Medycyna

Niacinamide

Posted on
Autor: Robert Simon
Data Utworzenia: 15 Czerwiec 2021
Data Aktualizacji: 23 Kwiecień 2024
Anonim
NIACINAMIDE - IS IT WORTH THE HYPE? DERMATOLOGISTS WEIGH IN
Wideo: NIACINAMIDE - IS IT WORTH THE HYPE? DERMATOLOGISTS WEIGH IN

Zawartość

Co to jest?

Istnieją dwie formy witaminy B3. Jedną z form jest niacyna, drugą jest niacynamid. Niacyna występuje w wielu produktach spożywczych, w tym w drożdżach, mięsie, rybach, mleku, jajach, zielonych warzywach, fasoli i ziarnach zbóż. Niacyna występuje także w wielu suplementach witaminy B z innymi witaminami z grupy B. Niacynamid może również powstawać w organizmie z niacyny w diecie.

Nie należy mylić niacyny z niacyną, nikotynianem inozytolu ani tryptofanem. Zobacz osobne aukcje dla tych tematów.

Niacynamid przyjmuje się doustnie, aby zapobiec niedoborowi witaminy B3 i związanych z nią stanów, takich jak pelagra. Jest również przyjmowany doustnie w celu schizofrenii, omamów spowodowanych lekami, chorobą Alzheimera i związaną z wiekiem utratą zdolności myślenia, przewlekłym zespołem mózgu, skurczami mięśni, depresją, chorobą lokomocyjną, uzależnieniem od alkoholu, obrzękiem naczyń krwionośnych spowodowanym zmianami skórnymi i płynem kolekcja (obrzęk). Niacynamid jest również przyjmowany doustnie w leczeniu cukrzycy i dwóch chorób skóry zwanych pęcherzowym pemfigoidem i annulare ziarniniaka.

Niektórzy ludzie przyjmują niacynamid przez usta na trądzik, stan skóry zwany trądzikiem różowatym, trąd, zespół nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD), utrata pamięci, zapalenie stawów, zapobieganie przedmiesiączkowym bólom głowy, poprawa trawienia, ochrona przed toksynami i zanieczyszczeniami, zmniejszenie skutków starzenia się, obniżenie ciśnienia krwi, poprawa krążenia, promowanie relaksu, poprawa orgazmu i zapobieganie zaćmie.

Niacyna jest stosowana na skórę w celu leczenia wyprysku, jak również stanu skóry zwanego trądzikiem zapalnym.

Jak skuteczne?

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność na podstawie dowodów naukowych zgodnie z następującą skalą: Skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, nieskuteczne i niewystarczające do oceny.

Oceny skuteczności dla NIACINAMID są następujące:


Prawdopodobnie skuteczne dla ...

  • Leczenie i zapobieganie niedoborowi niacyny oraz pewne stany związane z niedoborem niacyny, takie jak pelagra. . Niacyna jest zatwierdzona przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) do tych zastosowań. Niacynaamid jest czasami preferowany nad niacyną, ponieważ nie powoduje „zaczerwienienia” (zaczerwienienia, świądu i mrowienia), skutku ubocznego leczenia niacyną.

Prawdopodobnie skuteczny dla ...

  • Trądzik. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie tabletek zawierających niacynamid i inne składniki przez 8 tygodni poprawia wygląd skóry u osób z trądzikiem. Inne badania pokazują, że stosowanie kremu zawierającego niacynamid poprawia wygląd skóry u osób z trądzikiem.
  • Cukrzyca. Niektóre badania pokazują, że przyjmowanie niacynamidu może zapobiec utracie produkcji insuliny u dzieci i dorosłych zagrożonych cukrzycą typu 1. Może również zapobiec utracie produkcji insuliny i zmniejszyć dawkę insuliny potrzebną dzieciom, u których niedawno rozpoznano cukrzycę typu 1. Jednak niacynamid nie wydaje się zapobiegać rozwojowi cukrzycy typu 1 u dzieci z grupy ryzyka. U osób z cukrzycą typu 2 niacynamid wydaje się pomagać w ochronie produkcji insuliny i poprawiać kontrolę cukru we krwi.
  • Wysoki poziom fosforanów we krwi (hiperfosfatemia). Wysokie stężenie fosforanów we krwi może być spowodowane zmniejszoną czynnością nerek. U osób z zaburzeniami czynności nerek, które mają wysoki poziom fosforanów we krwi, przyjmowanie niacyny wydaje się pomagać w zmniejszaniu poziomu fosforanów, gdy jest stosowany z lub bez środków wiążących fosforany.
  • Rak krtani. Badania pokazują, że przyjmowanie niacynamidu podczas otrzymywania radioterapii i rodzaj leczenia zwanego karbogenem może pomóc w kontrolowaniu wzrostu guza i zwiększyć przeżywalność u niektórych osób z rakiem krtani. Przyjmowanie niacynamidu podczas przyjmowania radioterapii i karbonogenu wydaje się korzystne dla osób z rakiem krtani, które również cierpią na anemię. Wydaje się również, że pomaga ludziom, którzy mają guzy pozbawione tlenu.
  • Nieczerniakowe nowotwory skóry (NMSC). Przyjmowanie niacyny wydaje się pomagać w zapobieganiu powstawania nowych nowotworów skóry lub miejsc przedrakowych (rogowacenie słoneczne) u osób z rakiem skóry lub rogowaceniem słonecznym w wywiadzie.
  • Zapalenie kości i stawów. Biorąc niacynamid wydaje się poprawić elastyczność stawów i zmniejszyć ból i obrzęk u osób z chorobą zwyrodnieniową stawów. Ponadto, niektórzy ludzie z chorobą zwyrodnieniową stawów, którzy przyjmują niacynamid, mogą potrzebować mniej leków przeciwbólowych.

