Medycyna

Czarna herbata

Posted on
Autor: Robert Simon
Data Utworzenia: 18 Czerwiec 2021
Data Aktualizacji: 19 Listopad 2024
Anonim
Herbata czarna, wszystko o czarnej herbacie, oznaczenia liści herbaty. Czajnikowy.pl
Wideo: Herbata czarna, wszystko o czarnej herbacie, oznaczenia liści herbaty. Czajnikowy.pl

Zawartość

Co to jest?

Czarna herbata jest produktem z rośliny Camellia sinensis. Starsze liście i łodygi są używane do wytwarzania leków. Zielona herbata, wytwarzana ze świeżych liści tej samej rośliny, ma kilka różnych właściwości.

Czarna herbata jest wykorzystywana do poprawy czujności umysłowej, a także umiejętności uczenia się, pamięci i przetwarzania informacji. Jest również stosowany do leczenia bólu głowy; zarówno niskie, jak i wysokie ciśnienie krwi; wysoki cholesterol; zapobieganie chorobom serca, w tym „stwardnienie tętnic” (miażdżyca tętnic) i atak serca; zapobieganie udarowi; zapobieganie chorobie Parkinsona; i zmniejszenie ryzyka osteoporozy. Czarna herbata jest również przyjmowana doustnie, aby zapobiec rakowi, w tym rakowi żołądka i jelit, rakowi okrężnicy i odbytnicy, rakowi płuc, rakowi jajnika, rakowi pęcherza moczowego, rakowi jamy ustnej, rakowi trzustki, rakowi prostaty, rakowi piersi, rakowi nerek, rakowi przełyk i rak błony śluzowej macicy (rak endometrium). Jest również stosowany w cukrzycy typu 2, zaburzeniach żołądka, wymiotach, biegunce i zwiększeniu przepływu moczu. Niektórzy ludzie używają czarnej herbaty do zapobiegania próchnicy zębów i kamieni nerkowych. Czarna herbata jest również używana do zmniejszenia stresu. W połączeniu z różnymi innymi produktami czarna herbata jest używana do odchudzania.

W żywności czarna herbata jest spożywana jako gorący lub zimny napój.

Jak skuteczne?

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność na podstawie dowodów naukowych zgodnie z następującą skalą: Skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, nieskuteczne i niewystarczające do oceny.

Oceny skuteczności dla CZARNA HERBATA są następujące:


Prawdopodobnie skuteczne dla ...

  • Czujna czujność. Picie czarnej herbaty i innych napojów zawierających kofeinę przez cały dzień pomaga ludziom zachować czujność i zwiększyć uwagę, nawet po dłuższym okresie bezsenności. Efekt wydaje się wzrastać wraz ze wzrostem ilości kofeiny w napojach zawierających kofeinę.

Prawdopodobnie skuteczny dla ...

  • Niskie ciśnienie krwi po jedzeniu (niedociśnienie poposiłkowe). Czarna herbata zawiera kofeinę. Picie napojów zawierających kofeinę pomaga zwiększyć ciśnienie krwi u osób starszych, które mają niskie ciśnienie krwi po jedzeniu.
  • Zawały serca. Niektóre badania pokazują, że ludzie pijący czarną herbatę mają mniejsze ryzyko zawału serca. Ponadto osoby, które piły czarną herbatę przez co najmniej rok przed zawałem serca, wydają się mniej narażone na śmierć po zawale serca.
  • Kruche kości (osteoporoza). Wczesne badania sugerują, że starsze kobiety pijące więcej czarnej herbaty mają mocniejsze kości niż te, które piją mniej. Wydaje się, że picie większej ilości czarnej herbaty wiąże się z mniejszym ryzykiem złamania szyjki kości udowej u starszych mężczyzn i kobiet.
  • Rak jajnika. Kobiety, które regularnie piją herbatę, w tym czarną herbatę lub zieloną herbatę, wydają się mieć mniejsze ryzyko zachorowania na raka jajnika w porównaniu z kobietami, które nigdy lub rzadko piją herbatę.
  • Choroba Parkinsona. Niektóre badania pokazują, że osoby pijące napoje z kofeiną, takie jak kawa, herbata i cola, są mniej narażone na chorobę Parkinsona. Niższe ryzyko wydaje się być bezpośrednio związane z dawką kofeiny u mężczyzn, ale nie u kobiet. Wydaje się, że picie czarnej herbaty wiąże się ze zmniejszonym ryzykiem choroby Parkinsona wśród osób palących papierosy.

Prawdopodobnie nieskuteczne dla ...

  • Rak pęcherza. Ludzie, którzy piją herbatę, w tym czarną herbatę i zieloną herbatę, nie wydają się mieć mniejszego ryzyka zachorowania na raka pęcherza moczowego niż ci, którzy nie piją herbaty.
  • Rak piersi. Ludzie, którzy piją czarną herbatę, nie wydają się mieć mniejszego ryzyka raka piersi w porównaniu z osobami, które nie piją czarnej herbaty.
  • Rak okrężnicy i odbytnicy. Niektóre wczesne badania sugerują, że picie czarnej lub zielonej herbaty może wiązać się z mniejszym ryzykiem raka jelita grubego i odbytnicy. Jednak większość badań pokazuje, że picie herbaty nie wiąże się z mniejszym ryzykiem raka jelita grubego i odbytnicy. W rzeczywistości niektóre wczesne badania sugerują, że picie większej ilości czarnej herbaty może być związane ze zwiększonym ryzykiem raka jelita grubego i odbytnicy.
  • Cukrzyca. Wczesne badania sugerują, że pobieranie ekstraktu z czarnej i zielonej herbaty nie poprawia średniego poziomu cukru we krwi u osób z cukrzycą. Inne wczesne badania sugerują, że picie przynajmniej jednej filiżanki czarnej herbaty dziennie nie wiąże się z mniejszym ryzykiem rozwoju cukrzycy typu 2 u japońskich dorosłych.
  • Rak wyściółki macicy (rak śluzówki macicy). Kobiety pijące więcej czarnej herbaty nie wydają się mieć mniejszego ryzyka zachorowania na raka endometrium w porównaniu z tymi, które piją mniej.
  • Rak rurki łączącej gardło i żołądek (rak przełyku). Ludzie, którzy piją większe ilości czarnej herbaty, nie wydają się mieć mniejszego ryzyka rozwoju przełyku w porównaniu z tymi, którzy piją mniej.
  • Rak żołądka. Niektóre wczesne badania sugerują, że picie czarnej lub zielonej herbaty może wiązać się z mniejszym ryzykiem raka żołądka. Jednak większość badań pokazuje, że ludzie pijący czarną lub zieloną herbatę nie mają mniejszego ryzyka zachorowania na raka żołądka. W rzeczywistości niektóre wczesne badania sugerują, że ludzie, którzy piją większe ilości czarnej herbaty, mogą mieć zwiększone ryzyko zachorowania na raka żołądka w porównaniu z tymi, którzy piją mniej.
  • Rak płuc. Zielona herbata i czarna herbata zawierają substancje chemiczne zwane fitoestrogenami. Niektóre wczesne badania sugerują, że mężczyźni, którzy otrzymują więcej fitoestrogenów w swojej diecie, mają mniejsze ryzyko rozwoju raka płuc niż mężczyźni, którzy nie otrzymują tych substancji chemicznych. Jednak picie czarnej herbaty nie wiąże się ze zmniejszonym ryzykiem raka płuc, a nawet może wiązać się ze zwiększonym ryzykiem.

Niewystarczające dowody do oceny skuteczności dla ...

  • Stwardnienie tętnic (miażdżyca). Wczesne badania sugerują, że ludzie pijący czarną herbatę mają mniejsze ryzyko, że ich tętnice staną się twardsze w porównaniu z tymi, którzy nie piją czarnej herbaty. Ten związek jest silniejszy u kobiet niż u mężczyzn.
  • Choroba serca. Niektóre wczesne badania sugerują, że osoby regularnie pijące czarną herbatę mają mniejsze ryzyko rozwoju chorób serca. Jednak inne badania sugerują, że picie czarnej herbaty wiąże się ze zwiększonym ryzykiem pogorszenia choroby serca lub spowodowania śmierci.
  • Ubytki. Wczesne badania sugerują, że płukanie ekstraktem z czarnej herbaty może pomóc w zapobieganiu próchnicy.
  • Wysoki cholesterol. Nadal nie jest jasne, czy picie czarnej herbaty pomaga obniżyć poziom cholesterolu we krwi. Niektóre badania pokazują, że czarna herbata może obniżać całkowity cholesterol i lipoproteiny o niskiej gęstości (LDL lub „zły”) cholesterol u osób z prawidłowym lub wysokim poziomem cholesterolu. Jednak inne badania pokazują, że picie czarnej herbaty nie ma takich efektów.
  • Wysokie ciśnienie krwi. Niektóre wczesne badania sugerują, że ludzie, którzy regularnie piją zieloną lub czarną herbatę, są mniej narażeni na wysokie ciśnienie skurczowe, co stanowi najwyższą liczbę odczytów ciśnienia krwi. Ponadto niektóre badania pokazują, że picie 4-5 filiżanek czarnej herbaty dziennie zmniejsza skurczowe ciśnienie krwi u osób z prawidłowym lub wysokim ciśnieniem krwi. Jednak wiele badań pokazuje, że picie czarnej herbaty nie obniża ciśnienia krwi u osób z prawidłowym lub wysokim ciśnieniem krwi.
  • Kamienie nerkowe. Kobiety, które piją jedną filiżankę herbaty, taką jak czarna herbata dziennie, wydają się mieć mniejsze ryzyko rozwoju kamieni nerkowych w porównaniu z tymi, które nie piją herbaty.
  • Rak trzustki. Niektóre wczesne badania sugerują, że picie czarnej herbaty wiąże się ze zmniejszonym ryzykiem raka trzustki. Jednak inne badania pokazują sprzeczne wyniki.
  • Rak prostaty. Wczesne badania sugerują, że picie czarnej herbaty wiąże się ze zmniejszonym ryzykiem raka prostaty.
  • Rak nerki. Wczesne badania sugerują, że ludzie pijący większą ilość czarnej lub zielonej herbaty mają zwiększone ryzyko zachorowania na raka nerki.
  • Naprężenie. Wczesne badania sugerują, że picie czarnej herbaty przez 6 tygodni nie poprawia ciśnienia krwi, częstości akcji serca ani odczuć stresu podczas wykonywania stresujących zadań.
  • Uderzenie. Czarna herbata zawiera substancje chemiczne zwane flawonoidami. Wczesne badania sugerują, że jedzenie diety zawierającej flawonoidy wiąże się z mniejszym ryzykiem udaru.
  • Utrata masy ciała. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie produktu zawierającego ekstrakt z czarnej herbaty oraz ekstraktu z zielonej herbaty, szparagów, guarany, fasoli i mate wraz z kombinacją strąków fasoli, garcyny i drożdży chromowych przez 12 tygodni nie zmniejsza masy ciała u dorosłych z nadwagą .
  • Biegunka.
  • Bół głowy.
  • Zaburzenia żołądka.
  • Wymioty.
  • Inne warunki.
Potrzebnych jest więcej dowodów, aby ocenić skuteczność czarnej herbaty w tych zastosowaniach.

Jak to działa?

Czarna herbata zawiera 2% do 4% kofeiny, która wpływa na myślenie i czujność, zwiększa wydalanie moczu i może zmniejszać objawy choroby Parkinsona. Zawiera także przeciwutleniacze i inne substancje, które mogą pomóc chronić serce i naczynia krwionośne.

Czy istnieją obawy dotyczące bezpieczeństwa?

Pije się umiarkowane ilości czarnej herbaty PRAWDZIWY BEZPIECZNY dla większości dorosłych.

Picie zbyt dużej ilości czarnej herbaty, takiej jak ponad pięć filiżanek dziennie, jest MOŻLIWE NIEBEZPIECZNE. Duże ilości czarnej herbaty mogą powodować działania niepożądane z powodu kofeiny w czarnej herbacie. Te działania niepożądane mogą być od łagodnych do poważnych i obejmują bóle głowy, nerwowość, problemy ze snem, wymioty, biegunkę, drażliwość, nieregularne bicie serca, drżenie, zgagę, zawroty głowy, dzwonienie w uszach, drgawki i dezorientację. Ponadto osoby, które cały czas piją czarną herbatę lub inne napoje zawierające kofeinę, zwłaszcza w dużych ilościach, mogą rozwinąć uzależnienie psychiczne.

Picie bardzo dużych ilości czarnej herbaty zawierającej więcej niż 10 gramów kofeiny jest PRAWDOPODOBNIE NIEBEZPIECZNE. Dawki czarnej herbaty tej wysokiej mogą spowodować śmierć lub inne poważne skutki uboczne.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Dzieci: Czarna herbata jest MOŻLIWE BEZPIECZNE przyjmowane doustnie przez dzieci w ilościach powszechnie występujących w żywności.

Ciąża i karmienie piersią: Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, picie czarnej herbaty w małych ilościach to MOŻLIWE BEZPIECZNE. Nie pij więcej niż 2 filiżanki dziennie czarnej herbaty. Ta ilość herbaty dostarcza około 200 mg kofeiny. Spożycie więcej niż ta ilość podczas ciąży jest MOŻLIWE NIEBEZPIECZNE wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia, zwiększonym ryzykiem zespołu nagłej śmierci niemowląt (SIDS) i innymi negatywnymi skutkami, w tym objawami odstawienia kofeiny u noworodków i niższą masą urodzeniową.

Jeśli karmisz piersią, pij więcej niż 3 filiżanki dziennie czarnej herbaty MOŻLIWE NIEBEZPIECZNE i może spowodować, że Twoje dziecko stanie się bardziej drażliwe i będzie miało więcej wypróżnień.

Niedokrwistość: Picie czarnej herbaty może pogorszyć niedokrwistość u osób z niedoborem żelaza.

Zaburzenia lękowe: Kofeina w czarnej herbacie może pogorszyć te warunki.

Zaburzenia krwawienia: Istnieją pewne powody, by sądzić, że kofeina w czarnej herbacie może spowalniać krzepnięcie krwi, chociaż nie zostało to wykazane u ludzi. Używaj kofeiny ostrożnie, jeśli masz zaburzenia krzepnięcia.

Problemy sercowe: Kofeina w czarnej herbacie może powodować u niektórych osób nieregularne bicie serca. Jeśli masz chorobę serca, ostrożnie stosuj kofeinę.

Cukrzyca: Kofeina w czarnej herbacie może wpływać na poziom cukru we krwi. Używaj czarnej herbaty ostrożnie, jeśli masz cukrzycę.

Biegunka: Czarna herbata zawiera kofeinę. Kofeina w czarnej herbacie, zwłaszcza przyjmowana w dużych ilościach, może pogorszyć biegunkę.

Ataki: Czarna herbata zawiera kofeinę. Istnieje obawa, że ​​wysokie dawki kofeiny mogą powodować drgawki lub zmniejszać działanie leków stosowanych w celu zapobiegania napadom. Jeśli kiedykolwiek miałeś drgawki, nie używaj dużych dawek kofeiny lub suplementów zawierających kofeinę, takich jak czarna herbata.

Jaskra: Picie czarnej herbaty z kofeiną zwiększa ciśnienie wewnątrz oka. Wzrost następuje w ciągu 30 minut i trwa co najmniej 90 minut.

Stan wrażliwy na hormony, taki jak rak piersi, rak macicy, rak jajnika, endometrioza lub mięśniaki macicy: Czarna herbata może działać jak estrogen. Jeśli masz jakikolwiek stan, który może być pogorszony przez ekspozycję na estrogen, nie używaj czarnej herbaty.

Wysokie ciśnienie krwi: Kofeina w czarnej herbacie może zwiększyć ciśnienie krwi u osób z wysokim ciśnieniem krwi. Jednak wydaje się, że nie występuje u osób, które regularnie piją czarną herbatę lub inne produkty zawierające kofeinę.

Zespół jelita drażliwego (IBS): Czarna herbata zawiera kofeinę. Kofeina w czarnej herbacie, zwłaszcza przyjmowana w dużych ilościach, może pogorszyć biegunkę i pogorszyć objawy IBS.

Kruche kości (osteoporoza): Picie czarnej herbaty z kofeiną może zwiększyć ilość wapnia wydalanego z moczem. To może osłabić kości. Nie pij więcej niż 300 mg kofeiny dziennie (około 2-3 szklanki czarnej herbaty). Przyjmowanie dodatkowego wapnia może pomóc w uzupełnieniu strat wapnia.Starsze kobiety, które mają chorobę genetyczną, która wpływa na sposób używania witaminy D, powinny ostrożnie stosować kofeinę.

