Jak często występuje celiakia?

Zawartość

• Co sprawia, że ​​moje ryzyko jest wyższe lub niższe?
• Nie miałem testu genetycznego, jakie jest moje ryzyko?

Celiakia jest właściwie dość powszechnym stanem, ale niekoniecznie zdajesz sobie sprawę, jak powszechna jest, ponieważ u tak wielu osób nie została zdiagnozowana. Ponieważ celiakia jest chorobą genetyczną - innymi słowy, aby ją rozwinąć, trzeba mieć „odpowiednie” geny - częstość występowania celiakii jest bardzo różna w poszczególnych krajach.

W Stanach Zjednoczonych około jedna na 141 osób cierpi na celiakię, co oznacza około 1,8 miliona osób. Jednak ponad 2 miliony z nich nie zostało jeszcze zdiagnozowanych, więc nie wiedzą mają tę chorobę i dlatego muszą przestrzegać diety bezglutenowej.

Wydaje się, że osoby z przeważnie rasy kaukaskiej mają znacznie większe ryzyko rozwoju choroby niż osoby o pochodzeniu głównie afrykańskim, latynoskim lub azjatyckim.

Na przykład, jedno duże badanie z siedzibą w USA wykazało, że 1% nie-Latynosów miało celiakię, w porównaniu z 0,2% nie-Latynosów i 0,3% Latynosów.

Inne badanie wykazało bardzo wysokie wskaźniki celiakii - około 3% - wśród osób pochodzenia północno-indyjskiego (Pendżab) i niskie wskaźniki u osób o pochodzeniu wschodnioazjatyckim, południowoindyjskim i latynoskim. Osoby pochodzenia żydowskiego i bliskowschodniego miały wskaźniki celiakii, które były mniej więcej przeciętne w USA, ale osoby z żydowskim pochodzeniem aszkenazyjskim miały wyższe wskaźniki celiakii, podczas gdy osoby z sefardyjskimi przodkami miały niższe wskaźniki.

Co zaskakujące, to samo badanie wykazało podobne wskaźniki celiakii zarówno u mężczyzn, jak iu kobiet.Wcześniejsze badania sugerowały, że celiakia występuje znacznie częściej u kobiet.

Celiakię uważa się za rzadką w krajach, w których większość ludzi nie jest rasy białej, chociaż naukowcy uważają również, że jej zapadalność rośnie na całym świecie.

Co sprawia, że ​​moje ryzyko jest wyższe lub niższe?

W dwóch słowach: twoje geny.

Celiakia jest silnie powiązana z dwoma określonymi genami:HLA-DQA1 iHLA-DQB1. Prawie wszystkie osoby z celiakią mają określone wariantyHLA-DQA1iHLA-DQB1 geny. Jednak te warianty występują również u 30 procent ogólnej populacji, a tylko 3 procent osób z wariantami genów zapada na celiakię.

Celiakia ma tendencję do gromadzenia się w rodzinach. Rodzice, rodzeństwo lub dzieci osób z celiakią mają od 4 do 15 procent szans na rozwój tej choroby. Jednak wzór dziedziczenia nie jest znany.

W grę wchodzą inne czynniki, z których wielu badaczy medycyny jeszcze nie ustaliło. Wydaje się prawdopodobne, że inne czynniki, takie jak czynniki środowiskowe i zmiany w innych genach, również wpływają na rozwój tego złożonego zaburzenia.

Nie miałem testu genetycznego, jakie jest moje ryzyko?

Nawet jeśli nie wiesz, jakie masz geny, możesz ocenić własne ryzyko na podstawie historii medycznej swojej rodziny, ponieważ osoby z bliskim krewnym, u którego zdiagnozowano, również są bardziej narażone na celiakię.

Jeśli jesteś krewnym pierwszego stopnia - rodzicem, dzieckiem, bratem lub siostrą - osoby z celiakią, badania pokazują, że masz 1 na 22 ryzyko zachorowania na tę chorobę w ciągu swojego życia. Jeśli jesteś krewnym drugiego stopnia - ciocią, wujem, siostrzenicą, siostrzeńcem, dziadkiem, wnukiem lub przyrodnim rodzeństwem - ryzyko wynosi 1 na 39.

Niezależnie od twojego osobistego ryzyka celiakii, badania medyczne pokazują, że jest to powszechna (choć niedodiagnozowana) choroba genetycznie powiązana. W rzeczywistości według Wm. K. Warren Medical Research Center for Celiac Disease Research w San Diego celiakia występuje dwa razy częściej niż choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego i mukowiscydoza łącznie.

(Pod redakcją Jane Anderson)