Medycyna

Mięta

Posted on
Autor: Robert Simon
Data Utworzenia: 18 Czerwiec 2021
Data Aktualizacji: 21 Kwiecień 2024
Anonim
Daj To Głośniej - Mięta ┇Oficjalny Teledysk ┇2021
Wideo: Daj To Głośniej - Mięta ┇Oficjalny Teledysk ┇2021

Zawartość

Co to jest?

Mięta to ziele. Liście i olej są używane do wytwarzania leku.

Ludzie używają mięty zielonej w takich stanach, jak wzdęcia, niestrawności, nudności, wymioty i inne warunki, ale nie ma dobrych dowodów naukowych na poparcie tych zastosowań.

Jak skuteczne?

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność na podstawie dowodów naukowych zgodnie z następującą skalą: Skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, nieskuteczne i niewystarczające do oceny.

Oceny skuteczności dla MIĘTA są następujące:


Prawdopodobnie nieskuteczne dla ...

  • Pamięć. Żucie gumy o smaku mięty nie wydaje się poprawiać pamięci u zdrowych dorosłych.

Niewystarczające dowody do oceny skuteczności dla ...

  • Wzrost włosów u mężczyzn (hirsutyzm). Wczesne badania pokazują, że picie herbaty miętowej dwa razy dziennie przez okres do jednego miesiąca może obniżyć poziom męskiego hormonu płciowego (testosteronu) i zwiększyć poziom żeńskiego hormonu płciowego (estradiolu) i innych hormonów u kobiet ze wzrostem włosów typu męskiego. Ale wydaje się, że nie zmniejsza to w znacznym stopniu ilości lub położenia wzrostu włosów u mężczyzn z tym schorzeniem.
  • Zespół jelita drażliwego (IBS). Wczesne badania pokazują, że stosowanie 30 kropli produktu zawierającego melisę, miętę i kolendrę po posiłkach przez 8 tygodni zmniejsza bóle brzucha u osób z IBS przy przyjmowaniu razem z loperamidem lub psyllium.
  • Zapalenie kości i stawów. Wczesne badania pokazują, że picie herbaty miętowej zmniejsza ból i sztywność o niewielką ilość u osób z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego.
  • Nudności i wymioty po operacji. Stosowanie aromaterapii z olejkami imbiru, mięty zielonej, mięty pieprzowej i kardamonu wydaje się zmniejszać objawy nudności u ludzi po operacji.
  • Rak.
  • Przeziębienia.
  • Skurcze.
  • Biegunka.
  • Gaz (wzdęcia).
  • Bóle głowy.
  • Niestrawność.
  • Ból w mięśniach.
  • Warunki skóry.
  • Ból gardła.
  • Toothaches.
  • Inne warunki.
Potrzebnych jest więcej dowodów, aby ocenić skuteczność mięty zielonej w tych zastosowaniach.

Jak to działa?

Olej w mięty zielonej zawiera substancje chemiczne, które zmniejszają stan zapalny (obrzęk) i zmieniają poziom substancji chemicznych zwanych hormonami, takich jak testosteron, w organizmie.Niektóre substancje chemiczne mogą również szkodzić komórkom rakowym i zabijać bakterie.

Czy istnieją obawy dotyczące bezpieczeństwa?

Olejek z mięty i mięty ogrodowej PRAWDZIWY BEZPIECZNY jedzone w ilościach powszechnie występujących w żywności. Mięta jest MOŻLIWE BEZPIECZNE przyjmowane doustnie w ilościach leczniczych lub na skórę.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża i karmienie piersią: Spearmint jest MOŻLIWE NIEBEZPIECZNE w przypadku stosowania w nadmiernych ilościach podczas ciąży. Nadmierne używanie herbaty miętowej może spowodować uszkodzenie macicy. Unikaj używania dużych ilości mięty zielonej podczas ciąży.

