Peginterferon Alfa-2b (PEG-Intron)

Posted on
Autor: Randy Alexander
Data Utworzenia: 28 Kwiecień 2021
Data Aktualizacji: 18 Listopad 2024
Anonim
Injection Tips Pegasys Interferon peginterferon alfa-2a for the Treatment of Polycythemia Vera MPN
Wideo: Injection Tips Pegasys Interferon peginterferon alfa-2a for the Treatment of Polycythemia Vera MPN

Zawartość

wymawiane jako (peg in ter feer 'on)

WAŻNE OSTRZEŻENIE:

Peginterferon alfa-2b może powodować lub nasilać następujące stany, które mogą być poważne lub powodować śmierć: zakażenia; choroba psychiczna, w tym depresja, problemy z nastrojem i zachowaniem lub myśli o zranieniu lub zabiciu siebie lub innych; zacznij ponownie używać narkotyków ulicznych, jeśli używałeś ich w przeszłości; zaburzenia niedokrwienne (stany, w których występuje niedostateczny dopływ krwi do obszaru ciała), takie jak dusznica (ból w klatce piersiowej), atak serca lub zapalenie jelita grubego (zapalenie jelit); oraz zaburzenia autoimmunologiczne (stany, w których układ odpornościowy atakuje jedną lub więcej części ciała), które mogą wpływać na krew, stawy, nerki, wątrobę, płuca, mięśnie, skórę lub tarczycę. Należy poinformować lekarza o infekcji; lub jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występowała choroba autoimmunologiczna; miażdżyca (zwężenie naczyń krwionośnych ze złogów tłuszczowych); rak; ból w klatce piersiowej; zapalenie jelita grubego; cukrzyca; atak serca; wysokie ciśnienie krwi; wysoki cholesterol; HIV (ludzki wirus niedoboru odporności) lub AIDS (zespół nabytego niedoboru odporności); nieregularne bicie serca; choroba psychiczna, w tym depresja, lęk lub myślenie o sobie lub próba zabicia się; choroba wątroby inna niż zapalenie wątroby typu C; lub choroby serca, nerek, płuc lub tarczycy. Należy również poinformować lekarza, jeśli pijesz lub piłeś kiedykolwiek duże ilości alkoholu, lub jeśli używasz lub kiedykolwiek używałeś narkotyków ulicznych lub masz nadużywane leki na receptę. Jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem: krwawe biegunki lub wypróżnienia; ból brzucha, tkliwość lub obrzęk; ból w klatce piersiowej; nieregularne bicie serca; zmiany w twoim nastroju lub zachowaniu; depresja; drażliwość; niepokój; myśli o zabiciu lub zranieniu siebie; halucynacje (widzenie rzeczy lub słyszenie głosów, które nie istnieją); szalony lub nienormalnie podekscytowany nastrój; utrata kontaktu z rzeczywistością; agresywne zachowanie; trudności w oddychaniu; gorączka, dreszcze, kaszel, ból gardła lub inne objawy zakażenia; niezwykłe krwawienie lub zasinienie; ciemny kolor moczu; lekkie ruchy jelit; ekstremalne zmęczenie; zażółcenie skóry lub oczu; silny ból mięśni lub stawów; lub pogorszenie choroby autoimmunologicznej.


Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium. Lekarz zleci wykonanie niektórych testów w celu sprawdzenia odpowiedzi organizmu na peginterferon alfa-2b.

Lekarz i farmaceuta podadzą kartę informacyjną dla pacjenta (Przewodnik po lekach) podczas rozpoczynania leczenia peginterferonem alfa-2b i za każdym razem, gdy uzupełnisz swoją receptę. Przeczytaj uważnie informacje i zapytaj lekarza lub farmaceutę, jeśli masz jakiekolwiek pytania. Możesz również odwiedzić stronę internetową Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) lub stronę internetową producenta, aby uzyskać przewodnik po lekach.

Porozmawiaj z lekarzem o ryzyku związanym ze stosowaniem peginterferonu alfa-2b.

