Medycyna

Yerba mate

Posted on
Autor: Robert Simon
Data Utworzenia: 18 Czerwiec 2021
Data Aktualizacji: 20 Listopad 2024
Anonim
How to Prepare Yerba Mate: Traditional
Wideo: How to Prepare Yerba Mate: Traditional

Zawartość

Co to jest?

Yerba mate to roślina. Liście służą do wytwarzania leku.

Niektóre osoby przyjmują yerba mate doustnie, aby złagodzić zmęczenie psychiczne i fizyczne (zmęczenie), a także zespół przewlekłego zmęczenia (CFS). Jest również przyjmowany doustnie w przypadku dolegliwości związanych z sercem, w tym niewydolności serca, nieregularnego bicia serca i niskiego ciśnienia krwi.

Niektórzy ludzie przyjmują yerba mate doustnie, aby poprawić nastrój i depresję; na cukrzycę; wysoki cholesterol; słabe kości (osteoporoza); łagodzić bóle głowy i stawów; w leczeniu zakażeń dróg moczowych (ZUM), kamieni pęcherza moczowego i nerek; na odchudzanie; i jako środek przeczyszczający.

W żywności yerba mate służy do wytwarzania napoju podobnego do herbaty.

Jak skuteczne?

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność na podstawie dowodów naukowych zgodnie z następującą skalą: Skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, nieskuteczne i niewystarczające do oceny.

Oceny skuteczności dla YERBA MATE są następujące:


Niewystarczające dowody do oceny skuteczności dla ...

  • Funkcja psychiczna. Wczesne badania pokazują, że picie napoju zawierającego yerba mate nie poprawia pamięci, czasu reakcji ani dokładności umysłowej u zdrowych kobiet.
  • Cukrzyca. Wczesne badania pokazują, że picie herbaty yerba mate trzy razy dziennie przez 60 dni może obniżyć poziom cukru we krwi u osób z cukrzycą typu 2.
  • Wysoki cholesterol (hiperlipidemia). Wczesne badania pokazują, że picie herbaty zawierającej yerba mate trzy razy dziennie przez 40 dni może obniżyć całkowity cholesterol i lipoproteiny o niskiej gęstości (LDL lub „zły”) cholesterol i zwiększyć poziom lipoprotein o wysokiej gęstości (HDL lub „zły”) cholesterol u ludzi z wysokim poziomem cholesterolu. Obejmuje to osoby już przyjmujące leki statynowe.
  • Otyłość. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie yerba mate doustnie może zmniejszyć tłuszcz i spowodować utratę wagi, gdy jest stosowany samodzielnie lub w połączeniu z guaraną i damianą.
  • Słabe kości (osteoporoza). Picie herbaty yerba mate codziennie przez co najmniej 4 lata może zmniejszyć tempo utraty masy kostnej u kobiet po menopauzie.
  • Prediabetes. Wczesne badania pokazują, że picie herbaty yerba mate trzy razy dziennie przez 60 dni nie zmniejsza stężenia cukru we krwi na czczo u osób z prediabetes. Jednak może zmniejszyć hemoglobinę glikowaną (HbA1C), która jest miarą średniego poziomu cukru we krwi.
  • Zespół chronicznego zmęczenia (CFS).
  • Zaparcie.
  • Depresja.
  • Zatrzymywanie płynów.
  • Bóle głowy.
  • Choroby serca.
  • Kamienie nerkowe i pęcherzowe.
  • Niskie ciśnienie krwi (niedociśnienie).
  • Zmęczenie psychiczne i fizyczne (zmęczenie).
  • Zakażenia układu moczowego (ZUM).
  • Inne warunki.
Potrzeba więcej dowodów, aby ocenić skuteczność yerba mate w tych zastosowaniach.

Jak to działa?

Yerba mate zawiera kofeinę i inne substancje chemiczne, które stymulują mózg, serce, mięśnie wyściełające naczynia krwionośne i inne części ciała.

Czy istnieją obawy dotyczące bezpieczeństwa?

Yerba mate jest MOŻLIWE BEZPIECZNE dla większości ludzi, przyjmowanych doustnie przez krótki okres czasu.Yerba mate zawiera kofeinę, która u niektórych osób może powodować działania niepożądane, takie jak niezdolność do snu (bezsenność), nerwowość i niepokój, rozstrój żołądka, nudności i wymioty, zwiększone tętno i oddech, wysokie ciśnienie krwi, ból głowy, dzwonienie w uszach, nieregularne bicie serca i inne skutki uboczne.

Yerba mate jest MOŻLIWE NIEBEZPIECZNE w dużych ilościach lub przez dłuższy czas. Zwiększa ryzyko raka przełyku, raka nerki, raka żołądka, raka pęcherza moczowego, raka szyjki macicy, raka prostaty, raka płuc i prawdopodobnie raka krtani lub jamy ustnej. Ryzyko to jest szczególnie wysokie dla osób palących lub pijących alkohol.

Yerba mate jest PRAWIE NIEBEZPIECZNY w bardzo dużych ilościach ze względu na zawartość kofeiny.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Dzieci: Yerba mate jest MOŻLIWE NIEBEZPIECZNE dla dzieci przyjmowanych doustnie. Yerba mate wiąże się ze zwiększonym ryzykiem raka przełyku, raka nerki, raka żołądka, raka pęcherza moczowego, raka szyjki macicy, raka prostaty, raka płuc i prawdopodobnie raka krtani lub jamy ustnej.

Ciąża i karmienie piersią: Yerba mate jest MOŻLIWE NIEBEZPIECZNE przyjmowany doustnie podczas ciąży. Jedną z obaw jest to, że stosowanie yerba mate wydaje się zwiększać ryzyko zachorowania na raka. Nie wiadomo, czy to ryzyko przenosi się na rozwijający się płód. Kolejnym problemem jest zawartość kofeiny w yerba mate. Kofeina przenika przez łożysko i przenika do krwiobiegu płodu, wytwarzając poziom kofeiny w płodzie, który przypomina poziom kofeiny u matki. Ogólnie rzecz biorąc, matki powinny unikać spożywania ponad 300 mg kofeiny dziennie; to około 3 filiżanki kawy lub herbaty. Niemowlęta urodzone przez matki, które spożywają dużo kofeiny podczas ciąży, czasami wykazują objawy odstawienia kofeiny po urodzeniu. Wysokie dawki kofeiny były również związane z poronieniem, przedwczesnym porodem i niską masą urodzeniową. Naukowcy zbadali jednak matki, które piły herbatę yerba mate w czasie ciąży i nie znalazły silnego związku między piciem yerba mate a przedwczesnym porodem lub małą masą urodzeniową. Ale to badanie zostało skrytykowane, ponieważ nie uwzględniało ilości yerba mate lub kofeiny stosowanej przez matki; wyglądało to tylko na to, jak często korzystali z yerba mate.

Yerba mate też MOŻLIWE NIEBEZPIECZNE podczas karmienia piersią. Nie wiadomo, czy rakotwórcze substancje chemiczne w yerba mate przenikają do mleka kobiecego, ale to jest problem. Kofeina w yerba mate jest również problemem. Może powodować drażliwość i wzmożone ruchy jelit u niemowląt karmionych piersią.

Alkoholizm: Wysokie spożycie alkoholu w połączeniu z długotrwałym stosowaniem yerba mate zwiększa ryzyko zachorowania na raka od 3 do 7 razy.

Zaburzenia lękowe: Kofeina w yerba mate może pogorszyć zaburzenia lękowe.

Zaburzenia krwawienia: Kofeina może spowalniać krzepnięcie. W rezultacie istnieje obawa, że ​​kofeina w yerba mate może pogorszyć zaburzenia krwawienia. Ale do tej pory nie zaobserwowano tego efektu u ludzi.

Choroby serca: Kofeina w yerba mate może powodować u niektórych osób nieregularne bicie serca. Jeśli masz chorobę serca, przedyskutuj z yerba mate ze swoim lekarzem.

Cukrzyca: Niektóre badania pokazują, że kofeina w yerba mate może wpływać na sposób, w jaki ludzie cierpiący na cukrzycę przetwarzają cukier i może skomplikować kontrolę cukru we krwi. Istnieje również kilka interesujących badań, które pokazują, że kofeina może sprawić, że objawy ostrzegawcze niskiego poziomu cukru we krwi u osób z cukrzycą typu 1 będą bardziej zauważalne. Niektóre badania pokazują, że objawy niskiego poziomu cukru we krwi są bardziej nasilone, gdy zaczynają się one pod nieobecność kofeiny, ale ponieważ niski poziom cukru we krwi utrzymuje się, objawy są większe w przypadku kofeiny. Może to zwiększyć zdolność osób chorych na cukrzycę do wykrywania i leczenia niskiego poziomu cukru we krwi. Minusem jest jednak to, że kofeina może faktycznie zwiększyć liczbę epizodów o niskiej zawartości cukru. Jeśli masz cukrzycę, porozmawiaj ze swoim lekarzem przed użyciem yerba mate.

