Zawartość
Humira (adalimumab) to lek biologiczny, który działa poprzez blokowanie białka znanego jako TNF-alfa. Zwykle TNF-alfa pomaga zwalczać infekcje, ale w nadmiernych ilościach może powodować bolesne zapalenie i poważne uszkodzenie stawów - częste objawy reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) i innych postaci zapalenia stawów. Leki takie jak Humira pomogły wielu chorym na RZS, łagodząc ból, poprawiając funkcjonowanie stawów i spowalniając postęp choroby.Przegląd
Humira jest w pełni humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym. Oznacza to, że chociaż jest on wytwarzany w systemach biologicznych innych niż człowiek, rzeczywisty skład białek leku jest identyczny z składem ludzkich przeciwciał.
To odróżniało Humira od monoklonalnego blokera przeciwciała TNF, który był wcześniej zatwierdzony; jego skład białkowy pochodzi częściowo z przeciwciała innego niż ludzkie (mysie).
W 2002 roku Humira została po raz pierwszy zatwierdzona przez Amerykańską Agencję ds.Żywności i Leków (FDA) jako lek na reumatoidalne zapalenie stawów. Jest to jeden z kilku leków biologicznych, które blokują TNF-alfa, w tym:
- Enbrel (etanercept): Pierwszy lek anty-TNF zatwierdzony przez FDA (1998) do leczenia reumatoidalnego zapalenia stawów i niektórych zapalnych typów zapalenia stawów.
- Remicade (infliksymab): Drugi inhibitor TNF zatwierdzony przez FDA (1999).
- Simponi (golimumab): Zatwierdzony przez FDA w 2009 roku.
- Cimzia (certolizumab pegol): również zatwierdzony przez FDA w 2009 r.
Dozowanie
Humira jest podawana we wstrzyknięciu podskórnym (pod skórę) raz na dwa tygodnie. Lekarz może zalecić pacjentom wstrzykiwanie leku co tydzień, jeśli co 14 dni nie wystarcza.
Lek był najpierw dostępny w jednorazowej ampułko-strzykawce. Od tego czasu opracowano jednorazowy, jednorazowy system podawania o nazwie Humira Pen.
Zalecana dawka - dla każdej formy dostawy - wynosi 40 miligramów (mg) co drugi tydzień.
Podczas leczenia produktem Humira można kontynuować podawanie metotreksatu, innych niebiologicznych leków przeciwreumatycznych modyfikujących przebieg choroby (DMARD), glikokortykoidów, niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) lub przeciwbólowych (przeciwbólowych). Jednak tego leku nie należy łączyć z innymi biologicznymi DMARD.
Spraw, aby zastrzyki Humiry były mniej bolesne
Wskazania
Dodano więcej wskazań dla leku Humira, odkąd został on początkowo zatwierdzony przez FDA. Może być przepisywany również w leczeniu:
- Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
- Łuszczycowe zapalenie stawów
- Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów
- Łuszczyca plackowata
- Wrzodziejące zapalenie okrężnicy
- Choroba Crohna u dorosłych i dzieci
- Hidradenitis ropne
Skutki uboczne
Częste działania niepożądane związane z lekiem Humira obejmują:
- Łagodna reakcja w miejscu wstrzyknięcia
- Wysypka
- Bół głowy
- Rozstrój żołądka lub nudności
- Zapalenie płuc
Działania niepożądane
Ponieważ lek Humira hamuje odpowiedź immunologiczną organizmu, która normalnie zwalcza infekcje, lek Humira jest powiązany z poważnymi zakażeniami, takimi jak gruźlica, posocznica i zakażenia grzybicze. Może też nasilać objawy chorób układu nerwowego (np. Zaburzenia demielinizacyjne). W badaniach klinicznych niektórzy pacjenci mieli wyższy wskaźnik raka i chłoniaka w okresie 24 miesięcy.
Kto nie powinien brać Humiry
Nie używaj leku Humira, jeśli masz znaną alergię na lek lub jego składniki. Humira nie jest zalecana podczas ciąży lub karmienia piersią.
Nie powinieneś rozpoczynać tego leku, jeśli masz aktywną infekcję lub masz predyspozycje do infekcji z powodu niekontrolowanej cukrzycy lub historii nawracających infekcji.
Powiedz swojemu lekarzowi
- Jeśli masz aktywną infekcję
- Jeśli zostałeś zakażony wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub jesteś nosicielem: Humira była związana z reaktywacją wirusowego zapalenia wątroby typu B.
- Jeśli masz drętwienie, mrowienie, stwardnienie rozsiane lub zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego
- Jeśli pacjent był leczony z powodu niewydolności serca
- Przed otrzymaniem jakichkolwiek szczepionek lub operacji