Używaj z rybawiryną (Copegus, Rebetol):

Peginterferon alfa-2b można przyjmować z innym lekiem o nazwie rybawiryna (Copegus, Rebetol). Rybawiryna może pomóc peginterferonowi alfa-2b lepiej działać w leczeniu choroby, ale może również powodować poważne działania niepożądane. Pozostała część tego rozdziału przedstawia ryzyko związane ze stosowaniem rybawiryny. Jeśli pacjent przyjmuje rybawirynę, powinien uważnie przeczytać tę informację. Twój lekarz i farmaceuta podadzą Ci arkusz informacji dla pacjenta producenta (Przewodnik po lekach), kiedy rozpoczniesz leczenie rybawiryną i za każdym razem, gdy będziesz uzupełniać receptę. Przeczytaj uważnie informacje i zapytaj lekarza lub farmaceutę, jeśli masz jakiekolwiek pytania. Możesz również odwiedzić stronę internetową Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) lub stronę internetową producenta, aby uzyskać przewodnik po lekach.


Rybawiryna może powodować niedokrwistość (stan, w którym następuje zmniejszenie liczby czerwonych krwinek). Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś zawał serca i masz lub kiedykolwiek miałeś wysokie ciśnienie krwi, problemy z oddychaniem, wszelkie schorzenia, które wpływają na krew, takie jak niedokrwistość sierpowata (stan dziedziczny, w którym czerwone krwinki są nieprawidłowo ukształtowane i nie może dostarczyć tlenu do wszystkich części ciała) lub talasemii (anemia śródziemnomorska; stan, w którym krwinki czerwone nie zawierają wystarczającej ilości substancji potrzebnej do przenoszenia tlenu) lub choroby serca. Jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem: nadmierne zmęczenie, blada skóra, ból głowy, zawroty głowy, splątanie, szybkie bicie serca, osłabienie, duszność lub ból w klatce piersiowej.

Dla kobiet przyjmujących rybawirynę:

Nie należy przyjmować rybawiryny, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę. Nie należy rozpoczynać przyjmowania rybawiryny, dopóki test ciążowy nie wykaże, że nie jesteś w ciąży. Musisz stosować dwie formy kontroli urodzeń i poddawać się ciążom co miesiąc podczas leczenia i przez 6 miesięcy po nim. W tym czasie należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli zajdzie w ciążę. Rybawiryna może powodować uszkodzenie lub śmierć płodu.


Dla pacjentów płci męskiej przyjmujących rybawirynę:

Nie należy przyjmować rybawiryny, jeśli partnerka jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę. Jeśli masz partnera, który może zajść w ciążę, nie należy rozpoczynać przyjmowania rybawiryny, dopóki test ciążowy nie wykaże, że nie jest w ciąży. Musisz stosować dwie formy kontroli urodzeń, w tym prezerwatywę ze środkiem plemnikobójczym w trakcie leczenia i przez 6 miesięcy później. Twój partner musi być testowany na ciążę co miesiąc w tym czasie. Natychmiast zadzwoń do lekarza, jeśli twój partner zajdzie w ciążę. Rybawiryna może powodować uszkodzenie lub śmierć płodu.

Dlaczego przepisuje się ten lek?

Peginterferon alfa-2b stosuje się w monoterapii lub w skojarzeniu z rybawiryną (lek) w leczeniu przewlekłego (długotrwałego) zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C (obrzęk wątroby spowodowanego wirusem) u osób, które wykazują objawy uszkodzenia wątroby i które nie były leczonych interferonem alfa (lek podobny do peginterferonu alfa-2b) w przeszłości. Peginterferon alfa-2b należy do klasy leków zwanych interferonami. Peginterferon alfa-2b jest połączeniem interferonu i glikolu polietylenowego, który pomaga w utrzymaniu aktywności interferonu w organizmie przez dłuższy czas. Peginterferon alfa-2b działa poprzez zmniejszenie ilości wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) w organizmie. Peginterferon alfa-2b może nie wyleczyć zapalenia wątroby typu C lub zapobiec powikłaniom zapalenia wątroby typu C, takim jak marskość wątroby (bliznowacenie), niewydolność wątroby lub rak wątroby. Peginterferon alfa-2b może nie zapobiegać rozprzestrzenianiu się wirusowego zapalenia wątroby typu C na inne osoby.