Biegunka: Yerba mate zawiera kofeinę. Kofeina w yerba mate, zwłaszcza przyjmowana w dużych ilościach, może pogorszyć biegunkę.

Jaskra: Używanie yerba mate zwiększa ciśnienie wewnątrz oka dzięki zawartej w nim kofeinie. Wzrost ciśnienia występuje w ciągu 30 minut i trwa co najmniej 90 minut. Jeśli masz jaskrę, przedyskutuj stosowanie yerba mate ze swoim lekarzem.

Wysokie ciśnienie krwi: Kofeina w yerba mate może zwiększać ciśnienie krwi u osób z wysokim ciśnieniem krwi. Spożywanie 250 mg kofeiny może zwiększyć ciśnienie krwi u zdrowych ludzi, ale nie wydaje się, aby tak się działo u osób, które cały czas używają kofeiny.

Zespół jelita drażliwego (IBS): Yerba mate zawiera kofeinę. Kofeina w yerba mate, zwłaszcza przyjmowana w dużych ilościach, może pogorszyć biegunkę i pogorszyć objawy IBS.

Słabe kości (osteoporoza): Niektórzy badacze odkryli, że kobiety po menopauzie, które piją litr lub więcej dziennie tradycyjnej południowoamerykańskiej herbaty yerba mate mają wyższą gęstość kości. Jednak kofeina w yerba mate ma tendencję do wypłukiwania wapnia z organizmu w moczu. Może to przyczynić się do osłabienia kości. Z tego powodu wielu ekspertów zaleca ograniczenie spożycia kofeiny do mniej niż 300 mg dziennie (około 2-3 szklanki yerba mate). Zażywanie dodatkowego wapnia może pomóc w uzupełnieniu wypłukanego wapnia.

Niektóre kobiety są szczególnie narażone na słabe kości. Te kobiety mają schorzenie dziedziczne, które utrudnia im prawidłowe stosowanie witaminy D. Witamina D działa z wapniem, aby budować silne kości. Te kobiety powinny być szczególnie ostrożne, aby ograniczyć ilość kofeiny otrzymywanej z yerba mate oraz innych źródeł.

Palenie: Ryzyko zachorowania na raka jest 3 do 7 razy większe u osób, które palą i stosują yerba mate przez długi czas.

Czy istnieją interakcje z lekami?

Poważny
Nie przyjmuj tej kombinacji.
Amfetaminy
Leki pobudzające, takie jak amfetamina, przyspieszają układ nerwowy. Przyspieszając układ nerwowy, leki pobudzające mogą sprawić, że poczujesz się roztrzęsiony i zwiększysz tętno. Kofeina w yerba mate może również przyspieszyć układ nerwowy. Przyjmowanie yerba mate wraz ze środkami pobudzającymi może powodować poważne problemy, w tym przyspieszone bicie serca i wysokie ciśnienie krwi. Unikaj przyjmowania leków stymulujących wraz z yerba mate.
Kokaina
Leki pobudzające, takie jak kokaina, przyspieszają układ nerwowy. Przyspieszając układ nerwowy, leki pobudzające mogą sprawić, że poczujesz się roztrzęsiony i zwiększysz tętno. Kofeina w yerba mate może również przyspieszyć układ nerwowy. Przyjmowanie yerba mate wraz ze środkami pobudzającymi może powodować poważne problemy, w tym przyspieszone bicie serca i wysokie ciśnienie krwi. Unikaj przyjmowania leków stymulujących wraz z yerba mate.
Efedryna
Leki pobudzające przyspieszają układ nerwowy. Kofeina (zawarta w yerba mate) i efedryna są lekami pobudzającymi. Przyjmowanie kofeiny razem z efedryną może spowodować zbyt dużą stymulację, a czasami poważne skutki uboczne i problemy z sercem. Nie należy jednocześnie przyjmować produktów zawierających kofeinę i efedryny.
Umiarkowany
Bądź ostrożny w tej kombinacji.
Adenozyna (Adenocard)
Yerba mate zawiera kofeinę. Kofeina w yerba mate może blokować działanie adenozyny (Adenocard). Adenozyna (Adenocard) jest często stosowana przez lekarzy do wykonywania testów serca. Test ten nazywa się testem stresu sercowego. Przestań spożywać produkty yerba mate lub inne produkty zawierające kofeinę co najmniej 24 godziny przed testem wysiłkowym serca.
Antybiotyki (antybiotyki chinolonowe)
Ciało rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Niektóre antybiotyki mogą zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Przyjmowanie tych antybiotyków razem z yerba mate może zwiększyć ryzyko działań niepożądanych, w tym drżenia, bóle głowy, przyspieszenie akcji serca i inne działania niepożądane.

Niektóre antybiotyki zmniejszające szybkość rozkładania kofeiny przez organizm obejmują cyprofloksacynę (Cipro), enoksacynę (Penetrex), gatifloksacynę (Tequin), lewofloksacynę (Levaquin), lomefloksacynę (Maxaquin), moksyfloksacynę (Avelox), norfloksacynę (Noroxin), ofloksacyna (Floxin) ), sparfloksacyna (Zagam) i trowafloksacyna (Trovan).
Karbamazepina (Tegretol)
Karbamazepina jest lekiem stosowanym w leczeniu drgawek. Kofeina może zmniejszać działanie karbamazepiny. Ponieważ yerba mate zawiera kofeinę, teoretycznie przyjmowanie yerba mate z karbamazepiną może zmniejszać działanie karbamazepiny i zwiększać ryzyko napadów u niektórych osób.
Cymetydyna (Tagamet)
Yerba mate zawiera kofeinę. Ciało rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Cymetydyna (Tagamet) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm rozkłada kofeinę. Przyjmowanie cymetydyny (Tagamet) wraz z yerba mate może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych kofeiny, w tym drżenia, bólu głowy, szybkiego bicia serca i innych.
Klozapina (Clozaril)
Ciało rozkłada klozapinę (Clozaril), aby się jej pozbyć. Kofeina w yerba mate wydaje się zmniejszać szybkość rozkładania klozapiny przez organizm (Clozaril). Przyjmowanie yerba mate wraz z klozapiną (klozaril) może nasilać działanie i skutki uboczne klozapiny (klozapiny).
Dipirydamol (Persantine)
Yerba mate zawiera kofeinę. Kofeina w yerba mate może blokować działanie dipyridamolu (Persantine). Dipirydamol (Persantine) jest często używany przez lekarzy do wykonywania badań serca. Test ten nazywa się testem stresu sercowego. Przestań spożywać produkty yerba mate lub inne produkty zawierające kofeinę co najmniej 24 godziny przed testem wysiłkowym serca.
Disulfiram (Antabuse)
Ciało rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Disulfiram (Antabuse) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się kofeiny. Przyjmowanie yerba mate (zawierającego kofeinę) wraz z disulfiramem (Antabuse) może nasilać skutki i skutki uboczne kofeiny, w tym drżenie, nadpobudliwość, drażliwość i inne.
Estrogeny
Ciało rozkłada kofeinę (zawartą w yerba mate), aby się jej pozbyć. Estrogeny mogą zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Zmniejszenie rozpadu kofeiny może powodować drżenie, bóle głowy, szybkie bicie serca i inne skutki uboczne. Jeśli przyjmujesz estrogeny, ogranicz spożycie kofeiny.

Niektóre pigułki estrogenowe obejmują sprzężone końskie estrogeny (Premarin), etynyloestradiol, estradiol i inne.
Etosuksymid
Etosuksymid jest lekiem stosowanym w leczeniu drgawek. Kofeina w yerba mate może zmniejszać działanie etosuksymidu. Przyjmowanie yerba mate z etosuksymidem może zmniejszyć działanie etosuksymidu i zwiększyć ryzyko napadów u niektórych osób.
Felbamate
Felbamat jest lekiem stosowanym w leczeniu drgawek. Kofeina w yerba mate może zmniejszać działanie felbamatu. Przyjmowanie yerba mate z felbamatem może zmniejszyć działanie felbamatu i zwiększyć ryzyko napadów u niektórych osób.
Flutamid (Eulexin)
Ciało rozkłada flutamid (Eulexin), aby się go pozbyć. Kofeina w yerba mate może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się flutamidu. Może to spowodować, że flutamid pozostanie w organizmie zbyt długo i zwiększy ryzyko działań niepożądanych.
Fluwoksamina (Luvox)
Ciało rozkłada kofeinę w yerba mate, aby się jej pozbyć. Fluwoksamina (Luvox) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm rozkłada kofeinę. Przyjmowanie yerba mate wraz z fluwoksaminą (Luvox) może powodować zbyt dużą ilość kofeiny w organizmie i zwiększać efekty i skutki uboczne yerba mate.
Lit
Twoje ciało naturalnie pozbywa się litu. Kofeina w yerba mate może zwiększyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się litu. Jeśli bierzesz produkty zawierające kofeinę i bierzesz lit, przestań powoli przyjmować produkty kofeinowe. Zbyt szybkie zatrzymanie yerba mate może zwiększyć skutki uboczne litu.
Leki na astmę (agoniści receptorów beta-adrenergicznych)
Yerba mate zawiera kofeinę. Kofeina może stymulować serce. Niektóre leki na astmę mogą również stymulować serce. Przyjmowanie kofeiny z niektórymi lekami na astmę może powodować zbyt dużą stymulację i powodować problemy z sercem.

