Medycyna

Berberyna

Posted on
Autor: Robert Simon
Data Utworzenia: 15 Czerwiec 2021
Data Aktualizacji: 23 Kwiecień 2024
Anonim
BERBERYNA - NAJLEPSZY SUPLEMENT KTÓREGO NIE BIERZESZ!
Wideo: BERBERYNA - NAJLEPSZY SUPLEMENT KTÓREGO NIE BIERZESZ!

Zawartość

Co to jest?

Berberyna jest substancją chemiczną występującą w kilku roślinach, w tym w europejskim berberysie, goldenseal, goldthread, Oregon grape, phellodendron i kurkumie drzewnej.

Berberyna jest najczęściej przyjmowana doustnie na cukrzycę, wysoki poziom cholesterolu i wysokie ciśnienie krwi.

Niektórzy ludzie stosują berberynę bezpośrednio na skórę w celu leczenia oparzeń i owrzodzeń.

Jak skuteczne?

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność na podstawie dowodów naukowych zgodnie z następującą skalą: Skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, nieskuteczne i niewystarczające do oceny.

Oceny skuteczności dla BERBERINE są następujące:


Prawdopodobnie skuteczny dla ...

  • Rany owrzodzenia. Badania pokazują, że stosowanie żelu zawierającego berberynę może zmniejszyć ból, zaczerwienienie, sączenie i rozmiar owrzodzeń u osób z owrzodzeniami.
    • Cukrzyca. Berberyna wydaje się nieznacznie obniżać poziom cukru we krwi u osób chorych na cukrzycę. Ponadto, niektóre wczesne badania sugerują, że przyjmowanie 500 mg berberyny 2-3 razy dziennie przez okres do 3 miesięcy może kontrolować poziom cukru we krwi równie skutecznie jak metformina lub rozyglitazon.
  • Wysoki cholesterol. Istnieją wczesne dowody, że berberyna może pomóc obniżyć poziom cholesterolu u osób z wysokim poziomem cholesterolu. Przyjmowanie 500 mg berberyny dwa razy dziennie przez 3 miesiące wydaje się zmniejszać całkowity poziom cholesterolu, lipoprotein o niskiej gęstości (LDL lub „zły”) i poziom triglicerydów u osób z wysokim poziomem cholesterolu.
  • Wysokie ciśnienie krwi. Przyjmowanie 0,9 g berberyny dziennie wraz z lekiem obniżającym ciśnienie krwi amlodypiną zmniejsza skurczowe ciśnienie krwi (najwyższą liczbę) i rozkurczowe ciśnienie krwi (dolna liczba) lepiej niż przyjmowanie samej amlodypiny u osób z wysokim ciśnieniem krwi.
  • Zaburzenie jajnika znane jako zespół policystycznych jajników (PCOS). Badania sugerują, że berberyna może obniżyć poziom cukru we krwi, poprawić poziom cholesterolu i trójglicerydów, obniżyć poziom testosteronu i obniżyć stosunek obwodu talii do bioder u kobiet z PCOS. U niektórych kobiet z PCOS lek metformina jest przepisywany, aby zapobiec rozwojowi cukrzycy. Niektóre badania pokazują, że berberyna może obniżyć poziom cukru we krwi podobny do metforminy, ale berberyna wydaje się poprawiać poziom cholesterolu lepiej niż metformina.

Niewystarczające dowody do oceny skuteczności dla ...

  • Burns. Wczesne badania sugerują, że stosowanie maści zawierającej berberynę i beta-sitosterol może leczyć oparzenia drugiego stopnia równie skutecznie jak konwencjonalne leczenie srebrową sulfadiazyną.
  • Zastoinowa niewydolność serca (CHF). Wczesne badania sugerują, że berberyna może zmniejszyć niektóre objawy i obniżyć śmiertelność u niektórych osób z zastoinową niewydolnością serca.
  • Biegunka. Niektóre wczesne badania sugerują, że przyjmowanie 400 mg siarczanu berberyny może zmniejszyć biegunkę u osób z pewnymi zakażeniami bakteryjnymi. zakażenie Coli lub cholera. Również przyjmowanie 150 mg chlorowodorku berberyny trzy razy dziennie wydaje się przyspieszać czas powrotu do zdrowia u osób z biegunką po dodaniu do niektórych standardowych zabiegów. Berberyna wydaje się pomagać w leczeniu biegunki u niemowląt i dzieci, podobnie jak niektóre antybiotyki lub probiotyki. Jednak berberyna nie wydaje się zwiększać działania antybiotyku tetracykliny w leczeniu biegunki związanej z zakażeniem cholery.
  • Jaskra. Wczesne badania sugerują, że stosowanie kropli do oczu zawierających berberynę i tetrahydrozolinę nie zmniejsza ciśnienia w oku u osób z jaskrą lepiej niż krople do oczu zawierające samą tetrahydrozolinę.
  • Wrzody żołądka wywołane zakażeniem Helicobacter pylori (H pylori). Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie berberyny jest skuteczniejsze niż ranitydyna w eliminowaniu zakażenia H. pylori. Jednak berberyna wydaje się mniej skuteczna w leczeniu owrzodzeń u osób z wrzodami żołądka spowodowanymi H. pylori.
  • Zapalenie wątroby. Wczesne badania sugerują, że berberyna obniża poziom cukru we krwi, tłuszczów we krwi zwanych triglicerydami i markerów uszkodzenia wątroby u osób z cukrzycą i wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C.
  • Objawy menopauzalne. Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie kombinacji berberyny i izoflawonów sojowych może zmniejszyć objawy menopauzy. Jednak nie jest jasne, czy berberyna zmniejsza objawy menopauzy, jeśli jest stosowana samodzielnie.
  • Syndrom metabliczny. Wczesne badania sugerują, że berberyna zmniejsza wskaźnik masy ciała (BMI), skurczowe ciśnienie krwi (najwyższa liczba), tłuszcze krwi zwane trójglicerydami i poziom cukru we krwi u osób z zespołem metabolicznym. Wydaje się również, że poprawia wrażliwość na insulinę.Inne wczesne badania sugerują, że przyjmowanie produktu złożonego zawierającego berberynę, polikozanol, czerwony ryż drożdżowy, kwas foliowy, koenzym Q10 i astaksantynę poprawia ciśnienie krwi i przepływ krwi u osób z zespołem metabolicznym.
  • Choroba wątroby nie spowodowana przez alkohol. Wczesne badania sugerują, że berberyna redukuje tłuszcz we krwi i markery uszkodzenia wątroby u osób z cukrzycą i chorobami wątroby, które nie są spowodowane alkoholem.
  • Otyłość. Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie berberyny może zmniejszyć wagę otyłych ludzi o około 5 funtów.
  • Osteoporoza. Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie berberyny wraz z witaminą D3, witaminą K i substancjami chemicznymi występującymi w chmielu może zmniejszyć utratę masy kostnej u kobiet po menopauzie z osteoporozą. Nie wiadomo, czy berberyna jest korzystna, jeśli sama ją przyjmuje.
  • Urazy spowodowane promieniowaniem. Niektóre wczesne badania sugerują, że przyjmowanie berberyny podczas radioterapii może zmniejszyć występowanie i nasilenie niektórych urazów spowodowanych promieniowaniem u pacjentów leczonych z powodu raka.
  • Niska liczba płytek krwi (małopłytkowość). Płytki krwi są ważne dla krzepnięcia krwi. Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie berberyny osobno lub z prednizolonem może zwiększyć liczbę płytek krwi u osób z niską liczbą płytek krwi.
  • Jaglica. Istnieją dowody, że krople do oczu zawierające berberynę mogą być przydatne w leczeniu jaglicy, powszechnej przyczyny ślepoty w krajach rozwijających się.
  • Inne warunki.
Potrzeba więcej dowodów, aby ocenić skuteczność berberyny w tych zastosowaniach.

Jak to działa?

Berberyna może powodować silniejsze bicie serca. Może to pomóc ludziom z pewnymi chorobami serca. Berberyna może również pomóc regulować sposób, w jaki organizm wykorzystuje cukier we krwi. Może to pomóc osobom z cukrzycą. Może również być w stanie zabić bakterie i zmniejszyć obrzęk.

Czy istnieją obawy dotyczące bezpieczeństwa?

Berberine jest MOŻLIWE BEZPIECZNE dla większości osób dorosłych do krótkotrwałego stosowania doustnie lub na skórę.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Dzieci: To jest PRAWDOPODOBNIE NIEBEZPIECZNE dać berberynę noworodkom. Może powodować jądro, rzadki rodzaj uszkodzenia mózgu, które może wystąpić u noworodków z ciężką żółtaczką. Żółtaczka to zażółcenie skóry spowodowane zbyt dużą ilością bilirubiny we krwi. Bilirubina jest substancją chemiczną, która powstaje, gdy rozpadają się stare krwinki czerwone. Jest zwykle usuwany przez wątrobę. Berberyna może powstrzymywać wątrobę od szybkiego usuwania bilirubiny.

