Medycyna

Resweratrol

Posted on
Autor: Robert Simon
Data Utworzenia: 15 Czerwiec 2021
Data Aktualizacji: 22 Kwiecień 2024
Anonim
Król zdrowia resweratrol, nie znałeś wcześniej? Straciłeś wiele.
Wideo: Król zdrowia resweratrol, nie znałeś wcześniej? Straciłeś wiele.

Zawartość

Co to jest?

Resweratrol jest substancją chemiczną występującą w czerwonym winie, skórkach z czerwonych winogron, soku z fioletowych winogron, morwy i w mniejszych ilościach w orzeszkach ziemnych. Jest stosowany jako lek.

Resweratrol jest najczęściej stosowany w leczeniu wysokiego poziomu cholesterolu, raka, chorób serca i wielu innych chorób. Jednak nie ma mocnych dowodów na poparcie stosowania resweratrolu do tych zastosowań.

Jak skuteczne?

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność na podstawie dowodów naukowych zgodnie z następującą skalą: Skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, nieskuteczne i niewystarczające do oceny.

Oceny skuteczności dla RESVERATROL są następujące:


Prawdopodobnie nieskuteczne dla ...

  • Choroba serca. Ludzie, którzy spożywają większe ilości resweratrolu w diecie, nie wydają się mieć mniejszego ryzyka chorób serca w porównaniu z osobami, które spożywają mniejsze ilości. Również przyjmowanie resweratrolu doustnie nie poprawia poziomu cholesterolu ani tłuszczów we krwi zwanych trójglicerydami u osób zagrożonych chorobami serca. Jedno z wczesnych badań pokazuje, że przyjmowanie 10 mg resweratrolu dziennie przez 3 miesiące może poprawić, jak dobrze serce pompuje krew u osób z zawałem serca w wywiadzie i dowodami uszkodzenia naczyń krwionośnych serca. Jednak poprawa jest niewielka, a resweratrol nie poprawia ciśnienia krwi ani grubości krwi u osób z tym schorzeniem.

Niewystarczające dowody do oceny skuteczności dla ...

  • Trądzik. Wczesne badania pokazują, że stosowanie żelu zawierającego resweratrol do twarzy przez 60 dni zmniejsza nasilenie trądziku.
  • Sezonowe alergie (katar sienny). Wczesne badania pokazują, że stosowanie aerozolu do nosa zawierającego resweratrol i beta-glukan trzy razy dziennie przez 2 miesiące zmniejsza katar i kichanie u małych dzieci i młodzieży z alergią na pyłki.
  • Rak. Ludzie, którzy spożywają większe ilości resweratrolu w diecie, nie wydają się mieć mniejszego ryzyka zachorowania na raka w porównaniu z osobami, które spożywają mniejsze ilości.
  • Funkcja psychiczna. Resweratrol może poprawić funkcje umysłowe i pamięć u kobiet po menopauzie. Ale to nie wydaje się poprawiać funkcji umysłowych u młodych dorosłych.
  • Cukrzyca. Niektóre badania pokazują, że resweratrol poprawia kontrolę cukru we krwi u osób chorych na cukrzycę. Ale inne badania nie przynoszą żadnych korzyści. Resweratrol może pomóc obniżyć poziom cukru we krwi tylko u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanym poziomem cukru we krwi. Potrzeba więcej badań, aby to potwierdzić.
  • Choroba płuc (przewlekła obturacyjna choroba płuc, POChP). Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie produktu złożonego zawierającego resweratrol, witaminę C, cynk i flawonoidy nieznacznie zmniejsza kaszel i wytwarzanie śluzu u osób z POChP. Ale nie jest jasne, czy korzyść wynika z resweratrolu czy innych składników.
  • Syndrom metabliczny. Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie resweratrolu pomaga zmniejszyć tkankę tłuszczową u osób z zespołem metabolicznym. Jednak przyjmowanie resweratrolu nie pomaga obniżyć ciśnienia krwi ani poziomu cholesterolu lub cukru we krwi. Inne badania pokazują, że resweratrol nie wpływa na tkankę tłuszczową. Ale może to być spowodowane zbyt małą dawką resweratrolu.
  • Tłuszczowa choroba wątroby niezwiązana z alkoholem (niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby; NAFLD). Większość wczesnych badań pokazuje, że resweratrol nie poprawia czynności wątroby ani bliznowacenia wątroby u osób z NAFLD.
  • Dializa przez żołądek (dializa otrzewnowa). Wczesne badania pokazują, że resweratrol może poprawić szybkość filtrowania krwi u osób poddawanych dializie otrzewnowej.
  • Zaburzenie jajnika znane jako zespół policystycznych jajników (PCOS). Wczesne badania pokazują, że resweratrol zmniejsza testosteron u kobiet z PCOS. Ale to nie poprawia wagi, poziomu lipidów, trądziku ani niepożądanego wzrostu włosów u kobiet z tym schorzeniem.
  • Reumatoidalne zapalenie stawów (RA). Przyjmowanie resweratrolu wraz z lekami na RZS wydaje się zmniejszać liczbę bolesnych i obrzękniętych stawów. Ale nie wiadomo, czy resweratrol pomaga również zmniejszyć uszkodzenia stawów.
  • Zespół zapalny jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego). Wczesne badania pokazują, że resweratrol może poprawić objawy i zmniejszyć aktywność wrzodziejącego zapalenia jelita grubego.
  • Starzenie się skóry.
  • „Hartowanie tętnic” (miażdżyca tętnic)..
  • Inne warunki.
Potrzebnych jest więcej dowodów, aby ocenić resweratrol do tych zastosowań.

Jak to działa?

Resweratrol może rozszerzać naczynia krwionośne i zmniejszać aktywność komórek ważnych w krzepnięciu krwi. Niektóre badania sugerują, że resweratrol ma słabe działanie estrogenu (hormonu żeńskiego). Może również zmniejszać ból i obrzęk (zapalenie). Resweratrol może zmniejszać poziom cukru (glukozy) we krwi i pomagać organizmowi zwalczać choroby. Może również zapobiegać sklejaniu się białek w mózgu, aby zapobiegać chorobom takim jak choroba Alzheimera.

Czy istnieją obawy dotyczące bezpieczeństwa?

Resweratrol jest PRAWDZIWY BEZPIECZNY gdy jest stosowany w ilościach występujących w żywności. Resweratrol jest MOŻLIWE BEZPIECZNE po zastosowaniu na skórę do 30 dni lub przyjmowaniu doustnym w dawkach do 1500 mg na dobę przez okres do 3 miesięcy. Wyższe dawki do 3000 mg przyjmowano doustnie bezpiecznie przez okres do 8 tygodni.

U dzieci resweratrol jest MOŻLIWE BEZPIECZNE po rozpyleniu do nozdrzy przez okres do 2 miesięcy.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża i karmienie piersią: Resweratrol jest PRAWDZIWY BEZPIECZNY w przypadku stosowania w ilościach znalezionych w niektórych produktach spożywczych. Jednak podczas ciąży i karmienia piersią ważne jest źródło resweratrolu. Resweratrol znajduje się w skórkach winogron, soku winogronowym, winie i innych źródłach żywności. Wina nie należy stosować jako źródła resweratrolu podczas ciąży i karmienia piersią.

Zaburzenia krwawienia: Resweratrol może spowalniać krzepnięcie krwi i zwiększać ryzyko krwawienia u osób z zaburzeniami krzepnięcia.

Stan wrażliwy na hormony, taki jak rak piersi, rak macicy, rak jajnika, endometrioza lub mięśniaki macicy: Resweratrol może działać jak estrogen. Jeśli masz jakikolwiek stan, który może być pogorszony przez ekspozycję na estrogen, nie używaj resweratrolu.

Chirurgia: Resweratrol może zwiększać ryzyko krwawienia podczas i po operacji. Przestań stosować resweratrol co najmniej 2 tygodnie przed planowanym zabiegiem.

Czy istnieją interakcje z lekami?

Umiarkowany
Bądź ostrożny w tej kombinacji.
Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 1A1 (CYP1A1))
Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Resweratrol może zmniejszyć szybkość, z jaką wątroba rozkłada niektóre leki. Teoretycznie przyjmowanie resweratrolu wraz z niektórymi lekami, które są rozkładane przez wątrobę, może nasilać skutki i skutki uboczne niektórych leków.

Niektóre leki zmienione przez wątrobę to chlorzoksazon, teofilina i bufuralol.
Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 1A2 (CYP1A2))
Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Resweratrol może zmniejszyć szybkość, z jaką wątroba rozkłada niektóre leki. Teoretycznie przyjmowanie resweratrolu wraz z niektórymi lekami, które są rozkładane przez wątrobę, może nasilać skutki i skutki uboczne niektórych leków.

Niektóre leki zmienione przez wątrobę to klozapina (klozaril), cyklobenzapryna (Flexeril), fluwoksamina (Luvox), haloperidol (Haldol), imipramina (Tofranil), meksyletyna (Mexitil), olanzapina (Zyprexa), pentazocyna (Talwin), propranolol (Inderal ), takryna (Cognex), zileuton (Zyflo), zolmitriptan (Zomig) i inne.
Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 1B1 (CYP1B1))
Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Resweratrol może zmniejszyć szybkość, z jaką wątroba rozkłada niektóre leki. Teoretycznie przyjmowanie resweratrolu wraz z niektórymi lekami, które są rozkładane przez wątrobę, może nasilać skutki i skutki uboczne niektórych leków.

Niektóre leki zmienione przez wątrobę to teofilina, omeprazol, klozapina, progesteron, lanzoprazol, flutamid, oksaliplatyna, erlotynib i kofeina.
Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 2C19 (CYP2C19))
Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Resweratrol może zmniejszyć szybkość, z jaką wątroba rozkłada niektóre leki. Teoretycznie przyjmowanie resweratrolu wraz z niektórymi lekami, które są rozkładane przez wątrobę, może nasilać skutki i skutki uboczne niektórych leków.