Jak stosować ten lek?

Peginterferon alfa-2b ma postać proszku w fiolce i wstrzykiwacza do wstrzykiwań z pojedynczą dawką, aby zmieszać go z płynem i wstrzyknąć podskórnie (w warstwę tłuszczową tuż pod skórą). Zazwyczaj wstrzykuje się go raz w tygodniu w tym samym dniu tygodnia, o tej samej porze dnia lub w tym samym czasie. Postępuj zgodnie ze wskazówkami na etykiecie recepty i poproś swojego lekarza lub farmaceutę o wyjaśnienie jakiejkolwiek części, której nie rozumiesz. Używaj peginterferonu alfa-2b dokładnie zgodnie z zaleceniami. Nie używaj więcej lub mniej tego leku lub używaj go częściej lub przez dłuższy okres niż zalecony przez lekarza.

Peginterferon alfa-2b kontroluje zapalenie wątroby typu C, ale może go nie wyleczyć. Kontynuuj stosowanie peginterferonu alfa-2b, nawet jeśli czujesz się dobrze. Nie należy przerywać stosowania peginterferonu alfa-2b bez konsultacji z lekarzem.

Używaj wyłącznie marki i rodzaju interferonu przepisanego przez lekarza. Nie należy stosować interferonu innej marki ani zmieniać peginterferonu alfa-2b w fiolkach i wstrzykiwaczach bez konsultacji z lekarzem. W przypadku zmiany na inną markę lub rodzaj interferonu, dawka może wymagać zmiany.

Możesz wstrzykiwać sobie peginterferon alfa-2b lub zlecić zastrzyki przyjacielowi lub krewnemu. Przed pierwszym użyciem peginterferonu alfa-2b należy przeczytać dołączone do niego instrukcje. Poproś swojego lekarza lub farmaceutę, aby pokazał Tobie lub osobie, która wstrzyknie lek, jak go wstrzyknąć. Jeśli inna osoba wstrzyknie ci lek, upewnij się, że wie, jak uniknąć przypadkowych igieł, aby zapobiec rozprzestrzenianiu się HCV.

Peginterferon alfa-2b można wstrzykiwać w dowolne miejsce na zewnętrznej części ramion, ud lub brzucha, z wyjątkiem pępka (pępka) i talii. Nie wstrzykuj do żołądka, jeśli jesteś bardzo chudy. Użyj innego miejsca dla każdego wstrzyknięcia. Nie należy wstrzykiwać peginterferonu alfa-2b do miejsca, w którym skóra jest obolała, zaczerwieniona, posiniaczona, pokryta bliznami, podrażniona lub zakażona; ma rozstępy lub grudki; lub jest w jakikolwiek sposób nienormalny.

Nigdy nie używaj ponownie strzykawek, igieł, wstrzykiwaczy ani fiolek z lekami. Zużyte igły, strzykawki i wstrzykiwacze należy wyrzucić do pojemnika odpornego na przebicie. Porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą o tym, jak wyrzucić pojemnik odporny na przekłucie.

Aby użyć wstrzykiwacza peginterferon alfa-2b, wykonaj następujące czynności:

