Medycyna

Bifidobakterie

Posted on
Autor: Robert Simon
Data Utworzenia: 18 Czerwiec 2021
Data Aktualizacji: 21 Kwiecień 2024
Anonim
BIFIDOBAKTERIE alá BIFI
Wideo: BIFIDOBAKTERIE alá BIFI

Zawartość

Co to jest?

Bifidobakterie to grupa bakterii, które normalnie żyją w jelitach. Mogą być hodowane poza ciałem, a następnie przyjmowane doustnie jako lek.

Bifidobakterie są powszechnie stosowane w przypadku biegunki, zaparć, zaburzeń jelitowych zwanych zespołem jelita drażliwego, w zapobieganiu przeziębieniu lub grypie i wielu innych schorzeniach, ale nie ma dobrych dowodów naukowych na poparcie wielu z tych zastosowań.

Jak skuteczne?

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność na podstawie dowodów naukowych zgodnie z następującą skalą: Skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, nieskuteczne i niewystarczające do oceny.

Oceny skuteczności dla BIFIDOBACTERIA są następujące:


Prawdopodobnie skuteczny dla ...

  • Zaparcie. Badania pokazują, że przyjmowanie bifidobakterii może zwiększyć ruchy jelit o około 2-4 stolce na tydzień u osób z zaparciami.
  • Zakażenie Helicobacter pylori (H. pylori). Przyjmowanie bifidobakterii plus lactobacillus wraz ze standardową terapią H. pylori pomaga pozbyć się zakażeń H. pylori około dwukrotnie, a także stosować standardową terapię H. pylori. Może również zmniejszać działania niepożądane powodowane przez terapię H. pylori.
  • Zespół jelita drażliwego (IBS). Większość badań pokazuje, że przyjmowanie bifidobakterii przez 4-8 tygodni może zmniejszyć objawy IBS, takie jak ból brzucha, wzdęcia i trudności z wypróżnieniem. Może również zmniejszyć objawy, takie jak lęk i depresja u osób z IBS. Ale istnieją sprzeczne badania.
  • Powikłanie po operacji wrzodziejącego zapalenia jelita grubego zwanego zapaleniem pouch. Podawanie doustne kombinacji bifidobakterii, lactobacillus i paciorkowców wydaje się pomagać w zapobieganiu zapaleniu pouchów po operacji wrzodziejącego zapalenia jelita grubego.
  • Infekcje dróg oddechowych. Większość badań pokazuje, że stosowanie probiotyków zawierających bifidobakterie pomaga zapobiegać infekcjom dróg oddechowych, takim jak zwykłe przeziębienie u zdrowych ludzi, w tym dzieci w wieku szkolnym i studentów. Wydaje się jednak, że przyjmowanie bifidobakterii nie zmniejsza ryzyka zakażeń dróg oddechowych u hospitalizowanych dzieci i młodzieży.
  • Biegunka u niemowląt (biegunka rotawirusowa). Podawanie bifidobakterii niemowlętom z biegunką rotawirusową może skrócić czas trwania biegunki o około jeden dzień.
  • Biegunka podróżnika. Przyjmowanie bifidobakterii pomaga zapobiegać biegunce podróżnika w przypadku stosowania z innymi probiotykami, takimi jak lactobacillus lub paciorkowce.
  • Wrzodziejące zapalenie jelita grubego. Badania pokazują, że przyjmowanie probiotyków zawierających bifidobakterię wraz z bakteriami Lactobacillus i paciorkowcami może pomóc zwiększyć częstość remisji prawie dwukrotnie u osób z aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego. Jednak większość badań pokazuje, że bifidobakteria nie jest korzystna dla zapobiegania nawrotom.

Prawdopodobnie nieskuteczne dla ...

  • Biegunka z powodu zakażenia bakteriami Clostridium difficile. Większość badań pokazuje, że przyjmowanie bifidobakterii wraz z innymi probiotykami nie zapobiega biegunce spowodowanej zakażeniem Clostridium difficile.
  • Śmiertelność wcześniaków. Dodawanie bifidobakterii do mieszanki dla niemowląt nie zmniejsza ryzyka śmierci wcześniaków.
  • Rozwój niemowląt. Nadanie formuły zawierającej bifidobacteria plus lactobacillus nie poprawia wzrostu u niemowląt.
  • Uszkodzenie przewodu pokarmowego u wcześniaków (martwicze zapalenie jelit; NEC). Badania pokazują, że podawanie bifidobakterii wcześniakom nie zapobiega martwiczemu zapaleniu jelit lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
  • Zakażenie krwi (posocznica). Dodanie bifidobakterii do mieszanki dla niemowląt nie zapobiega sepsie u wcześniaków.
  • Utrata masy ciała. Przyjmowanie bifidobakterii przez 6 miesięcy nie poprawia utraty wagi u osób z nadwagą lub otyłością.

Niewystarczające dowody do oceny skuteczności dla ...

  • Biegunka spowodowana antybiotykami. Badania pokazują, że przyjmowanie bifidobakterii wraz z antybiotykami może zmniejszyć ryzyko biegunki o około 45%. Istnieją jednak sprzeczne wyniki. Możliwe, że bifidobakterie mogą zapobiegać biegunce spowodowanej przez niektóre antybiotyki, ale nie inne. Ponadto, bifidobakterie mogą działać lepiej, gdy są stosowane w pewnych kombinacjach z lactobacillus i paciorkowcami. Ale nie wszystkie kombinacje wydają się działać.
  • Łuszcząca się, swędząca skóra (wyprysk). Niektóre badania pokazują, że podawanie bifidobakterii niemowlętom może pomóc w leczeniu egzemy, ale istnieją sprzeczne wyniki. Inne badania pokazują, że podawanie bifidobakterii plus lactobacillus kobietom w ciąży w ciągu ostatnich 2 miesięcy ciąży, a następnie dawanie niemowlęciu przez pierwsze 2 miesiące po urodzeniu, może pomóc ZAPOBIEGAĆ wypryskom. Ale istnieją sprzeczne wyniki. Podawanie bifidobakterii plus lactobacillus tylko zagrożonym niemowlętom przez pierwsze 6 miesięcy życia nie zapobiega egzemie.
  • Nietolerancja glutenu. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie bifidobakterii w ramach diety bezglutenowej nie poprawia objawów żołądka i jelit w porównaniu z samą dietą u dzieci z nowo rozpoznaną chorobą trzewną.
  • Zakażenia związane z chemioterapią. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie bifidobacteria plus lactobacillus lub bifidobacteria plus lactobacillus plus enterococcus nie zapobiega zakażeniom drożdży u osób z białaczką poddawanych chemioterapii.
  • Cukrzyca. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie bifidobakterii wraz z pałeczkami kwasu mlekowego pomaga obniżyć poziom cukru we krwi na czczo i insuliny u osób chorych na cukrzycę podczas ciąży. Ale przyjmowanie tej kombinacji nie pomaga obniżyć poziomu cholesterolu lub innych tłuszczów we krwi u osób z tym schorzeniem.
  • Ból mięśni spowodowany ćwiczeniami. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie bifidobakterii plus paciorkowców nie zmniejsza bolesności mięśni spowodowanej podnoszeniem ciężarów. Ale wydaje się, że poprawia zakres ruchu podczas ćwiczeń kontrolnych pomimo bolesności mięśni.
  • Wysoki cholesterol. Wczesne badania pokazują, że picie mleka zawierającego bifidobacteria plus lactobacillus może zmniejszyć „zły” cholesterol lipoprotein o niskiej gęstości u osób z nieznacznie wysokim poziomem cholesterolu. Ale wydaje się również, że zmniejsza „dobry” cholesterol lipoprotein o dużej gęstości.
  • Alergia na pyłki japońskie cedru. Niektóre badania pokazują, że przyjmowanie bifidobakterii podczas sezonu pyłkowego zmniejsza objawy nosa i oczu w alergii na pyłki japońskie cedru. Ale istnieją sprzeczne wyniki. Bifidobacteria nie wydaje się zmniejszać objawów kichania lub gardła związanych z alergią na pyłki japońskie cedru.
  • Zapobieganie zakażeniom po ekspozycji na promieniowanie. Wczesne badania pokazują, że oporne na antybiotyki bifidobakterie mogą pomóc w krótkotrwałym przeżyciu w leczeniu choroby popromiennej. Bifidobakterie w połączeniu z antybiotykami pomagają zapobiegać wzrostowi niebezpiecznych bakterii i powodować poważne zakażenia.
  • Artretyzm. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie bifidobacteria plus lactobacillus nie zmniejsza nasilenia objawów ani nie zmniejsza bólu stawów u osób z umiarkowanym do ciężkiego zapaleniem stawów.
  • Starzenie się.
  • Ból piersi, prawdopodobnie z powodu infekcji (zapalenie sutka).
  • Rak.
  • Nietolerancja laktozy.
  • Problemy z wątrobą.
  • Borelioza.
  • Świnka.
  • Zastępowanie pożytecznych bakterii usuniętych przez biegunkę.
  • Problemy żołądkowe.
  • Inne warunki.
Potrzeba więcej dowodów, aby ocenić bifidobakterie do tych zastosowań.