Niektóre leki na astmę obejmują albuterol (Proventil, Ventolin, Volmax), metaproterenol (Alupent), terbutalinę (Bricanyl, Brethine), izoproterenol (Isuprel) i inne.
Leki na depresję (MAOI)
Kofeina w yerba mate może stymulować organizm. Niektóre leki stosowane w depresji mogą również stymulować organizm. Picie yerba mate i przyjmowanie niektórych leków na depresję może spowodować zbyt dużą stymulację organizmu i poważne działania niepożądane, w tym szybkie bicie serca, wysokie ciśnienie krwi, nerwowość i inne.

Niektóre z tych leków stosowanych w depresji obejmują rasagilinę (Azilect), selegilinę (Eldepryl, Zelapar), tranylcyprominę (Parnate), fenelzynę (Nardil) i inne.
Leki, które spowalniają krzepnięcie krwi (leki przeciwzakrzepowe / przeciwpłytkowe)
Yerba mate zawiera kofeinę. Kofeina może spowalniać krzepnięcie krwi. Przyjmowanie yerba mate wraz z lekami, które również spowalniają krzepnięcie, może zwiększyć ryzyko powstawania siniaków i krwawień.

Niektóre leki, które spowalniają krzepnięcie krwi, obejmują aspirynę, klopidogrel (Plavix), diklofenak (Voltaren, Cataflam, inne), ibuprofen (Advil, Motrin, inne), naproksen (Anaprox, Naprosyn, inne), dalteparynę (Fragmin), enoksaparynę (Lovenox) , heparyna, warfaryna (kumadyna) i inne.
Nikotyna
Leki pobudzające, takie jak nikotyna, przyspieszają układ nerwowy. Przyspieszając układ nerwowy, leki pobudzające mogą sprawić, że poczujesz się roztrzęsiony i zwiększysz tętno. Kofeina w yerba mate może również przyspieszyć układ nerwowy. Przyjmowanie yerba mate wraz ze środkami pobudzającymi może powodować poważne problemy, w tym przyspieszone bicie serca i wysokie ciśnienie krwi. Unikaj przyjmowania leków stymulujących wraz z yerba mate.
Pentobarbital (Nembutal)
Pobudzające działanie kofeiny w yerba mate może blokować działanie pentobarbitalu wywołujące sen.
Fenobarbital
Fenobarbital to lek stosowany w leczeniu drgawek. Kofeina w yerba mate może zmniejszać działanie fenobarbitalu i zwiększać ryzyko napadów u niektórych osób.
Fenylopropanoloamina
Yerba mate zawiera kofeinę. Kofeina może stymulować organizm. Fenylopropanoloamina może również stymulować organizm. Przyjmowanie yerba mate i fenylopropanoloaminy razem może spowodować zbyt dużą stymulację i przyspieszyć bicie serca i ciśnienie krwi oraz spowodować nerwowość.
Fenytoina
Fenytoina jest lekiem stosowanym w leczeniu drgawek. Kofeina w yerba mate może zmniejszać działanie fenytoiny. Przyjmowanie yerba mate z fenytoiną może zmniejszać działanie fenytoiny i zwiększać ryzyko napadów u niektórych osób.
Riluzole (Rilutek)
Ciało rozkłada riluzol (Rilutek), aby się go pozbyć. Przyjmowanie yerba mate może zmniejszyć szybkość rozkładania riluzolu przez organizm (Rilutek) i zwiększyć efekty i skutki uboczne riluzolu.
Leki uspokajające (Benzodiazepiny)
Benzodiazepiny są lekami powodującymi senność i senność. Ciało rozkłada benzodiazepiny, aby się ich pozbyć. Kofeina w yerba mate może zmniejszyć rozkład benzodiazepin. Może to zwiększyć działanie benzodiazepin i spowodować zbyt dużą senność. Nie pij piwa, jeśli zażywasz benzodiazepiny.

Niektóre benzodiazepiny obejmują alprazolam (Xanax), klonazepam (Klonopin), diazepam (Valium), lorazepam (Ativan) i inne.
Leki pobudzające
Leki pobudzające przyspieszają układ nerwowy. Przyspieszając układ nerwowy, leki pobudzające mogą sprawić, że poczujesz się roztrzęsiony i przyspieszysz bicie serca. Kofeina w yerba mate może również przyspieszyć układ nerwowy. Spożywanie yerba mate wraz ze środkami pobudzającymi może powodować poważne problemy, w tym zwiększone tętno i wysokie ciśnienie krwi. Unikaj przyjmowania leków stymulujących wraz z yerba mate.

Niektóre leki pobudzające to dietylopropion (Tenuate), epinefryna, nikotyna, kokaina, amfetamina, fentermina (jonów), pseudoefedryna (Sudafed) i wiele innych.
Teofilina
Yerba mate zawiera kofeinę. Kofeina działa podobnie do teofiliny. Kofeina może również zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się teofiliny. Przyjmowanie yerba mate wraz z teofiliną może nasilić działanie i skutki uboczne teofiliny.
Walproinian
Walproinian jest lekiem stosowanym w leczeniu drgawek. Kofeina w yerba mate może zmniejszać działanie walproinianu i zwiększać ryzyko napadów u niektórych osób.
Verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan)
Ciało rozkłada kofeinę w yerba mate, aby się jej pozbyć. Werapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się kofeiny. Picie yerba mate i przyjmowanie werapamilu (Calan, Covera, Isoptin, Verelan) może zwiększyć ryzyko działań niepożądanych kofeiny, w tym drżenia, bóle głowy i zwiększone bicie serca.
Pigułki wodne (leki moczopędne)
Kofeina może obniżać poziom potasu. Pigułki wodne mogą również obniżać poziom potasu. Przyjmowanie yerba mate wraz z pigułkami na wodę może zwiększyć ryzyko zbyt dużego zmniejszenia stężenia potasu.

Niektóre „pigułki wodne”, które mogą zubożyć potas, obejmują chlorotiazyd (Diuril), chlortalidon (Taliton), furosemid (Lasix), hydrochlorotiazyd (HCTZ, HydroDiuril, Microzide) i inne.
Mniejszy
Uważaj na tę kombinację.
Alkohol
Ciało rozkłada kofeinę w yerba mate, aby się jej pozbyć. Alkohol może zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Przyjmowanie yerba mate wraz z alkoholem może powodować zbyt dużą ilość kofeiny w krwiobiegu i skutki uboczne kofeiny, w tym drżenie, bóle głowy i szybkie bicie serca.
Pigułki antykoncepcyjne (leki antykoncepcyjne)
Ciało rozkłada kofeinę w yerba mate, aby się jej pozbyć. Pigułki antykoncepcyjne mogą zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Przyjmowanie yerba mate wraz z tabletkami antykoncepcyjnymi może powodować drżenie, bóle głowy, szybkie bicie serca i inne skutki uboczne.

Niektóre pigułki antykoncepcyjne obejmują etynyloestradiol i lewonorgestrel (Triphasil), etynyloestradiol i noretyndron (Ortho-Novum 1/35, Ortho-Novum 7/7/7) i inne.
Flukonazol (Diflucan)
Yerba mate zawiera kofeinę. Ciało rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Flukonazol (Diflucan) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się kofeiny. Może to spowodować, że kofeina pozostanie w organizmie zbyt długo i zwiększy ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak nerwowość, niepokój i bezsenność.
Leki na cukrzycę (leki przeciwcukrzycowe)
Leki na cukrzycę są stosowane w celu obniżenia poziomu cukru we krwi. Yerba mate zawiera kofeinę.Raporty twierdzą, że kofeina może zwiększyć lub zmniejszyć poziom cukru we krwi. Yerba mate może zakłócać kontrolę cukru we krwi i zmniejszać skuteczność leków przeciwcukrzycowych. Dokładnie monitoruj poziom cukru we krwi. Dawka leku na cukrzycę może wymagać zmiany.