Niektóre leki zmienione przez wątrobę to amitryptylina (Elavil), karisoprodol (Soma), citalopram (Celexa), diazepam (Valium), lansoprazol (kwas prevacid), omeprazol (Prilosec), fenytoina (Dilantin), warfaryna i wiele innych.
Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 2E1 (CYP2E1))
Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Resweratrol może zmniejszyć szybkość, z jaką wątroba rozkłada niektóre leki. Teoretycznie przyjmowanie resweratrolu wraz z niektórymi lekami, które są rozkładane przez wątrobę, może nasilać skutki i skutki uboczne niektórych leków.

Niektóre leki zmienione przez wątrobę obejmują acetaminofen, chlorzoksazon (Parafon Forte), etanol, teofilinę i środki znieczulające, takie jak enfluran (Ethrane), halotan (Fluothane), izofluran (Forane), metoksyfluran (Penthrane).
Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 3A4 (CYP3A4))
Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Resweratrol może zmniejszyć szybkość, z jaką wątroba rozkłada niektóre leki. Teoretycznie przyjmowanie resweratrolu wraz z niektórymi lekami, które są rozkładane przez wątrobę, może nasilać skutki i skutki uboczne niektórych leków. Jednak niektóre wczesne badania pokazują sprzeczne wyniki.

Niektóre leki zmienione przez wątrobę obejmują niektóre blokery kanału wapniowego (diltiazem, nikardypina, werapamil), środki chemioterapeutyczne (etopozyd, paklitaksel, winblastyna, winkrystyna, windezyna), leki przeciwgrzybicze (ketokonazol, itrakonazol), glikokortykoidy, alfentanil (Alfenta), cyzapryd (propulsid) ), fentanyl (Sublimaze), lidokaina (ksylokaina), losartan (Cozaar), feksofenadyna (Allegra), midazolam (Versed) i innelovastatin (Mevacor), ketokonazol (Nizoral), itrakonazol (Sporanox), feksofenadyna (Allegra), triazolam ( Halcion) i wiele innych.
Leki, które spowalniają krzepnięcie krwi (leki przeciwzakrzepowe / przeciwpłytkowe)
Resweratrol może spowalniać krzepnięcie krwi. Przyjmowanie resweratrolu wraz z lekami, które również powoli krzepną, może zwiększyć ryzyko powstawania siniaków i krwawień.

Niektóre leki, które spowalniają krzepnięcie krwi, obejmują aspirynę, klopidogrel (Plavix), diklofenak (Voltaren, Cataflam, inne), ibuprofen (Advil, Motrin, inne), naproksen (Anaprox, Naprosyn, inne), dalteparynę (Fragmin), enoksaparynę (Lovenox) , heparyna, warfaryna (kumadyna) i inne.

Czy istnieją interakcje z ziołami i suplementami?

Zioła i suplementy, które mogą spowalniać krzepnięcie krwi (Zioła i suplementy przeciwzakrzepowe / przeciwpłytkowe)
Resweratrol może spowalniać krzepnięcie krwi. Używanie go wraz z innymi ziołami lub suplementami, które mogą również spowalniać krzepnięcie krwi, może zwiększyć ryzyko krwawienia lub zasinienia u niektórych osób.Zioła te obejmują arcydzięgiel, goździk, danshen, feverfew, czosnek, imbir, miłorząb, żeń-szeń Panax, kasztanowiec, koniczynę czerwoną, kurkumę i inne.

Czy istnieją interakcje z żywnością?

Tłuszcz
Przyjmowanie resweratrolu z posiłkiem o dużej zawartości tłuszczu może zmniejszyć ilość resweratrolu, który jest wchłaniany przez organizm.

Jaka dawka jest stosowana?

W badaniach naukowych zbadano następujące dawki:

DOROŚLI LUDZIE

USTAMI:
  • Na cukrzycę: 250-1000 mg dziennie przez okres do 3 miesięcy.

Inne nazwy

3,5,4 'TriHydroxy-Transstibene, (E) - 5- (4-hydroksystyryl) benzeno-1,3-diol, 3,4', 5-stilbenetriol, 3,5,4 '-trihydroksystilben, 3,4 ', 5-trihydroksystilben, 3,5,4'-trihydroksy-trans-stilben, Cis-Resveratrol, Extrait de Vin, Extreme de Vin Rouge, Kojo-Kon, fitoaleksyna, fitoaleksyna, fitoestrogen, fito-estrogeny, pilule de vin, Protykin, wyciąg z czerwonego wina, Resvératrol, Resveratrols, Resvératrols, RSV, RSVL, fitoaleksyna Stilbene, trans-resweratrol, trans-resvératrol, ekstrakt z wina, pigułka na wino.

Metodologia

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak ten artykuł został napisany, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.