Brak wystarczających wiarygodnych informacji na temat bezpieczeństwa przyjmowania mięty zielonej, jeśli pacjentka karmi piersią. Pozostań po bezpiecznej stronie i unikaj stosowania w ilościach większych niż w żywności.

Zaburzenia nerek: Herbata miętowa może zwiększyć uszkodzenie nerek. Większe ilości herbaty miętowej wydają się mieć większy wpływ. Teoretycznie używanie dużych ilości herbaty miętowej może pogorszyć zaburzenia nerek.

Choroba wątroby: Herbata miętowa może zwiększyć uszkodzenie wątroby. Większe ilości herbaty miętowej wydają się mieć większy wpływ. Teoretycznie używanie dużych ilości herbaty miętowej może spowodować pogorszenie choroby wątroby.

Czy istnieją interakcje z lekami?

Umiarkowany
Bądź ostrożny w tej kombinacji.
Leki, które mogą uszkodzić wątrobę (leki hepatotoksyczne)
Mięta może być szkodliwa dla wątroby, gdy jest stosowana w dużych ilościach. Niektóre leki mogą również zaszkodzić wątrobie. Używanie dużych ilości mięty zielonej wraz z tymi lekami może zwiększać ryzyko uszkodzenia wątroby. Nie używaj dużych ilości mięty zielonej, jeśli bierzesz leki, które mogą uszkodzić wątrobę.

Niektóre leki, które mogą uszkodzić wątrobę, obejmują acetaminofen (Tylenol i inne), amiodaron (Cordarone), karbamazepinę (Tegretol), izoniazyd (INH), metotreksat (Rheumatrex), metyldopa (Aldomet), flukonazol (Diflucan), itrakonazol (Sporanox), erytromycyna (Erytrocyna, Ilosone, inne), fenytoina (Dilantin), lowastatyna (Mevacor), prawastatyna (Pravachol), simwastatyna (Zocor) i wiele innych.
Leki uspokajające (depresory OUN)
Spearmint zawiera substancję chemiczną, która może powodować senność i senność. Leki powodujące senność i senność nazywane są lekami uspokajającymi. Przyjmowanie mięty i leków uspokajających może powodować zbyt dużą senność.

Niektóre leki uspokajające obejmują klonazepam (Klonopin), lorazepam (Ativan), fenobarbital (Donnatal), zolpidem (Ambien) i inne.

Czy istnieją interakcje z ziołami i suplementami?

Zioła i suplementy powodujące senność i senność
Spearmint zawiera substancję chemiczną, która może powodować senność i senność. Przyjmowanie mięty ogrodowej i stosowanie naturalnych produktów, które również powodują senność, może powodować zbyt dużą senność i senność. Niektóre z nich to 5-HTP, tatarak, mak kalifornijski, kocimiętka, chmiel, jamajski dereń, kava, ziele dziurawca, jarmułka, waleriana, yerba mansa i inne.
Zioła i suplementy, które mogą uszkodzić wątrobę
Włócznia może uszkodzić wątrobę. Używanie go wraz z innymi produktami naturalnymi, które mogą również zaszkodzić wątrobie, może zwiększyć ryzyko uszkodzenia wątroby. Niektóre z tych produktów obejmują androstendion, chaparral, żywokost, DHEA, germander, niacynę, pennyroyal olej, czerwone drożdże i inne.

Czy istnieją interakcje z żywnością?

Nie ma znanych interakcji z żywnością.

Jaka dawka jest stosowana?

Odpowiednia dawka mięty zielonej zależy od kilku czynników, takich jak wiek użytkownika, stan zdrowia i kilka innych warunków. W tej chwili nie ma wystarczającej ilości informacji naukowych, aby określić odpowiedni zakres dawek dla mięty zielonej. Należy pamiętać, że produkty naturalne nie zawsze muszą być bezpieczne, a dawki mogą być ważne. Pamiętaj, aby przestrzegać odpowiednich wskazówek na etykietach produktów i skonsultować się z farmaceutą lub lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia przed użyciem.

