Medycyna

DHEA

Posted on
Autor: Robert Simon
Data Utworzenia: 18 Czerwiec 2021
Data Aktualizacji: 23 Kwiecień 2024
Anonim
What is DHEA?
Wideo: What is DHEA?

Zawartość

Co to jest?

DHEA jest hormonem naturalnie wytwarzanym przez organizm. DHEA działa w organizmie, tworząc w organizmie inne męskie i żeńskie hormony płciowe.

Ludzie często używają DHEA do spowalniania oznak starzenia się, poprawy wydolności fizycznej i wielu innych warunków, ale nie ma dobrych dowodów naukowych na poparcie tych zastosowań.

Jak skuteczne?

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność na podstawie dowodów naukowych zgodnie z następującą skalą: Skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, nieskuteczne i niewystarczające do oceny.

Oceny skuteczności dla DHEA są następujące:


Prawdopodobnie skuteczne dla ...

  • Przerzedzenie pochwy. Ściany pochwy mogą stać się cieńsze po menopauzie. Może to powodować ból podczas seksu. Stosowanie wkładek pochwowych zawierających DHEA może zmniejszyć ból podczas seksu nawet o 15% u kobiet po menopauzie. W tym stanie stosuje się receptę DHEA (Intrarosa, Endoceutics Inc.).

Prawdopodobnie skuteczny dla ...

  • Starzejąca się skóra. Niektóre badania pokazują, że przyjmowanie DHEA doustnie lub stosowanie go na skórę może poprawić wygląd skóry u kobiet po menopauzie iu osób w wieku powyżej 60 lat.
  • Depresja. Niektóre badania pokazują, że przyjmowanie 30-500 mg DHEA dziennie doustnie poprawia objawy depresji. Niższe dawki wydają się nie pomagać.

Prawdopodobnie nieskuteczne dla ...

  • Starzenie się. Przyjmowanie DHEA codziennie przez okres do 2 lat nie wydaje się poprawiać kształtu ciała, siły kości, siły mięśniowej lub jakości życia u osób w wieku powyżej 60 lat, które mają niski poziom DHEA.
  • Sprawności fizycznej. Większość badań pokazuje, że DHEA nie poprawia siły mięśni u młodszych i starszych osób dorosłych.
  • Łuszczyca. Wczesne badania sugerują, że DHEA podawany co tydzień przez wstrzyknięcie nie poprawia objawów łuszczycy u większości ludzi.
  • Reumatoidalne zapalenie stawów. Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie DHEA nie zmniejsza objawów reumatoidalnego zapalenia stawów u osób starszych.
  • Objawy odstawienia kokainy lub heroiny. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie DHEA nie wydaje się poprawiać objawów odstawienia heroiny lub kokainy u osób uzależnionych.

Prawdopodobnie nieskuteczne dla ...

  • Funkcja psychiczna. Większość badań pokazuje, że przyjmowanie DHEA doustnie nie poprawia funkcji umysłowych ani nie zmniejsza upośledzenia umysłowego u zdrowych osób starszych, pacjentów z HIV lub u zdrowych młodych dorosłych.
  • Zespół Sjogrena. Badania pokazują, że przyjmowanie DHEA nie poprawia objawów stanu zwanego zespołem Sjögrena, który powoduje suche oczy i suchość w ustach.

Niewystarczające dowody do oceny skuteczności dla ...

  • Choroba Addisona. Wpływ DHEA na objawy choroby Addisona nie jest jasny. Niektóre wczesne badania pokazują, że przyjmowanie doustnie 50 mg DHEA przez jeden rok może poprawić objawy, takie jak utrata masy ciała i utrata gęstości kości. Inne badania pokazują, że przyjmowanie 50 mg DHEA dziennie przez 12 tygodni nie poprawia objawów. DHEA ”może poprawić nastrój i uczucie zmęczenia.
  • Niedobór hormonów nadnerczy. Wpływ DHEA u kobiet z objawami związanymi z brakiem hormonu nadnerczy nie jest jasny. Niektóre badania pokazują, że DHEA może poprawić samopoczucie i seksualność. Inne badania pokazują, że DHEA nie przynosi żadnych korzyści.
  • Nieprawidłowy wzrost komórek na szyjce macicy (dysplazja szyjki macicy). Wczesne badania pokazują, że DHEA podawany jako wkładka pochwowa przez 6 miesięcy usuwa nieprawidłowy wzrost komórek na szyjce macicy.
  • Poród. Badania pokazują, że podawanie DHEA w 37 lub 38 tygodniu ciąży może skrócić czas do rozpoczęcia porodu i porodu.
  • Zespół chronicznego zmęczenia (CFS). Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie 25-100 mg DHEA dziennie przez 6 miesięcy zmniejsza objawy zespołu przewlekłego zmęczenia.
  • Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)). Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie 200 mg DHEA dziennie przez 3 miesiące może poprawić czynność płuc i odległość spaceru u osób z POChP.
  • Ból włókien mięśniowych. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie 50 mg DHEA dziennie przez 3 miesiące nie zmniejsza objawów fibromialgii.
  • HIV / AIDS. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie DHEA może poprawić nastrój i jakość życia osób z HIV.
  • Poprawa wzrostu i dojrzewania u dziewcząt z niedoborem hormonów (atrichia pubis).Niektóre wczesne doniesienia sugerują, że DHEA może wspomagać wzrost i dojrzewanie u dziewcząt z atrichia łonem.
  • Toczeń. Niektóre wczesne badania pokazują, że DHEA nie poprawia objawów tocznia; jednak, inne badania pokazują, że DHEA wraz ze zwykłymi terapiami tocznia może pomóc zmniejszyć liczbę rzutów choroby.
  • Bezpłodność. Wpływ DHEA na płodność nie jest jasny. Niektóre badania pokazują, że przyjmowanie DHEA przez 2 miesiące lub 3 miesiące przed zapłodnieniem in vitro (IVF) może zwiększyć szanse na zajście w ciążę. Inne badania pokazują, że DHEA nie zwiększa szansy na zajście w ciążę za pomocą IVF lub poczęcia naturalnego.
  • Zapalna choroba jelit.Wcześniejsze badania pokazują, że przyjmowanie DHEA 200 mg doustnie codziennie przez 8 tygodni zmniejsza objawy choroby zapalnej jelit u pacjentów z chorobą Crohna lub wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego.
  • Stan dziedziczny z wieloma objawami, w tym zanik mięśni (dystrofia miotoniczna). Przyjmowanie DHEA codziennie przez usta przez 12 tygodni nie wydaje się poprawiać siły mięśni u osób z dystrofią miotoniczną. Jednak wczesne badania pokazują, że DHEA podawany przez wstrzyknięcie przez 8 tygodni może poprawić codzienną funkcję, czynność serca i siłę mięśni.
  • Niski hormon androgenowy u mężczyzn. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie 25 mg DHEA dziennie przez jeden rok może poprawić nastrój, zmęczenie i bóle stawów u starszych mężczyzn z niskim poziomem androgenów.
  • Objawy menopauzalne. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie DHEA 10-25 mg codziennie przez 12 miesięcy może zmniejszyć uderzenia gorąca u kobiet po menopauzie. Niektóre badania pokazują, że stosowanie wkładki pochwowej zawierającej DHEA codziennie przez 12 tygodni może poprawić funkcje seksualne.
  • Zespół metaboliczny (zespół warunków, które narażają ludzi na wysokie ryzyko chorób serca). Istnieją wczesne dowody na to, że DHEA może obniżyć niektóre zagrożenia dla zdrowia, które narażają mężczyzn i kobiety z nadwagą na ryzyko chorób serca i cukrzycy. Przyjmowanie DHEA może zmniejszyć wagę, tłuszcz wokół talii i poziom insuliny.
  • Uszkodzenie mięśni spowodowane ćwiczeniami. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie DHEA dwa razy dziennie przez 5 dni może poprawić bolesność mięśni u mężczyzn kończących program ćwiczeń.
  • Osteoporoza. Wpływ DHEA na poprawę gęstości kości nie jest jasny. Niektóre badania pokazują, że codzienne przyjmowanie DHEA może poprawić gęstość kości u starszych kobiet i mężczyzn z osteoporozą oraz u młodych kobiet z zaburzeniami odżywiania, zwanymi jadłowstrętem psychicznym. Jednak dodatkowe badania pokazują, że DHEA nie poprawia wytrzymałości kości u kobiet po menopauzie.
  • Schizofrenia. Wpływ DHEA na objawy schizofrenii nie jest jasny. Niektóre badania pokazują, że przyjmowanie DHEA doustnie może poprawić objawy schizofrenii, jednak inne badania pokazują, że nie poprawia objawów. DHEA może być bardziej skuteczny u kobiet niż u mężczyzn ze schizofrenią.
  • Seksualna dysfunkcja. Badania nad wpływem DHEA na zaburzenia seksualne nie są jasne Przyjmowanie DHEA doustnie przez 24 tygodnie wydaje się poprawiać objawy, w tym zaburzenia erekcji i ogólną satysfakcję seksualną u mężczyzn z niektórymi rodzajami zaburzeń erekcji. Nie wydaje się jednak pomocne, jeśli zaburzenia erekcji są spowodowane przez cukrzycę lub zaburzenia nerwowe. Ponadto DHEA nie wydaje się poprawiać dysfunkcji seksualnych u mężczyzn z niskim poziomem hormonu androgenowego lub u mężczyzn i kobiet z niskim pożądaniem seksualnym. Niektóre badania pokazują, że przyjmowanie DHEA doustnie może poprawić funkcje seksualne u kobiet z obniżonym libido lub u kobiet po menopauzie. U osób z pewnymi rodzajami depresji przyjmowanie DHEA doustnie przez okres do 8 tygodni może poprawić funkcje seksualne.
  • Utrata masy ciała. Wczesne badania pokazują, że DHEA nie zmniejsza masy ciała u osób starszych lub otyłych.
  • Rak piersi.
  • Cukrzyca.
  • Choroba serca.
  • Choroba Parkinsona.
  • Inne warunki.
Potrzebnych jest więcej dowodów, aby ocenić DHEA dla tych zastosowań.

Jak to działa?

DHEA jest „hormonem” naturalnie wytwarzanym w organizmie przez nadnercza w pobliżu nerek i wątroby. DHEA pomaga w tworzeniu męskich i żeńskich hormonów płciowych w organizmie.

Poziomy DHEA wydają się obniżać wraz z wiekiem. Poziom DHEA wydaje się być niższy u osób z depresją, kobietami po menopauzie i wielu innych warunkach.

Czy istnieją obawy dotyczące bezpieczeństwa?

DHEA jest MOŻLIWE BEZPIECZNE gdy jest przyjmowany doustnie, nakładany na skórę i odpowiednio stosowany w pochwie. DHEA przyjmowano doustnie bezpiecznie przez okres do 2 lat. Krem DHEA został bezpiecznie nałożony na skórę do 1 roku. Wkładki dopochwowe zawierające DHEA były bezpiecznie stosowane przez okres do 3 miesięcy.

Najczęstsze działania niepożądane DHEA są na ogół łagodne i mogą obejmować trądzik i rozstrój żołądka. Trądzik występuje częściej u kobiet przyjmujących DHEA. Niektóre kobiety mogą mieć zmiany w cyklu miesiączkowym, nieprawidłowy wzrost włosów i głębszy głos po przyjęciu DHEA. Ból piersi lub wzrost mogą wystąpić u mężczyzn przyjmujących DHEA. DHEA jest MOŻLIWE NIEBEZPIECZNE przyjmowany doustnie w dużych dawkach lub długotrwale. Nie należy stosować DHEA w dawkach większych niż 50-100 mg na dobę lub przez dłuższy czas. Stosowanie wyższych dawek lub stosowanie przez dłuższy czas może zwiększyć prawdopodobieństwo wystąpienia potencjalnie poważnych działań niepożądanych.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża i karmienie piersią: DHEA jest MOŻLIWE NIEBEZPIECZNE w czasie ciąży lub karmienia piersią. Może powodować wyższe niż normalnie poziomy męskiego hormonu zwanego androgenem. Może to być szkodliwe dla dziecka. Nie używaj DHEA, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią.

Powiększona prostata: DHEA może powodować trudności w oddawaniu moczu osobom z powiększoną prostatą, znaną jako łagodny przerost prostaty (BPH).

Cukrzyca: DHEA może wpływać na działanie insuliny w organizmie. Jeśli chorujesz na cukrzycę, uważnie monitoruj poziom cukru we krwi, jeśli przyjmujesz DHEA.

Stany wrażliwe na hormony, takie jak rak piersi, rak macicy, rak jajnika, endometrioza lub mięśniaki macicy: DHEA jest hormonem, który może wpływać na działanie estrogenów w organizmie. Jeśli masz jakiś stan, który może być pogorszony przez estrogen, nie używaj DHEA.

Wysoki cholesterol: DHEA może obniżać „dobry cholesterol”. Jeśli masz wysoki poziom cholesterolu lub choroby serca, porozmawiaj ze swoim lekarzem przed przyjęciem DHEA.

Problemy z wątrobą: DHEA może pogorszyć problemy z wątrobą. Nie używaj DHEA, jeśli masz problemy z wątrobą.

Depresja i zaburzenia nastroju: DHEA może powodować pobudliwość, impulsywność i drażliwość u osób z zaburzeniami nastroju. Jeśli masz zaburzenie nastroju, przed rozpoczęciem przyjmowania leku należy omówić DHEA ze swoim lekarzem. Zwróć także szczególną uwagę na wszelkie zmiany w swoim odczuciu.

Zespół policystycznych jajników (PCOS): Przyjmowanie DHEA może pogorszyć ten stan. Nie używaj DHEA, jeśli masz PCOS.

Czy istnieją interakcje z lekami?

Umiarkowany
Bądź ostrożny w tej kombinacji.
Anastrozole (Arimidex)
Organizm zmienia DHEA w estrogen w organizmie. Anastrozol (Arimidex) jest stosowany w celu obniżenia poziomu estrogenów w organizmie. Przyjmowanie DHEA razem z anastrozolem (Arimidex) może zmniejszyć skuteczność anastrozolu (Arimidex). Nie należy przyjmować DHEA, jeśli pacjent przyjmuje anastrozol (Arimidex).
Exemestane (Aromasin)
Organizm zmienia DHEA w estrogen w organizmie. Exemestane (Aromasin) jest stosowany w celu zmniejszenia estrogenów w organizmie. Przyjmowanie DHEA razem z eksemestanem (Aromasin) może zmniejszyć skuteczność eksemestanu (Aromasin). Nie należy przyjmować DHEA, jeśli pacjent przyjmuje eksemestan (Aromasin).
Fulwestrant (Faslodex)
Na niektóre rodzaje nowotworów wpływają hormony w organizmie. Nowotwory wrażliwe na estrogen to raki, na które wpływa poziom estrogenów w organizmie. Fulvestrant (Faslodex) jest stosowany w tych rodzajach raka. DHEA może zwiększać estrogen w organizmie i zmniejszać skuteczność fulwestrantu (Faslodex) w leczeniu raka. Nie należy przyjmować DHEA, jeśli pacjent przyjmuje fulwestrant (Faslodex).
Insulina
Insulina jest stosowana do obniżenia poziomu cukru we krwi. Insulina może również obniżać ilość DHEA w organizmie. Obniżając DHEA w organizmie, insulina może obniżyć skuteczność suplementów DHEA. Należy uważnie monitorować poziom cukru we krwi, jeśli pacjent przyjmuje insulinę.
Letrozole (Femara)
Na niektóre rodzaje nowotworów wpływają hormony w organizmie. Nowotwory wrażliwe na estrogen to raki, na które wpływa poziom estrogenów w organizmie. Letrozol (Femara) jest stosowany w tym typie raka. DHEA może zwiększać estrogen w organizmie i zmniejszać skuteczność letrozolu (Femara) w leczeniu raka. Nie należy przyjmować DHEA, jeśli pacjent przyjmuje letrozol (Femara).
Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 3A4 (CYP3A4))
Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. DHEA może zmniejszyć szybkość, z jaką wątroba rozkłada niektóre leki. Przyjmowanie DHEA razem z tymi lekami może zwiększyć ich efekty i skutki uboczne. Przed przyjęciem DHEA porozmawiaj z lekarzem, jeśli przyjmujesz leki zmienione przez wątrobę.

Niektóre leki zmienione przez wątrobę obejmują lowastatynę (Mevacor), simwastatynę (Zovor), ketokonazol (Nizoral), itrakonazol (Sporanox), amiodaron (Cordarone), citalopram (Celexa) i wiele innych.
Leki na depresję (leki przeciwdepresyjne)
DHEA zwiększa ilość chemikaliów w mózgu zwanych serotoniną. Niektóre leki na depresję zwiększają także poziom serotoniny w mózgu. Przyjmowanie DHEA wraz z tymi lekami może zbytnio zwiększyć serotoninę i spowodować poważne działania niepożądane, w tym problemy z sercem, dreszcze i nerwowość. Nie bierz DHEA, jeśli bierzesz leki na depresję.

Niektóre z tych leków na depresję obejmują fluoksetynę (Prozac), paroksetynę (Paxil), sertralinę (Zoloft), citalopram (Celexa), amitryptylinę (Elavil), imipraminę (Tofranil), duloksetynę (Cybalta), wenlafaksynę (Effexor) i inne.
Leki, które spowalniają krzepnięcie krwi (leki przeciwzakrzepowe / przeciwpłytkowe)
DHEA może spowalniać krzepnięcie krwi. Przyjmowanie DHEA wraz z lekami, które również powoli krzepną, może zwiększyć ryzyko powstawania siniaków i krwawień.

Niektóre leki, które spowalniają krzepnięcie krwi, obejmują aspirynę, klopidogrel (Plavix), niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak diklofenak (Voltaren, Cataflam, inne), ibuprofen (Advil, Motrin, inni), naproksen (Anaprox, Naprosyn, inne) , dalteparyna (Fragmin), enoksaparyna (Lovenox), heparyna, warfaryna (kumadyna), rywaroksaban (Xarelto), apiksaban (Eliquis) i inne.
Tamoksyfen (Nolvadex)
Na niektóre rodzaje nowotworów wpływają hormony w organizmie. Nowotwory wrażliwe na estrogen to raki, na które wpływa poziom estrogenów w organizmie. Tamoksyfen (Nolvadex) jest stosowany w celu leczenia i zapobiegania tym typom nowotworów. DHEA zwiększa poziom estrogenów w organizmie i może zmniejszać skuteczność tamoksyfenu (Nolvadex). Nie należy przyjmować DHEA, jeśli pacjent przyjmuje tamoksyfen (Nolvadex).
Triazolam (Halcion)
Ciało rozkłada triazolam (Halcion), aby się go pozbyć. DHEA może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm rozkłada triazolam (Halcion). Przyjmowanie DHEA z triazolamem (Halcion) może zwiększyć skutki i skutki uboczne triazolamu (Halcion).
Szczepionka przeciwko gruźlicy
Przyjmowanie DHEA może zmniejszyć skuteczność szczepionki przeciwko gruźlicy. Nie należy przyjmować DHEA, jeśli otrzymujesz szczepionkę przeciwko gruźlicy.
Mniejszy
Uważaj na tę kombinację.
Estrogeny
DHEA może zwiększać poziom estrogenów w organizmie. Przyjmowanie DHEA wraz z pigułkami estrogenowymi na objawy menopauzy lub doustne pigułki antykoncepcyjne mogą powodować nadmierne stężenie estrogenów w organizmie.