Referencje

  1. Zortea K, Franco VC, Francesconi LP, Cereser KM, Lobato MI, Belmonte-de-Abreu PS. Suplementacja resweratrolem u pacjentów ze schizofrenią: randomizowana próba kliniczna oceniająca poziom glukozy i czynników ryzyka sercowo-naczyniowego w surowicy. Składniki odżywcze. 2016; 8: 73. Zobacz streszczenie.
  2. Wightman EL, Haskell-Ramsay CF, Reay JL, i in. Wpływ przewlekłej suplementacji trans-resweratrolem na aspekty funkcji poznawczych, nastroju, snu, zdrowia i mózgowego przepływu krwi u zdrowych, młodych ludzi. Br J Nutr. 2015; 114: 1427-37. Zobacz streszczenie.
  3. Turner RS, Thomas RG, Craft S, et al. Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie resweratrolu w kierunku choroby Alzheimera. Neurologia. 2015; 85: 1383-91. Zobacz streszczenie.
  4. Timmers S, de Ligt M, Phielix E, et al. Resweratrol jako terapia dodatkowa u pacjentów z dobrze kontrolowaną cukrzycą typu 2: randomizowana próba kontrolowana. Diabetes Care. 2016; 39: 2211-2217. Zobacz streszczenie.
  5. Samsami-Kor M, Daryani NE, Asl PR, Hekmatdoost A. Przeciwzapalne działanie resweratrolu u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego: randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie pilotażowe. Arch Med Res. 2015; 46: 280-5. Zobacz streszczenie.
  6. Lin CT, Sun XY, Lin AX. Suplementacja wysoką dawką trans-resweratrolu poprawia ultrafiltrację u pacjentów dializowanych otrzewnowo: prospektywne, randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą. Ren Fail. 2016; 38: 214-21. Zobacz streszczenie.
  7. Kjaer TN, Ornstrup MJ, Poulsen MM, et al. Resweratrol zmniejsza poziom krążących prekursorów androgenów, ale nie ma wpływu na poziom testosteronu, dihydrotestosteronu, PSA ani objętości prostaty. 4-miesięczna randomizowana próba u mężczyzn w średnim wieku. Prostata. 2015; 75: 1255-63. Zobacz streszczenie.
  8. Evans HM, Howe PR, Wong RH. Wpływ resweratrolu na sprawność poznawczą, nastrój i funkcję naczyń mózgowych u kobiet po menopauzie; 14-tygodniowa randomizowana próba interwencyjna kontrolowana placebo. Składniki odżywcze. 2017; 9. Zobacz streszczenie.
  9. Elgebaly A, Radwan IA, AboElnas MM, et al. Suplementacja resweratrolem u pacjentów z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby: przegląd systematyczny i metaanaliza. J Gastrointestin Liver Dis. 2017; 26: 59-67. Zobacz streszczenie.
  10. Bo S, Ponzo V, Ciccone G, i in. Sześć miesięcy suplementacji resweratrolem nie ma wymiernego efektu u pacjentów z cukrzycą typu 2. Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie. Pharmacol Res. 2016; 111: 896-905. Zobacz streszczenie.
  11. Bedada SK, Neerati P. Resveratrol Wstępne leczenie wpływa na aktywność CYP2E1 chlorzoksazonu u ochotników zdrowych ludzi. Phytother Res. 2016; 30: 463-8. Zobacz streszczenie.
  12. Banaszewska B, Wrotynska-Barczyńska J, Spaczynski RZ, Pawelczyk L, Duleba AJ. Wpływ resweratrolu na zespół policystycznych jajników: podwójnie ślepa, randomizowana, kontrolowana placebo próba. J Clin Endocrinol Metab. 2016; 101: 4322-4328. Zobacz streszczenie.
  13. Khojah HM, Ahmed S, Abdel-Rahman MS, Elhakeim EH. Resweratrol jako skuteczna terapia wspomagająca w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów: badanie kliniczne. Clin Rheumatol. 2018 r. [Epub przed drukiem]. Zobacz streszczenie.
  14. Shishodia S, Aggarwal BB. Resweratrol: polifenol na wszystkie pory roku. Resweratrol w zdrowiu i chorobie. Boca Raton, Floryda: CRC Press, 2005.
  15. Creasy LL, Coffee M. Potencjał produkcyjny fitoaleksyny dla owoców winogron. J Am Soc Hortic Sci. 1988; 113: 230-234.
  16. Langcake P, McCarthy W. Związek produkcji resweratrolu z zakażeniem liści winorośli przez Botrytis cinerea. Vitis. 1979; 18: 244-253.
  17. Cena NL, Gomes AP, Ling AJ, Duarte FV, Martin-Montalvo A, North BJ, Agarwal B, Ye L, Ramadori G, Teodoro JS, Hubbard BP, Varela AT, Davis JG, Varamini B, Hafner A, Moaddel R, Rolo AP, Coppari R, Palmeira CM, de Cabo R, Baur JA, Sinclair DA. SIRT1 jest wymagany do aktywacji AMPK i korzystnego wpływu resweratrolu na funkcję mitochondriów. Cell Metab. 2012 2 maja; 15: 675-90. Zobacz streszczenie.
  18. Wang S, Moustaid-Moussa N, Chen L, Mo H, Shastri A, Su R, Bapat P, Kwun I, Shen CL. Nowe spojrzenie na dietetyczne polifenole i otyłość. J Nutr Biochem. 2014 styczeń; 25: 1-18. Zobacz streszczenie.
  19. Palamara AT, Nencioni L, Aquilano K, De Chiara G, Hernandez L, Cozzolino F, Ciriolo MR, Garaci E. Hamowanie replikacji wirusa grypy A przez resweratrol. J Infect Dis. 2005 15 maja; 191: 1719-29. Zobacz streszczenie.
  20. Mastromarino P, Capobianco D, Cannata F, Nardis C, Mattia E, De Leo A, Restignoli R, Francioso A, Mosca L. Resveratrol hamuje replikację rinowirusa i ekspresję mediatorów zapalnych w nabłonku nosa. Antywirusowy Res. 2015 listopada; 123: 15-21. Zobacz streszczenie.
  21. Crowell JA, Korytko PJ, Morrissey RL, Booth TD, Levine BS. Toksyczność nerkowa związana z resveratrolem. Toksykol Sci. Grudzień 2004 r .: 82: 614-9. Zobacz streszczenie.
  22. Semba RD, Ferrucci L, Bartali B, Urpí-Sarda M, Zamora-Ros R, Sun K, Cherubini A, Bandinelli S, Andres-Lacueva C. Poziomy resweratrolu i śmiertelność ogólna u osób starszych mieszkających w społeczności lokalnej. JAMA Intern Med. 2014 Jul; 174: 1077-84. Zobacz streszczenie.
  23. Sahebkar A. Wpływ suplementacji resweratrolem na lipidy w osoczu: przegląd systematyczny i metaanaliza randomizowanych badań kontrolowanych. Nutr Rev. 2013 Dec; 71: 822-35. Zobacz streszczenie.
  24. Miraglia Del Giudice M, Maiello N, Capristo C, Alterio E, Capasso M, Perrone L, Ciprandi G. Resweratrol plus karboksymetylo-ß-glukan zmniejsza objawy nosa u dzieci z alergicznym nieżytem nosa wywołanym pyłkiem. Curr Med Res Opin. 2014 październik; 30: 1931-5. Zobacz streszczenie.
  25. Méndez-del Villar M, González-Ortiz M, Martínez-Abundis E, Pérez-Rubio KG, Lizárraga-Valdez R. Wpływ podawania resweratrolu na zespół metaboliczny, wrażliwość na insulinę i wydzielanie insuliny. Metab Syndr Relat Disord. 2014 grudzień; 12: 497-501. Zobacz streszczenie.
  26. Magyar K, Halmosi R, Palfi A, Feher G, Czopf L, Fulop A, Battyany I, Sumegi B, Toth K, Szabados E. Kardioprotekcja przez resweratrol: Badanie kliniczne u ludzi ze stabilną chorobą wieńcową. Clin Hemorheol Microcirc. 2012; 50: 179-87. Zobacz streszczenie.
  27. Liu K, Zhou R, Wang B, Mi MT. Wpływ resweratrolu na kontrolę glukozy i wrażliwość na insulinę: metaanaliza 11 randomizowanych badań kontrolowanych. Am J Clin Nutr. 2014 czerwiec; 99: 1510-9. Zobacz streszczenie.
  28. Faghihzadeh F, Adibi P, Rafiei R, Hekmatdoost A. Suplementacja resweratrolem poprawia biomarkery zapalne u pacjentów z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby. Nutr Res. 2014 październik; 34: 837-43. Zobacz streszczenie.
  29. Chachay VS, Macdonald GA, Martin JH, Whitehead JP, O'Moore-Sullivan TM, Lee P, Franklin M, Klein K, Taylor PJ, Ferguson M, Coombes JS, Thomas GP, Cowin GJ, Kirkpatrick CM, Prins JB, Hickman IJ. Resweratrol nie przynosi korzyści pacjentom z niealkoholową stłuszczeniem wątroby. Clin Gastroenterol Hepatol. 2014 grudzień; 12: 2092-103.e1-6. Zobacz streszczenie.
  30. Hudson, GM, Shelmadine, B., Cooke, M., Genovese, J., Greenwood, M., i Willoughby, DS Resweratrol Suplementacja i zmiany w ekspresji glukozy, insuliny i mRNA po ćwiczeniach u kobiet z nadwagą: 2467. Medycyna i Nauka w sporcie i ćwiczeniach 2011; 43
  31. Guarnieri, R., Pappacoda, A. i Solitro, S. [Związek zawierający resweratrol zmniejsza stres oksydacyjny i łagodzi objawy kliniczne u pacjentów z POChP] Un composto a resveratrolo riduce lo stress ossidativo e migliora la sintomatologia clinica in soggetti con BPCO . Cochrane Central Register of Controlled Trials 2009;
  32. Yoon, SJ, Cho, KS, Lee, YH, Kim, DS i Hong, SJ RESVERATROL INHIBITS CXCR4 WZMOCNIONY WZROST I MIGRACJA NOWOTWORÓW LUDZKICH W VITRO I IN VIVO: 428. Journal of Urology 2009; 181: 153- 154.