Jak to działa?

Bifidobakterie należą do grupy bakterii zwanych bakteriami kwasu mlekowego. Bakterie kwasu mlekowego znajdują się w fermentowanej żywności, takiej jak jogurt i ser. Bifidobakterie są stosowane w leczeniu jako tak zwane „probiotyki”, przeciwieństwo antybiotyków. Są one uważane za „przyjazne” bakterie i przyjmuje się, że rosną i rozmnażają się na obszarach ciała, w których normalnie miałyby miejsce.Ludzkie ciało liczy na to, że normalne bakterie wykonają kilka zadań, w tym rozkładanie pokarmów, pomaganie organizmowi w przyjmowaniu składników odżywczych i zapobieganie przejmowaniu „złych” bakterii. Probiotyki, takie jak bifidobakterie, są zazwyczaj stosowane w przypadkach, gdy choroba występuje lub może wystąpić z powodu zabicia normalnych bakterii. Na przykład leczenie antybiotykami może zniszczyć bakterie powodujące choroby, ale także normalne bakterie w przewodzie pokarmowym i drogach moczowych. Teoria mówi, że przyjmowanie probiotyków Bifidobacterium podczas leczenia antybiotykami może zapobiec lub zminimalizować śmierć dobrych bakterii i przejęcie przez złe bakterie.

Czy istnieją obawy dotyczące bezpieczeństwa?

Bifidobakterie są PRAWDZIWY BEZPIECZNY dla dorosłych i dzieci, gdy są przyjmowane doustnie. U niektórych osób leczenie bifidobakteriami może zaburzać żołądek i jelita, powodując biegunkę, wzdęcia i gaz.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża i karmienie piersią: Nie ma wystarczającej ilości wiarygodnych informacji na temat bezpieczeństwa przyjmowania bifidobakterii, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Pozostań po bezpiecznej stronie i unikaj używania.

Osłabiony układ odpornościowy: Istnieją obawy, że „probiotyki” mogą rosnąć zbyt dobrze u osób ze słabym układem odpornościowym i powodujących infekcje. Chociaż nie wystąpiło to szczególnie w przypadku bifidobakterii, rzadko zdarzały się przypadki innych gatunków probiotycznych, takich jak Lactobacillus. Jeśli masz osłabiony układ odpornościowy (np. Masz HIV / AIDS lub poddajesz się leczeniu raka), przed użyciem bifidobakterii skonsultuj się ze swoim lekarzem.

Zablokowanie w jelitach: Zgłoszono dwa przypadki zakażeń krwi u niemowląt otrzymujących probiotyki z bifidobakteriami. W obu przypadkach niemowlęta przeszły operację żołądka. Uważa się, że zakażenia krwi wynikały z niedrożności jelit spowodowanej operacjami żołądkowymi, które pozwoliły bifidobakteriom przedostać się do krwiobiegu. W jednym przypadku przyjmowanie bifidobakterii po skorygowaniu blokady jelitowej nie spowodowało kolejnego zakażenia krwi. Dlatego ryzyko zakażeń krwi nie jest problemem dla większości niemowląt przyjmujących bifidobakterie. Ale bifidobakterie należy stosować ostrożnie lub unikać u niemowląt z niedrożnością żołądka lub jelit.

Czy istnieją interakcje z lekami?

Umiarkowany
Bądź ostrożny w tej kombinacji.
Leki antybiotykowe
Antybiotyki są stosowane w celu zmniejszenia szkodliwych bakterii w organizmie. Antybiotyki mogą również redukować przyjazne bakterie w organizmie. Bifidobakterie są rodzajem przyjaznych bakterii. Przyjmowanie antybiotyków razem z bifidobakteriami może zmniejszyć skuteczność bifidobakterii. Aby uniknąć tej interakcji, należy przyjmować produkty bifidobakterii co najmniej dwie godziny przed lub po antybiotykach.

Czy istnieją interakcje z ziołami i suplementami?

Nie ma znanych interakcji z ziołami i suplementami.

Czy istnieją interakcje z żywnością?

Nie ma znanych interakcji z żywnością.

Jaka dawka jest stosowana?

W badaniach naukowych zbadano następujące dawki:

DOROŚLI LUDZIE

USTAMI:
  • Na zaparcia: Codziennie stosowano od 100 do 20 miliardów jednostek tworzących kolonie bifidobakterii. W większości przypadków bifidobakterie są przyjmowane codziennie przez 1-4 tygodnie. W niektórych przypadkach codziennie przyjmowano 5-60 miliardów jednostek tworzących kolonie bifidobacteria plus lactobacillus przez 1 tydzień do 1 miesiąca.
  • Dla zespołu jelita drażliwego (IBS): Aby poprawić objawy żołądkowe i jelitowe, codziennie przez 4-8 tygodni stosowano od 100 do 1 miliarda jednostek tworzących kolonie bifidobakterii. Ponadto 5 miliardów jednostek tworzących kolonie bifidobacteria plus lactobacillus plus streptococcus stosowano dwa razy dziennie przez 4 tygodnie. W celu poprawy depresji i lęku u osób z IBS, 10 miliardów jednostek tworzących kolonie bifidobakterii stosowano raz dziennie przez 6 tygodni.
  • W przypadku infekcji dróg oddechowych: 3 miliardy jednostek tworzących kolonie bifidobakterii stosowano codziennie przez 6 tygodni.
  • W przypadku powikłania po operacji wrzodziejącego zapalenia jelita grubego zwanego zapaleniem pouch: dawkę do 3 bilionów jednostek tworzących kolonie bifodobacteria plus lactobacillus plus streptococcus podawano raz dziennie przez okres do 12 miesięcy.
  • Dla leczenia Helicobacter pylori: 5 miliardów jednostek tworzących kolonie bifidobacteria plus lactobacillus dziennie przez 1 tydzień podczas leczenia H. pylori plus jeden tydzień później.
  • W przypadku wrzodziejącego zapalenia jelita grubego: W celu zwiększenia remisji, 3 gramy równoważne 900 miliardom jednostek tworzących kolonie lactobacillus plus bifidobacterium plus streptococcus stosowano raz lub dwa razy dziennie.
DZIECI