Niektóre pigułki estrogenowe obejmują sprzężone końskie estrogeny (Premarin), etynyloestradiol, estradiol i inne. Niektóre doustne środki antykoncepcyjne obejmują etynyloestradiol i lewonorgestrel (Triphasil) etynyloestradiol i noretyndron (Ortho-Novum 1/35, Ortho-Novum 7/7/7) i inne.
Leki na zapalenie (kortykosteroidy)
Ciało naturalnie wytwarza DHEA. Niektóre leki na stan zapalny mogą zmniejszyć ilość wytwarzanego DHEA. Przyjmowanie niektórych leków na zapalenie może zmniejszyć skutki przyjmowania pigułek DHEA.

Niektóre leki na zapalenie obejmują deksametazon (Decadron), hydrokortyzon (Cortef), metyloprednizolon (Medrol), prednizon (Deltasone) i inne.
Testosteron
Przyjmowanie DHEA z pigułką testosteronu może spowodować zbyt dużą ilość testosteronu w organizmie. Może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych testosteronu.

Czy istnieją interakcje z ziołami i suplementami?

Zioła i suplementy, które mogą spowalniać krzepnięcie krwi
Stosowanie DHEA wraz z ziołami, które mogą spowolnić krzepnięcie krwi, może zwiększyć ryzyko krwawienia u niektórych osób. Zioła te obejmują dzięgiel, goździk, danshen, czosnek, imbir, miłorząb, żeń-szeń Panax i inne.
Lukrecja
Biorąc lukrecję zwiększa poziom DHEA w organizmie. Biorąc lukrecję z DHEA może zwiększyć skutki uboczne DHEA.
Soja
Soja może zwiększyć lub zmniejszyć poziom DHEA w organizmie. Biorąc soję z DHEA może zwiększyć działanie DHEA.

Czy istnieją interakcje z żywnością?

Błonnik
Jedzenie błonnika wydaje się zmniejszać poziom DHEA w organizmie. Jedzenie błonnika podczas przyjmowania DHEA może zmniejszyć działanie DHEA.
Soja
Soja może obniżać poziom DHEA w organizmie. Biorąc soję z DHEA może zmniejszyć działanie DHEA.
Dieta wegetariańska
Surowi wegetarianie mają wyższy poziom DHEA we krwi niż nie-wegetarianie. Jednak ta różnica wydaje się zanikać po menopauzie. Naukowcy nie są pewni, jak ważne są te wyniki.

Jaka dawka jest stosowana?

W badaniach naukowych zbadano następujące dawki:

USTAMI:
  • Do starzenia się skóry: Użyto 50 mg DHEA przyjmowanego codziennie przez 1 rok.
  • Na depresję: Zastosowano 30-500 mg DHEA przyjmowanego codziennie przez 6-8 tygodni, samodzielnie lub razem z lekami przeciwdepresyjnymi.
STOSOWANE DO SKÓRY:
  • Do starzenia się skóry: 1% krem ​​DHEA nakładano na twarz i ręce dwa razy dziennie przez okres do 4 miesięcy.
  • Przerzedzenie pochwy: Wkładki dopochwowe zawierające 0,25% do 1% DHEA były stosowane raz dziennie przez 12 tygodni. Specyficzna wkładka dopochwowa zawierająca 0,5% DHEA (Intrarosa, Endoceutics Inc.) jest lekiem na receptę stosowanym w tym stanie.

Inne nazwy

3b-Hydroksy-Androst-5-Ene-17-One, 3BetaHydroksy-Androst-5-Ene-17-One, Androstenolon, Dehydroepiandrosteron, Déhydroépiandrostérone, DHEA-S, GL701, Prasterone, Prasterone.

Metodologia

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak ten artykuł został napisany, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.