Niektóre leki stosowane w cukrzycy obejmują glimepiryd (Amaryl), gliburyd (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), insulinę, pioglitazon (Actos), rozyglitazon (Avandia), chlorpropamid (Diabinese), glipizyd (Glucotrol), tolbutamid (Orinase) i inne .
Leki zmieniające wątrobę (inhibitory cytochromu P450 1A2 (CYP1A2))
Yerba mate zawiera kofeinę. Kofeina jest rozkładana przez wątrobę. Niektóre leki zmniejszają, jak dobrze wątroba rozkłada inne leki. Te leki, które zmieniają wątrobę, mogą zmniejszyć szybkość rozkładu kofeiny w yerba mate w organizmie. Może to zwiększyć efekty i skutki uboczne kofeiny w yerba mate. Niektóre leki zmieniające wątrobę to cymetydyna (Tagamet), fluwoksamina, meksyletyna, klozapina, teofilina i inne.
Metformina (Glucophage)
Yerba mate zawiera kofeinę. Ciało rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Metformina (Glucophage) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm rozkłada kofeinę. Przyjmowanie yerba mate wraz z metforminą może powodować zbyt dużą ilość kofeiny w organizmie i zwiększać efekty i skutki uboczne kofeiny.
Methoxsalen (Oxsoralen)
Yerba mate zawiera kofeinę. Ciało rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Metoksalen (Oxsoralen) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm rozkłada kofeinę. Przyjmowanie kofeiny wraz z metoksalenem może spowodować nadmierne spożycie kofeiny w organizmie i zwiększyć efekty i skutki uboczne kofeiny.
Mexiletine (Mexitil)
Yerba mate zawiera kofeinę. Ciało rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Mexiletil (Mexitil) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm rozkłada kofeinę. Biorąc Mexiletine (Mexitil) razem z yerba mate, można zwiększyć działanie kofeiny i skutki uboczne yerba mate.
Terbinafina (Lamisil)
Ciało rozkłada kofeinę (zawartą w yerba mate), aby się jej pozbyć. Terbinafina (Lamisil) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się kofeiny i zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, w tym drżenia, bólu głowy, przyspieszonego bicia serca i innych skutków.
Tiagabina
Yerba mate zawiera kofeinę. Przyjmowanie kofeiny przez pewien okres czasu wraz z tiagabiną może zwiększyć ilość tiagabiny w organizmie. Może to zwiększyć efekty i skutki uboczne tiagabiny.
Tiklopidyna (Ticlid)
Ciało rozkłada kofeinę w yerba mate, aby się jej pozbyć. Tiklopidyna (Ticlid) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się kofeiny. Przyjmowanie yerba mate wraz z tiklopidyną może nasilać skutki i skutki uboczne kofeiny, w tym drżenie, nadpobudliwość, drażliwość i inne

Czy istnieją interakcje z ziołami i suplementami?

Gorzka pomarańcza
Nie używaj yerba mate z gorzką pomarańczą. Kombinacja może nadmiernie pobudzać organizm, powodując wzrost ciśnienia krwi i tętna, nawet u osób z prawidłowym ciśnieniem krwi.
Wapń
Kofeina w yerba mate zwiększa wydalanie wapnia przez organizm. Jeśli używasz dużo yerba mate, zapytaj swojego lekarza, czy powinieneś wziąć dodatkowy wapń, aby uzupełnić utracony w moczu wapń.
Kreatyna
Istnieją obawy, że połączenie kofeiny, substancji chemicznej występującej w yerba mate, z efedryną i kreatyną może zwiększyć ryzyko poważnych szkodliwych skutków dla zdrowia. Jeden sportowiec, który wziął 6 gramów monohydratu kreatyny, 400-600 mg kofeiny, 40-60 mg efedryny i wiele innych suplementów dziennie przez 6 tygodni miał udar. Kofeina może również zmniejszać zdolność kreatyny do poprawy wyników sportowych.
Efedryna (Ma huang)
Nie używaj yerba mate z efedryną. Taka kombinacja może nadmiernie pobudzać organizm i zwiększać ryzyko poważnych zagrażających życiu lub upośledzających warunków, takich jak wysokie ciśnienie krwi, atak serca, udar mózgu i drgawki. Ta kombinacja może również spowodować śmierć.
Zioła i suplementy zawierające kofeinę
Yerba mate zawiera kofeinę. Używanie go wraz z innymi ziołami lub suplementami, które zawierają również kofeinę, może zwiększać ryzyko działań niepożądanych związanych z kofeiną. Inne naturalne produkty zawierające kofeinę to kakao, kawa, orzech cola, czarna herbata, herbata oolong i guarana.
Zioła i suplementy, które spowalniają krzepnięcie krwi
Yerba mate może spowolnić krzepnięcie krwi. Używanie go wraz z innymi ziołami lub suplementami, które mają ten sam efekt, może zwiększyć ryzyko powstawania siniaków i krwawień u niektórych osób. Niektóre z tych ziół to: dzięgiel, goździk, danshen, czosnek, imbir, miłorząb, żeń-szeń Panax i inne.
Magnez
Yerba mate zawiera kofeinę. Kofeina w yerba mate może zwiększyć ilość magnezu uwalnianego w moczu.

Czy istnieją interakcje z żywnością?

Nie ma znanych interakcji z żywnością.

Jaka dawka jest stosowana?

Odpowiednia dawka partnera zależy od kilku czynników, takich jak wiek użytkownika, stan zdrowia i kilka innych warunków. W tej chwili nie ma wystarczającej ilości informacji naukowych, aby określić odpowiedni zakres dawek dla partnera. Należy pamiętać, że produkty naturalne nie zawsze muszą być bezpieczne, a dawki mogą być ważne. Pamiętaj, aby przestrzegać odpowiednich wskazówek na etykietach produktów i skonsultować się z farmaceutą lub lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia przed użyciem.

Inne nazwy

Chimarrao, Green Mate, Hervea, Ilex, Ilex paraguariensis, Herbata Brazylijska Jezuitów, Herbata Jezuitów, Maté, Maté Folium, Herbata Paragwajska, Herbata św. Bartłomieja, Thé de Saint Barthélémy, Thé des Jésuites, Thé du Brésil, Thé du Paraguay, Yerbamate , Yerba Mate, Yerba Maté.

Metodologia

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak ten artykuł został napisany, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.