Prawdopodobnie nieskuteczne dla ...

  • Guz mózgu. Wczesne badania pokazują, że leczenie ludzi chirurgicznie usuniętymi guzami mózgu za pomocą niacynamidu, radioterapii i karbogenu nie poprawia przeżywalności w porównaniu z radioterapią lub radioterapią i karbogenem.
  • Rak pęcherza. Leczenie osób z rakiem pęcherza moczowego za pomocą niacynamidu, radioterapii i karbogenu nie wydaje się zmniejszać wzrostu guza ani poprawiać przeżycia w porównaniu z radioterapią lub radioterapią i karbogenem.

Niewystarczające dowody do oceny skuteczności dla ...

  • Związana z wiekiem utrata wzroku z powodu uszkodzenia siatkówki. Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie niacynamidu, witaminy E i luteiny przez rok poprawia skuteczność siatkówki u osób z utratą wzroku związaną z wiekiem z powodu uszkodzenia siatkówki.
  • Starzejąca się skóra. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie niacynamidu, witaminy E i luteiny przez prawie rok poprawia skuteczność działania siatkówki u osób z utratą wzroku związaną z wiekiem z powodu uszkodzenia siatkówki.
  • Wyprysk. Wczesne badania pokazują, że stosowanie kremu zawierającego 2% niacynamidu zmniejsza utratę wody i poprawia nawodnienie oraz zmniejsza zaczerwienienie i łuszczenie się u osób z wypryskiem.
  • Zespół nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD). Istnieją sprzeczne dowody dotyczące przydatności niacynamidu w połączeniu z innymi witaminami w leczeniu ADHD.
  • Swędząca skóra u osób z chorobą nerek (przewlekły świąd związany z chorobą nerek). Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie niacynamidu nie pomaga zmniejszyć świąd u osób z chorobami nerek.
  • Plamy skóry, które pociemniały. Wczesne badania pokazują, że stosowanie kremu nawilżającego zawierającego 5% niacynoamidu lub 2% niacynamidu z 2% kwasem traneksamowym przez 4-8 tygodni pomaga rozjaśnić skórę u osób z ciemnymi plamami skóry.
  • Rodzaj raka białych krwinek zwany chłoniakiem. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie niacynamidu w ramach leczenia lekiem zwanym worinostatem może pomóc ludziom z chłoniakiem przejść do remisji.
  • Stan skóry zwany trądzikiem różowatym. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie tabletek zawierających niacynamid i inne składniki przez 8 tygodni poprawia wygląd skóry u osób z trądzikiem różowatym.
  • Stan skóry zwany łojotokowym zapaleniem skóry. Wczesne badania pokazują, że stosowanie kremu zawierającego 4% niacynamidu może zmniejszyć zaczerwienienie i łuszczenie się skóry u osób z łojotokowym zapaleniem skóry.
  • Uzależnienie od alkoholu.
  • Choroba Alzheimera i związany z wiekiem spadek psychiczny.
  • Artretyzm.
  • Depresja.
  • Wysokie ciśnienie krwi.
  • Choroba lokomocyjna.
  • Przedmiesiączkowy ból głowy.
  • Inne warunki.
Potrzebnych jest więcej dowodów, aby ocenić niacynę i niacynamid do tych zastosowań.

Jak to działa?

Niacyna może być wytwarzana z niacyny w organizmie. Niacyna jest przekształcana w niacynamid, gdy jest przyjmowana w ilościach większych niż to, czego potrzebuje organizm. Niacynamid łatwo rozpuszcza się w wodzie i jest dobrze wchłaniany po przyjęciu doustnym.

Niacyna jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania tłuszczów i cukrów w organizmie oraz do utrzymania zdrowych komórek.

W przeciwieństwie do niacyny, niacynamid nie ma korzystnego wpływu na tłuszcze i nie powinien być stosowany do leczenia wysokiego poziomu cholesterolu lub wysokiego poziomu tłuszczu we krwi.