Nadreaktywny pęcherz: Kofeina w czarnej herbacie może zwiększyć ryzyko rozwoju nadreaktywnego pęcherza moczowego. Ponadto czarna herbata może nasilać objawy u osób, które już mają nadreaktywny pęcherz. Czarna herbata powinna być stosowana z ostrożnością u tych osób.

Czy istnieją interakcje z lekami?

Umiarkowany
Bądź ostrożny w tej kombinacji.
Adenozyna (Adenocard)
Czarna herbata zawiera kofeinę. Kofeina w czarnej herbacie może blokować działanie adenozyny (Adenocard). Adenozyna (Adenocard) jest często stosowana przez lekarzy do wykonywania testów serca. Test ten nazywa się testem stresu sercowego. Przestań pić czarną herbatę lub inne produkty zawierające kofeinę co najmniej 24 godziny przed testem stresu sercowego.
Antybiotyki (antybiotyki chinolonowe)
Czarna herbata zawiera kofeinę. Ciało rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Niektóre antybiotyki mogą zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Przyjmowanie tych antybiotyków wraz z czarną herbatą może zwiększać ryzyko działań niepożądanych, w tym drżenia, bóle głowy, przyspieszenie akcji serca i inne działania niepożądane.

Niektóre antybiotyki zmniejszające szybkość rozkładania kofeiny przez organizm obejmują cyprofloksacynę (Cipro), enoksacynę (Penetrex), norfloksacynę (Chibroxin, Noroxin), sparfloksacynę (Zagam), trowafloksacynę (Trovan) i grepafloksacynę (Raxar).
Karbamazepina (Tegretol)
Karbamazepina jest lekiem stosowanym w leczeniu drgawek. Kofeina może zmniejszać działanie karbamazepiny. Ponieważ czarna herbata zawiera kofeinę, teoretycznie przyjmowanie czarnej herbaty z karbamazepiną może zmniejszyć działanie karbamazepiny i zwiększyć ryzyko napadów u niektórych osób.
Cymetydyna (Tagamet)
Czarna herbata zawiera kofeinę. Ciało rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Cymetydyna (Tagamet) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm rozkłada kofeinę. Przyjmowanie cymetydyny (Tagamet) wraz z czarną herbatą może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych kofeiny, w tym drżenia, bólu głowy, szybkiego bicia serca i innych.
Klozapina (Clozaril)
Ciało rozkłada klozapinę (Clozaril), aby się jej pozbyć. Kofeina w czarnej herbacie wydaje się zmniejszać szybkość rozkładania klozapiny przez organizm (Clozaril). Przyjmowanie czarnej herbaty wraz z klozapiną (klozaril) może nasilać działanie i działania niepożądane klozapiny (klozapiny).
Dipirydamol (Persantine)
Czarna herbata zawiera kofeinę. Kofeina w czarnej herbacie może blokować działanie dipirydamolu (Persantine). Dipirydamol (Persantine) jest często używany przez lekarzy do wykonywania badań serca. Test ten nazywa się testem stresu sercowego. Przestań pić czarną herbatę lub inne produkty zawierające kofeinę co najmniej 24 godziny przed testem stresu sercowego.
Disulfiram (Antabuse)
Czarna herbata zawiera kofeinę. Ciało rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Disulfiram (Antabuse) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się kofeiny. Przyjmowanie czarnej herbaty wraz z disulfiramem (Antabuse) może nasilać skutki i skutki uboczne kofeiny, w tym drżenie, nadpobudliwość, drażliwość i inne.
Efedryna
Czarna herbata zawiera kofeinę. Kofeina jest lekiem pobudzającym. Leki pobudzające przyspieszają układ nerwowy. Efedryna jest również lekiem pobudzającym. Przyjmowanie czarnej herbaty wraz z efedryną może spowodować zbyt dużą stymulację, a czasem poważne skutki uboczne i problemy z sercem. Nie należy przyjmować jednocześnie produktów zawierających kofeinę i efedryny.
Estrogeny
Czarna herbata zawiera kofeinę. Ciało rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Estrogeny mogą zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Zażywanie tabletek estrogenowych i picie czarnej herbaty może powodować drżenie, bóle głowy, szybkie bicie serca i inne działania niepożądane. Jeśli zażywasz pigułki estrogenowe, ogranicz spożycie kofeiny.

Niektóre pigułki estrogenowe obejmują sprzężone końskie estrogeny (Premarin), etynyloestradiol, estradiol i inne.
Etosuksymid
Etosuksymid jest lekiem stosowanym w leczeniu drgawek. Kofeina w czarnej herbacie może zmniejszać działanie etosuksymidu. Przyjmowanie czarnej herbaty z etosuksymidem może zmniejszyć działanie etosuksymidu i zwiększyć ryzyko napadów u niektórych osób.
Felbamate
Felbamat jest lekiem stosowanym w leczeniu drgawek. Kofeina w czarnej herbacie może zmniejszać działanie felbamatu. Przyjmowanie czarnej herbaty z felbamatem może zmniejszyć działanie felbamatu i zwiększyć ryzyko napadów u niektórych osób.
Flutamid (Eulexin)
Ciało rozkłada flutamid (Eulexin), aby się go pozbyć. Kofeina w czarnej herbacie może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się flutamidu. Może to spowodować, że flutamid pozostanie w organizmie zbyt długo i zwiększy ryzyko działań niepożądanych.
Fluwoksamina (Luvox)
Czarna herbata zawiera kofeinę. Ciało rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Fluwoksamina (Luvox) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm rozkłada kofeinę. Przyjmowanie kofeiny razem z fluwoksaminą (Luvox) może powodować zbyt dużą ilość kofeiny w organizmie i zwiększać efekty i skutki uboczne kofeiny.
Lit
Twoje ciało naturalnie pozbywa się litu. Kofeina w czarnej herbacie może zwiększyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się litu. Jeśli bierzesz produkty zawierające kofeinę i bierzesz lit, przestań powoli przyjmować produkty kofeinowe. Zbyt szybkie zatrzymanie kofeiny może zwiększyć skutki uboczne litu.
Leki na astmę (agoniści receptorów beta-adrenergicznych)
Czarna herbata zawiera kofeinę. Kofeina może stymulować serce. Niektóre leki na astmę mogą również stymulować serce. Przyjmowanie kofeiny z niektórymi lekami na astmę może powodować zbyt dużą stymulację i powodować problemy z sercem.

Niektóre leki na astmę obejmują albuterol (Proventil, Ventolin, Volmax), metaproterenol (Alupent), terbutalinę (Bricanyl, Brethine) i izoproterenol (Isuprel).
Leki na depresję (MAOI)
Czarna herbata zawiera kofeinę. Kofeina może stymulować organizm. Niektóre leki stosowane w depresji mogą również stymulować organizm. Picie czarnej herbaty i przyjmowanie niektórych leków na depresję może spowodować zbyt dużą stymulację organizmu i poważne działania niepożądane, w tym szybkie bicie serca, wysokie ciśnienie krwi, nerwowość i inne.

Niektóre z tych leków stosowanych w depresji obejmują fenelzynę (Nardil), tranylcyprominę (Parnate) i inne.
Leki zmieniające wątrobę (inhibitory cytochromu P450 1A2 (CYP1A2))
Czarna herbata zawiera kofeinę. Kofeina jest rozkładana przez wątrobę. Niektóre leki zmniejszają, jak dobrze wątroba rozkłada inne leki. Te leki, które zmieniają wątrobę, mogą zmniejszyć szybkość rozkładu kofeiny w czarnej herbacie w organizmie. Może to zwiększyć skutki i skutki uboczne kofeiny w czarnej herbacie. Niektóre leki zmieniające wątrobę to cymetydyna (Tagamet), cyprofloksacyna (Cipro), fluwoksamina (Luvox) i inne.
Leki, które spowalniają krzepnięcie krwi (leki przeciwzakrzepowe / przeciwpłytkowe)
Czarna herbata zawiera kofeinę. Kofeina może spowalniać krzepnięcie krwi. Biorąc czarną herbatę wraz z lekami, które również powoli krzepną, może zwiększyć ryzyko siniaków i krwawień.

Niektóre leki, które spowalniają krzepnięcie krwi, obejmują aspirynę, klopidogrel (Plavix), diklofenak (Voltaren, Cataflam, inne), ibuprofen (Advil, Motrin, inne), naproksen (Anaprox, Naprosyn, inne), dalteparynę (Fragmin), enoksaparynę (Lovenox) , heparyna, warfaryna (kumadyna) i inne.
Nikotyna
Czarna herbata zawiera kofeinę. Kofeina może stymulować serce. Nikotyna może również stymulować serce. Przyjmowanie kofeiny z nikotyną może powodować zbyt dużą stymulację i powodować problemy z sercem, takie jak przyspieszone bicie serca lub ciśnienie krwi.
Pentobarbital (Nembutal)
Pobudzające działanie kofeiny w czarnej herbacie może blokować działanie pentobarbitalu wywołujące sen.
Fenobarbital
Fenobarbital to lek stosowany w leczeniu drgawek. Kofeina w czarnej herbacie może zmniejszać działanie fenobarbitalu i zwiększać ryzyko napadów u niektórych osób.
Fenylopropanoloamina
Kofeina w czarnej herbacie może stymulować organizm. Fenylopropanoloamina może również stymulować organizm. Przyjmowanie kofeiny i fenylopropanoloaminy razem może spowodować zbyt dużą stymulację i przyspieszyć bicie serca, ciśnienie krwi i spowodować nerwowość.
Fenytoina
Fenytoina jest lekiem stosowanym w leczeniu drgawek. Kofeina w czarnej herbacie może zmniejszać działanie fenytoiny. Przyjmowanie czarnej herbaty z fenytoiną może zmniejszyć działanie fenytoiny i zwiększyć ryzyko napadów u niektórych osób.
Riluzole (Rilutek)
Ciało rozkłada riluzol (Rilutek), aby się go pozbyć. Picie czarnej herbaty może zmniejszyć szybkość rozkładania riluzolu przez organizm (Rilutek) i zwiększyć efekty i działania niepożądane riluzolu.
Leki pobudzające
Leki pobudzające przyspieszają układ nerwowy. Przyspieszając układ nerwowy, leki pobudzające mogą sprawić, że poczujesz się roztrzęsiony i przyspieszysz bicie serca. Kofeina w czarnej herbacie może również przyspieszyć układ nerwowy. Picie czarnej herbaty wraz ze środkami pobudzającymi może powodować poważne problemy, w tym przyspieszone bicie serca i wysokie ciśnienie krwi. Unikaj przyjmowania leków pobudzających wraz z czarną herbatą.

Niektóre leki pobudzające to dietylopropion (Tenuate), epinefryna, fentermina (jonów), pseudoefedryna (Sudafed) i wiele innych.
Teofilina
Czarna herbata zawiera kofeinę. Kofeina działa podobnie do teofiliny. Kofeina może również zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się teofiliny. Może to powodować zwiększone efekty i skutki uboczne teofiliny.
Walproinian
Walproinian jest lekiem stosowanym w leczeniu drgawek. Kofeina w czarnej herbacie może zmniejszać działanie walproinianu i zwiększać ryzyko napadów u niektórych osób.
Verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan)
Ciało rozkłada kofeinę w czarnej herbacie, aby się jej pozbyć. Werapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się kofeiny. Picie czarnej herbaty i przyjmowanie werapamilu (Calan, Covera, Isoptin, Verelan) może zwiększyć ryzyko działań niepożądanych kofeiny, w tym drżenia, bóle głowy i zwiększone bicie serca.
Warfaryna (kumadyna)
Warfaryna (kumadyna) jest stosowana do spowalniania krzepnięcia krwi. Duże ilości czarnej herbaty mogą zmniejszać zdolność warfaryny (kumadyny) do spowalniania krzepnięcia krwi. Zmniejszenie, jak dobrze warfaryna (kumadyna) spowalnia krzepnięcie krwi, może zwiększyć ryzyko krzepnięcia. Nie jest jasne, dlaczego ta interakcja może wystąpić. Pamiętaj, aby regularnie sprawdzać krew. Może być konieczna zmiana dawki warfaryny (kumadyny).
Pigułki wodne (leki moczopędne)
Czarna herbata zawiera kofeinę. Kofeina, zwłaszcza w nadmiernych ilościach, może zmniejszać stężenie potasu w organizmie. „Wodne pigułki” mogą również zmniejszać potas w organizmie. Przyjmowanie produktów zawierających kofeinę wraz z „pigułkami na wodę” może zbytnio obniżyć poziom potasu w organizmie.

Niektóre „pigułki wodne”, które mogą zmniejszać zawartość potasu, obejmują chlorotiazyd (Diuril), chlortalidon (Taliton), furosemid (Lasix), hydrochlorotiazyd (HCTZ, HydroDIURIL, Microzide) i inne.
Flurbiprofen (Ansaid)
Niektóre badania wykorzystujące hodowle komórkowe sugerują, że czarna herbata może zmniejszać rozkład flurbiprofenu. Ale to nie wydaje się występować u ludzi.
Leki uspokajające (Benzodiazepiny)
Benzodiazepiny są lekami, które działają uspokajająco. Czarna herbata zawiera kofeinę. Kofeina jest środkiem pobudzającym. Przyjmowanie czarnej herbaty wraz z benzodiazepinami może blokować uspokajające działanie benzodiazepin. Niektóre benzodiazepiny obejmują alprazolam (Xanax), klonazepam (Klonopin), diazepam (Valium), lorazepam (Ativan) i inne.
Mniejszy
Uważaj na tę kombinację.
Alkohol
Czarna herbata zawiera kofeinę. Ciało rozkłada kofeinę w czarnej herbacie, aby się jej pozbyć. Alkohol może zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Przyjmowanie czarnej herbaty razem z alkoholem może spowodować zbyt dużą ilość kofeiny w krwiobiegu i skutki uboczne kofeiny, w tym drżenie, ból głowy i szybkie bicie serca.
Pigułki antykoncepcyjne (leki antykoncepcyjne)
Czarna herbata zawiera kofeinę. Ciało rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Pigułki antykoncepcyjne mogą zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Przyjmowanie czarnej herbaty wraz z tabletkami antykoncepcyjnymi może powodować drżenie, bóle głowy, szybkie bicie serca i inne skutki uboczne.

Niektóre pigułki antykoncepcyjne obejmują etynyloestradiol i lewonorgestrel (Triphasil), etynyloestradiol i noretyndron (Ortho-Novum 1/35, Ortho-Novum 7/7/7) i inne.
Flukonazol (Diflucan)
Czarna herbata zawiera kofeinę. Ciało rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Flukonazol (Diflucan) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się kofeiny. Może to spowodować, że kofeina pozostanie w organizmie zbyt długo i zwiększy ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak nerwowość, niepokój i bezsenność.
Leki na depresję (trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne)
Czarna herbata zawiera substancje chemiczne zwane taninami. Taniny mogą wiązać się z wieloma lekami, w tym trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, i zmniejszać ilość wchłanianego leku. Aby uniknąć tej interakcji, unikaj czarnej herbaty 1 godzinę przed i 2 godziny po zażyciu leków na depresję zwanych trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi.

Niektóre leki na depresję obejmują amitryptylinę (Elavil) lub imipraminę (Tofranil, Janimine).
Leki na cukrzycę (leki przeciwcukrzycowe)
Czarna herbata zawiera kofeinę. Kofeina może zwiększyć poziom cukru we krwi. Leki na cukrzycę są stosowane w celu obniżenia poziomu cukru we krwi. Zwiększając poziom cukru we krwi, kofeina w czarnej herbacie może zmniejszyć skuteczność leków przeciwcukrzycowych. Dokładnie monitoruj poziom cukru we krwi. Dawka leku na cukrzycę może wymagać zmiany.

Niektóre leki stosowane w cukrzycy obejmują glimepiryd (Amaryl), gliburyd (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), insulinę, pioglitazon (Actos), rozyglitazon (Avandia), chlorpropamid (Diabinese), glipizyd (Glucotrol), tolbutamid (Orinase) i inne .
Metformina (Glucophage)
Czarna herbata zawiera kofeinę. Ciało rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Metformina (Glucophage) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm rozkłada kofeinę. Przyjmowanie czarnej herbaty wraz z metforminą może spowodować zbyt dużą ilość kofeiny w organizmie i zwiększyć efekty i skutki uboczne kofeiny.
Methoxsalen (Oxsoralen)
Czarna herbata zawiera kofeinę. Ciało rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Metoksalen (Oxsoralen) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm rozkłada kofeinę. Przyjmowanie kofeiny wraz z metoksalenem może spowodować nadmierne spożycie kofeiny w organizmie i zwiększyć efekty i skutki uboczne kofeiny.
Mexiletine (Mexitil)
Czarna herbata zawiera kofeinę. Ciało rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Mexiletil (Mexitil) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm rozkłada kofeinę. Biorąc Mexiletil (Mexitil) wraz z czarną herbatą może zwiększyć efekty kofeiny i skutki uboczne czarnej herbaty.
Fenotiazyny
Czarna herbata zawiera substancje chemiczne zwane taninami. Taniny mogą wiązać się z wieloma lekami, w tym z fenotiazynami, i zmniejszać ilość wchłanianego leku. Aby uniknąć tej interakcji, unikaj czarnej herbaty na godzinę przed i dwie godziny po zażyciu leków zawierających fenotiazynę.