Ciąża i karmienie piersią: To jest PRAWDOPODOBNIE NIEBEZPIECZNE brać doustnie berberynę, jeśli jesteś w ciąży. Naukowcy uważają, że berberyna może przeniknąć przez łożysko i może zaszkodzić płodowi. Kernicterus, rodzaj uszkodzenia mózgu, rozwinął się u noworodków narażonych na berberynę.

To także PRAWDOPODOBNIE NIEBEZPIECZNE brać berberynę, jeśli karmisz piersią. Berberyna może zostać przeniesiona na niemowlę poprzez mleko matki, co może być szkodliwe.

Cukrzyca: Berberyna może obniżać poziom cukru we krwi. Teoretycznie berberyna może spowodować, że poziom cukru we krwi stanie się zbyt niski, jeśli zostanie przyjęty przez diabetyków kontrolujących poziom cukru we krwi za pomocą insuliny lub leków. Używaj ostrożnie u osób z cukrzycą.

Wysokie stężenie bilirubiny we krwi u niemowląt: Bilirubina to substancja chemiczna wytwarzana, gdy stare czerwone krwinki się rozpadają. Jest zwykle usuwany przez wątrobę. Berberyna może powstrzymywać wątrobę od szybkiego usuwania bilirubiny. Może to powodować problemy z mózgiem, zwłaszcza u niemowląt z wysokim poziomem bilirubiny we krwi. Unikaj używania.

Niskie ciśnienie krwi: Berberyna może obniżać ciśnienie krwi. Teoretycznie berberyna może zwiększać ryzyko zbyt niskiego ciśnienia krwi u osób, które już mają niskie ciśnienie krwi. Używaj ostrożnie.

Czy istnieją interakcje z lekami?

Poważny
Nie przyjmuj tej kombinacji.
Cyklosporyna (Neoral, Sandimmune)
Ciało rozkłada cyklosporynę (Neoral, Sandimmune), aby się jej pozbyć. Berberyna może zmniejszyć szybkość rozkładania cyklosporyny przez organizm (Neoral, Sandimmune). Cyklosporyna (Neoral, Sandimmune) może gromadzić się w organizmie i może powodować działania niepożądane.
Leki na cukrzycę (leki przeciwcukrzycowe)
Berberyna może obniżać poziom cukru we krwi. Leki na cukrzycę są również stosowane w celu obniżenia poziomu cukru we krwi. Zażywanie berberyny wraz z lekami przeciwcukrzycowymi może spowodować zbyt niski poziom cukru we krwi. Dokładnie monitoruj poziom cukru we krwi. Dawka leku na cukrzycę może wymagać zmiany.

Niektóre leki stosowane w cukrzycy obejmują glimepiryd (Amaryl), gliburyd (Diabeta, Glynase PresTab, Micronase), insulinę, pioglitazon (Actos), rozyglitazon (Avandia) i inne.
Umiarkowany
Bądź ostrożny w tej kombinacji.
Amlodopina (Norvasc)
Amlodypina (Norvasc) obniża ciśnienie krwi. Berberyna może również obniżać ciśnienie krwi. Przyjmowanie berberyny z amlodypiną (Norvasc) może zbyt mocno obniżyć ciśnienie krwi. Ludzie przyjmujący berberynę wraz z amlodypiną (Norvasc) powinni monitorować ciśnienie krwi.
Dekstrometorfan (DM Robitussin i inne)
Ciało rozkłada dekstrometorfan (Robitussin DM, inni), aby się go pozbyć. Berberyna może zmniejszyć szybkość rozkładania dekstrometorfanu przez organizm (Robitussin DM, inne). Przyjmowanie berberyny podczas przyjmowania dekstrometorfanu (DM Robitussin, inne) może zwiększyć skutki i skutki uboczne dekstrometorfanu (Robitussin DM, inne).
Losartan (Cozaar)
Wątroba aktywuje losartan (Cozaar), aby to działało. Berberyna może zmniejszyć szybkość rozkładania losartanu przez organizm (Cozaar). Przyjmowanie berberyny podczas przyjmowania losartanu (Cozaar) może zmniejszać działanie losartanu.
Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 2C9 [CYP2C9])
Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Berberyna może zmniejszyć szybkość, z jaką wątroba rozkłada niektóre leki. Biorąc berberynę wraz z niektórymi lekami, które są rozkładane przez wątrobę, można zwiększyć efekty i skutki uboczne niektórych leków. Zanim zaczniesz przyjmować berberynę, porozmawiaj z lekarzem, jeśli bierzesz leki zmienione przez wątrobę.

Niektóre leki zmienione przez wątrobę to celekoksyb (Celebrex), diklofenak (Voltaren), fluwastatyna (Lescol), glipizyd (Glucotrol), ibuprofen (Advil, Motrin), irbesartan (Avapro), losartan (Cozaar), fenytoina (Dilantin), piroksykam (Feldene), tamoksyfen (Nolvadex), tolbutamid (Tolinase), torsemid (Demadex) i S-warfaryna (Coumadin).
Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 2D6 [CYP2D6])
Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Berberyna może zmniejszyć szybkość, z jaką wątroba rozkłada niektóre leki. Biorąc berberynę wraz z niektórymi lekami, które są rozkładane przez wątrobę, można zwiększyć efekty i skutki uboczne niektórych leków. Zanim zaczniesz przyjmować berberynę, porozmawiaj z lekarzem, jeśli bierzesz leki zmienione przez wątrobę.

Niektóre leki zmienione przez wątrobę to amitryptylina (Elavil), kodeina, dezypramina (Norpramin), flekainid (Tambocor), haloperidol (Haldol), imipramina (Tofranil), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), ondansetron (Zofran), paroksetyna (Paxil ), risperidon (Risperdal), tramadol (Ultram), wenlafaksyna (Effexor) i inne.
Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 3A4 [CYP3A4])
Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Berberyna może zmniejszyć szybkość, z jaką wątroba rozkłada niektóre leki. Biorąc berberynę wraz z niektórymi lekami, które są rozkładane przez wątrobę, można zwiększyć efekty i skutki uboczne niektórych leków. Zanim zaczniesz przyjmować berberynę, porozmawiaj z lekarzem, jeśli bierzesz leki zmienione przez wątrobę.

Niektóre leki zmienione przez wątrobę to cyklosporyna (Neoral, Sandimmune), lowastatyna (Mevacor), klarytromycyna (Biaxin), indynawir (Crixivan), sildenafil (Viagra), triazolam (Halcion) i wiele innych.
Leki na wysokie ciśnienie krwi (leki przeciwnadciśnieniowe)
Berberyna może obniżyć ciśnienie krwi u niektórych osób. Przyjmowanie berberyny wraz z lekami stosowanymi w celu obniżenia wysokiego ciśnienia krwi może spowodować zbyt niskie ciśnienie krwi.

Niektóre leki na nadciśnienie obejmują kaptopryl (Capoten), enalapril (Vasotec), losartan (Cozaar), walsartan (Diovan), diltiazem (Cardizem), amlodypinę (Norvasc), hydrochlorotiazyd (HydroDIURIL), furosemid (Lasix) i wiele innych .
Leki, które spowalniają krzepnięcie krwi (leki przeciwzakrzepowe / przeciwpłytkowe)
Berberyna może spowalniać krzepnięcie krwi. Biorąc berberynę wraz z lekami, które również powoli krzepną, może zwiększyć szanse na siniaki i krwawienie.

Niektóre leki, które spowalniają krzepnięcie krwi, obejmują aspirynę, cilostazol (Pletal), klopidogrel (Plavix), dalteparynę (Fragmin), enoksaparynę (Lovenox), heparynę, tiklopidynę (Ticlid) i inne.
Midazolam (werset)
Ciało rozkłada midazolam (Versed), aby się go pozbyć. Berberyna może zmniejszyć szybkość rozkładania midazolamu przez organizm (Versed). Przyjmowanie berberyny wraz z midazolamem (Versed) może nasilić działanie i działania niepożądane midazolamu (Versed).
Pentobarbital
Pentobarbital to lek, który może powodować senność. Berberyna może również powodować senność i senność. Przyjmowanie berberyny z pentobarbitalem może powodować zbyt dużą senność.
Leki uspokajające (depresory OUN)
Berberyna może powodować senność i senność. Leki powodujące senność nazywane są środkami uspokajającymi. Przyjmowanie berberyny wraz z lekami uspokajającymi może powodować zbyt dużą senność.

Niektóre leki uspokajające obejmują benzodiazepiny, pentobarbital (Nembutal), fenobarbital (Luminal), secobarbital (Seconal), tiopental (Pentothal), fentanyl (Duragesic, Sublimaze), morfinę, propofol (Diprivan) i inne.
Takrolimus
Takrolimus jest lekiem immunosupresyjnym. Jest usuwany z organizmu przez wątrobę. Berberyna może zmniejszyć szybkość usuwania takrolimusu przez organizm. Może to zwiększyć skutki i działania niepożądane takrolimusu.

Czy istnieją interakcje z ziołami i suplementami?

