Zawartość
- Jak brana jest Humira
- Używa
- Ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące leku Humira
- Skutki uboczne
- Interakcje
- Bezpieczeństwo podczas ciąży
- Co zrobić w przypadku pominiętej dawki
Jak brana jest Humira
Humira jest dostępna w postaci zastrzyku i należy ją przechowywać w lodówce. Wstrzyknięcie wykonuje się podskórnie (podskórnie) w domu lub w gabinecie lekarskim.
Humira jest podawana raz na dwa tygodnie lub czasami co tydzień. Dawka wynosi zwykle 40 miligramów (mg).
Leku Humira nie należy wstrzykiwać w to samo miejsce na ciele dwa razy z rzędu. W miejscu wstrzyknięcia pacjenci powinni się obracać - zwykle w brzuch lub przednią część uda. Lekarz przepisujący udzieli wszelkich specjalnych instrukcji i opisuje, jak w razie potrzeby wykonać wstrzyknięcie w domu.
Jeśli masz pytania, jak wykonać zastrzyk, zadzwoń pod numer 1-800-4HUMIRA (448-6472).
Używa
Humira może być przepisywana w przypadku choroby Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, dwóch głównych postaci IBD. Humira jest zatwierdzona do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat.
Humira może zmniejszać typowe objawy IBD (ból, zmęczenie i biegunka) lub może wywoływać remisję. W jednym badaniu klinicznym z udziałem pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna u 40% do 47% pacjentów, którym podawano Humira, wystąpiła remisja po 26 tygodniach leczenia. Po 56 tygodniach około 40% pacjentów było nadal w remisji.
Choroba Crohna
Zgodnie z wytycznymi z 2018 roku dotyczącymi choroby Leśniowskiego-Crohna, terapii anty-TNF - Humira, Remicade (infliksymab) lub Cimzia (certolizumab pegol - najczęściej stosuje się w umiarkowanej lub ciężkiej chorobie opornej na kortykosteroidy i / lub leki immunomodulujące (takie jak tiopuryny lub metotreksat) ).
Humira (lub inna terapia anty-TNF) może być stosowana w leczeniu ciężkiej, aktywnej / piorunującej choroby. Humira (lub Cimzia) należy również brać pod uwagę w leczeniu przetok okołoodbytniczych związanych z chorobą Leśniowskiego-Crohna.
Humira lub inny lek anty-TNF należy również stosować w celu utrzymania remisji (leczenie podtrzymujące) u osób, które osiągnęły remisję podczas stosowania leków anty-TNF. W przypadku stosowania w celach podtrzymujących, należy rozważyć dodanie leczenia immunomodulatorem do terapii produktem Humira.
Wrzodziejące zapalenie okrężnicy
W przypadku osób z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, lekarze mogą przepisać leki biologiczne jako terapię pierwszego rzutu, zgodnie z najnowszymi wytycznymi dotyczącymi praktyki. Terapie te z większym prawdopodobieństwem wywołują remisję, a zatem zmniejszają powikłania.
Terapie biologiczne (i małe cząsteczki) obejmują Humira, a także Remicade (infliksymab), Simponi (golimumab), Entyvio (wedolizumab), Stelara (ustekinumab) i Xeljanz (tofacitinib).
Wśród osób, które nie były jeszcze leczone lekami biologicznymi, preferowanymi lekami są Remicade, Humira lub Entyvio. Humira może być preferowana ze względu na łatwość podawania. Zarówno Remicade, jak i Humira mają taką samą skuteczność.
W przypadku osób, które osiągnęły remisję po zastosowaniu leku biologicznego, zaleca się dalsze stosowanie leku biologicznego w celu utrzymania remisji. Najlepiej byłoby, gdyby lek biologiczny był połączony z lekiem immunomodulującym w celu uzyskania maksymalnej kontroli choroby.
Ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące leku Humira
Należy poinformować lekarza o planowanym zabiegu chirurgicznym lub o niedawnym szczepieniu. Poinformuj również lekarza, jeśli masz lub kiedykolwiek miałeś którykolwiek z następujących warunków:
- Reakcje alergiczne na jakiekolwiek leki
- Rak (chłoniak)
- Ciąża (obecnie)
- Zakażenie grzybicze
- Niewydolność serca
- Zapalenie wątroby typu B
- Toczeń
- Stwardnienie rozsiane
- Nawracające infekcje
- Drgawki
- Gruźlica
Skutki uboczne
Najczęstsze działania niepożądane leku Humira to ból, podrażnienie, obrzęk lub swędzenie w miejscu wstrzyknięcia. Inne częste działania niepożądane obejmują ból głowy, wysypkę i nudności. Podczas przyjmowania leku Humira istnieje ryzyko wystąpienia poważnej infekcji, chociaż jest to mało prawdopodobne.
Należy poinformować lekarza, jeśli wystąpią jakiekolwiek oznaki lub objawy zakażenia lub jeśli jakiekolwiek inne działania niepożądane są uciążliwe lub nie ustępują.
Interakcje
Nie zaleca się przyjmowania leku Humira z innymi lekami blokującymi TNF, takimi jak Kineret (anakinra), żywe szczepionki lub metotreksat.
Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu jakichkolwiek leków hamujących układ odpornościowy, takich jak cyklosporyna.
Humiry nie należy przyjmować z alkoholem, ponieważ może to spowodować komplikacje. Nie są znane żadne interakcje z żywnością.
Bezpieczeństwo podczas ciąży
Amerykańska Agencja ds.Żywności i Leków (FDA) sklasyfikowała Humira jako lek typu B. Badania na zwierzętach nie wykazały szkód dla płodu; jednak nie ma odpowiednich, dobrze kontrolowanych badań u kobiet w ciąży.
Humira powinna być stosowana u kobiet w ciąży tylko w przypadku wyraźnej potrzeby. Należy powiadomić lekarza przepisującego o zajściu w ciążę podczas przyjmowania leku Humira.
Jedno małe badanie wykazało, że Humira przenika przez łożysko i dostaje się do krwiobiegu płodu w ostatnim trymestrze ciąży. Humira można znaleźć w krwiobiegu niemowlęcia do trzech miesięcy po urodzeniu. Zaleca się, aby dzieci urodzone przez matki przyjmujące lek Humira były dokładnie sprawdzane pod kątem zakażenia przez pierwsze sześć miesięcy życia i aby w tym okresie nie otrzymywały żadnych szczepionek przeciwko żywemu wirusowi.
Nie wiadomo, czy Humira przenika do mleka matki; jednak wykazano, że podobne substancje przenikają do mleka matki. Nie zaleca się karmienia piersią podczas przyjmowania leku Humira.
Co zrobić w przypadku pominiętej dawki
W przypadku pominięcia dawki należy przyjąć ją tak szybko, jak to możliwe. Następnie należy przyjąć następną dawkę o wyznaczonej porze. Nie należy podwajać ani przyjmować więcej niż jednej dawki na raz.
- Dzielić
- Trzepnięcie
- Tekst