  33. Klink, JC, Poulton, S., Antonelli, J., Potter, MQ, Jayachandran, J., Tewari, AK, Febbo, PG, Pizzo, SV i Freedland, S. RESVERATROL ZMIENIA RAK PROSTATU XENOGRAFT WZROST: 724. Czasopismo Urologii 2009; 181
  34. Seely, K. A. Odwrotni agoniści receptora kanabinoidowego jako nowe środki terapeutyczne. „Nauki i inżynieria. Nauki i inżynieria 2009; 70 (4-B)
  35. Pregliasco, F. i Cogo, R. [Przeciwutleniacze i związki immunomodulujące u starszych osób poddawanych szczepieniu przeciw grypie sezonowej poprawiają odpowiedź serologiczną i zmniejszają epizody oddechowe w przewodzie pokarmowym] L'uso di sostanze antiossidanti ed immunomodulanti in una popolazione anziana so. Cochrane Central Register of Controlled Trials 2010;
  36. Steigerwald, M. D., Fisk, M. Z., Smoliga, J. M. i Rundell, K. W. Wpływ resweratrolu na stres oksydacyjny i funkcję naczyniową po ćwiczeniach w symulowanym zanieczyszczeniu powietrza: 2645. Medycyna i nauka w sporcie i ćwiczeniach 2011; 43
  37. Bost, J., Smoliga, JM, Bost, KM i Maroon, JC Trzy miesiące doustnej suplementacji unikalnej mieszanki polifenoli poprawia wskaźniki sprawności fizycznej i neurokognitywnej u osiadłych dorosłych: 2205. Medycyna i nauka w sporcie i ćwiczeniach 2008; 40: S246 .
  38. Grujic Milanovic, J., Mihailovic-Stanojevic, N., Miloradovic, Z., Jacevic, V., Milosavljevic, I., Milanovic, S., Ivanov, M. i Jovovic, DJ RESVERATROL REDUKUJE CIŚNIENIE KRWI, ZMIANY PRZECIWUTLENIAJĄCE AKTYWNOŚĆ ENZYMOWA I PARAMETRY HISTOLOGICZNE W MODELU DOŚWIADCZALNYM NADCIŚNIENIA ZŁOŚLIWEGO Journal of Hypertension 2010; 28
  39. Pendurthi, U. R., Williams, J. T., i Rao, L. V. Resweratrol, związek polifenolowy występujący w winie, hamuje ekspresję czynnika tkankowego w komórkach naczyniowych: możliwy mechanizm korzyści sercowo-naczyniowych związanych z umiarkowanym spożyciem wina. Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol 1999; 19: 419-426. Zobacz streszczenie.
  40. Rotondo, S., Rajtar, G., Manarini, S., Celardo, A., Rotillo, D., de Gaetano, G., Evangelista, V. i Cerletti, C. Wpływ trans-resweratrolu, naturalnego polifenolu związek, na ludzką funkcję leukocytów polimorfonuklearnych. Br.J.Pharmacol. 1998; 123: 1691-1699. Zobacz streszczenie.
  41. Bhatt, J. K., Thomas, S. i Nanjan, M. J. Resweratrol suplementacja poprawia kontrolę glikemii w cukrzycy typu 2. Nutr.Res. 2012; 32: 537-541. Zobacz streszczenie.
  42. Hector, K. L., Lagisz, M. i Nakagawa, S. Wpływ resweratrolu na długowieczność między gatunkami: metaanaliza. Biol.Lett. 10-23-2012; 8: 790-793. Zobacz streszczenie.
  43. Roehr, B. Badacz sercowo-naczyniowy opracował dane w badaniach czerwonego wina. BMJ 2012; 344: e406. Zobacz streszczenie.
  44. Crandall, J. P., Oram, V., Trandafirescu, G., Reid, M., Kishore, P., Hawkins, M., Cohen, H. W. i Barzilai, N. Pilotażowe badanie resweratrolu u osób starszych z upośledzoną tolerancją glukozy. J.Gerontol.A Biol.Sci.Med.Sci. 2012; 67: 1307-1312. Zobacz streszczenie.
  45. Fujitaka, K., Otani, H., Jo, F., Jo, H., Nomura, E., Iwasaki, M., Nishikawa, M., Iwasaka, T. i Das, DK Zmodyfikowany resweratrol Longevinex poprawia funkcję śródbłonka u dorosłych z zespołem metabolicznym otrzymującym standardowe leczenie. Nutr.Res 2011; 31: 842-847. Zobacz streszczenie.
  46. Timmery, S., Konings, E., Bilet, L., Houtkooper, RH, van de Weijer, T., Goossens, GH, Hoeks, J., van der Krieken, S., Ryu, D., Kersten, S ., Moonen-Kornips, E., Hesselink, MK, Kunz, I., Schrauwen-Hinderling, VB, Blaak, EE, Auwerx, J. i Schrauwen, P. Kaloryczne efekty podobne do 30 dni suplementacji resweratrolem metabolizm energii i profil metaboliczny u otyłych ludzi. Cell Metab 11-2-2011; 14: 612-622. Zobacz streszczenie.
  47. Xuzhu, G., Komai-Koma, M., Leung, B. P., Howe, H. S., McSharry, C., McInnes, I. B. i Xu, D. Resweratrol moduluje mysie zapalenie stawów wywołane kolagenem przez hamowanie funkcji Th17 i komórek B. Ann.Rheum.Dis 2012; 71: 129-135. Zobacz streszczenie.
  48. Knight, CM, Gutierrez-Juarez, R., Lam, TK, Arrieta-Cruz, I., Huang, L., Schwartz, G., Barzilai, N. i Rossetti, L. Mediobasal podwzgórze SIRT1 jest niezbędny dla efektów resweratrolu na działanie insuliny u szczurów. Diabetes 2011; 60: 2691-2700. Zobacz streszczenie.
  49. Howells, LM, Berry, DP, Elliott, PJ, Jacobson, EW, Hoffmann, E., Hegarty, B., Brown, K., Steward, WP i Gescher, AJ Faza I randomizowane, podwójnie ślepe badanie pilotażowe mikronizowanego resweratrol (SRT501) u pacjentów z przerzutami do wątroby - bezpieczeństwo, farmakokinetyka i farmakodynamika. Cancer Prev.Res (Phila) 2011; 4: 1419-1425. Zobacz streszczenie.
  50. Wuertz, K., Quero, L., Sekiguchi, M., Klawitter, M., Nerlich, A., Konno, S., Kikuchi, S. i Boos, N. Resweratrol polifenolowy czerwonego wina wykazuje obiecujący potencjał dla leczenie bólu z udziałem jądra miażdżystego in vitro i in vivo. Spine (Phila Pa 1976). 10-1-2011; 36: E1373-E1384. Zobacz streszczenie.
  51. Brasnyo, P., Molnar, GA, Mohas, M., Marko, L., Laczy, B., Cseh, J., Mikolas, E., Szijarto, IA, Merei, A., Halmai, R., Meszaros, LG, Sumegi, B. i Wittmann, I. Resweratrol poprawia wrażliwość na insulinę, zmniejsza stres oksydacyjny i aktywuje szlak Akt u pacjentów z cukrzycą typu 2. Br J Nutr. 2011; 106: 383-389. Zobacz streszczenie.
  52. Fabbrocini, G., Staibano, S., De, Rosa G., Battimiello, V., Fardella, N., Ilardi, G., La Rotonda, MI, Longobardi, A., Mazzella, M., Siano, M. , Pastore, F., De, Vita, V, Vecchione, ML i Ayala, F. Żel zawierający resweratrol do leczenia trądziku pospolitego: jednoosobowe, kontrolowane pojazdem badanie pilotażowe. Am J Clin.Dermatol 4-1-2011; 12: 133-141. Zobacz streszczenie.
  53. Kitada, M., Kume, S., Imaizumi, N. i Koya, D. Resweratrol poprawia stres oksydacyjny i chroni przed nefropatią cukrzycową poprzez normalizację dysfunkcji Mn-SOD w szlaku niezależnym od AMPK / SIRT1. Diabetes 2011; 60: 634-643. Zobacz streszczenie.
  54. Shindler, K. S., Ventura, E., Dutt, M., Elliott, P., Fitzgerald, D. C. i Rostami, A. Doustny resweratrol zmniejsza uszkodzenia neuronów w modelu stwardnienia rozsianego. J Neuroophthalmol. 2010; 30: 328-339. Zobacz streszczenie.
  55. Brown, VA, Patel, KR, Viskaduraki, M., Crowell, JA, Perloff, M., Booth, TD, Vasilinin, G., Sen, A., Schinas, AM, Piccirilli, G., Brown, K., Steward, WP, Gescher, AJ i Brenner, DE Powtórz badanie dawki czynnika chemoprewencyjnego raka resweratrolu u zdrowych ochotników: bezpieczeństwo, farmakokinetyka i wpływ na oś insulinopodobnego czynnika wzrostu. Cancer Res 11-15-2010; 70: 9003-9011. Zobacz streszczenie.
  56. Patel, KR, Brown, VA, Jones, DJ, Britton, RG, Hemingway, D., Miller, AS, West, KP, Booth, TD, Perloff, M., Crowell, JA, Brenner, DE, Steward, WP, Gescher, AJ i Brown, K. Farmakologia kliniczna resweratrolu i jego metabolitów u pacjentów z rakiem jelita grubego. Cancer Res 10-1-2010; 70: 7392-7399. Zobacz streszczenie.
  57. Knobloch, J., Sibbing, B., Jungck, D., Lin, Y., Urban, K., Stoelben, E., Strauch, J. i Koch, A. Resweratrol upośledza uwalnianie opornych na steroidy cytokin zapalnych z ludzkich komórek mięśni gładkich dróg oddechowych w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc. J Pharmacol.Exp.Ther 2010; 335: 788-798. Zobacz streszczenie.
  58. Chow, HH, Garland, LL, Hsu, CH, Vining, DR, Chew, WM, Miller, JA, Perloff, M., Crowell, JA i Alberts, DS Resveratrol moduluje enzymy metabolizujące leki i rakotwórcze u zdrowego ochotnika badanie. Cancer Prev.Res (Phila) 2010; 3: 1168-1175. Zobacz streszczenie.
  59. Wong, R. H., Howe, P. R., Buckley, J. D., Coates, A. M., Kunz, I. i Berry, N. M. Ostra suplementacja resweratrolem poprawia zależne od przepływu rozszerzenie u osób z nadwagą / otyłością z lekko podwyższonym ciśnieniem krwi. Nutr.Metab Cardiovasc.Dis 2011; 21: 851-856. Zobacz streszczenie.
  60. la, Porte C., Voduc, N., Zhang, G., Seguin, I., Tardiff, D., Singhal, N. i Cameron, DW Farmakokinetyka w stanie stacjonarnym i tolerancja trans-resweratrolu 2000 mg dwa razy dziennie z żywność, kwercetyna i alkohol (etanol) u zdrowych ludzi. Clin.Pharmacokinet. 2010; 49: 449-454. Zobacz streszczenie.