Zioła i suplementy, które mogą obniżać ciśnienie krwi
Berberyna może obniżać ciśnienie krwi. Używanie go wraz z innymi ziołami i suplementami, które mają ten sam efekt, może zwiększyć ryzyko spadku ciśnienia krwi u niektórych osób. Niektóre z tych produktów to andrographis, peptydy kazeinowe, koci pazur, koenzym Q-10, olej rybny, L-arginina, lycium, pokrzywa, teanina i inne.
Zioła i suplementy, które mogą obniżać poziom cukru we krwi
Berberyna może obniżać poziom cukru we krwi. Używanie go wraz z innymi ziołami i suplementami, które mają ten sam efekt, może spowodować obniżenie poziomu cukru we krwi u niektórych osób. Niektóre z tych produktów obejmują kwas alfa-liponowy, gorzki melon, chrom, pazur diabła, kozieradkę, czosnek, gumę guar, nasiona kasztanowca, żeń-szeń Panax, płesznik, żeń-szeń syberyjski i inne.
Zioła i suplementy, które mogą spowalniać krzepnięcie krwi
Berberyna może spowalniać krzepnięcie krwi. Przyjmowanie berberyny wraz z innymi ziołami, które mogą spowolnić krzepnięcie krwi, może zwiększyć ryzyko powstawania siniaków i krwawień. Zioła te obejmują dzięgiel, goździk, danshen, czosnek, imbir, miłorząb, żeń-szeń Panax i inne.
Zioła i suplementy o właściwościach uspokajających
Berberyna może powodować senność lub senność. Używanie go wraz z innymi ziołami i suplementami, które mają ten sam efekt, może spowodować nadmierną senność. Niektóre z tych ziół i suplementów to tatarak, mak kalifornijski, kocimiętka, chmiel, jamajski dereń, kava, L-tryptofan, melatonina, szałwia, SAMe, ziele dziurawca, sassafras, jarmułka i inne.
Probiotyki
Suplementy probiotyczne zawierają bakterie uważane za korzystne dla zdrowia. Berberyna może zabić niektóre szczepy probiotyczne. Łącznie berberyna może zmniejszyć działanie suplementów probiotycznych.

Czy istnieją interakcje z żywnością?

Probiotyki
Probiotyki to rodzaj bakterii, które zapewniają korzystne działanie na zdrowie. Niektóre produkty takie jak jogurt, miso, kimchi i wiele innych zawierają bakterie probiotyczne. Berberyna może zabijać niektóre bakterie probiotyczne. Łącznie berberyna może zmniejszyć skuteczność działania żywności zawierającej probiotyki.

Jaka dawka jest stosowana?

DOROŚLI LUDZIE

USTAMI:
  • Na cukrzycę: 0,9 do 1,5 grama berberyny przyjmowano w dawkach podzielonych codziennie przez 2-4 miesiące.
  • Za wysoki poziom cholesterolu: 0,6 do 1,5 grama berberyny przyjmowano w dawkach podzielonych codziennie przez 2-12 miesięcy. Produkty złożone zawierające 500 mg berberyny, 10 mg polikozanolu i 200 mg czerwonego ryżu drożdżowego wraz z innymi składnikami przyjmowano codziennie przez 2 do 12 miesięcy.
  • Dla wysokiego ciśnienia krwi: 0,9 grama berberyny przyjmowano codziennie przez 2 miesiące.
  • W przypadku zaburzenia jajnika zwanego zespołem policystycznych jajników (PCOS): 500 mg berberyny przyjmowano trzy razy dziennie przez 3 miesiące.
STOSOWANE DO SKÓRY:
  • Rany owadów: Żel zawierający 5 mg berberyny na gram stosowano cztery razy dziennie przez 5 dni.
DZIECI

Odpowiednia dawka berberyny zależy od kilku czynników, takich jak wiek użytkownika, stan zdrowia i kilka innych warunków. W tej chwili nie ma wystarczającej ilości informacji naukowych, aby określić odpowiedni zakres dawek berberyny u dzieci. Należy pamiętać, że produkty naturalne nie zawsze muszą być bezpieczne, a dawki mogą być ważne. Pamiętaj, aby przestrzegać odpowiednich wskazówek na etykietach produktów i skonsultować się z farmaceutą lub lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia przed użyciem.

Inne nazwy

Alcaloïde de Berbérine, Berberina, Berbérine, Berberine Alkaloid, Berberine Complex, Berberine Sulfate, Sulfate de Berbérine.

Metodologia

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak ten artykuł został napisany, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.


