Zawartość
- Grupy medyczne zalecają badania przesiewowe
- Członkowie rodziny poddani badaniu celiakii
- Może być konieczne wielokrotne badanie przesiewowe
- Słowo od Verywell
W rodzinach, w których co najmniej jedna osoba, u której zdiagnozowano celiakię, tak zwani krewni pierwszego stopnia - rodzice, dzieci i rodzeństwo - mają co najmniej 1 na 22 ryzyko wystąpienia tej choroby. Tak zwani krewni drugiego stopnia (ciotki, wujkowie, siostrzenice, siostrzeńcy, dziadkowie, wnuki lub przyrodnie rodzeństwo) mają co najmniej 1 na 39 przypadków zachorowania na celiakię.
Niektóre badania wykazały jeszcze większe szanse: na przykład w jednym badaniu 11% krewnych pierwszego stopnia (czyli jeden na dziewięciu krewnych) wykazywało charakterystyczne uszkodzenie jelit znane jako atrofia kosmków, co oznacza, że mieli celiakię.
Grupy medyczne zalecają badania przesiewowe
Kilka wpływowych grup, w tym Amerykańskie Stowarzyszenie Gastroenterologiczne i Światowa Organizacja Gastroenterologii, wzywają do samodzielnego zbadania wszystkich krewnych pierwszego stopnia osób z celiakią. Obie grupy zalecają również badanie dla krewnych drugiego stopnia; chociaż ci bardziej odlegli krewni nie są tak narażeni na takie ryzyko, wiele rodzin ma dwóch lub więcej kuzynów z tą chorobą.
W przypadku krewnych pierwszego lub drugiego stopnia, którzy mają objawy celiakii, badanie przesiewowe jest zdecydowanie uzasadnione. Objawy mogą obejmować problemy trawienne, takie jak biegunka i zaparcia, problemy neurologiczne, takie jak migrenowe bóle głowy, a także choroby skóry i bóle stawów. Osoby z celiakią mogą również cierpieć na bezpłodność, osteoporozę, depresję i dysfunkcje tarczycy.
Jednak jak dotąd badania nie są jednoznaczne, czy warto testować krewnych drugiego stopnia, którzy nie mają żadnych objawów.
Członkowie rodziny poddani badaniu celiakii
Jeśli jesteś członkiem rodziny osoby, u której zdiagnozowano celiakię, powinieneś przejść badanie przesiewowe za pomocą celiakii. Te badania krwi (w pełnym panelu celiakii jest pięć, chociaż niektórzy lekarze nie zamawiają wszystkich pięciu) mają na celu wykrycie przeciwciał przeciwko glutenowi, który krąży w krwiobiegu.
Jeśli masz dodatnie wyniki testów krwi (co oznacza, że testy pokazują, że Twój organizm reaguje na gluten), będziesz musiał przejść endoskopię, zabieg chirurgiczny stosowany do badania jelita cienkiego. Podczas endoskopii lekarz pobierze kilka małych próbek jelita do zbadania pod mikroskopem. U osób z celiakią próbki te powinny wykazywać uszkodzenia wywołane glutenem.
Aby testy były dokładne, musisz przestrzegać konwencjonalnej diety zawierającej gluten, co oznacza spożywanie żywności zawierającej pszenicę, jęczmień i żyto. Dzieje się tak, ponieważ test sprawdza reakcję organizmu na te pokarmy; jeśli żywność nie jest obecna w twojej diecie, reakcja twojego ciała też nie będzie obecna.
Może być konieczne wielokrotne badanie przesiewowe
Nawet jeśli twój pierwszy test na celiakię okaże się negatywny, nie możesz uważać się za jasnego - możesz rozwinąć tę chorobę w dowolnym momencie. Badanie przeprowadzone przez Columbia University's Celiac Disease Center wykazało, że ponad 3% członków rodziny, którzy początkowo mieli negatywny wynik testu na celiakię, uzyskało wynik pozytywny, gdy byli testowani po raz drugi lub trzeci.
Nie trwało to również długo: czas między wynikiem negatywnym a pozytywnym wahał się od zaledwie sześciu miesięcy dla niektórych osób do zaledwie trzech lat i dwóch miesięcy dla innych. Według badań średni czas między wynikiem testu negatywnego a pozytywnego wynosił zaledwie półtora roku.
Tylko jedna osoba, która początkowo uzyskała wynik negatywny, a następnie pozytywna, miała biegunkę - reszta osób nie zgłosiła żadnych objawów, co oznaczało tzw. „Cichą celiakię” lub osoby ze schorzeniem, które nie mają objawów. Ponadto żadna z tych osób nie zgłosiła zmiany objawów między badaniami, co oznacza, że nie można polegać na objawach w celu ustalenia, czy rozwija się celiakia.
Naukowcy doszli do wniosku, że jednorazowe testy u krewnych osób z celiakią nie są wystarczające i że powtórzenie testów powinno nastąpić, nawet jeśli krewny nie doświadcza objawów. Jednak potrzeba więcej badań, aby ustalić, czy członkowie rodziny powinni być wielokrotnie testowani, jeśli nie wykazali żadnych przetestowanych objawów celiakii.
Słowo od Verywell
Nie martw się, jeśli otrzymasz telefon od bliskiego krewnego z informacją, że zdiagnozowano u niego celiakię i powinieneś zostać poddany badaniu przesiewowemu. Jak widać z powyższych liczb, chociaż choroba występuje w rodzinach, jest bardziej prawdopodobne, że jej nie rozwiniesz, nawet jeśli ma ją twój bliski krewny. Jeśli martwisz się celiakią - a zwłaszcza jeśli masz objawy - porozmawiaj ze swoim lekarzem o poddaniu się badaniom przesiewowym na tę chorobę.
- Dzielić
- Trzepnięcie
- Tekst