USTAMI:
  • Na zaparcia: 1-100 miliardów jednostek tworzących kolonie bifidobakterii dziennie przez 4 tygodnie stosowano u dzieci w wieku 3-16 lat.
  • Dla zespołu jelita drażliwego (IBS): 10 miliardów jednostek tworzących kolonie bifidobakterii dziennie przez 4 tygodnie.
  • W przypadku infekcji dróg oddechowych: 2-10 miliardów jednostek tworzących kolonie kombinacji bifidobacteria plus lactobacillus stosowano dwa razy dziennie u dzieci w wieku 3-13 lat.
  • Biegunka u niemowląt (biegunka rotawirusowa): Bifidobakterie, wraz ze streptococcus lub razem z nim, były stosowane u dzieci w wieku do 3 lat. Bifidobacteria plus lactobacillus stosowano także dwa razy dziennie przez 3 dni.
  • Wrzodziejące zapalenie jelita grubego: Do 1,8 tryliona jednostek tworzących kolonie bifidobacteria plus lactobacillus plus streptococcus stosowano codziennie przez okres do 1 roku u dzieci w wieku 1-16 lat.

Inne nazwy

B. Bifidum, B. Breve, B. Infantis, B. lactis, B. Longum, Bifido, Bifido Bacterium Longum, Bifidobacterias, Bifidobactérie, Bifidobactéries, Bifidobacterium, Bifidobacterium adolescentis; Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium bifidum; Bifidobacterium breve; Bifidobacterium infantis; Bifidobacterium lactis; Bifidobacterium longum, Bifidum, Bifidus, Bifidus Brevis, Bifidus Infantis, Bifidus Longum, Bifidobacteria Bifidus, Lactobacillus Bifidus, L. Bifidus, Probiotic, Probiotique.

Metodologia

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak ten artykuł został napisany, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.