  61. Le Couteur, D. G. i Sinclair, D. A. Projekt opracowywania metod terapeutycznych, które zwiększają długość życia i opóźniają śmierć. J Gerontol.A Biol.Sci.Med Sci. 2010; 65: 693-694. Zobacz streszczenie.
  62. Kennedy, DO, Wightman, EL, Reay, JL, Lietz, G., Okello, EJ, Wilde, A. i Haskell, CF Wpływ resweratrolu na zmienność przepływu krwi w mózgu i wydajność poznawczą u ludzi: placebo z podwójnie ślepą próbą kontrolowane, badanie krzyżowe. Am J Clin.Nutr. 2010; 91: 1590-1597. Zobacz streszczenie.
  63. Daffner, K. R. Promowanie udanego starzenia poznawczego: kompleksowy przegląd. J Alzheimers.Dis 2010; 19: 1101-1122. Zobacz streszczenie.
  64. Yu, H. P., Hwang, T. L., Hwang, T. L., Yen, C. H. i Lau, Y. T. Resweratrol zapobiega dysfunkcji śródbłonka i wytwarzaniu nadtlenku aorty po krwotoku urazowym poprzez szlak hemeoksygenazy-1 zależny od receptora estrogenowego. Crit Care Med 2010; 38: 1147-1154. Zobacz streszczenie.
  65. Albani, D., Polito, L. i Forloni, G. Sirtuins jako nowe cele dla choroby Alzheimera i innych chorób neurodegeneracyjnych: dowody eksperymentalne i genetyczne. J Alzheimers.Dis 2010; 19: 11-26. Zobacz streszczenie.
  66. Guo, J. P., Yu, S. i McGeer, P. L. Proste testy in vitro do identyfikacji blokerów agregacji beta-amyloidu w leczeniu choroby Alzheimera. J Alzheimers.Dis. 2010; 19: 1359-1370. Zobacz streszczenie.
  67. Jha, R. K., Ma, Q., Sha, H. i Palikhe, M. Ochronny efekt resweratrolu w ciężkim ostrym uszkodzeniu mózgu wywołanym zapaleniem trzustki. Pancreas 2009; 38: 947-953. Zobacz streszczenie.
  68. Zhang, H., Zhang, J., Ungvari, Z. i Zhang, C. Resweratrol poprawia funkcję śródbłonka: rolę TNF {alfa} i naczyniowy stres oksydacyjny. Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol. 2009; 29: 1164-1171. Zobacz streszczenie.
  69. Bournival, J., Quessy, P. i Martinoli, M. G.Ochronne działanie resweratrolu i kwercetyny na wywołany MPP + stres oksydacyjny działa poprzez modulowanie markerów śmierci apoptotycznej w neuronach dopaminergicznych. Cell Mol.Neurobiol. 2009; 29: 1169-1180. Zobacz streszczenie.
  70. Almeida, L., Vaz-da-Silva, M., Falcao, A., Soares, E., Costa, R., Loureiro, AI, Fernandes-Lopes, C., Rocha, JF, Nunes, T., Wright , L. i Soares-da-Silva, P. Profil farmakokinetyczny i bezpieczeństwa trans-resweratrolu w rosnącym badaniu z zastosowaniem wielokrotnych dawek u zdrowych ochotników. Mol.Nutr.Food Res 2009; 53 Suppl 1: S7-15. Zobacz streszczenie.
  71. Vingtdeux, V., Dreses-Werringloer, U., Zhao, H., Davies, P. i Marambaud, P. Terapeutyczny potencjał resweratrolu w chorobie Alzheimera. BMC.Neurosci. 2008; 9 Suppl 2: S6. Zobacz streszczenie.
  72. Fan, E., Zhang, L., Jiang, S. i Bai, Y. Korzystny wpływ resweratrolu na miażdżycę. J Med Food 2008; 11: 610-614. Zobacz streszczenie.
  73. Vaz-da-Silva, M., Loureiro, AI, Falcao, A., Nunes, T., Rocha, JF, Fernandes-Lopes, C., Soares, E., Wright, L., Almeida, L. i Soares-da-Silva, P. Wpływ pokarmu na profil farmakokinetyczny trans-resweratrolu. Int.J Clin.Pharmacol.Ther 2008; 46: 564-570. Zobacz streszczenie.
  74. Dudley, J. I., Lekli, I., Mukherjee, S., Das, M., Bertelli, A. A. i Das, D. K. Czy białe wino kwalifikuje się do francuskiego paradoksu? Porównanie kardioprotekcyjnego działania czerwonych i białych win i ich składników: resweratrolu, tyrozolu i hydroksytyrozolu. J Agric.Food Chem. 10-22-2008; 56: 9362-9373. Zobacz streszczenie.
  75. Orallo, F. Trans-resweratrol: magiczny eliksir wiecznej młodości? Curr.Med Chem. 2008; 15: 1887-1898. Zobacz streszczenie.
  76. Rocha-Gonzalez, H. I., Ambriz-Tututi, M., i Granados-Soto, V. Resweratrol: naturalny związek o potencjale farmakologicznym w chorobach neurodegeneracyjnych. CNS.Neurosci.Ther 2008; 14: 234-247. Zobacz streszczenie.
  77. Calabrese, V., Cornelius, C., Mancuso, C., Pennisi, G., Calafato, S., Bellia, F., Bates, TE, Giuffrida Stella, AM, Schapira, T., Dinkova Kostova, AT i Rizzarelli, E. Komórkowa odpowiedź na stres: nowy cel chemoprewencji i neuroprotekcji żywieniowej w starzeniu, zaburzeniach neurodegeneracyjnych i długowieczności. Neurochem.Res 2008; 33: 2444-2471. Zobacz streszczenie.
  78. Pearson, KJ, Baur, JA, Lewis, KN, Peshkin, L., Price, NL, Labinskyy, N., Swindell, WR, Kamara, D., Minor, RK, Perez, E., Jamieson, HA, Zhang, Y., Dunn, SR, Sharma, K., Pleshko, N., Woollett, LA, Csiszar, A., Ikeno, Y., Le Couteur, D., Elliott, PJ, Becker, KG, Navas, P., Ingram, DK, Wolf, NS, Ungvari, Z., Sinclair, DA i de Cabo, R. Resveratrol opóźniają związane z wiekiem pogorszenie i naśladują transkrypcyjne aspekty ograniczeń dietetycznych bez przedłużania życia. Cell Metab 2008; 8: 157-168. Zobacz streszczenie.
  79. Dong, W., Li, N., Gao, D., Zhen, H., Zhang, X. i Li, F. Resveratrol łagodzi niedokrwienne uszkodzenie mózgu w fazie opóźnionej po udarze i indukuje ekspresję RNA i białka ekspresyjnego w angiogenezie czynniki. J Vasc.Surg. 2008; 48: 709-714. Zobacz streszczenie.
  80. Yu, H. P., Hsu, J. C., Hwang, T. L., Yen, C. H. i Lau, Y. T. Resweratrol łagodzi uszkodzenie wątroby po krwotoku urazowym poprzez szlak związany z receptorem estrogenowym. Shock 2008; 30: 324-328. Zobacz streszczenie.
  81. Bass, T. M., Weinkove, D., Houthoofd, K., Gems, D. i Partridge, L. Wpływ resweratrolu na długość życia u Drosophila melanogaster i Caenorhabditis elegans. Mech.Ageing Dev 2007; 128: 546-552. Zobacz streszczenie.
  82. Gruber, J., Tang, S. Y. i Halliwell, B. Dowody na kompromis między przeżyciem a sprawnością spowodowaną leczeniem resweratrolem Caenorhabditis elegans. Ann N Y. Acad Sci 2007; 1100: 530-542. Zobacz streszczenie.
  83. Baur, J. A. i Sinclair, D. A. Terapeutyczny potencjał resweratrolu: dowody in vivo. Nat Rev Drug Discov. 2006; 5: 493-506. Zobacz streszczenie.
  84. Valenzano, D. R., Terzibasi, E., Genade, T., Cattaneo, A., Domenici, L. i Cellerino, A. Resweratrol przedłuża życie i opóźnia pojawienie się markerów związanych z wiekiem u krótko żyjących kręgowców. Curr Biol 2-7-2006; 16: 296-300. Zobacz streszczenie.
  85. Rakici, O., Kiziltepe, U., Coskun, B., Aslamaci, S. i Akar, F. Wpływ resweratrolu na napięcie naczyniowe i funkcję śródbłonka ludzkiej żyły odpiszczelowej i wewnętrznej tętnicy piersiowej. Int.J Cardiol 11-2-2005; 105: 209-215. Zobacz streszczenie.
  86. Ma, Z. H. i Ma, Q. Y. Resweratrol: lek medyczny na ostre zapalenie trzustki. Świat J Gastroenterol. 6-7-2005; 11: 3171-3174. Zobacz streszczenie.
  87. Molnar, V. i Garai, J. Związki przeciwzapalne pochodzenia roślinnego wpływają na aktywność tautomerazy MIF. Int.Immunopharmacol. 2005; 5: 849-856. Zobacz streszczenie.
  88. Provinciali, M., Re, F., Donnini, A., Orlando, F., Bartozzi, B., Di Stasio, G. i Smorlesi, A. Wpływ resweratrolu na rozwój spontanicznych guzów sutka u HER-2 / neu myszy transgeniczne. Int.J Cancer 5-20-2005; 115: 36-45. Zobacz streszczenie.
  89. Aggarwal, B. B., Bhardwaj, A., Aggarwal, R. S., Seeram, N. P., Shishodia, S. i Takada, Y. Rola resweratrolu w zapobieganiu i leczeniu raka: badania przedkliniczne i kliniczne. Anticancer Res. 2004; 24 (5A): 2783-2840. Zobacz streszczenie.
  90. Walle, T., Hsieh, F., DeLegge, M. H., Oatis, J. E., Jr. i Walle, U. K. Wysoka absorpcja, ale bardzo niska biodostępność resweratrolu doustnego u ludzi. Drug Metab Dispos. 2004; 32: 1377-1382. Zobacz streszczenie.
  91. Jannin, B., Menzel, M., Berlot, J. P., Delmas, D., Lancon, A., i Latruffe, N. Transport resweratrolu, chemoprewencyjnego środka przeciwnowotworowego, do celów komórkowych: wiązanie białka plazmatycznego i wychwyt komórek. Biochem. Pharmacol. 9-15-2004; 68: 1113-1118. Zobacz streszczenie.
  92. Evers, D. L., Wang, X., Huong, S. M., Huang, D. Y. i Huang, E. S. 3,4 ', 5-Trihydroksy-trans-stilbene (resweratrol) hamują replikację ludzkiego cytomegalowirusa i indukowaną przez wirusy sygnalizację komórkową. Antywirusowy Res. 2004; 63: 85-95. Zobacz streszczenie.