Referencje

  1. Przepisywanie informacji: wkładki dopochwowe Intrarosa (prasterone). Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2016/208470s000lbl.pdf. Dostęp: 17 lipca 2017 r
  2. FDA News Release: FDA zatwierdza Intrarosa dla kobiet po menopauzie doświadczających bólu podczas seksu. Komunikaty prasowe FDA, 17 listopada 2016 r. Dostępne na stronie: https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm529641.htm.
  3. Rutkowski K, Sowa P, Rutkowsak-Talipska J, et al. Dehydroepiandrosteron (DHEA): hiper i nadzieje. Drugs 2014; 74: 1195-207. Zobacz streszczenie.
  4. Yeung TW, Chai J, Li RH i in. Randomizowane, kontrolowane, pilotażowe badanie wpływu dehydroepiandrosteronu na markery odpowiedzi jajników, odpowiedź jajników i wyniki zapłodnienia in vitro u słabo reagujących. Fertil Steril 2014; 102: 108-115.e1. Zobacz streszczenie.
  5. Tivesten A, Vandenput L, Carlzon D, et al. Dehydroepiandrosteron i jego siarczan przewidują 5-letnie ryzyko wystąpienia choroby wieńcowej u starszych mężczyzn. J Am Coll Cardiol 2014; 64: 1801-10. Zobacz streszczenie.
  6. Narkwichean A, Maalouf W, Campbell BK, Jayaprakasan K. Skuteczność dehydroepiandrosteronu w poprawie odpowiedzi jajników u kobiet ze zmniejszoną odpowiedzią jajników: metaanaliza. Reprod Biol Endocrinol 2013; 11:44. Zobacz streszczenie.
  7. Kara M, Aydin T, Aran T, i in. Czy suplementacja dehydroepiandrosteronem naprawdę wpływa na wynik IVF-ICSI u kobiet ze słabą rezerwą jajników? Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2014; 173: 63-5. Zobacz streszczenie.
  8. Goldbeck L, Schmid K. Skuteczność autogennego treningu relaksacyjnego u dzieci i młodzieży z problemami behawioralnymi i emocjonalnymi. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 2003; 42: 1046-54. Zobacz streszczenie.
  9. Elraiyah T, Sonbol MB, Wang Z, et al.Przegląd kliniczny: Korzyści i szkody wynikające z ogólnoustrojowego dehydroepiandrosteronu (DHEA) u kobiet po menopauzie z prawidłową czynnością nadnerczy: przegląd systematyczny i metaanaliza. J Clin Endocrinol Metab 2014; 99: 3536-42. Zobacz streszczenie.
  10. Alfano AP, Taylor AG, Foresman PA, i in. Statyczne pola magnetyczne do leczenia fibromialgii: randomizowane badanie kontrolowane. J Altern Complement Med 2001; 7: 53-64. Zobacz streszczenie.
  11. Bloch M, Meiboom H, Zaig I, et al. Zastosowanie dehydroepiandrosteronu w leczeniu zaburzeń hipoaktywnego pożądania seksualnego: raport o różnicach płci. Eur Neuropsychopharmacol 2013; 23: 910-8. Zobacz streszczenie.
  12. Liao YH, Liao KF, Kao CL i in. Wpływ podawania dehydroepiandrosteronu na regenerację po uszkodzeniu mięśni wywołanym treningiem typu mieszanego. Eur J Appl Physiol 2013; 113: 99-107. Zobacz streszczenie.
  13. McEntee, encefalopatia W. J. Wernickego: hipoteza ekscytotoksyczności. Metab Brain Dis 1997; 12: 183-192. Zobacz streszczenie.
  14. Van Vollenhoven RF, Morales A, Yen S i in. U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym leczenie doustnymi dehydroepiandrosteronami przywraca nienormalnie niską produkcję IL-2, IL-6 i TNF-alfa in vitro [streszczenie]. Arthritis Rheum 1994; 37: S407.
  15. Van Vollenhoven RF i McDevitt H. Badania nad leczeniem zapalenia nerek u myszy NZB / NZW za pomocą dehydroepiandrosteronu [streszczenie]. Arthritis Rheum 1992; 35 (suppl): S207.
  16. Sonka J, Gregorova I i Krizek V. Dehydroepiandrosteron w dnie. Steroidy 1964; 4: 843-847.
  17. Petri M, Lahita RG, McGuire J i in. Wyniki wieloośrodkowego badania SLE oszczędzającego steroidy GL701 (DHEA). Arthritis Rheum 1997; 40 (suppl): S327.
  18. Van Vollenhoven RF, Morabito LM, Engleman EG, i in. Leczenie tocznia rumieniowatego układowego dehydroepiandrosteronem. Dwuletnia obserwacja z otwartego badania klinicznego [streszczenie]. Arthritis Rheum 1994; 37: S407.
  19. Chang DM, Lan H, Lan HY i in. GL701 (Prasterone, DHEA) znacząco redukuje zaostrzenia u pacjentek z łagodnym do umiarkowanego toczniem rumieniowatym układowym. Arthritis Rheum 2000; 43 (suppl): S241.
  20. Strous, R. D., Maayan, R., Lapidus, R., Stryjer, R., Lustig, M., Kotler, M., i Weizman, A. Dehydroepiandrosteron w leczeniu objawów negatywnych, depresyjnych i lękowych w schizofrenii. Arch Gen Psychiatry 2003; 60: 133-141.
  21. Casson PR, Buster JE, Lindsay MS i in. Suplementacja dehydroepiandrosteronem (DHEA) zwiększa indukcję owulacji (OI) u słabo reagujących: seria przypadków [streszczenie]. Płodność i bezpłodność 1998; 70 (2S) (Suppl 1): 475S-476S.
  22. Mease PL, Ginzler EM, Gluck OS i in. Poprawa gęstości mineralnej kości u pacjentów leczonych steroidami podczas leczenia GL701 (Prasterone, DHEA). Arthritis Rheum 2000; 43 (suppl): S230.
  23. Mease PJ, Merrill JT, Lahita RG i in. GL701 (Prasterone, DHEA) poprawia toczeń rumieniowaty układowy. Arthritis Rheum 2000; 43 (suppl): S271.
  24. Dyner T, Lang W, Geaga JV i in. Faza I badania terapii dehydroepiandrosteronem (EL-10) w objawowej chorobie HIV [abstrakt]. 6. Intl Conf on AIDS 1990; 3: 208.
  25. Munarriz RM, Talakoub L, Flaherty E i in. Wyniki hormonów, funkcji seksualnych i osobistych zaburzeń seksualnych po leczeniu dehydroepiandosteronem (DHEA) dla wielowymiarowych kobiecych zaburzeń seksualnych i zespołu niedoboru androgenów [streszczenie]. American Urological Association Annual Meeting, 2-7 czerwca 2001 r.
  26. Kaiman DS, Colker CM, Swain MA, Torina GC i Shi Q. Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie 3-acetylo-7-okso-dehydroepiandrosteronu u zdrowych dorosłych z nadwagą. Current Therapeutic Research 2000; 61: 435-442.
  27. Shun YP, Shun LH, Feng YY i in. Wpływ DHEA na rozkład tkanki tłuszczowej i lipidy w surowicy u starszych mężczyzn z nadwagą. Practical Geriatrics 1999; 13: 31-33.
  28. Colker C, Torina G, Swain M i in. Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, randomizowane badanie kliniczne oceniające wpływ wysiłku fizycznego oraz 3-acetylo-7-okso-dehydroepiandrosteronu na skład ciała i układ hormonalny u dorosłych z nadwagą [streszczenie]. Journal of Exercise Physiology 1999; 2
  29. McIntosh MK i Berdanier CD. Wpływ dehydroepiandrosteronu (DHEA) na status hormonu tarczycy szczurów BHE / cdb. J Nutr Biochem 1992; 3: 194-199.
  30. Johnson, R. Abnormal Testosterone: Stosunki epitestosteronu po suplementacji dehydroepiandrosteronem. Clin Chem 1999; 45: 163-164. Zobacz streszczenie.
  31. Gordon, C. M., Grace, E., Emans, S. J., Goodman, E., Crawford, M. H. i Leboff, M. S. Zmiany w markerach obrotu kostnego i funkcji menstruacyjnej po krótkotrwałym doustnym DHEA u młodych kobiet z jadłowstrętem psychicznym. J Bone Miner.Res. 1999; 14: 136-145. Zobacz streszczenie.
  32. Wolf, O. T., Kudielka, B. M., Hellhammer, D. H., Hellhammer, J. i Kirschbaum, C. Przeciwstawne efekty zastąpienia DHEA u osób w podeszłym wieku na deklaratywną pamięć i uwagę po ekspozycji na stresor laboratoryjny. Psychoneuroendocrinology 1998; 23: 617-629. Zobacz streszczenie.
  33. Sahelian, R. i Borken, S. Dehydroepiandrosterone i arytmia serca. Ann Intern.Med 10-1-1998; 129: 588. Zobacz streszczenie.
  34. Wolf, O. T., Naumann, E., Hellhammer, D. H. i Kirschbaum, C. Skutki zastąpienia dehydroepiandrosteronu u starszych mężczyzn na potencjały związane z wydarzeniami, pamięć i dobre samopoczucie. J Gerontol.A Biol.Sci.Med.Sci. 1998; 53: M385-M390. Zobacz streszczenie.
  35. Straub, RH, Konecna, L., Hrach, S., Rothe, G., Kreutz, M., Scholmerich, J., Falk, W. i Lang, B. Surowica dehydroepiandrosteronu (DHEA) i siarczan DHEA są ujemnie skorelowane z surowicą interleukiną-6 (IL-6), a DHEA hamuje wydzielanie IL-6 z komórek jednojądrzastych u człowieka in vitro: możliwy związek między endokrynologią a immunosenescencją. J Clin Endocrinol Metab 1998; 83: 2012-2017. Zobacz streszczenie.
  36. Nogueira, J. M., Pinto, P. L., Loureiro, V., Prates, S., Gaspar, A., Almeida, M. M., i Pinto, J. E. Soluble CD30, siarczan dehydroepiandrosteronu i dehydroepiandrosteron u dzieci atopowych i nieatopowych. Allerg.Immunol (Paris) 1998; 30: 3-8. Zobacz streszczenie.
  37. Schriock, E. D., Buffington, C. K., Givens, J. R. i Buster, J. E. Zwiększone działanie insuliny po receptorach u kobiet po wlewie dehydroepiandrosteronu. J Soc Gynecol.Investig. 1994; 1: 74-78. Zobacz streszczenie.
  38. Danenberg, H. D., Ben-Yehuda, A., Zakay-Rones, Z., Gross, D. J. i Friedman, G. Leczenie dehydroepiandrosteronem nie jest korzystne dla odpowiedzi immunologicznej na grypę u osób w podeszłym wieku. J Clin.Endocrinol.Metab 1997; 82: 2911-2914. Zobacz streszczenie.
  39. Bobyleva, V., Bellei, M., Kneer, N., i Lardy, H. Wpływ ergosteroidu 7-okso-dehydroepiandrosteronu na potencjał błony mitochondrialnej: możliwy związek z termogenezą. Arch.Biochem Biophys. 5-1-1997; 341: 122-128. Zobacz streszczenie.
  40. Shomali, M. E. Zastosowanie hormonów przeciwstarzeniowych. Melatonina, hormon wzrostu, testosteron i dehydroepiandrosteron: entuzjazm konsumentów dla niesprawdzonych terapii. Md Med J 1997; 46: 181-186. Zobacz streszczenie.
  41. Foldes, J., Lakatos, P., Zsadanyi, J. i Horvath, C. Zmniejszone stężenie IGF-I i dehydroepiandrosteronu w surowicy mogą być czynnikami ryzyka rozwoju zmniejszonej masy kostnej u kobiet po menopauzie z endogenną subkliniczną nadczynnością tarczycy. Eur J Endocrinol. 1997; 136: 277-281. Zobacz streszczenie.
  42. Khorram, O., Vu, L. i Yen, S. S. Aktywacja funkcji odpornościowej przez dehydroepiandrosteron (DHEA) u mężczyzn w zaawansowanym wieku. J Gerontol.A Biol Sci Med Sci 1997; 52: M1-M7. Zobacz streszczenie.
  43. Schurr, M. J., Fabian, T. C., Croce, M. A., Varnavas, L. E. i Proctor, K. G. Dehydroepiandrosteron, endogenny modulator immunologiczny, po wstrząsie urazowym. Shock 1997; 7: 55-59. Zobacz streszczenie.
  44. Labrie, C., Flamand, M., Belanger, A. i Labrie, F. Wysoka biodostępność dehydroepiandrosteronu podawanego przezskórnie szczurom. J Endocrinol 1996; 150 Suppl: S107-S118. Zobacz streszczenie.
  45. Diamond, P., Cusan, L., Gomez, J. L., Belanger, A. i Labrie, F. Efekty metaboliczne 12-miesięcznej przezskórnej dehydroepiandrosteronu terapii zastępczej u kobiet po menopauzie. J Endocrinol 1996; 150 Suppl: S43-S50. Zobacz streszczenie.
  46. Uozumi, K., Uematsu, T., Otsuka, M., Nakano, S., Takatsuka, Y., Iwahashi, M., Hanada, S. i Arima, T. Surowica dehydroepiandrosteron i DHEA-siarczan u pacjentów z dorosłymi Białaczka komórek T i nosiciele ludzkiego wirusa T-limfotropii typu I. Am J Hematol. 1996; 53: 165-168. Zobacz streszczenie.
  47. Casson, P. R., Straughn, A. B., Umstot, E. S., Abraham, G. E., Carson, S. A., i Buster, J. E. Dostarczanie dehydroepiandrosteronu kobietom przed menopauzą: skutki mikronizacji i podawania nieoralnego. Am J Obstet Gynecol 1996; 174: 649-653. Zobacz streszczenie.
  48. Orner, G. A., Mathews, C., Hendricks, J. D., Carpenter, H. M., Bailey, G. S. i Williams, D. E. Dehydroepiandrosteron jest kompletnym hepatokarcynogenem i silnym promotorem nowotworu przy braku proliferacji peroksysomów w pstrągu tęczowym. Carcinogenesis 1995; 16: 2893-2898. Zobacz streszczenie.
  49. Miklos, S. Dehydroepiandrosterone sulphate w diagnostyce osteoporozy. Acta Biomed.Ateneo.Parmense. 1995; 66 (3-4): 139-146. Zobacz streszczenie.
  50. Barrett-Connor, E., Kritz-Silverstein, D. i Edelstein, S. L. Badanie prospektywne siarczanu dehydroepiandrosteronu (DHEAS) i gęstości mineralnej kości u starszych mężczyzn i kobiet. Am J Epidemiol. 1-15-1993; 137: 201-206. Zobacz streszczenie.
  51. Araneo, B. A., Woods, M. L. i Daynes, R. A. Odwrócenie fenotypu immunosenescencji przez dehydroepiandrosteron: leczenie hormonalne zapewnia działanie adiuwantowe na immunizację starszych myszy rekombinowanym antygenem powierzchniowym wirusa zapalenia wątroby typu B. J Infect.Dis 1993; 167: 830-840. Zobacz streszczenie.
  52. Araneo, B. A., Shelby, J., Li, G. Z., Ku, W. i Daynes, R. A. Podawanie dehydroepiandrosteronu spalonym myszom zachowuje normalne kompetencje immunologiczne. Arch.Surg. 1993; 128: 318-325. Zobacz streszczenie.
  53. Buffington, C. K., Pourmotabbed, G. i Kitabchi, A. E. Opis przypadku: poprawa insulinooporności w cukrzycy z dehydroepiandrosteronem. Am J Med Sci. 1993; 306: 320-324. Zobacz streszczenie.
  54. Regelson, W., Loria, R. i Kalimi, M. Dehydroepiandrosterone (DHEA) - „steroid macierzysty”. I. Działanie immunologiczne. Ann N.Y.Acad.Sci. 5-31-1994; 719: 553-563. Zobacz streszczenie.
  55. Nestler, J. E. i Kahwash, Z. Specyficzne dla płci działanie insuliny w celu gwałtownego zwiększenia szybkości klirensu metabolicznego dehydroepiandrosteronu u ludzi. J Clin.Invest 1994; 94: 1484-1489. Zobacz streszczenie.
  56. Hata, T., Hashimoto, M., Senoh, D., Hata, K., Kitao, M., i Masumura, S. Wpływ siarczanu dehydroepiandrosteronu na przebiegi prędkości przepływu w tętnicy ocznej u kobiet w ciąży w pełnym terminie. Am J Perinatol. 1995; 12: 135-137. Zobacz streszczenie.
  57. Yang, J. Y., Schwartz, A. i Henderson, E. E. Hamowanie reaktywacji latencji HIV-1 przez dehydroepiandrosteron (DHEA) i analog DHEA. AIDS Res Hum Retroviruses 1993; 9: 747-754. Zobacz streszczenie.
  58. Tagliaferro, A. R., Ronan, A. M., Payne, J., Meeker, L. D. i Tse, S. Zwiększona lipoliza do stymulacji beta-adrenergicznej po leczeniu dehydroepiandrosteronem u szczurów. Am J Physiol 1995; 268 (6 Pt 2): R1374-R1380. Zobacz streszczenie.
  59. Mattson, L. A., Cullberg, G., Tangkeo, P., Zador, G. i Samsioe, G. Podawanie enantatu dehydroepiandrosteronu kobietom z przełykiem - wpływ na hormony płciowe i metabolizm lipidów. Maturitas 1980; 2: 301-309. Zobacz streszczenie.
  60. Parker, C. R., Jr., Simpson, E. R., Bilheimer, D. W., Leveno, K., Carr, B. R. i MacDonald, P. C. Odwrotna zależność między lipoproteinami cholesterolu o niskiej gęstości i siarczanem dehydroizoandrosteronu w ludzkim osoczu płodowym. Science 5-2-1980; 208: 512-514. Zobacz streszczenie.
  61. Belisle, S., Schiff, I., i Tulchinsky, D. Wykorzystanie stałej infuzji nieznakowanego dehydroepiandrosteronu do oceny szybkości klirensu metabolicznego, jego okresu półtrwania i jego konwersji do estrogenów. J Clin Endocrinol Metab 1980; 50: 117-121. Zobacz streszczenie.
  62. Dunn, P. J., Mahood, C. B., Speed, J. F. i Jury, D. R. Stężenia siarczanu dehydroepiandrosteronu u pacjentów z astmą: badanie pilotażowe. N.Z.Med J 11-28-1984; 97: 805-808. Zobacz streszczenie.
  63. Foldes, J., Feher, T., Feher, KG, Kollin, E. i Bodrogi, L. Dehydroepiandrosterone (DS), dehydroepiandrosteron (D) i „wolny” dehydroepiandrosteron (FD) w osoczu pacjentów z chorobami tarczycy . Horm Metab Res 1983; 15: 623-624. Zobacz streszczenie.
  64. Selye, H., Tache, Y. i Szabo, S. Przerwanie ciąży przez różne steroidy. Fertil.Steril. 1971; 22: 735-740. Zobacz streszczenie.
  65. Menzel, P. i Oertel, G. W. [Steroidy w osoczu i moczu po i.m. wstrzyknięcie enantanu dehydroepiandrosteronu]. Arzneimittelforschung. 1971; 21: 1034-1037. Zobacz streszczenie.
  66. Marchandise, B. i Lederer, J. [Ginekomastia wytwarzana przez nadmiar dehydroepiandrosteronu]. Rev. Fr. Endocrinol Clin 1966; 7: 383-387. Zobacz streszczenie.
  67. Nordin, BE, Robertson, A., Seamark, RF, Bridges, A., Philcox, JC, Need, AG, Horowitz, M., Morris, HA i Deam, S. Związek między wchłanianiem wapnia, dehydroepiandrosteronem w surowicy i gęstość mineralna kręgów u kobiet po menopauzie. J Clin Endocrinol Metab 1985; 60: 651-657. Zobacz streszczenie.
  68. Mochizuki, M. i Maruo, T. Wpływ siarczanu dehydroepiandrosteronu na dojrzewanie szyjki macicy w późnej ciąży. Acta Physiol Hung. 1985; 65: 267-274. Zobacz streszczenie.
  69. Loria, R. M., Inge, T. H., Cook, S. S., Szakal, A. K. i Regelson, W. Ochrona przed ostrymi śmiertelnymi infekcjami wirusowymi natywnym steroidowym dehydroepiandrosteronem (DHEA). J Med Virol. 1988; 26: 301-314. Zobacz streszczenie.
  70. Nestler, J. E., Barlascini, C. O., Clore, J. N. i Blackard, W. G. Dehydroepiandrosteron zmniejsza poziom lipoprotein w niskiej gęstości w surowicy i tkanki tłuszczowej, ale nie zmienia wrażliwości na insulinę u normalnych mężczyzn. J Clin.Endocrinol.Metab 1988; 66: 57-61. Zobacz streszczenie.
  71. Devogelaer, J. P., Crabbe, J. i de Deuxchaisnes. Gęstość mineralna kości w chorobie Addisona: dowody na wpływ androgenów nadnerczy na masę kości. Br.Med J (Clin.Res.Ed) 3-28-1987; 294: 798-800. Zobacz streszczenie.
  72. Papierska, L., Rabijewski, M., Kasperlik-Zaluska, A. i Zgliczynski, W. Wpływ suplementacji DHEA na poziom IGF-1 w surowicy, osteokalcyny i gęstości mineralnej kości u kobiet po menopauzie, leczonych glukokortykoidami. Adv.Med Sci 6-1-2012; 57: 51-57. Zobacz streszczenie.
  73. Bosdou, JK, Venetis, CA, Kolibianakis, EM, Toulis, KA, Goulis, DG, Zepiridis, L. i Tarlatzis, BC Zastosowanie androgenów lub czynników modulujących androgen u słabo reagujących poddawanych zapłodnieniu in vitro: przegląd systematyczny i metaanaliza. Hum Reprod.Update. 2012; 18: 127-145. Zobacz streszczenie.
  74. Bradley, M., McElhiney, M. i Rabkin, J. DHEA i poznanie u pacjentów HIV-pozytywnych z depresją inną niż duża. Psychosomatics 2012; 53: 244-249. Zobacz streszczenie.
