Zawartość
Kość czołowa, najczęściej określana jako czoło, podtrzymuje przód i tył czaszki. W okresie niemowlęcym kość czołowa jest połączona szwem czołowym, stawem, który dzieli dwie połowy kości czołowej. Gdy niemowlę zaczyna rosnąć, szew czołowy zespala kość czołową w jeden solidny element.Anatomia
Struktura kości czołowej składa się z trzech części: płaskonabłonkowej, oczodołowej i nosowej.
Największą sekcją jest płaskonabłonkowa część kości czołowej. Zewnętrzna część płaskonabłonkowej części jest płaska, ale wewnętrzna jest wklęsła, składająca się z zatok czołowych, nacięcia nadoczodołowego, które umożliwia nerwowi nadoczodołowemu pełnienie funkcji czuciowych nosa i dużej części powiek górnych oraz łuku brwiowego (jaki jest twój łuk brwiowy).
Część oczodołowa kości czołowej tworzy szczyt kości oczodołowej i zatok sitowych, które znajdują się między oczami a nosem. Dwa otwory z przodu iz tyłu w części oczodołowej kości czołowej pozwalają na przepuszczenie nerwów do zatok.
Wreszcie, część nosowa kości czołowej pomaga uformować strukturę samego nosa.
Lokalizacja
Kość czołowa znajduje się przed czaszką, powyżej kości nosowych i przed kościami ciemieniowymi, które tworzą boki czaszki.
Kość czołowa jest również otoczona przez siedem kości przegubowych tworzących stawy.
Wariacje anatomiczne
Niemowlęta mają przestrzeń między kością czołową i ciemieniową zwaną ciemiączkiem.
Wszystkie dzieci będą miały na początku ciemiączko, jest jedno z tyłu głowy i ciemiączko przednie, które znajduje się na czubku głowy. Ciemiączko z tyłu głowy zwykle zamyka się, gdy dziecko osiąga wiek dwóch miesięcy, a górne ciemiączko między 7 a 18 miesiącem życia.
Opóźnione przypadki zamknięcia się ciemiączka mogą świadczyć o:
- Achondroplazja (rodzaj karłowatości)
- Niedoczynność tarczycy
- Zespół Downa
- Zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe
- Krzywica (stan, który powoduje miękkie kości z powodu braku witaminy D, wapnia lub fosforanu)
Alternatywnie ciśnienie śródczaszkowe może być wynikiem zbyt szybkiego zamknięcia ciemiączka.
Pewne zagłębienie lub obrzęk ciemiączka u niemowlęcia jest całkowicie normalne i może oznaczać potencjalne zagrożenie dla zdrowia, ponieważ ciemiączko będzie wyglądać na zapadnięte, jeśli niemowlę jest odwodnione.
Inne zmiany anatomiczne kości czołowej obejmują złamanie w dowolnym miejscu samej kości, które zwykle rozpoznaje jeden z następujących objawów:
- Ból
- Obrzęk
- Asymetria twarzy
- Mrowienie lub drętwienie twarzy
- Krwiak twarzy
- Odgłos zgrzytania w kości czołowej lub wokół niej, który może być tarciem stawów lub kości.
- Podwójne widzenie w wyniku złamania lub urazu kości czołowej w okolicy oczodołu.
Funkcjonować
Kość czołowa jest jedną z ośmiu kości, które razem tworzą czaszkę, zwaną inaczej osłoną mózgu.
Podstawową funkcją kości czołowej jest ochrona mózgu i wspieranie struktur głowy, takich jak kanały nosowe i oczy.
Pomiędzy mózgiem a kością czołową znajduje się płyn mózgowo-rdzeniowy. Płyn ten znajduje się pomiędzy oponami mózgowymi otaczającymi mózg. Te wyściełane warstwy i płyn mózgowo-rdzeniowy chronią mózg i zapobiegają uderzaniu go o czaszkę.
Podczas gdy wiele nerwów przechodzi przez kość czołową, aby zapewnić funkcje motoryczne i czuciowe w różnych obszarach głowy, sama kość czołowa nie zapewnia funkcji motorycznych ani czuciowych. Jednak środek kości czołowej ma konsystencję podobną do gąbki i jest wypełniony komórkami macierzystymi, które tworzą czerwone krwinki, białe krwinki i płytki krwi, które są rozprowadzane do krwiobiegu.
Warunki powiązane
Stany związane z kością czołową obejmują hyperostosis frontalis interna i kraniosynostozę.
W przypadku hyperostosis frontalis interna część kości czołowej jest grubsza niż normalnie. Związane są z tym różne schorzenia - w tym drgawki, bóle głowy, otyłość, moczówka prosta, nadmierny porost włosów i zaburzenia gruczołów płciowych - ale nie ustalono żadnego związku przyczynowo-skutkowego. To jest dość powszechne; aż 12% kobiet może mieć pewien stopień zgrubienia kości czołowej. (Wstaw odnośnik tutaj) Większość ekspertów uważa, że to odkrycie jest zwykle odmianą normalnej anatomii.
Kraniosynostoza zdarza się u niemowląt, gdy jakiekolwiek szwy zamykają się wcześnie. Powoduje to nienormalny kształt czaszki, ponieważ kości są ograniczone i nie mogą rozszerzać się wraz ze wzrostem mózgu. Nieleczona kraniosynostoza może prowadzić do trwałych deformacji głowy, drgawek, opóźnień rozwojowych i zwiększonego ciśnienia w mózgu.
Rehabilitacja
Hyperostosis frontalis interna nie ma znanego leczenia. Zamiast tego lekarze muszą leczyć objawy, takie jak bóle głowy i drgawki, co można zrobić za pomocą leków.
Leczenie kraniosynostozy zazwyczaj wymaga operacji, podczas której zespół chirurgiczny uwolni zrośniętą kość czołową i przekształci obszary, które zostały zdeformowane w wyniku zamknięcia. Odbywa się to jak najwcześniej w przypadku niemowlęcia (zazwyczaj w wieku około ośmiu miesięcy), ponieważ kości niemowlęcia są niezwykle plastyczne, a wzrost kości następuje szybciej, aby dostosować się do wzrostu mózgu.
Słowo od Verywell
Należy pamiętać, że kość czołowa i czaszka są oddzielone od mózgu, szczególnie jeśli próbujesz ustalić, czy masz do czynienia z urazem głowy, czy mózgiem. Podczas gdy większość urazów głowy można naprawić przy minimalnych długotrwałych skutkach, urazowe uszkodzenie mózgu może prowadzić do trwałej utraty motorycznej lub sensorycznej.
Jeśli uważasz, że masz uraz kości czołowej, najbezpieczniejszym rozwiązaniem jest zbadanie go przez lekarza, który może prawidłowo zdiagnozować, wykluczając poważniejszy uraz mózgu, a także zapewniając najlepszy możliwy plan leczenia.