Czy istnieją obawy dotyczące bezpieczeństwa?

Niacyna jest PRAWDZIWY BEZPIECZNY dla większości dorosłych przyjmowanych doustnie. W przeciwieństwie do niacyny, niacynamid nie powoduje zaczerwienienia. Jednak niacynamid może powodować drobne działania niepożądane, takie jak rozstrój żołądka, gaz jelitowy, zawroty głowy, wysypka, świąd i inne problemy. Krem niacynamidowy stosowany na skórę może powodować łagodne pieczenie, swędzenie lub zaczerwienienie.

Gdy przyjmowane są dawki ponad 3 gramy niacynamidu, mogą wystąpić poważniejsze działania niepożądane. Należą do nich problemy z wątrobą lub wysokie stężenie cukru we krwi.

Niacyna jest MOŻLIWE BEZPIECZNE przyjmowane doustnie i odpowiednio u dzieci lub stosowane na skórę dorosłych.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża i karmienie piersią: Niacyna jest PRAWDZIWY BEZPIECZNY dla kobiet w ciąży i karmiących piersią w zalecanych ilościach. Zalecana ilość niacyny dla kobiet w ciąży lub karmiących piersią wynosi 30 mg na dobę dla kobiet poniżej 18 roku życia i 35 mg dla kobiet powyżej 18 roku życia.

Alergie: Niacynamid może nasilać alergie, ponieważ powodują uwolnienie histaminy, substancji chemicznej odpowiedzialnej za objawy alergiczne.

Cukrzyca: Niacyna może zwiększać stężenie cukru we krwi. Osoby chore na cukrzycę, które przyjmują niacynamid, powinny dokładnie sprawdzić poziom cukru we krwi.

Choroba pęcherzyka żółciowego: Niacynamid może pogorszyć chorobę pęcherzyka żółciowego.

Dna: Duże ilości niacynamidu mogą wywołać dnę.

Choroba wątroby: Niacyna może zwiększać uszkodzenie wątroby. Nie używaj go, jeśli masz chorobę wątroby.

Wrzody żołądka lub jelit: Niacyna może pogorszyć wrzody. Nie używaj go, jeśli masz wrzody.

Chirurgia: Niacyna może wpływać na kontrolę cukru we krwi podczas i po operacji. Przestań brać niacynamid co najmniej 2 tygodnie przed planowaną operacją.

Czy istnieją interakcje z lekami?

Umiarkowany
Bądź ostrożny w tej kombinacji.
Karbamazepina (Tegretol)
Karbamazepina (Tegretol) jest rozkładana przez organizm. Istnieją obawy, że niacynamid może zmniejszyć szybkość rozkładania karbamazepiny przez organizm (Tegretol). Ale nie ma wystarczającej ilości informacji, aby wiedzieć, czy jest to ważne.
Leki, które mogą uszkodzić wątrobę (leki hepatotoksyczne)
Niacyna może uszkadzać wątrobę, zwłaszcza w dużych dawkach. Przyjmowanie niacynamidu wraz z lekami, które mogą również zaszkodzić wątrobie, może zwiększyć ryzyko uszkodzenia wątroby. Nie należy przyjmować niacynamidu, jeśli przyjmuje się leki, które mogą zaszkodzić wątrobie.

Niektóre leki, które mogą uszkodzić wątrobę, obejmują acetaminofen (Tylenol i inne), amiodaron (Cordarone), karbamazepinę (Tegretol), izoniazyd (INH), metotreksat (Rheumatrex), metyldopa (Aldomet), flukonazol (Diflucan), itrakonazol (Sporanox), erytromycyna (Erytrocyna, Ilosone, inne), fenytoina (Dilantin), lowastatyna (Mevacor), prawastatyna (Pravachol), simwastatyna (Zocor) i wiele innych.
Leki, które spowalniają krzepnięcie krwi (leki przeciwzakrzepowe / przeciwpłytkowe)
Niacyna może spowalniać krzepnięcie krwi. Przyjmowanie niacynamidu wraz z lekami, które również powoli krzepną, może zwiększyć ryzyko powstawania siniaków i krwawień.

Niektóre leki, które spowalniają krzepnięcie krwi, obejmują aspirynę, klopidogrel (Plavix), dalteparynę (Fragmin), enoksaparynę (Lovenox), heparynę, indometacynę (Indocin), tiklopidynę (Ticlid), warfarynę (Coumadin) i inne.
Primidon (Mysoline)
Primidon (Mysoline) jest rozkładany przez organizm. Istnieją obawy, że niacynamid może zmniejszyć szybkość rozkładania prymidonu przez organizm (Mysoline). Ale nie ma wystarczającej ilości informacji, aby wiedzieć, czy jest to ważne.

Czy istnieją interakcje z ziołami i suplementami?

