Zawartość
W około 6 na 10 przypadków epilepsja jest idiopatyczna - co oznacza, że przyczyna jest nieznana. W innych przypadkach epilepsję można przypisać nieprawidłowościom w budowie lub funkcji mózgu. Nieprawidłowości te mogą wynikać z urazowych uszkodzeń mózgu, udarów i innych problemów naczyniowych, infekcji układu nerwowego (zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych lub zapalenie mózgu), wrodzonych wad rozwojowych, guzów mózgu lub nieprawidłowości metabolicznych.
Niezależnie od tego lekarze mogą leczyć większość epilepsji za pomocą leków, diety, stymulacji nerwów lub, w niektórych przypadkach, operacji.
Zespół niedoboru GLUT-1
Zespół niedoboru GLUT-1 to przykład padaczki spowodowanej problemem metabolicznym. Zespół niedoboru GLUT-1 charakteryzuje się problemami z transportem glukozy do mózgu. Szczególnie może to mieć wpływ na mowę. Nakłucie lędźwiowe może pomóc zdiagnozować stan.
Niedobór GLUT-1 można leczyć dietą ketogenną, bogatą w tłuszcz i białko, a ubogą w cukier i węglowodany. Dzieci, które wcześnie rozpoczęły dietę i ją przestrzegają, mogą zauważyć znaczną poprawę. Jeśli napady nadal występują, lekarz może przepisać leki.
Dysplazja korowa
Gdy płód rozwija się w macicy, komórki zwane neuronami migrują z najbardziej wewnętrznych części mózgu i organizują się, tworząc zewnętrzną warstwę mózgu, czyli korę. Jeśli proces ten zachodzi nieregularnie, może dojść do powstania komórek dysplazji korowej. Niewłaściwie umieszczone neurony sygnalizują sobie nawzajem w nienormalny sposób, czego wynikiem są nawracające napady padaczkowe.
Leczenie napadów spowodowanych dysplazją korową zwykle rozpoczyna się od podania leków przeciwpadaczkowych. Operacja może być zalecana, jeśli leki te nie zapewniają wystarczającej kontroli napadów.
Hemimegalencephaly
Jednym z rzadkich przykładów dysplazji kory mózgowej jest hemimegalencephaly. Obecny przy urodzeniu stan ten charakteryzuje się jedną półkulą (połową) mózgu, która jest większa niż druga. Hemimegalencephaly może powodować częste drgawki i opóźnienia rozwojowe.
Chirurdzy mogą usunąć dotkniętą chorobą stronę mózgu, umożliwiając zdrowej półkuli przystosowanie się i przejęcie funkcji drugiej strony. Ten proces gojenia jest znany jako neuroplastyczność, zdolność zdrowej tkanki mózgowej do kompensacji uszkodzonych obszarów.
Stwardnienie skroniowe mezjalne
Płat skroniowy to część mózgu znajdująca się pod skroniami z boku głowy. Kiedy blizny tworzą się w wewnętrznej lub mezjalnej części płata skroniowego zwanego hipokampem, wynikiem jest stwardnienie mezjalne skroniowe.
Uraz głowy lub infekcja mózgu może również przerwać dopływ tlenu do płata skroniowego, powodując śmierć jego komórek mózgowych. Tkanka bliznowata może tworzyć się w hipokampie i ciele migdałowatym, obszarach mózgu odpowiedzialnych za pamięć krótkotrwałą i emocje. Osoba z tym schorzeniem może rozwinąć formę padaczki skroniowej z napadami częściowymi (ogniskowymi), które mogą rozprzestrzeniać się i wpływać na inne obszary mózgu.
Leczenie może obejmować leki przeciwdrgawkowe, dietę niskowęglowodanową, zabieg chirurgiczny lub stymulację nerwów.
Poważny uraz mózgu
Osoby, które doznały urazów głowy w wyniku upadków, wypadków samochodowych, urazów sportowych i innych wypadków, są bardziej narażone na ataki lub epilepsję niż osoby bez historii urazów głowy. Im częściej dana osoba miała uraz głowy, tym bardziej prawdopodobne jest, że wystąpią u niej drgawki. Genetyka może również odgrywać rolę w rozwoju padaczki pourazowej. Leczenie może obejmować przyjmowanie leków, dietę, zabieg chirurgiczny lub neurostymulację.