Historia Josepha Merricka

Zawartość

• Jak Joseph Merrick został człowiekiem-słoniem
• Błędna diagnoza 
• Syndrom Proteusa
• Jak zakończyła się historia

Kiedy miał zaledwie dwa lata, matka Josepha Merricka zauważyła, że ​​niektóre obszary jego skóry zaczęły się zmieniać. Pojawiały się ciemne, odbarwione narośle skórne, które zaczęły wyglądać nierówno i szorstko. Pod skórą chłopca zaczęły pojawiać się grudki - na jego szyi, klatce piersiowej i tyle głowy. Mary Jane Merrick zaczęła się martwić o swojego syna Josepha, a inni chłopcy zaczęli się z niego naśmiewać. Gdy Józef dorastał, zaczął wyglądać jeszcze dziwniej. Prawa strona jego głowy zaczęła rosnąć, podobnie jak prawa ręka i ręka. W wieku 12 lat ręka Józefa była tak zdeformowana, że ​​stała się bezużyteczna. Narośla na jego skórze były teraz duże i odpychające dla większości ludzi.

Jak Joseph Merrick został człowiekiem-słoniem

Przez następne lata, po śmierci matki, Joseph opuścił dom, próbował pracować w fabryce, ale był maltretowany przez tamtejszych pracowników i ostatecznie skończył w dziwacznym show. Do tej pory jego twarz była zniekształcona przez przerośniętą połowę głowy, a ciało wokół nosa również urosło, co skłoniło promotora programu do nazwania Josepha „The Elephant Man”.

Błędna diagnoza 

Większość ludzi zna resztę historii z filmu z 1980 roku, Człowiek-słońz udziałem Johna Hurta: jak najpierw lekarz, a potem inni, w tym członkowie rodziny królewskiej, dostrzegli inteligentnego, wrażliwego człowieka stojącego za groteskowymi deformacjami. Ludzi poruszyło uniwersalne przesłanie o tolerancji dla różnic w historii Josepha Merricka. Ale większość ludzi nie wie, że lekarze potrzebowali 100 lat, aby prawidłowo określić jego stan zdrowia.

W czasie, gdy żył Joseph Carey Merrick (1862-1890), czołowe władze stwierdziły, że cierpiał na słoniowaciznę. Jest to zaburzenie układu limfatycznego, które powoduje puchnięcie części ciała do ogromnych rozmiarów. W 1976 roku lekarz postulował, że Merrick cierpi na neurofibromatozę, rzadką chorobę, która powoduje wzrost guzów w układzie nerwowym. Na zdjęciach Merricka nie widać jednak brązowych plam na skórze charakterystycznych dla zaburzenia. Ponadto jego oszpecenie nie pochodziło z guzów, ale z przerostu kości i skóry. Niestety, nawet dzisiaj ludzie wciąż (niesłusznie) nazywają neurofibromatozę „chorobą człowieka słonia”.

Dopiero w 1996 roku znaleziono odpowiedź na to, co wpłynęło na Merricka. Radiolog Amita Sharma z National Institutes of Health (USA) zbadał zdjęcia rentgenowskie i tomografię komputerową szkieletu Merricka (przechowywanego w Royal London Hospital od jego śmierci). Dr Sharma ustalił, że Merrick miał zespół Proteusa, niezwykle rzadkie zaburzenie, które samo w sobie zidentyfikowano dopiero w 1979 roku.

Syndrom Proteusa

Nazwany na cześć greckiego boga, który mógł zmienić swój kształt, to rzadkie dziedziczne zaburzenie charakteryzuje się:

• liczne zmiany węzłów chłonnych (naczyniaki lipolimfochemiczne)
• przerost jednej strony ciała (przerost połowiczy)
• nienormalnie duża głowa (makrocefalia)
• częściowy gigantyzm stóp oraz ciemne plamy lub znamiona (znamiona) na skórze.

Wygląd Merricka, a zwłaszcza jego szkielet, nosi wszelkie znamiona zaburzenia, choć najwyraźniej jest to wyjątkowo ciężki przypadek. Jego głowa była tak duża, że ​​kapelusz, który nosił, miał trzy stopy w obwodzie.

Jak zakończyła się historia

Przede wszystkim Joseph Merrick chciał być jak inni ludzie. Często żałował, że nie może położyć się podczas snu, ale ze względu na rozmiar i wagę głowy musiał spać na siedząco. Pewnego ranka 1890 roku znaleziono go martwego leżącego na łóżku na plecach. Ogromny ciężar głowy zwichnął mu szyję i zmiażdżył rdzeń kręgowy. Miał 27 lat.

• Dzielić
• Trzepnięcie
• E-mail