Referencje

  1. Pérez-Rubio KG, González-Ortiz M, Martínez-Abundis E, Robles-Cervantes JA, Espinel-Bermúdez MC. Wpływ podawania berberyny na zespół metaboliczny, wrażliwość na insulinę i wydzielanie insuliny. Metab Syndr Relat Disord 2013; 11: 366-9. Zobacz streszczenie.
  2. Lan J, Zhao Y, Dong F, i in. Metaanaliza wpływu i bezpieczeństwa berberyny w leczeniu cukrzycy typu 2, hiperlipemii i nadciśnienia. J Ethnopharmacol. 2015; 161: 69-81. Zobacz streszczenie.
  3. Jiang XW, Zhang Y, Zhu YL, et al. Wpływ żelatyny berberynowej na nawracające aftowe zapalenie jamy ustnej: randomizowane, kontrolowane placebo badanie metodą podwójnie ślepej próby w chińskiej kohorcie. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol 2013; 115: 212-7. Zobacz streszczenie.
  4. Hou Q, Han W, Fu X. Interakcja farmakokinetyczna między takrolimusem a berberyną u dziecka z idiopatycznym zespołem nerczycowym. Eur J Clin Pharmacol 2013; 69: 1861-2. Zobacz streszczenie.
  5. Dong H, Zhao Y, Zhao L, Lu F. Wpływ berberyny na lipidy we krwi: przegląd systemowy i metaanaliza randomizowanych badań kontrolowanych. Planta Med 2013; 79: 437-46. Zobacz streszczenie.
  6. An Y, Sun Z, Zhang Y, Liu B, Guan Y, Lu M. Zastosowanie berberyny u kobiet z zespołem policystycznych jajników poddawanych leczeniu IVF. Clin Endocrinol (Oxf) 2014; 80: 425-31. Zobacz streszczenie.
  7. Abascal K, Yarnell E. Ostatnie postępy kliniczne z berberyną. Altern Complement Ther 2010; 16: 281-7.
  8. Huang CG, Chu ZL, Wei SJ, Jiang H, Jiao BH. Wpływ berberyny na metabolizm kwasu arachidonowego w płytkach królika i komórkach śródbłonka. Thromb Res 2002; 106 (4-5): 223-7. Zobacz streszczenie.
  9. Garber AJ. Długo działający agoniści receptora peptydu glukagonopodobnego 1: przegląd ich skuteczności i tolerancji. Diabetes Care 2011; 34 Suppl 2: S279-84. Zobacz streszczenie.
  10. Coughlan KA, Valentine RJ, Ruderman NB, Saha AK. Aktywacja AMPK: cel terapeutyczny dla cukrzycy typu 2? Diabetes Metab Syndr Obes 2014; 7: 241-53. Zobacz streszczenie.
  11. Butcher NJ, Minchin RF. N-acetylotransferaza Aryloamina 1: nowy cel leku w rozwoju raka. Pharmacol Rev 2012; 64: 147-65. Zobacz streszczenie.
  12. Ruscica M, Gomaraschi M, Mombelli G, Macchi C, Bosisio R, Pazzucconi F, Pavanello C, Calabresi L, Arnoldi A, Sirtori CR, Magni P. Nutraceutyczne podejście do umiarkowanego ryzyka kardiometabolicznego: wyniki randomizowanego, podwójnie zaślepionego i krzyżowego badanie z Armolipidem Plus. J Clin Lipidol. 2014; 8: 61-8. Zobacz streszczenie.
  13. Rabbani G. Mechanizm i leczenie biegunki z powodu Vibrio cholerae i Escherichia coli: role leków i prostaglandyn. Danish Medical Bulletin 1996; 43: 173-185.
  14. Kaneda Y, Torii M, Tanaka T i in. Działanie in vitro siarczanu berberyny na wzrost i strukturę Entamoeba histolytica, Giardia lamblia i Trichomonas vaginalis. Annals of Tropical Medicine and Parasitology 1991; 85: 417-425.
  15. Tice R. Goldenseal (Hydrastis canadensis L) i dwa jego składowe alkaloidy: berberyna [2086-83-1] i Hydrastine [118-08-1]. Przegląd literatury toksykologicznej. 1997; 1-52.
  16. Saksena HC, Tomar VN i Soangra MR. Skuteczność nowej soli Berberine Uni-Berberine w ranie orientalnej. Current Medical Practice 1970; 14: 247-252.
  17. Purohit SK, Kochar DK, Lal BB i et al. Uprawa tropiki Leishmania z nieleczonych i leczonych przypadków owadów orientalnych. Indian Journal of Public Health 1982; 26: 34-37.
  18. Sharma R, Joshi CK i Goyal RK. Garbnik berberynowy w ostrej biegunce. Indian Pediatrics 1970; 7: 496-501.
  19. Li XB. [Kontrolowane badanie kliniczne u niemowląt i dzieci porównujących saszetki Lacteol Fort z dwoma lekami referencyjnymi przeciwbiegunkowymi]. Ann Pediatr 1995; 42: 396-401.
  20. Lahiri S i Dutta NK. Berberyna i chloramfenikol w leczeniu cholery i ciężkiej biegunki. Journal of Indian Medical Association 1967; 48: 1-11.
  21. Kamat SA. Próby kliniczne z chlorowodorkiem berberyny w celu kontrolowania biegunki w ostrym zapaleniu żołądka i jelit. J Assoc Physicians India 1967; 15: 525-529.
  22. Dutta NK i Panse MV. Przydatność berberyny (alkaloidu z Berberis aristata) w leczeniu cholery (eksperymentalnej). Indian J Med Res 1962; 50: 732-736.
  23. Wu, S. N., Yu, H. S., Jan, C. R., Li, H. F., i Yu, C. L. Hamujący wpływ berberyny na prądy potasowe aktywowane napięciem i wapniem w ludzkich komórkach szpiczaka. Life Sci 1998; 62: 2283-2294. Zobacz streszczenie.
  24. Ozaki, Y., Suzuki, H. i Satake, M. [Badania porównawcze stężenia berberyny w osoczu po doustnym podaniu ekstraktu coptidis rhizoma, jego ekstraktu z komórek hodowlanych i łącznego stosowania tych ekstraktów i ekstraktu z korzenia glycyrrhizae u szczurów] . Yakugaku Zasshi 1993; 113: 63-69. Zobacz streszczenie.
  25. Hu, F. L. [Porównanie kwasu i Helicobacter pylori w wrzodziejącym przebiegu choroby wrzodowej dwunastnicy]. Zhonghua Yi.Xue.Za Zhi.1993; 73: 217-9, 253. Zobacz streszczenie.
  26. Arana, B. A., Navin, T. R., Arana, F. E., Berman, J. D. i Rosenkaimer, F. Skuteczność krótkiego kursu (10 dni) wysokiej dawki antymonianu megluminy z lub bez interferonu-gamma w leczeniu leiszmaniozy skórnej w Gwatemali. Clin Infect Dis 1994; 18: 381-384. Zobacz streszczenie.
  27. Chekalina, S. I., Umurzakova, R. Z., Saliev, K. K. i Abdurakhmanov, T. R. [Wpływ wodorosiarczanu berberyny na hemostazę płytek u pacjentów z trombocytopenią]. Gematologiia i Transfuziologiia 1994; 39: 33-35. Zobacz streszczenie.
  28. Ni, Y. X., Yang, J. i Fan, S. [Badanie kliniczne na jiang tang san w leczeniu pacjentów z cukrzycą insulinoniezależną]. Zhongguo Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi. 1994; 14: 650-652. Zobacz streszczenie.
  29. Kuo, C. L., Chou, C. C. i Yung, B. Y. Kompleksy berberynowe z DNA w apoptozie indukowanej berberyną w ludzkich komórkach białaczki HL-60. Cancer Lett 7-13-1995; 93: 193-200. Zobacz streszczenie.
  30. Miyazaki, H., Shirai, E., Ishibashi, M., Hosoi, K., Shibata, S. i Iwanaga, M. Oznaczanie ilościowe chlorku berberyny w ludzkim moczu przez zastosowanie wybranego monitorowania jonów w trybie desorpcji pola. Biomed.Mass Spectrom. 1978; 5: 559-565. Zobacz streszczenie.
  31. Babbar, O. P., Chhatwal, V. K., Ray, I. B. i Mehra, M. K. Wpływ kropli do oczu z chlorkiem berberyny na klinicznie pozytywnych pacjentów z jaglicą. Indian J Med Res. 1982; 76 Suppl: 83-88. Zobacz streszczenie.
  32. Mahajan, V. M., Sharma, A., i Rattan, A. Działanie przeciwgrzybicze siarczanu berberyny: alkaloid z indyjskiego zioła leczniczego. Sabouraudia. 1982; 20: 79-81. Zobacz streszczenie.
  33. Mohan, M., Pant, C. R., Angra, S. K. i Mahajan, V. M. Berberine in trachoma. (Badanie kliniczne). Indian J Ophthalmol. 1982; 30: 69-75. Zobacz streszczenie.
  34. Tai, Y. H., Feser, J. F., Marnane, W. G. i Desjeux, J. F. Przeciwwydzielnicze działanie berberyny w jelicie krętym szczura. Am J Physiol 1981; 241: G253-G258. Zobacz streszczenie.
  35. Chun YT, Yip TT, Lau KL i in. Badanie biochemiczne nad hipotensyjnym działaniem berberyny u szczurów. Gen Pharmac 1979; 10: 177-182. Zobacz streszczenie.
  36. Desai, A. B., Shah, K. M. i Shah, D. M. Berberine w leczeniu biegunki. Indian Pediatr. 1971; 8: 462-465. Zobacz streszczenie.
  37. Khin, Maung U., Myo, Khin, Nyunt, Nyunt Wai, Aye, Kyaw i Tin, U. Badanie kliniczne berberyny w ostrej wodnistej biegunce. Br.Med.J. (Clin.Res.Ed) 12-7-1985; 291: 1601-1605. Zobacz streszczenie.