Inne nazwy

Zwinięta mięta, mięta rybna, mięta ogrodowa, zielona mięta, Hierbabuena, Huile Essentielle de Menthe Verte, mięta jagnięca, mięta makrela, Menta Verde, Mentha cordifolia, Mentha crispa, Mentha spicata, Mentha viridis, Menthe Verte, Menthe Crépue, Mentha Virce, Menthe à Épis, Menthe Frisée, Menthe des Jardins, Menthe Romaine, Mięta rodzima, Olejek mięty zielonej, Mennica Matki Bożej, Pahari Pudina, Putiha, Mędrzec z Betlejem, Olejki eteryczne z mięty, Iglica Mint, Yerba Buena, Yerbabuena.

Metodologia

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak ten artykuł został napisany, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.


Referencje

  1. Lasrado JA, Nieman KM, Fonseca BA, et al. Bezpieczeństwo i tolerancja wysuszonego wodnego ekstraktu z mięty zielonej. Regul Toxicol Pharmacol 2017; 86: 167-176. Zobacz streszczenie.
  2. Gunatheesan S, Tam MM, Tate B i in. Retrospektywne badanie liszaja płaskiego jamy ustnej i alergii na olejek mięty zielonej. Australas J Dermatol 2012; 53: 224-8. Zobacz streszczenie.
  3. Connelly AE, Tucker AJ, Tulk H, et al. Herbata miętowa o wysokiej zawartości kwasu rozmarynowego w leczeniu objawów choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego. J Med Food 2014; 17: 1361-7. Zobacz streszczenie.
  4. Damiani E, Aloia AM, Priore MG, et al. Alergia na miętę (Mentha spicata). J Investig Allergol Clin Immunol 2012; 22: 309-10. Zobacz streszczenie.
  5. Hunt R, Dienemann J, Norton HJ, Hartley W, Hudgens A, Stern T, Divine G. Aromaterapia jako leczenie nudności pooperacyjnych: badanie randomizowane. Anesth Analg 2013; 117: 597-604. Zobacz streszczenie.
  6. Arumugam, P. Priya N. Subathra M. Ramesh A. Environmental Toxicology & Pharmacology 2008; 26: 92-95.
  7. Pratap, S, Mithravinda, Mohan, YS, Rajoshi, C i Reddy, PM. Aktywność przeciwbakteryjna i bioautografia olejków eterycznych z wybranych indyjskich roślin leczniczych (MAPS-P-410). Międzynarodowy Kongres Farmaceutyczny Federacja Światowa 2002; 62: 133.
  8. Skrebova, N., Brocks, K. i Karlsmark, T. Allergiczne kontaktowe zapalenie warg z olejku miętowego. Kontaktowe zapalenie skóry 1998; 39: 35. Zobacz streszczenie.
  9. Ormerod, A. D. i Main, R. A. Uczulenie na pastę do zębów „wrażliwych zębów”. Kontakt Dermatitis 1985; 13: 192-193. Zobacz streszczenie.
  10. Yoney, A., Prieto, J. M., Lardos, A., i Heinrich, M. Ethnopharmacy z tureckojęzycznych Cypryjczyków w Wielkim Londynie. Phytother.Res 2010; 24: 731-740. Zobacz streszczenie.
  11. Rasooli, I., Shayegh, S. i Astaneh, S. Wpływ olejków eterycznych Mentha spicata i Eucalyptus camaldulensis na biofilm dentystyczny. Int J Dent.Hyg. 2009; 7: 196-203. Zobacz streszczenie.
  12. Torney, L. K., Johnson, A. J. i Miles, C. Guma do żucia i wywołany impasem samoopisowy stres. Apetyt 2009; 53: 414-417. Zobacz streszczenie.
