Micrognathia

Posted on
Autor: Laura McKinney
Data Utworzenia: 5 Kwiecień 2021
Data Aktualizacji: 1 Móc 2024
Anonim
Micrognathia Q&A
Wideo: Micrognathia Q&A

Zawartość

Micrognathia to określenie niższej niż normalna szczęki.


Rozważania

W niektórych przypadkach szczęka jest na tyle mała, że ​​przeszkadza w karmieniu niemowlęcia. Niemowlęta z tym schorzeniem mogą potrzebować specjalnych sutków w celu prawidłowego karmienia.

Micrognathia często poprawia się podczas wzrostu. Szczęka może rosnąć dużo w okresie dojrzewania. Problem może być spowodowany przez pewne dziedziczne zaburzenia i syndromy.

Micrognathia może powodować nieprawidłowe ustawienie zębów. Widać to w sposobie zamykania zębów. Często nie będzie wystarczającej ilości miejsca na zęby.

Dzieci z tym problemem powinny udać się do ortodonty, gdy wchodzą zęby dorosłe. Ponieważ dzieci mogą wyrosnąć z tego stanu, często ma sens opóźnianie leczenia, aż dziecko będzie starsze.

Przyczyny

Micrognathia może być częścią innych zespołów genetycznych, w tym:

  • Zespół Cri du chat
  • Zespół Hallermana-Streiffa
  • zespół Marfana
  • Zespół Pierre'a Robina
  • Progeria
  • Syndrom Russella-Silvera
  • Zespół Seckel
  • Zespół Smitha-Lemli-Opitza
  • Zespół Treacher-Collins
  • Trisomia 13
  • Trisomia 18
  • Zespół XO (zespół Turnera)

Opieka domowa

Może być konieczne zastosowanie specjalnych metod karmienia dla dziecka z tym schorzeniem. Większość szpitali ma programy, w których można dowiedzieć się o tych metodach.


Kiedy skontaktować się z lekarzem

Skontaktuj się z lekarzem, jeśli:

  • Twoje dziecko wydaje się mieć bardzo małą szczękę
  • Twoje dziecko ma problemy z prawidłowym karmieniem

Czego możesz się spodziewać podczas wizyty w biurze

Dostawca wykona badanie fizyczne i może zadać pytania dotyczące problemu. Niektóre z nich mogą obejmować:

  • Kiedy po raz pierwszy zauważyłeś, że szczęka jest mała?
  • Jak surowe jest to?
  • Czy dziecko ma problemy z jedzeniem?
  • Jakie są inne objawy?

Badanie fizyczne obejmuje dokładne sprawdzenie jamy ustnej.

Można wykonać następujące testy:

  • RTG stomatologiczne
  • RTG czaszki

W zależności od objawów dziecko może wymagać przetestowania pod kątem odziedziczonego stanu, który może być źródłem problemu. Dziecko może potrzebować operacji lub urządzeń, aby skorygować położenie zęba.

Obrazy



  • Twarz

Referencje

Evans K, Hing AV, Cunningham M. Warunki czaszkowo-twarzowe i ortopedyczne. W: Gleason CA, Devaskar SU, eds. Choroby noworodka Avery'ego. 9th ed.Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2012: rozdz. 95.

Hartsfield JK, Cameron AC. Nabyte i rozwojowe zaburzenia zębów i związanych z nimi struktur jamy ustnej. W: Dean JA, wyd. McDonald i Avery's Dentistry of the Child and Adolescent. 10th ed. St Louis, MO: Elsevier; 2016: rozdz. 3.

Data przeglądu 4/24/2017

Zaktualizowali: Liora C. Adler, MD, Pediatryczna Medycyna Ratunkowa, Szpital Dziecięcy Joe DiMaggio, Hollywood, Floryda. Przegląd dostarczony przez VeriMed Healthcare Network. Recenzował także David Zieve, MD, MHA, dyrektor medyczny, Brenda Conaway, dyrektor redakcyjny i A.D.A.M. Zespół redakcyjny.