Zioła i suplementy, które mogą zaszkodzić wątrobie
Niacyna, zwłaszcza w wyższych dawkach, może spowodować uszkodzenie wątroby. Przyjmowanie niacyny wraz z innymi ziołami lub suplementami, które mogą zaszkodzić wątrobie, może zwiększyć to ryzyko. Niektóre z tych produktów obejmują androstendion, liść ogórecznika lekarskiego, chaparral, żywokost, dehydroepiandrosteron (DHEA), germander, kava, olej pennyroyal, czerwone drożdże i inne.
Zioła i suplementy, które mogą spowalniać krzepnięcie krwi
Niacyna może spowalniać krzepnięcie krwi. Stosowanie niacynamidu wraz z innymi ziołami i suplementami, które także spowalniają krzepnięcie krwi, może zwiększyć ryzyko krwawienia u niektórych osób. Niektóre inne zioła tego typu to arcydzięgiel, goździk, danshen, czosnek, imbir, żeń-szeń Panax i inne.

Czy istnieją interakcje z żywnością?

Nie ma znanych interakcji z żywnością.

Jaka dawka jest stosowana?

W badaniach naukowych zbadano następujące dawki:

DOROŚLI LUDZIE

USTAMI:
  • Na trądzik: Stosowano tabletki zawierające 750 mg niacynamidu, 25 mg cynku, 1,5 mg miedzi i 500 mcg kwasu foliowego (nikomid) raz lub dwa razy dziennie. Ponadto codziennie przyjmowano 1-4 tabletek zawierających niacynamid, kwas azelainowy, cynk, witaminę B6, miedź i kwas foliowy (NicAzel, Elorac Inc., Vernon Hills, IL).
  • W przypadku objawów niedoboru witaminy B3, takich jak pelagra: 300-500 mg niacyny dziennie podaje się w dawkach podzielonych.
  • Na cukrzycę: Niacinamide 1,2 g / m2 (powierzchnia ciała) lub 25-50 mg / kg stosuje się codziennie w celu spowolnienia postępu cukrzycy typu 1. Również 0,5 g niacynoamidu trzy razy dziennie stosuje się w celu spowolnienia postępu cukrzycy typu 2.
  • Dla wysokiego poziomu fosforanów we krwi (hiperfosfatemia): Niacinamid od 500 mg do 1,75 gramów na dobę w dawkach podzielonych jest stosowany przez 8-12 tygodni.
  • Na raka krtani: 60 mg / kg niacyny podaje się 1-1,5 godziny przed wdychaniem karbogenu (2% dwutlenku węgla i 98% tlenu) przed i podczas radioterapii.
  • W przypadku nowotworów skóry innych niż czerniak: 500 mg niacynamidu raz lub dwa razy dziennie przez 4-12 miesięcy.
  • Do leczenia choroby zwyrodnieniowej stawów: 3 gramy niacynamidu dziennie w dawkach podzielonych przez 12 tygodni.
NA SKÓRY:
  • Trądzik: Żel zawierający 4% niacynoamidu dwa razy dziennie.
DZIECI

  • Trądzik: U dzieci w wieku co najmniej 12 lat należy przyjmować 1-4 tabletek zawierających niacynamid, kwas azelainowy, cynk, witaminę B6, miedź i kwas foliowy (NicAzel, Elorac Inc., Vernon Hills, IL).
  • Dla pelagry: 100-300 mg niacyny podaje się codziennie w dawkach podzielonych.
  • W cukrzycy typu 1: 1,2 grama / m2 (powierzchnia ciała) lub 25-50 mg / kg niacyny stosuje się codziennie w celu spowolnienia progresji lub zapobiegania cukrzycy typu 1.
Zalecane dzienne dodatki dietetyczne (RDA) niacynamid to: Niemowlęta 0-6 miesięcy, 2 mg; Niemowlęta 7-12 miesięcy, 4 mg; Dzieci 1-3 lata, 6 mg; Dzieci 4-8 lat, 8 mg; Dzieci 9-13 lat, 12 mg; Mężczyźni w wieku 14 lat i starsi, 16 mg; Kobiety w wieku 14 lat i starsze, 14 mg; Kobiety w ciąży, 18 mg; i kobiety karmiące, 17 mg. Dopuszczalny górny poziom (UL) niacyny wynosi: Dzieci 1-3 lata, 10 mg; Dzieci 4-8 lat, 15 mg; Dzieci 9-13 lat, 20 mg; Dorośli, w tym kobiety w ciąży i karmiące, 14-18 lat, 30 mg; oraz Dorośli, w tym kobiety w ciąży i karmiące piersią, w wieku powyżej 18 lat, 35 mg.