  75. Xu, B., Yang, R., Chang, F., Chen, L., Xie, G., Sokabe, M. i Chen, L. L. Neurosteroid PREGS chroni wzrost neurytów i przeżycie nowonarodzonych neuronów w zakręcie zębatym hipokampa myszy APPswe / PS1dE9. Curr Alzheimer Res 2012; 9: 361-372. Zobacz streszczenie.
  76. Divasta, A. D., Feldman, H. A., Giancaterino, C., Rosen, C. J., Leboff, M. S. i Gordon, C. M. Wpływ terapii steroidami gonadowymi i nadnerczowymi na zdrowie szkieletowe u młodzieży i młodych kobiet z jadłowstrętem psychicznym. Metabolism 2012; 61: 1010-1020. Zobacz streszczenie.
  77. Ovsiukova, M. V., Obut, T. A. i Saryg, S. K. [Wpływ siarczanu dehydroepiandrosteronu na zachowanie lękowe i depresyjne: udział receptorów opioidowych mu]. Ross.Fiziol.Zh.Im I.M.Sechenova 2011; 97: 903-913. Zobacz streszczenie.
  78. Gonzalez, F., Nair, K. S., Daniels, J. K., Basal, E. i Schimke, J. M. Hyperandrogenism uwrażliwia komórki jednojądrzaste na promowanie indukowanego glukozą zapalenia u kobiet w wieku szczupłym. Am J Physiol Endocrinol.Metab 2-1-2012; 302: E297-E306. Zobacz streszczenie.
  79. Traish, A. M., Kang, H. P., Saad, F. i Guay, A. T. Dehydroepiandrosteron (DHEA) - prekursor steroidowy lub aktywny hormon w fizjologii człowieka. J Sex Med 2011; 8: 2960-2982. Zobacz streszczenie.
  80. Koetz, K. R., Ventz, M., Diederich, S. i Quinkler, M. Gęstość mineralna kości nie jest znacząco zmniejszona u dorosłych pacjentów leczonych glikokortykosteroidami w małej dawce. J Clin Endocrinol.Metab 2012; 97: 85-92. Zobacz streszczenie.
  81. Gomez-Santos, C., Larque, E., Granero, E., Hernandez-Morante, J. J. i Garaulet, M. Wymiana siarczanu dehydroepiandrosteronu poprawia profil kwasów tłuszczowych w osoczu ludzkim w osoczu otyłych kobiet. Sterydy 12-11-2011; 76: 1425-1432. Zobacz streszczenie.
  82. Taylor, M. K., Padilla, G. A., Stanfill, K. E., Markham, A. E., Khosravi, J. Y., Ward, M. D. i Koehler, M. M. Wpływ suplementacji dehydroepiandrosteronem podczas stresującego treningu wojskowego: randomizowane, kontrolowane, podwójnie ślepe badanie terenowe. Naprężenie. 2012; 15: 85-96. Zobacz streszczenie.
  83. Sunkara, S. K., Pundir, J. i Khalaf, Y. Wpływ suplementacji androgenów lub modulacji na wynik stymulacji jajników u słabo reagujących: metaanaliza. Reprod.Biomed.Online. 2011; 22: 545-555. Zobacz streszczenie.
  84. Davis, S. R., Panjari, M., i Stańczyk, F. Z. Przegląd kliniczny: zastąpienie DHEA u kobiet po menopauzie. J Clin Endocrinol.Metab 2011; 96: 1642-1653. Zobacz streszczenie.
  85. May, M., Holmes, E., Rogers, W. i Poth, M. Ochrona przed inwazją grasicy wywołaną przez glukokortykoidy przez dehydroepiandrosteron. Życie Sci 1990; 46: 1627-1631. Zobacz streszczenie.
  86. Daynes, R. A., Dudley, D. J. i Araneo, B. A. Regulacja wytwarzania mysich limfokin in vivo. II. Dehydroepiandrosteron jest naturalnym wzmacniaczem syntezy interleukiny 2 przez komórki T pomocnicze. Eur.J Immunol 1990; 20: 793-802. Zobacz streszczenie.
  87. Wang, F., Koskela, A., Hamalainen, E., Turpeinen, U., Savolainen-Peltonen, H., Mikkola, TS, Vihma, V., Adlercreutz, H., i Tikkanen, MJ Ilościowe oznaczanie tłuszczów dehydroepiandrosteronu estry acylowe w ludzkiej kobiecej tkance tłuszczowej i surowicy przy użyciu metod spektrometrii mas. J Steroid Biochem Mol.Biol. 2011; 124 (3-5): 93-98. Zobacz streszczenie.
  88. Roth, MY, Page, ST, Lin, K., Anawalt, BD, Matsumoto, AM, Marck, B., Bremner, WJ i Amory, JK Wpływ odstawienia gonadotropiny i stymulacji ludzką gonadotropiną kosmówkową na wewnątrzmaciczny androstendion i DHEA w normalnych mężczyznach. J Clin Endocrinol.Metab 2011; 96: 1175-1181. Zobacz streszczenie.
  89. Shufelt, C., Bretsky, P., Almeida, CM, Johnson, BD, Shaw, LJ, Azziz, R., Braunstein, GD, Pepine, CJ, Bittner, V., Vido, DA, Stańczyk, FZ i Bairey Merz, CNPoziom DHEA-S i śmiertelność z przyczyn sercowo-naczyniowych u kobiet po menopauzie: wyniki Narodowego Instytutu Zdrowia - National Heart, Lung i Blood Institute (NHLBI) - ocena zespołu niedokrwienia kobiet (WISE). J Clin Endocrinol.Metab 2010; 95: 4985-4992. Zobacz streszczenie.
  90. El-Alfy, M., Deloche, C., Azzi, L., Bernard, BA, Bernerd, F., Coutet, J., Chaussade, V., Martel, C., Leclaire, J., i Labrie, F Odpowiedzi skóry na miejscowy dehydroepiandrosteron: implikacje w leczeniu przeciwstarzeniowym? Br.J Dermatol. 2010; 163: 968-976. Zobacz streszczenie.
  91. Gleicher, N., Weghofer, A. i Barad, D. H. Poprawa zmniejszonej rezerwy jajników po suplementacji dehydroepiandrosteronem. Reprod.Biomed.Online. 2010; 21: 360-365. Zobacz streszczenie.
  92. Cho, S. H., Choi, M. H., Sim, W. Y., Lee, W. Y. i Chung, B. C. Metaboliczne zmiany DHEA i siarczanów cholesterolu we włosach pacjentów z trądzikiem mierzone metodą chromatografii cieczowej-spektrometrii masowej. Exp.Dermatol. 7-1-2010; 19: 694-696. Zobacz streszczenie.
  93. Patte-Mensah, C., Meyer, L., Kibaly, C. i Mensah-Nyagan, A. G. Regulacyjny wpływ dehydroepiandrosteronu na funkcję nocyceptywną rdzenia kręgowego. Front Biosci (Elite.Ed) 2010; 2: 1528-1537. Zobacz streszczenie.
  94. Phillips, A. C., Carroll, D., Gale, C. R., Lord, J. M., Arlt, W. i Batty, G. D. Kortyzol, siarczan DHEA, ich stosunek oraz śmiertelność ogólna i przyczynowa w badaniu doświadczeń w Wietnamie. Eur J Endocrinol. 2010; 163: 285-292. Zobacz streszczenie.
  95. Sanders, JL, Cappola, AR, Arnold, AM, Boudreau, RM, Chaves, PH, Robbins, J., Cushman, M. i Newman, AB Jednoczesna zmiana w siarczanie dehydroepiandrosteronu i wydajność funkcjonalna w najstarszym starym: wyniki z Badanie All Stars Health Study Cardiovascular. J Gerontol.A Biol.Sci Med Sci 2010; 65: 976-981. Zobacz streszczenie.
  96. Romanutti, C., Bruttomesso, A. C., Castilla, V., Galagovsky, L. R. i Wachsman, M. B. Aktywność anty-adenowirusowa pochodnych epiandrosteronu i dehydroepiandrosteronu. Chemioterapia 2010; 56: 158-165. Zobacz streszczenie.
  97. Traktowanie ryżem, SP, Zhang, L., Grennan-Jones, F., Agarwal, N., Lewis, MD, Rees, DA i Ludgate, M. Dehydroepiandrosteron (DHEA) in vitro hamuje adipogenezę w ludzkiej tkance tłuszczowej ominalnej, ale nie podskórnej papierowa chusteczka. Mol.Cell Endocrinol. 5-14-2010; 320 (1-2): 51-57. Zobacz streszczenie.
  98. Ruckert, C., Stuepp, Cdos S., Gottardi, B., Rosa, J., Cisilotto, J., Borges, FP, Rosemberg, DB, Bogo, MR, Tasca, T., De Carli, GA i Bonan , CD Trichomonas vaginalis: siarczan dehydroepiandrosteronu i 17beta-estradiol zmieniają aktywność NTPDazy i ekspresję genów. Exp.Parasitol. 2010; 125: 187-195. Zobacz streszczenie.
  99. Chen, Y. C., Chang, H. H., Wen, C. J., Lin, W. Y., Chen, C. Y., Hong, B. S. i Huang, K. C. Podwyższony poziom siarczanu dehydroepiandrosteronu w surowicy koreluje ze zwiększonym ryzykiem zespołu metabolicznego u starszych mężczyzn. Eur J Clin Invest 2010; 40: 220-225. Zobacz streszczenie.
  100. Sonmezer, M., Cil, A. P. i Oktay, K. Ciąża w toku od wczesnego pobrania przedwcześnie rozwijających się pęcherzyków antralnych po suplementacji DHEA. Reprod.Biomed.Online. 2009; 19: 816-819. Zobacz streszczenie.
  101. Bonnet, S., Paulin, R., Sutendra, G., Dromparis, P., Roy, M., Watson, KO, Nagendran, J., Haromy, A., Dyck, JR i Michelakis, ED Dehydroepiandrosterone odwraca system przebudowa naczyń poprzez hamowanie osi Akt / GSK3- {beta} / NFAT. Cyrkulacja 9-29-2009; 120: 1231-1240. Zobacz streszczenie.
  102. Cappola, A. R., O'Meara, E. S., Guo, W., Bartz, T. M., Fried, L. P. i Newman, A. B. Trajektorie siarczanu dehydroepiandrosteronu przewidują śmiertelność u starszych osób dorosłych: badanie zdrowia układu sercowo-naczyniowego. J Gerontol.A Biol.Sci Med Sci 2009; 64: 1268-1274. Zobacz streszczenie.
  103. Ritsner, M. S. i Strous, R. D. Deficyty neurokognitywne w schizofrenii są związane ze zmianami poziomów neurosteroidów we krwi: analiza regresji wielokrotnej wyników z podwójnie ślepej, randomizowanej, kontrolowanej placebo, krzyżowej próby z DHEA. J Psychiatr.Res 2010; 44: 75-80. Zobacz streszczenie.
  104. Kasperska-Zając, A. E., Brzoza, Z. K., Koczy-Baron, E. i Jagodzińska, J. Dehydroepiandrosteron w terapii chorób alergicznych. Ostatnie Pat Inflamm.Allergy Drug Discov. 2009; 3: 211-213. Zobacz streszczenie.
  105. Valenti, G., Ferrucci, L., Lauretani, F., Ceresini, G., Bandinelli, S., Luci, M., Ceda, G., Maggio, M., i Schwartz, RS Dehydroepiandrosterone siarczan i funkcja poznawcza w osoby starsze: badanie InCHIANTI. J Endocrinol.Invest 2009; 32: 766-772. Zobacz streszczenie.
  106. Torricelli, M., Voltolini, C., Galleri, L., Biliotti, G., Giovannelli, A., De, Bonis M., De, Pascalis F., Centini, G. i Petraglia, F. Płyn moczowaty moczopędny , Stężenie CRF, estradiolu, siarczanu dehydroepiandrosteronu i kortyzolu w połowie trymestru: przypuszczalny związek z porodem przedwczesnym. Eur J Obstet.Gynecol.Reprod.Biol. 2009; 146: 169-173. Zobacz streszczenie.
  107. Labrie, F., Archer, D., Bouchard, C., Fortier, M., Cusan, L., Gomez, JL, Girard, G., Baron, M., Ayotte, N., Moreau, M., Dube , R., Cote, I., Labrie, C., Lavoie, L., Berger, L., Gilbert, L., Martel, C. i Balser, J. Wpływ dopochwowego dehydroepiandrosteronu (Prasterone) na libido i seksualne dysfunkcja u kobiet po menopauzie. Klimakterium. 2009; 16: 923-931. Zobacz streszczenie.
  108. Panjari, M., Bell, R. J., Jane, F., Adams, J., Morrow, C. i Davis, S. R. Bezpieczeństwo 52 tygodni doustnego leczenia DHEA u kobiet po menopauzie. Maturitas 7-20-2009; 63: 240-245. Zobacz streszczenie.
  109. Grasfeder, LL, Gaillard, S., Hammes, SR, Ilkayeva, O., Newgard, CB, Hochberg, RB, Dwyer, MA, Chang, CY i McDonnell, DP Produkcja DHEA w wątrobie indukowana na czczo jest regulowana przez PGC- 1 alfa, ERRalpha i HNF4alpha. Mol.Endocrinol. 2009; 23: 1171-1182. Zobacz streszczenie.
  110. Alexaki, V. I., Charalampopoulos, I., Panayotopoulou, M., Kampa, M., Gravanis, A. i Castanas, E. Dehydroepiandrosteron chronią ludzkie keratynocyty przed apoptozą przez miejsca wiązania błon. Exp.Cell Res 8-1-2009; 315: 2275-2283. Zobacz streszczenie.
  111. Strous, RD, Maayan, R., Kaminsky, M., Blumensohn, R., Weizman, A. i Spivak, B. Poziomy DHEA i DHEA-S u hospitalizowanych nastolatków z schizofrenią i zaburzeniami zachowania w pierwszym epizodzie: badanie porównawcze . Eur Neuropsychopharmacol. 2009; 19: 499-503. Zobacz streszczenie.
  112. Rice, SP, Agarwal, N., Bolusani, H., Newcombe, R., Scanlon, MF, Ludgate, M., i Rees, DA Wpływ zastąpienia dehydroepiandrosteronu na funkcję naczyniową w pierwotnej i wtórnej niewydolności nadnerczy: randomizowana próba krzyżowa . J Clin Endocrinol.Metab 2009; 94: 1966-1972. Zobacz streszczenie.
  113. Herrera, J. D., Davidson, J. A. i Mestman, J. H. Hiperandrogenizm z powodu guza Sertoli-Leydiga wydzielającego testosteron, związanego z gruczolakiem nadnerczy wydzielającym siarczan dehydroepiandrosteronu u kobiety po menopauzie: prezentacja przypadku i przegląd literatury. Endocr.Pract. 2009; 15: 149-152. Zobacz streszczenie.
  114. Stańczyk, FZ, Slater, CC, Ramos, DE, Azen, C., Cherala, G., Hakala, C., Abraham, G. i Roy, S. Farmakokinetyka dehydroepiandrosteronu i jego metabolitów po długotrwałym doustnym leczeniu dehydroepiandrosteronem u kobiet po menopauzie. Klimakterium. 2009; 16: 272-278. Zobacz streszczenie.
  115. Hirao, T., Urata, Y., Kageyama, K., Ikezaki, M., Kawakatsu, M., Matsuse, M., Matsuo, T., Akishita, M., Nagata, I., i Kondo, T. Dehydroepiandrosteron zwiększa wrażliwość na promieniowanie gamma w ludzkich komórkach nerwiaka H4 poprzez obniżenie poziomu sygnalizacji Akt. Free Radic.Res 2008; 42 (11-12): 957-965. Zobacz streszczenie.
  116. Li, Y., Xia, Z. i Wang, M. Dehydroepiandrosterone hamują ekspresję CD40 / CD40L na ludzkich komórkach śródbłonka żyły pępowinowej indukowanych przez interferon gamma. Int.Immunopharmacol. 2009; 9: 168-172. Zobacz streszczenie.
  117. Calvo, E., Luu-The, V., Morissette, J., Martel, C., Labrie, C., Bernard, B., Bernerd, F., Deloche, C., Chaussade, V., Leclaire, J ., i Labrie, F. Zmiany pangenomiczne wywołane przez DHEA w skórze kobiet po menopauzie. J Steroid Biochem Mol.Biol. 2008; 112 (4-5): 186-193. Zobacz streszczenie.
  118. Karp, G., Bentov, Y., Masalha, R. i Ifergane, G. Początek późnego napadu pourazowego po leczeniu dehydroepiandrosteronem. Fertil.Steril. 2009; 91: 931-932. Zobacz streszczenie.
  119. Chen, H., Lin, AS, Li, Y., Reiter, CE, Ver, MR i Quon, MJ Dehydroepiandrosteron stymuluje fosforylację FoxO1 w komórkach śródbłonka naczyń poprzez szlaki sygnałowe zależne od 3-kinazy fosfatydyloinozytolu i kinazy białkowej A do regulują syntezę i wydzielanie ET-1. J Biol.Chem 10-24-2008; 283: 29228-29238. Zobacz streszczenie.
  120. Romanutti, C., Bruttomesso, A. C., Castilla, V., Bisceglia, J. A., Galagovsky, L. R. i Wachsman, M. B. Inwirusowe działanie dehydroepiandrosteronu i jego syntetycznych pochodnych przeciwko wirusowi pęcherzykowego zapalenia jamy ustnej. Vet.J 2009; 182: 327-335. Zobacz streszczenie.
  121. Dhatariya, siarczan K. Dehydroepiandrosteronu nie został potwierdzony jako hormon anaboliczny. Arch.Intern.Med 7-14-2008; 168: 1470. Zobacz streszczenie.
  122. Kasperska-Zając, A., Brzoza, Z. i Rogala, B. Niższe stężenie siarczanu dehydroepiandrosteronu w surowicy w przewlekłej pokrzywce idiopatycznej: wtórne przejściowe zjawisko? Br.J Dermatol. 2008; 159: 743-744. Zobacz streszczenie.
  123. Brzoza, Z., Kasperska-Zając, A., Badura-Brzoza, K., Matysiakiewicz, J., Hese, R. T. i Rogala, B. Spadek siarczanu dehydroepiandrosteronu obserwowany w przewlekłej pokrzywce jest związany z zaburzeniami psychicznymi. Psychosom.Med 2008; 70: 723-728. Zobacz streszczenie.
  124. Kodama, M., Oyama, A. i Takagi, H. Kontrola śródmiąższowego zapalenia płuc przez infuzję kropelkową megadose witaminy C, dehydroepiandrosteronu i kortyzolu. Krótki przegląd naszych doświadczeń. In Vivo 2008; 22: 263-267. Zobacz streszczenie.
  125. Acosta, E. G., Bruttomesso, A. C., Bisceglia, J. A., Wachsman, M. B., Galagovsky, L. R. i Castilla, V. Dehydroepiandrosteron, epiandrosteron i syntetyczne pochodne hamują replikację wirusa Junin in vitro. Virus Res 2008; 135: 203-212. Zobacz streszczenie.
  126. Buford, T. W. i Willoughby, D. S. Wpływ DHEA (S) i kortyzolu na funkcje immunologiczne w starzeniu: krótki przegląd. Appl.Physiol Nutr Metab 2008; 33: 429-433. Zobacz streszczenie.
  127. Enomoto, M., Adachi, H., Fukami, A., Furuki, K., Satoh, A., Otsuka, M., Kumagae, S., Nanjo, Y., Shigetoh, Y. i Imaizumi, T. Poziom siarczanu dehydroepiandrosteronu w surowicy prognozuje długowieczność u mężczyzn: 27-letnie badanie kontrolne w kohorcie społecznościowej (badanie Tanushimaru). J Am Geriatr.Soc 2008; 56: 994-998. Zobacz streszczenie.
  128. Pluchino, N., Ninni, F., Stomati, M., Freschi, L., Casarosa, E., Valentino, V., Luisi, S., Genazzani, AD, Poti, E. i Genazzani, AR One- rok terapii 10 mg / dzień DHEA sam lub w połączeniu z HTZ u kobiet po menopauzie: wpływ na środowisko hormonalne. Maturitas 4-20-2008; 59: 293-303. Zobacz streszczenie.
  129. Risdon, G., Kumar, V. i Bennett, M. Zróżnicowane działanie dehydroepiandrosteronu (DHEA) na mysią limfopoezę i mielopoezę. Exp.Hematol. 1991; 19: 128-131. Zobacz streszczenie.
  130. Bednarek-Tupikowska, G., Tworowska-Bardzińska, U., Tupikowski, K., Bohdanowicz-Pawlak, A., Szymczak, J., Kubicka, E., Skoczynska, A. i Milewicz, A. Korelacje między endogennym siarczan dehydroepiandrosteronu i niektóre czynniki ryzyka miażdżycy u kobiet przed menopauzą. Med Sci Monit. 2008; 14: CR37-CR41. Zobacz streszczenie.
  131. Davis, S. R., Shah, S. M., McKenzie, D. P., Kulkarni, J., Davison, S. L. i Bell, R. J. Poziomy siarczanu dehydroepiandrosteronu są związane z bardziej korzystnymi funkcjami poznawczymi u kobiet. J Clin Endocrinol.Metab 2008; 93: 801-808. Zobacz streszczenie.
  132. Barad, D., Brill, H. i Gleicher, N. Aktualizacja dotycząca stosowania suplementacji dehydroepiandrosteronem wśród kobiet o zmniejszonej funkcji jajników. J Assist.Reprod.Genet. 2007; 24: 629-634. Zobacz streszczenie.
  133. Maggio, M., Lauretani, F., Ceda, GP, Bandinelli, S., Ling, SM, Metter, EJ, Artoni, A., Carassale, L., Cazzato, A., Ceresini, G., Guralnik, JM , Basaria, S., Valenti, G. i Ferrucci, L. Związek między niskimi poziomami hormonów anabolicznych a 6-letnią śmiertelnością u starszych mężczyzn: starzenie w badaniu Chianti Area (InCHIANTI). Arch.Intern.Med 11-12-2007; 167: 2249-2254. Zobacz streszczenie.
  134. Ahboucha, S., Pomier-Layrargues, G., Vincent, C., Hassoun, Z., Tamaz, R., Baker, G. i Butterworth, RF Zmniejszone poziomy siarczanu dehydroepiandrosteronu w osoczu są znacząco skorelowane z ciężkością zmęczenia u pacjentów z pierwotna marskość żółciowa. Neurochem.Int. 2008; 52 (4-5): 569-574. Zobacz streszczenie.
  135. Huppert, F. A. i Van Niekerk, J. K. WYCOFANI: suplementacja dehydroepiandrosteronu (DHEA) dla funkcji poznawczych. Cochrane Database.Syst.Rev. 2006; CD000304. Zobacz streszczenie.
  136. Zenk, J. L., Frestedt, J. L. i Kuskowski, M. A. HUM5007, nowa kombinacja związków termogenicznych i 3-acetylo-7-okso-dehydroepiandrosteronu: każdy zwiększa tempo metabolizmu spoczynkowego dorosłych z nadwagą. J Nutr Biochem 2007; 18: 629-634. Zobacz streszczenie.
  137. Kocis, P. Prasterone. Am J Health Syst.Pharm. 11-15-2006; 63: 2201-2210. Zobacz streszczenie.