  13. Zhao, C. Z., Wang, Y., Tang, F. D., Zhao, X. J., Xu, Q. P., Xia, J. F. i Zhu, Y. F. [Wpływ oleju miętowego na stan zapalny, zmiany oksydacyjne i ekspresję Nrf2 w tkance płuc szczurów z COPD]. Zhejiang.Da.Xue.Xue.Bao.Yi.Xue.Ban. 2008; 37: 357-363. Zobacz streszczenie.
  14. Goncalves, J. C., Oliveira, Fde S., Benedito, R. B., de Sousa, D. P., de Almeida, R. N. i de Araujo, D. A. Aktywność antynocyceptywna (-) - karwonu: dowody na związek ze zmniejszoną pobudliwością nerwów obwodowych. Biol Pharm Bull. 2008; 31: 1017-1020. Zobacz streszczenie.
  15. Johnson, A. J. i Miles, C. Guma do żucia i pamięć zależna od kontekstu: niezależne role gumy do żucia i smaku mięty. Br.J Psychol. 2008; 99 (Pt 2): 293-306. Zobacz streszczenie.
  16. Johnson, A. J. i Miles, C. Dowody przeciwko ułatwieniom pamięci i zależnym od kontekstu efektom pamięci poprzez żucie gumy. Apetyt 2007; 48: 394-396. Zobacz streszczenie.
  17. Miles, C. i Johnson, A. J. Guma do żucia i zależne od kontekstu efekty pamięci: ponowne badanie. Apetyt 2007; 48: 154-158. Zobacz streszczenie.
  18. Choudhury, R. P., Kumar, A., i Garg, A. N. Analiza mięty indyjskiej (Mentha spicata) pod kątem istotnych, śladowych i toksycznych pierwiastków i jej zachowania antyoksydacyjnego. J Pharm Biomed.Anal. 6-7-2006; 41: 825-832. Zobacz streszczenie.
  19. Dal Sacco, D., Gibelli, D. i Gallo, R. Alergia kontaktowa w zespole pieczenia jamy ustnej: badanie retrospektywne na 38 pacjentach. Acta Derm.Venereol. 2005; 85: 63-64. Zobacz streszczenie.
  20. Clayton, R. i Orton, D. Alergia kontaktowa na olejek mięty zielonej u pacjenta z liszajem płaskim jamy ustnej. Kontaktowe zapalenie skóry 2004; 51 (5-6): 314-315. Zobacz streszczenie.
  21. Yu, T. W., Xu, M., i Dashwood, R. H. Antymutagenna aktywność mięty zielonej. Environ Mol.Mutagen. 2004; 44: 387-393. Zobacz streszczenie.
  22. Baker, J. R., Bezance, J. B., Zellaby, E. i Aggleton, J. P. Guma do żucia może wywoływać zależne od kontekstu efekty w pamięci. Apetyt 2004; 43: 207-210. Zobacz streszczenie.
  23. Tomson, N., Murdoch, S. i Finch, T. M. Niebezpieczeństwa związane z wytwarzaniem sosu miętowego. Kontakt Dermatitis 2004; 51: 92-93. Zobacz streszczenie.
  24. Tucha, O., Mecklinger, L., Maier, K., Hammerl, M., i Lange, K. W. Gumy do żucia różnie wpływają na aspekty uwagi u zdrowych osób. Appetite 2004; 42: 327-329. Zobacz streszczenie.
  25. Wilkinson, L., Scholey, A. i Wesnes, K. Guma do żucia selektywnie poprawia aspekty pamięci u zdrowych ochotników. Apetyt 2002; 38: 235-236. Zobacz streszczenie.
  26. Bonamonte, D., Mundo, L., Daddabbo, M. i Foti, C. Alergiczne kontaktowe zapalenie skóry z Mentha spicata (mięta ogrodowa). Kontaktowe zapalenie skóry 2001; 45: 298. Zobacz streszczenie.
  27. Saleem, M., Alam, A. i Sultana, S. Tłumienie skórnego stresu oksydacyjnego za pośrednictwem nadtlenku benzoilu i odpowiedzi hiperproliferacyjnej przez profilaktyczne leczenie myszy miętą (Mentha spicata). Food Chem Toxicol. 2000; 38: 939-948. Zobacz streszczenie.