Inne nazwy

3-pirydynokarboksyamid, 3-pirydynokarboksamid, Amide de l'Acide Nicotinique, B kompleks witaminy, Complexe de Vitamin B, Niacinamida, Nicamid, Nicosedine, Nikotynamid, Amid kwasu nikotynowego, Nicotylamidum, pirydyno-3-karboksyamid, witamina B3, Vitamina B3 , Witamina B3.

Metodologia

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak ten artykuł został napisany, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.


Referencje

  1. Centrum Praktyki Klinicznej w NICE (Wielka Brytania). Hiperfosfatemia w przewlekłej chorobie nerek: leczenie hiperfosfatemii u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek w stadium 4 lub 5. Narodowy Instytut Doskonałości Zdrowia i Opieki: Wytyczne Kliniczne. Manchester: National Institute for Health and Care Excellence (Wielka Brytania); 2013 Mar.
  2. Cheng SC, Young DO, Huang Y, Delmez JA, Coyne DW. Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie niacynamidu w celu zmniejszenia fosforu u pacjentów poddawanych hemodializie. Clin J Am Soc Nephrol. 2008 lipiec; 3: 1131-8. Zobacz streszczenie.
  3. Hoskin PJ, Rojas AM, Bentzen SM, Saunders MI. Radioterapia z jednoczesnym karbogenem i nikotynamidem w raku pęcherza moczowego. J Clin Oncol. 20 listopada 2010; 28: 4912-8. Zobacz streszczenie.
  4. Surjana D, Halliday GM, Martin AJ, Moloney FJ, Damian DL. Doustny nikotynamid zmniejsza rogowacenie słoneczne w fazie II randomizowanych kontrolowanych badań klinicznych z podwójnie ślepą próbą. J Invest Dermatol. 2012 maj; 132: 1497-500. Zobacz streszczenie.
  5. Omidian M, Khazanee A, Yaghoobi R, Ghorbani AR, Pazyar N, Beladimousavi SS, Ghadimi M, Mohebbipour A, Feily A. Efekt terapeutyczny doustnego nikotynamidu na oporny świąd mocznicy: randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą. Saudi J Kidney Dis Transpl. 2013 wrzesień; 24: 995-9. Zobacz streszczenie.
  6. Nijkamp MM, Span PN, Terhaard CH, Doornaert PA, Langendijk JA, van den Ende PL, de Jong M, van der Kogel AJ, Bussink J, Kaanders JH. Ekspresja receptora naskórkowego czynnika wzrostu w raku krtani przewiduje wpływ modyfikacji niedotlenienia jako dodatku do przyspieszonej radioterapii w randomizowanym kontrolowanym badaniu. Eur J Rak. 2013 październik; 49: 3202-9. Zobacz streszczenie.
  7. Martin AJ, Chen A, Choy B, et al. Doustny nikotynamid w celu zmniejszenia raka aktynicznego: randomizowane, kontrolowane badanie z podwójnie ślepą fazą 3 fazy. J Clin Oncol 33, 2015 (suppl; ab 9000).
  8. Lee DH, Oh IY, Koo KT, Suk JM, Jung SW, Park JO, Kim BJ, Choi YM. Zmniejszenie przebarwień twarzy po leczeniu skojarzonym miejscowym niacynamidem i kwasem traneksamowym: randomizowane, podwójnie zaślepione badanie kontrolowane nośnikiem. Skin Res Technol. 2014 maja; 20: 208-12. Zobacz streszczenie.
  9. Khodaeiani E, Fouladi RF, Amirnia M, Saeidi M, Karimi ER. Miejscowy 4% nikotynamid vs. 1% klindamycyna w umiarkowanym zapalnym trądziku pospolitym. Int J Dermatol. 2013 sierpień; 52: 999-1004. Zobacz streszczenie.
  10. Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, Doornaert PA, Bijl HP, van den Ende P, Chin A, Bierze RP, de Bree R, Hoogsteen IJ, Bussink J, Span PN, Kaanders JH. Poprawa przeżycia bez nawrotu w przypadku ARCON u pacjentów z niedokrwistością z rakiem krtani. Clin Cancer Res. 1 marca 2014 r. 20: 1345-54. Zobacz streszczenie.
  11. Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, Doornaert PA, Bijl HP, van den Ende P, Chin A, Marres HA, de Bree R, van der Kogel AJ, Hoogsteen IJ, Bussink J, Span PN, Kaanders JH. Przyspieszona radioterapia z karbogenem i nikotynamidem dla raka krtani: wyniki randomizowanego badania III fazy. J Clin Oncol. 2012 20 maja; 30: 1777-83. Zobacz streszczenie.