  93. Piver, B., Fer, M., Vitrac, X., Merillon, JM, Dreano, Y., Berthou, F. i Lucas, D. Udział cytochromu P450 1A2 w biotransformacji trans-resweratrolu w ludzkich mikrosomach wątroby . Biochem. Pharmacol. 8-15-2004; 68: 773-782. Zobacz streszczenie.
  94. Drewno, J. G., Rogina, B., Lavu, S., Howitz, K., Helfand, S. L., Tatar, M. i Sinclair, D. Aktywatory sirtuiny naśladują ograniczenie kaloryczne i opóźniają starzenie się u metazoanów. Natura 8-5-2004; 430: 686-689. Zobacz streszczenie.
  95. Olas, B., Wachowicz, B., Bald, E. i Głowacki, R. Ochronne działanie resweratrolu na zmiany w płytkowych tiolach indukowanych związkami platyny. J.Physiol Pharmacol. 2004; 55: 467-476. Zobacz streszczenie.
  96. Cavallaro, A., Ainis, T., Bottari, C. i Fimiani, V. Wpływ resweratrolu na niektóre aktywności wyizolowanych neutrofili ludzkich w krwi pełnej. Physiol Res. 2003; 52: 555-562. Zobacz streszczenie.
  97. Kim, YA, Lee, WH, Choi, TH, Rhee, SH, Park, KY i Choi, YH Zaangażowanie p21WAF1 / CIP1, pRB, Bax i NF-kappaB w indukcję zatrzymania wzrostu i apoptozy przez resweratrol w ludzkim raku płuc Komórki A549. Int.J.Oncol. 2003; 23: 1143-1149. Zobacz streszczenie.
  98. Howitz, KT, Bitterman, KJ, Cohen, HY, Lamming, DW, Lavu, S., Wood, JG, Zipkin, RE, Chung, P., Kisielewski, A., Zhang, LL, Scherer, B. i Sinclair , DA Małe cząsteczki aktywatorów sirtuin wydłużają żywotność Saccharomyces cerevisiae. Nature 9-11-2003; 425: 191-196. Zobacz streszczenie.
  99. Delmas, D., Rebe, C., Lacour, S., Filomenko, R., Athias, A., Gambert, P., Cherkaoui-Malki, M., Jannin, B., Dubrez-Daloz, L., Latruffe N. i Solary, E. Apoptoza indukowana resweratrolem jest związana z redystrybucją Fas w tratwach i tworzeniem kompleksu sygnalizacyjnego indukującego śmierć w komórkach raka okrężnicy. J.Biol.Chem. 10-17-2003; 278: 41482-41490. Zobacz streszczenie.
  100. Liang, Y. C., Tsai, S. H., Chen, L., Lin-Shiau, S. Y. i Lin, J. K. Wywołane resweratrolem zatrzymanie G2 poprzez hamowanie kinaz CDK7 i p34CDC2 w komórkach raka jelita grubego HT29. Biochem. Pharmacol. 4-1-2003; 65: 1053-1060. Zobacz streszczenie.
  101. Klinge, C. M., Risinger, K. E., Watts, M. B., Beck, V., Eder, R. i Jungbauer, A. Aktywność estrogenowa w ekstraktach z białego i czerwonego wina. J Agric.Food Chem 3-26-2003; 51: 1850-1857. Zobacz streszczenie.
  102. Vitrac, X., Desmouliere, A., Brouillaud, B., Krisa, S., Deffieux, G., Barthe, N., Rosenbaum, J. i Merillon, JM Dystrybucja [14C] -trans-resweratrolu, a polifenol chemoprewencyjny raka, w tkankach myszy po podaniu doustnym. Life Sci 4-4-2003; 72: 2219-2233. Zobacz streszczenie.
  103. Levenson, AS, Gehm, BD, Pearce, ST, Horiguchi, J., Simons, LA, Ward, JE, III, Jameson, JL i Jordan, VC Resveratrol działa stabilnie jako agonista receptora estrogenu (ER) w komórkach raka piersi transfekowany ER alfa. Int.J.Cancer 5-1-2003; 104: 587-596. Zobacz streszczenie.
  104. Yu, C., Shin, Y. G., Kosmeder, J. W., Pezzuto, J. M. i van Breemen, R. B. Chromatografia cieczowa / tandemowa spektrometria masowa oznaczanie hamowania izoenzymów ludzkiego cytochromu P450 przez resweratrol i resweratrol-3-siarczan. Rapid Commun.Mass Spectrom. 2003; 17: 307-313. Zobacz streszczenie.
  105. Olas, B., Wachowicz, B., Saluk-Juszczak, J., i Zieliński, T. Wpływ resweratrolu, naturalnego związku polifenolowego, na aktywację płytek indukowaną przez endotoksynę lub trombinę. Thromb.Res 8-15-2002; 107 (3-4): 141-145. Zobacz streszczenie.
  106. Wallerath, T., Deckert, G., Ternes, T., Anderson, H., Li, H., Witte, K. i Forstermann, U. Resweratrol, polifenolowa fitoaleksyna obecna w czerwonym winie, zwiększa ekspresję i aktywność śródbłonkowa syntaza tlenku azotu. Cyrkulacja 9-24-2002; 106: 1652-1658. Zobacz streszczenie.
  107. Sharma, M. i Gupta, Y. K. Przewlekłe leczenie trans resweratrolem zapobiega zaburzeniom poznawczym wywołanym streptozotocyną przez komórkę mózgową i stresowi oksydacyjnemu u szczurów. Life Sci 10-11-2002; 71: 2489-2498. Zobacz streszczenie.
  108. Holian, O., Wahid, S., Atten, M. J. i Attar, B. M. Hamowanie proliferacji komórek raka żołądka przez resweratrol: rola tlenku azotu. Am.J.Physiol Gastrointest.Liver Physiol 2002; 282: G809-G816. Zobacz streszczenie.
  109. Potter, GA, Patterson, LH, Wanogho, E., Perry, PJ, Butler, PC, Ijaz, T., Ruparelia, KC, Lamb, JH, Farmer, PB, Stanley, LA i Burke, MD Środek zapobiegający rakowi resweratrol jest przekształcany w środek przeciwnowotworowy piceatannol przez enzym CYP1B1 cytochromu P450. Br.J.Cancer 3-4-2002; 86: 774-778. Zobacz streszczenie.
  110. Falchetti, R., Fuggetta, M. P., Lanzilli, G., Tricarico, M. i Ravagnan, G. Wpływ resweratrolu na funkcjonowanie ludzkich komórek odpornościowych. Życie Sci. 11-21-2001; 70: 81-96. Zobacz streszczenie.
  111. Bhavnani, BR, Cecutti, A., Gerulath, A., Woolever, AC i Berco, M. Porównanie wpływu antyoksydacyjnego końskich estrogenów, składników czerwonego wina, witaminy E i probukolu na utlenianie lipoprotein o niskiej gęstości u kobiet po menopauzie . Klimakterium. 2001; 8: 408-419. Zobacz streszczenie.
  112. Bhat, K. P., Lantvit, D., Christov, K., Mehta, R. G., Moon, R. C., i Pezzuto, J. M. Estrogenne i antyestrogenowe właściwości resweratrolu w modelach nowotworów piersi. Cancer Res. 10-15-2001; 61: 7456-7463. Zobacz streszczenie.
  113. Lee, J. E. and Safe, S. Zaangażowanie mechanizmu posttranskrypcyjnego w hamowanie ekspresji CYP1A1 przez resweratrol w komórkach raka piersi. Biochem. Pharmacol. 10-15-2001; 62: 1113-1124. Zobacz streszczenie.
  114. Bhat, K. P. i Pezzuto, J. M. Resveratrol wykazuje właściwości cytostatyczne i antyestrogenowe w komórkach gruczolakoraka endometrium człowieka (Ishikawa). Cancer Res. 8-15-2001; 61: 6137-6144. Zobacz streszczenie.
  115. Nicolini, G., Rigolio, R., Miloso, M., Bertelli, A. A. i Tredici, G. Antyapoptotyczny efekt trans-resweratrolu na apoptozę indukowaną paklitakselem w linii komórkowej ludzkiego nerwiaka niedojrzałego SH-SY5Y. Neurosci.Lett. 4-13-2001; 302: 41-44. Zobacz streszczenie.
  116. Giovannini, L., Migliori, M., Longoni, BM, Das, DK, Bertelli, AA, Panichi, V., Filippi, C. i Bertelli, A. Resweratrol, polifenol występujący w winie, zmniejsza uraz niedokrwienny w reperfuzji nerki szczura. J Cardiovasc.Pharmacol. 2001; 37: 262-270. Zobacz streszczenie.
  117. Chan, W. K. i Delucchi, A. B. Resveratrol, składnik czerwonego wina, jest inaktywatorem mechanizmu cytochromu P450 3A4. Life Sci 11-10-2000; 67: 3103-3112. Zobacz streszczenie.
  118. Wang, M. J., Huang, H. M., Hsieh, S. J., Jeng, K. C. i Kuo, J. S. Resveratrol hamuje wytwarzanie interleukiny-6 w mieszanych komórkach glejowych korowych w warunkach niedotlenienia / hipoglikemii, a następnie reoksygenacji. J Neuroimmunol. 1-1-2001; 112 (1-2): 28-34. Zobacz streszczenie.
  119. Chang, T. K., Lee, W. B. i Ko, H. H. Trans-resweratrol moduluje aktywność katalityczną i ekspresję mRNA ludzkiego cytochromu P450 1B1 aktywującego prokurogenogen. Can.J.Physiol Pharmacol. 2000; 78: 874-881. Zobacz streszczenie.
  120. Burkitt, M. J. i Duncan, J. Wpływ trans-resweratrolu na zależne od miedzi tworzenie rodników hydroksylowych i uszkodzenie DNA: dowody na zmiatanie rodników hydroksylowych i nowy mechanizm działania oszczędzający glutation. Arch.Biochem.Biophys. 9-15-2000; 381: 253-263. Zobacz streszczenie.
  121. Zbikowska, H. M. i Olas, B. Przeciwutleniacze o działaniu rakotwórczym (resweratrol, witamina E i selen) w modulacji adhezji płytek krwi. J Physiol Pharmacol. 2000; 51: 513-520. Zobacz streszczenie.
  122. Kirk, R. I., Deitch, J. A., Wu, J. M. i Lerea, K. M. Resweratrol zmniejsza wczesne zdarzenia sygnalizacyjne w przemytych płytkach krwi, ale ma niewielki wpływ na plataletę w całym pożywieniu. Blood Cells Mol.Dis. 2000; 26: 144-150. Zobacz streszczenie.
  123. Bagchi, D., Bagchi, M., Stohs, S. J., Das, D. K., Ray, S. D., Kuszynski, C. A., Joshi, S. S. i Pruess, H. G. Wolne rodniki i ekstrakt proantocyjanidynowy z pestek winogron: znaczenie w zdrowiu człowieka i zapobieganiu chorobom. Toksykologia 8-7-2000; 148 (2-3): 187-197. Zobacz streszczenie.