  38. Khin, Maung U., Myo, Khin, Nyunt, Nyunt Wai i Tin, U. Badanie kliniczne wysokiej dawki berberyny i tetracykliny u cholery. J Diarrheal Dis Res 1987; 5: 184-187. Zobacz streszczenie.
  39. Thumm, H. W. i Tritschler, J. [Działanie kropli berberyny na ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) (tłumacz autora)]. Klin.Monbl.Augenheilkd. 1977; 170: 119-123. Zobacz streszczenie.
  40. Albal, M. V., Jadhav, S. i Chandorkar, A. G. Ocena kliniczna berberyny w zakażeniach grzybiczych. Indian J Ophthalmol. 1986; 34: 91-92. Zobacz streszczenie.
  41. Wang, N., Feng, Y., Cheung, F., Chow, OY, Wang, X., Su, W. i Tong, Y. Badanie porównawcze hepatoprotekcyjnego działania niedźwiedziej żółci i wodnego ekstraktu Coptidis Rhizoma na eksperymentalne zwłóknienie wątroby u szczurów. BMC.Complement Altern.Med 2012; 12: 239. Zobacz streszczenie.
  42. Pisciotta, L., Bellocchio, A. i Bertolini, S. Nutraceutical pill zawierający berberynę w porównaniu z ezetymibem na wzór lipidów w osoczu u pacjentów z hipercholesterolemią i jego addytywny efekt u pacjentów z rodzinną hipercholesterolemią przy stabilnym leczeniu obniżającym poziom cholesterolu. Lipids Health Dis 2012; 11: 123. Zobacz streszczenie.
  43. Trimarco, V., Cimmino, CS, Santoro, M., Pagnano, G., Manzi, MV, Piglia, A., Giudice, CA, De, Luca N. i Izzo, R. Nutraceuticals do kontroli ciśnienia krwi u pacjentów z nadciśnieniem wysokim lub normalnym. High Blood Press Cardiovasc.Prev. 9-1-2012; 19: 117-122. Zobacz streszczenie.
  44. Hayasaka, S., Kodama, T. i Ohira, A. Tradycyjne japońskie leki ziołowe (kampo) i leczenie chorób oczu: przegląd. Am J Chin Med 2012; 40: 887-904. Zobacz streszczenie.
  45. Hermann, R. i von, Richter O. Dowody kliniczne leków ziołowych jako sprawców interakcji farmakokinetycznych. Planta Med 2012; 78: 1458-1477. Zobacz streszczenie.
  46. Hu, Y., Ehli, EA, Kittelsrud, J., Ronan, PJ, Munger, K., Downey, T., Bohlen, K., Callahan, L., Munson, V., Jahnke, M., Marshall, LL, Nelson, K., Huizenga, P., Hansen, R., Soundy, TJ i Davies, GE Lipid-obniżający efekt berberyny u ludzi i szczurów. Fitomedycyna. 7-15-2012; 19: 861-867. Zobacz streszczenie.
  47. Carlomagno, G., Pirozzi, C., Mercurio, V., Ruvolo, A. i Fazio, S. Wpływ kombinacji nutraceutycznej na przebudowę lewej komory i reaktywność naczyniową u osób z zespołem metabolicznym. Nutr Metab Cardiovasc.Dis 2012; 22: e13-e14. Zobacz streszczenie.
  48. Cianci, A., Cicero, A. F., Colacurci, N., Matarazzo, M. G., i De, Leo, V. Aktywność izoflawonów i berberyny na objawy naczynioruchowe i profil lipidowy u kobiet po menopauzie. Gynecol.Endocrinol. 2012; 28: 699-702. Zobacz streszczenie.
  49. Xie, X., Meng, X., Zhou, X., Shu, X. i Kong, H. [Badania nad efektem terapeutycznym i zmianą hemoroidyczną berberyny u nowych zdiagnozowanych pacjentów z cukrzycą typu 2 łączącą niealkoholową stłuszczeniową chorobę wątroby]. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2011; 36: 3032-3035. Zobacz streszczenie.
  50. Meng, S., Wang, L. S., Huang, Z. Q., Zhou, Q., Sun, Y. G., Cao, J. T., Li, Y. G. i Wang, C. P. Berberyna łagodzi stan zapalny u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym po przezskórnej interwencji wieńcowej. Clin Exp.Pharmacol Physiol 2012; 39: 406-411. Zobacz streszczenie.
  51. Kim, H. S., Kim, M. J., Kim, E. J., Yang, Y., Lee, M. S. i Lim, J. S. Aktywacja AMPK indukowana przez berberynę hamuje potencjał przerzutowy komórek czerniaka poprzez zmniejszenie aktywności ERK i ekspresji białka COX-2. Biochem.Pharmacol 2-1-2012; 83: 385-394. Zobacz streszczenie.
  52. Marazzi, G., Cacciotti, L., Pelliccia, F., Iaia, L., Volterrani, M., Caminiti, G., Sposato, B., Massaro, R., Grieco, F., i Rosano, G. Długoterminowe działanie nutraceutyków (berberyna, czerwony ryż drożdżowy, polikozanol) u pacjentów w podeszłym wieku z hipercholesterolemią. Adv.Ther 2011; 28: 1105-1113. Zobacz streszczenie.
  53. Wei, W., Zhao, H., Wang, A., Sui, M., Liang, K., Deng, H., Ma, Y., Zhang, Y., Zhang, H. i Guan, Y. Badanie kliniczne nad krótkoterminowym wpływem berberyny w porównaniu z metforminą na charakterystykę metaboliczną kobiet z zespołem policystycznych jajników. Eur J Endocrinol. 2012; 166: 99-105. Zobacz streszczenie.
  54. Wang, Q., Zhang, M., Liang, B., Shirwany, N., Zhu, Y. i Zou, MH Aktywacja kinazy białkowej aktywowanej AMP jest wymagana dla indukowanej berberyną redukcji miażdżycy tętnic u myszy: rola rozprzęgania białka 2. PLoS.One. 2011; 6: e25436. Zobacz streszczenie.
  55. Guo, Y., Chen, Y., Tan, Z. R., Klaassen, C. D. i Zhou, H. H. Wielokrotne podawanie berberyny hamuje cytochromy P450 u ludzi. Eur J Clin Pharmacol 2012; 68: 213-217. Zobacz streszczenie.
  56. Lamb, JJ, Holick, MF, Lerman, RH, Konda, VR, Minich, DM, Desai, A., Chen, TC, Austin, M., Kornberg, J., Chang, JL, Hsi, A., Bland, JS i Tripp, ML Suplementacja odżywcza kwasów chmielowych rho izo-alfa, berberyny, witaminy D i witaminy K wytwarza korzystny profil biomarkera kości, wspierający zdrowy metabolizm kości u kobiet po menopauzie z zespołem metabolicznym. Nutr Res 2011; 31: 347-355. Zobacz streszczenie.
  57. Holick, MF, Lamb, JJ, Lerman, RH, Konda, VR, Darland, G., Minich, DM, Desai, A., Chen, TC, Austin, M., Kornberg, J., Chang, JL, Hsi, A., Bland, JS i Tripp, ML Hop rho izo-alfa kwasy, berberyna, witamina D3 i witamina K1 korzystnie wpływają na biomarkery obrotu kostnego u kobiet po menopauzie w 14-tygodniowym badaniu. J Bone Miner.Metab 2010; 28: 342-350. Zobacz streszczenie.
  58. Zhang, H., Wei, J., Xue, R., Wu, JD, Zhao, W., Wang, ZZ, Wang, SK, Zhou, ZX, Piosenka, DQ, Wang, YM, Pan, HN, Kong, WJ i Jiang, JD Berberine obniża poziom glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą typu 2 poprzez zwiększenie ekspresji receptora insuliny. Metabolism 2010; 59: 285-292. Zobacz streszczenie.
  59. Wang, Y., Jia, X., Ghanam, K., Beaurepaire, C., Zidichouski, J. i Miller, L. Berberyna i stanole roślinne synergistycznie hamują wchłanianie cholesterolu u chomików. Atherosclerosis 2010; 209: 111-117. Zobacz streszczenie.
  60. Li, GH, Wang, DL, Hu, YD, Pu, P., Li, DZ, Wang, WD, Zhu, B., Hao, P., Wang, J., Xu, XQ, Wan, JQ, Zhou, YB i Chen, ZT Berberine hamują ostry zespół jelita u ludzi z radioterapią brzucha. Med Oncol. 2010; 27: 919-925. Zobacz streszczenie.
  61. Affuso, F., Ruvolo, A., Micillo, F., Sacca, L. i Fazio, S. Wpływ kombinacji nutraceutycznej (berberyna, czerwony ryż drożdżowy i polikozanole) na poziom lipidów i randomizowaną funkcję śródbłonka, podwójnie ślepa , badanie kontrolowane placebo. Nutr Metab Cardiovasc.Dis 2010; 20: 656-661. Zobacz streszczenie.
  62. Jeong, H. W., Hsu, K. C., Lee, J. W., Ham, M., Huh, J. Y., Shin, H. J., Kim, W. S. i Kim, J. B. Berberine tłumi reakcje prozapalne poprzez aktywację AMPK w makrofagach. Am J Physiol Endocrinol.Metab 2009; 296: E955-E964. Zobacz streszczenie.
  63. Kim, WS, Lee, YS, Cha, SH, Jeong, HW, Choe, SS, Lee, MR, Oh, GT, Park, HS, Lee, KU, Lane, MD i Kim, JB Berberine poprawia rozregulowanie lipidów w otyłości kontrolując centralną i obwodową aktywność AMPK. Am J Physiol Endocrinol.Metab 2009; 296: E812-E819. Zobacz streszczenie.