  12. Fabbrocini G, Cantelli M, Monfrecola G. Miejscowy nikotynamid do łojotokowego zapalenia skóry: otwarte randomizowane badanie. J Dermatolog Treat. 2014 czerwiec; 25: 241-5. Zobacz streszczenie.
  13. Eustace A, Irlam JJ, Taylor J, Denley H, Agrawal S, Choudhury A, Ryder D, Ord JJ, Harris AL, Rojas AM, Hoskin PJ, West CM. Martwica przewiduje korzyści z terapii modyfikującej niedotlenienie u pacjentów z rakiem pęcherza wysokiego ryzyka włączonych do randomizowanego badania III fazy. Radiother Oncol. 2013 Jul; 108: 40-7. Zobacz streszczenie.
  14. Amengual JE, Clark-Garvey S, Kalac M, Scotto L, Marchi E, Neylon E, Johannet P, Wei Y, Zain J, O'Connor OA. Hamowanie deacetylazy sirtuiny i pan-klasy I / II (DAC) jest synergistyczne w modelach przedklinicznych i badaniach klinicznych chłoniaka. Krew. 2013 19 września; 122: 2104-13. Zobacz streszczenie.
  15. Shalita AR, Falcon R, Olansky A, Iannotta P, Akhavan A, Dzień D, Janiga A, Singri P, Kallal JE. Zapalenie trądziku z nowatorskim suplementem diety na receptę. J Drugs Dermatol. 2012; 11: 1428-33. Zobacz streszczenie.
  16. Falsini, B., Piccardi, M., Iarossi, G., Fadda, A., Merendino, E. i Valentini, P. Wpływ krótkoterminowej suplementacji antyoksydacyjnej na funkcję plamki żółtej w makulopatii związanej z wiekiem: badanie pilotażowe obejmujące ocena elektrofizjologiczna. Okulistyka 2003; 110: 51-60. Zobacz streszczenie.
  17. Elliott RB, Pilcher CC, Stewart A, Fergusson D, McGregor MA. Zastosowanie nikotynamidu w zapobieganiu cukrzycy typu 1. Ann N Y Acad Sci. 1993; 696: 333-41. Zobacz streszczenie.
  18. Rottembourg JB, Launay-Vacher V, Massard J. Trombocytopenia wywołana przez nikotynamid u pacjentów poddawanych hemodializie. Nerka Int. 2005; 68: 2911-2. Zobacz streszczenie.
  19. Takahashi Y, Tanaka A, Nakamura T, et al. Nikotynamid hamuje hiperfosfatemię u pacjentów hemodializowanych. Nerka Int. 2004; 65: 1099-104. Zobacz streszczenie.
  20. Soma Y, Kashima M, Imaizumi A i in. Nawilżające działanie miejscowego nikotynamidu na suchą skórę atopową. Int J Dermatol. 2005; 44: 197-202. Zobacz streszczenie.
  21. Powell ME, Hill SA, Saunders MI, Hoskin PJ, Chaplin DJ. Przepływ krwi przez ludzki nowotwór jest wzmocniony przez oddychanie nikotynamidem i karbogenem. Cancer Res. 1997; 57: 5261-4. Zobacz streszczenie.
  22. Hoskin PJ, Rojas AM, Phillips H, Saunders MI. Ostra i późna zachorowalność w leczeniu zaawansowanego raka pęcherza moczowego z przyspieszoną radioterapią, karbogenem i nikotynamidem. Rak. 2005; 103: 2287-97. Zobacz streszczenie.
  23. Niren NM, Torok HM. Badanie Nicomide Improvement in Clinical Outcomes (NICOS): wyniki 8-tygodniowego badania. Cutis. 2006; 77 (1 Suppl): 17-28. Zobacz streszczenie.
  24. Kamal M, Abbasy AJ, Muslemani AA, Bener A. Wpływ nikotynamidu na nowo zdiagnozowane dzieci z cukrzycą typu 1. Acta Pharmacol Sin. 2006; 27: 724-7. Zobacz streszczenie.
  25. Olmos PR, Hodgson MI, Maiz A i in. Nikotynamid chronił odpowiedź insuliny w pierwszej fazie (FPIR) i zapobiegał chorobie klinicznej u krewnych pierwszego stopnia chorych na cukrzycę typu 1. Diabetes Res Clin Pract. 2006; 71: 320-33. Zobacz streszczenie.
  26. Gale EA, Bingley PJ, Emmett CL, Collier T; Europejska Grupa Badania Narkotyków Nikotynamidowych (ENDIT). European Nicotinamide Diabetes Intervention Trial (ENDIT): randomizowane badanie kontrolowane interwencji przed wystąpieniem cukrzycy typu 1. Lancet. 2004; 363: 925-31. Zobacz streszczenie.
  27. Cabrera-Rode E, Molina G, Arranz C, Vera M i in. Wpływ standardowego nikotynamidu w zapobieganiu cukrzycy typu 1 u krewnych pierwszego stopnia osób z cukrzycą typu 1. Autoimmunizacja. 2006; 39: 333-40. Zobacz streszczenie.