Niektóre leki zawierające fenotiazynę obejmują flufenazynę (Permitil, Prolixin), chlorpromazynę (Thorazine), haloperidol (Haldol), prochlorperazynę (Compazine), tiorydazynę (Mellaril) i trifluoperazynę (Stelazine).
Terbinafina (Lamisil)
Ciało rozkłada kofeinę w czarnej herbacie, aby się jej pozbyć. Terbinafina (Lamisil) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się kofeiny i zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, w tym drżenia, bólu głowy, przyspieszonego bicia serca i innych skutków.
Tiagabina
Czarna herbata zawiera kofeinę. Przyjmowanie kofeiny przez długi okres czasu wraz z tiagabiną może zwiększyć ilość tiagabiny w organizmie. Może to zwiększyć efekty i skutki uboczne tiagabiny.
Tiklopidyna (Ticlid)
Ciało rozkłada kofeinę w czarnej herbacie, aby się jej pozbyć. Tiklopidyna (Ticlid) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się kofeiny. Przyjmowanie czarnej herbaty wraz z tiklopidyną może nasilać skutki i skutki uboczne kofeiny, w tym drżenie, nadpobudliwość, drażliwość i inne.

Czy istnieją interakcje z ziołami i suplementami?

Gorzka pomarańcza
Używanie gorzkiej pomarańczy wraz z innymi produktami zawierającymi kofeinę, takimi jak czarna herbata, może podnieść ciśnienie krwi i tętno u zdrowych osób dorosłych o normalnym ciśnieniu krwi. Może to zwiększyć ryzyko poważnych problemów z sercem.
Zioła i suplementy zawierające kofeinę
Czarna herbata zawiera kofeinę. Używanie go wraz z innymi ziołami i suplementami zawierającymi kofeinę może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych kofeiny. Naturalne produkty zawierające kofeinę obejmują kawę, czarną herbatę, zieloną herbatę, herbatę oolong, guaranę, mate i inne.
Wapń
Wysokie spożycie kofeiny z pokarmów i napojów, w tym czarnej herbaty, wypłukuje wapń z organizmu w moczu.
Cordyceps
Czarna herbata zawiera kofeinę. Ciało rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Cordyceps może zwiększyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się kofeiny. Może to zmniejszyć działanie kofeiny.
Kreatyna
Istnieją obawy, że połączenie kofeiny, składnika czarnej herbaty, z efedryną i kreatyną może zwiększyć ryzyko poważnych szkodliwych skutków. Istnieje raport o udarze u sportowca, który spożywał 6 gramów monohydratu kreatyny, 400-600 mg kofeiny, 40-60 mg efedryny i wiele innych suplementów dziennie przez 6 tygodni. Kofeina może również zmniejszać korzyści, jakie kreatyna może mieć dla wyników sportowych.
Danshen
Czarna herbata zawiera kofeinę. Ciało rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Danshen może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się kofeiny. Picie czarnej herbaty i przyjmowanie danshen może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych kofeiny, w tym drżenia, bólu głowy i zwiększonego bicia serca.
Echinacea
Czarna herbata zawiera kofeinę. Ciało rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Echinacea może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się kofeiny. Picie czarnej herbaty i przyjmowanie echinacei może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych kofeiny, w tym drżenia, bólu głowy i zwiększonego bicia serca.
Efedryna (Ma huang)
Efedryna i czarna herbata są używkami. Przyspieszają centralny układ nerwowy. Używanie ich razem może przyspieszyć zbyt wiele, zwiększając ryzyko nadciśnienia, zawału serca, udaru, drgawek i śmierci. Nie bierz czarnej herbaty z efedryną lub innymi środkami pobudzającymi.
Kwas foliowy
Czarna herbata może zmniejszyć ilość kwasu foliowego, który organizm może wchłonąć i wykorzystać.
Zioła i suplementy, które mogą spowalniać krzepnięcie krwi
Czarna herbata może spowalniać krzepnięcie krwi. Używanie go wraz z innymi ziołami i suplementami, które mogą również spowalniać krzepnięcie krwi, może zwiększyć ryzyko powstawania siniaków i krwawień u niektórych osób. Niektóre z tych ziół to: dzięgiel, goździk, danshen, czosnek, imbir, miłorząb, żeń-szeń Panax i inne.
Żelazo
Czarna herbata może zakłócać zdolność organizmu do wchłaniania żelaza. Prawdopodobnie nie jest to problem dla większości ludzi, chyba że nie mają niedoboru żelaza. Jeśli tak jest, pij herbatę między posiłkami, a nie posiłkami, aby zmniejszyć tę interakcję.
Kudzu
Czarna herbata zawiera kofeinę. Ciało rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Kudzu może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się kofeiny. Picie czarnej herbaty i przyjmowanie kudzu może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych kofeiny, w tym drżenia, bólu głowy i zwiększonego bicia serca.
Magnez
Picie dużych ilości czarnej herbaty może zwiększyć ilość wypłukanego magnezu w moczu.
Melatonina
Czarna herbata zawiera kofeinę. Przyjmowanie kofeiny i melatoniny razem może zwiększyć poziom melatoniny. Kofeina może również zwiększać naturalny poziom melatoniny u zdrowych osób.
czerwona koniczyna
Czarna herbata zawiera kofeinę. Ciało rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Chemikalia w czerwonej koniczynie mogą zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się kofeiny. Picie czarnej herbaty i przyjmowanie koniczyny czerwonej może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych kofeiny, w tym drżenia, bólu głowy i zwiększonego bicia serca.

Czy istnieją interakcje z żywnością?

Żelazo
Czarna herbata może zakłócać zdolność organizmu do wchłaniania żelaza. Prawdopodobnie nie jest to problem dla większości ludzi, chyba że nie mają niedoboru żelaza. Jeśli tak jest, pij herbatę między posiłkami, a nie posiłkami, aby zmniejszyć tę interakcję.
mleko
Dodawanie mleka do czarnej herbaty wydaje się zmniejszać niektóre korzyści zdrowotne płynące z picia herbaty. Mleko może wiązać się z przeciwutleniaczami w herbacie i zapobiegać ich wchłanianiu. Jednak nie wszystkie badania to potwierdzają. Potrzeba więcej dowodów, aby określić, jak ważna może być ta interakcja.

Jaka dawka jest stosowana?

8-uncjowa porcja czarnej herbaty zawiera 40-120 mg kofeiny, składnika aktywnego.

W badaniach naukowych zbadano następujące dawki:

USTAMI:
  • Dla poprawy czujności umysłu: Użyto 1-3 filiżanek czarnej herbaty zawierającej 30-100 mg kofeiny.
  • Do ataków serca: Użyto co najmniej 1 filiżankę dziennie.
  • W przypadku raka jajnika: Użyto co najmniej 2 filiżanki dziennie.
  • Do zapobiegania chorobie Parkinsona: Mężczyźni pijący 421–2716 mg całkowitej kofeiny (około 5-33 filiżanek czarnej herbaty) dziennie mają najniższe ryzyko rozwoju choroby Parkinsona w porównaniu z innymi mężczyznami. Jednak mężczyźni, którzy piją zaledwie 124-208 mg kofeiny (około 1-3 filiżanek czarnej herbaty) dziennie, również mają znacznie mniejszą szansę na rozwój choroby Parkinsona. U kobiet wydaje się, że umiarkowane spożycie kofeiny (1-4 szklanki czarnej herbaty) dziennie.

Inne nazwy

Czarna herbata liściasta, Camellia sinensis, Camellia thea, Camellia theifera, chińska herbata, angielska herbata, Feuille de Thé Noir, Té Negro, herbata, Thé Anglais, Thé Noir, Thea bohea, Thea sinensis, Thea viridis, Theaflavin, Teaflavine.

Metodologia

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak ten artykuł został napisany, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.


