Zawartość
Dominacja związana z płcią to rzadki sposób, w jaki cecha lub zaburzenie mogą być przekazywane przez rodziny. Jeden nieprawidłowy gen na chromosomie X może powodować dominującą chorobę związaną z płcią.
Powiązane terminy i tematy obejmują:
- Dominacja autosomalna
- Autosomalny recesywny
- Chromosom
- Gen
- Dziedziczność i choroba
- Dziedzictwo
- Recesywny związany z seksem
Informacja
Dziedziczenie określonej choroby, stanu lub cechy zależy od rodzaju chromosomu, który jest dotknięty chorobą. Może to być chromosom autosomalny lub chromosom płciowy. Zależy to również od tego, czy cecha jest dominująca czy recesywna. Choroby związane z płcią dziedziczone są przez jeden z chromosomów płciowych, którymi są chromosomy X i Y.
Dominujące dziedziczenie występuje, gdy nieprawidłowy gen od jednego z rodziców może wywołać chorobę, nawet jeśli pasujący gen od drugiego rodzica jest normalny. Nieprawidłowy gen dominuje w parze genów.
W przypadku dominującego zaburzenia związanego z X: Jeśli ojciec nosi nienormalny gen X, wszystkie jego córki odziedziczą chorobę i żaden z jego synów nie będzie chorował. To dlatego, że córki zawsze dziedziczą chromosom X ojca. Jeśli matka nosi nieprawidłowy gen X, połowa wszystkich ich dzieci (córek i synów) odziedziczy tendencję do choroby.
Na przykład, jeśli jest czworo dzieci (dwóch chłopców i dwie dziewczynki), a matka jest dotknięta (ma jedną nieprawidłową X i ma chorobę), ale ojciec nie ma nieprawidłowego genu X, spodziewane są następujące szanse:
- Dwoje dzieci (jedna dziewczynka i jeden chłopiec) będzie chorować
- Dwoje dzieci (jedna dziewczynka i jeden chłopiec) nie będzie chorować
Jeśli jest czworo dzieci (dwóch chłopców i dwie dziewczynki), a ojciec jest dotknięty chorobą (ma jedną nienormalną X i ma chorobę), ale matka nie jest, oczekiwane są następujące szanse:
- Dwie dziewczyny będą chorować
- Dwóch chłopców nie będzie miało choroby
Szanse te nie oznaczają, że dzieci, które odziedziczą nieprawidłowy X, będą wykazywać poważne objawy choroby. Szansa na dziedziczenie jest nowa w każdej koncepcji, więc te spodziewane szanse mogą nie być tym, co faktycznie występuje w rodzinie. Niektóre dominujące zaburzenia związane z X są tak poważne, że mężczyźni z zaburzeniami genetycznymi mogą umrzeć przed urodzeniem. Dlatego też może występować zwiększona liczba poronień w rodzinie lub w mniejszej liczbie dzieci płci męskiej niż oczekiwano.
Alternatywne nazwy
Dziedziczenie - dominująca płeć dominująca; Genetyka - dominująca płeć dominująca; X-linked dominant; Dominująca w Y.
Obrazy
Genetyka
Referencje
Feero WG, Zazove P, Chen F. Genomika kliniczna. W: Rakel RE, Rakel DP, eds. Podręcznik medycyny rodzinnej. 9th ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2016: rozdz. 43.
Groden J, Gocha AS, Croce CM. Podstawowa genetyka człowieka i wzory dziedziczenia. W: Creasy RK, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, eds. Creasy and Resnik's Medycyna matczyno-płodowa: zasady i praktyka. 7 ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2014: rozdz. 1.
Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ. Związane z seksem i nietradycyjne sposoby dziedziczenia. W: Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ, eds. Genetyka medyczna. 5th ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2016: rozdz. 5.
Korf BR. Zasady genetyki. W: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 25-te wyd. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2016: rozdz. 40.
Data przeglądu 1/10/2018
Zaktualizowali: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, adiunkt w dziedzinie genetyki medycznej, University of Alabama w Birmingham, Birmingham, AL. Przegląd dostarczony przez VeriMed Healthcare Network. Recenzował także David Zieve, MD, MHA, dyrektor medyczny, Brenda Conaway, dyrektor redakcyjny i A.D.A.M. Zespół redakcyjny.