Jak rozpoznaje się twardzinę układową

Posted on
Autor: William Ramirez
Data Utworzenia: 20 Wrzesień 2021
Data Aktualizacji: 7 Móc 2024
Anonim
Diane’s shares her story of her diagnosis of Systemic Scleroderma.
Wideo: Diane’s shares her story of her diagnosis of Systemic Scleroderma.

Zawartość

Stwardnienie układowe to stan charakteryzujący się nieprawidłowym wzrostem tkanki łącznej, takiej jak kolagen, w organizmie. Ta tkanka wspiera Twoją skórę i narządy wewnętrzne.

Uważana jest za chorobę autoimmunologiczną; układ odpornościowy twojego organizmu zaczyna traktować twoją skórę i inne tkanki jak obcego najeźdźcę. Następnie zaczyna atakować kolagen, który tworzy skórę i narządy wewnętrzne. Kiedy twardzina układowa dotyka twojej skóry, jest powszechnie określana jako twardzina skóry.

Jeśli podejrzewasz, że możesz mieć twardzinę układową, jedną z najważniejszych rzeczy, które możesz zrobić, jest uzyskanie dokładnej diagnozy stanu. Prawidłowe zdiagnozowanie stanu zdrowia może zapewnić najlepsze leczenie.

Pierwsze kroki

Rozpoznanie twardziny układowej jest zwykle wykonywane podczas badania klinicznego przez lekarza. Badanie skóry i innych objawów może spowodować, że lekarz podejrzewa twardzinę układową lub twardzinę skóry. Objawy, które mogą wystąpić, jeśli masz twardzinę układową, obejmują:


  • Zgrubienie lub napięcie skóry palców i wokół ust
  • Błyszcząca skóra
  • Niewyjaśniona utrata włosów
  • Epizody zmian koloru wywołanych przez zimno i ból palców rąk i czasami stóp (zjawisko Raynauda)
  • Ból stawu
  • Małe złogi wapnia lub guzki pod skórą
  • Wzdęcia brzucha po jedzeniu
  • Zaparcie
  • Trudności z połykaniem
  • Duszność

Charakterystycznym objawem twardziny jest zgrubienie skóry palców.

Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Może podejrzewać twardzinę układową. W takim przypadku można wykonać inne testy, które pomogą w postawieniu diagnozy. Testy diagnostyczne mogą obejmować:

• RTG klatki piersiowej, TK klatki piersiowej i testy czynnościowe płuc w celu wykrycia zajęcia płuc

  • Badania krwi w poszukiwaniu autoprzeciwciał
  • Badania krwi i moczu w celu wykrycia zajęcia nerek
  • EKG i echokardiogram w celu wykrycia zajęcia serca
  • Rzadko konieczna jest biopsja chorej skóry

Po zdiagnozowaniu twardziny układowej czas rozpocząć leczenie. Obecnie nie ma lekarstwa na tę chorobę, ale istnieje wiele sposobów na złagodzenie objawów, poprawę codziennego funkcjonowania i ograniczenie postępu choroby.


Pytania, które należy zadać podczas procesu diagnozy

Podczas procesu diagnozy prawdopodobnie będziesz mieć wiele pytań. Jest to normalne i ważne jest, aby w pełni zrozumieć swój stan, aby mieć pewność, że będziesz go właściwie traktować.

Typowe pytania, które należy zadać lekarzowi podczas procesu diagnozy, mogą obejmować:

  • Kto choruje na twardzinę układową? Twardzina układowa występuje częściej u kobiet niż u mężczyzn, a średni wiek zachorowania wynosi zwykle od 30 do 50 lat, chociaż może dotyczyć każdego w każdym wieku.
  • Dlaczego to dostałeś? Lekarze i naukowcy nie są pewni, dlaczego ludzie chorują na twardzinę układową lub twardzinę skóry. Nic nie zrobiłeś osobiście, aby zachorować.
  • Czy twardzina układowa jest uleczalna? Stwardnienie układowe jest stanem uleczalnym. Schematy leczenia koncentrują się na łagodzeniu objawów i kontrolowaniu podstawowej odpowiedzi autoimmunologicznej.
  • Jakie jest Twoje rokowanie? Nie ma lekarstwa na twardzinę układową, więc kontrolowanie stanu zapalnego i odpowiedzi immunologicznej jest ważnym elementem opieki.
  • Jak rozpocząć leczenie? Twój lekarz będzie współpracował z Tobą, aby upewnić się, że przyjmujesz odpowiednie leki na swój konkretny typ twardziny układowej. Zwykle w twardzinie układowej zarządza lekarz specjalista zwany reumatologiem.

Najważniejszą rzeczą, jaką możesz zrobić podczas procesu diagnozy, jest dowiedzieć się wszystkiego o swoim schorzeniu i współpracować z lekarzem, aby rozpocząć najlepsze leczenie.


Po twojej diagnozie

Po zdiagnozowaniu twardziny układowej lekarz może pomóc w uzyskaniu odpowiedniego leczenia. Istnieją różne typy twardziny układowej, a typ, który masz, może kierować decyzjami lekarza. Te typy obejmują:

  • Ograniczone stwardnienie układowe skóry (LCSSc): Zajęcie skóry jest ograniczone do dłoni / przedramion, stóp / podudzi i twarzy. Syndrom CREST jest formą lcSSC. CREST to jego najważniejsze cechy: wapnica, zjawisko Reynauda, ​​dysfunkcja przełyku, sklerodaktylia i teleangiektazje. U osób z lcSSc mogą wystąpić poważne powikłania naczyniowe, w tym uszkodzenie palców spowodowane zjawiskiem Raynauda i nadciśnieniem płucnym (wysokie ciśnienie krwi między sercem a płucami).
  • Rozlane skórne twardziny układowe (dcSSc): Zajęcie skóry zaczyna się jak w lsSSc, ale ostatecznie obejmuje całą kończynę, a często tułów. U osób z dcSSc może dojść do zajęcia płuc, serca lub nerek.
  • Twardzina układowa sinusoidalna (bez) twardziny skóry: Niewielki procent osób z SSc nie ma wykrywalnego zajęcia skóry, ale ma inne cechy SSc.
  • Morphea: Postać miejscowej twardziny skóry, która prowadzi do stwardnienia skóry, często owalnego lub okrągłego kształtu. Nie dotyczy naczyń krwionośnych ani narządów wewnętrznych.

Oprócz leków kontrolujących układ odpornościowy i zmniejszających stan zapalny, dostępne są inne metody leczenia, które pomogą Ci opanować twardzinę układową. Mogą to być:

  • Światłoterapia na napięcie skóry
  • Fizjoterapia w celu utrzymania optymalnej mobilności i funkcji
  • Ćwiczenie ogólne
  • Maść na miejscowe obszary ściągnięcia skóry

Ponieważ każdy ma inny zestaw objawów związanych ze stwardnieniem rozsianym, znalezienie najlepszego leczenia może wymagać trochę pracy.Twoje dokładne leczenie musi być dostosowane do twojego stanu, a współpraca z lekarzem w celu leczenia twardziny układowej jest najważniejsza.

Słowo od Verywell

Jeśli zauważysz zaczerwienienie, błyszczące plamy i napięcie na skórze, możesz mieć twardzinę układową, chorobę autoimmunologiczną wpływającą na tkankę kolagenową w twoim ciele. Aby uzyskać dokładną diagnozę, należy udać się do lekarza. Proste badanie, badanie krwi i analiza moczu mogą posłużyć do potwierdzenia diagnozy, a następnie możesz być na drodze do odpowiedniego leczenia.

Otrzymując dokładną diagnozę, możesz uzyskać najlepsze leczenie swojego schorzenia, aby zapewnić utrzymanie optymalnego poziomu aktywności i funkcji.