  138. Stewart, P. M. Starzenie się i hormony młodości. N Engl.J Med 10-19-2006; 355: 1724-1726. Zobacz streszczenie.
  139. Ritsner, MS, Gibel, A., Ratner, Y., Tsinovoy, G. i Strous, RD Poprawa ciągłej uwagi i umiejętności wzrokowych i ruchowych, ale nie objawów klinicznych, po augmentacji dehydroepiandrosteronu w schizofrenii: randomizowane, podwójnie ślepe , kontrolowana placebo, próba krzyżowa. J Clin Psychopharmacol. 2006; 26: 495-499. Zobacz streszczenie.
  140. Yehuda, R., Flory, J. D., Southwick, S. i Charney, D. S. Opracowanie programu badań translacyjnych dotyczących odporności i podatności na urazy. Ann.N Y. Acad.Sci 2006; 1071: 379-396. Zobacz streszczenie.
  141. Brooke, AM, Kalingag, LA, Miraki-Moud, F., Camacho-Hubner, C., Maher, KT, Walker, DM, Hinson, JP i Monson, JP Dehydroepiandrosterone poprawia samopoczucie psychiczne u pacjentów płci męskiej i żeńskiej z niedoczynnością przysadki na temat utrzymania hormonu wzrostu. J Clin Endocrinol.Metab 2006; 91: 3773-3779. Zobacz streszczenie.
  142. Solano, M. E., Elia, E., Luchetti, C. G., Sander, V., Di, Girolamo G., Gonzalez, C. i Motta, A. B. Metformina zapobiega resorpcji zarodków indukowanej przez hiperandrogenizację dehydroepiandrosteronem u myszy. Reprod.Fertil.Dev. 2006; 18: 533-544. Zobacz streszczenie.
  143. Villareal, D. T. i Holloszy, J. O. DHEA zwiększa efekty treningu siłowego na masę i siłę mięśni u starszych kobiet i mężczyzn. Am J Physiol Endocrinol.Metab 2006; 291: E1003-E1008. Zobacz streszczenie.
  144. Hsiao, C. C. Różnica w poziomach DHEA w osoczu przed i po leczeniu była istotnie i dodatnio skorelowana z różnicą w wynikach depresji Hamiltona przed leczeniem i po leczeniu po skutecznej terapii depresji dużej. Psychoneuroendocrinology 2006; 31: 839-846. Zobacz streszczenie.
  145. Fukui, M., Kitagawa, Y., Nakamura, N., Kadono, M., Yoshida, M., Hirata, C., Wada, K., Hasegawa, G. i Yoshikawa, T. Stężenie siarczanu dehydroepiandrosteronu w surowicy i miażdżyca tętnic szyjnych u mężczyzn z cukrzycą typu 2. Atherosclerosis 2005; 181: 339-344. Zobacz streszczenie.
  146. Hampl, R., Sulcova, J., Bilek, R. i Hill, M. Jak krótkoterminowe przezskórne leczenie mężczyzn 7-okso-dehydroepiandrosteronem wpływa na czynność tarczycy. Physiol Res 2006; 55: 49-54. Zobacz streszczenie.
  147. Yanase, T., Suzuki, S., Goto, K., Nawata, H. i Takayanagi, R. [DHEA i metabolizm kości]. Clin Calcium 2003; 13: 1419-1424. Zobacz streszczenie.
  148. Młotek, F., Subtil, S., Lux, P., Maser-Gluth, C., Stewart, PM, Allolio, B. i Arlt, W. Brak dowodów na wątrobową konwersję siarczanu dehydroepiandrosteronu (DHEA) do DHEA: badania in vivo i in vitro. J Clin Endocrinol.Metab 2005; 90: 3600-3605. Zobacz streszczenie.
  149. Dhatariya, K., Bigelow, M. L. i Nair, K. S. Wpływ zastąpienia dehydroepiandrosteronu na wrażliwość na insulinę i lipidy u kobiet z niedoczynnością kory nadnerczy. Diabetes 2005; 54: 765-769. Zobacz streszczenie.
  150. Carlsen, S. M., Romundstad, P. i Jacobsen, G. Wczesny hiperandrogenemia matczyna w drugim trymestrze ciąży, a następnie stan przedrzucawkowy: badanie prospektywne. Acta Obstet Gynecol.Scand. 2005; 84: 117-121. Zobacz streszczenie.
  151. Goyal, R. O., Sagar, R., Ammini, A. C., Khurana, M. L. i Alias, A. G. Negatywna korelacja między negatywnymi objawami poziomu schizofrenii a poziomem testosteronu. Ann.N Y. Acad.Sci 2004; 1032: 291-294. Zobacz streszczenie.
  152. Osmanagaoglu, M. A., Okumus, B., Osmanagaoglu, T. i Bozkaya, H. Związek między stężeniem siarczanu dehydroepiandrosteronu w surowicy a gęstością mineralną kości, lipidami i hormonalną terapią zastępczą u kobiet przed menopauzą i po menopauzie. J Womens Health (Larchmt.) 2004; 13: 993-999. Zobacz streszczenie.
  153. Williams, MR, Dawood, T., Ling, S., Dai, A., Lew, R., Myles, K., Funder, JW, Sudhir, K. i Komesaroff, PA Dehydroepiandrosteron zwiększa proliferację komórek śródbłonka in vitro i poprawia funkcję śródbłonka in vivo dzięki mechanizmom niezależnym od receptorów androgenowych i estrogenowych. J.Clin.Endocrinol.Metab 2004; 89: 4708-4715. Zobacz streszczenie.
  154. Rasmussen, K. R., Arrowood, M. J. i Healey, M. C. Skuteczność dehydroepiandrosteronu w zmniejszaniu aktywności kryptosporydiów u szczurów z obniżoną odpornością. Antimicrob.Agents Chemother 1992; 36: 220-222. Zobacz streszczenie.
  155. Buster, J. E., Casson, P. R., Straughn, A. B., Dale, D., Umstot, E. S., Chiamori, N., i Abraham, G. E. Postmenopauzalny zastępczy steroid z mikronizowanym dehydroepiandrosteronem: wstępne badania doustnej biodostępności i proporcjonalności dawki. Am J Obstet Gynecol 1992; 166: 1163-1170. Zobacz streszczenie.
  156. Miller, K. K., Cai, J., Ripp, S. L., Pierce, W. M., Jr., Rushmore, T. H. i Prough, R. A. Stereo- i regioselektywność odpowiadają za różnorodność metabolitów dehydroepiandrosteronu (DHEA) wytwarzanych przez mikrosomy wątrobowe P450. Drug Metab Dispos. 2004; 32: 305-313. Zobacz streszczenie.
  157. Dolecek, R., Tymonova, J., Adamkova, M., Kadlcik, M., Pohlidal, A., i Zavodna, R. Endokrynologiczne zmiany po oparzeniach: zajęcie kości. Acta Chir Plast. 2003; 45: 95-103. Zobacz streszczenie.
  158. Defay, R., Pinchinat, S., Lumbroso, S., Sultan, C., Papoz, L. i Delcourt, C. Relacje między statusem hormonalnym a zaćmą u francuskich kobiet po menopauzie: badanie POLA. Ann.Epidemiol. 2003; 13: 638-644. Zobacz streszczenie.
  159. Sullivan, D. A., Belanger, A., Cermak, J. M., Berube, R., Papas, A. S., Sullivan, R.M., Yamagami, H., Dana, M. R. i Labrie, F. Czy kobiety z zespołem Sjogrena mają niedobór androgenów? J Rheumatol. 2003; 30: 2413-2419. Zobacz streszczenie.
  160. Leal, A. M., Magalhaes, P. K., Souza, C. S. i Foss, N. T. Hormony kory nadnerczy i wzory interleukiny w trądu. Pasożyt Immunol. 2003; 25 (8-9): 457-461. Zobacz streszczenie.
  161. Danenberg, H. D., Alpert, G., Lustig, S. i Ben Nathan, D. Dehydroepiandrosteron chroni myszy przed toksycznością endotoksyn i zmniejsza produkcję czynnika martwicy nowotworów. Antimicrob Agents Chemother 1992; 36: 2275-2279. Zobacz streszczenie.
  162. Howard, J. S., III. Ciężka psychoza i androgeny nadnerczy. Integr Physiol Behav.Sci 1992; 27: 209-215. Zobacz streszczenie.
  163. Valtysdottir, S. T., Wide, L. i Hallgren, R. Dobrostan psychiczny i jakość życia seksualnego u kobiet z pierwotnym zespołem Sjogrena są związane z krążącym siarczanem dehydroepiandrosteronu. Ann Rheum.Dis 2003; 62: 875-879. Zobacz streszczenie.
  164. Rommler, A. [Adrenopauza i dehydroepiandrosteron: terapia farmakologiczna a terapia zastępcza]. Gynakol.Geburtshilfliche Rundsch. 2003; 43: 79-90. Zobacz streszczenie.
  165. Mayer, D., Forstner, K. i Kopplow, K. Indukcja i modulacja preneoplazji i nowotworu wątroby u szczura przez dehydroepiandrosteron. Toxicol.Pathol. 2003; 31: 103-112. Zobacz streszczenie.
  166. Chang, D. M., Lan, J. L., Lin, H. Y. i Luo, S. F. Leczenie Dehydroepiandrosterone kobiet z łagodnym lub umiarkowanym toczniem rumieniowatym układowym: wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie. Zapalenie stawów Wydzielina. 2002; 46: 2924-2927. Zobacz streszczenie.
  167. Josipovic, B. i Josipovic, A. Podstawowe poziomy DHEAS jako markera aktywności choroby u kobiet przed menopauzą z niedawnym wystąpieniem reumatoidalnego zapalenia stawów. J Rheumatol. 2002; 29: 1803-1805. Zobacz streszczenie.
  168. Takayanagi, R., Goto, K., Suzuki, S., Tanaka, S., Shimoda, S. i Nawata, H. Dehydroepiandrosterone (DHEA) jako możliwe źródło tworzenia estrogenów w komórkach kości: korelacja między gęstością mineralną kości i stężenie DHEA-siarczanu w surowicy u kobiet po menopauzie i obecność aromatazy, która ma być wzmocniona przez 1,25-dihydroksywitaminę D3 w ludzkich osteoblastach. Mech.Ageing Dev. 4-30-2002; 123: 1107-1114. Zobacz streszczenie.
  169. Liu, D. i Dillon, J. S. Dehydroepiandrosteron aktywuje syntazę tlenku azotu w komórkach śródbłonka przez specyficzny receptor błony plazmatycznej sprzężony z Galpha (i2,3). J Biol.Chem 6-14-2002; 277: 21379-21388. Zobacz streszczenie.
  170. Munarriz, R., Talakoub, L., Flaherty, E., Gioia, M., Hoag, L., Kim, NN, Traish, A., Goldstein, I., Guay, A. i Spark, R. Androgen terapia zastępcza dehydroepiandrosteronem pod kątem niedoboru androgenów i zaburzeń seksualnych u kobiet: wyniki androgenów i kwestionariuszy. J Sex Marital Ther 2002; 28 Suppl 1: 165-173. Zobacz streszczenie.
  171. Umezaki, H., Hess, D. L., Valenzuela, G. J. i Ducsay, C. A. Fetektomia zmienia funkcję matki przysadka-nadnercza u ciężarnych makaków rezus. Biol Reprod. 2001; 65: 1616-1621. Zobacz streszczenie.
  172. Barbetta, L., Dall'Asta, C., Re, T., Colombo, P., Travaglini, P. i Ambrosi, B. Wydzielanie androgenów w zespole ektopowego ACTH iw chorobie Cushinga: modyfikacje przed i po operacji. Horm.Metab Res 2001; 33: 596-601. Zobacz streszczenie.
  173. Luboshitzky, R., Qupti, G., Ishay, A., Shen-Orr, Z. i Herer, P. Zwiększone wydalanie 6-sulfatoksymelatoniny z moczem u kobiet z nieklasycznym niedoborem 21-hydroksylazy steroidowej. Neuroendocrinol.Lett 2001; 22: 332-336. Zobacz streszczenie.
  174. van Weering, H. G., Gutknecht, D. R. i Schats, R. Zwiększenie odpowiedzi jajników przez dehydroepiandrosteron. Hum Reprod. 2001; 16: 1537-1539. Zobacz streszczenie.
  175. Van Niekerk, J. K., Huppert, F. A. i Herbert, J. Salivary kortyzol i DHEA: związek z pomiarami funkcji poznawczych i dobrego samopoczucia u normalnych starszych mężczyzn oraz efekty trzech miesięcy suplementacji DHEA. Psychoneuroendocrinology 2001; 26: 591-612. Zobacz streszczenie.
  176. Fitzpatrick, J. L., Ripp, S. L., Smith, N. B., Pierce, W. M., Jr. i Prough, R. A. Metabolizm DHEA przez cytochromy P450 w frakcjach mikrosomalnych wątroby szczura i człowieka. Arch.Biochem Biophys. 5-15-2001; 389: 278-287. Zobacz streszczenie.
  177. Wang, M. J., Huang, H. M., Chen, H. L., Kuo, J. S. i Jeng, K. C. Dehydroepiandrosteron hamuje indukowany lipopolisacharydem wytwarzanie tlenku azotu w mikrogleju BV-2. J Neurochem. 2001; 77: 830-838. Zobacz streszczenie.
  178. Sulcova, J., Hill, M., Hampl, R., Masek, Z., Novacek, A., Ceska, R. i Starka, L. Wpływ przezskórnego stosowania DHEA na poziomy steroidów, gonadotropin i lipidów u mężczyzn. Physiol Res 2000; 49: 685-693. Zobacz streszczenie.
  179. Oberbeck, R., Dahlweid, M., Koch, R., van Griensven, M., Emmendorfer, A., Tscherne, H., i Pape, H. C. Dehydroepiandrosteron obniża śmiertelność i poprawia komórkową funkcję immunologiczną podczas posocznicy wielobakteryjnej. Crit Care Med 2001; 29: 380-384. Zobacz streszczenie.
  180. Casson, P. R., Lindsay, M. S., Pisarska, M. D., Carson, S. A., i Buster, J. E. Dehydroepiandrosteron uzupełnia suplementację jajników u słabo reagujących: seria przypadków. Hum.Reprod. 2000; 15: 2129-2132. Zobacz streszczenie.
  181. Burger, H. G., Dudley, E. C., Cui, J., Dennerstein, L. i Hopper, J. L. Prospektywne badanie podłużne stężenia testosteronu, siarczanu dehydroepiandrosteronu i globuliny wiążącej hormony płciowe w okresie menopauzy. J Clin.Endocrinol.Metab 2000; 85: 2832-2838. Zobacz streszczenie.
  182. Chassany, O. [Czy dehydroepiandrosteron poprawia samopoczucie?]. Presse Med 7-8-2000; 29: 1354-1355. Zobacz streszczenie.
  183. Lee, K. S., Oh, K. Y. i Kim, B. C. Wpływ dehydroepiandrosteronu na ekspresję genów kolagenu i kolagenazy przez fibroblasty skóry w hodowli. J Dermatol.Sci 2000; 23: 103-110. Zobacz streszczenie.
  184. Elekima, O. T., Mills, C. O., Ahmad, A., Skinner, G. R., Ramsden, D. B., Bown, J., Young, T. W. i Elias, E. Zmniejszona zawartość wątrobowa sulfotransferazy dehydroepiandrosteronu w przewlekłych chorobach wątroby. Liver 2000; 20: 45-50. Zobacz streszczenie.
  185. Kumpfel, T., następnie, Bergh F., Friess, E., Uhr, M., Yassouridis, A., Trenkwalder, C. i Holsboer, F. Odpowiedź dehydroepiandrosteronu na test adrenokortykotropiny i połączone uwalnianie deksametazonu i kortykotropiny test hormonalny u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym. Neuroendocrinology 1999; 70: 431-438. Zobacz streszczenie.
  186. Brown, G. A., Vukovich, M. D., Sharp, R. L., Reifenrath, T. A., Parsons, K. A. i King, D. S. Wpływ doustnego DHEA na testosteron w surowicy i adaptacje do treningu oporowego u młodych mężczyzn. J Appl.Physiol 1999; 87: 2274-2283. Zobacz streszczenie.
  187. Corrigan, A. B. Dehydroepiandrosteron i sport. Med J Aust 8-16-1999; 171: 206-208. Zobacz streszczenie.
  188. Giltay, E. J., van Schaardenburg, D., Gooren, L. J. i Dijkmans, B. A. Siarczan dehydroepiandrosteronu u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów. Ann N.Y.Acad.Sci. 6-22-1999; 876: 152-154. Zobacz streszczenie.
  189. Tsuji, K., Furutama, D., Tagami, M. i Ohsawa, N. Specyficzne wiązanie i wpływ siarczanu dehydroepiandrosteronu (DHEA-S) na komórki mięśni szkieletowych: możliwy wpływ na terapię zastępczą DHEA-S u pacjentów z dystrofią miotoniczną . Życie Sci. 1999; 65: 17-26. Zobacz streszczenie.
  190. Lahita, R. G. Dehydroepiandrosteron (DHEA) na poważną chorobę, możliwość? Lupus 1999; 8: 169-170. Zobacz streszczenie.
  191. Azuma, T., Nagai, Y., Saito, T., Funauchi, M., Matsubara, T. i Sakoda, S. Wpływ podawania siarczanu dehydroepiandrosteronu pacjentom z otępieniem wielozawałowym. J Neurol.Sci. 1-1-1999; 162: 69-73. Zobacz streszczenie.
  192. Morales, A. J., Nolan, J. J., Nelson, J. C., Yen, S. S. Wpływ dawki zastępczej dehydroepiandrosteronu u mężczyzn i kobiet w podeszłym wieku. J Clin Endocrinol Metab 1994; 78: 1360-7. Zobacz streszczenie.
  193. Crosbie, D., Black, C., McIntyre, L., Royle, P. L., Thomas, S. Dehydroepiandrosteron dla tocznia rumieniowatego układowego. Cochrane Database Syst Rev 2007: CD005114. Zobacz streszczenie.
  194. Nissen, S. L., Sharp, R. L. Wpływ suplementów diety na przyrost beztłuszczowej masy i siły dzięki ćwiczeniom oporowym: metaanaliza. J Appl Physiol 2003; 94: 651-9. Zobacz streszczenie.
  195. Huppert, F. A., Van Niekerk, J. K. Dehydroepiandrosteron (DHEA) suplementacja funkcji poznawczych (Cochrane Review). Cochrane Database (Issue 2) 2001; 2: CD000304. Zobacz streszczenie.
  196. Boxer, R. S., Kleppinger, A., Brindisi, J., Feinn, R., Burleson, J. A., Kenny, A. M. Wpływ dehydroepiandrosteronu (DHEA) na czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego u starszych kobiet z cechami osłabienia. Age Aging 2010; 39: 451-8. Zobacz streszczenie.
  197. Guay, A. T. Zmniejszenie poziomu testosteronu u kobiet regularnie miesiączkujących z obniżonym libido: obserwacja kliniczna. J Sex Marital Ther 2001; 27: 513-9. Zobacz streszczenie.
  198. Panjari, M., Davis, S. R. DHEA dla kobiet po menopauzie: przegląd dowodów. Maturitas 2010; 66: 172-9. Zobacz streszczenie.
  199. Teede, H. J., Dalais, F. S., McGrath, B. P. Dieta zawierająca fitoestrogeny nie ma wykrywalnego działania estrogenowego na syntezę białek wątrobowych u kobiet po menopauzie. Am J Clin Nutr 2004; 79: 396-401. Zobacz streszczenie.
  200. Schlegel, W., Petersdorf, L. I., Junker, R., Schulte, H., Ebert, C., Von Eckardstein, A. Skutki sześciomiesięcznego leczenia niską dawką skoniugowanych estrogenów u kobiet w okresie menopauzy. Clin Endocrinol (Oxf) 1999; 51: 643-51. Zobacz streszczenie.
  201. Bernardi, F., Pieri, M., Stomati, M., Luisi, S., Palumbo, M., Pluchino, N., Ceccarelli, C., Genazzani, AR Wpływ różnych hormonalnych terapii zastępczych na poziomy krążącej allopregnanolonu i dehydroepiandrosteronu u kobiet po menopauzie. Gynecol Endocrinol 2003; 17: 65-77. Zobacz streszczenie.
  202. Holzmann, H., Morsches, B., Krapp, R., Hoede, N., Oertel, G. W. [Terapia łuszczycy enantatem dehydroepiandrosteronu. II. Podanie domięśniowe w dawce 300 mg raz w tygodniu (tłumaczenie autora). Archiwalne futro Dermatol Forsch 1973; 247: 23-8. Zobacz streszczenie.
  203. Sugino, M., Ohsawa, N., Ito, T., Ishida, S., Yamasaki, H., Kimura, F., Shinoda, K. Pilotażowe badanie siarczanu dehydroepiandrosteronu w dystrofii miotonicznej. Neurology 1998; 51: 586-9. Zobacz streszczenie.
  204. Mochizuki, M., Honda, T., Deguchi, M., Morikawa, H., Tojo, S. Badanie wpływu siarczanu dehydroepiandrosteronu na tak zwane dojrzewanie szyjki macicy. Acta Obstet Gynecol Scand 1978; 57: 397-401. Zobacz streszczenie.
  205. Ishikawa, M., Shimizu, T. Siarczan dehydroepiandrosteronu i indukcja porodu. Am J Perinatol 1989; 6: 173-5. Zobacz streszczenie.
  206. Scarpellini, L., Scarpellini, F., Spina, V. [Ocena kliniczna poziomów DHEA-S w osoczu i możliwej wartości terapeutycznej hormonu w trzecim trymestrze ciąży]. Clin Ter 1993; 143: 383-8. Zobacz streszczenie.
  207. Labrie, F., Archer, D., Bouchard, C., Fortier, M., Cusan, L., Gomez, JL, Girard, G., Baron, M., Ayotte, N., Moreau, M., Dube , R., Cote, I., Labrie, C., Lavoie, L., Berger, L., Gilbert, L., Martel, C., Balser, J. Dożylny dehydroepiandrosteron (Prasterone), fizjologiczne i wysoce skuteczne leczenie zaniku pochwy. Menopauza 2009; 16: 907-22. Zobacz streszczenie.
  208. Labrie, F., Archer, D., Bouchard, C., Fortier, M., Cusan, L., Gomez, JL, Girard, G., Baron, M., Ayotte, N., Moreau, M., Dube , R., Cote, I., Labrie, C., Lavoie, L., Berger, L., Martel, C., Balser, J. Wysoka wewnętrzna spójność i skuteczność dopochwowego DHEA dla atrofii pochwy. Gynecol Endocrinol 2010; 26: 524-32. Zobacz streszczenie.