Referencje

  1. Zamani B, Golkar HR, Farshbaf S, i in. Kliniczna i metaboliczna odpowiedź na suplementację probiotyczną u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów: randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie. Int J Rheum Dis 2016; 19: 869-79. Zobacz streszczenie.
  2. Pinto-Sanchez MI, Hall GB, Ghajar K, et al. Probiotyczne Bifidobacterium longum NCC3001 zmniejsza wyniki depresji i zmienia aktywność mózgu: badanie pilotażowe u pacjentów z zespołem jelita drażliwego. Gastroenterology 2017; 153: 448-459.e8. Zobacz streszczenie.
  3. Karamali M, Dadkhah F, Sadrkhanlou M, et al. Wpływ suplementacji probiotykami na kontrolę glikemii i profile lipidów w cukrzycy ciążowej: randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie. Diabetes Metab 2016; 42: 234-41. Zobacz streszczenie.
  4. Jäger R, Purpura M, Stone JD, et al. Suplementacja probiotycznych Streptococcus thermophilus FP4 i Bifidobacterium breve BR03 łagodzi spadek wydajności i zakres ruchu po uszkodzeniu mięśni. Składniki odżywcze 2016; pii: E642. Zobacz streszczenie.
  5. Whorwell PJ, Altringer L, Morel J, et al. Skuteczność kapsułkowanego probiotyku Bifidobacterium infantis 35624 u kobiet z zespołem jelita drażliwego. Am J Gastroenterol. 2006 lipiec; 101: 1581-90. Zobacz streszczenie.
  6. Lau CS, Chamberlain RS. Probiotyki skutecznie zapobiegają biegunce związanej z Clostridium difficile: przegląd systematyczny i metaanaliza. Int J Gen Med. 2016; 9: 27-37. Zobacz streszczenie.
  7. Stenman LK, Lehtinen MJ, Meland N, i in. Probiotyk z lub bez kontroli błonnika Masa tkanki tłuszczowej, związana z surowicą Zonulin, u osób z nadwagą i otyłością, z randomizacją, kontrolowana. EBioMedicine 2016; 13: 190-200. Zobacz streszczenie.
  8. Sato S, Uchida T, Kuwana S, et al. Bakteremia wywołana przez Bifidobacterium breve u noworodka z ekstrofagią kloaka. Pediatr Int. 2016; 58: 1226-8. Zobacz streszczenie.
  9. Jayasimhan S, Yap NY, Roest Y, Rajandram R, Chin KF. Skuteczność przygotowania komórek drobnoustrojów w poprawie przewlekłych zaparć: randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie. Clin Nutr 2013; 32: 928-34. Zobacz streszczenie.
  10. Han K, Wang J, Seo JG, Kim H. Skuteczność podwójnie powlekanych probiotyków w zespole jelita drażliwego: randomizowane badanie kontrolowane metodą podwójnie ślepej próby. J Gastroenterol. 2017; 52: 432-443. Zobacz streszczenie.
  11. Chang HY, Chen JH, Chang JH, Lin HC, Lin CY, Peng CC. Wiele szczepów probiotyków wydaje się być najskuteczniejszym probiotykiem w zapobieganiu martwiczemu zapaleniu jelit i śmiertelności: zaktualizowana metaanaliza. PLoS One. 2017; 12: e0171579. Zobacz streszczenie.
  12. Bastürk A, Artan R, Yilmaz A. Skuteczność synbiotyków, probiotyków i prebiotyków w leczeniu zespołu jelita drażliwego u dzieci: randomizowane badanie kontrolowane. Turk J Gastroenterol 2016; 27: 439-43. Zobacz streszczenie.
  13. Blaabjerg S, Artzi DM, Aabenhus R. Probiotyki w zapobieganiu biegunce związanej z antybiotykami u pacjentów ambulatoryjnych - przegląd systematyczny i metaanaliza. Antybiotyki (Bazylea). 2017; 6. Zobacz streszczenie.
  14. AlFaleh K, Anabrees J. Probiotyki w zapobieganiu martwiczemu zapaleniu jelit u wcześniaków. Cochrane Database Syst Rev. 2014;: CD005496. Zobacz streszczenie.
  15. Dimidi E, Christodoulides S, Fragkos KC, Scott SM, Whelan K. Wpływ probiotyków na funkcjonalne zaparcia u dorosłych: przegląd systematyczny i metaanaliza randomizowanych badań kontrolowanych. Am J Clin Nutr. 2014; 100: 1075-84. Zobacz streszczenie.
  16. Wildt S, Nordgaard I, Hansen U, Brockmann E, Rumessen JJ. Randomizowane badanie metodą podwójnie ślepej próby z placebo z Lactobacillus acidophilus La-5 i Bifidobacterium animalis subsp. lactis BB-12 dla utrzymania remisji w wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego. J Crohns Colitis 2011; 5: 115-21. Zobacz streszczenie.
  17. Shen J, Zuo ZX, Mao AP. Wpływ probiotyków na indukowanie remisji i podtrzymywanie terapii w wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego, chorobie Crohna i zapaleniu pouchów: metaanaliza randomizowanych badań kontrolowanych. Inflamm Bowel Dis. 2014; 20: 21-35. Zobacz streszczenie.
  18. Park MS, Kwon B, Ku S, Ji GE4. Skuteczność probiotycznego leczenia Bifidobacterium longum BORI i Lactobacillus acidophilus AD031 u niemowląt zakażonych rotawirusem. Składniki odżywcze. 2017; 9. pii: E887. Zobacz streszczenie.
  19. Søndergaard B, Olsson J, Ohlson K, Svensson U, Bytzer P, Ekesbo R. Wpływ probiotycznego sfermentowanego mleka na objawy i florę jelitową u pacjentów z zespołem jelita drażliwego: randomizowane badanie kontrolowane placebo. Scand J Gastroenterol 2011; 46: 663-72. Zobacz streszczenie.
  20. Simrén M, Ohman L, Olsson J, et al. Badanie kliniczne: wpływ fermentowanego mleka zawierającego trzy bakterie probiotyczne u pacjentów z zespołem jelita drażliwego - randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane badanie. Aliment Pharmacol Ther 2010; 31: 218-27. Zobacz streszczenie.
  21. Goldenberg JZ, Lytvyn L, Steurich J, Parkin P, Mahant S, Johnston BC. Probiotyki w zapobieganiu biegunce związanej z antybiotykami u dzieci. Cochrane Database Syst Rev. 2015;: CD004827. Zobacz streszczenie.
  22. O'Callaghan A, van Sinderen D. Bifidobacteria i ich rola jako członków ludzkiej mikroflory jelitowej. Przód Microbiol. 2016 15 czerwca; 7: 925. Zobacz streszczenie.
  23. Olivares M, Castillejo G, Varea V, Sanz Y. Podwójnie ślepa, randomizowana, kontrolowana placebo próba interwencji w celu oceny wpływu BECT Bididacterium longum CECT 7347 u dzieci z nowo rozpoznaną chorobą trzewną. Br J Nutr. 14 lipca 2014 r .: 112: 30-40. Zobacz streszczenie.
  24. Hojsak I, Tokic Pivac V, Mocic Pavic A, Pasini AM, Kolacek S. Bifidobacterium animalis subsp. lactis nie zapobiega częstym zakażeniom u hospitalizowanych dzieci: randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie. Am J Clin Nutr. 2015 Mar; 101: 680-4. Zobacz streszczenie.
  25. Eskesen D, Jespersen L, Michelsen B, Whorwell PJ, Müller-Lissner S, Morberg CM. Wpływ probiotycznego szczepu Bifidobacterium animalis subsp. lactis, BB-12®, na częstość defekacji u zdrowych osób z niską częstotliwością defekacji i dyskomfortem brzusznym: randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie równoległe w grupie. Br J Nutr. 28 listopada 2015; 114: 1638-46. Zobacz streszczenie.
