Zawartość
- Przyczyny
- Objawy
- Egzaminy i testy
- Leczenie
- Outlook (prognozy)
- Kiedy skontaktować się z lekarzem
- Alternatywne nazwy
- Obrazy
- Referencje
- Data przeglądu 12/1/2018
Kuru jest chorobą układu nerwowego.
Przyczyny
Kuru jest bardzo rzadką chorobą. Jest to spowodowane zakaźnym białkiem (prionem) znajdującym się w zanieczyszczonej ludzkiej tkance mózgowej.
Kuru znajduje się wśród ludzi z Nowej Gwinei, którzy praktykowali formę kanibalizmu, w którym jedli mózgi zmarłych ludzi w ramach rytuału pogrzebowego. Ta praktyka ustała w 1960 r., Ale przypadki kuru były zgłaszane przez wiele lat później, ponieważ choroba miała długi okres inkubacji. Okres inkubacji to czas potrzebny na pojawienie się objawów po ekspozycji na czynnik wywołujący chorobę.
Kuru powoduje zmiany w mózgu i układzie nerwowym podobne do choroby Creutzfeldta-Jakoba. Podobne choroby występują u krów jako gąbczasta encefalopatia bydła (BSE), zwana również chorobą szalonych krów.
Głównym czynnikiem ryzyka dla kuru jest jedzenie ludzkiej tkanki mózgowej, która może zawierać cząsteczki zakaźne.
Objawy
Objawy kuru obejmują:
- Ból rąk i nóg
- Problemy z koordynacją, które stają się poważne
- Trudności z chodzeniem
- Bół głowy
- Trudność z połykaniem
- Drżenie i drżenie mięśni
Trudności z połykaniem i niemożnością karmienia się mogą prowadzić do niedożywienia lub głodu.
Średni okres inkubacji wynosi 10–13 lat, ale odnotowano również okres inkubacji wynoszący 50 lat lub nawet dłużej.
Egzaminy i testy
Badanie neurologiczne może wykazywać zmiany w koordynacji i zdolności chodzenia.
Leczenie
Nie ma znanego leczenia kuru.
Outlook (prognozy)
Śmierć zwykle występuje w ciągu 1 roku po pierwszym objawie objawów.
Kiedy skontaktować się z lekarzem
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz problemy z chodzeniem, połykaniem lub koordynacją. Kuru jest niezwykle rzadki. Twój usługodawca wykluczy inne choroby układu nerwowego.
Alternatywne nazwy
Choroba Priona - kuru
Obrazy
Centralny układ nerwowy i obwodowy układ nerwowy
Referencje
Bosque PJ, Tyler KL. Priony i choroby prionowe ośrodkowego układu nerwowego (zakaźne choroby neurodegeneracyjne). W: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, eds. Mandell, Douglas i Bennett's Principles and Practice of Infectious Diseases, Updated Edition. 8-te wyd. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2015: rozdz. 181.
Geschwind MD. Choroby prionowe. W: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, eds. Neurologia Bradleya w praktyce klinicznej. 7 ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2016: rozdz. 94.
Data przeglądu 12/1/2018
Zaktualizował: Jatin M. Vyas, MD, PhD, asystent profesora medycyny, Harvard Medical School; Asystent w dziedzinie medycyny, Wydział Chorób Zakaźnych, Wydział Medycyny, Massachusetts General Hospital, Boston, MA. Recenzował także David Zieve, MD, MHA, dyrektor medyczny, Brenda Conaway, dyrektor redakcyjny i A.D.A.M. Zespół redakcyjny.