  64. Lu, SS, Yu, YL, Zhu, HJ, Liu, XD, Liu, L., Liu, YW, Wang, P., Xie, L. i Wang, GJ Berberine promuje peptyd glukagonopodobny-1 (7- 36) wydzielanie amidu u szczurów cukrzycowych indukowanych streptozotocyną. J Endocrinol. 2009; 200: 159-165. Zobacz streszczenie.
  65. Liu, Y., Yu, H., Zhang, C., Cheng, Y., Hu, L., Meng, X. i Zhao, Y. Ochronne działanie berberyny na indukowane promieniowaniem uszkodzenie płuc przez adhezję międzykomórkową molekularnie 1 i transformujący czynnik wzrostu beta-1 u pacjentów z rakiem płuc. Eur J Cancer 2008; 44: 2425-2432. Zobacz streszczenie.
  66. Yang, Z., Shao, YC, Li, SJ, Qi, JL, Zhang, MJ, Hao, W. i Jin, GZ Medycyna l-tetrahydropalmatyny znacznie łagodzi głód opiatów i zwiększa wskaźnik abstynencji u użytkowników heroiny: pilot badanie. Acta Pharmacol Sin. 2008; 29: 781-788. Zobacz streszczenie.
  67. Zhou, JY, Zhou, SW, Zhang, KB, Tang, JL, Guang, LX, Ying, Y., Xu, Y., Zhang, L. i Li, DD Chroniczne działanie berberyny na krew, metabolizm glukolipidów wątrobowych i ekspresja PPAR w wątrobie u szczurów z hiperlipidemią cukrzycową. Biol Pharm Bull. 2008; 31: 1169-1176. Zobacz streszczenie.
  68. Yin, J., Xing, H. i Ye, J. Skuteczność berberyny u pacjentów z cukrzycą typu 2. Metabolism 2008; 57: 712-717. Zobacz streszczenie.
  69. Zhang, Y., Li, X., Zou, D., Liu, W., Yang, J., Zhu, N., Huo, L., Wang, M., Hong, J., Wu, P., Ren, G. i Ning, G. Leczenie cukrzycy typu 2 i dyslipidemii za pomocą naturalnego alkaloidu roślinnego berberyny. J Clin Endocrinol.Metab 2008; 93: 2559-2565. Zobacz streszczenie.
  70. Xu, M. G., Wang, J. M., Chen, L., Wang, Y., Yang, Z. i Tao, J. Indukowana przez Berberynę mobilizacja krążących komórek progenitorowych śródbłonka poprawia elastyczność ludzkiej małej tętnicy. J Hum.Hypertens 2008; 22: 389-393. Zobacz streszczenie.
  71. Xin, H. W., Wu, X. C., Li, Q., Yu, A. R., Zhong, M. Y. i Liu, Y. Y. Wpływ berberyny na farmakokinetykę cyklosporyny A u zdrowych ochotników. Methods Find.Exp.Clin Pharmacol 2006; 28: 25-29. Zobacz streszczenie.
  72. Mantena, S. K., Sharma, S. D. i Katiyar, S. K. Berberine, produkt naturalny, indukuje zatrzymanie cyklu komórkowego fazy G1 i apoptozę zależną od kaspazy-3 w komórkach ludzkiego raka prostaty. Mol Cancer Ther 2006; 5: 296-308. Zobacz streszczenie.
  73. Lin, C. C., Kao, S. T., Chen, G. W., Ho, H. C. i Chung, J. G. Apoptoza ludzkiej białaczki Komórki HL-60 i mysia białaczka Komórki WEHI-3 indukowane przez berberynę przez aktywację kaspazy-3. Anticancer Res 2006; 26 (1A): 227-242. Zobacz streszczenie.
  74. Lin, J. P., Yang, J. S., Lee, J. H., Hsieh, W. T. i Chung, J. G. Berberine indukują zatrzymanie cyklu komórkowego i apoptozę w linii komórkowej ludzkiego raka żołądka SNU-5. Świat J Gastroenterol. 1-7-2006; 12: 21-28. Zobacz streszczenie.
  75. Inoue, K., Kulsum, U., Chowdhury, S. A., Fujisawa, S., Ishihara, M., Yokoe, I. i Sakagami, H. Specyficzna dla guza cytotoksyczność i aktywność wywołująca apoptozę berberyn. Anticancer Res 2005; 25 (6B): 4053-4059. Zobacz streszczenie.
  76. Lee, S., Lim, H. J., Park, H. Y., Lee, K. S., Park, J. H. i Jang, Y. Berberyna hamuje proliferację i migrację komórek mięśni gładkich u szczurów in vitro i poprawia tworzenie neointimy po uszkodzeniu balonu in vivo. Berberyna poprawia tworzenie neointimy w modelu szczura. Atherosclerosis 2006; 186: 29-37. Zobacz streszczenie.
  77. Kuo, C. L., Chi, C. W. i Liu, T. Y. Modulacja apoptozy przez berberynę poprzez hamowanie ekspresji cyklooksygenazy-2 i Mcl-1 w komórkach raka jamy ustnej. In Vivo 2005; 19: 247-252. Zobacz streszczenie.
  78. Kong, W., Wei, J., Abidi, P., Lin, M., Inaba, S., Li, C., Wang, Y., Wang, Z., Si, S., Pan, H., Wang, S., Wu, J., Wang, Y., Li, Z., Liu, J. i Jiang, JD Berberine to nowy lek obniżający poziom cholesterolu, działający w oparciu o unikalny mechanizm różniący się od statyn. Nat Med 2004; 10: 1344-1351. Zobacz streszczenie.
  79. Yount, G., Qian, Y., Moore, D., Basila, D., West, J., Aldape, K., Arvold, N., Shalev, N., i Haas-Kogan, D. Berberine uwrażliwia człowieka komórki glejaka, ale nie normalne komórki glejowe, do promieniowania jonizującego in vitro. J Exp Ther Oncol. 2004; 4: 137-143. Zobacz streszczenie.
  80. Lin, S., Tsai, S. C., Lee, C. C., Wang, B. W., Liou, J. Y. i Shyu, K. G. Berberine hamują ekspresję HIF-1alfa poprzez wzmocnioną proteolizę. Mol Pharmacol 2004; 66: 612-619. Zobacz streszczenie.
  81. Nishida, S., Kikuichi, S., Yoshioka, S., Tsubaki, M., Fujii, Y., Matsuda, H., Kubo, M. i Irimajiri, K. Indukcja apoptozy w komórkach HL-60 leczonych Zioła medyczne. Am J Chin Med 2003; 31: 551-562. Zobacz streszczenie.
  82. Jantova, S., Cipak, L., Cernakova, M. i Kost'alova, D. Wpływ berberyny na proliferację, cykl komórkowy i apoptozę w komórkach HeLa i L1210. J Pharm Pharmacol 2003; 55: 1143-1149. Zobacz streszczenie.
  83. Hong, Y., Hui, S. S., Chan, B. T. i Hou, J. Wpływ berberyny na poziomy katecholamin u szczurów z eksperymentalnym przerostem serca. Życie Sci. 4-18-2003; 72: 2499-2507. Zobacz streszczenie.
  84. Wang, DY, Yeh, CC, Lee, JH, Hung, CF i Chung, JG Berberine hamowali aktywność N-acetylotransferazy aryloaminowej i ekspresję genów oraz tworzenie adduktów DNA w gwiaździaku złośliwym (G9T / VGH) i glejaku wielopostaciowym mózgu (GBM 8401 ) komórki. Neurochem.Res 2002; 27: 883-889. Zobacz streszczenie.
  85. Sriwilaijareon, N., Petmitr, S., Mutirangura, A., Ponglikitmongkol, M. i Wilairat, P. Swoistość stadium telomerazy Plasmodium falciparum i jej hamowanie przez berberynę. Parasitol.Int 2002; 51: 99-103. Zobacz streszczenie.
  86. Pan, J. F., Yu, C., Zhu, D. Y., Zhang, H., Zeng, J. F., Jiang, S. H., i Ren, J. Y. Identyfikacja trzech skoniugowanych metabolitów chlorku berberyny w moczu zdrowych ochotników po podaniu doustnym. Acta Pharmacol Sin. 2002; 23: 77-82. Zobacz streszczenie.
  87. Kowalewski, Z., Mrozikiewicz, A., Bobkiewicz, T., Drost, K. i Hladon, B. [Toksyczność siarczanu berberyny]. Acta Pol.Pharm 1975; 32: 113-120. Zobacz streszczenie.
  88. Wright, C. W., Marshall, S. J., Russell, P. F., Anderson, M. M., Phillipson, J. D., Kirby, G. C., Warhurst, D. C. i Schiff, P. L. In vitro antyplazmatyczne, przeciwzakrzepowe i cytotoksyczne działanie niektórych monomerycznych alkaloidów izochinolinowych. J Nat Prod 2000; 63: 1638-1640. Zobacz streszczenie.
  89. Chung, JG, Chen, GW, Hung, CF, Lee, JH, Ho, CC, Ho, HC, Chang, HL, Lin, WC i Lin, JG Wpływ berberyny na aktywność N-acetylotransferazy aryloaminowej i 2-aminofluorenu- Tworzenie adduktu DNA w ludzkich komórkach białaczkowych. Am J Chin Med 2000; 28: 227-238. Zobacz streszczenie.
  90. Berberyna. Altern Med Rev 2000; 5: 175-177. Zobacz streszczenie.
  91. Iizuka, N., Miyamoto, K., Okita, K., Tangoku, A., Hayashi, H., Yosino, S., Abe, T., Morioka, T., Hazama, S. i Oka, M. Hamujący wpływ Coptidis Rhizoma i berberyny na proliferację ludzkich linii komórkowych raka przełyku. Cancer Lett 1-1-2000; 148: 19-25. Zobacz streszczenie.
  92. Chae, S. H., Jeong, I. H., Choi, D. H., Oh, J. W., and Ahn, Y. J. Efekty hamujące wzrost alkaloidów izochinoliny pochodzących z korzenia Coptis japonica na ludzkie bakterie jelitowe. J Agric.Food Chem 1999; 47: 934-938. Zobacz streszczenie.
  93. Zeng, X. i Zeng, X. Związek między klinicznym działaniem berberyny na ciężką zastoinową niewydolność serca a jej stężeniem w osoczu badanym metodą HPLC. Biomed Chromatogr 1999; 13: 442-444. Zobacz streszczenie.
