnym mózgu, część mózgu nie dostaje tlenu, co powoduje udar. Może to objawiać się opadaniem twarzy, osłabieniem rąk lub nóg lub trudnościami z mową. Udar może wystąpić u dzieci z niedokrwistością sierpowatokrwinkową i podobnie jak u dorosłych po udarze, jest to nagły przypadek medyczny.
- Zmęczenie (lub zmęczenie): Ponieważ ludzie z anemią sierpowatą mogą odczuwać zmniejszoną energię lub zmęczenie.
- Kamienie żółciowe: Kiedy czerwone krwinki rozpadają się (zwane hemolizą) w niedokrwistości sierpowatokrwinkowej, uwalniają bilirubinę. To nagromadzenie bilirubiny może następnie prowadzić do rozwoju kamieni żółciowych.
- Priapizm: Jeśli komórki sierpowate zostaną uwięzione w penisie, powoduje to bolesną, niepożądaną erekcję zwaną priapizmem.
Leczenie SCD
- Penicylina: Dwa razy dziennie penicylinę rozpoczyna się wkrótce po rozpoznaniu (zwykle przed 2 miesiącem życia). Udowodniono, że przyjmowanie penicyliny dwa razy dziennie do 5 roku życia zmniejsza ryzyko poważnych infekcji bakteryjnych.
- Szczepienia: Szczepienia mogą również zmniejszyć ryzyko poważnych infekcji bakteryjnych.
- Transfuzje krwi: Transfuzje krwi można stosować w leczeniu określonych powikłań anemii sierpowatokrwinkowej, takich jak ciężka niedokrwistość lub zespół ostrej klatki piersiowej, powikłanie płuc. Ponadto pacjenci z niedokrwistością sierpowatokrwinkową, którzy przeszli udar lub są w grupie wysokiego ryzyka udaru, otrzymują transfuzję krwi co miesiąc, aby zapobiec dalszym problemom.
- Hydroksymocznik: Hydroksymocznik jest jedynym lekiem zatwierdzonym przez FDA do leczenia niedokrwistości sierpowatokrwinkowej. Udowodniono, że hydroksymocznik zmniejsza anemię i powikłania anemii sierpowatokrwinkowej, takie jak ból i zespół ostrej klatki piersiowej.
- Przeszczep szpiku kostnego: Przeszczep szpiku kostnego jest jedynym lekiem na niedokrwistość sierpowatą. Największy sukces tego zabiegu pojawia się, gdy dobrane rodzeństwo jest w stanie przekazać komórki macierzyste.