  1. Wyjąć karton z wstrzykiwaczem z lodówki i odczekać, aż osiągnie temperaturę pokojową. Sprawdź datę ważności wydrukowaną na kartonie i nie używaj kartonu, jeśli upłynęła data ważności. Sprawdź, czy karton zawiera następujące materiały eksploatacyjne: wstrzykiwacz, igła jednorazowa i gaziki nasączone alkoholem. Do wstrzyknięcia może być również potrzebny bandaż samoprzylepny i kawałek sterylnej gazy.
  2. Spójrz w okno wstrzykiwacza i upewnij się, że komora na pojemnik zawiera białą lub prawie białą tabletkę, która jest w całości lub w kawałkach, lub w proszku.
  3. Dokładnie umyć ręce wodą z mydłem, spłukać i osuszyć ręcznikiem. Ważne jest, aby miejsce pracy, ręce i miejsce wstrzyknięcia były czyste, aby zapobiec infekcji.
  4. Trzymaj wstrzykiwacz w pozycji pionowej (przycisk podania dawki w dół). Dno kartonu można wykorzystać jako tacę dozującą, aby przytrzymać pióro w miejscu. Mocno dociśnij dwie połówki pióra, aż usłyszysz kliknięcie.
  5. Odczekaj kilka sekund, aż proszek całkowicie się rozpuści.
  6. Delikatnie obróć wstrzykiwacz do góry dnem dwa razy, aby wymieszać roztwór. Nie wstrząsać wstrzykiwaczem.
  7. Przekręć wstrzykiwacz prawą stroną do góry i spójrz przez okno, aby sprawdzić, czy mieszany roztwór jest całkowicie rozpuszczony. Jeśli nadal jest piana, poczekaj, aż opadnie. Jest normalne, że niektóre małe pęcherzyki znajdują się w górnej części rozwiązania. Jeśli roztwór nie jest przezroczysty lub widoczne są cząstki, nie używaj go i skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
  8. Umieść wstrzykiwacz w tacy na dawki, naciskając przycisk dozowania na dole. Wytrzyj gumową osłonę wstrzykiwacza piórem alkoholowym.
  9. Zdejmij papierową osłonkę ochronną z igły do ​​wstrzykiwań. Przechowywać wstrzykiwacz w pozycji pionowej w tacy na dawki i delikatnie wepchnąć igłę wstrzykującą prosto w wstrzykiwacz. Przykręć igłę w miejscu. Może się zdarzyć, że na kilka sekund wypłynie spod korka płyn. Poczekaj, aż to się zatrzyma, zanim przejdziesz do następnego kroku.
  10. Wyjmij wstrzykiwacz z tacy na dawki. Przytrzymaj mocno pióro i pociągnij przycisk dozowania do oporu, aż zobaczysz ciemne pasy (linie) poniżej przycisku dozowania. Uważaj, aby nie naciskać przycisku dawkowania, dopóki nie będziesz gotowy do wstrzyknięcia leku.
  11. Obracaj przycisk dawkowania, aż liczba odpowiadająca przepisanej dawce będzie wyrównana z zakładką dawkowania. Jeśli nie masz pewności, który numer pasuje do dawki, zatrzymaj się i zadzwoń do lekarza lub farmaceuty przed wstrzyknięciem jakiegokolwiek leku.
  12. Wybierz miejsce wstrzyknięcia i oczyść skórę w okolicy za pomocą tamponu z alkoholem. Poczekaj, aż obszar wyschnie.
  13. Zdejmij nasadkę zewnętrzną z igły wstrzykiwacza. Wokół wewnętrznej osłony igły może znajdować się płyn. To normalne. Gdy skóra w miejscu wstrzyknięcia jest sucha, zdejmij wewnętrzną osłonkę igły. Uważaj, aby niczego nie dotknąć igłą.
  14. Przytrzymaj wstrzykiwacz palcami owiniętymi wokół korpusu pióra i kciukiem na przycisku dozowania.
  15. Drugą ręką podnieś skórę w obszarze, który wyczyściłeś do wstrzyknięcia. Wbić igłę w ściśniętą skórę pod kątem 45 do 90 stopni.
  16. Wstrzyknąć lek, powoli i stanowczo naciskając przycisk dawkowania, aż nie będzie można go dalej pchnąć. Trzymaj kciuk wciśnięty na przycisk dawkowania przez dodatkowe 5 sekund, aby upewnić się, że otrzymasz pełną dawkę.
  17. Wyciągnij igłę wstrzykiwacza ze skóry pod tym samym kątem, pod jakim go włożyłeś w skórę.
  18. Delikatnie naciśnij miejsce wstrzyknięcia małym bandażem lub sterylną gazą, jeśli to konieczne na kilka sekund, ale nie masuj ani nie pocierać miejsca wstrzyknięcia.
  19. W przypadku krwawienia zakryj miejsce wstrzyknięcia bandażem samoprzylepnym.
  20. Wyrzucić wstrzykiwacz z igłą nadal przymocowaną do pojemnika odpornego na przebicie. Nie podbijaj igły.
  21. Dwie godziny po wstrzyknięciu należy sprawdzić miejsce wstrzyknięcia pod kątem zaczerwienienia, obrzęku lub tkliwości. Jeśli masz reakcję skórną i nie ustępuje ona w ciągu kilku dni lub pogarsza się, skontaktuj się z lekarzem lub pielęgniarką.