Referencje

  1. Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem (IARC). Monografie IARC oceniają picie kawy, mate i bardzo gorących napojów. https://www.iarc.fr/en/media-centre/pr/2016/pdfs/pr244_E.pdf. Dostęp 1 listopada 2017 r.
  2. Kim SY, Oh MR, Kim MG, Chae HJ, Chae SW. Działanie przeciw otyłości yerba mate (Ilex Paraguariensis): randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne. BMC Complement Altern Med. 2015; 15: 338. Zobacz streszczenie.
  3. Yu S, Yue SW, Liu Z, Zhang T, Xiang N, Fu H. Yerba mate (Ilex paraguariensis) poprawia mikrokrążenie ochotników o dużej lepkości krwi: randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie. Exp Gerontol. 2015; 62: 14-22. Zobacz streszczenie.
  4. Stefani ED, Moore M, Aune D, Deneo-Pellegrini H, Ronco AL, Boffetta P, et al. Spożycie Maté i ryzyko zachorowania na raka: wielostronne badanie przypadków w Urugwaju. Asian Pac J Cancer Prev. 2011; 12: 1089-93. Zobacz streszczenie.
  5. Gambero A i Ribeiro ML. Pozytywny wpływ yerba mate (Ilex paraguariensis) na otyłość. Składniki odżywcze. 2015; 7: 730-50. Zobacz streszczenie.
  6. Meyer, K. i Ball, P. Psychologiczne i sercowo-naczyniowe skutki guarany i Yerba Mate: porównanie z kawą. Revista Interamericana de Psicologia 2004; 38: 87-94.
  7. Klein, GA, Stefanuto, A., Boaventura, BC, de Morais, EC, Cavalcante, Lda S., de, Andrade F., Wazlawik, E., Di Pietro, PF, Maraschin, M. i da Silva, EL Herbata Mate (Ilex paraguariensis) poprawia profile glikemiczne i lipidowe cukrzycy typu 2 i osób przed cukrzycą: badanie pilotażowe. J Am Coll.Nutr. 2011; 30: 320-332. Zobacz streszczenie.
  8. Hussein, G. M., Matsuda, H., Nakamura, S., Akiyama, T., Tamura, K. i Yoshikawa, M. Działanie ochronne i łagodzące mate (Ilex paraguariensis) na zespół metaboliczny u myszy TSOD. Fitomedycyna. 12-15-2011; 19: 88-97. Zobacz streszczenie.
  9. de Morais, EC, Stefanuto, A., Klein, GA, Boaventura, BC, de, Andrade F., Wazlawik, E., Di Pietro, PF, Maraschin, M. i da Silva, EL Konsumpcja yerba mate (Ilex paraguariensis) poprawia parametry lipidów w surowicy u zdrowych osób z dyslipidemią i zapewnia dodatkowe zmniejszenie stężenia cholesterolu LDL u osób leczonych statyną. J Agric.Food Chem. 9-23-2009; 57: 8316-8324. Zobacz streszczenie.
  10. Martins, F., Noso, TM, Porto, VB, Curiel, A., Gambero, A., Bastos, DH, Ribeiro, ML i Carvalho, Pde O. Mate herbata hamuje aktywność lipazy trzustkowej in vitro i ma działanie hipolipidemiczne na otyłe myszy z otyłością o wysokiej zawartości tłuszczu. Otyłość. (Silver.Spring) 2010; 18: 42-47. Zobacz streszczenie.
  11. Arcari, DP, Bartchewsky, W., dos Santos, TW, Oliveira, KA, Funck, A., Pedrazzoli, J., de Souza, MF, Saad, MJ, Bastos, DH, Gambero, A., Carvalho, Pde O ., i Ribeiro, ML Działanie przeciw otyłości ekstraktu yerba mate (Ilex paraguariensis) u otyłych myszy o wysokiej zawartości tłuszczu w diecie. Otyłość. (Silver.Spring) 2009; 17: 2127-2133. Zobacz streszczenie.
  12. Sugimoto, S., Nakamura, S., Yamamoto, S., Yamashita, C., Oda, Y., Matsuda, H. i Yoshikawa, M. Brazylijskie leki naturalne. III. struktury triterpenowych oligoglikozydów i inhibitorów lipazy z pary, liści ostrokrzewu paraguariensis. Chem.Pharm.Bull. (Tokio) 2009; 57: 257-261. Zobacz streszczenie.
  13. Matsumoto, RL, Bastos, DH, Mendonca, S., Nunes, VS, Bartchewsky, W., Ribeiro, ML i de Oliveira, Carvalho P. Wpływ herbaty mate (Ilex paraguariensis) na spożycie mRNA enzymów antyoksydacyjnych, lipidów peroksydacja i całkowity status antyoksydacyjny u zdrowych młodych kobiet. J Agric.Food Chem. 3-11-2009; 57: 1775-1780. Zobacz streszczenie.
  14. Ekstrakt Pang, J., Choi, Y. i Park, T. Ilex paraguariensis łagodzi otyłość wywołaną dietą wysokotłuszczową: potencjalną rolę AMPK w trzewnej tkance tłuszczowej. Arch.Biochem.Biophys. 8-15-2008; 476: 178-185. Zobacz streszczenie.
  15. Miranda, DD, Arcari, DP, Pedrazzoli, J., Jr., Carvalho, Pde O., Cerutti, SM, Bastos, DH i Ribeiro, ML Ochronne działanie herbaty mate (Ilex paraguariensis) na uszkodzenia DNA wywołane H2O2 i Naprawa DNA u myszy. Mutagenesis 2008; 23: 261-265. Zobacz streszczenie.
  16. Milioli, EM, Cologni, P., Santos, CC, Marcos, TD, Yunes, VM, Fernandes, MS, Schoenfelder, T. i Costa-Campos, L. Wpływ ostrego podawania wyciągu z alkoholu Ilex paraguariensis St Hilaire ( Aquifoliaceae) w modelach zwierzęcych choroby Parkinsona. Phytother.Res 2007; 21: 771-776. Zobacz streszczenie.
  17. Martin, I., Lopez-Vilchez, M. A., Mur, A., Garcia-Algar, O., Rossi, S., Marchei, E. i Pichini, S. Noworodkowy zespół abstynencyjny po przewlekłym piciu matek przez matkę. Ther Drug Monit. 2007; 29: 127-129. Zobacz streszczenie.
  18. Mosimann, A. L., Wilhelm-Filho, D. i da Silva, E. L. Wodny ekstrakt Ilex paraguariensis łagodzi postęp miażdżycy u królików karmionych cholesterolem. Biofactors 2006; 26: 59-70. Zobacz streszczenie.
  19. Gorzalczany, S., Filip, R., Alonso, M. R., Mino, J., Ferraro, G. E. i Acevedo, C. Efekt choleryzny i napęd jelitowy „partnera” (Ilex paraguariensis) i jego substytutów lub fałszerstw. J Ethnopharmacol. 2001; 75 (2-3): 291-294. Zobacz streszczenie.
  20. Fonseca, C. A., Otto, S. S., Paumgartten, F. J. i Leitao, A. C. Nietoksyczne, mutagenne i klastogenne aktywności Mate-Chimarrao (Ilex paraguariensis). J.Environ.Pathol.Toxicol.Oncol. 2000; 19: 333-346. Zobacz streszczenie.
  21. Martinet, A., Hostettmann, K. i Schutz, Y. Efekty termogeniczne dostępnych w handlu preparatów roślinnych mających na celu leczenie otyłości u ludzi. Fitomedycyna. 1999; 6: 231-238. Zobacz streszczenie.
  22. Pittler, M. H., Schmidt, K. i Ernst, E. Zdarzenia niepożądane ziołowych suplementów diety w celu zmniejszenia masy ciała: przegląd systematyczny. Obes.Rev. 2005; 6: 93-111. Zobacz streszczenie.
  23. Pittler, M. H. i Ernst, E. Suplementy diety do redukcji masy ciała: przegląd systematyczny. Am.J.Clin Nutr. 2004; 79: 529-536. Zobacz streszczenie.
  24. Dickel, M. L., Rates, S. M. i Ritter, M. R. Rośliny powszechnie używane do utraty wagi w Porto Alegre, Południowa Brazylia. J Ethnopharmacol 1-3-2007; 109: 60-71. Zobacz streszczenie.
  25. Jeppesen, U., Loft, S., Poulsen, H. E. i Brsen, K. Badanie interakcji fluwoksamina-kofeina. Pharmacogenetics 1996; 6: 213-222. Zobacz streszczenie.
  26. Smits, P., Lenders, J. W. i Thien, T. Kofeina i teofilina osłabiają rozszerzenie naczyń indukowane adenozyną u ludzi. Clin.Pharmacol.Ther. 1990; 48: 410-418. Zobacz streszczenie.
  27. Clausen, T. Hormonalna i farmakologiczna modyfikacja homeostazy potasu w osoczu. Fundam.Clin Pharmacol 2010; 24: 595-605. Zobacz streszczenie.
  28. Bracesco, N., Sanchez, A. G., Contreras, V., Menini, T. i Gugliucci, A. Ostatnie postępy w badaniach Ilex paraguariensis: Minireview. J Ethnopharmacol. 6-26-2010; Zobacz streszczenie.
  29. Ernest, D., Chia, M. i Corallo, C. E. Głęboka hipokaliemia spowodowana niewłaściwym stosowaniem Nurofen Plus i Red Bull. Resuscytacja Crit Care. 2010; 12: 109-110. Zobacz streszczenie.
  30. Rigato, I., Blarasin, L. i Kette, F. Ciężka hipokaliemia u 2 młodych rowerzystów z powodu masowego spożycia kofeiny. Clin J Sport Med. 2010; 20: 128-130. Zobacz streszczenie.
  31. Simmonds, M. J., Minahan, C. L. i Sabapathy, S. Caffeine poprawia cykl supramaksymalny, ale nie szybkość uwalniania energii beztlenowej. Eur.J Appl Physiol 2010; 109: 287-295. Zobacz streszczenie.