Referencje

  1. Zhou Q, Li H, Zhou JG, Ma Y, Wu T, Ma H. Zielona herbata, spożycie czarnej herbaty i ryzyko raka endometrium: przegląd systematyczny i metaanaliza. Arch Gynecol Obstet. 2016; 293: 143-55. Zobacz streszczenie.
  2. Zhao Y, Asimi S, Wu K, Zheng J, Li D. Zużycie czarnej herbaty i stężenie cholesterolu w surowicy: przegląd systematyczny i metaanaliza randomizowanych badań kontrolowanych. Clin Nutr. 2015; 34: 612-9. Zobacz streszczenie.
  3. Wang D, Chen C, Wang Y, Liu J, Lin R. Wpływ spożycia czarnej herbaty na poziom cholesterolu we krwi: metaanaliza 15 randomizowanych badań kontrolowanych. PLoS One. 2014 19; 9: e107711. Zobacz streszczenie.
  4. Nie XC, Dong DS, Bai Y, Xia P. Metaanaliza spożycia czarnej herbaty i ryzyko raka piersi: aktualizacja 2013. Nutr Cancer. 2014; 66: 1009-14. Zobacz streszczenie.
  5. Greyling A, Ras RT, Zock PL, Lorenz M, Hopman MT, Thijssen DH, Draijer R. Wpływ czarnej herbaty na ciśnienie krwi: przegląd systematyczny z metaanalizą randomizowanych badań kontrolowanych. PLoS One. 2014 31; 9: e103247. Zobacz streszczenie.
  6. De Bruin EA, Rowson MJ, Van Buren L, Rycroft JA, Owen GN. Czarna herbata poprawia uwagę i czujność. Apetyt. 2011; 56: 235-40. Zobacz streszczenie.
  7. Bahorun T, Luximon-Ramma A, Neergheen-Bhujun VS, Gunness TK, Googoolye K, Auger C, Crozier A, Aruoma OI. Wpływ czarnej herbaty na czynniki ryzyka chorób układu krążenia w normalnej populacji. Poprzednia Med. 2012; 54 Suppl: S98-102. Zobacz streszczenie.
  8. Zheng JS, Yang J, Fu YQ, Huang T, Huang YJ, Li D. Wpływ zielonej herbaty, czarnej herbaty i konsumpcji kawy na ryzyko raka przełyku: przegląd systematyczny i metaanaliza badań obserwacyjnych. Nutr Cancer. 2013; 65: 1-16. Zobacz streszczenie.
  9. Wang Y, Yu X, Wu Y, Zhang D. Zużycie kawy i herbaty oraz ryzyko zachorowania na raka płuc: analiza odpowiedzi na dawkę w badaniach obserwacyjnych. Rak płuc. 2012; 78: 169-70. Zobacz streszczenie.
  10. Hartley L, Flowers N, Holmes J, Clarke A, Stranges S, Hooper L, Rees K. Zielona i czarna herbata do podstawowej profilaktyki chorób układu krążenia. Cochrane Database Syst Rev. 18 czerwca 2013 r. 6: CD009934. Zobacz streszczenie.
  11. Li Q, Li J, Liu S, et al. Porównawcza analiza proteomiczna pąków i młodych rozszerzających się liści rośliny herbacianej (Camellia sinensis L.). Int J Mol Sci. 2015; 16: 14007-38. Zobacz streszczenie.
  12. Alemdaroglu, N. C., Dietz, U., Wolffram, S., Spahn-Langguth, H. i Langguth, P. Wpływ zielonej i czarnej herbaty na farmakokinetykę kwasu foliowego u zdrowych ochotników: potencjalne ryzyko zmniejszonej biodostępności kwasu foliowego. Biopharm.Drug Dispos. 2008; 29: 335-348. Zobacz streszczenie.
  13. Izzo, A. A. i Ernst, E. Interakcje między lekami ziołowymi a przepisanymi lekami: zaktualizowany przegląd systematyczny. Drugs 2009; 69: 1777-1798. Zobacz streszczenie.
  14. Cook, D. G., Peacock, J. L., Feyerabend, C., Carey, I. M., Jarvis, M. J., Anderson, H. R., i Bland, J. M. Relacja spożycia kofeiny i stężeń kofeiny we krwi w okresie ciąży do wzrostu płodu: badanie prospektywne na podstawie populacji. BMJ 11-30-1996; 313: 1358-1362. Zobacz streszczenie.
  15. Jeppesen, U., Loft, S., Poulsen, H. E. i Brsen, K. Badanie interakcji fluwoksamina-kofeina. Pharmacogenetics 1996; 6: 213-222. Zobacz streszczenie.
  16. Długosz, L., Belanger, K., Hellenbrand, K., Holford, T. R., Leaderer, B. i Bracken, M. B. Spożycie kofeiny przez matki i poronienie samoistne: prospektywne badanie kohortowe. Epidemiology 1996; 7: 250-255. Zobacz streszczenie.
  17. Srisuphan, W. i Bracken, M. B. Spożycie kofeiny podczas ciąży i związek z późną spontaniczną aborcją. Am.J Obstet.Gynecol. 1986; 154: 14-20. Zobacz streszczenie.
  18. Martin, T. R. i Bracken, M. B. Związek między niską wagą urodzeniową a spożyciem kofeiny w czasie ciąży. Am.J.Epidemiol. 1987; 126: 813-821. Zobacz streszczenie.
  19. Caan, B. J. i Goldhaber, M. K. Napoje z kofeiną i niska masa urodzeniowa: badanie kliniczno-kontrolne. Am.J.Public Health 1989; 79: 1299-1300. Zobacz streszczenie.
  20. Smits, P., Lenders, J. W. i Thien, T. Kofeina i teofilina osłabiają rozszerzenie naczyń indukowane adenozyną u ludzi. Clin.Pharmacol.Ther. 1990; 48: 410-418. Zobacz streszczenie.
  21. Perera, V., Gross, A. S. i McLachlan, A. J. Kofeina i paraksantyna HPLC do oznaczania fenotypu CYP1A2 za pomocą śliny i osocza. Biomed.Chromatogr. 2010; 24: 1136-1144. Zobacz streszczenie.
  22. Fenster, L., Eskenazi, B., Windham, G. C. i Swan, S. H. Spożycie kofeiny podczas ciąży i samoistnej aborcji. Epidemiologia 1991; 2: 168-174. Zobacz streszczenie.
  23. Mevcha, A., Gulur, D. M. i Gillatt, D. Diagnozowanie zaburzeń urologicznych u starzejących się mężczyzn. Practitioner 2010; 254: 25-9, 2. Zobacz streszczenie.
  24. Fenster, L., Eskenazi, B., Windham, G. C. i Swan, S. H. Spożycie kofeiny w czasie ciąży i wzrostu płodu. Am.J.Public Health 1991; 81: 458-461. Zobacz streszczenie.
  25. Hashim, H. i Al, Mousa R. Zarządzanie przyjmowaniem płynów u pacjentów z nadreaktywnym pęcherzem. Curr.Urol.Rep. 2009; 10: 428-433. Zobacz streszczenie.
  26. Barr, H. M. i Streissguth, A. P. Stosowanie kofeiny w czasie ciąży i u dzieci: 7-letnie badanie prospektywne. Neurotoxicol.Teratol. 1991; 13: 441-448. Zobacz streszczenie.
  27. Clausson, B., Granath, F., Ekbom, A., Lundgren, S., Nordmark, A., Signorello, L. B. i Cnattingius, S. Wpływ ekspozycji na kofeinę w czasie ciąży na masę urodzeniową i wiek ciążowy. Am.J.Epidemiol. 3-1-2002; 155: 429-436. Zobacz streszczenie.
  28. Cnattingius, S., Signorello, LB, Anneren, G., Clausson, B., Ekbom, A., Ljunger, E., Blot, WJ, McLaughlin, JK, Petersson, G., Rane, A. i Granath, F. Spożycie kofeiny i ryzyko poronienia samoistnego w pierwszym trymestrze ciąży. N.Engl.J.Med. 12-21-2000; 343: 1839-1845. Zobacz streszczenie.
  29. Hertog, M. G. L., Hollman, P. C. H. i van de Putte, B. Zawartość potencjalnie przeciwnowotworowych flawonoidów naparów herbacianych, win i soków owocowych. J Agric Food Chem 1993; 41: 1242-1246.
  30. Hibasami, H., Komiya, T., Achiwa, Y., Ohnishi, K., Kojima, T., Nakanishi, K., Sugimoto, Y., Hasegawa, M., Akatsuka, R. i Hara, Y. Teaflawiny z czarnej herbaty indukują zaprogramowaną śmierć komórek w hodowanych ludzkich komórkach raka żołądka. Int J Mol.Med 1998; 1: 725-727. Zobacz streszczenie.
  31. de Vries, J. H., Hollman, P. C., Meyboom, S., Buysman, M. N., Zock, P. L., van Staveren, W. A., i Katan, M. B. Stężenia w osoczu i wydalanie z moczem przeciwutleniających flawonoli kwercetyny i kemferolu jako biomarkerów do spożycia w diecie. Am.J Clin Nutr. 1998; 68: 60-65. Zobacz streszczenie.
  32. Princen HM, van Duyvenvoorde W, Buytenhek R i in. Brak wpływu spożycia zielonej i czarnej herbaty na poziom lipidów i antyoksydantów w osoczu oraz na utlenianie LDL u palaczy. Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol. 1998; 18: 833-841. Zobacz streszczenie.
  33. Loktionov, A., Bingham, S. A., Vorster, H., Jerling, J. C., Runswick, S. A. i Cummings, J. H. Genotyp Apolipoprotein E moduluje wpływ picia czarnej herbaty na lipidy krwi i czynniki krzepnięcia krwi: badanie pilotażowe. Br.J Nutr. 1998; 79: 133-139. Zobacz streszczenie.
  34. Blanc, P. D., Kuschner, W. G., Katz, P. P., Smith, S. i Yelin, E. H. Stosowanie produktów ziołowych, kawy lub czarnej herbaty oraz leków dostępnych bez recepty jako samodzielnych metod leczenia u osób dorosłych z astmą. J Allergy Clin.Immunol. 1997; 100 (6 Pt 1): 789-791. Zobacz streszczenie.
  35. Lu, YP, Lou, YR, Xie, JG, Yen, P., Huang, MT i Conney, AH Hamujący wpływ czarnej herbaty na wzrost ustalonych guzów skóry u myszy: wpływ na wielkość guza, apoptozę, mitozę i bromodeoksyurydynę inkorporacja do DNA. Carcinogenesis 1997; 18: 2163-2169. Zobacz streszczenie.
  36. Van Het Hof, K. H., de Boer, H. S., Wiseman, S. A., Lien, N., Westrate, J. A. i Tijburg, L. B. Spożywanie zielonej lub czarnej herbaty nie zwiększa odporności lipoprotein o niskiej gęstości na utlenianie u ludzi. Am.J Clin.Nutr. 1997; 66: 1125-1132. Zobacz streszczenie.
  37. Tavani, A., Pregnolato, A., La, Vecchia C., Negri, E., Talamini, R. i Franceschi, S. Spożycie kawy i herbaty oraz ryzyko raka okrężnicy i odbytnicy: badanie 3,530 przypadków i 7 057 kontroli. Int.J Cancer 10-9-1997; 73: 193-197. Zobacz streszczenie.
  38. Bingham SA, Vorster H, Jerling JC, et al. H. Wpływ picia czarnej herbaty na stężenie lipidów we krwi, ciśnienie krwi i aspekty nawyków jelitowych. Br J Nutr 1997; 78: 41-55. Zobacz streszczenie.
  39. Ishikawa, T., Suzukawa, M., Ito, T., Yoshida, H., Ayaori, M., Nishiwaki, M., Yonemura, A., Hara, Y. i Nakamura, H. Wpływ suplementacji flawonoidami z herbaty na podatność lipoprotein o niskiej gęstości na modyfikację oksydacyjną. Am.J Clin.Nutr. 1997; 66: 261-266. Zobacz streszczenie.
  40. Yam, T. S., Shah, S. i Hamilton-Miller, J. M. Mikrobiologiczna aktywność całych i frakcjonowanych surowych ekstraktów herbaty (Camellia sinensis) i składników herbaty. FEMS Microbiol.Lett. 7-1-1997; 152: 169-174. Zobacz streszczenie.
  41. Weisburger, J. H. Herbata i zdrowie: perspektywa historyczna. Rak Lett. 3-19-1997; 114 (1-2): 315-317. Zobacz streszczenie.
  42. Blot, W. J., Chow, W. H. i McLaughlin, J. K. Herbata i rak: przegląd dowodów epidemiologicznych. Eur.J.Cancer Poprzednia 1996; 5: 425-438. Zobacz streszczenie.
  43. Cao, J., Xu, Y., Chen, J. i Klaunig, J. E. Chemoprewencyjne działanie zielonej i czarnej herbaty na karcynogenezę płuc i wątroby. Fundam.Appl.Toxicol. 1996; 29: 244-250. Zobacz streszczenie.
  44. Rimm, E. B., Katan, M. B., Ascherio, A., Stampfer, M. J., i Willett, W. C. Relacja między spożyciem flawonoidów a ryzykiem choroby wieńcowej u mężczyzn. Ann.Intern.Med. 9-1-1996; 125: 384-389. Zobacz streszczenie.
  45. Zheng, W., Doyle, T. J., Kushi, L. H., Sellers, T. A., Hong, C. P. i Folsom, A. R. Zużycie herbaty i częstość występowania raka w prospektywnym badaniu kohortowym kobiet po menopauzie. Am.J Epidemiol. 7-15-1996; 144: 175-182. Zobacz streszczenie.
  46. Pincomb, G. A., Lovallo, W. R., McKey, B. S., Sung, B. H., Passey, R. B., Everson, S. A. i Wilson, M. F. Ostre podwyższenie ciśnienia krwi z kofeiną u mężczyzn z granicznym nadciśnieniem tętniczym. Am.J Cardiol. 2-1-1996; 77: 270-274. Zobacz streszczenie.
  47. Goldbohm, R. A., Hertog, M. G., Brants, H. A., van Poppel, G., i Van den Brandt, P. A. Zużycie czarnej herbaty i ryzyko raka: prospektywne badanie kohortowe. J.Natl.Cancer Inst. 1-17-1996; 88: 93-100. Zobacz streszczenie.
  48. Zatonski, WA, Boyle, P., Przewozniak, K., Maisonneuve, P., Drosik, K., i Walker, AM Palenie papierosów, spożycie alkoholu, herbaty i kawy oraz ryzyko raka trzustki: badanie kliniczno-kontrolne z Opola, Polska. Int.J Cancer 2-20-1993; 53: 601-607. Zobacz streszczenie.
  49. Smits, P., Temme, L. i Thien, T. Interakcje sercowo-naczyniowe między kofeiną a nikotyną u ludzi. Clin Pharmacol Ther 1993; 54: 194-204. Zobacz streszczenie.
  50. Brown, C. A., Bolton-Smith, C., Woodward, M. i Tunstall-Pedoe, H. Zużycie kawy i herbaty oraz częstość występowania choroby wieńcowej u mężczyzn i kobiet: wyniki ze Scottish Heart Health Study. J.Epidemiol.Community Health 1993; 47: 171-175. Zobacz streszczenie.
  51. Klatsky, A. L., Armstrong, M. A. i Friedman, G. D. Kawa, herbata i śmiertelność. Ann.Epidemiol. 1993; 3: 375-381. Zobacz streszczenie.
  52. Nakayama, M., Suzuki, K., Toda, M., Okubo, S., Hara, Y. i Shimamura, T. Hamowanie zakaźności wirusa grypy przez polifenole herbaty. Antywirusowy Res. 1993; 21: 289-299. Zobacz streszczenie.
  53. Sung, B. H., Whitsett, T. L., Lovallo, W. R., al'Absi, M., Pincomb, G. A. i Wilson, M. F. Długotrwały wzrost ciśnienia krwi przez pojedynczą doustną dawkę kofeiny u mężczyzn z umiarkowanym nadciśnieniem. Am.J Hypertens. 1994; 7: 755-758. Zobacz streszczenie.
  54. Baron, J. A., Gerhardsson, de, V i Ekbom, A. Kawa, herbata, tytoń i rak jelita grubego. Cancer Epidemiol.Biomarkers Poprzedni. 1994; 3: 565-570. Zobacz streszczenie.
  55. Conrad, K. A., Blanchard, J. i Trang, J. M. Wpływ kofeiny na układ sercowo-naczyniowy u starszych mężczyzn. J Am.Geriatr.Soc. 1982; 30: 267-272. Zobacz streszczenie.
  56. Dobmeyer, D. J., Stine, R. A., Leier, C. V., Greenberg, R. i Schaal, S. F. Arytmogenne działanie kofeiny u ludzi. N.Engl.J.Med. 4-7-1983; 308: 814-816. Zobacz streszczenie.
  57. Kinlen, L. J. i McPherson, K. Rak trzustki oraz spożycie kawy i herbaty: badanie kliniczno-kontrolne. Br.J.Cancer 1984; 49: 93-96. Zobacz streszczenie.
  58. John, T. J. i Mukundan, P. Inhibicja wirusa przez herbatę, kofeinę i kwas garbnikowy. Indian J Med.Res. 1979; 69: 542-545. Zobacz streszczenie.
  59. Nagao, M., Takahashi, Y., Yamanaka, H. i Sugimura, T. Mutagens w kawie i herbacie. Mutat.Res. 1979; 68: 101-106. Zobacz streszczenie.
  60. Heilbrun, L. K., Nomura, A. i Stemmermann, G. N. Spożycie czarnej herbaty i ryzyko raka: badanie prospektywne. Br.J.Cancer 1986; 54: 677-683. Zobacz streszczenie.
  61. Kinlen, L. J., Willows, A. N., Goldblatt, P. i Yudkin, J. Zużycie herbaty i rak. Br.J.Cancer 1988; 58: 397-401. Zobacz streszczenie.
  62. Van Dusseldorp, M., Smits, P., Thien, T. i Katan, M. B. Wpływ kawy bezkofeinowej na zwykłą kawę na ciśnienie krwi. 12-tygodniowa, podwójnie ślepa próba. Hypertension 1989; 14: 563-569. Zobacz streszczenie.
  63. Brinkley, L. J., Gregory, J. i Pak, C. Y. Dalsze badanie biodostępności szczawianu w żywności. J Urol. 1990; 144: 94-96. Zobacz streszczenie.
  64. Gramenzi, A., Gentile, A., Fasoli, M., Negri, E., Parazzini, F. i La, Vecchia C. Związek między niektórymi pokarmami a ryzykiem ostrego zawału mięśnia sercowego u kobiet. BMJ 3-24-1990; 300: 771-773. Zobacz streszczenie.