Aby użyć peginterferonu alfa-2b w fiolkach, wykonaj następujące kroki:

  1. Dokładnie umyć ręce wodą z mydłem, spłukać i osuszyć ręcznikiem.
  2. Sprawdź datę ważności wydrukowaną na pudełku peginterferonu alfa-2b i nie używaj opakowania kartonowego, jeśli upłynął termin ważności. Wyjmij następujące opakowania z kartonu i umieść je w czystym miejscu do pracy: fiolkę z peginterferonem alfa-2b, fiolkę ze sterylną wodą do wstrzykiwań (rozcieńczalnik), dwie strzykawki z dołączonymi igłami i wkładki z alkoholem.
  3. Zdejmij opakowanie ochronne z jednej ze strzykawek.
  4. Zdejmij ochronne kapsle z fiolek peginterferonu alfa-2b i fiolki z rozcieńczalnikiem. Wyczyść gumowe korki na szczytach obu fiolek za pomocą tamponu z alkoholem.
  5. Zdjąć osłonkę igły ochronnej i napełnić strzykawkę powietrzem, pociągając tłok z powrotem do znaku 0,7 ml na beczce.
  6. Trzymaj sterylną fiolkę z wodą w pozycji pionowej bez dotykania czyszczonej góry rękami.
  7. Wprowadzić igłę strzykawki przez gumowy korek i nacisnąć tłok, aby wstrzyknąć powietrze ze strzykawki do fiolki.
  8. Obróć fiolkę do góry dnem, trzymając strzykawkę nadal i upewnij się, że końcówka igły znajduje się w płynie. Pobrać 0,7 ml jałowej wody, pociągając tłok strzykawki z powrotem do dokładnie 0,7 ml znaku.
  9. Usunąć igłę z fiolki z rozcieńczalnikiem, wyciągając ją prosto z gumowego korka. Nie dotykaj igły niczym.
  10. Wprowadzić igłę przez gumowy korek fiolki z peginterferonem alfa-2b i umieścić końcówkę igły na szklanej ściance fiolki.
  11. Powoli wstrzyknąć 0,7 ml jałowej wody, tak aby spłynęła po szkle wewnątrz fiolki. Nie kieruj strumienia sterylnej wody na biały proszek na dnie fiolki.
  12. Wyjąć igłę z fiolki, wyciągając strzykawkę z gumowego korka. Przytrzymaj mocno rękaw ochronny i przeciągnij go przez igłę, aż usłyszysz kliknięcie, a zielony pasek na rękawie zakryje czerwony pasek na igle. Usunąć strzykawkę w pojemniku odpornym na przebicie.
  13. Delikatnie obróć fiolkę ruchem okrężnym, aż proszek całkowicie się rozpuści. Jeśli roztwór jest zimny, delikatnie obróć fiolkę w dłoniach, aby ją ogrzać.
  14. Jeśli utworzyły się pęcherzyki powietrza, poczekaj, aż roztwór opadnie i wszystkie pęcherzyki wzrosną do szczytu roztworu i znikną przed przejściem do następnego kroku.
  15. Przyjrzyj się uważnie płynowi w butelce. Nie wstrzykiwać cieczy, chyba że jest przezroczysty, bezbarwny i nie zawiera cząstek.
  16. Wyczyść gumowy korek fiolki z peginterferonem alfa-2b ponownie za pomocą innego wkładu alkoholowego.
  17. Usuń opakowanie ochronne z drugiej strzykawki. Zdejmij nasadkę ochronną z igły strzykawki.
  18. Napełnij strzykawkę powietrzem, pociągając tłok z powrotem do oznaczenia mL odpowiadającego przepisanej dawce. Jeśli nie masz pewności, który znak na strzykawce odpowiada dawce, zatrzymaj się i zadzwoń do lekarza lub farmaceuty przed wstrzyknięciem leku.