  124. Bradamante, S., Piccinini, F., Barenghi, L., Bertelli, A. A., De Jonge, R., Beemster, P. i De Jong, J. W. Czy resweratrol wywołuje farmakologiczne przygotowanie wstępne? Int.J Tissue React. 2000; 22: 1-4. Zobacz streszczenie.
  125. Naderali, E. K., Doyle, P. J. i Williams, G. Resweratrol wywołuje zwężenie naczyń tętniczych krezki i tętnic macicznych od samic świnek morskich. Clin Sci (Lond) 2000; 98: 537-543. Zobacz streszczenie.
  126. Klabunde, T., Petrassi, H. M., Oza, V. B., Raman, P., Kelly, J. W. i Sacchettini, J. C. Racjonalne projektowanie silnych ludzkich inhibitorów amyloidu transtyretyny. Nat Struct.Biol. 2000; 7: 312-321. Zobacz streszczenie.
  127. Martinez, J. i Moreno, J. J. Wpływ resweratrolu, naturalnego związku polifenolowego, na reaktywne formy tlenu i produkcję prostaglandyn. Biochem. Pharmacol 4-1-2000; 59: 865-870. Zobacz streszczenie.
  128. Subbaramaiah, K., Michaluart, P., Chung, W. J., Tanabe, T., Telang, N. i Dannenberg, A. J. Resveratrol hamuje transkrypcję cyklooksygenazy-2 w ludzkich komórkach nabłonka sutka. Ann.N.Y.Acad.Sci. 1999; 889: 214-223. Zobacz streszczenie.
  129. Dobrydneva, Y., Williams, R. L. i Blackmore, P. F. trans-Resveratrol hamuje napływ wapnia w ludzkich płytkach krwi stymulowanych trombiną. Br.J.Pharmacol. 1999; 128: 149-157. Zobacz streszczenie.
  130. Ciolino, H. P. i Yeh, G. C. Hamowanie aktywności enzymu cytochromu P-450 1A1 indukowanego przez węglowodory arylowe i ekspresji CYP1A1 przez resweratrol. Mol.Pharmacol. 1999; 56: 760-767. Zobacz streszczenie.
  131. Lin, J. K. i Tsai, S. H. Chemoprewencja raka i chorób sercowo-naczyniowych przez resweratrol. Proc.Natl.Sci.Counc.Repub.China B 1999; 23: 99-106. Zobacz streszczenie.
  132. Zou, J. G., Huang, Y. Z., Chen, Q., Wei, E. H., Hsieh, T. C. i Wu, J. M. Resveratrol hamuje indukowaną jonami miedzi i inicjowaną przez związek azowy modyfikację utleniającą ludzkiej lipoproteiny o niskiej gęstości. Biochem.Mol.Biol.Int. 1999; 47: 1089-1096. Zobacz streszczenie.
  133. Rahman, I. Przeciwutleniające postępy terapeutyczne w POChP. Ther.Adv.Respir.Dis. 2008; 2: 351-374. Zobacz streszczenie.
  134. Kimura, Y., Okuda, H. i Kubo, M. Wpływ stilbenów wyizolowanych z roślin leczniczych na metabolizm arachidonianu i degranulację w ludzkich leukocytach polimorfonuklearnych. J Ethnopharmacol. 1995; 45: 131-139. Zobacz streszczenie.
  135. Tome-Carneiro, J., Gonzalvez, M., Larrosa, M., Garcia-Almagro, FJ, Aviles-Plaza, F., Parra, S., Yanez-Gascon, MJ, Ruiz-Ros, JA, Garcia-Conesa , MT, Tomas-Barberan, FA i Espin, JC Zużycie suplementu ekstraktu z winogron zawierającego resweratrol zmniejsza utlenione LDL i ApoB u pacjentów poddawanych podstawowej profilaktyce chorób sercowo-naczyniowych: potrójnie ślepa, 6-miesięczna obserwacja, kontrolowana placebo , próba losowa. Mol.Nutr Food Res 2012; 56: 810-821. Zobacz streszczenie.
  136. Tome-Carneiro, J., Gonzalvez, M., Larrosa, M., Yanez-Gascon, MJ, Garcia-Almagro, FJ, Ruiz-Ros, JA, Garcia-Conesa, MT, Tomas-Barberan, FA i Espin, JC Roczne spożycie nutraceutyku winogronowego zawierającego resweratrol poprawia stan zapalny i fibrynolityczny pacjentów w prewencji pierwotnej chorób sercowo-naczyniowych. Am J Cardiol. 8-1-2012; 110: 356-363. Zobacz streszczenie.
  137. Zern, TL, Wood, RJ, Greene, C., West, KL, Liu, Y., Aggarwal, D., Shachter, NS i Fernandez, ML Grape polifenole wywierają działanie kardioprotekcyjne u kobiet przed i po menopauzie poprzez obniżenie plazmy lipidy i zmniejszanie stresu oksydacyjnego. J Nutr. 2005; 135: 1911-1917. Zobacz streszczenie.
  138. Piver, B., Berthou, F., Dreano, Y. i Lucas, D. Zróżnicowane hamowanie ludzkich enzymów cytochromu P450 przez epsilon-viniferin, dimer resweratrolu: porównanie z resweratrolem i polifenolami z napojów alkoholowych. Życie Sci. 7-18-2003; 73: 1199-1213. Zobacz streszczenie.
  139. de, Santi C., Pietrabissa, A., Mosca, F. i Pacifici, G. M. Glucuronidation resweratrolu, naturalnego produktu obecnego w winogronach i winie, w ludzkiej wątrobie. Xenobiotica 2000; 30: 1047-1054. Zobacz streszczenie.
  140. Rosa, F. T., Zulet, M. A., Marchini, J. S. i Martinez, J. A. Bioaktywne związki z wpływem na markery zapalenia u ludzi. Int J Food Sci Nutr 2012; 63: 749-765. Zobacz streszczenie.
  141. Chang, T. K., Chen, J. i Lee, W. B. Zróżnicowane hamowanie i inaktywacja ludzkich enzymów CYP1 przez trans-resweratrol: dowody na inaktywację CYP1A2 w oparciu o mechanizm. J.Pharmacol.Exp.Ther. 2001; 299: 874-882. Zobacz streszczenie.
  142. Zasadniczo, J. P., Marre-Fournier, F., Le Bail, J. C., Habrioux, G. i Chulia, A. J. Estrogenne / antyestrogenowe i wychwytujące właściwości (E) - i (Z) -resweratrolu. Życie Sci. 1-21-2000; 66: 769-777. Zobacz streszczenie.
  143. Mueller SO, Simon S, Chae K, et al. Fitoestrogeny i ich ludzkie metabolity wykazują wyraźne właściwości agonistyczne i antagonistyczne wobec receptora estrogenowego alfa (ERalpha) i ERbeta w komórkach ludzkich. Toxicol Sci 2004; 80: 14-25. Zobacz streszczenie.
  144. Boocock DJ, Faust GE, Patel KR, et al.Badanie farmakokinetyczne fazy I zwiększania dawki u zdrowych ochotników resweratrolu, potencjalnego chemoprewencyjnego środka przeciwnowotworowego. Cancer Epidemiol Biomarkers Poprzedni 2007; 16: 1246-52. Zobacz streszczenie.
  145. Lyons MM, Yu C, Toma RB i in. Resweratrol w surowych i pieczonych jagodach i jagodach. J Agric Food Chem 2003; 51: 5867-70. Zobacz streszczenie.
  146. Trincheri NF, Nicotra G, Follo C, i in. Resweratrol indukuje śmierć komórek w komórkach raka jelita grubego dzięki nowemu szlakowi obejmującemu katepsynę lizosomalną D. Carcinogenesis 2007; 28: 922-31. Zobacz streszczenie.
  147. Scarlatti F, Sala G, Somenzi G, i in. Resweratrol wywołuje zahamowanie wzrostu i apoptozę w przerzutowych komórkach raka piersi poprzez sygnalizację ceramidową de novo. FASEB J 2003; 17: 2339-41. Zobacz streszczenie.
  148. Wang Q, Li H, Wang XW, et al. Resweratrol wspomaga różnicowanie i indukuje niezależną od Fas apoptozę ludzkich komórek rdzeniastego. Neurosci Lett 2003; 351: 83-6. Zobacz streszczenie.
  149. Culpitt SV, Rogers DF, Fenwick PS, i in. Hamowanie przez ekstrakt czerwonego wina, resweratrol, uwalnianie cytokin przez makrofagi pęcherzykowe w POChP. Thorax 2003; 58: 942-6. Zobacz streszczenie.
  150. Pervaiz S. Resveratrol: od winorośli do biologii ssaków. FASEB J 2003; 17: 1975-85. Zobacz streszczenie.
  151. Savaskan E, Olivieri G, Meier F, i in. Resweratrol z czerwonego wina chroni przed neurotoksycznością beta-amyloidu. Gerontology 2003; 49: 380-3. Zobacz streszczenie.
  152. Gao X, Deeb D, Media J, et al. Aktywność immunomodulacyjna resweratrolu: rozbieżne efekty immunologiczne in vitro i in vivo. Biochem Pharmacol 2003; 66: 2427-35. Zobacz streszczenie.
  153. Schriever C, Pendland SL, Mahady GB. Czerwone wino, resweratrol, Chlamydia pneumoniae i związek francuski. Atherosclerosis 2003; 171: 379-80. Zobacz streszczenie.
  154. Ziegler CC, Rainwater L, Whelan J, McEntee MF. Resweratrol dietetyczny nie wpływa na nowotworzenie jelit u myszy Apc (Min / +). J Nutr 2004; 134: 5-10. Zobacz streszczenie.
  155. Kim YA, Choi BT, Lee YT i in. Resweratrol hamuje proliferację komórek i indukuje apoptozę komórek ludzkiego raka piersi MCF-7. Oncol Rep 2004; 11: 441-6. Zobacz streszczenie.
  156. Zhang Y, Jayaprakasam B, Seeram NP i in. Hamowanie wydzielania insuliny i enzymu cyklooksygenazy przez związki skórne winogron Cabernet Sauvignon. J Agric Food Chem 2004; 52: 228-33. Zobacz streszczenie.
  157. Opipari AW Jr, Tan L, Boitano AE, et al. Autofagocytoza indukowana resweratrolem w komórkach raka jajnika. Cancer Res 2004; 64: 696-703. Zobacz streszczenie.
  158. Abou-Zeid LA, El-Mowafy AM. Różnicowe rozpoznawanie izomerów resweratrolu przez ludzki receptor estrogenowy-alfa: dowody dynamiki molekularnej dla stereoselektywnego wiązania ligandu. Chirality 2004; 16: 190-5. Zobacz streszczenie.