  26. Costeloe K, Hardy P, Juszczak E, Wilks M, Millar MR; Probiotyki w Grupie Współpracy Przedwczesnych Niemowląt. Bifidobacterium breve BBG-001 u wcześniaków: randomizowane badanie kontrolowane fazy 3. Lancet. 2016 13 lutego; 387: 649-60. Zobacz streszczenie.
  27. Allen SJ, Wareham K, Wang D, Bradley C, Hutchings H, Harris W, Dhar A, Brown H, Foden A, Gravenor MB, Mack D. Lactobacilli i bifidobakterie w zapobieganiu biegunce związanej z antybiotykami i biegunce Clostridium difficile u osób starszych pacjentów hospitalizowanych (PLACIDE): randomizowane, wieloośrodkowe badanie kontrolowane placebo i wieloośrodkowe. Lancet. 2013 październik 12; 382: 1249-57. Zobacz streszczenie.
  28. Roberfroid MB. Prebiotyki i probiotyki: czy są to produkty funkcjonalne? Am J Clin Nutr. 2000; 71 (6 Suppl): 1682S-7S; dyskusja 1688S-90S. Zobacz streszczenie.
  29. Wang ZH, Gao QY, Fang JY. Metaanaliza skuteczności i bezpieczeństwa preparatu probiotycznego zawierającego Lactobacillus i Bifidobacterium w terapii eradykacyjnej Helicobacter pylori. J Clin Gastroenterol. 2013; 47: 25-32. Zobacz streszczenie.
  30. Videlock EJ, Cremonini F. Metaanaliza: probiotyki w biegunce związanej z antybiotykami. Aliment Pharmacol Ther. 2012; 35: 1355-69. Zobacz streszczenie.
  31. Rerksuppaphol S, Rerksuppaphol L. Randomizowane kontrolowane badanie probiotyków w celu zmniejszenia przeziębienia u dzieci w wieku szkolnym. Pediatr Int. 2012; 54: 682-7. Zobacz streszczenie.
  32. Rautava S, Kainonen E, Salminen S, Isolauri E. Matczyna suplementacja probiotyków podczas ciąży i karmienia piersią zmniejsza ryzyko wyprysku u niemowlęcia. J Allergy Clin Immunol. 2012; 130: 1355-60. Zobacz streszczenie.
  33. Langkamp-Henken B, Rowe CC, Ford AL, Christman MC, Nieves C Jr, Khouri L, Specht GJ, Girard SA, Spaiser SJ, Dahl WJ. Bifidobacterium bifidum R0071 powoduje większy odsetek zdrowych dni i mniejszy odsetek akademickich studentów, którzy zgłaszają dzień przeziębienia / grypy: randomizowane, podwójnie ślepe badanie kontrolowane placebo. Br J Nutr. 2015 14; 113: 426-34. Zobacz streszczenie.
  34. Gore C, Custovic A, Tannock GW, Munro K, Kerry G, Johnson K, Peterson C, Morris J, Chaloner C, Murray CS, Woodcock A. Leczenie i wpływ profilaktyki wtórnej probiotyków Lactobacillus paracasei lub Bifidobacterium lactis na wczesny wyprysk niemowląt : randomizowane badanie kontrolowane z obserwacją do 3 roku życia. Clin Exp Allergy 2012; 42: 112-22. Zobacz streszczenie.
  35. Fernández-Carrocera LA, Solis-Herrera A, Cabanillas-Ayón M, Gallardo-Sarmiento RB, García-Pérez CS, Montaño-Rodríguez R, Echániz-Aviles MO. Randomizowany test kliniczny z podwójnie ślepą próbą w celu oceny skuteczności probiotyków u wcześniaków o masie ciała poniżej 1500 g w zapobieganiu martwiczemu zapaleniu jelit. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2013; 98: F5-9. Zobacz streszczenie.
  36. Begtrup LM, OB Muckadell, Kjeldsen J, Christensen RD, Jarbøl DE. Długotrwałe leczenie probiotykami u pacjentów z podstawową opieką medyczną z zespołem jelita drażliwego - randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie. Scand J Gastroenterol 2013; 48: 1127-35. Zobacz streszczenie.
  37. Allen SJ, Jordan S, Storey M, Thornton CA, Gravenor MB, Garaiova I, Plummer SF, Wang D, Morgan G. Probiotyki w zapobieganiu egzemie: randomizowane badanie kontrolowane. Arch Dis Child 2014; 99: 1014-9. Zobacz streszczenie.
  38. Das RR.Singh M, Shafiq N. Probiotyki w leczeniu alergicznego nieżytu nosa. World Allergy Organization Journal 2010; 3: 239-244.
  39. Seki M, Igarashi T Fukuda Y Simamura S Kaswashima T Ogasa K. Wpływ mleka hodowanego na Bifidobacterium na „regularność” w grupie wiekowej. Nutr Foodstuff 1978; 31: 379-387.
  40. Kageyama T, Nakano Y Tomoda T. Badanie porównawcze podawania doustnego niektórych preparatów Bifidobacterium. Medicine and Biology (Japan) 1987; 115: 65-68.
  41. Kageyama T, Tomoda T Nakano Y. Wpływ podawania bifidobakterii u pacjentów z białaczką. Bifidobacteria Microflora. 1984; 3: 29-33.
  42. Ballongue J, Grill J Baratte-Euloge P. Działanie sur la flore intestinale de laits fermentés au Bifidobacterium. Lait 1993; 73: 249-256.
  43. Ogata T, Kingaku M Yaeshima T Teraguchi S Fukuwatari Y Ishibashi N Hayasawa H Fujisawa T Lino H. Wpływ podawania jogurtu Bifidobacterium longum BB536 na środowisko jelitowe zdrowych osób dorosłych. Microb Ecol Health Dis 1999; 11: 41-46.
  44. Tomoda T, Nakano Y Kageyama T. Zmienność w małych grupach stałej flory jelitowej podczas podawania leków przeciwnowotworowych lub immunosupresyjnych. Medicine and Biology (Japan) 1981; 103: 45-49.
  45. Tomoda T, Nakano Y Kageyama T. Jelitowy przerost Candida i zakażenie Candida u pacjentów z białaczką: wpływ podawania Bifidobacterium. Bifidobacteria Microflora 1988; 7: 71-74.
  46. Araya-Kojima Tomoko, Yaeshima Tomoko Ishibashi Norio Shimamura Seiichi Hayasawa Hirotoshi. Efekty hamujące Bifidobacterium longum BB536 na szkodliwe bakterie jelitowe. Bifidobacteria Microflora 1995; 14: 59-66.
  47. Namba K, Yaeshima T Ishibashi N Hayasawa H i Yamazaki Shoji. Efekty hamujące Bifidobacterium longum na enterohemorrhagic Escherichia coli O157: H7. Bioscience Microflora 2003; 22: 85-91.
  48. Igarashi M, Iiyama Y Kato R Tomita M Asami N Ezawa I. Wpływ Bifidobacterium longum i laktulozy na siłę kości w modelowych częstościach osteoporozy z wyciętymi jajnikami. Bifidus 1994; 7: 139-147.
  49. Yaeshima T, Takahashi S Ota S Nakagawa K Ishibashi N Hiramatsu A Ohashi T Hayasawa H Iino H. Wpływ słodkiego jogurtu zawierającego Bifidobacterium longum BB536 na częstotliwość defekacji i cechy odchodów zdrowych dorosłych: Porównanie ze słodkim jogurtem standardowym. Kenko Eiyo Shokuhin Kenkyu 1998; 1 (3/4): 29-34.
  50. Yaeshima T, Takahashi S Matsumoto N Ishibashi N Hayasawa H Lino H. Wpływ jogurtu zawierającego Bifidobacterium longum BB536 na środowisko jelitowe, cechy kału i częstotliwość defekacji: Porównanie ze standardowym jogurtem. Biosci Microflora 1997; 16: 73-77.
  51. Xiao J, Kondol S Odamaki T Miyaji K Yaeshima T Iwatsuki K Togashi H Benno Y. Wpływ jogurtu zawierającego Bifidobacterium longum BB 536 na częstotliwość defekacji i cechy kału zdrowych dorosłych: podwójnie ślepe badanie krzyżowe. Japanese Journal of Lactic Acid Bacteria 2007; 18: 31-36.
  52. Yaeshima T, Takahashi S Ogura A Konno Iwatsuki K Ishibashi N Hayasawa H. Wpływ niefermentowanego mleka zawierającego Bifidobacterium longum BB536 na częstotliwość defekacji i cechy kału u zdrowych dorosłych. Journal of Nutrition Food 2001; 4: 1-6.