  32. Smits, P., Temme, L. i Thien, T. Interakcje sercowo-naczyniowe między kofeiną a nikotyną u ludzi. Clin Pharmacol Ther 1993; 54: 194-204. Zobacz streszczenie.
  33. ROTH, J. L. Ocena kliniczna analizy żołądkowej kofeiny u pacjentów z chorobą wrzodową dwunastnicy. Gastroenterology 1951; 19: 199-215. Zobacz streszczenie.
  34. Joeres R. Richter E. Eliminacja meksyletyny i kofeiny. N Engl J Med 1987; 317: 117. Zobacz streszczenie.
  35. Zelenitsky SA, Norman A, Nix DE. Wpływ flukonazolu na farmakokinetykę kofeiny u osób młodych i starszych. J Infect Dis Pharmacother 1995; 1: 1-11.
  36. Mattila MJ, Vainio P, Nurminen ML i in. Midazolamowi 12 mg przeciwdziała umiarkowanie 250 mg kofeiny u człowieka. Int J Clin Pharmacol Ther 2000; 38: 581-7. Zobacz streszczenie.
  37. Mattila ME, Mattila MJ, Nuotto E. Kofeina umiarkowanie antagonizuje działanie triazolamu i zopiklonu na sprawność psychomotoryczną zdrowych osób. Pharmacol Toxicol 1992; 70: 286-9. Zobacz streszczenie.
  38. Mattila MJ, Nuotto E. Kofeina i teofilina przeciwdziałają efektom diazepamu u ludzi. Med Biol 1983; 61: 337-43. Zobacz streszczenie.
  39. Mattila MJ, Palva E, Savolainen K. Kofeina antagonizuje działanie diazepamu u ludzi. Med Biol 1982; 60: 121-3. Zobacz streszczenie.
  40. Plik SE, Bond AJ, Lister RG. Interakcja między działaniem kofeiny i lorazepamu w testach wydajności i samoocenach. J Clin Psychopharmacol 1982; 2: 102-6. Zobacz streszczenie.
  41. Broughton LJ, Rogers HJ. Zmniejszony układowy kofeina spowodowana cymetydyną. Br J Clin Pharmacol 1981; 12: 155-9. Zobacz streszczenie.
  42. Cesana M, Broccali G, Imbimbo BP, Crema A. Wpływ pojedynczych dawek rufloksacyny na rozmieszczenie teofiliny i kofeiny po pojedynczym podaniu. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1991: 29: 133-8. Zobacz streszczenie.
  43. Zhang LL, Zhang JR, Guo K, et al. Wpływ fluorochinolonów na CYP4501A i 3A u brojlerów płci męskiej. Res Vet Sci 2011; 90: 99-105. Zobacz streszczenie.
  44. Harder S, Staib AH, Beer C, i in. 4-chinolony hamują biotransformację kofeiny. Eur J Clin Pharmacol 1988; 35: 651-6. Zobacz streszczenie.
  45. Azcona O, Barbanoi MJ, Torrent J, Jane F. Ocena głównych skutków interakcji alkoholu i kofeiny. Br J Clin Pharmacol 1995; 40: 393-400. Zobacz streszczenie.
  46. Norager, C. B., Jensen, M. B., Weimann, A., i Madsen, M. R. Efekty metaboliczne spożycia kofeiny i pracy fizycznej u 75-letnich obywateli. Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie krzyżowe. Clin Endocrinol (Oxf) 2006; 65: 223-228. Zobacz streszczenie.
  47. Mays, D. C., Camisa, C., Cheney, P., Pacula, C. M., Nawoot, S. i Gerber, N. Methoxsalen jest silnym inhibitorem metabolizmu kofeiny u ludzi. Clin.Pharmacol.Ther. 1987; 42: 621-626. Zobacz streszczenie.
  48. Mohiuddin, M., Azam, A. T., Amran, M. S. i Hossain, M. A. Żywe działanie gliklazydu i metforminy na stężenie kofeiny w osoczu u zdrowych szczurów. Pak.J Biol Sci 5-1-2009; 12: 734-737. Zobacz streszczenie.
  49. Gasior, M., Świader, M., Przybylko, M., Borowicz, K., Turski, WA, Kleinrok, Z. i Czuczwar, SJ Felbamate wykazuje niską skłonność do interakcji z metyloksantynami i modulatorami kanałów Ca2 + przeciwko napadom doświadczalnym u myszy . Eur.J Pharmacol 7-10-1998; 352 (2-3): 207-214. Zobacz streszczenie.
  50. Vaz, J., Kulkarni, C., David, J. i Joseph, T. Wpływ kofeiny na profil farmakokinetyczny walproinianu sodu i karbamazepiny u zdrowych ochotników. Indian J.Exp.Biol. 1998; 36: 112-114. Zobacz streszczenie.
  51. Chroscinska-Krawczyk, M., Jargiello-Baszak, M., Walek, M., Tylus, B. i Czuczwar, S. J. Kofeina i siła przeciwdrgawkowa leków przeciwpadaczkowych: dane eksperymentalne i kliniczne. Pharmacol.Rep. 2011; 63: 12-18. Zobacz streszczenie.
  52. Luszczki, J. J., Zuchora, M., Sawicka, K. M., Kozińska, J. i Czuczwar, S. J. Ostra ekspozycja na kofeinę zmniejsza działanie przeciwdrgawkowe etosuksymidu, ale nie działanie klonazepamu, fenobarbitalu i walproinianu na napady wywołane pentetrazolem u myszy. Pharmacol Rep. 2006; 58: 652-659. Zobacz streszczenie.
  53. Jankiewicz, K., Chroscinska-Krawczyk, M., Błaszczyk, B., i Czuczwar, S. J. [Kofeina i leki przeciwpadaczkowe: dane eksperymentalne i kliniczne]. Przegl.Lek. 2007; 64: 965-967. Zobacz streszczenie.
  54. Gasior, M., Borowicz, K., Buszewicz, G., Kleinrok, Z. i Czuczwar, S. J. Działanie przeciwdrgawkowe fenobarbitalu i walproinianu przeciwko maksymalnemu wstrząsowi elektrycznemu u myszy podczas przewlekłego leczenia kofeiną i odstawieniem kofeiny. Epilepsja 1996; 37: 262-268. Zobacz streszczenie.
  55. Kot, M. i Daniel, W. A. ​​Wpływ dietyloditiokarbaminianu (DDC) i tyklopidyny na aktywność CYP1A2 i metabolizm kofeiny: badanie porównawcze in vitro z ludzkimi cDNA eksprymowanymi CYP1A2 i mikrosomami wątroby. Pharmacol Rep. 2009; 61: 1216-1220. Zobacz streszczenie.
  56. Stille, W., Harder, S., Mieke, S., Beer, C., Shah, P. M., Frech, K. i Staib, A. H. Zmniejszenie eliminacji kofeiny u ludzi podczas jednoczesnego podawania 4-chinolonów. J.Antimicrob.Chemother. 1987; 20: 729-734. Zobacz streszczenie.
  57. Shet, M. S., McPhaul, M., Fisher, C. W., Stallings, N. R. i Estabrook, R. W. Metabolizm leku antyandrogennego (Flutamid) przez ludzki CYP1A2. Drug Metab Dispos. 1997; 25: 1298-1303. Zobacz streszczenie.
  58. Kynast-Gales SA, Massey LK. Wpływ kofeiny na dobowe wydalanie wapnia i magnezu z moczem. J Am Coll Nutr. 1994; 13: 467-72. Zobacz streszczenie.
  59. Ochiai R, Jokura H, Suzuki A, i in.Ekstrakt z ziaren zielonej kawy poprawia aktywność naczyniową człowieka. Hypertens Res 2004; 27: 731-7. Zobacz streszczenie.
  60. Conforti AS, Gallo ME, Saraví FD. Zużycie Yerba Mate (Ilex paraguariensis) wiąże się z wyższą gęstością mineralną kości u kobiet po menopauzie. Bone 2012; 50: 9-13. Zobacz streszczenie.
  61. Robinson LE, Savani S, Battram DS, i in. Spożycie kofeiny przed doustnym testem tolerancji glukozy upośledza zarządzanie poziomem glukozy we krwi u mężczyzn z cukrzycą typu 2. J Nutr 2004; 134: 2528-33. Zobacz streszczenie.
  62. Lake CR, Rosenberg DB, Gallant S, et al. Fenylopropanoloamina zwiększa poziom kofeiny w osoczu. Clin Pharmacol Ther 1990; 47: 675-85. Zobacz streszczenie.
  63. Forrest WH Jr, Bellville JW, Brown BW Jr. Interakcja kofeiny z pentobarbitalem jako hipnotyczny noc. Anesthesiology 1972; 36: 37-41. Zobacz streszczenie.
  64. Raaska K, Raitasuo V, Laitila J, Neuvonen PJ. Wpływ kofeiny i kawy bezkofeinowej na stężenie klozapiny w surowicy u pacjentów hospitalizowanych. Basic Clin Pharmacol Toxicol 2004; 94: 13-8. Zobacz streszczenie.
  65. Watson JM, Sherwin RS, Deary IJ i in. Dysocjacja zwiększonej fizjologicznej, hormonalnej i poznawczej odpowiedzi na hipoglikemię z przedłużonym stosowaniem kofeiny. Clin Sci (Lond) 2003; 104: 447-54. Zobacz streszczenie.
  66. Winkelmayer WC, Stampfer MJ, Willett WC, Curhan GC. Nałogowe spożycie kofeiny i ryzyko nadciśnienia u kobiet. JAMA 2005; 294: 2330-5. Zobacz streszczenie.
  67. Juliano LM, Griffiths RR. Krytyczny przegląd odstawienia kofeiny: empiryczna walidacja objawów i objawów, częstość występowania, nasilenie i związane z tym cechy. Psychopharmacology (Berl) 2004; 176: 1-29. Zobacz streszczenie.