  65. Hattori, M., Kusumoto, I. T., Namba, T., Ishigami, T. i Hara, Y. Wpływ herbacianych polifenoli na syntezę glukanu przez glukozylotransferazę ze Streptococcus mutans. Chem.Pharm Bull. (Tokio) 1990; 38: 717-720. Zobacz streszczenie.
  66. Okubo, S., Toda, M., Hara, Y. i Shimamura, T. [Aktywność przeciwgrzybicza i grzybobójcza ekstraktu herbaty i katechiny przeciwko Trichophyton]. Nihon Saikingaku Zasshi 1991; 46: 509-514. Zobacz streszczenie.
  67. Kapadia, G. J., Paul, B. D., Chung, E. B., Ghosh, B. i Pradhan, S. N. Carcinogenicity of Camellia sinensis (herbata) i niektóre taniny zawierające ludowe zioła lecznicze podawane podskórnie u szczurów. J Natl.Cancer Inst. 1976; 57: 207-209. Zobacz streszczenie.
  68. Bryans, J. A., Judd, P. A. i Ellis, P. R. Wpływ spożywania czarnej herbaty instant na poposiłkowe stężenia glukozy i insuliny u zdrowych ludzi. J Am Coll.Nutr 2007; 26: 471-477. Zobacz streszczenie.
  69. Mukamal KJ, MacDermott K, Vinson JA, et al. 6-miesięczne randomizowane badanie pilotażowe czarnej herbaty i czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Am Heart J 2007; 154: 724. e1-6. Zobacz streszczenie.
  70. Mackenzie, T., Leary, L. i Brooks, W. B. Wpływ ekstraktu zielonej i czarnej herbaty na kontrolę glukozy u dorosłych z cukrzycą typu 2: randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą. Metabolizm 2007; 56: 1340-1344. Zobacz streszczenie.
  71. Thomasset, S. C., Berry, D. P., Garcea, G., Marczylo, T., Steward, W. P., i Gescher, A. J. Dietetyczne polifenolowe fitochemikalia - obiecujące środki chemoprewencyjne u ludzi? Przegląd ich właściwości klinicznych. Int.J Cancer 2-1-2007; 120: 451-458. Zobacz streszczenie.
  72. Kohler, M., Pavy, A. i van den Heuvel, C. Wpływ żucia w porównaniu z kofeiną na czujność, sprawność poznawczą i aktywność autonomiczną serca podczas pozbawienia snu. J Sleep Res. 2006; 15: 358-368. Zobacz streszczenie.
  73. Opala, T., Rzymski, P., Pischel, I., Wilczak, M. i Woźniak, J. Skuteczność 12 tygodni suplementacji opartej na ekstraktach roślinnych formuły odchudzającej na masę ciała, skład ciała i chemię krwi u zdrowych , osoby z nadwagą - randomizowane badanie kliniczne z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo. Eur J Med Res 8-30-2006; 11: 343-350. Zobacz streszczenie.
  74. Dagan, Y. i Doljansky, J. T. Wydajność poznawcza podczas długotrwałego czuwania: Niska dawka kofeiny jest równie skuteczna jak modafinil w łagodzeniu nocnego spadku. Chronobiol.Int. 2006; 23: 973-983. Zobacz streszczenie.
  75. Steptoe, A., Gibson, EL, Vuononvirta, R., Williams, ED, Hamer, M., Rycroft, JA, Erusalimsky, JD i Wardle, J. Wpływ herbaty na psychofizjologiczną reakcję na stres i regenerację po stresie: randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą. Psychopharmacology (Berl) 2007; 190: 81-89. Zobacz streszczenie.
  76. Steptoe, A., Gibson, EL, Vuononvirta, R., Hamer, M., Wardle, J., Rycroft, JA, Martin, JF i Erusalimsky, JD Efekty przewlekłego przyjmowania herbaty na aktywację płytek krwi i stan zapalny: podwójne ślepa próba kontrolowana placebo. Miażdżyca tętnic 2007; 193: 277-282. Zobacz streszczenie.
  77. Gardner, E. J., Ruxton, C. H. i Leeds, A. R. Czarna herbata - pomocna lub szkodliwa? Przegląd dowodów. Eur J Clin Nutr 2007; 61: 3-18. Zobacz streszczenie.
  78. Henning, SM, Aronson, W., Niu, Y., Conde, F., Lee, NH, Seeram, NP, Lee, RP, Lu, J., Harris, DM, Moro, A., Hong, J., Pak-Shan, L., Barnard, RJ, Ziaee, HG, Csathy, G., Go, VL, Wang, H. i Heber, D. Herbaciane polifenole i teaflawiny są obecne w tkance gruczołu krokowego ludzi i myszy po zieleni i spożycie czarnej herbaty. J Nutr 2006; 136: 1839-1843. Zobacz streszczenie.
  79. Vlachopoulos, C., Alexopoulos, N., Dima, I., Aznaouridis, K., Andreadou, I. i Stefanadis, C. Ostre działanie czarnej i zielonej herbaty na sztywność aorty i odbicia fal. J Am Coll.Nutr 2006; 25: 216-223. Zobacz streszczenie.
  80. Mukoyama, A., Ushijima, H., Nishimura, S., Koike, H., Toda, M., Hara, Y. i Shimamura, T. Hamowanie zakażeń rotawirusem i enterowirusem przez ekstrakty herbaty. Jpn.J Med.Sci Biol. 1991; 44: 181-186. Zobacz streszczenie.
  81. Sun, C. L., Yuan, J. M., Koh, W. P. i Yu, M. C. Ryzyko zielonej herbaty, czarnej herbaty i raka jelita grubego: metaanaliza badań epidemiologicznych. Carcinogenesis 2006; 27: 1301-1309. Zobacz streszczenie.
  82. Yamada, H., Tateishi, M., Harada, K., Ohashi, T., Shimizu, T., Atsumi, T., Komagata, Y., Iijima, H., Komiyama, K., Watanabe, H., Hara, Y. i Ohashi, K. Randomizowane badanie kliniczne wpływu inhalacji katechin z herbaty na gronkowca złocistego opornego na metycylinę u niepełnosprawnych osób w podeszłym wieku. J Am.Med.Dir.Assoc. 2006; 7: 79-83. Zobacz streszczenie.
  83. Roberts, A. T., Jonge-Levitan, L., Parker, C. C. i Greenway, F. Wpływ ziołowego suplementu zawierającego czarną herbatę i kofeinę na parametry metaboliczne u ludzi. Altern Med Rev 2005; 10: 321-325. Zobacz streszczenie.
  84. Halder, A., Raychowdhury, R., Ghosh, A. i De, M. Czarna herbata (Camellia sinensis) jako środek chemoprewencyjny w zmianach przedrakowych w jamie ustnej. J.Environ.Pathol.Toxicol.Oncol. 2005; 24: 141-144. Zobacz streszczenie.
  85. Lele, S. Chociaż leukoplakia reaguje na niektóre zabiegi, często występują nawroty i działania niepożądane. Evid.Based.Dent. 2005; 6: 15-16. Zobacz streszczenie.
  86. Taylor, E. S., Smith, A. D., Cowan, J. O., Herbison, G. P. i Taylor, D. R. Wpływ spożycia kofeiny na pomiary wydychanego tlenku azotu u pacjentów z astmą. Am.J Respir.Crit Care Med. 5-1-2004; 169: 1019-1021. Zobacz streszczenie.
  87. Toda, M., Okubo, S., Ikigai, H., Suzuki, T., Suzuki, Y., Hara, Y. i Shimamura, T. Ochronna aktywność katechin herbacianych przeciwko eksperymentalnej infekcji przez Vibrio cholerae O1. Microbiol.Immunol. 1992; 36: 999-1001. Zobacz streszczenie.
  88. Davies, M. J., Judd, J. T., Baer, ​​D. J., Clevidence, B. A., Paul, D. R., Edwards, A. J., Wiseman, S. A., Muesing, R. A., i Chen, S. C. Zużycie czarnej herbaty obniża poziom cholesterolu całkowitego i LDL u osób dorosłych z łagodną hipercholesterolemią. J.Nutr. 2003; 133: 3298S-3302S. Zobacz streszczenie.
  89. Stensvold, I., Tverdal, A., Solvoll, K., i Foss, O. P. Spożycie herbaty. związek z cholesterolem, ciśnieniem krwi oraz śmiertelnością wieńcową i całkowitą. Prev.Med. 1992; 21: 546-553. Zobacz streszczenie.
  90. Green, M. S. i Harari, G. Związek lipoprotein surowicy i nawyków związanych ze zdrowiem z konsumpcją kawy i herbaty u osób o wolnym życiu badanych w izraelskim badaniu CORDIS. Prev.Med. 1992; 21: 532-545. Zobacz streszczenie.
  91. Maity, S., Ukil, A., Karmakar, S., Datta, N., Chaudhuri, T., Vedasiromoni, JR, Ganguly, DK i Das, PK Thearubigin, główny polifenol czarnej herbaty, łagodzi uszkodzenie śluzówki u zapalenie jelita grubego wywołane kwasem trinitrobenzenosulfonowym. Eur.J Pharmacol 5-30-2003; 470 (1-2): 103-112. Zobacz streszczenie.
  92. Savage, G. P., Charrier, M. J., i Vanhanen, L. Biodostępność rozpuszczalnego szczawianu z herbaty i efekt spożywania mleka z herbatą. Eur.J Clin.Nutr. 2003; 57: 415-419. Zobacz streszczenie.
  93. Yamada, H., Ohashi, K., Atsumi, T., Okabe, H., Shimizu, T., Nishio, S., Li, XD, Kosuge, K., Watanabe, H. i Hara, Y. Effects inhalacji katechin z herbaty na opornych na metycylinę Staphylococcus aureus u pacjentów w podeszłym wieku na oddziale szpitalnym. J.Hosp.Infect. 2003; 53: 229-231. Zobacz streszczenie.
  94. Hakim, IA, Alsaif, MA, Alduwaihy, M., Al-Rubeaan, K., Al-Nuaim, AR i Al-Attas, konsumpcja herbaty OS i występowanie choroby wieńcowej u dorosłych Arabii Saudyjskiej: wyniki z saudyjskiego obywatela badanie. Prev.Med 2003; 36: 64-70. Zobacz streszczenie.
  95. Lodi, G., Sardella, A., Bez, C., Demarosi, F. i Carrassi, A. Przegląd systematyczny randomizowanych badań klinicznych w leczeniu leukoplakii doustnej. J Dent.Educ. 2002; 66: 896-902. Zobacz streszczenie.
  96. Cerhan, J. R., Putnam, S. D., Bianchi, G. D., Parker, A. S., Lynch, C. F., i Cantor, K. P. Zużycie herbaty i ryzyko raka okrężnicy i odbytnicy. Nutr.Cancer 2001; 41 (1-2): 33-40. Zobacz streszczenie.
  97. Luceri, C., Caderni, G., Sanna, A. i Dolara, P. Polifenole czerwonego wina i czarnej herbaty modulują ekspresję cyklooksygenazy-2, indukowalnej syntazy tlenku azotu i enzymów związanych z glutationem w indukowanej azoksymetanem okrężnicy szczura f344 guzy. J Nutr. 2002; 132: 1376-1379. Zobacz streszczenie.
  98. Dhawan, A., Anderson, D., de Pascual-Teresa, S., Santos-Buelga, C., Clifford, MN i Ioannides, C. Ocena potencjału antygenotoksycznego flawanoli monomerycznych i dimerycznych oraz polifenoli czarnej herbaty przeciwko indukowane aminą heterocykliczną uszkodzenie DNA w ludzkich limfocytach przy użyciu testu Comet. Mutat.Res. 3-25-2002; 515 (1-2): 39-56. Zobacz streszczenie.
  99. Hodgson, J. M., Puddey, I. B., Burke, V., Beilin, L. J., Mori, T. A. i Chan, S. Y. Ostre skutki spożycia czarnej herbaty na poposiłkową agregację płytek u ludzi. Br.J Nutr. 2002; 87: 141-145. Zobacz streszczenie.
  100. Ciraj, A. M., Sulaim, J., Mamatha, B., Gopalkrishna, B. K. i Shivananda, P. G. Działanie antybakteryjne ekstraktu czarnej herbaty (Camelia sinensis) przeciwko serotypom Salmonella powodującym gorączkę jelitową. Indian J Med.Sci 2001; 55: 376-381. Zobacz streszczenie.
  101. Hodgson JM, Puddey IB, Burke V, i in. Regularne spożywanie czarnej herbaty poprawia funkcję rozszerzającą naczynia tętnicy ramiennej. Clin.Sci (Lond) 2002; 102: 195-201. Zobacz streszczenie.
  102. Shukla, Y. i Taneja, P. Działanie przeciwnowotworowe czarnej herbaty na guzy płucne u myszy Swiss albino. Rak Lett. 2-25-2002; 176: 137-141. Zobacz streszczenie.
  103. Hong, J., Smith, T. J., Ho, C. T., August, D. A., i Yang, C. S. Wpływ oczyszczonych polifenoli zielonej i czarnej herbaty na metabolizm kwasu arachidonowego i zależnego od cyklooksygenazy i lipooksygenazy w tkankach błony śluzowej jelita grubego i okrężnicy u ludzi. Biochem. Pharmacol. 11-1-2001; 62: 1175-1183. Zobacz streszczenie.
  104. Brunton, P. A. i Hussain, A. Efekt erozyjny herbaty ziołowej na szkliwie zębów. J Dent. 2001; 29: 517-520. Zobacz streszczenie.
  105. Lodi, G., Sardella, A., Bez, C., Demarosi, F. i Carrassi, A. Interwencje w leczeniu leukoplakii jamy ustnej. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2001; CD001829. Zobacz streszczenie.
  106. Hodgson, J. M., Puddey, I. B., Mori, T. A., Burke, V., Baker, R. I., i Beilin, L. J. Wpływ regularnego przyjmowania czarnej herbaty na hemostazę i cząsteczki adhezji komórkowej u ludzi. Eur.J Clin.Nutr. 2001; 55: 881-886. Zobacz streszczenie.
  107. Sztuka, I. C., Hollman, P. C., Feskens, E. J., Bueno de Mesquita, H. B. i Kromhout, D. Spożycie katechiny może tłumaczyć odwrotną zależność między spożyciem herbaty a chorobą niedokrwienną serca: Zutphen Elderly Study. Am.J.Clin Nutr. 2001; 74: 227-232. Zobacz streszczenie.
  108. Lu, YP, Lou, YR, Lin, Y., Shih, WJ, Huang, MT, Yang, CS i Conney, AH Hamujący wpływ doustnie podawanej zielonej herbaty, czarnej herbaty i kofeiny na karcynogenezę skóry u myszy wcześniej leczonych światło ultrafioletowe B (myszy wysokiego ryzyka): związek ze zmniejszeniem tkanki tłuszczowej. Cancer Res. 7-1-2001; 61: 5002-5009. Zobacz streszczenie.
  109. Maity, S., Vedasiromoni, J. R., Chaudhuri, L. i Ganguly, D. K. Rola zredukowanego glutationu i tlenku azotu w ochronie za pośrednictwem ekstraktu z czarnej herbaty przed wywołanymi wrzodami zmianami w ruchliwości i opróżnianiu żołądka u szczurów. Jpn J Pharmacol. 2001; 85: 358-364. Zobacz streszczenie.
  110. Warden, B. A., Smith, L. S., Beecher, G. R., Balentine, D. A. i Clevidence, B. A. Katechiny są biodostępne u mężczyzn i kobiet pijących czarną herbatę przez cały dzień. J Nutr. 2001; 131: 1731-1737. Zobacz streszczenie.
  111. Lakenbrink, C., Lapczyński, S., Maiwald, B. i Engelhardt, U. H. Flawonoidy i inne polifenole w napojach konsumenckich herbaty i innych napojów zawierających kofeinę. J Agric.Food Chem. 2000; 48: 2848-2852. Zobacz streszczenie.
  112. Hodgson, J. M., Morton, L. W., Puddey, I. B., Beilin, L. J. i Croft, K. D. Metabolity kwasu galusowego są markerami spożycia czarnej herbaty u ludzi. J Agric.Food Chem. 2000; 48: 2276-2280. Zobacz streszczenie.
  113. Arya, L.A., Myers, D.L. i Jackson, N.D. Dietetyczne spożycie kofeiny i ryzyko niestabilności wypieracza: badanie kliniczno-kontrolne. Obstet.Gynecol. 2000; 96: 85-89. Zobacz streszczenie.
  114. Chaudhuri, L., Basu, S., Seth, P., Chaudhuri, T., Besra, S. E., Vedasiromoni, J. R. i Ganguly, D. K. Prokinetyczny wpływ czarnej herbaty na motorykę przewodu pokarmowego. Life Sci 1-21-2000; 66: 847-854. Zobacz streszczenie.
  115. Li, N., Sun, Z., Liu, Z. i Han, C. [Badanie dotyczące działania zapobiegawczego herbaty na uszkodzenie DNA policzkowych komórek błony śluzowej w leukoplakach doustnych indukują palenie papierosów]. Wei Sheng Yan.Jiu. 1998; 27: 173-174. Zobacz streszczenie.
  116. Pan, MH, Lin-Shiau, SY, Ho, CT, Lin, JH i Lin, JK Tłumienie aktywności czynnika jądrowego-kappaB wywołanego przez lipopolisacharydy przez digalian teaflawiny-3,3 'z czarnej herbaty i innych polifenoli przez dół regulacja aktywności kinazy IkappaB w makrofagach. Biochem. Pharmacol. 2-15-2000; 59: 357-367. Zobacz streszczenie.
  117. Woodward, M. i Tunstall-Pedoe, H. Zużycie kawy i herbaty w badaniu Scottish Heart Health Study: konfliktowe relacje z czynnikami ryzyka wieńcowego, chorobą wieńcową i śmiertelnością całkowitą. J.Epidemiol.Community Health 1999; 53: 481-487. Zobacz streszczenie.