  28. Hakozaki T, Minwalla L, Zhuang J, i in. Wpływ niacynamidu na zmniejszenie pigmentacji skórnej i tłumienie przenoszenia melanosomów. Br J Dermatol. Lipiec 2002; 147: 20-31. Zobacz streszczenie.
  29. Bissett DL, Oblong JE, Berge CA. Niacyna: witamina B, która poprawia wygląd starzejącej się skóry twarzy. Dermatol Surg. 2005; 31 (7 Pt 2): 860-5; dyskusja 865. Zobacz streszczenie.
  30. Jorgensen J. Pellagra prawdopodobnie z powodu pirazynamidu: rozwój podczas skojarzonej chemioterapii gruźlicy. Int J Dermatol 1983; 22: 44-5. Zobacz streszczenie.
  31. Swash M, Roberts AH. Odwracalna encefalopatia podobna do pelagry z etionamidem i cykloseryną. Tubercle 1972; 53: 132. Zobacz streszczenie.
  32. Brooks-Hill RW, Bishop ME, Vellend H. Encefalopatia podobna do Pellagry komplikuje schemat leczenia wielolekowego w leczeniu zakażenia płuc wywołanego przez Mycobacterium avium-intracellulare (litera). Am Rev Resp Dis 1985; 131: 476. Zobacz streszczenie.
  33. Visalli N, Cavallo MG, Signore A, i in. Wieloośrodkowe randomizowane badanie dwóch różnych dawek nikotynamidu u pacjentów z cukrzycą typu 1 o niedawnym początku (IMDIAB VI). Diabetes Metab Res Rev 1999; 15: 181-5. Zobacz streszczenie.
  34. Bourgeois BF, Dodson WE, Ferrendelli JA. Interakcje między prymidonem, karbamazepiną i nikotynamidem. Neurology 1982; 32: 1122-6. Zobacz streszczenie.
  35. Papa CM. Niacynamid i rogowacenie ciemne (litera). Arch Dermatol 1984; 120: 1281. Zobacz streszczenie.
  36. Winter SL, Boyer JL. Toksyczność wątrobowa spowodowana dużymi dawkami witaminy B3 (nikotynamidu). N Engl J Med 1973; 289: 1180-2. Zobacz streszczenie.
  37. McKenney J. Nowe perspektywy wykorzystania niacyny w leczeniu zaburzeń lipidowych. Arch Intern Med 2004; 164: 697-705. Zobacz streszczenie.
  38. Podnoszenie użycia HDL i niacyny. List od Farmaceuta / Prescriber's Letter 2004; 20: 200504.
  39. Hoskin PJ, Stratford MR, Saunders MI, et al. Podawanie nikotynamidu podczas wykresu: farmakokinetyka, zwiększanie dawki i toksyczność kliniczna. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1995; 32: 1111-9. Zobacz streszczenie.
  40. Fatigante L, Ducci F, Cartei F, i in. Karbogen i nikotynamid w połączeniu z niekonwencjonalną radioterapią w glejaku wielopostaciowym: nowe leczenie modalnością. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1997; 37: 499-504. Zobacz streszczenie.
  41. Miralbell R, Mornex F, Greiner R i in. Przyspieszona radioterapia, karbogen i nikotynamid w glejaku wielopostaciowym: raport Europejskiej Organizacji Badań i Leczenia Raka 22933. J Clin Oncol 1999; 17: 3143-9. Zobacz streszczenie.
  42. Zaraz. Monografia Niacinamide. Alt Med Rev 2002; 7: 525-9. Zobacz streszczenie.
  43. Haslam RH, Dalby JT, Rademaker AW. Wpływ terapii megawitaminowej na dzieci z zaburzeniami uwagi. Pediatrics 1984; 74: 103-11 .. Zobacz streszczenie.
  44. Rada ds. Żywności i Żywienia, Instytut Medycyny. Diety referencyjne dla tiaminy, ryboflawiny, niacyny, witaminy B6, kwasu foliowego, witaminy B12, kwasu pantotenowego, biotyny i choliny. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Dostępny pod adresem: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
  45. Shalita AR, Smith JG, Parish LC, et al. Miejscowy nikotynamid w porównaniu z żelem klindamycyny w leczeniu trądziku zapalnego. Int J Dermatol 1995; 34: 434-7. Zobacz streszczenie.
  46. McCarty MF, Russell AL. Terapia niacynamidem w chorobie zwyrodnieniowej stawów - czy hamuje indukcję syntazy tlenku azotu przez interleukinę 1 w chondrocytach? Med Hypotheses 1999; 53: 350-60. Zobacz streszczenie.
  47. Jonas WB, Rapoza CP, Blair WF. Wpływ niacyny na chorobę zwyrodnieniową stawów: badanie pilotażowe. Inflamm Res 1996; 45: 330-4. Zobacz streszczenie.