  159. Meng X, Maliakal P, Lu H, et al. Stężenia resweratrolu i kwercetyny w moczu i osoczu u ludzi, myszy i szczurów po spożyciu czystych związków i soku winogronowego. J Agric Food Chem 2004; 52: 935-42. Zobacz streszczenie.
  160. Hascalik S, Celik O, Turkoz Y, et al. Resweratrol, polifenol będący składnikiem czerwonego wina, chroni przed niedokrwienno-reperfuzyjnym uszkodzeniem jajników. Gynecol Obstet Invest 2004; 57: 218-23. Zobacz streszczenie.
  161. Ahmad KA, Clement MV, Hanif IM, Pervaiz S. Resveratrol hamuje apoptozę indukowaną lekami w ludzkich komórkach białaczkowych, tworząc środowisko wewnątrzkomórkowe nieprzydatne do śmierci. Cancer Res 2004; 64: 1452-9. Zobacz streszczenie.
  162. Li W, Seifert M., Xu Y, Hock B. Badanie porównawcze estrogenowych mocy estradiolu, tamoksyfenu, bisfenolu A i resweratrolu z dwoma testami biologicznymi in vitro. Environ Int 2004; 30: 329-35. Zobacz streszczenie.
  163. Martin AR, Villegas I, La Casa C, de la Lastra CA. Resweratrol, polifenol występujący w winogronach, tłumi uszkodzenia oksydacyjne i stymuluje apoptozę podczas wczesnego zapalenia okrężnicy u szczurów. Biochem Pharmacol 2004; 67: 1399-410. Zobacz streszczenie.
  164. Szewczuk LM, Forti L, Stivala LA, Penning TM. Resveratrol jest inaktywatorem COX-1 za pośrednictwem peroksydazy, ale nie COX-2: Mechanistyczne podejście do projektowania selektywnych środków COX-1. J Biol Chem 2004; 279: 22727-37. Zobacz streszczenie.
  165. Wang Z, Huang Y, Zou J, et al. Wpływ resweratrolu czerwonego wina i wina na agregację płytek in vivo i in vitro. Int J Mol Med 2002; 9: 77-9. Zobacz streszczenie.
  166. Mokni M, Limam F, Elkahoui S, et al. Silne działanie kardioprotekcyjne resweratrolu, polifenolu czerwonego wina, na izolowane serca szczura po uszkodzeniu niedokrwienno-reperfuzyjnym. Arch Biochem Biophys 2007; 457: 1-6. Zobacz streszczenie.
  167. Elmali N, Baysal O, Harma A i in. Wpływ resweratrolu na zapalenie stawów. Zapalenie 2007; 30: 1-6. Zobacz streszczenie.
  168. Bujanda L, Garcia-Barcina M, Gutierrez-de Juan V i in. Wpływ resweratrolu na śmiertelność wywołaną alkoholem i uszkodzenia wątroby u myszy. BMC Gastroenterol 2006; 6:35. Zobacz streszczenie.
  169. Baur JA, Pearson KJ, Price NL, et al. Resweratrol poprawia zdrowie i przeżycie myszy na diecie wysokokalorycznej. Nature 2006; 444: 337-42. Zobacz streszczenie.
  170. Murias M, Handler N, Erker T, i in. Analogi resweratrolu jako selektywne inhibitory cyklooksygenazy-2: synteza i zależność struktura-aktywność. Bioorg Med Chem 2004; 12: 5571-8. Zobacz streszczenie.
  171. Hwang D, Fischer NH, Jang BC, i in. Hamowanie ekspresji indukowalnej cyklooksygenazy i cytokin prozapalnych przez laktony seskwiterpenowe w makrofagach koreluje z hamowaniem kinaz MAP. Biochem Biophys Res Commun 1996; 226: 810-8. Zobacz streszczenie.
  172. Takada Y, Bhardwaj A, Potdar P, Aggarwal BB. Niesteroidowe środki przeciwzapalne różnią się pod względem zdolności do hamowania aktywacji NF-kappaB, hamowania ekspresji cyklooksygenazy-2 i cykliny D1 oraz zniesienia proliferacji komórek nowotworowych. Oncogene 2004; 23: 9247-58. Zobacz streszczenie.
  173. Goldberg DM, Yan J, Soleas GJ. Absorpcja trzech polifenoli związanych z winem w trzech różnych matrycach przez osoby zdrowe. Clin Biochem 2003; 36: 79-87. Zobacz streszczenie.
  174. Docherty JJ, Fu MM, Stiffler BS, et al. Hamowanie resweratrolu replikacji wirusa opryszczki pospolitej. Antiviral Res 1999; 43: 145-55. Zobacz streszczenie.
  175. Bowers JL, Tyulmenkov VV, Jernigan SC, Klinge CM. Resweratrol działa jako mieszany agonista / antagonista receptorów estrogenowych i beta. Endocrinology 2000; 141: 3657-67.
  176. Piver B, Berthou F, Dreano Y, Lucas D. Hamowanie aktywności CYP3A, CYP1A i CYP2E1 przez resweratrol i inne nielotne składniki czerwonego wina. Toxicol Lett 2001; 125: 83-91. Zobacz streszczenie.
  177. Laden BP, Porter TD. Resweratrol hamuje ludzką monooksygenazę skwalenu. Nutr Res 2001; 21: 747-53.
  178. Kozuki Y, Miura Y, Yagasaki K. Resweratrol hamuje inwazję komórek wątrobiaka niezależnie od jego działania antyproliferacyjnego. Rak Lett 2001; 167: 151-6. Zobacz streszczenie.
  179. Schneider Y, Vincent F, Duranton B i in. Antyproliferacyjne działanie resweratrolu, naturalnego składnika winogron i wina, na ludzkie komórki raka jelita grubego. Cancer Lett 2000; 158: 85-91.
  180. Jacobson JS, Troxel AB, Evans J, et al. Randomizowana próba czarnego cohosha w leczeniu uderzeń gorąca u kobiet z rakiem piersi w wywiadzie. J Clin Oncol 2001; 19: 2739-45. Zobacz streszczenie.
  181. Holmes-McNary M, Baldwin AS, Jr. Chemoprewencyjne właściwości trans-resweratrolu są związane z hamowaniem aktywacji kinazy IkappaB. Cancer Res 2000; 60: 3477-83. Zobacz streszczenie.
  182. Bertelli AA, Giovannini L, Giannessi D, et al. Działanie przeciwpłytkowe syntetycznego i naturalnego resweratrolu w czerwonym winie. Int J Tissue React 1995; 17: 1-3. Zobacz streszczenie.
  183. Gehm BD, McAndrews JM, Chien PY, Jameson JL. Resweratrol, związek polifenolowy występujący w winogronach i winie, jest agonistą receptora estrogenowego. Proc Natl Acad Sci U S A 1997; 94: 14138-43. Zobacz streszczenie.
  184. Carbo N, Costelli P, Baccino FM, i in. Resweratrol, naturalny produkt obecny w winie, zmniejsza wzrost guza w modelu nowotworu szczura. Biochem Biophys Res Commun 1999; 254: 739-43. Zobacz streszczenie.
  185. Huang C, Ma WY, Goranson A, Dong Z. Resweratrol hamuje transformację komórek i indukuje apoptozę poprzez szlak zależny od p53. Carcinogenesis 1999; 20: 237-42. Zobacz streszczenie.
  186. Davy BM, Melby CL, Beske SD i in. Spożycie owsa nie wpływa na spoczynkowe 24-godzinne ciśnienie tętnicze krwi u mężczyzn z wysokim ciśnieniem krwi do nadciśnienia w stadium I. J Nutr 2002; 132: 394-8. Zobacz streszczenie.
  187. Chen CK, Pace-Asciak CR. Aktywność relaksacyjna resweratrolu i kwercetyny w izolowanej aorcie szczura. Gen Pharmacol 1996; 27: 363-6. Zobacz streszczenie.
  188. Bertelli A, Bertelli AA, Gozzini A, Giovannini L. Stężenia resweratrolu w osoczu i tkance oraz aktywność farmakologiczna. Drugs Exp Clin Res 1998; 24: 133-8. Zobacz streszczenie.
  189. Pace-Asciak CR, Hahn S, Diamandis EP, i in. Fenole czerwonego wina trans-resweratrol i kwercetyna blokują agregację płytek krwi i syntezę eikozanoidów: implikacje dla ochrony przed chorobą wieńcową serca. Clin Chim Acta 1995; 235: 207-19. Zobacz streszczenie.
  190. Bertelli AA, Giovannini L, Bernini W, et al. Działanie przeciwpłytkowe cis-resweratrolu. Drugs Exp Clin Res 1996; 22: 61-3. Zobacz streszczenie.
  191. Pace-Asciak CR, Rounova O, Hahn SE, et al. Wina i soki winogronowe jako modulatory agregacji płytek krwi u zdrowych ludzi. Clin Chim Acta 1996; 246: 163-82. Zobacz streszczenie.
  192. Jang M, Cai L, Udeani GO, i in. Chemioterapeutyczna aktywność resweratrolu, produktu naturalnego pozyskiwanego z winogron. Science 1997; 275: 218-20. Zobacz streszczenie.
  193. Soleas GJ, Diamandis EP, Goldberg DM. Resweratrol: cząsteczka, której czas nadszedł? I poszedł? Clin Biochem 1997; 30: 91-113. Zobacz streszczenie.
  194. Agri Res Svc: fitochemiczne i etnobotaniczne bazy danych Dr. Duke'a. www.ars-grin.gov/duke (Dostęp 3 listopada 1999).
  195. Przegląd produktów naturalnych według faktów i porównań. St. Louis, MO: Wolters Kluwer Co., 1999.
  196. Foster S, Tyler VE. Tyler Honest Herbal: rozsądny przewodnik po ziołach i pokrewnych środkach zaradczych. 3rd ed., Binghamton, NY: Haworth Herbal Press, 1993.
  197. Newall CA, Anderson LA, Philpson JD. Ziołolecznictwo: przewodnik dla pracowników służby zdrowia. Londyn, Wielka Brytania: The Pharmaceutical Press, 1996.
  198. Tyler VE. Herbs of Choice. Binghamton, NY: Pharmaceutical Products Press, 1994.
  199. Blumenthal M, wyd. Kompletne niemieckie monografie Komisji Europejskiej: Przewodnik terapeutyczny dotyczący leków ziołowych. Trans. S. Klein. Boston, MA: American Botanical Council, 1998.
  200. Monografie dotyczące medycznych zastosowań leków roślinnych. Exeter, Wielka Brytania: European Scientific Co-op Phytother, 1997.
Ostatnio oceniony - 16.08.2018