  68. Leson CL, McGuigan MA, Bryson SM. Przedawkowanie kofeiny u młodzieńca. J Toxicol Clin Toxicol 1988; 26: 407-15. Zobacz streszczenie.
  69. Benowitz NL, Osterloh J, Goldschlager N, i in. Ogromne uwalnianie katecholaminy z zatrucia kofeiną. JAMA 1982; 248: 1097-8. Zobacz streszczenie.
  70. Acheson KJ, Gremaud G, Meirim I, et al. Metaboliczne działanie kofeiny u ludzi: utlenianie lipidów lub daremne cykle? Am J Clin Nutr 2004; 79: 40-6. Zobacz streszczenie.
  71. Haller CA, Benowitz NL, Jacob P 3rd. Hemodynamiczne działanie suplementów odchudzających pozbawionych efedryny u ludzi. Am J Med 2005; 118: 998-1003 .. Zobacz streszczenie.
  72. Santos IS, Matijasevich A, Valle NC. Picie alkoholu w czasie ciąży i ryzyko przedwczesnego i małego wieku porodowego. J Nutr 2005; 135: 1120-3. Zobacz streszczenie.
  73. Petrie HJ, Chown SE, Belfie LM i in. Spożycie kofeiny zwiększa odpowiedź insuliny na test tolerancji glukozy doustnej u otyłych mężczyzn przed i po utracie wagi. Am J Clin Nutr 2004; 80: 22-8. Zobacz streszczenie.
  74. Lane JD, Barkauskas CE, Surwit RS, Feinglos MN. Kofeina upośledza metabolizm glukozy w cukrzycy typu 2. Diabetes Care 2004; 27: 2047-8. Zobacz streszczenie.
  75. Saldana MD, Zetzl C, Mohamed RS, Brunner G. Ekstrakcja metyloksantyn z nasion guarany, liści mate i ziaren kakaowych przy użyciu nadkrytycznego dwutlenku węgla i etanolu. J Agric Food Chem 2002; 50: 4820-6. Zobacz streszczenie.
  76. Andersen T, Fogh J. Utrata masy ciała i opóźnione opróżnianie żołądka po południowoamerykańskim preparacie ziołowym u pacjentów z nadwagą. J Hum Nutr Diet 2001; 14: 243-50. Zobacz streszczenie.
  77. Esmelindro AA, Girardi Jdos S, Mossi A i in. Wpływ zmiennych agronomicznych na skład ekstraktów liści herbaty mate (Ilex paraguariensis) uzyskanych z ekstrakcji CO2 w 30 stopniach C i 175 bar. J Agric Food Chem 2004; 52: 1990-5. Zobacz streszczenie.
  78. Sewram V, spożycie De Stefani E, Brennan P, Boffetta P. Mate i ryzyko raka płaskonabłonkowego przełyku w urugwaju. Cancer Epidemiol Biomarkers Poprzedni 2003; 12: 508-13. Zobacz streszczenie.
  79. Goldenberg D, Golz A, Joachims HZ. Kolega z napoju: czynnik ryzyka raka głowy i szyi. Head Neck 2003; 25: 595-601. Zobacz streszczenie.
  80. Cannon ME, Cooke CT, McCarthy JS. Zaburzenia rytmu serca wywołane kofeiną: nierozpoznane zagrożenie związane z produktami spożywczymi. Med J Aust 2001; 174: 520-1. Zobacz streszczenie.
  81. Durrant KL. Znane i ukryte źródła kofeiny w lekach, żywności i produktach naturalnych. J Am Pharm Assoc 2002; 42: 625-37. Zobacz streszczenie.
  82. Dews PB, O'Brien CP, Bergman J. Caffeine: behawioralne skutki wycofania i pokrewne problemy. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1257-61. Zobacz streszczenie.
  83. Holmgren P, Norden-Pettersson L, Ahlner J. Caffeine ofiary śmiertelne - cztery opisy przypadków. Forensic Sci Int 2004; 139: 71-3. Zobacz streszczenie.
  84. Chou T. Obudź się i poczuj zapach kawy. Kofeina, kawa i konsekwencje medyczne. West J Med 1992; 157: 544-53. Zobacz streszczenie.
  85. Howell LL, Coffin VL, Spealman RD. Behawioralne i fizjologiczne działanie ksantyn u naczelnych innych niż ludzie. Psychopharmacology (Berl) 1997; 129: 1-14. Zobacz streszczenie.
  86. Instytut Medycyny. Kofeina dla zrównoważonego rozwoju zadań psychicznych: sformułowania dla operacji wojskowych. Washington, DC: National Academy Press, 2001. Dostępny pod adresem: http://books.nap.edu/books/0309082587/html/index.html.
  87. Zheng XM, Williams RC. Poziom kofeiny w surowicy po 24-godzinnym abstynencji: implikacje kliniczne w obrazowaniu perfuzji mięśnia sercowego dipirydamolu Tl. J Nucl Med Technol 2002; 30: 123-7. Zobacz streszczenie.
  88. Aqel RA, Zoghbi GJ, Trimm JR, et al. Wpływ podawanej dożylnie kofeiny na śródoperacyjną hemodynamikę wieńcową indukowaną adenozyną u pacjentów z chorobą wieńcową. Am J Cardiol 2004; 93: 343-6. Zobacz streszczenie.
  89. Underwood DA. Jakie leki należy przetestować przed testem wysiłkowym farmakologicznym lub wysiłkowym? Cleve Clin J Med 2002; 69: 449-50. Zobacz streszczenie.
  90. Smith A. Wpływ kofeiny na ludzkie zachowanie. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1243-55. Zobacz streszczenie.
  91. Stanek EJ, Melko GP, Charland SL. Interferencja ksantyny z obrazowaniem mięśnia sercowego dipirydamolem-201. Pharmacother 1995; 29: 425-7. Zobacz streszczenie.
  92. Carrillo JA, Benitez J. Klinicznie istotne interakcje farmakokinetyczne między dietetyczną kofeiną a lekami. Clin Pharmacokinet 2000; 39: 127-53. Zobacz streszczenie.
  93. Wahllander A, Paumgartner G. Wpływ ketokonazolu i terbinafiny na farmakokinetykę kofeiny u zdrowych ochotników. Eur J Clin Pharmacol 1989; 37: 279-83. Zobacz streszczenie.
  94. Sanderink GJ, Bournique B, Stevens J, et al. Udział ludzkich izoenzymów CYP1A w ​​metabolizmie i interakcjach leku riluzolu in vitro. Pharmacol Exp Ther 1997; 282: 1465-72. Zobacz streszczenie.
  95. Brown NJ, Ryder D, Branch RA. Interakcja farmakodynamiczna między kofeiną a fenylopropanoloaminą. Clin Pharmacol Ther 1991; 50: 363-71. Zobacz streszczenie.
  96. Abernethy DR, Todd EL. Upośledzenie klirensu kofeiny przez długotrwałe stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych o niskiej dawce estrogenu. Eur J Clin Pharmacol 1985; 28: 425-8. Zobacz streszczenie.
  97. Maj DC, Jarboe CH, VanBakel AB, Williams WM. Wpływ cymetydyny na rozmieszczenie kofeiny u palaczy i niepalących. Clin Pharmacol Ther 1982; 31: 656-61. Zobacz streszczenie.
  98. Massey LK, Whiting SJ. Kofeina, wapń w moczu, metabolizm wapnia i kości. J Nutr 1993; 123: 1611-4. Zobacz streszczenie.
  99. Infante S, Baeza ML, Calvo M i in. Anafilaksja spowodowana kofeiną. Allergy 2003; 58: 681-2. Zobacz streszczenie.
  100. Nix D, Zelenitsky S, Symonds W, et al. Wpływ flukonazolu na farmakokinetykę kofeiny u osób młodych i starszych. Clin Pharmacol Ther 1992; 51: 183.
  101. Kockler DR, McCarthy MW, Lawson CL. Aktywność napadowa i brak reakcji po spożyciu hydroksykutu. Pharmacotherapy 2001; 21: 647-51. Zobacz streszczenie.
  102. Grandjean AC, Reimers KJ, Bannick KE, Haven MC. Wpływ napojów kofeinowych, bezkofeinowych, kalorycznych i bezkalorycznych na nawilżenie. J Am Coll Nutr 2000; 19: 591-600. Zobacz streszczenie.
  103. Dreher HM. Wpływ redukcji kofeiny na jakość snu i samopoczucie osób z HIV. J Psychosom Res 2003; 54: 191-8. Zobacz streszczenie.
  104. Massey LK. Czy kofeina jest czynnikiem ryzyka utraty masy kostnej u osób starszych? Am J Clin Nutr 2001; 74: 569-70. Zobacz streszczenie.
  105. Bara AI, Barley EA. Kofeina na astmę. Cochrane Database Syst Rev 2001; 4: CD001112 .. Zobacz streszczenie.
  106. Horner NK, Lampe JW. Potencjalne mechanizmy terapii dietetycznej dla włóknisto-torbielowatych stanów piersi wykazują niewystarczające dowody skuteczności. J Am Diet Assoc 2000; 100: 1368-80. Zobacz streszczenie.
  107. Bell DG, Jacobs I, Ellerington K. Wpływ spożycia kofeiny i efedryny na wydajność ćwiczeń beztlenowych. Med Sci Sports Exerc 2001; 33: 1399-403. Zobacz streszczenie.
  108. Avisar R, Avisar E, Weinberger D. Wpływ spożycia kawy na ciśnienie wewnątrzgałkowe. Ann Pharmacother 2002; 36: 992-5. Zobacz streszczenie.
  109. Ferrini RL, Barrett-Connor E. Spożycie kofeiny i endogenne sterydy płciowe u kobiet po menopauzie. Studium Rancho Bernardo. Am J Epidemiol 1996: 144: 642-4. Zobacz streszczenie.