  19. Trzymać fiolkę z peginterferonem alfa-2b w pozycji pionowej, nie dotykając rękami oczyszczonej górnej części fiolki.
  20. Włożyć igłę strzykawki do fiolki z roztworem peginterferonu alfa-2b i nacisnąć tłok, aby wstrzyknąć powietrze do fiolki.
  21. Przytrzymaj fiolkę i strzykawkę i powoli obróć fiolkę do góry dnem z igłą nadal wewnątrz fiolki. Trzymaj końcówkę igły w roztworze.
  22. Powoli pociągnij tłok strzykawki z powrotem do prawidłowego oznaczenia, aby pobrać ilość peginterferonu alfa-2b zaleconą przez lekarza.
  23. Wyciągnij strzykawkę prosto z fiolki. Nie dotykaj igły niczym.
  24. Sprawdź, czy w strzykawce nie ma pęcherzyków powietrza. Jeśli zauważysz jakiekolwiek pęcherzyki, przytrzymaj strzykawkę z igłą skierowaną do góry i delikatnie stukaj w strzykawkę, aż pęcherzyki wzrosną. Następnie ostrożnie wepchnij powoli tłok strzykawki, aż pęcherzyki znikną, bez wypychania żadnego roztworu ze strzykawki.
  25. Wybierz miejsce wstrzyknięcia i oczyść skórę w okolicy poduszką z alkoholem. Poczekaj, aż obszar wyschnie.
  26. Zdejmij nasadkę ochronną z igły. Upewnić się, że tuleja bezpieczeństwa strzykawki jest mocno dociśnięta do krawędzi strzykawki, aby igła była całkowicie odsłonięta.
  27. Zaciśnij 2-calowy (5 centymetrów) fałd luźnej skóry w miejscu wstrzyknięcia. Drugą ręką podnieś strzykawkę i trzymaj ją jak ołówek z punktem (fazą) igły do ​​góry. Wepchnij igłę około 0,6 centymetra (1/4 cala) w ściśniętą skórę pod kątem 45–90 stopni, używając szybkiego, podobnego do strzałki nacisku.
  28. Pozwól, aby ściągnięta skóra się rozluźniła i użyj tej ręki, aby pomóc utrzymać cylinder strzykawki.
  29. Lekko pociągnij tłok strzykawki. Jeśli krew dostanie się do strzykawki, igła weszła do naczynia krwionośnego. Nie wstrzykiwać. Wyciągnij igłę pod takim samym kątem, w jakim ją włożyłeś, i wyrzuć strzykawkę do pojemnika odpornego na przebicie. Powtórz powyższe kroki, aby przygotować nową dawkę za pomocą nowej strzykawki i nowej fiolki. Jeśli krew nie dostanie się do strzykawki, wstrzyknąć lek delikatnie naciskając tłok do końca cylindra strzykawki.
  30. Przytrzymaj podkładkę z alkoholem w pobliżu igły i wyciągnij igłę ze skóry. Naciskaj poduszkę alkoholu na miejsce wstrzyknięcia przez kilka sekund. Nie trzeć ani nie masować miejsca wstrzyknięcia. Jeśli występuje krwawienie, przykryj go bandażem.
  31. Przykryj strzykawkę rękawem zabezpieczającym w taki sam sposób, w jaki zakryłeś pierwszą strzykawkę. (Patrz krok 12 powyżej.) Usunąć strzykawkę i igłę w pojemniku odpornym na przebicie.
  32. Dwie godziny po wstrzyknięciu należy sprawdzić miejsce wstrzyknięcia pod kątem zaczerwienienia, obrzęku lub tkliwości. Jeśli masz reakcję skórną i nie ustępuje ona w ciągu kilku dni lub pogarsza się, skontaktuj się z lekarzem lub pielęgniarką.

Inne zastosowania tego leku

Ten lek może być przepisywany do innych celów; zapytaj lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Jakie specjalne środki ostrożności należy stosować?