  118. Lou, YR, Lu, YP, Xie, JG, Huang, MT i Conney, AH Wpływ doustnego podawania herbaty, herbaty bezkofeinowej i kofeiny na powstawanie i wzrost guzów u myszy wysokiego ryzyka SKH-1 wcześniej leczonych światło ultrafioletowe B. Nutr.Cancer 1999; 33: 146-153. Zobacz streszczenie.
  119. Chow, WH, Swanson, CA, Lissowska, J., Groves, FD, Sobin, LH, Nasierowska-Guttmejer, A., Radziszewski, J., Regula, J., Hsing, AW, Jagannatha, S., Zatonski, W ., and Blot, WJ Ryzyko raka żołądka w związku z konsumpcją papierosów, alkoholu, herbaty i kawy w Warszawie. Int.J.Cancer 6-11-1999; 81: 871-876. Zobacz streszczenie.
  120. Chow, W. H., Blot, W. J. i McLaughlin, J. K. Ryzyko picia herbaty i raka: dowody epidemiologiczne. Proc.Soc.Exp Biol.Med. 1999; 220: 197. Zobacz streszczenie.
  121. Lodi, G., Sardella, A., Bez, C., Demarosi, F. i Carrassi, A. Interwencje w leczeniu leukoplakii jamy ustnej. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2006; CD001829. Zobacz streszczenie.
  122. Lodi, G., Sardella, A., Bez, C., Demarosi, F. i Carrassi, A. Interwencje w leczeniu leukoplakii jamy ustnej. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2004; CD001829. Zobacz streszczenie.
  123. Uhde TW, Boulenger JP, Jimerson DC, Post RM. Kofeina: związek z ludzkim niepokojem, MHPG w osoczu i kortyzolem. Psychopharmacol Bull 1984; 20: 426-30. Zobacz streszczenie.
  124. Charney DS, Heninger GR, Jatlow PI. Zwiększone lękotwórcze działanie kofeiny w zaburzeniach panicznych. Arch Gen Psychiatry 1985; 42: 233-43. Zobacz streszczenie.
  125. Boulenger JP, Uhde TW. Spożycie kofeiny i lęk: wstępne wyniki badania porównującego pacjentów z zaburzeniami lękowymi i normalnych kontroli. Psychopharmacol Bull 1982; 18: 53-7. Zobacz streszczenie.
  126. Ford RP, Schluter PJ, Mitchell EA i in. Ciężkie spożycie kofeiny w ciąży i zespół nagłej śmierci niemowląt. New Zealand Cot Death Study Group. Arch Dis Child 1998; 78: 9-13. Zobacz streszczenie.
  127. Fortier I, Marcoux S, Beaulac-Baillargeon L. Relacja spożycia kofeiny w okresie ciąży do opóźnienia wzrostu wewnątrzmacicznego i porodu przedwczesnego. Am J Epidemiol 1993; 137: 931-40. Zobacz streszczenie.
  128. Weathersbee PS, Olsen LK, Lodge JR. Kofeina i ciąża. Badanie retrospektywne. Postgrad Med 1977; 62: 64-9. Zobacz streszczenie.
  129. Jia H, Xu A, Yuan J, et al. Badanie eksperymentalne enzymów cytochromu P450 po otrzymaniu fermentacyjnego proszku gąsienicy. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2009; 34: 2079-82. Zobacz streszczenie.
  130. Jonkman JH, Sollie FA, Sauter R, Steinijans VW. Wpływ kofeiny na farmakokinetykę teofiliny w stanie stacjonarnym. Clin Pharmacol Ther 1991; 49: 248-55. Zobacz streszczenie.
  131. Joeres R. Richter E. Eliminacja meksyletyny i kofeiny. N Engl J Med 1987; 317: 117. Zobacz streszczenie.
  132. de Alarcon PA, Donovan ME, Forbes GB, et al. Absorpcja żelaza w zespołach talasemii i jego zahamowanie przez herbatę. N Engl J Med 1979; 300: 5-8. Zobacz streszczenie.
  133. Zelenitsky SA, Norman A, Nix DE. Wpływ flukonazolu na farmakokinetykę kofeiny u osób młodych i starszych. J Infect Dis Pharmacother 1995; 1: 1-11.
  134. Jenkins J, Williams D, Deng Y, et al. Eltrombopag, doustny agonista receptora trombopoetyny, nie ma wpływu na profil farmakokinetyczny leków sondujących dla izoenzymów CYP3A4, CYP1A2, CYP2C9 i CYP2C19 cytochromu P450 u zdrowych mężczyzn: analiza koktajlu. Eur J Clin Pharmacol 2010; 66: 67-76. Zobacz streszczenie.
  135. Filimonova AA, Ziganshina LE, Ziganshin AU, Chichirov AA. W sprawie możliwości fenotypowania pacjenta na podstawie aktywności izoenzymu cytochromu p-450 1A2 przy użyciu kofeiny jako substratu testowego. Eksp Klin Farmakol 2009; 72: 61-5. Zobacz streszczenie.
  136. Turpault S, Brian W, Van Horn R i in. Ocena farmakokinetyczna koktajlu pięciu sond dla CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 i 3A. Br J Clin Pharmacol 2009; 68: 928-35. Zobacz streszczenie.
  137. Mills BM, Zaya MJ, Walters RR, et al. Aktualne metody fenotypowania cytochromu P450 stosowane w przewidywaniu interakcji leków metabolicznych z lekami u psów. Drug Metab Dispos 2010; 38: 396-404. Zobacz streszczenie.
  138. Chien CF, Wu YT, Lee WC, et al. Interakcja między ziołami i lekami wyciągu Andrographis paniculata i andrografolidu na farmakokinetykę teofiliny u szczurów. Chem Biol Interact 2010; 184: 458-65. Zobacz streszczenie.
  139. Suzuki S, Murayama Y, Sugiyama E, et al. Oszacowanie dawek pediatrycznych leków metabolizowanych przez izoenzymy cytochromu P450 (CYP) na podstawie fizjologicznego rozwoju wątroby i poziomu białka w surowicy. Yakugaku Zasshi 2010; 130: 613-20. Zobacz streszczenie.
  140. Chen Y, Kang Z, Yan J i in. Liu wei di huang wan, znana tradycyjna chińska medycyna indukuje CYP1A2 podczas tłumienia aktywności CYP2A6 i N-acetylotransferazy 2 u ludzi. J Ethnopharmacol 2010; 132: 213-8. Zobacz streszczenie.
  141. Goh BC, Reddy NJ, Dandamudi UB i in. Ocena potencjału interakcji pazopanibu, inhibitora kinazy tyrozynowej receptora czynnika wzrostu śródbłonka jamy ustnej, przy użyciu zmodyfikowanego koktajlu Cooperstown 5 + 1 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi. Clin Pharmacol Ther 2010; 88: 652-9. Zobacz streszczenie.
  142. Kjaerstad MB, Nielsen F, Nohr-Jensen L, et al. Ogólnoustrojowy wychwyt mikonazolu podczas stosowania dopochwowego dopochwowego i wpływ na aktywność enzymów związanych z CYP1A2 i CYP3A4 u kobiet. Eur J Clin Pharmacol 2010; 66: 1189-97. Zobacz streszczenie.
  143. Kot M, Daniel WA. Kofeina jako substrat markerowy do badania aktywności cytochromu P450 u ludzi i szczurów. Pharmacol Rep 2008; 60: 789-97. Zobacz streszczenie.
  144. Mattila MJ, Vainio P, Nurminen ML i in. Midazolamowi 12 mg przeciwdziała umiarkowanie 250 mg kofeiny u człowieka. Int J Clin Pharmacol Ther 2000; 38: 581-7. Zobacz streszczenie.
  145. Mattila ME, Mattila MJ, Nuotto E. Kofeina umiarkowanie antagonizuje działanie triazolamu i zopiklonu na sprawność psychomotoryczną zdrowych osób. Pharmacol Toxicol 1992; 70: 286-9. Zobacz streszczenie.
  146. Mattila MJ, Nuotto E. Kofeina i teofilina przeciwdziałają efektom diazepamu u ludzi. Med Biol 1983; 61: 337-43. Zobacz streszczenie.
  147. Mattila MJ, Palva E, Savolainen K. Kofeina antagonizuje działanie diazepamu u ludzi. Med Biol 1982; 60: 121-3. Zobacz streszczenie.
  148. Plik SE, Bond AJ, Lister RG. Interakcja między działaniem kofeiny i lorazepamu w testach wydajności i samoocenach. J Clin Psychopharmacol 1982; 2: 102-6. Zobacz streszczenie.
  149. Broughton LJ, Rogers HJ. Zmniejszony układowy kofeina spowodowana cymetydyną. Br J Clin Pharmacol 1981; 12: 155-9. Zobacz streszczenie.
  150. Cesana M, Broccali G, Imbimbo BP, Crema A. Wpływ pojedynczych dawek rufloksacyny na rozmieszczenie teofiliny i kofeiny po pojedynczym podaniu. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1991: 29: 133-8. Zobacz streszczenie.
  151. Zhang LL, Zhang JR, Guo K, et al. Wpływ fluorochinolonów na CYP4501A i 3A u brojlerów płci męskiej. Res Vet Sci 2011; 90: 99-105. Zobacz streszczenie.
  152. Harder S, Staib AH, Beer C, i in. 4-chinolony hamują biotransformację kofeiny. Eur J Clin Pharmacol 1988; 35: 651-6. Zobacz streszczenie.
  153. Azcona O, Barbanoi MJ, Torrent J, Jane F. Ocena głównych skutków interakcji alkoholu i kofeiny. Br J Clin Pharmacol 1995; 40: 393-400. Zobacz streszczenie.
  154. Ursing, C., Wikner, J., Brismar, K. i Rojdmark, S. Caffeine podnosi poziom melatoniny w surowicy u zdrowych osób: wskazanie metabolizmu melatoniny przez cytochrom P450 (CYP) 1A2. J.Endocrinol.Invest 2003; 26: 403-406. Zobacz streszczenie.
  155. Hartter, S., Nordmark, A., Rose, D. M., Bertilsson, L., Tybring, G., i Laine, K. Wpływ spożycia kofeiny na farmakokinetykę melatoniny, leku sondującego na aktywność CYP1A2. Br.J.Clin.Pharmacol. 2003; 56: 679-682. Zobacz streszczenie.
  156. Zheng, J., Chen, B., Jiang, B., Zeng, L., Tang, Z. R., Fan, L., i Zhou, H. H. Wpływ pueraryny na aktywność CYP2D6 i CYP1A2 in vivo. Arch Pharm Res 2010; 33: 243-246. Zobacz streszczenie.
  157. Chen, Y., Xiao, CQ, He, YJ, Chen, BL, Wang, G., Zhou, G., Zhang, W., Tan, ZR, Cao, S., Wang, LP i Zhou, HH Genistein zmienia ekspozycję na kofeinę u zdrowych ochotniczek. Eur.J Clin.Pharmacol. 2011; 67: 347-353. Zobacz streszczenie.
  158. Gorski, JC, Huang, SM, Pinto, A., Hamman, MA, Hilligoss, JK, Zaheer, NA, Desai, M., Miller, M. i Hall, SD Wpływ echinacei (korzenia Echinacea purpurea) na cytochrom Aktywność P450 in vivo. Clin Pharmacol Ther. 2004; 75: 89-100. Zobacz streszczenie.
  159. Wang, X. i Yeung, J. H. Wpływ wodnego ekstraktu z Salvia miltiorrhiza Bunge na farmakokinetykę kofeiny i aktywność mikrosomalną CYP1A2 wątroby u ludzi i szczurów. J Pharm Pharmacol 2010; 62: 1077-1083. Zobacz streszczenie.
  160. Wojcikowski, J. i Daniel, W. A. ​​Perazine w stężeniach terapeutycznych leku hamują ludzki izoenzym 1A2 cytochromu P450 (CYP1A2) i metabolizm kofeiny - badanie in vitro. Pharmacol Rep. 2009; 61: 851-858. Zobacz streszczenie.
  161. Mays, D. C., Camisa, C., Cheney, P., Pacula, C. M., Nawoot, S. i Gerber, N. Methoxsalen jest silnym inhibitorem metabolizmu kofeiny u ludzi. Clin.Pharmacol.Ther. 1987; 42: 621-626. Zobacz streszczenie.
  162. Mohiuddin, M., Azam, A. T., Amran, M. S. i Hossain, M. A. Żywe działanie gliklazydu i metforminy na stężenie kofeiny w osoczu u zdrowych szczurów. Pak.J Biol Sci 5-1-2009; 12: 734-737. Zobacz streszczenie.
  163. Gasior, M., Świader, M., Przybylko, M., Borowicz, K., Turski, WA, Kleinrok, Z. i Czuczwar, SJ Felbamate wykazuje niską skłonność do interakcji z metyloksantynami i modulatorami kanałów Ca2 + przeciwko napadom doświadczalnym u myszy . Eur.J Pharmacol 7-10-1998; 352 (2-3): 207-214. Zobacz streszczenie.
  164. Vaz, J., Kulkarni, C., David, J. i Joseph, T. Wpływ kofeiny na profil farmakokinetyczny walproinianu sodu i karbamazepiny u zdrowych ochotników. Indian J.Exp.Biol. 1998; 36: 112-114. Zobacz streszczenie.
  165. Chroscinska-Krawczyk, M., Jargiello-Baszak, M., Walek, M., Tylus, B. i Czuczwar, S. J. Kofeina i siła przeciwdrgawkowa leków przeciwpadaczkowych: dane eksperymentalne i kliniczne. Pharmacol.Rep. 2011; 63: 12-18. Zobacz streszczenie.
  166. Luszczki, J. J., Zuchora, M., Sawicka, K. M., Kozińska, J. i Czuczwar, S. J. Ostra ekspozycja na kofeinę zmniejsza działanie przeciwdrgawkowe etosuksymidu, ale nie działanie klonazepamu, fenobarbitalu i walproinianu na napady wywołane pentetrazolem u myszy. Pharmacol Rep. 2006; 58: 652-659. Zobacz streszczenie.
  167. Jankiewicz, K., Chroscinska-Krawczyk, M., Błaszczyk, B., i Czuczwar, S. J. [Kofeina i leki przeciwpadaczkowe: dane eksperymentalne i kliniczne]. Przegl.Lek. 2007; 64: 965-967. Zobacz streszczenie.
  168. Gasior, M., Borowicz, K., Buszewicz, G., Kleinrok, Z. i Czuczwar, S. J. Działanie przeciwdrgawkowe fenobarbitalu i walproinianu przeciwko maksymalnemu wstrząsowi elektrycznemu u myszy podczas przewlekłego leczenia kofeiną i odstawieniem kofeiny. Epilepsja 1996; 37: 262-268. Zobacz streszczenie.
  169. Kot, M. i Daniel, W. A. ​​Wpływ dietyloditiokarbaminianu (DDC) i tyklopidyny na aktywność CYP1A2 i metabolizm kofeiny: badanie porównawcze in vitro z ludzkimi cDNA eksprymowanymi CYP1A2 i mikrosomami wątroby. Pharmacol Rep. 2009; 61: 1216-1220. Zobacz streszczenie.
  170. Stille, W., Harder, S., Mieke, S., Beer, C., Shah, P. M., Frech, K. i Staib, A. H. Zmniejszenie eliminacji kofeiny u ludzi podczas jednoczesnego podawania 4-chinolonów. J.Antimicrob.Chemother. 1987; 20: 729-734. Zobacz streszczenie.
  171. Shet, M. S., McPhaul, M., Fisher, C. W., Stallings, N. R. i Estabrook, R. W. Metabolizm leku antyandrogennego (Flutamid) przez ludzki CYP1A2. Drug Metab Dispos. 1997; 25: 1298-1303. Zobacz streszczenie.
  172. Parker DL, Hoffmann TK, Tucker MA, et al. Interakcja między warfaryną a czarną herbatą. Ann Pharmacother 2009; 43: 150-1. Zobacz streszczenie.
  173. Savitz DA, Chan RL, Herring AH, et al. Ryzyko kofeiny i poronienia. Epidemiology 2008; 19: 55-62. Zobacz streszczenie.
  174. Weng X, Odouli R, Li DK. Spożycie kofeiny przez matkę w czasie ciąży i ryzyko poronienia: prospektywne badanie kohortowe. Am J Obstet Gynecol 2008; 198: 279.e1-8. Zobacz streszczenie.
  175. Fukuda I, Sakane I, Yabushita Y, et al. Teaflawiny czarnej herbaty tłumią indukowaną dioksyną transformację arylowego receptora węglowodorowego. Biosci Biotechnol Biochem 2005; 69: 883-90. Zobacz streszczenie.
  176. Kundu T, Dey S, Roy M, i in. Indukcja apoptozy w ludzkich komórkach białaczkowych przez czarną herbatę i jej teaflawinę polifenolową. Cancer Lett 2005; 230: 111-21. Zobacz streszczenie.
  177. Way TD, Lee HH, Kao MC, Lin JK. Teaflawiny z czarnej herbaty polifenolowe hamują aktywność aromatazy i osłabiają oporność tamoksyfenu w ludzkich komórkach raka piersi transfekowanych HER2 / neu poprzez supresję kinazy tyrozynowej. Eur J Cancer 2004; 40: 2165-74. Zobacz streszczenie.
  178. Mizuno H, Cho YY, Zhu F, et al. 3,1'-digallian teaflawiny indukuje obniżenie receptora naskórkowego czynnika wzrostu. Mol Carcinog 2006; 45: 204-12. Zobacz streszczenie.
  179. Chen CN, Lin CP, Huang KK i in. Hamowanie aktywności proteazy podobnej do SARS-CoV 3C przez 3,3'-digallian teaflawiny (TF3). Evid Based Complement Alternat Med 2005; 2: 209-15. Zobacz streszczenie.
  180. Liu S, Lu H, Zhao Q, et al. Pochodne teaflawiny w czarnej herbacie i pochodne katechiny w zielonej herbacie hamują wejście HIV-1 przez celowanie w gp41. Biochim Biophys Acta 2005; 1723: 270-81. Zobacz streszczenie.
  181. Tu YY, Tang AB, Watanabe N. Monomery teaflawiny hamują wzrost komórek rakowych in vitro. Acta Biochim Biophys Sin (Szanghaj) 2004; 36: 508-12. Zobacz streszczenie.