  53. Ogata T, Nakamura T Anjitsu K Yaeshima T Takahashi S Fukuwatari Y Ishibashi N Hayasawa H Fujisawa T Iino H.Wpływ podawania Bifidobacterium longum BB536 na środowisko jelitowe, częstotliwość defekacji i cechy kału ludzkich ochotników. Biosci Microflora 1997; 16: 53-58.
  54. Iwabuchi N, Hiruta N Kanetada S Yaeshima T Iwatsuki K Yasui H. Wpływ podawania donosowego Bifidobacterium longum BB536 na układ odpornościowy błony śluzowej w zakażeniu dróg oddechowych i wirusach grypy u myszy. Milk Science 2009; 38: 129-133.
  55. Sekine I, Yoshiwara S Homma N Takanori H Tonosuka S. Wpływ mleka zawierającego Bifidobacterium na reakcję chemiluminescencji leukocytów obwodowych i średnią objętość krwinek czerwonych krwinek - możliwa rola Bifidobacterium w aktywacji makrofagów. Therapeutics (Japonia) 1985; 14: 691-695.
  56. Singh, J., Rivenson, A., Tomita, M., Shimamura, S., Ishibashi, N. i Reddy, BS Bifidobacterium longum, bakteria jelitowa wytwarzająca kwas mlekowy hamuje raka okrężnicy i moduluje pośrednie biomarkery karcynogenezy okrężnicy . Carcinogenesis 1997; 18: 833-841. Zobacz streszczenie.
  57. Reddy, B. S. i Rivenson, A. Hamujący wpływ Bifidobacterium longum na karcynogenezę okrężnicy, sutka i wątroby wywołaną przez 2-amino-3-metyloimidazo [4,5-f] chinolinę, mutagen pokarmowy. Cancer Res. 9-1-1993; 53: 3914-3918. Zobacz streszczenie.
  58. Yamazaki, S., Machii, K., Tsuyuki, S., Momose, H., Kawashima, T., i Ueda, K. Immunologiczne odpowiedzi na monospołeczne Bifidobacterium longum i ich związek z zapobieganiem inwazji bakteryjnej. Immunology 1985; 56: 43-50. Zobacz streszczenie.
  59. Kondo, J., Xiao, J. Z., Shirahata, A., Baba, M., Abe, A., Ogawa, K. i Shimoda, T. Wpływ modulujący Bifidobacterium longum BB536 na defekację u starszych pacjentów otrzymujących żywienie dojelitowe. World J Gastroenterol 4-14-2013; 19: 2162-2170. Zobacz streszczenie.
  60. Akatsu, H., Iwabuchi, N., Xiao, JZ, Matsuyama, Z., Kurihara, R., Okuda, K., Yamamoto, T. i Maruyama, M. Efekty kliniczne probiotycznego Bifidobacterium longum BB536 na funkcję immunologiczną i Mikrobiota jelitowa u pacjentów w podeszłym wieku otrzymujących żywienie dojelitowe. JPEN J Parenter Enteral Nutr 11-27-2012; Zobacz streszczenie.
  61. Odamaki, T., Sugahara, H., Yonezawa, S., Yaeshima, T., Iwatsuki, K., Tanabe, S., Tominaga, T., Togashi, H., Benno, Y. i Xiao, JZ Effect doustnego przyjmowania jogurtu zawierającego Bifidobacterium longum BB536 na liczbę komórek enterotoksynogennych Bacteroides fragilis w mikrobiocie. Anaerob. 2012; 18: 14-18. Zobacz streszczenie.
  62. Iwabuchi, N., Xiao, J. Z., Yaeshima, T. i Iwatsuki, K. Podawanie doustne Bifidobacterium longum łagodzi zakażenie wirusem grypy u myszy. Biol.Pharm.Bull. 2011; 34: 1352-1355. Zobacz streszczenie.
  63. Simakachorn, N., Bibiloni, R., Yimyaem, P., Tongpenyai, Y., Varavithaya, W., Grathwohl, D., Reuteler, G., Maire, JC, Blum, S., Steenhout, P., Benyacoub , J. i Schiffrin, EJ Tolerancja, bezpieczeństwo i wpływ na mikrobiotę kałową formuły dojelitowej uzupełnionej pre- i probiotykami u krytycznie chorych dzieci. J Pediatr.Gastroenterol.Nutr. 2011; 53: 174-181. Zobacz streszczenie.
  64. Hascoet, J. M., Hubert, C., Rochat, F., Legagneur, H., Gaga, S., Emady-Azar, S., i Steenhout, P. G. Wpływ składu formuły na rozwój mikroflory jelitowej niemowląt. J Pediatr.Gastroenterol.Nutr. 2011; 52: 756-762. Zobacz streszczenie.
  65. Firmansyah, A., Dwipoerwantoro, P. G., Kadim, M., Alatas, S., Conus, N., Lestarina, L., Bouisset, F. i Steenhout, P. Poprawa wzrostu małych dzieci karmionych mlekiem zawierającym synbiotyki. Asia Pac.J Clin.Nutr. 2011; 20: 69-76. Zobacz streszczenie.
  66. Tang, M. L., Lahtinen, S. J. i Boyle, R. J. Probiotyki i prebiotyki: efekty kliniczne w chorobie alergicznej. Curr.Opin.Pediatr. 2010; 22: 626-634. Zobacz streszczenie.
  67. Namba, K., Hatano, M., Yaeshima, T., Takase, M. i Suzuki, K. Wpływ podawania Bifidobacterium longum BB536 na zakażenie grypą, miano przeciwciał przeciwko szczepionce przeciw grypie i odporność komórkową u osób starszych. Biosci.Biotechnol.Biochem. 2010; 74: 939-945. Zobacz streszczenie.
  68. Gianotti, L., Morelli, L., Galbiati, F., Rocchetti, S., Coppola, S., Beneduce, A., Gilardini, C., Zonenschain, D., Nespoli, A. i Braga, M. Randomizowane badanie metodą podwójnie ślepej próby dotyczące okołooperacyjnego podawania probiotyków pacjentom z rakiem jelita grubego. Świat J Gastroenterol. 1-14-2010; 16: 167-175. Zobacz streszczenie.
  69. Andrade, S. i Borges, N. Wpływ fermentowanego mleka zawierającego Lactobacillus acidophilus i Bifidobacterium longum na lipidy w osoczu kobiet z prawidłowym lub umiarkowanie podwyższonym poziomem cholesterolu. J.Dairy Res. 2009; 76: 469-474. Zobacz streszczenie.
  70. Rouge, C., Piloquet, H., Butel, MJ, Berger, B., Rochat, F., Ferraris, L., Des, Robert C., Legrand, A., de la Cochetiere, MF, N'Guyen, JM, Vodovar, M., Voyer, M., Darmaun, D. i Roze, JC Doustna suplementacja probiotykami u wcześniaków o bardzo niskiej masie urodzeniowej: randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie. Am.J Clin.Nutr. 2009; 89: 1828-1835. Zobacz streszczenie.
  71. Iwabuchi, N., Takahashi, N., Xiao, JZ, Yonezawa, S., Yaeshima, T., Iwatsuki, K., i Hachimura, S. Supresyjny wpływ Bifidobacterium longum na wytwarzanie chemokin przyciągających Th2 indukowanych T interakcje komórek prezentujących antygen komórkowy. FEMS Immunol.Med.Microbiol. 2009; 55: 324-334. Zobacz streszczenie.
  72. Takeda, Y., Nakase, H., Namba, K., Inoue, S., Ueno, S., Uza, N. i Chiba, T. Zwiększenie ekspresji cząsteczek T-bet i tight junction przez Bifidobactrium longum poprawia zapalenie jelita grubego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego. Inflamm.Bowel.Dis. 2009; 15: 1617-1618. Zobacz streszczenie.
  73. Soh, SE, Aw, M., Gerez, I., Chong, YS, Rauff, M., Ng, YP, Wong, HB, Pai, N., Lee, BW i Shek, LP Suplementacja probiotyczna w pierwszych 6 miesiące życia u zagrożonych niemowląt Niemowlęta - wpływ na egzemę i uczulenie atopowe w wieku 1 roku. Clin.Exp.Allergy 2009; 39: 571-578. Zobacz streszczenie.
  74. Odamaki, T., Xiao, JZ, Sakamoto, M., Kondo, S., Yaeshima, T., Iwatsuki, K., Togashi, H., Enomoto, T. i Benno, Y. Dystrybucja różnych gatunków Grupa Bacteroides fragilis u osób z pyłkowicą japońską. Appl.Environ.Microbiol. 2008; 74: 6814-6817. Zobacz streszczenie.