  94. Lin, J. G., Chung, J. G., Wu, L. T., Chen, G. W., Chang, H. L. i Wang, T. F. Wpływ berberyny na aktywność N-acetylotransferazy aryloaminowej w ludzkich komórkach nowotworowych okrężnicy. Am J Chin Med 1999; 27: 265-275. Zobacz streszczenie.
  95. Chung, JG, Wu, LT, Chu, CB, Jan, JY, Ho, CC, Tsou, MF, Lu, HF, Chen, GW, Lin, JG i Wang, TF Wpływ berberyny na aktywność N-acetylotransferazy aryloaminy w ludzkie komórki guza pęcherza moczowego. Food Chem Toxicol 1999; 37: 319-326. Zobacz streszczenie.
  96. Wu, H. L., Hsu, C. Y., Liu, W. H. i Yung, B. Y. Apoptoza wywołana berberyną ludzkich białaczek Komórki HL-60 są związane z obniżeniem aktywności nukleofosmin / B23 i telomerazy. Int J Cancer 6-11-1999; 81: 923-929. Zobacz streszczenie.
  97. Sun D, ​​Courtney HS i Beachey EH. Siarczan berberyny blokuje przyleganie Streptococcus pyogenes do komórek nabłonkowych, fibronektyny i heksadekanu. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 1988; 32: 1370-1374.
  98. Palasuntheram C, Iyer KS, de Silva LB i in. Działanie przeciwbakteryjne Coscinium fenestratum Colebr przeciwko Clostridium tetani. Ind J Med Res 1982; 76 (Suppl): 71-76.
  99. Zhu B i Ahrens FA. Wpływ berberyny na wydzielanie jelitowe za pośrednictwem termostabilnej enterotoksyny Escherichia coli w jelicie czczym świń. Am J Vet Res 1982; 43: 1594-1598.
  100. Zalewski A, Krol R i Maroko PR. Berberyna, nowy środek inotropowy - rozróżnienie między jej reakcjami sercowymi i obwodowymi. Clin Res 1983; 31: 227A.
  101. Krol R, Zalewski A i Maroko PR. Korzystne działanie berberyny, nowego pozytywnego środka inotropowego, na komorowe zaburzenia rytmu wywołane naparstnicą. Circulation 1982; 66 (suppl 2): ​​56.
  102. Subbaiah TV i Amin AH. Wpływ siarczanu berberyny na Entamoeba histolytica. Nature 1967; 215: 527-528.
  103. Kaneda Y, Tanaka T i Saw T.Wpływ berberyny, alkaloidu roślinnego na wzrost beztlenowych pierwotniaków w kulturze aksenicznej. Tokai J Exp Clin Med 1990; 15: 417-423.
  104. Ghosh AK, Bhattacharyya FK i Ghosh DK. Leishmania donovani: hamowanie amastigote i sposób działania berberyny. Experimental Parasitology 1985; 60: 404-413.
  105. Sabir M, Mahajan VM, Mohapatra LN i in. Eksperymentalne badanie działania berberyny na antitrachoma. Indian J Med Res 1976; 64: 1160-1167.
  106. Seery TM i Bieter RN. Wkład w farmakologię berberyny. J Pharmacol Exp Ther 1940; 69: 64-67.
  107. Haginawa J i Harada M. Badania farmakologiczne nad lekami surowymi. V. Porównanie roślin zawierających alkaloidy typu berberyny na ich składnikach i kilku działaniach farmakologicznych. Yakugaku Zasshi 1962; 82: 726.
  108. Tripathi YB i Shukla SD. Berberis artistata hamuje agregację płytek królika wywołaną przez PAF. Phytotherapy Research 1996; 10: 628-630.
  109. Sabir M i Bhide NK. Badanie niektórych działań farmakologicznych berberyny. Ind J Physiol & Pharmac 1971; 15: 111-132.
  110. Chung JG, Wu LT, Chang SH i in. Hamujące działanie berberyny na wzrost i aktywność N-acetylotransferazy aryloaminowej w szczepach Helicobacter Pylori od pacjentów z wrzodem trawiennym. International Journal of Toxicology 1999; 18:35.
  111. Sharda DC. Berberyna w leczeniu biegunki niemowlęctwa i dzieciństwa. J Indian M A 1970; 54: 22-24.
  112. Vik-Mo H, Faria DB, Cheung WM i in. Korzystny wpływ berberyny na czynność lewej komory u psów z niewydolnością serca. Clinical Research 1983; 31: 224a.
  113. Księżycka E, Cheung W i Maroko PR. Działanie antyarytmiczne berberyny na wywołane akonityną arytmie komorowe i nadkomorowe. Clinical Research 1983; 31: 197A.
  114. Seow WK, Ferrante A, Summors A i in. Porównawcze działanie tetrandryny i berbaminy na wytwarzanie cytokin zapalnych interleukiny-1 i czynnika martwicy nowotworów. Life Sciences 1992; 50: pl-53-pl-58.
  115. Peng, W. H., Hsieh, M. T. i Wu, C. R. Wpływ długotrwałego podawania berberyny na amnezję wywołaną skopolaminą u szczurów. Jpn J Pharmacol 1997; 74: 261-266. Zobacz streszczenie.
  116. Wu, J. F. i Liu, T. P. [Wpływ berberyny na agregację płytek i poziomy TXB2 i 6-keto-PGF1 alfa w osoczu u szczurów z odwracalną niedrożnością środkowej tętnicy mózgowej]. Yao Xue.Xue.Bao. 1995; 30: 98-102. Zobacz streszczenie.
  117. Yuan, J., Shen, X. Z. i Zhu, X. S. [Wpływ berberyny na czas przejścia ludzkiego jelita cienkiego]. Zhongguo Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi. 1994; 14: 718-720. Zobacz streszczenie.
  118. Swabb, E. A., Tai, Y. H., i Jordan, L. Odwrócenie wydzielania indukowanego toksyną cholery w jelicie krętym szczura przez luminalną berberynę. Am J Physiol 1981; 241: G248-G252. Zobacz streszczenie.
  119. Sack, R. B. i Froehlich, J. L. Berberine hamują jelitową odpowiedź sekrecyjną enterotoksyn Vibrio cholerae i Escherichia coli. Zaraż Immun. 1982; 35: 471-475. Zobacz streszczenie.
  120. Zhu, B. i Ahrens, F. Działanie przeciwwydzielnicze berberyny z morfiną, klonidyną, L-fenylefryną, johimbiną lub neostygminą w jelicie czczym świni. Eur J Pharmacol 12-9-1983; 96 (1-2): 11-19. Zobacz streszczenie.
  121. Shanbhag, S. M., Kulkarni, H. J. i Gaitonde, B. B. Działania farmakologiczne berberyny na ośrodkowy układ nerwowy. Jpn.J Pharmacol 1970; 20: 482-487. Zobacz streszczenie.
  122. Choudhry, V. P., Sabir, M. i Bhide, V. N. Berberine in giardiasis. Indian Pediatr. 1972; 9: 143-146. Zobacz streszczenie.
  123. Kulkarni, S. K., Dandiya, P. C. i Varandani, N. L. Badania farmakologiczne siarczanu berberyny. Jpn.J Pharmacol. 1972; 22: 11-16. Zobacz streszczenie.
  124. Marin-Neto, J. A., Maciel, B. C., Secches, A. L. i Gallo, Junior L. Wpływ berberyny na układ sercowo-naczyniowy u pacjentów z ciężką zastoinową niewydolnością serca. Clin.Cardiol. 1988; 11: 253-260. Zobacz streszczenie.
  125. Ni, Y. X. [Efekt terapeutyczny berberyny u 60 pacjentów z cukrzycą typu II i badaniami eksperymentalnymi]. Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi.- Chinese Journal of Modern Developments in Traditional Medicine 1988; 8: 711-3, 707. Zobacz streszczenie.
  126. Zhang, M. F. i Shen, Y. Q. [Działanie przeciwbiegunkowe i przeciwzapalne berberyny]. Zhongguo Yao Li Xue.Bao. 1989; 10: 174-176. Zobacz streszczenie.
  127. Shaffer, J. E. Inotropowa i chronotropowa aktywność berberyny na izolowanych przedsionkach świnek morskich. J Cardiovasc Pharmacol 1985; 7: 307-315. Zobacz streszczenie.
  128. Huang, W. M., Wu, Z. D. i Gan, Y. Q. [Wpływ berberyny na niedokrwienną arytmię komorową]. Zhonghua Xin.Xue.Guan.Bing.Za Zhi. 1989; 17: 300-1, 319. Zobacz streszczenie.
  129. Huang, W. [Komorowe tachyarytmie leczone berberyną]. Zhonghua Xin.Xue.Guan.Bing.Za Zhi. 1990; 18: 155-6, 190. Zobacz streszczenie.
  130. Hui, K. K., Yu, J. L., Chan, W. F. i Tse, E. Interakcja berberyny z ludzkimi receptorami adrenergicznymi płytek alfa 2. Życie Sci. 1991; 49: 315-324. Zobacz streszczenie.
  131. Khin, Maung U. i Nwe, Nwe Wai. Wpływ berberyny na gromadzenie się płynów jelitowych indukowanych enterotoksyną u szczurów. J Diarrheal Dis Res 1992; 10: 201-204. Zobacz streszczenie.
  132. Hajnicka, V., Kost'alova, D., Svecova, D., Sochorova, R., Fuchsberger, N. i Toth, J. Wpływ związków aktywnych Mahonia aquifolium na wytwarzanie interleukiny-8 w ludzkiej monocytowej linii komórkowej THP -1. Planta Med 2002; 68: 266-268. Zobacz streszczenie.
  133. Lau, C. W., Yao, X. Q., Chen, Z. Y., Ko, W. H. i Huang, Y. Czynności sercowo-naczyniowe berberyny. Cardiovasc Drug Rev 2001; 19: 234-244. Zobacz streszczenie.