  182. Yanagida A, Shoji A, Shibusawa Y, et al. Analityczne rozdzielanie katechin herbacianych i polifenoli związanych z żywnością za pomocą szybkiej chromatografii przeciwprądowej. J Chromatogr A 2006; 1112: 195-201. Zobacz streszczenie.
  183. Taubert D, Roesen R, Schomig E. Wpływ spożycia kakao i herbaty na ciśnienie krwi: metaanaliza. Arch Intern Med 2007; 167: 626-34. Zobacz streszczenie.
  184. Lorenz M, Jochmann N, von Krosigk A, i in. Dodatek mleka zapobiega naczyniowemu działaniu ochronnemu herbaty. Eur Heart J 2007; 28: 219-23. Zobacz streszczenie.
  185. Correa A, Stolley A, Liu Y. Prenatalne spożycie herbaty i ryzyko bezmózgowienia i rozszczepu kręgosłupa. Ann Epidemiol 2000; 10: 476-7. Zobacz streszczenie.
  186. Kanis J, Johnell O, Gullberg B, et al. Czynniki ryzyka złamania szyjki kości udowej u mężczyzn z południowej Europy: badanie MEDOS. Śródziemnomorskie badanie osteoporozy. Osteoporos Int 1999; 9: 45-54. Zobacz streszczenie.
  187. Iso H, Data C, Wakai K, i in .; JACC Study Group. Związek między zieloną herbatą a całkowitym spożyciem kofeiny i ryzykiem zgłaszania przez Japończyków dorosłych cukrzycy typu 2. Ann Intern Med 2006; 144: 554-62. Zobacz streszczenie.
  188. Khokhar S, Magnusdottir SG. Całkowita zawartość fenolu, katechiny i kofeiny herbat powszechnie spożywanych w Wielkiej Brytanii. J Agric Food Chem 2002; 50: 565-70. Zobacz streszczenie.
  189. Robinson LE, Savani S, Battram DS, i in. Spożycie kofeiny przed doustnym testem tolerancji glukozy upośledza zarządzanie poziomem glukozy we krwi u mężczyzn z cukrzycą typu 2. J Nutr 2004; 134: 2528-33. Zobacz streszczenie.
  190. Lake CR, Rosenberg DB, Gallant S, et al. Fenylopropanoloamina zwiększa poziom kofeiny w osoczu. Clin Pharmacol Ther 1990; 47: 675-85. Zobacz streszczenie.
  191. Forrest WH Jr, Bellville JW, Brown BW Jr. Interakcja kofeiny z pentobarbitalem jako hipnotyczny noc. Anesthesiology 1972; 36: 37-41. Zobacz streszczenie.
  192. Raaska K, Raitasuo V, Laitila J, Neuvonen PJ. Wpływ kofeiny i kawy bezkofeinowej na stężenie klozapiny w surowicy u pacjentów hospitalizowanych. Basic Clin Pharmacol Toxicol 2004; 94: 13-8. Zobacz streszczenie.
  193. Watson JM, Sherwin RS, Deary IJ i in. Dysocjacja zwiększonej fizjologicznej, hormonalnej i poznawczej odpowiedzi na hipoglikemię z przedłużonym stosowaniem kofeiny. Clin Sci (Lond) 2003; 104: 447-54. Zobacz streszczenie.
  194. Winkelmayer WC, Stampfer MJ, Willett WC, Curhan GC. Nałogowe spożycie kofeiny i ryzyko nadciśnienia u kobiet. JAMA 2005; 294: 2330-5. Zobacz streszczenie.
  195. Juliano LM, Griffiths RR. Krytyczny przegląd odstawienia kofeiny: empiryczna walidacja objawów i objawów, częstość występowania, nasilenie i związane z tym cechy. Psychopharmacology (Berl) 2004; 176: 1-29. Zobacz streszczenie.
  196. Leson CL, McGuigan MA, Bryson SM. Przedawkowanie kofeiny u młodzieńca. J Toxicol Clin Toxicol 1988; 26: 407-15. Zobacz streszczenie.
  197. Benowitz NL, Osterloh J, Goldschlager N, i in. Ogromne uwalnianie katecholaminy z zatrucia kofeiną. JAMA 1982; 248: 1097-8. Zobacz streszczenie.
  198. Scholey AB, Kennedy DO. Efekty poznawcze i fizjologiczne „napoju energetycznego”: ocena całego napoju i glukozy, kofeiny i ziołowych frakcji smakowych. Psychopharmacology (Berl) 2004; 176: 320-30. Zobacz streszczenie.
  199. Haller CA, Benowitz NL, Jacob P 3rd. Hemodynamiczne działanie suplementów odchudzających pozbawionych efedryny u ludzi. Am J Med 2005; 118: 998-1003 .. Zobacz streszczenie.
  200. Larsson SC, Wolk A. Zużycie herbaty i ryzyko raka jajnika w kohorcie populacji. Arch Intern Med 2005; 165: 2683-6. Zobacz streszczenie.
  201. Schabath MB, Hernandez LM, Wu X i in. Fitoestrogeny dietetyczne i ryzyko raka płuc. JAMA 2005; 294: 1493-1504. Zobacz streszczenie.
  202. Gupta S, Saha B, Giri AK. Porównawcze działanie antymutagenne i przeciwklastogenne zielonej herbaty i czarnej herbaty: przegląd. Mutat Res 2002; 512: 37-65. Zobacz streszczenie.
  203. Petrie HJ, Chown SE, Belfie LM i in. Spożycie kofeiny zwiększa odpowiedź insuliny na test tolerancji glukozy doustnej u otyłych mężczyzn przed i po utracie wagi. Am J Clin Nutr 2004; 80: 22-8. Zobacz streszczenie.
  204. Lane JD, Barkauskas CE, Surwit RS, Feinglos MN. Kofeina upośledza metabolizm glukozy w cukrzycy typu 2. Diabetes Care 2004; 27: 2047-8. Zobacz streszczenie.
  205. Vinson JA, Teufel K, Wu N. Zielone i czarne herbaty hamują miażdżycę za pomocą mechanizmów lipidowych, przeciwutleniających i fibrynolitycznych. J Agric Food Chem 2004; 52: 3661-5. Zobacz streszczenie.
  206. Bischoff HA, Stahelin HB, Dick W, et al. Wpływ witaminy D i suplementacji wapnia na upadki: randomizowane badanie kontrolowane. J Bone Miner Res 2003; 18: 343-51 .. Zobacz streszczenie.
  207. Sato J, Nakata H, Owada E, et al. Wpływ zwykłego spożycia kofeiny dietetycznej na kinetykę teofiliny u osób zdrowych. Eur J Clin Pharmacol 1993; 44: 295-8. Zobacz streszczenie.
  208. Cannon ME, Cooke CT, McCarthy JS. Zaburzenia rytmu serca wywołane kofeiną: nierozpoznane zagrożenie związane z produktami spożywczymi. Med J Aust 2001; 174: 520-1. Zobacz streszczenie.
  209. Durrant KL. Znane i ukryte źródła kofeiny w lekach, żywności i produktach naturalnych. J Am Pharm Assoc 2002; 42: 625-37. Zobacz streszczenie.
  210. Beach CA, Mays DC, Guiler RC, et al. Hamowanie eliminacji kofeiny przez disulfiram u zdrowych osób i odzyskiwanie alkoholików. Clin Pharmacol Ther 1986; 39: 265-70. Zobacz streszczenie.
  211. Dews PB, O'Brien CP, Bergman J. Caffeine: behawioralne skutki wycofania i pokrewne problemy. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1257-61. Zobacz streszczenie.
  212. Holmgren P, Norden-Pettersson L, Ahlner J. Caffeine ofiary śmiertelne - cztery opisy przypadków. Forensic Sci Int 2004; 139: 71-3. Zobacz streszczenie.
  213. Chou T. Obudź się i poczuj zapach kawy. Kofeina, kawa i konsekwencje medyczne. West J Med 1992; 157: 544-53. Zobacz streszczenie.
  214. Howell LL, Coffin VL, Spealman RD. Behawioralne i fizjologiczne działanie ksantyn u naczelnych innych niż ludzie. Psychopharmacology (Berl) 1997; 129: 1-14. Zobacz streszczenie.
  215. Rakic ​​V, Beilin LJ, Burke V. Wpływ picia kawy i herbaty na niedociśnienie poposiłkowe u starszych mężczyzn i kobiet. Clin Exp Pharmacol Physiol 1996; 23: 559-63. Zobacz streszczenie.
  216. Heseltine D, Dakkak M, woodhouse K, et al. Wpływ kofeiny na niedociśnienie poposiłkowe u osób starszych. J Am Geriatr Soc 1991; 39: 160-4. Zobacz streszczenie.
  217. Castellanos FX, Rapoport JL. Wpływ kofeiny na rozwój i zachowanie w dzieciństwie i dzieciństwie: przegląd opublikowanej literatury. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1235-42. Zobacz streszczenie.
  218. Instytut Medycyny. Kofeina dla zrównoważonego rozwoju zadań psychicznych: sformułowania dla operacji wojskowych. Washington, DC: National Academy Press, 2001. Dostępny pod adresem: http://books.nap.edu/books/0309082587/html/index.html.
  219. Zheng XM, Williams RC. Poziom kofeiny w surowicy po 24-godzinnym abstynencji: implikacje kliniczne w obrazowaniu perfuzji mięśnia sercowego dipirydamolu Tl. J Nucl Med Technol 2002; 30: 123-7. Zobacz streszczenie.
  220. Aqel RA, Zoghbi GJ, Trimm JR, et al. Wpływ podawanej dożylnie kofeiny na śródoperacyjną hemodynamikę wieńcową indukowaną adenozyną u pacjentów z chorobą wieńcową. Am J Cardiol 2004; 93: 343-6. Zobacz streszczenie.
  221. Underwood DA. Jakie leki należy przetestować przed testem wysiłkowym farmakologicznym lub wysiłkowym? Cleve Clin J Med 2002; 69: 449-50. Zobacz streszczenie.
  222. Smith A. Wpływ kofeiny na ludzkie zachowanie. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1243-55. Zobacz streszczenie.
  223. Stanek EJ, Melko GP, Charland SL. Interferencja ksantyny z obrazowaniem mięśnia sercowego dipirydamolem-201. Pharmacother 1995; 29: 425-7. Zobacz streszczenie.
  224. Carrillo JA, Benitez J. Klinicznie istotne interakcje farmakokinetyczne między dietetyczną kofeiną a lekami. Clin Pharmacokinet 2000; 39: 127-53. Zobacz streszczenie.
  225. Wahllander A, Paumgartner G. Wpływ ketokonazolu i terbinafiny na farmakokinetykę kofeiny u zdrowych ochotników. Eur J Clin Pharmacol 1989; 37: 279-83. Zobacz streszczenie.
  226. Sanderink GJ, Bournique B, Stevens J, et al. Udział ludzkich izoenzymów CYP1A w ​​metabolizmie i interakcjach leku riluzolu in vitro. Pharmacol Exp Ther 1997; 282: 1465-72. Zobacz streszczenie.
  227. Brown NJ, Ryder D, Branch RA. Interakcja farmakodynamiczna między kofeiną a fenylopropanoloaminą. Clin Pharmacol Ther 1991; 50: 363-71. Zobacz streszczenie.
  228. Abernethy DR, Todd EL. Upośledzenie klirensu kofeiny przez długotrwałe stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych o niskiej dawce estrogenu. Eur J Clin Pharmacol 1985; 28: 425-8. Zobacz streszczenie.
  229. Maj DC, Jarboe CH, VanBakel AB, Williams WM. Wpływ cymetydyny na rozmieszczenie kofeiny u palaczy i niepalących. Clin Pharmacol Ther 1982; 31: 656-61. Zobacz streszczenie.
  230. Nawrot P, Jordan S, Eastwood J, et al. Wpływ kofeiny na zdrowie człowieka. Food Addit Contam 2003; 20: 1-30. Zobacz streszczenie.
  231. Massey LK, Whiting SJ. Kofeina, wapń w moczu, metabolizm wapnia i kości. J Nutr 1993; 123: 1611-4. Zobacz streszczenie.
  232. Infante S, Baeza ML, Calvo M i in. Anafilaksja spowodowana kofeiną. Allergy 2003; 58: 681-2. Zobacz streszczenie.
  233. Maron DJ, Lu GP, Cai NS, et al. Działanie obniżające poziom cholesterolu ekstraktu z zielonej herbaty wzbogaconego teaflawiną: randomizowane badanie kontrolowane. Arch Intern Med 2003; 163: 1448-53. Zobacz streszczenie.
  234. Greenblatt DJ, von Moltke LL, Perloff ES, et al. Interakcja flurbiprofenu z sokiem żurawinowym, sokiem winogronowym, herbatą i flukonazolem: badania in vitro i badania kliniczne. Clin Pharmacol Ther 2006; 79: 125-33. Zobacz streszczenie.
  235. Nix D, Zelenitsky S, Symonds W, et al. Wpływ flukonazolu na farmakokinetykę kofeiny u osób młodych i starszych. Clin Pharmacol Ther 1992; 51: 183.
  236. Johnell O, Gullberg B, Kanis JA. Czynniki ryzyka złamania szyjki kości udowej u europejskich kobiet: badanie MEDOS. Śródziemnomorskie badanie osteoporozy. J Bone Miner Res 1995; 10: 1802-15 .. Zobacz streszczenie.
  237. Kockler DR, McCarthy MW, Lawson CL. Aktywność napadowa i brak reakcji po spożyciu hydroksykutu. Pharmacotherapy 2001; 21: 647-51. Zobacz streszczenie.
  238. Grandjean AC, Reimers KJ, Bannick KE, Haven MC. Wpływ napojów kofeinowych, bezkofeinowych, kalorycznych i bezkalorycznych na nawilżenie. J Am Coll Nutr 2000; 19: 591-600. Zobacz streszczenie.
  239. Kamimori GH, Penetar DM, Headley DB, i in. Wpływ trzech dawek kofeiny na katecholaminy osocza i czujność podczas długotrwałego czuwania. Eur J Clin Pharmacol 2000; 56: 537-44. Zobacz streszczenie.
  240. Dreher HM. Wpływ redukcji kofeiny na jakość snu i samopoczucie osób z HIV. J Psychosom Res 2003; 54: 191-8. Zobacz streszczenie.
  241. Massey LK. Czy kofeina jest czynnikiem ryzyka utraty masy kostnej u osób starszych? Am J Clin Nutr 2001; 74: 569-70. Zobacz streszczenie.
  242. Warburton DM, Bersellini E, Sweeney E. Ocena napoju tauryny z kofeiną na temat nastroju, pamięci i przetwarzania informacji u zdrowych ochotników bez abstynencji kofeinowej. Psychopharmacology (Berl) 2001; 158: 322-8. Zobacz streszczenie.
  243. Nehlig A, Debry G. Konsekwencje dla noworodka przewlekłego spożywania kawy przez matkę w czasie ciąży i laktacji: przegląd. J Am Coll Nutr 1994; 13: 6-21 .. Zobacz streszczenie.
  244. McGowan JD, Altman RE, Kanto WP Jr. Objawy odstawienia noworodków po przewlekłym przyjmowaniu kofeiny przez matkę. South Med J 1988; 81: 1092-4. Zobacz streszczenie.
  245. Shekelle PG, Hardy ML, Morton SC, i in. Skuteczność i bezpieczeństwo efedryny i efedryny dla utraty wagi i wyników sportowych: metaanaliza. JAMA 2003; 289: 1537-45 .. Zobacz streszczenie.
  246. Bara AI, Barley EA. Kofeina na astmę. Cochrane Database Syst Rev 2001; 4: CD001112 .. Zobacz streszczenie.
  247. Bracken MB, Triche EW, Belanger K, et al. Związek spożycia kofeiny przez matkę ze spadkiem wzrostu płodu. Am J Epidemiol 2003; 157: 456-66. Zobacz streszczenie.
  248. Temme EH, Van Hoydonck PG. Zużycie herbaty i status żelaza. Eur J Clin Nutr 2002; 56: 379-86. Zobacz streszczenie.
  249. Checkoway H, Powers K, Smith-Weller T, et al. Ryzyko choroby Parkinsona związane z paleniem papierosów, spożyciem alkoholu i spożyciem kofeiny. Am J Epidemiol 2002; 155: 732-8. Zobacz streszczenie.
  250. Michels KB, Holmberg L, Bergkvist L, Wolk A. Zużycie kawy, herbaty i kofeiny oraz zapadalność na raka piersi w kohorcie szwedzkich kobiet. Ann Epidemiol 2002; 12: 21-6. Zobacz streszczenie.
  251. Su LJ, spożycie herbaty Arab L. i zmniejszone ryzyko raka okrężnicy - wyniki krajowego prospektywnego badania kohortowego. Public Health Nutr 2002; 5: 419-25 .. Zobacz streszczenie.
  252. Terry P, Wolk A. Zużycie herbaty i ryzyko raka jelita grubego w Szwecji. Nutr Cancer 2001; 39: 176-9. Zobacz streszczenie.
  253. Leung LK, Su Y, Chen R, et al. Teaflawiny w czarnej herbacie i katechiny w zielonej herbacie są równie skutecznymi przeciwutleniaczami. J Nutr 2001; 131: 2248-51. Zobacz streszczenie.
  254. de Maat MP, Pijl H, Kluft C, Princen HM. Spożywanie czarnej i zielonej herbaty nie miało wpływu na stan zapalny, hemostazę i markery śródbłonkowe u osób zdrowych. Eur J Clin Nutr 2000; 54: 757-63. Zobacz streszczenie.
  255. Hodgson JM, Croft KD, Mori TA, et al. Regularne spożywanie herbaty nie hamuje peroksydacji lipidów in vivo u ludzi. J Nutr 2002; 132: 55-8. Zobacz streszczenie.
  256. Zhang M, Binns CW, Lee AH. Zużycie herbaty i ryzyko raka jajnika: badanie kliniczno-kontrolne w Chinach. Cancer Epidemiol Biomarkers Poprzednia 2002; 11: 713-8. Zobacz streszczenie.