Przed przyjęciem peginterferonu alfa-2b,

  • należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na peginterferon alfa-2b, inne interferony alfa, inne leki lub glikol polietylenowy (PEG). Zapytaj swojego lekarza, jeśli nie jesteś pewien, czy lek, na który jesteś uczulony, to interferon alfa.
  • powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie inne leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz zażyć. Pamiętaj, aby wymienić leki wymienione w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIE i metadon (Dolophine, Methadose). Lekarz może zmienić dawki leków lub uważnie monitorować skutki uboczne.
  • należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli kiedykolwiek przeszczepiono narząd (operacja polegająca na zastąpieniu części ciała) lub jeśli występował lub kiedykolwiek występował którykolwiek ze stanów wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIE lub którekolwiek z poniższych: problemy ze snem, lub problemy z oczami lub trzustką.
  • poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży, planujesz ciążę lub karmisz piersią. Peginterferon alfa-2b może uszkodzić płód lub spowodować poronienie (utratę dziecka). Porozmawiaj ze swoim lekarzem o stosowaniu kontroli urodzeń podczas przyjmowania tego leku. Nie należy karmić piersią podczas przyjmowania tego leku.
  • w przypadku operacji, w tym chirurgii stomatologicznej, należy powiedzieć lekarzowi lub stomatologowi o przyjmowaniu peginterferonu alfa-2b.
  • należy wiedzieć, że peginterferon alfa-2b może powodować senność, zawroty głowy lub dezorientację. Nie należy prowadzić samochodu ani obsługiwać maszyn, dopóki nie dowiesz się, jak ten lek wpływa na Ciebie.
  • powinieneś wiedzieć, że podczas leczenia peginterferonem alfa-2b mogą wystąpić objawy grypopodobne, takie jak gorączka, dreszcze, bóle mięśni i bóle stawów. Jeśli objawy te są uciążliwe, należy zapytać lekarza, czy przed wstrzyknięciem każdej dawki peginterferonu alfa-2b należy zażyć bezbolesny ból i zmniejszyć gorączkę. Możesz wstrzyknąć peginterferon alfa-2b przed snem, abyś mógł przespać objawy.
  • planuj dużo odpoczynku i regularnych ćwiczeń lekarskich podczas leczenia. Porozmawiaj z lekarzem o bezpiecznych sposobach ćwiczeń podczas leczenia.

Jakie specjalne instrukcje żywieniowe należy stosować?

Podczas leczenia peginterferonem alfa-2b codziennie pij co najmniej 10 pełnych szklanek wody lub czystych soków bez kofeiny lub alkoholu. Zachowaj szczególną ostrożność, aby pić wystarczającą ilość płynu w pierwszych tygodniach leczenia.

Pamiętaj, aby dobrze zjeść podczas leczenia. Jeśli masz rozstrój żołądka lub nie masz apetytu, jedz zdrowe przekąski lub kilka mniejszych posiłków w ciągu dnia.

Co powinienem zrobić, jeśli zapomnę dawkę?

Jeśli pamiętasz pominiętą dawkę nie później niż dzień po zaplanowanym wstrzyknięciu, wstrzyknij pominiętą dawkę, jak tylko sobie o tym przypomnisz. Następnie wstrzyknij kolejną dawkę regularnie zaplanowanego dnia następnego tygodnia. Jeśli nie pamiętasz pominiętej dawki do upływu kilku dni, skonsultuj się z lekarzem na temat tego, co robić. Nie należy podwajać kolejnej dawki ani przyjmować więcej niż jedną dawkę na tydzień bez konsultacji z lekarzem.

Jakie działania niepożądane mogą powodować te leki?

