Daunorubicyna

Posted on
Autor: Lewis Jackson
Data Utworzenia: 10 Móc 2021
Data Aktualizacji: 20 Listopad 2024
Anonim
Liposomal Daunorubicin & Cytarabine for AML
Wideo: Liposomal Daunorubicin & Cytarabine for AML

Zawartość

wymawiane jako (daw '' noe roo 'bi sin)

WAŻNE OSTRZEŻENIE:

Wstrzyknięcie daunorubicyny należy podawać w szpitalu lub placówce medycznej pod nadzorem lekarza mającego doświadczenie w podawaniu leków chemioterapeutycznych na raka.


Daunorubicyna może powodować poważne lub zagrażające życiu problemy z sercem w dowolnym momencie leczenia lub miesiące lub lata po zakończeniu leczenia. Lekarz zleci badania przed i podczas leczenia, aby sprawdzić, czy twoje serce działa wystarczająco dobrze, aby bezpiecznie otrzymać daunorubicynę. Testy te mogą obejmować elektrokardiogram (EKG; test, który rejestruje aktywność elektryczną serca) i echokardiogram (test wykorzystujący fale dźwiękowe do pomiaru zdolności serca do pompowania krwi). Lekarz może powiedzieć, że nie należy przyjmować tego leku, jeśli testy wykażą spadek zdolności serca do pompowania krwi. Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występowała jakakolwiek choroba serca lub radioterapia (RTG) w okolicy klatki piersiowej. Należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent przyjmuje lub kiedykolwiek przyjmował pewne leki stosowane w chemioterapii nowotworów, takie jak doksorubicyna (Doxil), epirubicyna (Ellence), idarubicyna (Idamycyna) lub mitoksantron (Novantrone), cyklofosfamid (Cytoxan) lub trastuzumab (Herceptin) . Jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem: duszność; trudności w oddychaniu; obrzęk rąk, stóp, kostek lub kończyn dolnych; lub szybkie, nieregularne lub uderzające bicie serca.


Daunorubicyna może powodować poważne zmniejszenie liczby krwinek w szpiku kostnym. Może to powodować pewne objawy i zwiększać ryzyko wystąpienia poważnej infekcji lub krwawienia. Jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem: gorączka, ból gardła, ciągły kaszel i przekrwienie lub inne objawy zakażenia; niezwykłe krwawienie lub zasinienie.

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent ma lub kiedykolwiek chorował na chorobę nerek lub wątroby. Lekarz może zmienić dawkę, jeśli u pacjenta występuje choroba nerek lub wątroby.

Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium. Lekarz zleci wykonanie niektórych testów w celu sprawdzenia reakcji organizmu na daunorubicynę.

Dlaczego przepisuje się ten lek?

Daunorubicynę stosuje się z innymi lekami chemioterapeutycznymi do leczenia pewnego rodzaju ostrej białaczki szpikowej (AML; rodzaj nowotworu białych krwinek). Daunorubicynę stosuje się także z innymi lekami chemioterapeutycznymi do leczenia pewnego rodzaju ostrej białaczki limfocytowej (ALL; rodzaj nowotworu białych krwinek). Daunorubicyna należy do klasy leków zwanych antracyklinami. Działa poprzez spowolnienie lub zatrzymanie wzrostu komórek nowotworowych w organizmie.


Jak stosować ten lek?

Daunorubicyna występuje w postaci roztworu (płynu) lub proszku do zmieszania z płynem do wstrzyknięcia dożylnego przez lekarza lub pielęgniarkę w placówce medycznej wraz z innymi lekami chemioterapeutycznymi. Gdy daunorubicyna jest stosowana w leczeniu AML, zazwyczaj wstrzykuje się ją raz na dobę w określone dni okresu leczenia. Kiedy daunorubicyna jest stosowana w leczeniu ALL, zazwyczaj wstrzykuje się ją raz w tygodniu. Czas trwania leczenia zależy od rodzaju przyjmowanych leków, tego, jak dobrze organizm na nie reaguje, oraz od rodzaju nowotworu, który masz.

Poproś farmaceutę lub lekarza o kopię informacji producenta dla pacjenta.

Inne zastosowania tego leku

Ten lek może być przepisywany do innych celów; zapytaj lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Jakie specjalne środki ostrożności należy stosować?

Przed otrzymaniem zastrzyku daunorubicyny,

  • należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na daunorubicynę, inne leki lub którykolwiek ze składników wstrzyknięcia daunorubicyny. Poproś farmaceutę o listę składników.
  • powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie inne leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz zażyć. Należy wspomnieć o lekach wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIE i dowolnych z poniższych: azatiopryna (Imuran), cyklosporyna (Neoral, Sandimmune), metotreksat (Rheumatrex, Trexall), syrolimus (Rapamune) i takrolimus (Prograf). Lekarz może zmienić dawki leków lub uważnie monitorować skutki uboczne. Inne leki mogą również wchodzić w interakcje z daunorubicyną, więc należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, nawet tych, które nie pojawiają się na tej liście.
  • należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występował stan chorobowy.
  • poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży, planujesz ciążę lub karmisz piersią. Nie należy zajść w ciążę podczas przyjmowania zastrzyku daunorubicyny. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas przyjmowania daunorubicyny, zadzwoń do lekarza. Daunorubicyna może uszkodzić płód.

Jakie specjalne instrukcje żywieniowe należy stosować?

Jeśli twój lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.

Jakie działania niepożądane mogą powodować te leki?

Daunorubicyna może powodować działania niepożądane. Poinformuj lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

  • nudności
  • wymioty
  • owrzodzenia w ustach i gardle
  • biegunka
  • ból brzucha
  • wypadanie włosów
  • czerwony mocz

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIE, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

  • zaczerwienienie, ból, obrzęk lub pieczenie w miejscu podania zastrzyku
  • wysypka
  • pokrzywka
  • swędzenie
  • trudności w oddychaniu lub połykaniu

Daunorubicyna może zwiększać ryzyko rozwoju innych nowotworów. Porozmawiaj z lekarzem o ryzyku związanym z przyjmowaniem tego leku.

Daunorubicyna może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakieś niezwykłe problemy podczas przyjmowania tego leku.

Jeśli wystąpi poważny efekt uboczny, Ty lub Twój lekarz może przesłać raport do programu MedWatch Adverse Event Reporting online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

W przypadku zagrożenia / przedawkowania

W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię ds. Kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online na stronie https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała atak, ma trudności z oddychaniem lub nie może zostać przebudzona, natychmiast wezwij służby ratunkowe pod 911.

Jakie inne informacje powinienem wiedzieć?

Ważne jest, abyś miał pisemną listę wszystkich przyjmowanych leków na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś przynieść tę listę ze sobą przy każdej wizycie u lekarza lub przy przyjęciu do szpitala. Ważne są również informacje, które należy zabrać ze sobą w nagłych przypadkach.

Nazwy marek

  • Cerubidine®

Inne nazwy

  • Daunomycyna
  • Rubidomycyna