  48. Polo V, Saibene A, Pontiroli AE. Nikotynamid poprawia wydzielanie insuliny i kontrolę metaboliczną u chorych na cukrzycę typu 2 z wtórnym niepowodzeniem do pochodnych sulfonylomocznika. Acta Diabetol 1998; 35: 61-4. Zobacz streszczenie.
  49. Greenbaum CJ, Kahn SE, Palmer JP. Wpływ nikotynamidu na metabolizm glukozy u osób zagrożonych IDDM. Diabetes 1996; 45: 1631-4. Zobacz streszczenie.
  50. Pozzilli P, Browne PD, Kolb H. Metaanaliza leczenia nikotynamidem u pacjentów z niedawno rozpoznanym IDDM. The Nicotinamide Trialists. Diabetes Care 1996; 19: 1357-63. Zobacz streszczenie.
  51. Pozzilli P, Visalli N, Signore A, i in. Podwójnie ślepa próba nikotynamidu w niedawnym początku IDDM (badanie IMDIAB III). Diabetologia 1995; 38: 848-52. Zobacz streszczenie.
  52. Visalli N, Cavallo MG, Signore A, i in. Wieloośrodkowe randomizowane badanie dwóch różnych dawek nikotynamidu u pacjentów z cukrzycą typu 1 o niedawnym początku (IMDIAB VI). Diabetes Metab Res Rev 1999; 15: 181-5. Zobacz streszczenie.
  53. Pozzilli P, Visalli N, Cavallo MG, i in. Witamina E i nikotynamid mają podobne działanie w utrzymaniu resztkowej funkcji komórek beta w niedawnej cukrzycy insulinozależnej. Eur J Endocrinol 1997; 137: 234-9. Zobacz streszczenie.
  54. Reimers JI, Andersen HU, Pociot F. [Nikotynamid i zapobieganie cukrzycy insulinozależnej. Uzasadnienie, efekty, toksykologia i doświadczenia kliniczne. ENDIT Group]. Ugeskr Laeger 1994; 156: 461-5. Zobacz streszczenie.
  55. Lampeter EF, Klinghammer A, Scherbaum WA, et al. Badanie interwencji Deutsche Nicotinamide: próba zapobiegania cukrzycy typu 1. Grupa DENIS. Diabetes 1998; 47: 980-4. Zobacz streszczenie.
  56. Elliott RB, Pilcher CC, Fergusson DM, Stewart AW. Strategia oparta na populacji w celu zapobiegania cukrzycy insulinozależnej przy użyciu nikotynamidu. J Pediatr Endocrinol Metab 1996; 9: 501-9. Zobacz streszczenie.
  57. Gale EA. Teoria i praktyka prób nikotynamidowych w cukrzycy przed typem 1. J Pediatr Endocrinol Metab 1996; 9: 375-9. Zobacz streszczenie.
  58. Kolb H, Burkart V. Nikotynamid w cukrzycy typu 1. Ponownie powrócono do mechanizmu działania. Diabetes Care 1999; 22: B16-20. Zobacz streszczenie.
  59. Amerykańskie Stowarzyszenie Farmaceutów Systemu Zdrowia. ASHP Stanowisko terapeutyczne na temat bezpiecznego stosowania niacyny w leczeniu dyslipidemii. Am J Health Syst Pharm 1997; 54: 2815-9. Zobacz streszczenie.
  60. Garg A, Grundy SM. Kwas nikotynowy jako terapia dyslipidemii w cukrzycy insulinoniezależnej. JAMA 1990; 264: 723-6. Zobacz streszczenie.
  61. Crouse JR III. Nowe osiągnięcia w stosowaniu niacyny w leczeniu hiperlipidemii: nowe rozważania dotyczące stosowania starego leku. Coron Artery Dis 1996; 7: 321-6. Zobacz streszczenie.
  62. Brenner A. Wpływ megadose wybranych witamin złożonych B na dzieci z hiperkinezą: kontrolowane badania z długoterminową obserwacją. J Learn Disabil 1982; 15: 258-64. Zobacz streszczenie.
  63. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, eds. Współczesne żywienie w zdrowiu i chorobie. 9th ed. Baltimore, MD: Williams & Wilkins, 1999.
  64. Harvengt C, Desager JP. Zwiększenie stężenia cholesterolu HDL u pacjentów z normolipemią na khellinie: badanie pilotażowe. Int J Clin Pharmacol Res 1983; 3: 363-6. Zobacz streszczenie.
  65. Hardman JG, Limbird LL, Molinoff PB, wyd. Goodman and Gillman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9 wyd. New York, NY: McGraw-Hill, 1996.
  66. McEvoy GK, wyd. Informacje o narkotykach AHFS. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, 1998.
  67. Blumenthal M, wyd. Kompletne niemieckie monografie Komisji Europejskiej: Przewodnik terapeutyczny dotyczący leków ziołowych. Trans. S. Klein. Boston, MA: American Botanical Council, 1998.
Ostatnia ocena - 09/06/2018