  28. Francalanci, S., Sertoli, A., Giorgini, S., Pigatto, P., Santucci, B. i Valsecchi, R. Wieloośrodkowe badanie alergicznego kontaktowego zapalenia warg z past do zębów. Kontakt Dermatitis 2000; 43: 216-222. Zobacz streszczenie.
  29. Bulat, R., Fachnie, E., Chauhan, U., Chen, Y. i Tougas, G. Brak wpływu mięty zielonej na funkcję dolnego zwieracza przełyku i refluks kwasu u zdrowych ochotników. Aliment.Pharmacol Ther. 1999; 13: 805-812. Zobacz streszczenie.
  30. Masumoto, Y., Morinushi, T., Kawasaki, H., Ogura, T. i Takigawa, M. Wpływ trzech głównych składników gumy do żucia na aktywność elektroencefalograficzną. Psychiatra Clin.Neurosci. 1999; 53: 17-23. Zobacz streszczenie.
  31. Grant, P. Spearmint herbata ziołowa ma znaczące działanie antyandrogenowe w zespole policystycznych jajników. Randomizowane badanie kontrolowane. Phytother.Res 2010; 24: 186-188. Zobacz streszczenie.
  32. Sokovic, M. D., Vukojevic, J., Marin, P. D., Brkic, D. D., Vajs, V. i van Griensven, L. J. Skład chemiczny olejków eterycznych z gatunków Thymus i Mentha oraz ich działanie przeciwgrzybicze. Cząsteczki. 2009; 14: 238-249. Zobacz streszczenie.
  33. Kumar, V., Kural, M. R., Pereira, B. M. i Roy, P. Spearmint wywołali stres oksydacyjny w podwzgórzu i antyandrogenność jąder u samców szczurów - zmieniony poziom ekspresji genów, enzymów i hormonów. Food Chem Toxicol. 2008; 46: 3563-3570. Zobacz streszczenie.
  34. Akdogan, M., Tamer, M. N., Cure, E., Cure, M. C., Koroglu, B. K. i Delibas, N. Wpływ herbat mięty zielonej (Mentha spicata Labiatae) na poziom androgenów u kobiet z hirsutyzmem. Phytother.Res 2007; 21: 444-447. Zobacz streszczenie.
  35. Guney, M., Oral, B., Karahanli, N., Mungan, T. i Akdogan, M. Wpływ Mentha spicata Labiatae na tkankę macicy u szczurów. Toxicol.Ind.Health 2006; 22: 343-348. Zobacz streszczenie.
  36. Akdogan, M., Kilinc, I., Oncu, M., Karaoz, E. i Delibas, N. Badanie biochemicznych i histopatologicznych skutków Mentha piperita L. i Mentha spicata L. na tkankę nerkową u szczurów. Hum.Exp Toksykol. 2003; 22: 213-219. Zobacz streszczenie.
  37. Imai, H., Osawa, K., Yasuda, H., Hamashima, H., Arai, T., i Sasatsu, M. Inhibition przez olejki eteryczne z mięty pieprzowej i mięty zielonej bakterii chorobotwórczych. Microbios 2001; 106 Suppl 1: 31-39. Zobacz streszczenie.
  38. Abe, S., Maruyama, N., Hayama, K., Inouye, S., Oshima, H. i Yamaguchi, H. Supresja rekrutacji neutrofili u myszy przez olejek eteryczny z geranium. Mediatory.Inflamm. 2004; 13: 21-24. Zobacz streszczenie.
  39. Abe, S., Maruyama, N., Hayama, K., Ishibashi, H., Inoue, S., Oshima, H. i Yamaguchi, H. Tłumienie reakcji przylegania neutrofili indukowanych czynnikiem martwicy nowotworu alfa przez olejki eteryczne . Mediatory.Inflamm. 2003; 12: 323-328. Zobacz streszczenie.
  40. Larsen, W., Nakayama, H., Fischer, T., Elsner, P., Frosch, P., Burrows, D., Jordan, W., Shaw, S., Wilkinson, J., Marks, J., Jr., Sugawara, M., Nethercott, M., i Nethercott, J. Fragrance contact dermatitis: światowe wieloośrodkowe badanie (część II). Kontakt Dermatitis 2001; 44: 344-346. Zobacz streszczenie.