  75. del Giudice, M. M. i Brunese, F. P. Probiotyki, prebiotyki i alergia u dzieci: co nowego w zeszłym roku? J Clin.Gastroenterol. 2008; 42 Suppl 3 Pt 2: S205-S208. Zobacz streszczenie.
  76. Chouraqui, JP, Grathwohl, D., Labaune, JM, Hascoet, JM, de, Montgolfier, I, Leclaire, M., Giarre, M. i Steenhout, P. Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i działania ochronnego przeciwko biegunce preparatów dla niemowląt zawierających mieszaniny probiotyków lub probiotyków i prebiotyków w randomizowanym kontrolowanym badaniu. Am.J Clin.Nutr. 2008; 87: 1365-1373. Zobacz streszczenie.
  77. Matsumoto, T., Ishikawa, H., Tateda, K., Yaeshima, T., Ishibashi, N. i Yamaguchi, K. Doustne podawanie Bifidobacterium longum zapobiega pochodzącej z jelita sepsie Pseudomonas aeruginosa u myszy. J Appl.Microbiol. 2008; 104: 672-680. Zobacz streszczenie.
  78. Odamaki, T., Xiao, JZ, Iwabuchi, N., Sakamoto, M., Takahashi, N., Kondo, S., Miyaji, K., Iwatsuki, K., Togashi, H., Enomoto, T. i Benno, Y. Wpływ spożycia Bifidobacterium longum BB536 na mikroflorę kałową u osób z pyłkowicą japońską cedrową w sezonie pyłkowym. J Med.Microbiol. 2007; 56 (Pt 10): 1301-1308. Zobacz streszczenie.
  79. Iwabuchi, N., Takahashi, N., Xiao, J. Z., Miyaji, K. i Iwatsuki, K. In vitro Thif niezależne od Th1 działanie bifidobakterii Th2. Microbiol.Immunol. 2007; 51: 649-660. Zobacz streszczenie.
  80. Xiao, JZ, Kondo, S., Takahashi, N., Odamaki, T., Iwabuchi, N., Miyaji, K., Iwatsuki, K. i Enomoto, T. Zmiany w poziomach TARC w osoczu podczas sezonu pyłkowego cedru japońskiego i związki z rozwojem objawów. Int.Arch.Allergy Immunol. 2007; 144: 123-127. Zobacz streszczenie.
  81. Odamaki, T., Xiao, JZ, Iwabuchi, N., Sakamoto, M., Takahashi, N., Kondo, S., Iwatsuki, K., Kokubo, S., Togashi, H., Enomoto, T. i Benno, Y. Wahania mikroflory kałowej u osób z pyłkowicą japońską cedrową w okresie pylenia i wpływ probiotycznego spożycia. J Investig.Allergol.Clin.Immunol. 2007; 17: 92-100. Zobacz streszczenie.
  82. Xiao, JZ, Kondo, S., Yanagisawa, N., Miyaji, K., Enomoto, K., Sakoda, T., Iwatsuki, K. i Enomoto, T. Skuteczność kliniczna probiotyku Bifidobacterium longum w leczeniu objawów japońskiej alergii na pyłki cedrowe u osób ocenianych w jednostce narażenia środowiskowego. Allergol.Int. 2007; 56: 67-75. Zobacz streszczenie.
  83. Puccio, G., Cajozzo, C., Meli, F., Rochat, F., Grathwohl, D., i Steenhout, P. Ocena kliniczna nowej formuły starterowej dla niemowląt zawierających żywe Bifidobacterium longum BL999 i prebiotyki. Odżywianie 2007; 23: 1-8. Zobacz streszczenie.
  84. Xiao, JZ, Kondo, S., Yanagisawa, N., Takahashi, N., Odamaki, T., Iwabuchi, N., Miyaji, K., Iwatsuki, K., Togashi, H., Enomoto, K. i Enomoto, T. Probiotyki w leczeniu pyłkowicy japońskiej cedru: podwójnie ślepa próba kontrolowana placebo. Clin.Exp.Allergy 2006; 36: 1425-1435. Zobacz streszczenie.
  85. Xiao, JZ, Kondo, S., Yanagisawa, N., Takahashi, N., Odamaki, T., Iwabuchi, N., Iwatsuki, K., Kokubo, S., Togashi, H., Enomoto, K. i Enomoto, T. Wpływ probiotyku Bifidobacterium longum BB536 [poprawiony] w łagodzeniu objawów klinicznych i modulowaniu poziomów cytokin w osoczu pyłkowicy japońskiej cedru podczas sezonu pyłkowego. Randomizowane badanie metodą podwójnie ślepej próby z kontrolą placebo J Investig.Allergol.Clin.Immunol. 2006; 16: 86-93. Zobacz streszczenie.
  86. Bennet, R., Nord, C. E. i Zetterstrom, R. Przejściowa kolonizacja jelita noworodków przez doustnie podawane bifidobakterie i pałeczki kwasu mlekowego. Acta Paediatr. 1992; 81: 784-787. Zobacz streszczenie.
  87. Zsivkovits, M., Fekadu, K., Sontag, G., Nabinger, U., Huber, WW, Kundi, M., Chakraborty, A., Foissy, H. i Knasmuller, S. Zapobieganie indukowanej aminą heterocykliczną Uszkodzenie DNA w okrężnicy i wątrobie szczurów przez różne szczepy Lactobacillus. Carcinogenesis 2003; 24: 1913-1918. Zobacz streszczenie.
  88. Orrage, K., Sjostedt, S. i Nord, C. E. Wpływ suplementów z bakteriami kwasu mlekowego i oligofruktozą na mikroflorę jelitową podczas podawania cefpodoksymu proxetil. J Antimicrob.Chemother. 2000; 46: 603-612. Zobacz streszczenie.
  89. Xiao JZ, Takahashi S, Odamaki T, et al. Wrażliwość antybiotyków szczepów bifidobakterii dystrybuowanych na rynku japońskim. Biosci Biotechnol Biochem. 2010; 74: 336-42. Zobacz streszczenie.
  90. AlFaleh K, Anabrees J, Bassler D, Al-Kharfi T. Probiotyki do zapobiegania martwiczemu zapaleniu jelit u wcześniaków. Cochrane Database of Systematic Reviews 2011, Issue 3. Sztuka. Nr .: CD005496. DOI: 10.1002 / 14651858.CD005496.pub3. Zobacz streszczenie.
  91. Tabbers MM, Milliano I, Roseboom MG, Benninga MA. Czy Bifidobacterium breve jest skuteczny w leczeniu zaparć u dzieci? Wyniki badania pilotażowego. Nutr J 2011; 10:19. Zobacz streszczenie.
  92. Leyer GJ, Li S, Mubasher ME, i in. Probiotyczny wpływ na występowanie i czas trwania objawów przeziębienia i grypopodobnych u dzieci. Pediatrics 2009; 124: e172-e179. Zobacz streszczenie.
  93. Miele E, Pascarella F, Giannetti E. i in. Wpływ preparatu probiotycznego (VSL # 3) na indukcję i utrzymanie remisji u dzieci z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego. Am J Gastroenterol 2009; 104: 437-43. Zobacz streszczenie.
  94. Kuhbacher T, Ott SJ, Helwig U, et al. Mikrobiota bakteryjna i grzybicza w odniesieniu do terapii probiotycznej (VSL # 3) w zapaleniu pouch. Gut 2006; 55: 833-41. Zobacz streszczenie.
  95. Bibiloni R, Fedorak RN, Tannock GW, et al. Mieszanina probiotyczna VSL # 3 indukuje remisję u pacjentów z aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego. Am J Gastroenterol 2005; 100: 1539-46. Zobacz streszczenie.
  96. Tursi A, Brandimarte G, Giorgetti GM i in. Balsalazyd w małej dawce oraz preparat probiotyczny o dużej mocy jest skuteczniejszy niż sam balsalazyd lub mesalazyna w leczeniu ostrego łagodnego do umiarkowanego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego. Med Sci Monit 2004; 10: PI126-31. Zobacz streszczenie.
  97. Kato K, Mizuno S, Umesaki Y, et al. Randomizowane badanie kontrolowane placebo oceniające wpływ fermentowanego mleka bifidobacteria na aktywne wrzodziejące zapalenie jelita grubego. Aliment Pharmacol Ther 2004; 20: 1133-41. Zobacz streszczenie.
  98. McFarland LV. Metaanaliza probiotyków w zapobieganiu biegunce związanej z antybiotykami i leczeniu choroby Clostridium difficile. Am J Gastroenterol 2006; 101: 812-22. Zobacz streszczenie.