Peginterferon alfa-2b może powodować działania niepożądane. Poinformuj lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

  • zasinienie, ból, zaczerwienienie, obrzęk, swędzenie lub podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia peginterferonu alfa-2b
  • nudności
  • wymioty
  • utrata apetytu
  • zmienić sposób smakowania rzeczy
  • biegunka
  • zaparcie
  • zgaga
  • utrata masy ciała
  • bół głowy
  • zawroty głowy
  • zamieszanie
  • wypadanie włosów lub przerzedzenie
  • swędzenie
  • Trudności z koncentracją
  • cały czas czuję zimno lub gorąco
  • zmiany w skórze
  • suche usta
  • wyzysk
  • spłukiwanie
  • Katar
  • trudności z zasypianiem lub zasypianie

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Następujące objawy są rzadkie, ale jeśli wystąpi którykolwiek z nich lub wymieniony w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIE, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

  • wysypka
  • pokrzywka
  • trudności z połykaniem
  • obrzęk twarzy, gardła, języka, warg, oczu, rąk, stóp, kostek lub kończyn dolnych
  • chrypka
  • szybkie bicie serca
  • blada skóra
  • ból dolnej części pleców

Peginterferon alfa-2b może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakieś niezwykłe problemy podczas przyjmowania tego leku.

Jeśli wystąpi poważny efekt uboczny, Ty lub Twój lekarz może przesłać raport do programu MedWatch Adverse Event Reporting online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

Co powinienem wiedzieć o przechowywaniu i usuwaniu tego leku?

Przechowuj lek w pojemniku, w którym był, szczelnie zamknięty i poza zasięgiem dzieci. Przechowywać wstrzykiwacze peginterferonu alfa-2b w lodówce i nie wystawiać ich na działanie ciepła. Przechowywać fiolki proszku peginterferonu alfa-2b w temperaturze pokojowej z dala od nadmiaru ciepła i wilgoci (nie w łazience). Najlepiej wstrzykiwać roztwór peginterferonu alfa-2b do fiolek lub wstrzykiwaczy natychmiast po wymieszaniu. Jeśli to konieczne, fiolki lub wstrzykiwacze zawierające przygotowany roztwór peginterferonu alfa-2b można przechowywać w lodówce do 24 godzin. Nie zamrażać peginterferonu alfa-2b.

Niepotrzebne leki należy usuwać w specjalny sposób, aby zapewnić, że zwierzęta domowe, dzieci i inne osoby nie mogą ich spożywać. Nie należy jednak spłukiwać tego leku w toalecie. Zamiast tego najlepszym sposobem na pozbycie się leku jest program zwrotu leku. Porozmawiaj ze swoim farmaceutą lub skontaktuj się z lokalnym oddziałem ds. Śmieci / recyklingu, aby dowiedzieć się o programach odbioru w swojej społeczności. Więcej informacji można znaleźć na stronie internetowej FDA Safe Disposal of Medicines (http://goo.gl/c4Rm4p), jeśli nie masz dostępu do programu odbioru.

Ważne jest, aby przechowywać wszystkie leki poza zasięgiem wzroku i zasięgu dzieci, ponieważ wiele pojemników (takich jak cotygodniowe dozowniki pigułek i te do kropli do oczu, kremów, plastrów i inhalatorów) nie jest zabezpieczonych przed dziećmi, a małe dzieci mogą je łatwo otworzyć. Aby zabezpieczyć małe dzieci przed zatruciem, należy zawsze zamykać czapki ochronne i natychmiast umieszczać lek w bezpiecznym miejscu - takim, które znajduje się z dala od wzroku i zasięgu. http://www.upandaway.org

W przypadku zagrożenia / przedawkowania

W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię ds. Kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online na stronie https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała atak, ma trudności z oddychaniem lub nie może zostać przebudzona, natychmiast wezwij służby ratunkowe pod 911.

Jeśli ofiara nie upadła, zadzwoń do lekarza, który przepisał ten lek. Lekarz może chcieć dokładniej zbadać ofiarę i wykonać badania laboratoryjne.

Jakie inne informacje powinienem wiedzieć?

Nie pozwól, aby ktokolwiek inny użył twojego leku lub któregokolwiek z twoich zastrzyków. Zapytaj farmaceutę o wszelkie pytania dotyczące uzupełnienia recepty.

Ważne jest, abyś miał pisemną listę wszystkich przyjmowanych leków na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś przynieść tę listę ze sobą przy każdej wizycie u lekarza lub przy przyjęciu do szpitala. Ważne są również informacje, które należy zabrać ze sobą w nagłych przypadkach.

Nazwy marek

  • PEG-Intron®