  41. Rafii, F. i Shahverdi, A. R. Porównanie olejków eterycznych z trzech roślin w celu zwiększenia aktywności przeciwdrobnoustrojowej nitrofurantoiny przeciwko enterobakteriom. Chemioterapia 2007; 53: 21-25. Zobacz streszczenie.
  42. de Sousa, D. P., Farias Nobrega, F. F. i de Almeida, R. N. Wpływ chiralności (R) - (-) - i (S) - (+) - karwonu w ośrodkowym układzie nerwowym: badanie porównawcze. Chirality 5-5-2007; 19: 264-268. Zobacz streszczenie.
  43. Andersen, K. E. Alergia kontaktowa na smaki pasty do zębów. Kontaktowe zapalenie skóry 1978; 4: 195-198. Zobacz streszczenie.
  44. Poon, T. S. i Freeman, S. Cheilitis spowodowany alergią kontaktową na anetol w paście o smaku mięty zielonej. Australas.J Dermatol. 2006; 47: 300-301. Zobacz streszczenie.
  45. Soliman, K. M. i Badeaa, R. I. Wpływ oleju ekstrahowanego z niektórych roślin leczniczych na różne grzyby mikotoksynowe. Food Chem.Toxicol 2002; 40: 1669-1675. Zobacz streszczenie.
  46. Vejdani R, Shalmani HR, Mir-Fattahi M, i in. Skuteczność leku ziołowego, Carmint, na łagodzenie bólu brzucha i wzdęć u pacjentów z zespołem jelita drażliwego: badanie pilotażowe. Dig Dis Sci. 2006 sierpień; 51: 1501-7. Zobacz streszczenie.
  47. Akdogan M, Ozguner M, Kocak A, i in. Wpływ herbat miętowych na testosteron w osoczu, hormon folikulotropowy oraz poziom hormonu luteinizującego i tkankę jąder u szczurów. Urology 2004; 64: 394-8. Zobacz streszczenie.
  48. Akdogan M, Ozguner M, Aydin G, Gokalp O. Badanie biochemicznych i histopatologicznych skutków Mentha piperita Labiatae i Mentha spicata Labiatae na tkance wątroby u szczurów. Hum Exp Toxicol 2004; 23: 21-8. Zobacz streszczenie.
  49. Elektroniczny kodeks przepisów federalnych. Tytuł 21. Część 182 - Substancje powszechnie uznawane za bezpieczne. Dostępne pod adresem: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=182
  50. McGuffin M, Hobbs C, Upton R, Goldberg A, wyd. Podręcznik Bezpieczeństwa Botanicznego American Herbal Products Association. Boca Raton, Floryda: CRC Press, LLC 1997.
  51. Leung AY, Foster S. Encyclopedia o wspólnych naturalnych składnikach stosowanych w żywności, lekach i kosmetykach. 2nd ed. New York, NY: John Wiley & Sons, 1996.
  52. Newall CA, Anderson LA, Philpson JD. Ziołolecznictwo: przewodnik dla pracowników służby zdrowia. Londyn, Wielka Brytania: The Pharmaceutical Press, 1996.
  53. Tyler VE. Herbs of Choice. Binghamton, NY: Pharmaceutical Products Press, 1994.
  54. Blumenthal M, wyd. Kompletne niemieckie monografie Komisji Europejskiej: Przewodnik terapeutyczny dotyczący leków ziołowych. Trans. S. Klein. Boston, MA: American Botanical Council, 1998.
  55. Monografie dotyczące medycznych zastosowań leków roślinnych. Exeter, Wielka Brytania: European Scientific Co-op Phytother, 1997.
Ostatnia ocena - 09/06/2018