Zawartość
- Przyczyny
- Objawy
- Egzaminy i testy
- Leczenie
- Outlook (prognozy)
- Zapobieganie
- Alternatywne nazwy
- Obrazy
- Referencje
- Data przeglądu 4/11/2018
Białe krwinki zwalczają zakażenia bakteriami, wirusami, grzybami i innymi zarazkami. Jednym z ważnych typów białych krwinek jest granulocyt, który powstaje w szpiku kostnym i przemieszcza się we krwi w całym ciele. Granulocyty wyczuwają zakażenia, gromadzą się w miejscach zakażenia i niszczą zarazki.
Gdy organizm ma zbyt mało granulocytów, stan ten nazywa się agranulocytozą. Utrudnia to organizmowi zwalczanie zarazków. W rezultacie osoba jest bardziej narażona na infekcje.
Przyczyny
Agranulocytoza może być spowodowana przez:
- Zaburzenia autoimmunologiczne
- Choroby szpiku kostnego, takie jak mielodysplazja lub białaczka z dużych ziarnistych limfocytów (LGL)
- Niektóre leki stosowane w leczeniu chorób, w tym raka
- Niektóre narkotyki uliczne
- Słabe odżywianie
- Przygotowanie do przeszczepu szpiku kostnego
- Problem z genami
- Powiększenie śledziony
Objawy
Objawy tego stanu mogą obejmować:
- Gorączka
- Dreszcze
- Złe samopoczucie
- Ogólna słabość
- Ból gardła
- Owrzodzenia jamy ustnej i gardła
- Ból kości
- Zapalenie płuc
- Zaszokować
Egzaminy i testy
Wykonany zostanie test różnicowy krwi, aby zmierzyć procent każdego rodzaju białych krwinek we krwi.
Inne testy do diagnozowania stanu mogą obejmować:
- Biopsja szpiku kostnego
- Biopsja owrzodzenia jamy ustnej
- Badania przeciwciał przeciw neutrofilom (badanie krwi)
Leczenie
Leczenie zależy od przyczyny niskiej liczby białych krwinek. Na przykład, jeśli przyczyną jest lek, zatrzymanie lub zmiana na inny lek może pomóc. W innych przypadkach zostaną użyte leki pomagające organizmowi wytwarzać więcej białych krwinek.
Outlook (prognozy)
Traktowanie lub usuwanie przyczyny często daje dobry wynik.
Zapobieganie
Jeśli masz leczenie lub przyjmujesz lek, który może powodować agranulocytozę, Twój lekarz zapewni Ci badania krwi.
Alternatywne nazwy
Granulocytopenia; Granulopenia
Obrazy
Krwinki
Referencje
Gotuj JR. Zespoły niewydolności szpiku kostnego. W: Hsi ED, wyd. Hematopatologia. 3rd ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018: rozdz. 5.
Klokkevold PR, Mealey BL. Wpływ warunków systemowych. W: Newman MG, Takei HH, Klokkevold PR, Carranza FA, wyd. Periodontologia kliniczna Carranzy. 12 ed. St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2015: rozdz. 11.
Murphy MF, Pasi KJ, Mead A. Choroba hematologiczna. W: Kumar P, Clark M, eds. Kumar i Clarke's Clinical Medicine. 9th ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2017: rozdz. 16.
Data przeglądu 4/11/2018
Zaktualizowali: Todd Gersten, MD, Hematology / Oncology, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Przegląd dostarczony przez VeriMed Healthcare Network. Recenzował także David Zieve, MD, MHA, dyrektor medyczny, Brenda Conaway, dyrektor redakcyjny i A.D.A.M. Zespół redakcyjny.