  257. Choi YT, Jung CH, Lee SR, et al.Galusan (-) - epigallokatechiny z zielonej herbaty polepsza neurotoksyczność indukowaną beta-amyloidem w hodowanych neuronach hipokampa. Life Sci 2001; 70: 603-14 .. Zobacz streszczenie.
  258. Tajima K, Tominaga S. Nawyki żywieniowe i nowotwory przewodu pokarmowego: porównawcze badanie kliniczno-kontrolne nowotworów żołądka i jelita grubego w Nagoi w Japonii. Jpn J Cancer Res 1985; 76: 705-16 .. Zobacz streszczenie.
  259. Inoue M, Tajima K, Hirose K, et al. Zużycie herbaty i kawy oraz ryzyko nowotworów przewodu pokarmowego: dane z porównawczego badania porównawczego przypadków w Japonii. Kontrola przyczyn raka 1998; 9: 209-16. Zobacz streszczenie.
  260. Horner NK, Lampe JW. Potencjalne mechanizmy terapii dietetycznej dla włóknisto-torbielowatych stanów piersi wykazują niewystarczające dowody skuteczności. J Am Diet Assoc 2000; 100: 1368-80. Zobacz streszczenie.
  261. Duffy SJ, Vita JA, Holbrook M, et al. Wpływ ostrego i przewlekłego spożycia herbaty na agregację płytek krwi u pacjentów z chorobą wieńcową. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2001; 21: 1084-9. Zobacz streszczenie.
  262. Zijp IM, Korver O, Tijburg LB. Wpływ herbaty i innych czynników żywieniowych na wchłanianie żelaza. Crit Rev Food Sci Nutr 2000; 40: 371-98. Zobacz streszczenie.
  263. Bell DG, Jacobs I, Ellerington K. Wpływ spożycia kofeiny i efedryny na wydajność ćwiczeń beztlenowych. Med Sci Sports Exerc 2001; 33: 1399-403. Zobacz streszczenie.
  264. Avisar R, Avisar E, Weinberger D. Wpływ spożycia kawy na ciśnienie wewnątrzgałkowe. Ann Pharmacother 2002; 36: 992-5. Zobacz streszczenie.
  265. Esimone CO, Adikwu MU, Nwafor SV, Okolo CO. Potencjalne zastosowanie ekstraktu herbaty jako uzupełniającego płynu do płukania ust: ocena porównawcza dwóch próbek handlowych. J Altern Complement Med 2001; 7: 523-7. Zobacz streszczenie.
  266. Shahrzad S, Aoyagi K, Winter A, et al. Farmakokinetyka kwasu galusowego i jego względna biodostępność z herbaty u zdrowych ludzi. J Nutr 2001; 131: 1207-10. Zobacz streszczenie.
  267. Geleijnse JM, Witteman JC, Launer LJ i in. Herbata i choroba wieńcowa: ochrona poprzez aktywność podobną do estrogenu? Arch Intern Med 2000; 160: 3328-9. Zobacz streszczenie.
  268. Peters U, Poole C, Arab L. Czy herbata wpływa na choroby układu krążenia? Metaanaliza. Am J Epidemiol 2001; 154: 495-503. Zobacz streszczenie.
  269. Mukamal KJ, Maclure M, Muller JE i in. Zużycie herbaty i śmiertelność po ostrym zawale mięśnia sercowego. Circulation 2002; 105: 2476-81. Zobacz streszczenie.
  270. Geleijnse JM, Launer LJ, van der Kuip DA, et al. Odwrotne skojarzenie spożycia herbaty i flawonoidów z incydentem zawału mięśnia sercowego: badanie Rotterdamskie. Am J Clin Nutr 2002; 75: 880-6. Zobacz streszczenie.
  271. Wu CH, Yang YC, Yao WJ, et al. Dowody epidemiologiczne zwiększonej gęstości mineralnej kości u zwykłych pijących herbatę. Arch Intern Med 2002; 162: 1001-6. Zobacz streszczenie.
  272. Cronin JR. Ekstrakt z zielonej herbaty przyspiesza termogenezę: czy zastąpi efedrynę? Altern Comp Ther 2000; 6: 296-300.
  273. Ferrini RL, Barrett-Connor E. Spożycie kofeiny i endogenne sterydy płciowe u kobiet po menopauzie. Studium Rancho Bernardo. Am J Epidemiol 1996: 144: 642-4. Zobacz streszczenie.
  274. Hartman TJ, Tangrea JA, Pietinen P, i in. Zużycie herbaty i kawy oraz ryzyko raka okrężnicy i odbytnicy u mężczyzn w średnim wieku w Finlandii. Nutr Cancer 1998; 31: 41-8. Zobacz streszczenie.
  275. Olthof MR, Hollman PC, Zock PL, Katan MB. Spożywanie dużych dawek kwasu chlorogenowego obecnego w kawie lub czarnej herbaty zwiększa całkowite stężenie homocysteiny w osoczu u ludzi. Am J Clin Nutr 2001; 73: 532-8. Zobacz streszczenie.
  276. Ardlie NG, Glew G, Schultz BG, Schwartz CJ. Hamowanie i odwracanie agregacji płytek przez metylantantyny. Thromb Diath Haemorrh 1967; 18: 670-3. Zobacz streszczenie.
  277. Ali M, Afzal M. Silny inhibitor trombiny stymulował tworzenie płytek tromboksanu z nieprzetworzonej herbaty. Prostaglandins Leukot Med 1987; 27: 9-13. Zobacz streszczenie.
  278. Hertog MG, Feskens EJ, Hollman PC, et al. Dietetyczne flawonoidy przeciwutleniające i ryzyko choroby wieńcowej: badanie osób starszych Zutphen. Lancet 1993; 342: 1007-1011. Zobacz streszczenie.
  279. Keli SO, Hertog MG, Feskens EJ, Kromhout D. Dietetyczne flawonoidy, witaminy antyoksydacyjne i częstość występowania udaru mózgu: badanie Zutphen. Arch Intern Med 1996; 156: 637-42. Zobacz streszczenie.
  280. Haller CA, Benowitz NL. Działania niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego i ośrodkowego układu nerwowego związane z suplementami diety zawierającymi alkaloidy efedryny. N Engl J Med 2000; 343: 1833-8. Zobacz streszczenie.
  281. Hegarty VM, May HM, Khaw K. Picie herbaty i gęstość mineralna kości u starszych kobiet. Am J Clin Nutr 2000; 71: 1003-7. Zobacz streszczenie.
  282. Sinclair CJ, Geiger JD. Stosowanie kofeiny w sporcie. Przegląd farmakologiczny. J Sports Med Phys Fitness 2000; 40: 71-9. Zobacz streszczenie.
  283. Hodgson JM, Puddey IB, Croft KD i in. Ostre skutki spożycia czarnej i zielonej herbaty na utlenianie lipoprotein. Am J Clin Nutr 2000; 71: 1103-7. Zobacz streszczenie.
  284. Leenen R, Roodenburg AJ, Tijburg LB i in. Pojedyncza dawka herbaty z mlekiem lub bez zwiększa aktywność przeciwutleniającą osocza u ludzi. Eur J Clin Nutr 2000; 54: 87-92. Zobacz streszczenie.
  285. Amerykańska Akademia Pediatrii. Przenoszenie leków i innych substancji chemicznych do mleka ludzkiego. Pediatrics 2001; 108: 776-89. Zobacz streszczenie.
  286. Lloyd T, Johnson-Rollings N, Eggli DF i in. Status kości wśród kobiet po menopauzie z różnymi nawykami spożycia kofeiny: badanie podłużne. J Am Coll Nutr 2000; 19: 256-61. Zobacz streszczenie.
  287. Watson JM, Jenkins EJ, Hamilton P, et al. Wpływ kofeiny na częstość i percepcję hipoglikemii u wolno żyjących pacjentów z cukrzycą typu 1. Diabetes Care 2000; 23: 455-9. Zobacz streszczenie.
  288. Ross GW, Abbott RD, Petrovitch H, i in. Związek spożycia kawy i kofeiny z ryzykiem choroby Parkinsona. JAMA 2000; 283: 2674-9. Zobacz streszczenie.
  289. Hagg S, Spigset O, Mjorndal T, Dahlqvist R. Wpływ kofeiny na farmakokinetykę klozapiny u zdrowych ochotników. Br J Clin Pharmacol 2000; 49: 59-63. Zobacz streszczenie.
  290. Elektroniczny kodeks przepisów federalnych. Tytuł 21. Część 182 - Substancje powszechnie uznawane za bezpieczne. Dostępne pod adresem: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=182
  291. Williams MH, oddział JD. Suplementacja kreatyny i wydajność ćwiczeń: aktualizacja. J Am Coll Nutr 1998; 17: 216-34. Zobacz streszczenie.
  292. Briggs GB, Freeman RK, Yaffe SJ. Leki w ciąży i laktacji. 5th ed. Filadelfia, Pensylwania: Lippincott Williams & Wilkins; 1998.
  293. Hindmarch I, Quinlan PT, Moore KL, Parkin C. Wpływ czarnej herbaty i innych napojów na aspekty poznawcze i sprawność psychomotoryczną. Psychopharmacol 1998; 139: 230-8. Zobacz streszczenie.
  294. Sesso HD, Gaziano JM, Buring JE, et al. Spożycie kawy i herbaty oraz ryzyko zawału mięśnia sercowego. Am J Epidemiol 1999; 149: 162-7. Zobacz streszczenie.
  295. Durlach PJ. Wpływ niskiej dawki kofeiny na wydajność poznawczą. Psychopharmacology (Berl) 1998; 140: 116-9. Zobacz streszczenie.
  296. Kaegi E. Niekonwencjonalne metody leczenia raka: 2. Zielona herbata. Grupa zadaniowa ds. Terapii alternatywnych kanadyjskiej inicjatywy badań nad rakiem piersi. CMAJ 1998; 158: 1033-5. Zobacz streszczenie.
  297. Curhan GC, Willett WC, Speizer FE, Stamfer MJ. Wykorzystanie napojów i ryzyko kamieni nerkowych u kobiet. Ann Intern Med 1998; 128: 534-40. Zobacz streszczenie.
  298. Li N, Sun Z, Han C, Chen J. Efekty chemoprewencyjne herbaty na uszkodzenia przedrakowej błony śluzowej jamy ustnej u ludzi. Proc Soc Exp Biol Med 1999; 220: 218-24. Zobacz streszczenie.
  299. Weisburger JH. Herbata i zdrowie: podstawowe mechanizmy. Proc Soc Exp Biol Med 1999; 220: 271-5. Zobacz streszczenie.
  300. Geleijnse JM, Launer LJ, Hofman A, et al. Herbaciane flawonoidy mogą chronić przed miażdżycą: badanie Rotterdamskie. Arch Intern Med 1999; 159: 2170-4. Zobacz streszczenie.
  301. FDA. Proponowana zasada: suplementy diety zawierające alkaloidy efedryny. Dostępne na stronie: www.verity.fda.gov (Dostęp 25 stycznia 2000).
  302. Dews PB, Curtis GL, Hanford KJ, O'Brien CP. Częstość odstawiania kofeiny w badaniu populacyjnym oraz w kontrolowanym, zaślepionym eksperymencie pilotażowym. J Clin Pharmacol 1999; 39: 1221-32. Zobacz streszczenie.
  303. Nurminen ML, Niittynen L, Korpela R, Vapaatalo H. Kawa, kofeina i ciśnienie krwi: przegląd krytyczny. Eur J Clin Nutr 1999; 53: 831-9. Zobacz streszczenie.
  304. Migliardi JR, Armellino JJ, Friedman M i in. Kofeina jako środek przeciwbólowy w napięciowym bólu głowy. Clin Pharmacol Ther 1994; 56: 576-86. Zobacz streszczenie.
  305. Pollock BG, Wylie M, Stack JA, et al. Hamowanie metabolizmu kofeiny przez estrogenową terapię zastępczą u kobiet po menopauzie. J Clin Pharmacol 1999; 39: 936-40. Zobacz streszczenie.
  306. Wemple RD, Lamb DR, McKeever KH. Kofeina a napoje sportowe bez kofeiny: wpływ na produkcję moczu w spoczynku i podczas długotrwałego wysiłku. Int J Sports Med 1997; 18: 40-6. Zobacz streszczenie.
  307. Stookey JD. Diuretyczne działanie alkoholu i kofeiny oraz całkowita błędna klasyfikacja spożycia wody. Eur J Epidemiol 1999; 15: 181-8. Zobacz streszczenie.
  308. Fernandes O, Sabharwal M, Smiley T i in. Umiarkowane lub duże spożycie kofeiny w czasie ciąży i związek z samoistnym poronieniem i nieprawidłowym wzrostem płodu: metaanaliza. Reprod Toxicol 1998; 12: 435-44. Zobacz streszczenie.
  309. Eskenazi B. Kofeina - filtrowanie faktów. N Engl J Med 1999; 341: 1688-9. Zobacz streszczenie.
  310. Klebanoff MA, Levine RJ, DerSimonian R, et al. Paraksantyna w surowicy matki, metabolit kofeiny i ryzyko samoistnego poronienia. N Engl J Med 1999; 341: 1639-44. Zobacz streszczenie.
  311. National Toxicology Program (NTP). Kofeina. Centrum oceny zagrożeń dla reprodukcji człowieka (CERHR). Dostępne pod adresem: http://cerhr.niehs.nih.gov/common/caffeine.html.
  312. Rapuri PB, Gallagher JC, Kinyamu HK, Ryschon KL. Spożycie kofeiny zwiększa tempo utraty masy kostnej u starszych kobiet i oddziałuje z genotypami receptora witaminy D. Am J Clin Nutr 2001; 74: 694-700. Zobacz streszczenie.
  313. Chiu KM. Skuteczność suplementów wapnia w masie kostnej u kobiet po menopauzie. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 1999; 54: M275-80. Zobacz streszczenie.
  314. Vandeberghe K, Gillis N, Van Leemputte M, et al. Kofeina przeciwdziała ergogenicznemu działaniu ładowania kreatyny mięśniowej. J Appl Physiol 1996; 80: 452-7. Zobacz streszczenie.
  315. Wallach J. Interpretacja testów diagnostycznych. Streszczenie medycyny laboratoryjnej. Piąte wydanie; Boston, MA: Little Brown, 1992.
  316. Hodgson JM, Puddey IB, Burke V, i in. Wpływ na ciśnienie krwi picia zielonej i czarnej herbaty. J Hypertens 1999; 17: 457-63. Zobacz streszczenie.
  317. Wakabayashi K, Kono S, Shinchi K, et al. Zwykłe spożycie kawy i ciśnienie krwi: badanie przedstawicieli samoobrony w Japonii. Eur J Epidemiol 1998; 14: 669-73. Zobacz streszczenie.
  318. Vahedi K, Domingo V, Amarenco P, Bousser MG. Udar niedokrwienny u sportowca, który spożył wyciąg MaHuang i monohydrat kreatyny do kulturystyki. J Neurol Neurosurg Psychiatr 2000; 68: 112-3. Zobacz streszczenie.
  319. Joeres R, Klinker H, Heusler H, i in. Wpływ meksyletyny na eliminację kofeiny. Pharmacol Ther 1987; 33: 163-9. Zobacz streszczenie.
  320. Ascherio A, Zhang SM, Hernan MA, et al. Prospektywne badanie spożycia kofeiny i ryzyka choroby Parkinsona u mężczyzn i kobiet. Postępowanie 125. Ann Mtg Am Neurological Assn. Boston, MA: 2000; 15-18 października: 42 (streszczenie 53).
  321. Merhav H, Amitai Y, Palti H, Godfrey S. Picie herbaty i niedokrwistość mikrocytowa u niemowląt. Am J Clin Nutr 1985; 41: 1210-3. Zobacz streszczenie.
  322. Kulhanek F, Linde OK, Meisenberg G. Wytrącanie leków przeciwpsychotycznych w interakcji z kawą lub herbatą. Lancet 1979; 2: 1130. Zobacz streszczenie.
  323. Lasswell WL Jr, Weber SS, Wilkins JM. Interakcja in vitro neuroleptyków i tricyklicznych leków przeciwdepresyjnych z kawą, herbatą i kwasem galotaninowym. J Pharm Sci 1984; 73: 1056-8. Zobacz streszczenie.
  324. Jefferson JW. Drżenie litu i spożycie kofeiny: dwa przypadki mniejszego picia i więcej drżenia. J Clin Psychiatry 1988; 49: 72-3. Zobacz streszczenie.
  325. Mester R, Toren P, Mizrachi I, et al. Odstawienie kofeiny zwiększa stężenie krwi we krwi. Biol Psychiatry 1995; 37: 348-50. Zobacz streszczenie.
  326. Healy DP, Polk RE, Kanawati L, i in. Interakcja między doustną cyprofloksacyną a kofeiną u zdrowych ochotników. Antimicrob Agents Chemother 1989; 33: 474-8. Zobacz streszczenie.
  327. Carbo M, Segura J, De la Torre R, i in. Wpływ chinolonów na rozmieszczenie kofeiny. Clin Pharmacol Ther 1989; 45: 234-40. Zobacz streszczenie.
  328. Harder S, Fuhr U, Staib AH, Wolff T. Ciprofloksacyna-kofeina: interakcja leku ustalona przy użyciu badań in vivo i in vitro. Am J Med 1989; 87: 89S-91S. Zobacz streszczenie.
  329. Foster S, Duke JA. Eastern / Central Medicinal Plants. New York, NY: Houghton Mifflin Co., 1990.
  330. Hertog MGL, Sweetnam PM, Fehily AM, et al. Przeciwutleniające flawonole i choroba niedokrwienna serca u walijskiej populacji mężczyzn: badanie Caerphilly. Am J Clin Nutr 1997; 65: 1489-94. Zobacz streszczenie.
  331. McEvoy GK, wyd. Informacje o narkotykach AHFS. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, 1998.
Ostatni przegląd - 08/15/2018