  209. Nouveau, S., Bastien, P., Baldo, F., de Lacharriere O. Wpływ miejscowego DHEA na starzenie się skóry: badanie pilotażowe. Maturitas 2008; 59: 174-81. Zobacz streszczenie.
  210. Vogiatzi, M. G., Boeck, M. A., Vlachopapadopoulou, E., el-Rashid, R., New, M. I. Dehydroepiandrosteron u chorobliwie otyłych nastolatków: wpływ na masę ciała, skład ciała, lipidy i insulinooporność. Metabolizm 1996; 45: 1011-5. Zobacz streszczenie.
  211. Suh-Burgmann, E., Sivret, J., Duska, L. R., Del Carmen, M., Seiden, M. V. Długotrwałe podawanie dopochwowego dehydroepiandrosteronu na regresję dysplazji szyjki macicy niskiego stopnia - badanie pilotażowe. Gynecol Obstet Invest 2003; 55: 25-31. Zobacz streszczenie.
  212. Hartkamp, ​​A., Geenen, R., Godaert, G. L., Bijl, M., Bijlsma, J. W., Derksen, R. H. Wpływ dehydroepiandrosteronu na zmęczenie i dobre samopoczucie u kobiet ze spoczynkowym toczniem rumieniowatym układowym: randomizowane badanie kontrolowane. Ann Rheum Dis 2010; 69: 1144-7. Zobacz streszczenie.
  213. Morales, A., Black, A., Emerson, L., Barkin, J., Kuzmarov, I., Day, A. Androgeny i funkcje seksualne: kontrolowane placebo, randomizowane, podwójnie ślepe badanie testosteronu vs. dehydroepiandrosteronu u mężczyzn z zaburzeniami seksualnymi i niedoborem androgenów. Aging Male 2009; 12: 104-12. Zobacz streszczenie.
  214. Ritsner, MS, Gibel, A., Shleifer, T., Boguslavsky, I., Zayed, A., Maayan, R., Weizman, A., Lerner, V. Pregnenolon i dehydroepiandrosteron jako leczenie wspomagające w schizofrenii i zaburzeniu schizoafektywnym : 8-tygodniowa, podwójnie ślepa próba randomizowana, kontrolowana, 2-ośrodkowa, w grupie równoległej. J Clin Psychiatry 2010; 71: 1351-62. Zobacz streszczenie.
  215. Giltay, E. J., van Schaardenburg, D., Gooren, L. J., von Blomberg, B. M., Fonk, J. C., Touw, D. J., Dijkmans, B. A. Wpływ podawania dehydroepiandrosteronu na aktywność choroby u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów. Br J Rheumatol 1998; 37: 705-6. Zobacz streszczenie.
  216. Muller, M., van den Beld, A. W., van der Schouw, Y. T., Grobbee, D. E., Lamberts, S. W. Wpływ suplementacji dehydroepiandrosteronem i atamestanem na kruchość u starszych mężczyzn. J Clin Endocrinol Metab 2006; 91: 3988-91. Zobacz streszczenie.
  217. Igwebuike, A., Irving, B. A., Bigelow, M. L., Short, K. R., McConnell, J. P., Nair, K. S. Brak wpływu dehydroepiandrosteronu na połączony program ćwiczeń wytrzymałościowych i odpornościowych u kobiet po menopauzie. J Clin Endocrinol Metab 2008; 93: 534-8. Zobacz streszczenie.
  218. Dayal, M., Sammel, M. D., Zhao, J., Hummel, A. C., Vandenbourne, K., Barnhart, K. T. Suplementacja DHEA: wpływ na wielkość mięśni, siłę, jakość życia i lipidy. J Womens Health (Larchmt) 2005; 14: 391-400. Zobacz streszczenie.
  219. Gleicher, N., Ryan, E., Weghofer, A., Blanco-Mejia, S., Barad, D. H. Współczynniki poronienia po suplementacji dehydroepiandrosteronem (DHEA) u kobiet ze zmniejszoną rezerwą jajników: badanie kontrolne. Reprod Biol Endocrinol 2009; 7-108. Zobacz streszczenie.
  220. Genazzani, AR, Stomati, M., Valentino, V., Pluchino, N., Pot, E., Casarosa, E., Merlini, S., Giannini, A., Luisi, M. Wpływ 1 roku, niski -dawka terapii DHEA na objawy klimakteryjne i seksualność kobiet. Climacteric 2011; 14: 661-8. Zobacz streszczenie.
  221. Andus, T., Klebl, F., Rogler, G., Bregenzer, N., Scholmerich, J., Straub, R. H. Pacjenci z oporną chorobą Crohna lub wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego reagują na dehydroepiandrosteron: badanie pilotażowe. Aliment Pharmacol Ther 2003; 17: 409-14. Zobacz streszczenie.
  222. Artini, PG, Simi, G., Ruggiero, M., Pinelli, S., Di Berardino, OM, Papini, F., Papini, S., Monteleone, P., Cela, V. Suplementacja DHEA poprawia mikrośrodowisko pęcherzykowe u ubogich pacjenci odpowiadający. Gynecol Endocrinol 2012; 28: 669-73. Zobacz streszczenie.
  223. Sonmezer, M., Ozmen, B., Cil, A. P., Ozkavukcu, S., Tasci, T., Olmus, H., Atabekoglu, C. S. Suplementacja dehydroepiandrosteronu poprawia odpowiedź jajników i wyniki cyklu u słabo reagujących. Reprod Biomed Online 2009; 19: 508-13. Zobacz streszczenie.
  224. Wiser, A., Gonen, O., Ghetler, Y., Shavit, T., Berkovitz, A., Shulman, A. Dodatek dehydroepiandrosteronu (DHEA) dla pacjentów słabo reagujących przed i podczas leczenia IVF poprawia wskaźnik ciąży: randomizowane badanie prospektywne. Hum Reprod 2010; 25: 2496-2500. Zobacz streszczenie.
  225. Maayan, R., Touati-Werner, D., Shamir, D., Yadid, G., Friedman, A., Eisner, D., Weizman, A., Herman, I. Wpływ leczenia uzupełniającego DHEA na uzależnionych od heroiny udział w programie rehabilitacji: badanie wstępne. Eur Neuropsychopharmacol 2008; 18: 406-13. Zobacz streszczenie.
  226. Shoptaw, S., Majewska, M. D., Wilkins, J., Twitchell, G., Yang, X., Ling, W. Uczestnicy otrzymujący dehydroepiandrosteron podczas leczenia uzależnienia od kokainy wykazują wysokie wskaźniki używania kokainy w badaniu pilotażowym kontrolowanym placebo. Exp Clin Psychopharmacol 2004; 12: 126-35. Zobacz streszczenie.
  227. Usiskin S. S., Butterworth S., Clore J. N., Arad Y., Ginsberg H. N., Blackard W. G., Nestler J. E. Brak wpływu dehydroepiandrosteronu u otyłych mężczyzn. Int J Obes 1990; 14: 457-63. Zobacz streszczenie.
  228. Talaei A., Amini M., Siavash M., Zare M. Wpływ dehydroepiandrosteronu na insulinooporność u pacjentów z upośledzoną tolerancją glukozy. Hormony (Ateny) 2010; 9: 326-31. Zobacz streszczenie.
  229. Basu R., Dalla Man C., Campioni M., Basu A., Nair KS, Jensen MD, Khosla S., Klee G., Toffolo G., Cobelli C., Rizza RA Dwa lata leczenia dehydroepiandrosteronem nie poprawia się wydzielanie insuliny, działanie insuliny lub poposiłkowy obrót glukozą u starszych mężczyzn i kobiet. Diabetes 2007; 56: 753-66. Zobacz streszczenie.
  230. Forrest AD, Drewery J, Fotherby K, Laverty SG. Badanie kliniczne dehydroepiandrosteronu (Diandrone). J Neurol Neurosurg Psychiat 1960; 23: 52-5. Zobacz streszczenie.
  231. Schmidt, P. J., Daly, R. C., Bloch, M., Smith, M. J., Danaceau, M. A., St Clair, L. S., Murphy, J. H., Haq, N., Rubinow, D. R. Dehydroepiandrosteron w monoterapii w ciężkiej i mniejszej depresji w wieku średnim. Arch Gen Psychiatry 2005; 62: 154-62. Zobacz streszczenie.
  232. Wolkowitz, OM, Reus, VI, Roberts, E., Manfredi, F., Chan, T., Ormiston, S., Johnson, R., Canick, J., Brizendine, L., Weingartner, H. Antidepressant and cognition -wzmacniające działanie DHEA w dużej depresji. Ann N Y Acad Sci 1995; 774: 337-9. Zobacz streszczenie.
  233. Fassati, P., Fassati, M., Sonka, J., Lesensky, K. Dehydroepiandrosterone sulphate - nowe podejście do niektórych przypadków leczenia dusznicy bolesnej. Agressologie 1970; 11: 445-8. Zobacz streszczenie.
  234. Fassati, P., Fassati, M., Sonka, J., Lesensky, K. [Nowe podejście do leczenia dusznicy bolesnej przez siarczan dehydroepiandrosteronu]. Cas Lek Cesk 1971; 110: 606-9. Zobacz streszczenie.
  235. Kawano, H., Yasue, H., Kitagawa, A., Hirai, N., Yoshida, T., Soejima, H., Miyamoto, S., Nakano, M., Ogawa, H. Dehydroepiandrosterone suplementacja poprawia funkcję śródbłonka i wrażliwość na insulinę u mężczyzn. J Clin Endocrinol Metab 2003; 88: 3190-95. Zobacz streszczenie.
  236. Rabijewski, M. Zgliczynski, W. [Terapia dehydroepiandrosteronem u mężczyzn z angiograficznie zweryfikowaną chorobą wieńcową serca: wpływ na inhibitor aktywatora plazminogenu-1 (PAI-1), tkankowy aktywator plazminogenu (tPA) i stężenie fibrynogenu w osoczu]. Endokrynol Pol 2007; 58: 213-9. Zobacz streszczenie.
  237. Wolf, O.T., Koster, B., Kirschbaum, C., Pietrowsky, R., Kern, W., Hellhammer, DH, Born, J., Fehm, HL Pojedyncze podanie dehydroepiandrosteronu nie zwiększa wydajności pamięci u młodych zdrowych dorosłych, ale natychmiast zmniejsza poziom kortyzolu. Biol Psychiatry 1997; 42: 845-8. Zobacz streszczenie.
  238. Stangl, B., Hirshman, E. i Verbalis, J. Podawanie dehydroepiandrosteronu (DHEA) zwiększa wydajność wzrokowo-przestrzenną u kobiet po menopauzie. Behav Neurosci 2011; 125: 742-52. Zobacz streszczenie.
  239. Merritt, P., Stangl, B., Hirshman, E., Verbalis, J. Podawanie dehydroepiandrosteronu (DHEA) zwiększa poziomy androgenów i estrogenów w surowicy, ale nie zwiększa pamięci krótkotrwałej u kobiet po menopauzie. Brain Res 11-5-2012; 1483: 54-62. Zobacz streszczenie.
  240. Hirshman, E., Wells, E., Wierman, ME, Anderson, B., Butler, A., Senholzi, M., Fisher, J. Wpływ dehydroepiandrosteronu (DHEA) na procesy decyzyjne rozpoznawania pamięci i dyskryminację u kobiet po menopauzie . Psychon Bull Rev 2003; 10: 125-34. Zobacz streszczenie.
  241. Dumas de La Roque, E., Savineau, JP, Metivier, AC, Billes, MA, Kraemer, JP, Doutreleau, S., Jougon, J., Marthan, R., Moore, N., Fayon, M., Baulieu , EE, Dromer, C. Dehydroepiandrosteron (DHEA) poprawia nadciśnienie płucne w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP): badanie pilotażowe. Ann Endocrinol (Paryż) 2012; 73: 20-2. Zobacz streszczenie.
  242. Hartkamp, ​​A., Geenen, R., Godaert, G. L., Bijl, M., Bijlsma, J. W., Derksen, R. H. Wpływ dehydroepiandrosteronu na gęstość mineralną kości kręgosłupa lędźwiowego u pacjentów ze spoczynkowym toczniem rumieniowatym układowym. Arthritis Rheum 2004; 50: 3591-95. Zobacz streszczenie.
  243. Bloch, M., Ish-Shalom, S., Greenman, Y., Klein, E., Latzer, Y. Wpływ leczenia dehydroepiandrosteronem na wagę, gęstość kości, metabolizm kości i nastrój u kobiet cierpiących na jadłowstręt psychiczny - badanie pilotażowe. Psychiatry Res 2012; 200 (2-3): 544-9. Zobacz streszczenie.
  244. Kenny, A. M., Boxer, R. S., Kleppinger, A., Brindisi, J., Feinn, R., Burleson, J. A. Dehydroepiandrosteron w połączeniu z ćwiczeniami poprawia siłę mięśni i sprawność fizyczną u starszych kobiet. J Am Geriatr Soc 2010; 58: 1707-14. Zobacz streszczenie.
  245. Abrams, DI, Shade, SB, Couey, P., McCune, JM, Lo, J., Bacchetti, P., Chang, B., Epling, L., Liegler, T., Grant, RM Dehydroepiandrosterone (DHEA) efekty na replikację HIV i odporność gospodarza: randomizowane badanie kontrolowane placebo. AIDS Res Hum Retroviruses 2007; 23: 77-85. Zobacz streszczenie.
  246. Christiansen, J. J., Bruun, J. M., Christiansen, J. S., Jorgensen, J. O., Gravholt, C. H. Długoterminowa substytucja DHEA w niewydolności kory nadnerczy, skład ciała, czynność mięśni i metabolizm kości: badanie randomizowane. Eur J Endocrinol 2011; 165: 293-300. Zobacz streszczenie.
  247. van Thiel, SW, Romijn, JA, Pereira, AM, Biermasz, NR, Roelfsema, F., van Hemert, A., Ballieux, B., Smit, JW Wpływ dehydroepiandrostenedionu, nałożonego na substytucję hormonu wzrostu, na jakość życia i insulinopodobny czynnik wzrostu I u pacjentów z wtórną niewydolnością nadnerczy: randomizowane, kontrolowane placebo, badanie krzyżowe. J Clin Endocrinol Metab 2005; 90: 3295-3303. Zobacz streszczenie.
  248. Gurnell, EM, Hunt, PJ, Curran, SE, Conway, CL, Pullenayegum, EM, Huppert, FA, Compston, JE, Herbert, J., Chatterjee, VK Długotrwałe zastąpienie DHEA w pierwotnej niewydolności nadnerczy: randomizowane, kontrolowane próba. J Clin Endocrinol Metab 2008; 93: 400-9. Zobacz streszczenie.
  249. Dhatariya, K. K., Greenlund, L. J., Bigelow, M. L., Thapa, P., Oberg, A. L., Ford, G. C., Schimke, J. M., Nair, K. S. Dehydroepiandrosteron terapia zastępcza u kobiet z niedoczynnością nadnerczy: anabolizm białek i funkcjonowanie mięśni szkieletowych. Mayo Clin Proc 2008; 83: 1218-25. Zobacz streszczenie.
  250. Arlt, W., Callies, F., Allolio, B. Zastępowanie DHEA u kobiet z niewydolnością nadnerczy - farmakokinetyka, biokonwersja i wpływ kliniczny na samopoczucie, seksualność i funkcje poznawcze. Endocr Res 2000; 26: 505-11. Zobacz streszczenie.
  251. Sasaki, K., Nakano, R., Kadoya, Y., Iwao, M., Shima, K., Sowa, M. Dojrzewanie szyjki macicy siarczanem dehydroepiandrosteronu. Br J Obstet Gynaecol 1982; 89: 195-8. Zobacz streszczenie.
  252. Al-Dujaili, E. A., Kenyon, C. J., Nicol, M. R., Mason, J. I. Liquorice i kwas glicyretynowy zwiększają poziomy DHEA i deoksykortykosteronu in vivo i in vitro przez hamowanie aktywności SULT2A1 nadnerczy. Mol Cell Endocrinol 2011; 336 (1-2): 102-9. Zobacz streszczenie.
  253. Goldin, B. R., Brauner, E., Adlercreutz, H., Ausman, L. M., Lichtenstein, A. H. Odpowiedź hormonalna na diety bogate w białko sojowe lub zwierzęce bez izoflawonów u pacjentów z umiarkowanie hipercholesterolemią. Nutr Cancer 2005; 51: 1-6. Zobacz streszczenie.
  254. Fischer, L., Mahoney, C., Jeffcoat, AR, Koch, MA, Thomas, BE, Valentine, JL, Stinchcombe, T., Boan, J., Crowell, JA, Zeisel, SH Charakterystyka kliniczna i farmakokinetyka oczyszczonej soi izoflawony: podawanie wielu dawek mężczyznom z nowotworami prostaty. Nutr Cancer 2004; 48: 160-70. Zobacz streszczenie.
  255. Wang, C., Catlin, DH, Starcevic, B., Heber, D., Ambler, C., Berman, N., Lucas, G., Leung, A., Schramm, K., Lee, PW, Hull, L., Swerdloff, RS Dieta niskotłuszczowa o wysokiej zawartości błonnika zmniejszyła androgeny w surowicy i moczu u mężczyzn. J Clin Endocrinol Metab 2005; 90: 3550-9. Zobacz streszczenie.
  256. Dorgan, JF, Reichman, ME, Judd, JT, Brown, C., Longcope, C., Schatzkin, A., Forman, M., Campbell, WS, Franz, C., Kahle, L., Taylor, PR Relation spożycia energii, tłuszczu i błonnika do stężeń estrogenów i androgenów w osoczu u kobiet przed menopauzą. Am J Clin Nutr 1996; 64: 25-31. Zobacz streszczenie.
  257. Bonorden, M. J., Greany, K. A., Wangen, K. E., Phipps, W. R., Feirtag, J., Adlercreutz, H., Kurzer, M. S. Spożywanie Lactobacillus acidophilus i Bifidobacterium longum nie zmienia wydalania moczu i hormonów rozrodczych osocza u kobiet przed menopauzą. Eur J Clin Nutr 2004; 58: 1635-42. Zobacz streszczenie.
  258. White, T., Jain, J. K., Stańczyk, F. Z. Wpływ doustnych kontra przezskórnych steroidowych środków antykoncepcyjnych na markery androgenne. Am J Obstet Gynecol 2005; 192: 2055-9. Zobacz streszczenie.
  259. Cibula, D., Fanta, M., Vrbikova, J., Stanicka, S., Dvorakova, K., Hill, M., Skrha, J., Zivny, J., Skrenkova, J. Efekt terapii skojarzonej metformina i złożone doustne środki antykoncepcyjne (COC) w porównaniu z samym COC na wrażliwość na insulinę, hiperandrogenemię, SHBG i lipidy u pacjentów z PCOS. Hum Reprod 2005; 20: 180-4. Zobacz streszczenie.
  260. Klove, K. L., Roy, S., Lobo, R. A. Wpływ różnych metod antykoncepcyjnych na stężenie siarczanu dehydroepiandrosteronu w surowicy. Contraception 1984; 29: 319-24. Zobacz streszczenie.
  261. Binder, G., Weber, S., Ehrismann, M., Zaiser, N., Meisner, C., Ranke, MB, Maier, L., Wudy, SA, Hartmann, MF, Heinrich, U., Bettendorf, M ., Doerr, HG, Pfaeffle, RW, Keller, E. Wpływ terapii dehydroepiandrosteronem na wzrost włosów łonowych i dobrostan psychiczny dorastających dziewcząt i młodych kobiet z ośrodkową niewydolnością nadnerczy: podwójnie ślepa, randomizowana, kontrolowana placebo faza III próba. J Clin Endocrinol Metab 2009; 94: 1182-90. Zobacz streszczenie.
  262. Shun YP, Shun LH, Feng YY i in. Wpływ DHEA na rozkład tkanki tłuszczowej i lipidy w surowicy u starszych mężczyzn z nadwagą. Practical Geriatrics 1999; 13: 31-33.
  263. Virkki, L. M., Porola, P., Forsblad-d'Elia, H., Valtysdottir, S., Solovieva, S. A., Konttinen, Y. T. Dehydroepiandrosteron (DHEA) leczenie substytucyjne ciężkiego zmęczenia u pacjentów z niedoborem DHEA z pierwotnym zespołem Sjogrena. Arthritis Care Res (Hoboken) 2010; 62: 118-24. Zobacz streszczenie.
  264. Yeung, T. W., Li, R. H., Lee, V. C., Ho, P. C., Ng, E. H. Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie wpływu dehydroepiandrosteronu przez 16 tygodni na markery odpowiedzi jajników u kobiet z pierwotną niewydolnością jajników. J Clin Endocrinol Metab 2013; 98: 380-8. Zobacz streszczenie.
  265. Hartkamp, ​​A., Geenen, R., Godaert, GL, Bootsma, H., Kruize, AA, Bijlsma, JW, Derksen, RH Wpływ podawania dehydroepiandrosteronu na zmęczenie, samopoczucie i funkcjonowanie u kobiet z pierwotnym zespołem Sjogrena: randomizowane badanie kontrolowane. Ann Rheum Dis 2008; 67: 91-7. Zobacz streszczenie.
  266. Mamas, L., Mamas, E. Suplementacja dehydroepiandrosteronem w rozrodu wspomaganym: uzasadnienie i wyniki. Curr Opin Obstet Gynecol 2009; 21: 306-8. Zobacz streszczenie.
  267. Panjari, M., Bell, RJ, Jane, F., Wolfe, R., Adams, J., Morrow, C., Davis, SR. Randomizowane badanie doustnego leczenia DHEA pod kątem funkcji seksualnych, dobrego samopoczucia i objawów menopauzalnych u kobiet po menopauzie z niskim libido. J Sex Med 2009; 6: 2579-90. Zobacz streszczenie.
  268. Christiansen, JJ, Andersen, NH, Sorensen, KE, Pedersen, EM, Bennett, P., Andersen, M., Christiansen, JS, Jorgensen, JO, Gravholt, CH Substytucja dehydroepiandrosteronu w niewydolności nadnerczy u kobiet: brak wpływu na czynność śródbłonka i parametry sercowo-naczyniowe pomimo normalizacji stanu androgenów. Clin Endocrinol (Oxf) 2007; 66: 426-33. Zobacz streszczenie.