  110. Ardlie NG, Glew G, Schultz BG, Schwartz CJ. Hamowanie i odwracanie agregacji płytek przez metylantantyny. Thromb Diath Haemorrh 1967; 18: 670-3. Zobacz streszczenie.
  111. Ali M, Afzal M. Silny inhibitor trombiny stymulował tworzenie płytek tromboksanu z nieprzetworzonej herbaty. Prostaglandins Leukot Med 1987; 27: 9-13. Zobacz streszczenie.
  112. Haller CA, Benowitz NL. Działania niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego i ośrodkowego układu nerwowego związane z suplementami diety zawierającymi alkaloidy efedryny. N Engl J Med 2000; 343: 1833-8. Zobacz streszczenie.
  113. Sinclair CJ, Geiger JD. Stosowanie kofeiny w sporcie. Przegląd farmakologiczny. J Sports Med Phys Fitness 2000; 40: 71-9. Zobacz streszczenie.
  114. Amerykańska Akademia Pediatrii. Przenoszenie leków i innych substancji chemicznych do mleka ludzkiego. Pediatrics 2001; 108: 776-89. Zobacz streszczenie.
  115. Lloyd T, Johnson-Rollings N, Eggli DF i in. Status kości wśród kobiet po menopauzie z różnymi nawykami spożycia kofeiny: badanie podłużne. J Am Coll Nutr 2000; 19: 256-61. Zobacz streszczenie.
  116. Watson JM, Jenkins EJ, Hamilton P, et al. Wpływ kofeiny na częstość i percepcję hipoglikemii u wolno żyjących pacjentów z cukrzycą typu 1. Diabetes Care 2000; 23: 455-9. Zobacz streszczenie.
  117. Fetrow CW, Avila JR. Profesjonalny podręcznik leków uzupełniających i alternatywnych. 1. wyd. Springhouse, PA: Springhouse Corp., 1999.
  118. McGee J, Patrick RS, Wood CB, Blumgart LH. Przypadek zarostu żylnego wątroby w Wielkiej Brytanii związany ze spożyciem herbaty ziołowej. J Clin Pathol 1976; 29: 788-94. Zobacz streszczenie.
  119. Hagg S, Spigset O, Mjorndal T, Dahlqvist R. Wpływ kofeiny na farmakokinetykę klozapiny u zdrowych ochotników. Br J Clin Pharmacol 2000; 49: 59-63. Zobacz streszczenie.
  120. Williams MH, oddział JD. Suplementacja kreatyny i wydajność ćwiczeń: aktualizacja. J Am Coll Nutr 1998; 17: 216-34. Zobacz streszczenie.
  121. FDA. Proponowana zasada: suplementy diety zawierające alkaloidy efedryny. Dostępne na stronie: www.verity.fda.gov (Dostęp 25 stycznia 2000).
  122. Dews PB, Curtis GL, Hanford KJ, O'Brien CP. Częstość odstawiania kofeiny w badaniu populacyjnym oraz w kontrolowanym, zaślepionym eksperymencie pilotażowym. J Clin Pharmacol 1999; 39: 1221-32. Zobacz streszczenie.
  123. Nurminen ML, Niittynen L, Korpela R, Vapaatalo H. Kawa, kofeina i ciśnienie krwi: przegląd krytyczny. Eur J Clin Nutr 1999; 53: 831-9. Zobacz streszczenie.
  124. DiPiro JT, Talbert RL, Yee GC i in .; eds. Farmakoterapia: podejście patofizjologiczne. 4 ed. Stamford, CT: Appleton i Lange, 1999.
  125. Pollock BG, Wylie M, Stack JA, et al. Hamowanie metabolizmu kofeiny przez estrogenową terapię zastępczą u kobiet po menopauzie. J Clin Pharmacol 1999; 39: 936-40. Zobacz streszczenie.
  126. Wemple RD, Lamb DR, McKeever KH. Kofeina a napoje sportowe bez kofeiny: wpływ na produkcję moczu w spoczynku i podczas długotrwałego wysiłku. Int J Sports Med 1997; 18: 40-6. Zobacz streszczenie.
  127. Stookey JD. Diuretyczne działanie alkoholu i kofeiny oraz całkowita błędna klasyfikacja spożycia wody. Eur J Epidemiol 1999; 15: 181-8. Zobacz streszczenie.
  128. National Toxicology Program (NTP). Kofeina. Centrum oceny zagrożeń dla reprodukcji człowieka (CERHR). Dostępne pod adresem: http://cerhr.niehs.nih.gov/common/caffeine.html.
  129. Rapuri PB, Gallagher JC, Kinyamu HK, Ryschon KL. Spożycie kofeiny zwiększa tempo utraty masy kostnej u starszych kobiet i oddziałuje z genotypami receptora witaminy D. Am J Clin Nutr 2001; 74: 694-700. Zobacz streszczenie.
  130. Chiu KM. Skuteczność suplementów wapnia w masie kostnej u kobiet po menopauzie. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 1999; 54: M275-80. Zobacz streszczenie.
  131. Vandeberghe K, Gillis N, Van Leemputte M, et al. Kofeina przeciwdziała ergogennemu działaniu ładowania kreatyny mięśniowej. J Appl Physiol 1996; 80: 452-7. Zobacz streszczenie.
  132. Wallach J. Interpretacja testów diagnostycznych. Streszczenie medycyny laboratoryjnej. Piąte wydanie; Boston, MA: Little Brown, 1992.
  133. De Stefani E, Fierro L, Correa P, et al. Picie alkoholu i ryzyko raka płuc u mężczyzn: badanie kliniczno-kontrolne z Urugwaju. Cancer Epidemiol Biomarkers Poprzednia 1996; 5: 515-9. Zobacz streszczenie.
  134. De Stefani E, Correa P, Fierro L i in. Czarny tytoń, kolega i rak pęcherza moczowego. Badanie przypadków z Urugwaju. Cancer 1991; 67: 536-40. Zobacz streszczenie.
  135. De Stefani E, Fierro L, Mendilaharsu M i in. Spożycie mięsa, picie „partnera” i rak nerki w Urugwaju: badanie kliniczno-kontrolne. Br J Cancer 1998; 78: 1239-43. Zobacz streszczenie.
  136. Pintos J, Franco EL, Oliveira BV i in. Zużycie mate, kawy i herbaty oraz ryzyko nowotworów górnego odcinka dróg oddechowych w południowej Brazylii. Epidemiology 1994; 5: 583-90. Zobacz streszczenie.
  137. Dla Dietera, prawie ostatecznej straty. The Washington Post. Dostępne pod adresem: http://www.washingtonpost.com/archive/politics/2000/03/19/for-dieter-nearly-the-ultimate-loss/c0f07474-489d-4f44-bc17-1f1367c956ae/ (Dostęp 19 marca 2000 r. ).
  138. Vahedi K, Domingo V, Amarenco P, Bousser MG. Udar niedokrwienny u sportowca, który spożył wyciąg MaHuang i monohydrat kreatyny do kulturystyki. J Neurol Neurosurg Psychiatr 2000; 68: 112-3. Zobacz streszczenie.
  139. Joeres R, Klinker H, Heusler H, i in. Wpływ meksyletyny na eliminację kofeiny. Pharmacol Ther 1987; 33: 163-9. Zobacz streszczenie.
  140. Hsu CK, Leo P, Shastry D, et al. Zatrucie antycholinergiczne związane z herbatą ziołową. Arch Intern Med 1995; 155: 2245-8. Zobacz streszczenie.
  141. Healy DP, Polk RE, Kanawati L, i in. Interakcja między doustną cyprofloksacyną a kofeiną u zdrowych ochotników. Antimicrob Agents Chemother 1989; 33: 474-8. Zobacz streszczenie.
  142. Carbo M, Segura J, De la Torre R, i in. Wpływ chinolonów na rozmieszczenie kofeiny. Clin Pharmacol Ther 1989; 45: 234-40. Zobacz streszczenie.
  143. Harder S, Fuhr U, Staib AH, Wolff T. Ciprofloksacyna-kofeina: interakcja leku ustalona przy użyciu badań in vivo i in vitro. Am J Med 1989; 87: 89S-91S. Zobacz streszczenie.
  144. Morris JC, Beeley L, Ballantine N. Oddziaływanie etynyloestradiolu z kwasem askorbinowym u człowieka [litera]. Br Med J (Clin Res Ed) 1981; 283: 503. Zobacz streszczenie.
  145. Gotz V, Romankiewicz JA, Moss J, Murray HW. Profilaktyka przeciw biegunce związanej z ampicyliną z preparatem Lactobacillus. Am J Hosp Pharm 1979; 36: 754-7. Zobacz streszczenie.
  146. Shearer MJ, Bach A, Kohlmeier M. Chemia, źródła odżywcze, dystrybucja tkanek i metabolizm witaminy K ze szczególnym uwzględnieniem zdrowia kości. J Nutr 1996; 126: 1181S-6S. Zobacz streszczenie.
  147. McEvoy GK, wyd. Informacje o narkotykach AHFS. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, 1998.
  148. Przegląd produktów naturalnych według faktów i porównań. St. Louis, MO: Wolters Kluwer Co., 1999.
  149. Blumenthal M, wyd. Kompletne niemieckie monografie Komisji Europejskiej: Przewodnik terapeutyczny dotyczący leków ziołowych. Trans. S. Klein. Boston, MA: American Botanical Council, 1998.
Ostatnio oceniony - 16.08.2018