  99. O'Mahony L, McCarthy J, Kelly P i in. Lactobacillus i bifidobacterium w zespole jelita drażliwego: reakcje objawowe i związek z profilami cytokin. Gastroenterology 2005; 128: 541-51. Zobacz streszczenie.
  100. Ishikawa H, Akedo I, Umesaki Y, et al. Randomizowane kontrolowane badanie wpływu mleka fermentowanego bifidobakterii na wrzodziejące zapalenie jelita grubego. J Am Coll Nutr 2003; 22: 56-63. Zobacz streszczenie.
  101. Rastall RA. Bakterie w jelitach: przyjaciele i wrogowie i jak zmienić równowagę. J Nutr 2004; 134: 2022S-2026S. Zobacz streszczenie.
  102. Mimura T, Rizzello F, Helwig U, et al. Raz dziennie wysokodawkowa terapia probiotyczna (VSL # 3) dla utrzymania remisji w nawracającym lub opornym na leczenie zapaleniu pouch. Gut 2004; 53: 108-14. Zobacz streszczenie.
  103. Cremonini F, Di Caro S, Covino M, i in. Wpływ różnych preparatów probiotycznych na skutki uboczne związane z terapią przeciw helicobacter pylori: grupa równoległa, potrójnie ślepa próba, kontrolowane placebo. Am J Gastroenterol 2002; 97: 2744-9. Zobacz streszczenie.
  104. Sullivan A, Barkholt L, Nord CE. Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium lactis i Lactobacillus F19 zapobiegają związanym z antybiotykami zaburzeniom ekologicznym Bacteroides fragilis w jelicie. J Antimicrob Chemother 2003; 52: 308-11. Zobacz streszczenie.
  105. Kim HJ, Camilleri M, McKinzie S, et al. Randomizowane kontrolowane badanie probiotyku, VSL # 3, w tranzycie jelitowym i objawach w przewlekłym zespole jelita drażliwego. Aliment Pharmacol Ther 2003; 17: 895-904. . Zobacz streszczenie.
  106. Roberfroid MB. Prebiotyki i probiotyki: czy są to produkty funkcjonalne? Am J Clin Nutr 2000; 71: 1682S-7S. Zobacz streszczenie.
  107. Gionchetti P, Rizzello F, Venturi A i in. Bakterioterapia doustna jako leczenie podtrzymujące u pacjentów z przewlekłym zapaleniem pouchów: podwójnie ślepa próba kontrolowana placebo. Gastroenterology 2000; 119: 305-9. Zobacz streszczenie.
  108. Rautio M, Jousimies-Somer H, Kauma H, i in. Ropień wątroby spowodowany szczepem Lactobacillus rhamnosus nie do odróżnienia od szczepu L. rhamnosus GG. Clin Infect Dis 1999; 28: 1159-60. Zobacz streszczenie.
  109. Goldin BR. Korzyści zdrowotne probiotyków. Br J Nutr 1998; 80: S203-7. Zobacz streszczenie.
  110. Kalima P, Masterton RG, Roddie PH, i in. Zakażenie Lactobacillus rhamnosus u dziecka po przeszczepie szpiku kostnego. J Infect 1996; 32: 165-7. Zobacz streszczenie.
  111. Saxelina M, Chuang NH, Chassy B, i in. Pałeczki kwasu mlekowego i bakteriemia w południowej Finlandii w latach 1989-1992. Clin Infect Dis 1996; 22: 564-6. Zobacz streszczenie.
  112. Lewis SJ, Freedman AR. Artykuł przeglądowy: zastosowanie środków bioterapeutycznych w profilaktyce i leczeniu chorób przewodu pokarmowego. Aliment Pharmacol Ther 1998; 12: 807-22. Zobacz streszczenie.
  113. Meydani SN, Ha WK. Immunologiczne efekty jogurtu. Am J Clin Nutr 2000; 71: 861-72. Zobacz streszczenie.
  114. Isolauri E, Arvola T, Sutas Y, et al. Probiotyki w leczeniu egzemy atopowej. Clin Exp Allergy 2000; 30: 1604-10. Zobacz streszczenie.
  115. Korschunov VM, Smeyanov VV, Efimov BA, et al. Terapeutyczne zastosowanie antybiotykoopornego preparatu Bifidobacterium u mężczyzn narażonych na wysokie dawki promieniowania gamma. J Med Microbiol 1996; 44: 70-4. Zobacz streszczenie.
  116. Venturi A, Gionchetti P, Rizzello F, et al. Wpływ na skład flory kałowej dzięki nowemu preparatowi probiotycznemu: wstępne dane dotyczące leczenia podtrzymującego pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego. Aliment Pharmacol Ther 1999; 13: 1103-8. Zobacz streszczenie.
  117. Phuapradit P, Varavithya W, Vathanophas K, et al. Zmniejszenie zakażenia rotawirusem u dzieci otrzymujących preparat uzupełniony bifidobakteriami. J Med Assoc Thai 1999; 82: S43-S48. Zobacz streszczenie.
  118. Hoyos AB. Zmniejszona częstość martwiczego zapalenia jelit związanego z dojelitowym podawaniem Lactobacillus acidophilus i Bifidobacterium infantis noworodkom na oddziale intensywnej terapii. Int J Infect Dis 1999; 3: 197-202. Zobacz streszczenie.
  119. Pierce A. American Pharmaceutical Association Praktyczny przewodnik po lekach naturalnych. Nowy Jork: The Stonesong Press, 1999: 19.
  120. Chen RM, Wu JJ, Lee SC, i in. Wzrost Bifidobacterium jelitowego i supresja bakterii z grupy coli przy krótkotrwałym spożyciu jogurtu. J Dairy Sci 1999: 82: 2308-14. Zobacz streszczenie.
  121. Ha GY, Yang CH, Kim H, Chong Y. Przypadek sepsy spowodowanej przez Bifidobacterium longum. J Clin Microbiol 1999; 37: 1227-8. Zobacz streszczenie.
  122. Colombel JF, Cortot A, Neut C, Romond C. Jogurt z Bifidobacterium longum zmniejsza efekty żołądkowo-jelitowe indukowane erytromycyną. Lancet 1987; 2: 43.
  123. Hirayama K, Rafter J. Rola bakterii probiotycznych w profilaktyce raka. Microbes Infect 2000; 2: 681-6. Zobacz streszczenie.
  124. Macfarlane GT, Cummings JH. Probiotyki i prebiotyki: czy regulacja aktywności bakterii jelitowych sprzyja zdrowiu? BMJ 1999; 318: 999-1003. Zobacz streszczenie.
  125. Chiang BL, Sheih YH, Wang LH, i in. Zwiększenie odporności poprzez spożywanie probiotycznej bakterii kwasu mlekowego (Bifidobacterium lactis HN019): optymalizacja i definicja komórkowych odpowiedzi immunologicznych. Eur J Clin Nutr 2000; 54: 849-55. Zobacz streszczenie.
  126. Lievin V, Peiffer I, Hudault S, et al. Szczepy Bifidobacterium z rezydentnej niemowlęcej mikroflory żołądkowo-jelitowej wykazują aktywność przeciwbakteryjną. Gut 2000; 47: 646-52. Zobacz streszczenie.
  127. Arunachalam K, Gill HS, Chandra RK. Wzmocnienie naturalnej funkcji odpornościowej przez spożycie Bifidobacterium lactis (HN019). Eur J Clin Nutr 2000; 54: 263-7. Zobacz streszczenie.
  128. Bouhnik Y, Pochart P, Marteau P, i in. Odzysk kału u ludzi żywych bifidobakterii spożywanych w mleku fermentowanym. Gastroenterology 1992; 102: 875-8. Zobacz streszczenie.
  129. Saavedra JM i in. Karmienie bifidobacterium bifidum i streptococcus thermophilus niemowlętom w szpitalu w celu zapobiegania biegunce i wydalaniu rotawirusa. Lancet 1994; 344: 1046-9. Zobacz streszczenie.
  130. Scarpignato C, Rampal P. Zapobieganie i leczenie biegunki podróżnych: kliniczne podejście farmakologiczne. Chemoterapia 1995; 41: 48-81. Zobacz streszczenie.
  131. Elmer GW, Surawicz CM, McFarland LV. Środki bioterapeutyczne, zaniedbana metoda leczenia i profilaktyki wybranych zakażeń jelitowych i pochwowych. JAMA 1996; 275: 870-5. Zobacz streszczenie.
Ostatnio oceniony - 22.02.2018