  269. Pillemer, SR, Brennan, MT, Sankar, V., Leakan, RA, Smith, JA, Grisius, M., Ligier, S., Radfar, L., Kok, MR, Kingman, A., Fox, PC Pilot klinicznych próba dehydroepiandrosteronu (DHEA) w porównaniu z placebo dla zespołu Sjogrena. Arthritis Rheum 2004; 51: 601-4. Zobacz streszczenie.
  270. Lovas, K., Gebre-Medhin, G., Trovik, TS, Fougner, KJ, Uhlving, S., Nedrebo, BG, Myking, OL, Kampe, O., Husebye, ES Zastąpienie dehydroepiandrosteronu w niewydolności nadnerczy: brak korzyści dla subiektywnego stanu zdrowia i seksualności w 9-miesięcznym, randomizowanym, równoległym badaniu klinicznym grupy. J Clin Endocrinol Metab 2003; 88: 1112-18. Zobacz streszczenie.
  271. Gebre-Medhin, G., Husebye, E. S., Mallmin, H., Helstrom, L., Berne, C., Karlsson, F. A., Kampe, O. Doustna terapia zastępcza dehydroepiandrosteronem (DHEA) u kobiet z chorobą Addisona. Clin Endocrinol (Oxf) 2000; 52: 775-80. Zobacz streszczenie.
  272. Finckh, A., Berner, I. C., Aubry-Rozier, B., So, A. K. Randomizowane kontrolowane badanie dehydroepiandrosteronu u kobiet po menopauzie z fibromialgią. J Rheumatol 2005; 32: 1336-40. Zobacz streszczenie.
  273. Forsblad-d'Elia, H., Carlsten, H., Labrie, F., Konttinen, Y. T., Ohlsson, C. Niski poziom sterydów płciowych w surowicy jest związany z charakterystyką choroby w pierwotnym zespole Sjogrena; suplementacja dehydroepiandrosteronem przywraca stężenia. J Clin Endocrinol Metab 2009; 94: 2044-51. Zobacz streszczenie.
  274. Jankowski, CM, Gozansky, WS, Schwartz, RS, Dahl, DJ, Kittelson, JM, Scott, SM, Van Pelt, RE, Kohrt, WM Wpływ dehydroepiandrosteronu na terapię zastępczą na gęstość mineralną kości u osób starszych: randomizowane badanie kontrolowane . J Clin Endocrinol Metab 2006; 91: 2986-93. Zobacz streszczenie.
  275. Weiss, E. P., Villareal, D. T., Ehsani, A. A., Fontana, L., Holloszy, J. O. Dehydroepiandrosteronowa terapia zastępcza u osób starszych poprawia wskaźniki sztywności tętniczej. Aging Cell 2012; 11: 876-84. Zobacz streszczenie.
  276. McHenry, CM, Bell, PM, Hunter, SJ, Thompson, CJ, Courtney, CH, Ennis, CN, Sheridan, B., McCance, DR, Mullan, KR, Atkinson, AB Skutki zamiany siarczanu dehydroepiandrosteronu (DHEAS) na insulinę działanie i jakość życia u kobiet z niedoczynnością przysadki: badanie z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo. Clin Endocrinol (Oxf) 2012; 77: 423-9. Zobacz streszczenie.
  277. Gomez-Santos, C., Hernandez-Morante, J. J., Tebar, F. J., Granero, E., Garaulet, M. Różnicujący wpływ doustnego siarczanu dehydroepiandrosteronu na cechy zespołu metabolicznego u otyłych kobiet przed i po menopauzie. Clin Endocrinol (Oxf) 2012; 77: 548-54. Zobacz streszczenie.
  278. Jankowski, C. M., Gozansky, W. S., Van Pelt, R. E., Wolfe, P., Schwartz, R. S., Kohrt, W. M. Ustne zastępowanie dehydroepiandrosteronu u osób starszych: wpływ na centralne otłuszczenie, metabolizm glukozy i lipidy we krwi. Clin Endocrinol (Oxf) 2011; 75: 456-63. Zobacz streszczenie.
  279. Srinivasan, M., Irving, B. A., Dhatariya, K., Klaus, K. A., Hartman, S. J., McConnell, J. P., Nair, K. S. Wpływ zastąpienia dehydroepiandrosteronu na profil lipoprotein u kobiet z niedoczynnością nadnerczy. J Clin Endocrinol Metab 2009; 94: 761-4. Zobacz streszczenie.
  280. Srinivasan, M., Irving, BA, Frye, RL, O'Brien, P., Hartman, SJ, McConnell, JP, Nair, KS Wpływ na cząsteczki lipoprotein długoterminowego dehydroepiandrosteronu u starszych mężczyzn i kobiet oraz testosteronu u starszych mężczyzn . J Clin Endocrinol Metab 2010; 95: 1617-25. Zobacz streszczenie.
  281. Nordmark, G., Bengtsson, C., Larsson, A., Karlsson, F. A., Sturfelt, G., Ronnblom, L. Wpływ suplementu dehydroepiandrosteronu na jakość życia związaną ze zdrowiem u kobiet leczonych glukokortykoidami z toczniem rumieniowatym układowym. Autoimmunity 2005; 38: 531-540. Zobacz streszczenie.
  282. Araneo, B. Daynes, R. Dehydroepiandrosteron działa jako więcej niż antyglukokortykoid w zachowaniu immunokompetencji po urazie termicznym. Endocrinology 1995; 136: 393-401. Zobacz streszczenie.
  283. Casson, PR, Santoro, N., Elkind-Hirsch, K., Carson, SA, Hornsby, PJ, Abraham, G., Buster, JE Po menopauzie podawanie dehydroepiandrosteronu zwiększa wolny insulinopodobny czynnik wzrostu I i zmniejsza lipoproteiny o wysokiej gęstości : sześciomiesięczny okres próbny. Fertil Steril 1998; 70: 107-110. Zobacz streszczenie.
  284. Penisson-Besnier, I., Devillers, M., Porcher, R., Orlikowski, D., Doppler, V., Desnuelle, C., Ferrer, X., Bes, MC, Bouhour, F., Tranchant, C. , Lagrange, E., Vershueren, A., Uzenot, D., Cintas, P., Sole, G., Hogrel, JY, Laforet, P., Vial, C., Vila, AL, Sacconi, S., Pouget , J., Eymard, B., Chevret, S., Annane, D. Dehydroepiandrosteron dla dystrofii miotonicznej typu 1. Neurology 2008; 71: 407-12. Zobacz streszczenie.
  285. Kritz-Silverstein, D., von, Muhlen D., Laughlin, G. A., Bettencourt, R. Wpływ suplementacji dehydroepiandrosteronem na funkcje poznawcze i jakość życia: próba DHEA i Well-Ness (DAWN). J Am Geriatr Soc 2008; 56: 1292-8. Zobacz streszczenie.
  286. von Muhlen D., Laughlin, G. A., Kritz-Silverstein, D., Bergstrom, J., Bettencourt, R. Wpływ suplementacji dehydroepiandrosteronem na gęstość mineralną kości, markery kości i skład ciała u osób starszych: próba DAWN. Osteoporos Int 2008; 19: 699-707. Zobacz streszczenie.
  287. Genazzani, AR, Inglese, S., Lombardi, I., Pieri, M., Bernardi, F., Genazzani, AD, Rovati, L., Luisi, M. Długotrwała niskodawkowa terapia zastępcza dehydroepiandrosteronem u starzejących się mężczyzn z częściowy niedobór androgenu. Aging Male 2004; 7: 133-43. Zobacz streszczenie.
  288. Libe, R., Barbetta, L., Dall'Asta, C., Salvaggio, F., Gala, C., Beck-Peccoz, P., Ambrosi, B. Wpływ suplementacji dehydroepiandrosteronem (DHEA) na hormonalne, metaboliczne i stan zachowania u pacjentów z niedoczynnością nadnerczy. J Endocrinol Invest 2004; 27: 736-41. Zobacz streszczenie.
  289. Poretsky, L., Song, L., Brillon, DJ, Ferrando, S., Chiu, J., McElhiney, M., Ferenczi, A., Sison, C., Haller, I., Rabkin, J. Metabolic and działanie hormonalne doustnego DHEA u kobiet przed menopauzą z zakażeniem HIV: randomizowane, prospektywne, kontrolowane placebo badanie pilotażowe. Horm Metab Res 2009; 41: 244-9. Zobacz streszczenie.
  290. Jankowski, C. M., Gozansky, W. S., Kittelson, J. M., Van Pelt, R. E., Schwartz, R. S., Kohrt, W. M. Zwiększenie gęstości mineralnej kości w odpowiedzi na doustne zastąpienie dehydroepiandrosteronu u osób starszych wydaje się być zależne od estrogenów w surowicy. J Clin Endocrinol Metab 2008; 93: 4767-73. Zobacz streszczenie.
  291. Weiss, E. P., Shah, K., Fontana, L., Lambert, C. P., Holloszy, J. O., Villareal, D. T. Dehydroepiandrosteronowa terapia zastępcza u osób starszych: efekty 1- i 2-krotnie na kości. Am J Clin Nutr 2009; 89: 1459-67. Zobacz streszczenie.
  292. Rabijewski, M., Zgliczynski, W. [Pozytywne efekty terapii DHEA na insulinooporność i lipidy u mężczyzn z angiograficznie zweryfikowaną chorobą wieńcową serca - badanie wstępne]. Endokrynol Pol 2005; 56: 904-10. Zobacz streszczenie.
  293. Mortola, J. F. Yen, S. S. Wpływ doustnego dehydroepiandrosteronu na parametry endokrynologiczno-metaboliczne u kobiet po menopauzie. J Clin Endocrinol Metab 1990; 71: 696-704. Zobacz streszczenie.
  294. Lauritzen, C. [Próby terapeutyczne z siarczanem dehydroepiandrosteronu w ciążach zagrożonych]. Arch Gynakol 1971; 211: 247-9. Zobacz streszczenie.
  295. Aisaka, K., Mori, H., Ogawa, T., Kigawa, T. Wpływ podawania siarczanu dehydroepiandrosteronu (DHEA-S) na laktację poporodową i poziomy prolaktyny i estradiolu u matki. Nippon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi 1984; 36: 1935-42. Zobacz streszczenie.
  296. Labrie, F., Archer, DF, Bouchard, C., Fortier, M., Cusan, L., Gomez, JL, Girard, G., Baron, M., Ayotte, N., Moreau, M., Dube, R., Cote, I., Labrie, C., Lavoie, L., Berger, L., Gilbert, L., Martel, C., Balser, J. Dożylny dehydroepiandrosteron (prasteron), wysoce skuteczne leczenie dyspareunii. Climacteric 2011; 14: 282-8. Zobacz streszczenie.
  297. Yamada, S., Akishita, M., Fukai, S., Ogawa, S., Yamaguchi, K., Matsuyama, J., Kozaki, K., Toba, K., Ouchi, Y. Wpływ suplementacji dehydroepiandrosteronem na funkcje poznawcze funkcja i czynności codziennego życia u starszych kobiet z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami poznawczymi. Geriatr Gerontol Int 2010; 10: 280-7. Zobacz streszczenie.
  298. Bilger, M., Speraw, S., LaFranchi, S. H., Hanna, C. E. Zastępowanie androgenów u młodzieży i młodych kobiet z niedoczynnością przysadki. J Pediatr Endocrinol Metab 2005; 18: 355-362. Zobacz streszczenie.
  299. Cui, Y., Choi, I. S., Koh, Y. A., Lin, X. H., Cho, Y. B., Won, Y. H. Skutki skojarzonego leczenia BCG i DHEA w zapobieganiu rozwojowi astmy. Immunol Invest 2008; 37: 191-202. Zobacz streszczenie.
  300. Bertoni, A., Rastoldo, A., Sarasso, C., Di Vito C., Sampietro, S., Nalin, M., Bagarotti, A., Sinigaglia, F. Siarczan Dehydroepiandrosteronu hamuje indukowaną trombiną agregację płytek. Sterydy 2012; 77: 260-8. Zobacz streszczenie.
  301. Jesse, R. L., Loesser, K., Eich, D. M., Qian, Y. Z., Hess, M. L., Nestler, J. E. Dehydroepiandrosteron hamuje agregację płytek krwi in vitro i in vivo. Ann N.Y. Acad Sci 1995; 774: 281-90. Zobacz streszczenie.
  302. Baker WL, Karan S, Kenny AM. Wpływ dehydroepiandrosteronu na siłę mięśni i funkcje fizyczne u osób starszych: przegląd systematyczny. J Am Geriatr Soc 2011; 59: 997-1002. Zobacz streszczenie.
  303. Alkatib AA, Cosma M, Elamin MB i in. Systematyczny przegląd i metaanaliza randomizowanych, kontrolowanych placebo badań wpływu leczenia DHEA na jakość życia u kobiet z niewydolnością nadnerczy. J Clin Endocrinol Metab 2009; 94: 3676-81. Zobacz streszczenie.
  304. Nair KS, Rizza RA, O'Brien P, i in. DHEA u starszych kobiet i DHEA lub testosteronu u starszych mężczyzn. N Engl J Med 2006; 355: 1647-59. Zobacz streszczenie.
  305. Grimley Evans J, Malouf R, Huppert F, van Niekerk JK. Suplementacja dehydroepiandrosteronu (DHEA) dla funkcji poznawczych u zdrowych osób starszych. Cochrane Database Syst Rev 2006; CD006221. Zobacz streszczenie.
  306. Mulder JW, Frissen PH, Krijnen P, et al. Dehydroepiandrosteron jako predyktor progresji AIDS u bezobjawowych ludzi zakażonych wirusem ludzkiego niedoboru odporności. J Infect Dis 1992; 165: 413-8. Zobacz streszczenie.
  307. Jacobson MA, Fusaro RE, Galmarini M, Lang W. Zmniejszone stężenie dehydroepiandrosteronu w surowicy jest związane ze zwiększoną progresją zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności u mężczyzn z liczbą komórek CD4 200-499. J Infect Dis 1991; 164: 864-8. Zobacz streszczenie.
  308. Piketty C, Jayle D, Leplege A, i in. Podwójnie ślepe kontrolowane placebo badanie doustnego dehydroepiandrosteronu u pacjentów z zaawansowaną chorobą HIV. Clin Endocrinol (Oxf) 2001; 55: 325-30. Zobacz streszczenie.
  309. Vierck JL, Icenoggle DL, Bucci L, Dodson MV. Wpływ związków ergogenicznych na komórki miogenne satelity. Med Sci Sports Exerc 2003; 35: 769-76. Zobacz streszczenie.
  310. Kokoska L, Polesny Z, Rada V, i in. Badania przesiewowe niektórych syberyjskich roślin leczniczych pod kątem aktywności przeciwbakteryjnej. J Ethnopharmacol 2002; 82: 51-3. Zobacz streszczenie.
  311. Pino JA, Marbot R. Lotne składniki smakowe owoców acerola (Malpighia emarginata DC.). J Agric Food Chem 2001; 49: 5880-2. Zobacz streszczenie.
  312. MA Petri, Lahita RG, Van Vollenhoven RF, i in. Wpływ prasteronu na zapotrzebowanie kortykosteroidowe u kobiet z toczniem rumieniowatym układowym: randomizowane, kontrolowane placebo badanie metodą podwójnie ślepej próby. Arthritis Rheum 2002; 46: 1820-9. Zobacz streszczenie.
  313. Genelabs Technologies, Inc. Prestara Background. Dostępne pod adresem: http://www.genelabs.com/development/prestaraBackground.html (Dostęp 10 grudnia 2004).
  314. Foth D, Nawroth F. Wpływ suplementacji soi na hormony endogenne u kobiet po menopauzie. Gynecol Obstet Invest 2003; 55: 135-8. Zobacz streszczenie.
  315. Thompson RD, Carlson M., Thompson RD, Carlson M. Płynne oznaczanie chromatograficzne dehydroepiandrosteronu (DHEA) w suplementach diety. J AOAC Int 2000; 83: 847-57. Zobacz streszczenie.
  316. Parasrampuria J, Schwartz K, Petesch R. Kontrola jakości suplementów diety zawierających dehydroepiandrosteron. JAMA 1998; 280: 1565. Zobacz streszczenie.
  317. Rosenfield RL. Czynność jajników i nadnerczy w zespole policystycznych jajników. Endocrinol Metab Clin North Am 1999; 28: 265-93. Zobacz streszczenie.
  318. Ciolino H, MacDonald C, Memon O, i in. Dehydroepiandrosteron hamuje ekspresję enzymów aktywujących kancerogen in vivo. Int J Cancer 2003; 105: 321-5. Zobacz streszczenie.
  319. Acacio BD, Stanczyk FZ, Mullin P, et al. Farmakokinetyka dehydroepiandrosteronu i jego metabolitów po długotrwałym codziennym podawaniu doustnym zdrowym młodym mężczyznom. Fertil Steril 2004; 81: 595-604. Zobacz streszczenie.
  320. Villareal DT, Holloszy JO, Kohrt WM. Wpływ zastąpienia DHEA na gęstość mineralną kości i skład ciała u starszych kobiet i mężczyzn. Clin Endocrinol (Oxf) 2000; 53: 561-8. Zobacz streszczenie.
  321. Sun Y, Mao M, Sun L, et al. Leczenie osteoporozy u mężczyzn przy użyciu siarczanu dehydroepiandrosteronu Chin Med J (Engl) 2002; 115: 402-4. Zobacz streszczenie.
  322. Gordon CM, Grace E, Emans SJ, et al. Wpływ doustnego dehydroepiandrosteronu na gęstość kości u młodych kobiet z jadłowstrętem psychicznym: badanie randomizowane. J Clin Endocrinol Metab 2002; 87: 4935-41. Zobacz streszczenie.
  323. Petri MA, Mease PJ, Merrill JT, i in. Wpływ prasteronu na aktywność choroby i objawy u kobiet z aktywnym toczniem rumieniowatym układowym. Arthritis Rheum 2004; 50: 2858-68. Zobacz streszczenie.
  324. Kochan Z, Karbowska J. Dehydroepiandrosteron zwiększa ekspresję genu rezystyny ​​w białej tkance tłuszczowej. Mol Cell Endocrinol 2004; 218: 57-64. Zobacz streszczenie.
  325. Tchernof A, Labrie F. Dehydroepiandrosteron, otyłość i ryzyko chorób układu krążenia: przegląd badań na ludziach. Eur J Endocrinol 2004; 151: 1-14. Zobacz streszczenie.
  326. Stratigos AJ, Arndt KA, Dover JS. Postępy w chirurgii estetycznej skóry. JAMA 1998; 280: 1397-98. Zobacz streszczenie.
  327. Villareal DT, Holloszy JO. Wpływ DHEA na działanie tłuszczu brzusznego i insuliny u starszych kobiet i mężczyzn: randomizowane badanie kontrolowane.JAMA 2004; 292: 2243-8. Zobacz streszczenie.
  328. Buvat J. Androgen terapia dehydroepiandrosteronem. Świat J Urol. 2003; 21: 346-55. Zobacz streszczenie.
  329. Genazzani AD, Stomati M, Bernardi F, i in. Długotrwała, niskodawkowa suplementacja doustna dehydroepiandrosteronem we wczesnym i późnym okresie pomenopauzalnym moduluje parametry hormonalne i syntezę neuroaktywnych steroidów. Fertil Steril 2003; 80: 1495-501. Zobacz streszczenie.
  330. Ng MK, Nakhla S, Baoutina A, et al. Dehydroepiandrosteron, androgen nadnerczy, zwiększa tworzenie się ludzkich komórek piankowatych: potencjalnie pro-aterogenny efekt. J Am Coll Cardiol 2003; 42: 1967-74. . Zobacz streszczenie.
  331. Wolkowitz OM, Kramer JH, Reus VI, i in. Leczenie choroby Alzheimera DHEA: randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie. Neurology 2003; 60: 1071-6. . Zobacz streszczenie.
  332. Stomati M, Monteleone P, Casarosa E, i in. Sześciomiesięczna doustna suplementacja dehydroepiandrosteronem we wczesnej i późnej postmenopauzie. Gynecol Endocrinol 2000; 14: 342-63. Zobacz streszczenie.
  333. Lasco A, Frisina N, Morabito N, i in. Efekty metaboliczne dehydroepiandrosteronu w terapii zastępczej u kobiet po menopauzie. Eur J Endocrinol 2001; 145: 457-61. Zobacz streszczenie.
  334. Percheron G, Hogrel JY, Denot-Ledunois S, i in. Wpływ 1-letniego doustnego podawania dehydroepiandrosteronu na 60-80-letnie osoby na funkcje mięśniowe i pole przekroju: podwójnie ślepa próba kontrolowana placebo. Arch Intern Med 2003; 163: 720-7. Zobacz streszczenie.
  335. Calhoun K, Pommier R, Cheek J, et al. Wpływ wysokich poziomów siarczanu dehydroepiandrosteronu na blokadę tamoksyfenu i progresję raka piersi. Am J Surg 2003; 185: 411-5. Zobacz streszczenie.
  336. Morris KT, Toth-Fejel S, Schmidt J, et al. Wysoki siarczan dehydroepiandrosteronu przewiduje progresję raka piersi podczas nowej terapii inhibitorem aromatazy i stymuluje wzrost komórek raka piersi w hodowli tkankowej: odnowiona rola adrenalektomii. Chirurgia 2001; 130: 947-53. Zobacz streszczenie.
  337. Calhoun KE, Pommier RF, Muller P, et al. Siarczan dehydroepiandrosteronu powoduje proliferację komórek raka piersi z dodatnim receptorem estrogenowym pomimo leczenia fulwestrantem. Arch Surg 2003; 138: 879-83. Zobacz streszczenie.
  338. Hackbert L, Heiman JR. Ostry wpływ dehydroepiandrosteronu (DHEA) na pobudzenie seksualne u kobiet po menopauzie. J Womens Health Gend Based Med 2002; 11: 155-62. Zobacz streszczenie.
  339. Arlt W, Callies F, Koehler I, et al. Suplementacja dehydroepiandrosteronem u zdrowych mężczyzn ze związanym z wiekiem spadkiem wydzielania dehydroepiandrosteronu. J Clin Endocrinol Metab 2001; 86: 4686-92. Zobacz streszczenie.