  134. Mitani, N., Murakami, K., Yamaura, T., Ikeda, T. i Saiki, I. Hamujący wpływ berberyny na przerzuty do węzłów chłonnych śródpiersia wytwarzane przez ortotopową implantację raka płuc Lewisa. Rak Lett. 4-10-2001; 165: 35-42. Zobacz streszczenie.
  135. Fukuda, K., Hibiya, Y., Mutoh, M., Koshiji, M., Akao, S. i Fujiwara, H. Inhibicja aktywności transkrypcyjnej berberyny z cyklooksygenazy-2 w ludzkich komórkach raka okrężnicy. J Ethnopharmacol. 1999; 66: 227-233. Zobacz streszczenie.
  136. Li, H., Miyahara, T., Tezuka, Y., Namba, T., Suzuki, T., Dowaki, R., Watanabe, M., Nemoto, N., Tonami, S., Seto, H., i Kadota, S. Wpływ formuł kampo na resorpcję kości in vitro i in vivo. II. Szczegółowe badanie berberyny. Biol Pharm Bull 1999; 22: 391-396. Zobacz streszczenie.
  137. Chatterjee P, Franklin MR. Hamowanie ludzkiego cytochromu p450 i tworzenie kompleksu metaboliczno-pośredniego przez ekstrakt goldenseal i jego metylenodioksyfenylowe składniki. Drug Metab Dispos 2003; 31: 1391-7. Zobacz streszczenie.
  138. Budzyński JW, Foster BC, Vandenhoek S, Arnason JT. Ocena in vitro hamowania ludzkiego cytochromu P450 3A4 przez wybrane komercyjne ekstrakty ziołowe i nalewki. Phytomedicine 2000; 7: 273-82. Zobacz streszczenie.
  139. Huang XS, Yang GF, Pan YC. Wpływ chlorowodorku berberyny na stężenie cyklosporyny A we krwi u pacjentów po przeszczepie serca. Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi 2008; 28: 702-4. Zobacz streszczenie.
  140. Zhang Y, Li X, Zou D, et al. Leczenie cukrzycy typu 2 i dyslipidemii za pomocą naturalnego alkaloidu roślinnego berberyny. J Clin Endocrinol Metab 2008; 93: 2559-65. Zobacz streszczenie.
  141. Cicero, AF, Rovati LC i Setnikar I. Eulipidemiczne działanie berberyny podawanej pojedynczo lub w połączeniu z innymi naturalnymi środkami obniżającymi poziom cholesterolu. Pojedyncze badanie kliniczne. Arzneimittelforschung. 2007; 57: 26-30. Zobacz streszczenie.
  142. Kim SH, Shin DS, Oh MN, et al. Hamowanie bakteryjnej powierzchniowej kotwiczącej sortazy transpeptydazy przez alkaloidy izochinolinowe. Biosci Biotechnol Biochem 2004; 68: 421-4. Zobacz streszczenie.
  143. Li B, Shang JC, Zhou QX. [Badanie alkaloidów całkowitych z rhizoma coptis chinensis na doświadczalnych wrzodach żołądka]. Chin J Integr Med 2005; 11: 217-21. Zobacz streszczenie.
  144. Ivanovska N, Philipov S. Badanie działania przeciwzapalnego ekstraktu z korzenia berberysów, frakcji alkaloidów i czystych alkaloidów. Int J Immunopharmacol 1996; 18: 553-61. Zobacz streszczenie.
  145. Ang ES, Lee ST, Gan CS i in. Ocena roli alternatywnej terapii w leczeniu ran oparzeniowych: randomizowane badanie porównujące maść z oparzeniem wilgotnym z konwencjonalnymi metodami w leczeniu pacjentów z oparzeniami drugiego stopnia. MedGenMed 2001; 3: 3. Zobacz streszczenie.
  146. Tsai PL, Tsai TH. Wydalanie berberyny z wątroby i dróg żółciowych. Drug Metab Dispos 2004; 32: 405-12. . Zobacz streszczenie.
  147. Wu X, Li Q, Xin H, Yu A, Zhong M. Wpływ berberyny na stężenie cyklosporyny A we krwi u biorców przeszczepionych nerek: badanie kliniczne i farmakokinetyczne. Eur J Clin Pharmacol 2005; 61: 567-72. Zobacz streszczenie.
  148. Khosla PG, Neeraj VI, Gupta SK, i in. Berberyna, potencjalny lek na jaglicę. Rev Int Trach Pathol Ocul Trop Subtrop Sante Publique 1992; 69: 147-65. Zobacz streszczenie.
  149. Hsiang CY, Wu SL, Cheng SE, Ho TY. Indukowana acetaldehydem interleukina-1beta i produkcja czynnika martwicy nowotworu alfa jest hamowana przez berberynę poprzez szlak sygnałowy czynnika jądrowego-kappaB w komórkach HepG2. J Biomed Sci 2005; 12: 791-801. Zobacz streszczenie.
  150. Anis KV, Rajeshkumar NV, Kuttan R. Hamowanie chemicznej karcynogenezy przez berberynę u szczurów i myszy. J Pharm Pharmacol 2001; 53: 763-8. . Zobacz streszczenie.
  151. Zeng XH, Zeng XJ, Li YY. Skuteczność i bezpieczeństwo berberyny w zastoinowej niewydolności serca wtórnej do kardiomiopatii rozstrzeniowej niedokrwiennej lub idiopatycznej. Am J Cardiol 2003; 92: 173-6. Zobacz streszczenie.
  152. Janbaz KH, Gilani AH. Badania nad zapobiegawczym i leczniczym działaniem berberyny na indukowaną chemicznie hepatotoksyczność u gryzoni. Fitoterapia 2000; 71: 25-33. Zobacz streszczenie.
  153. Fukuda K, Hibiya Y, Mutoh M, et al. Hamowanie aktywności transkrypcyjnej cyklooksygenazy-2 przez berberynę w ludzkich komórkach raka okrężnicy. J Ethnopharmacol 1999; 66: 227-33. Zobacz streszczenie.
  154. Park KS, Kang KC, Kim JH, et al. Zróżnicowane działanie hamujące protoberberyn na biosyntezę sterolu i chityny u Candida albicans. J Antimicrob Chemother 1999; 43: 667-74. Zobacz streszczenie.
  155. Scazzocchio F, Corneta MF, Tomassini L, Palmery M. Aktywność antybakteryjna ekstraktu Hydrastis canadensis i jego głównych izolowanych alkaloidów. Planta Med 2001; 67: 561-4. Zobacz streszczenie.
  156. Sun D, ​​Courtney HS, Beachey EH. Siarczan berberyny blokuje przyleganie Streptococcus pyogenes do komórek nabłonkowych, fibronektyny i heksadekanu. Antimicrob Agents Chemother 1988; 32: 1370-4. Zobacz streszczenie.
  157. Amin AH, Subbaiah TV, Abbasi KM. Siarczan berberyny: aktywność przeciwdrobnoustrojowa, test biologiczny i sposób działania. Can J Microbiol 1969; 15: 1067-76. Zobacz streszczenie.
  158. Bhide MB, Chavan SR, Dutta NK. Absorpcja, dystrybucja i wydalanie berberyny. Indian J Med Res 1969; 57: 2128-31. Zobacz streszczenie.
  159. Chan E. Przemieszczenie bilirubiny z albuminy przez berberynę. Biol Neonate 1993; 63: 201-8. Zobacz streszczenie.
  160. Gupte S. Stosowanie berberyny w leczeniu giardiozy. Am J Dis Child 1975; 129: 866. Zobacz streszczenie.
  161. Kaneda Y, Torii M, Tanaka T, Aikawa M. In vitro wpływ siarczanu berberyny na wzrost i strukturę Entamoeba histolytica, Giardia lamblia i Trichomonas vaginalis. Ann Trop Med Parasitol 1991; 85: 417-25. Zobacz streszczenie.
  162. Słońce D, Abraham SN, Beachey EH. Wpływ siarczanu berberyny na syntezę i ekspresję adhezyny fimbrii papowej w uropatogennym Escherichia coli. Antimicrob Agents Chemother 1988; 32: 1274-7. Zobacz streszczenie.
  163. Rehman J, Dillow JM, Carter SM, et al. Zwiększona produkcja antygenowo specyficznych immunoglobulin G i M po leczeniu in vivo roślinami leczniczymi Echinacea angustifolia i Hydrastis canadensis. Immunol Lett 1999; 68: 391-5. Zobacz streszczenie.
  164. Sheng WD, Jiddawi MS, Hong XQ, Abdulla SM. Leczenie malarii opornej na chlorochinę za pomocą pirymetaminy w połączeniu z berberyną, tetracykliną lub kotrimoksazolem. East Afr Med J 1997; 74: 283-4. Zobacz streszczenie.
  165. Rabbani GH, Butler T, Knight J, et al. Randomizowane kontrolowane badanie terapii siarczanem berberyny w przypadku biegunki z powodu enterotoksynogennej Escherichia coli i Vibrio cholerae. J Infect Dis 1987; 155: 979-84. Zobacz streszczenie.
  166. Tyler VE. Herbs of Choice. Binghamton, NY: Pharmaceutical Products Press, 1994.
  167. Blumenthal M, wyd. Kompletne niemieckie monografie Komisji Europejskiej: Przewodnik terapeutyczny dotyczący leków ziołowych. Trans. S. Klein. Boston, MA: American Botanical Council, 1998.
  168. Monografie dotyczące medycznych zastosowań leków roślinnych. Exeter, Wielka Brytania: European Scientific Co-op Phytother, 1997.
Ostatni przegląd - 08/15/2018