Zawartość
Kiedy jesteś wystawiony na działanie ciepła, czy czujesz, że się palisz? Czy ochłonięcie wydaje się niemożliwe? A może przeszkadza ci zimno, mrozi cię do szpiku kości i nie pozwala się rozgrzać.Czy należysz do osób z fibromialgią (FMS) i mialgicznym zapaleniem mózgu i rdzenia lub zespołem przewlekłego zmęczenia (ME / CFS), którym jest cały czas zimno lub cały czas gorąco lub na przemian gorąco lub zimno, gdy nie są zsynchronizowani z środowisko?
Jeśli którykolwiek z tych scenariuszy brzmi znajomo, możesz mieć objaw zwany wrażliwością na temperaturę.
Nie wiemy jeszcze dokładnie, co powoduje ten objaw, ale prowadzimy kilka interesujących badań. Wiele z nich sugeruje nieprawidłowości w autonomicznym układzie nerwowym, który zajmuje się homeostazą (zdolnością organizmu do utrzymania temperatury i innych czynników w normalnych granicach) oraz reakcjami naszego organizmu na różne sytuacje, w tym reakcję „walcz lub uciekaj”.
Po ustaleniu tego, naukowcy mogą teraz przyjrzeć się głębiej temu systemowi, aby dowiedzieć się, co dokładnie się dzieje, i znajdują kilka interesujących rzeczy.
Jak autonomiczny układ nerwowy reguluje funkcje ciała
Wrażliwość na temperaturę w fibromialgii
Oprócz obniżonej temperatury ciała, badania pokazują, że osoby z FMS mają problemy z przystosowaniem się do zmian temperatury i mają obniżony próg bólu zarówno w przypadku bodźców gorąca, jak i zimna - co oznacza, że potrzeba mniej ekstremalnych temperatur, aby poczuć ból. Na przykład światło słoneczne wpadające przez szybę samochodu na twoje ramię może powodować palący ból, ale tylko lekki dyskomfort u kogoś innego.
Przełomowe badanie opublikowane w Lekarstwo przeciwbólowe sugeruje powód naszej wrażliwości na temperaturę i jest oparty na serii odkryć.
Pierwszy krok dotyczył ludzi, którzy mogą być dokładnym przeciwieństwem osób z FMS - tych, którzy w ogóle nie czują bólu. To rzadki stan, z którym się rodzą. Lekarze zauważyli, że ci ludzie mogą odczuwać temperaturę, co było dezorientujące. Dlaczego te same nerwy, które mogą odczuwać jeden rodzaj bodźca (temperaturę), nie mogą odczuwać innego (bólu)?
To pytanie doprowadziło ich do odkrycia: wcale nie są tymi samymi nerwami. W rzeczywistości mamy całkowicie oddzielny system nerwowy, który wyczuwa temperaturę. Te nerwy są na naszych naczyniach krwionośnych, a naukowcy sądzili, że zajmują się tylko przepływem krwi.
Okazuje się więc, że te specjalne nerwy nie tylko regulują przepływ krwi, ale także wykrywają temperaturę. Następnie stały się logicznym celem badań nad FMS, ponieważ wiadomo, że mają zarówno zaburzenia przepływu krwi, jak i wrażliwość na temperaturę.
Oczywiście naukowcy odkryli, że uczestnicy FMS w ich badaniu mieli dodatkowe nerwy wrażliwe na temperaturę wzdłuż specjalnych naczyń krwionośnych skóry zwanych przeciekami AV. Są w twoich rękach, stopach i twarzy. Ich zadaniem jest regulacja przepływu krwi w odpowiedzi na zmiany temperatury. Wiesz, że gdy na dworze jest naprawdę zimno, policzki zaróżowiły się, a palce spuchnięte i zaczerwienione? Dzieje się tak dlatego, że zastawki AV przepuszczają więcej krwi, starając się ogrzać kończyny.
Jest to pierwsze badanie dotyczące wpływu tego systemu na naszą chorobę, więc nie możemy powiedzieć na pewno, czy jest dokładny. Jest to jednak interesujący kierunek dalszych badań i wyjaśnienia, które wydają się mieć dużo sensu.
Wrażliwość na temperaturę w zespole chronicznego zmęczenia
Jak dotąd nie prowadziliśmy zbyt wielu badań dotyczących tego objawu w ME / CFS, ale trochę się o nim dowiedzieliśmy.
Jedno interesujące badanie dotyczyło bliźniąt jednojajowych. W każdym zestawie bliźniaków jedno z rodzeństwa miało ME / CFS, a drugie nie. Badacze odkryli, że osoby z ME / CFS reagowały inaczej na zimno niż ich zdrowe rodzeństwo, jeśli chodzi o tolerancję bólu (ile bólu potrafili sobie poradzić) i progu bólu (punkt, w którym zimno stało się bolesne).
Badanie opublikowane w Ból ujawnił coś o procesie zwanym hamowaniem bólu. U zdrowej osoby mózg podejmuje kroki, aby złagodzić przewidywany ból (np. gdy pielęgniarka daje ci zastrzyk) lub ból, który się powtarza (np. chodzenie po kamyku w bucie) .
Jednak w przypadku ME / CFS naukowcy odkryli, że proces hamowania reagował wolniej na stymulację zimnem. Uważają, że może to odgrywać rolę w przewlekłym, powszechnym bólu w tej chorobie, ale zwracają uwagę, że potrzebne są dalsze badania, aby to potwierdzić.
Badanie przeprowadzone na nastolatkach z ME / CFS mogło odkryć kilka ważnych informacji na temat homeostazy. Naukowcy odkryli, że kiedy dłoń była wystawiona na zimno, dzieci z ME / CFS miały znacznie więcej dreszczy i nagłych zmian koloru skóry niż ich zdrowe odpowiedniki. Przepływ krwi do dłoni również różnie reagował w grupie kontrolnej i grupie chorobowej. Temperatura ciała spadła również bardziej wśród uczestników ME / CFS.
Tak więc ten objaw jest ustalony w literaturze medycznej i mamy kilka wczesnych ustaleń, na których można oprzeć więcej badań.
Słowo od Verywell
Jak dotąd nie mamy metod leczenia ukierunkowanych konkretnie na ten objaw. Jednak w naszym codziennym życiu można wiele zrobić, aby temu zaradzić. Istnieją sposoby radzenia sobie z wrażliwością na zimno i ciepło.
Porozmawiaj także z lekarzem o tym objawie. Może mu to pomóc wyciągnąć wnioski na temat tego, co dzieje się w Twoim ciele i co może pomóc Ci poczuć się lepiej.
- Dzielić
- Trzepnięcie