  340. Meno-Tetang GM, Blum RA, Schwartz KE, Jusko WJ. Wpływ doustnego prasteronu (dehydroepiandrosteronu) na farmakokinetykę pojedynczej dawki doustnego prednizonu i supresję kortyzolu u normalnych kobiet. J Clin Pharmacol 2001; 41: 1195-205. Zobacz streszczenie.
  341. Strous RD, Maayan R, Lapidus R i in. Powiększanie dehydroepiandrosteronu w leczeniu objawów negatywnych, depresyjnych i lękowych w schizofrenii. Arch Gen Psychiatry 2003; 60: 133-41 .. Zobacz streszczenie.
  342. Wit JM, Langenhorst VJ, Jansen M, et al. Leczenie siarczanem dehydroepiandrosteronu dla atrichia łonowego. Horm Res 2001; 56: 134-9. Zobacz streszczenie.
  343. Callies F, Fassnacht M, van Vlijmen JC, et al. Zastępowanie dehydroepiandrosteronu u kobiet z niewydolnością nadnerczy: wpływ na skład ciała, leptynę w surowicy, obrót kości i wydolność wysiłkową. J Clin Endocrinol Metab 2001; 86: 1968-72. Zobacz streszczenie.
  344. Rowland NE, Marshall M, Robertson K. Anorektyczny efekt dehydroepiandrosteronu w połączeniu z deksfenfluraminą lub tionizoksetyną. Eur J Pharmacol 2001; 419: 61-64. Zobacz streszczenie.
  345. Piketty C, Jayle D, Gonzalez-Canali G, i in. Niski poziom dehydroepiandrosteronu (DHEA) w osoczu i częstość występowania lipodystrofii. HIV Med 2001; 2: 136-8. Zobacz streszczenie.
  346. Mazat L, Lafont S, Berr C, i in. Prospektywne pomiary siarczanu dehydroepiandrosteronu w grupie pacjentów w podeszłym wieku: związek z płcią, subiektywnym zdrowiem, nawykami palenia i 10-letnią śmiertelnością. Proc Natl Acad Sci U S A 2001; 98: 8145-50. Zobacz streszczenie.
  347. Reiter WJ, Schatzl G, Mark I, et al. Dehydroepiandrosteron w leczeniu zaburzeń erekcji u pacjentów z różnymi etiologiami organicznymi. Urol Res 2001; 29: 278-81. Zobacz streszczenie.
  348. Kim SS, Brody KH. Zastępowanie dehydroepiandrosteronu w chorobie Addisona. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2001; 97: 96-7. Zobacz streszczenie.
  349. Meston CM, Heiman JR. Ostry wpływ dehydroepiandrosteronu na pobudzenie seksualne u kobiet przed menopauzą. J Sex Marital Ther 2002; 28: 53-60. Zobacz streszczenie.
  350. Johannsson G, Burman P, Wiren L, i in. Niska dawka dehydroepiandrosteronu wpływa na zachowanie niedoczynności przysadki u kobiet z niedoborem androgenów: badanie kontrolowane placebo. J Clin Endocrinol Metab 2002; 87: 2046-52. Zobacz streszczenie.
  351. Pepping J. DHEA: dehydroepiandrosteron. Am J Health Syst Pharm 2000; 57: 2048-50, 2053-4, 2056. Zobacz streszczenie.
  352. Persky VW, Turyk ME, Wang L, et al. Wpływ białka sojowego na endogenne hormony u kobiet po menopauzie. Am J Clin Nutr 2002; 75: 145-53. Zobacz streszczenie.
  353. Araghiniknam M, Chung S, Nelson-White T, i in. Aktywność antyoksydacyjna dioscorei i dehydroepiandrosteronu (DHEA) u starszych ludzi. Life Sci 1996; 59: PL147-57. Zobacz streszczenie.
  354. Beer NA, Jakubowicz DJ, Matt DW, et al. Dehydroepiandrosteron zmniejsza u mężczyzn inhibitor aktywatora plazminogenu w osoczu typu 1 i antygen aktywatora plazminogenu tkankowego. Am J Med Sci 1996; 311: 205-10 .. Zobacz streszczenie.
  355. Hunt PJ, Gurnell EM, Huppert FA i in. Poprawa nastroju i zmęczenia po zastąpieniu dehydroepiandrosteronu w chorobie Addisona w randomizowanym badaniu z podwójnie ślepą próbą. J Clin Endocrinol Metab 2000; 85: 4650-6. Zobacz streszczenie.
  356. Himmel PB, Seligman TM. Pilotażowe badanie wykorzystujące dehydroepiandrosteron (DHEA) w leczeniu zespołu przewlekłego zmęczenia. [Abstrakcyjny]. J Clin Rheumatol 1999: 5: 56-9. Zobacz streszczenie.
  357. Kuratsune H, Yamaguti K, Sawada M, et al. Niedobór siarczanu dehydroepiandrosteronu w zespole przewlekłego zmęczenia. Int J Mol Med 1998; 1: 143-6. Zobacz streszczenie.
  358. Robinzon B, Cutolo M. Czy terapia zastępcza dehydroepiandrosteronem powinna być zaopatrzona w glukokortykoidy? Rheumatology (Oxford) 1999; 38: 488-95. Zobacz streszczenie.
  359. Genazzani AD, Stomati M, Strucchi C, i in. Doustna suplementacja dehydroepiandrosteronem moduluje spontaniczny i indukowany hormonem wzrostu hormon wzrostu i wydzielanie insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 u kobiet wcześnie i późno po menopauzie. Fertil Steril 2001; 76: 241-8. Zobacz streszczenie.
  360. Dziekan CE. Prasterone (DHEA) i mania. Ann Pharmacother 2000; 34: 1419-22. Zobacz streszczenie.
  361. van Vollenhoven RF, Park JL, Genovese MC, et al. Podwójnie ślepa, kontrolowana placebo, kliniczna próba dehydroepiandrosteronu w ciężkim toczniu rumieniowatym. Lupus 1999; 8: 181-7. Zobacz streszczenie.
  362. Baulieu EE, Thomas G, Legrain S, et al. Dehydroepiandrosteron (DHEA), siarczan DHEA i starzenie. Wkład badania DHEAge w problem socjobiomedyczny. Proc Natl Acad Sci U S A 2000; 97: 4279-84. Zobacz streszczenie.
  363. Stoll BA. Suplementy diety dehydroepiandrosteronu w odniesieniu do ryzyka raka piersi. Eur J Clin Nutr 1999; 53: 771-5. Zobacz streszczenie.
  364. Markowitz JS, Carson WH, Jackson CW. Możliwa mania wywołana dihydroepiandrosteronem. Biol Psychiatry 1999; 45: 241-2. Zobacz streszczenie.
  365. Jarrar D, Wang P, Cioffi WG, et al. Mechanizmy zbawiennego działania dehydroepiandrosteronu po urazie-krwotoku. Bezpośredni lub pośredni wpływ na funkcje serca i wątroby? Arch Surg 2000; 135: 416-23. Zobacz streszczenie.
  366. van Vollenhoven RF. Dehydroepiandrosteron w toczniu rumieniowatym układowym. Rheum Dis Clin North Am 2000; 26: 349-62. Zobacz streszczenie.
  367. Mease PJ, Ginzler EM, Gluck OS, i in. Poprawa gęstości mineralnej kości u pacjentów z SLE leczonych steroidami podczas leczenia GL701 (prasteron, dehydroepiandrosteron). 2000 American College of Rheumatology Meeting. Filadelfia, PA. 29 października - 2 listopada. Streszczenie 835.
  368. Mease PJ, Merrill JT, Lahita RG i in. GL701 (prasteron, dehydroepiandrosteron) poprawia toczeń rumieniowaty układowy. 2000 American College of Rheumatology Meeting. Filadelfia, PA. 29 października - 2 listopada. Streszczenie 1230.
  369. Mazza E, Maccario M, Ramunni J, et al. Poziom siarczanu dehydroepiandrosteronu u kobiet. Związki z wiekiem, wskaźnikiem masy ciała i poziomem insuliny. (streszczenie) J Endocrinol Invest 1999; 22: 681-7. Zobacz streszczenie.
  370. Tilvis RS, Kahonen M, Harkonen M. Siarczan dehydroepiandrosteronu, choroby i śmiertelność w populacji osób w podeszłym wieku. (streszczenie) Aging (Milano) 1999; 11: 30-4. Zobacz streszczenie.
  371. Callies F, Arlt W, Siekmann L, i in. Wpływ doustnego dehydroepiandrosteronu (DHEA) na metabolity steroidowe w moczu u mężczyzn i kobiet. Steroidy 2000; 65: 98-102. Zobacz streszczenie.
  372. Barnhart KT, Freeman E, Grisso JA i in. Wpływ suplementacji dehydroepiandrosteronu na objawowe kobiety w okresie okołomenopauzalnym na profile endokrynologiczne w surowicy, parametry lipidowe i jakość życia związaną ze zdrowiem. J Clin Endocrinol Metab 1999; 84: 3896-902. Zobacz streszczenie.
  373. Arlt W, Haas J, Callies F, et al. Biotransformacja doustnego dehydroepiandrosteronu u starszych mężczyzn: znaczący wzrost krążących estrogenów. J Clin Endocrinol Metab 1999; 84: 2170-6. Zobacz streszczenie.
  374. Moffat SD, Zonderman AB, Harman M i in. Związek między spadkami podłużnymi stężeń siarczanu dehydroepiandrosteronu a wydajnością poznawczą u starszych mężczyzn. Arch Int Med 2000; 160: 2193-8. Zobacz streszczenie.
  375. Barry NN, McGuire JL, van Vollenhoven RF. Dehydroepiandrosteron w toczniu rumieniowatym układowym: związek między dawkowaniem, stężeniem w surowicy i odpowiedzią kliniczną. J Rheumatol 1998; 25: 2352-6. Zobacz streszczenie.
  376. Moriyama Y, Yasue H, Yoshimura M i in. Stężenie siarczanu dehydroepiandrosteronu w osoczu jest zmniejszone u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca proporcjonalnie do ciężkości. J Clin Endocrinol Metab 2000; 85: 1834-40. Zobacz streszczenie.
  377. Kline MD, Jaggers ED. Początek manii podczas stosowania dehydroepiandrosteronu (litera). Am J Psychiatry 1999; 156: 971. Zobacz streszczenie.
  378. Hayashi T, Teiji Esaki T, Emiko Muto E, et al. Dehydroepiandrosteron opóźnia powstawanie miażdżycy poprzez konwersję do estrogenu: możliwa rola tlenku azotu. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2000; 20: 782-92. Zobacz streszczenie.
  379. Reiter WJ, Pycha A, Schatzl G, et al. Stężenie siarczanu dehydroepiandrosteronu w surowicy u mężczyzn z zaburzeniami erekcji. Urology 2000; 55: 755-8. Zobacz streszczenie.
  380. National Collegiate Athletic Association. Lista zakazanych klas narkotyków na lata 2004-2005. Dostępne na: www.ncaa.org.
  381. Flynn MA, Weaver-Osterholtz D, Sharpe-Timms KL, i in. Zastępowanie dehydroepiandrosteronu u starzejących się ludzi. [Streszczenie] J Clin Endocrinol Metab 1999; 84: 1527-33. Zobacz streszczenie.
  382. Kudielka BM, Hellhammer J, Hellhammer D, et al. Różnice płci w odpowiedziach hormonalnych i psychologicznych na stres psychospołeczny u zdrowych osób w podeszłym wieku oraz wpływ 2-tygodniowego leczenia dehydroepiandrosteronem. [Streszczenie] J Clin Endocrinol Metab 1998; 83: 1756-61. Zobacz streszczenie.
  383. Arlt W, Justl H, Callies F, et al. Doustny dehydroepiandrosteron dla zastępowania androgenów nadnerczy: farmakokinetyka i przemiana obwodowa w androgeny i estrogeny u młodych zdrowych kobiet po supresji deksametazonu. [Streszczenie] J Clin Endocrinol Metab 1998; 83: 1928-34. Zobacz streszczenie.
  384. Casson PR, Andersen RN, Herrod HG i in. Doustne dehyroepiandosteron w dawkach fizjologicznych moduluje funkcje immunologiczne u kobiet po menopauzie. Am J Obstet Gynecol 1995; 1536-9. Zobacz streszczenie.
  385. Morales AJ, Haubrich RH, Hwang JY i in. Efekt sześciomiesięcznego leczenia 100 mg dzienną dawką dehydroepiandrosteronu (DHEA) na krążące steroidy płciowe, skład ciała i siłę mięśni u mężczyzn i kobiet w zaawansowanym wieku. Clin Endocrinol (Oxf) 1998; 49: 421-32. Zobacz streszczenie.
  386. Bates GW Jr, Egerman RS, Umstot ES, i in. Dehydroepiandrosteron łagodzi spadek wrażliwości na insulinę wywołany badaniem u kobiet po menopauzie. Ann N Y Acad Sci 1995; 774: 291-3. Zobacz streszczenie.
  387. Casson PR, Faquin LC, Stentz FB. Zastąpienie dehydroepiandrosteronu zwiększa wiązanie insuliny z limfocytami T u kobiet po menopauzie. (streszczenie) Fertil Steril 1995; 63: 1027-31. Zobacz streszczenie.
  388. Kroboth PD, Salek FS, Pittenger AL i in. DHEA i DHEA-S: Przegląd. J Clin Pharmacol 1999; 39: 327-48. Zobacz streszczenie.
  389. Labrie F, Diamond P, Cusan L, i in. Wpływ 12-miesięcznej dehydroepiandrosteronu na zastępczą terapię kości, pochwy i śluzówki macicy u kobiet po menopauzie. J Clin Endocrinol Metab 1997; 82: 3498-505. Zobacz streszczenie.
  390. Wolkowitz OM, Reus VI, Manfredi F, et al. Leczenie depresji dehydroepiandrosteronem (DHEA). [Streszczenie] Biol Psychiatry 1997; 41: 311-8. Zobacz streszczenie.
  391. Wolf OT, Neumann O, Hellhammer DH i in. Wpływ dwutygodniowej fizjologicznej substytucji dehydroepiandrosteronu na sprawność poznawczą i samopoczucie zdrowych starszych kobiet i mężczyzn. J Clin Endocrinol Metab 1997; 82: 2363-7. Zobacz streszczenie.
  392. Bloch M., Schmidt PJ, Danaceau MA, et al. Leczenie dehydroepiandrosteronu dystymii wieku średniego. Biol Psychiatry 1999; 45: 1533-41. Zobacz streszczenie.
  393. Christeff N, Gherbi N, Mammes O, et al. Stężenie kortyzolu i DHEA w surowicy podczas zakażenia HIV. Psychoneuroendocrinology 1997; 22: S11-8. Zobacz streszczenie.
  394. Henderson E, Yang JY, Schwartz A. Dehydroepiandrosteron (DHEA) i syntetyczne analogi DHEA są skromnymi inhibitorami replikacji HIV-1 IIIB. AIDS Res Hum Retroviruses 1992; 8: 625-31. Zobacz streszczenie.
  395. Dyner TS, Lang W, Geaga J, i in. Otwarte badanie z eskalacją dawki doustnej tolerancji dehydroepiandrosteronu i farmakokinetyki u pacjentów z chorobą HIV. J Acquir Immune Defic Syndr 1993; 6: 459-65. Zobacz streszczenie.
  396. Rabkin JG, Ferrando SJ, Wagner GJ, Rabkin R. DHEA leczenie pacjentów z HIV +: wpływ na nastrój, parametry androgenne i anaboliczne. Psychoneuroendocrinology 2000; 25: 53-68. Zobacz streszczenie.
  397. Wolkowitz OM, Reus VI, Keebler A, et al. Leczenie dużej depresji metodą podwójnie ślepej próby za pomocą dehydroepiandrosteronu. Am J Psychiatry 1999; 156: 646-9. Zobacz streszczenie.
  398. Oelkers W. Dehydroepiandosteron na niewydolność nadnerczy (artykuł wstępny). N Engl J Med 1999; 341: 1073-4. Zobacz streszczenie.
  399. Arlt W, Callies F, van Vlijmen JC, et al. Zastępowanie dehydroepiandosteronu u kobiet z niewydolnością nadnerczy.N Engl J Med 1999; 341: 1013-20. Zobacz streszczenie.
  400. Goodman GA, Rall TW, Nies AS, Taylor P. The Pharmacological Basis of Therapeutics, wyd.
  401. van Vollenhoven RF, Engleman EG, McGuire JL. Dehydroepiandrosteron w toczniu rumieniowatym układowym. Arthritis Rheum 1994; 37: 1305-10. Zobacz streszczenie.
  402. Jen SS, Morales AJ, Khorram O. Wymiana DHEA u starzejących się mężczyzn i kobiet. Potencjalne efekty zaradcze. Ann N Y Acad Sci 1995; 774: 128-42. Zobacz streszczenie.
  403. Ebeling P, Koivisto VA. Fizjologiczne znaczenie dehydroepiandrosteronu. Lancet 1994; 343: 1479-81. Zobacz streszczenie.
  404. Van Vollenhoven RF, Engleman EG, McGurie JL. Dehydroepiandrosteron u tocznia rumieniowatego układowego. Arth Rheum 1995; 38: 1826-31. Zobacz streszczenie.
  405. Van Vollenhoven RF, Morabito LM, Engleman EG, et al. Leczenie tocznia rumieniowatego układowego dehydroepiandrosteronem: 50 pacjentów leczonych do 12 miesięcy. J Rheumatol 1998; 25: 285-9. Zobacz streszczenie.
  406. Skolnick AA. Wyrok naukowy wciąż na DHEA. JAMA 1996; 276: 1365-7. Zobacz streszczenie.
  407. Kuritzky L. DHEA: Nauka czy pobożne życzenia? Hosp Practice 1998; 33: 85-6. Zobacz streszczenie.
  408. Krieger D, Krieger S, Jansen O, et al. Mangan i przewlekła encefalopatia wątrobowa. Lancet 1995; 346: 270-4. Zobacz streszczenie.
  409. Freeland-Graves JH, Lin PH. Pochłanianie manganu w osoczu w wyniku działania doustnych obciążeń manganem, wapniem, mlekiem, fosforem, miedzią i cynkiem. J Am Coll Nutr 1991; 10: 38-43. Zobacz streszczenie.
  410. Janssen K, Mensink RP, Cox FJ, et al. Wpływ flawonoidów kwercetyny i apigeniny na hemostazę u zdrowych ochotników: wyniki badania in vitro i suplementu diety. Am J Clin Nutr 1998; 67: 255-62. Zobacz streszczenie.
  411. Ng TB. Przegląd badań nad związanym z białkami polisacharydem (polisacharydeptyd, PSP) z grzyba Coriolus versicolor (Basidiomycetes: Polyporaceae). Gen Pharmacol 1998; 30: 1-4. Zobacz streszczenie.
  412. Frye RF, Kroboth PD, Folan MM i in. Wpływ DHEA na metabolizm triazolamu za pośrednictwem CYP3A. Clin Pharmacol Ther 2000; 67: 109 (abstrakt PI-82).
  413. Wallace MB, Lim J, Cutler A, Bucci L. Wpływ dehydroepiandrosteronu na suplementację androstendionu u mężczyzn. Med Sci Sports Exerc 1999; 31: 1788-92. Zobacz streszczenie.
  414. Reiter WJ, Pycha A, Schatzl G, et al. Dehydroepiandosteron w leczeniu zaburzeń erekcji: prospektywne, podwójnie ślepe, randomizowane badanie kontrolowane placebo. Urol 1999; 53: 590-5. Zobacz streszczenie.
  415. Li Y, Liu H. Zapobieganie produkcji guza u szczurów karmionych aminopiryną i azotynami przez sok z rokitnika. IARC Sci Publ 1991; 105: 568-70. Zobacz streszczenie.
  416. Cook IJ, Irvine EJ, Campbell D, et al. Wpływ błonnika pokarmowego na ruchliwość odbytniczo-esicy u pacjentów z zespołem jelita drażliwego: kontrolowane badanie krzyżowe. Gastroenterology 1990; 98: 66-72. Zobacz streszczenie.
  417. Neal H. Słownik nazw chemicznych i synonimów. Chelsea: Lewis Publishers, 1992.
  418. Despotis GJ, Alsoufiev AL, Spitznagel E, et al. DG Response ACT kaolinu do heparyny: ocena za pomocą zautomatyzowanego testu i wyższych dawek heparyny. Ann Thorac Surg 1996; 61: 795-9. Zobacz streszczenie.
  419. Fakty dotyczące narkotyków i porównania. Olin BR, wyd. St. Louis, MO: Fakty i porównania. (aktualizowane co miesiąc).
  420. Chiesara E, Borghini R, Marabini. Błonnik pokarmowy i interakcje między lekami. Eur J Clin Nutr 1995; 49: S123-8.
  421. Scarpignato C, Rampal P. Zapobieganie i leczenie biegunki podróżnych: kliniczne podejście farmakologiczne. Chemoterapia 1995; 41: 48-81. Zobacz streszczenie.
  422. Elmer GW, Surawicz CM, McFarland LV. Środki bioterapeutyczne, zaniedbana metoda leczenia i profilaktyki wybranych zakażeń jelitowych i pochwowych. JAMA 1996; 275: 870-5. Zobacz streszczenie.
  423. Szafran JR, Wiebke G, Jennings K, et al. Randomizowane badanie wzmacniającego żywienia dojelitowego u pacjentów z oparzeniem. J Trauma 1997; 42: 793-800, dyskusja 800-2. Zobacz streszczenie.
  424. PremesisRx. List Farmaceuta / Prescriber's Letter 1999: 15; 151206.
  425. Newall CA, Anderson LA, Philpson JD. Ziołolecznictwo: przewodnik dla pracowników służby zdrowia. Londyn, Wielka Brytania: The Pharmaceutical Press, 1996.
  426. Tyler VE. Herbs of Choice. Binghamton, NY: Pharmaceutical Products Press, 1994.
  427. Blumenthal M, wyd. Kompletne niemieckie monografie Komisji Europejskiej: Przewodnik terapeutyczny dotyczący leków ziołowych. Trans. S. Klein. Boston, MA: American Botanical Council, 1998.
  428. Monografie dotyczące medycznych zastosowań leków roślinnych. Exeter, Wielka Brytania: European Scientific Co-op Phytother, 1997.
Ostatnia ocena - 09/06/2018