Zawartość
- The United Stomy Associations of America
- Kanadyjskie Towarzystwo Stomijne
- Stowarzyszenie Jakości Życia
- Australian Council of Stoma Associations Inc.
- Stowarzyszenie Colostomy
- Europejskie Stowarzyszenie Stomii
Niektóre z zasobów, które ostomaty i osoby z wewnętrznym zbiornikiem mogą znaleźć za pośrednictwem tych grup, obejmują wsparcie osobiste i internetowe, dostęp do informacji na temat dobrego życia po operacji, możliwości zbierania funduszy, obozy letnie dla dzieci i stypendia naukowe.
The United Stomy Associations of America
United Stomy Association of America (UOAA) powstało w 2005 r. Po rozwiązaniu United Stomy Association (UOA) Jest to organizacja non-profit wspierająca osoby, które przeszły lub będą miały operację stomijną lub operację przeniesienia kontynentu.
Niektóre z procedur, które należą do tej grupy, obejmują:
- Kolostomia
- Ileostomia
- Urostomia
- IPAA (woreczek typu j)
- Ileostomia kontynentalna, taka jak woreczek Kocka
UOAA jest wspierana przez prywatne darowizny, członkostwa i sponsorów krajowych z branży. Niektóre z oferowanych przez nich zasobów obejmują:
- Nowy przewodnik „wszystko w jednym” dla pacjentów ze stomią
- Forum dyskusyjne, na którym członkowie mogą omawiać tematy istotne dla osób ze stomią lub zbiornikami wewnętrznymi
- Baza danych grup wsparcia stowarzyszonych z UOAA (ASG), które organizują zarówno osobiste spotkania, jak i mają wirtualne miejsca dla ostomów, aby znaleźć wsparcie
- Feniks, magazyn oparty na prenumeracie, który zawiera informacje interesujące dla osób żyjących z kolostomią, ileostomią, urostomią lub przekierowaniem między kontynent
Kanadyjskie Towarzystwo Stomijne
Kanadyjskie Towarzystwo Stomii, dawniej Zjednoczone Stowarzyszenie Stomatologii Kanady, jest organizacją wolontariuszy non-profit, która wspiera osoby w Kanadzie cierpiące na stomię (taką jak kolostomia, ileostomia lub urostomia).
Grupa jest wspierana poprzez inicjatywy pozyskiwania funduszy, członkostwa i sponsorów. Posiada system nagród dostępny dla uczniów szkół policealnych ze stałą stomią, którzy ubiegają się o stopień naukowy, oraz dla dyplomowanych pielęgniarek, które chcą zostać pielęgniarką terapii enterostomalnej (ET).
Co miesiąc organizuje również kilka lokalnych wydarzeń w całej Kanadzie, w tym grupy wsparcia i seminaria edukacyjne. Dostarczają także kartę komunikacyjną do wydrukowania, której można używać, gdy potrzebna jest toaleta lub podczas podróży samolotem - aby zapewnić, że ochrona lotniska rozumie potrzeby stomii.
Inne usługi oferowane społeczności stomijnej w Kanadzie obejmują:
- Lokalne oddziały satelitarne i grupy wsparcia rówieśniczego w całej Kanadzie, które organizują spotkania i wydarzenia
- Letni obóz dla dzieci ze stomią lub schorzeniem pokrewnym, takim jak choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego
- Spacer po Stomii, który odbywa się z okazji Dnia Stomii w Kanadzie, w celu zebrania funduszy na wsparcie organizacji
- Stomy Canada magazyn, publikowany dwa razy w roku i wysyłany do członków
Stowarzyszenie Jakości Życia
Stowarzyszenie Quality Life Association (QLA) to organizacja non-profit, której celem jest służenie społeczności osób, które przeszły lub rozważają operację przekierowania jelit. Obejmuje to operacje, takie jak kontynentalny zbiornik jelitowy (worek Kocka i Barnett Continent Intestinal Reservoir), IPAA lub woreczek j oraz ileostomia Brooke.
Misją QLA jest edukacja i wzmacnianie pozycji osób żyjących z zabiegami przekierowania jelit oraz pomoc w życiu bez ograniczeń. Organizacja jest wspierana ze środków pochodzących z członkostwa, darowizn i sponsoringu.
Ponadto QLA oferuje informacje i filmy dotyczące różnych zabiegów chirurgicznych oraz ich codziennego życia. Utrzymuje również listę skierowań pacjentów do pracowników służby zdrowia, z którymi można się skontaktować.
Coroczna konferencja QLA odbywa się we wrześniu i oferuje prelegentów i seminaria dla pacjentów z wewnętrznym zbiornikiem lub ileostomią, a także daje uczestnikom dostęp do pracowników służby zdrowia, którzy leczą pacjentów poddawanych takim zabiegom.
Australian Council of Stoma Associations Inc.
Australian Council of Stoma Associations Inc. (ACSA) to grupa, która przede wszystkim służy regionalnym grupom stomijnym w całej Australii i zrzesza je, ale posiada również szereg informacji przydatnych Australijczykom z ileostomią, kolostomią lub urostomią.
ACSA ustanowiła The Australia Fund, która pomaga stomianom w krajach, które są niedostatecznie wykorzystywane i mają trudności z uzyskaniem odpowiedniej opieki i zaopatrzenia. Zawiera również informacje dotyczące programu rządu australijskiego Stoma Appliance Scheme (SAS), który pomaga stomianom ubiegać się o pomoc w otrzymaniu produktów i urządzeń potrzebnych im w celu poprawy jakości życia.
Stowarzyszenie Colostomy
Stowarzyszenie Colostomy Association (dawniej British Colostomy Association), z siedzibą w Wielkiej Brytanii, powstało w 1967 r. I jest finansowane z darowizn i wydarzeń związanych ze zbieraniem funduszy. Rejestracja jest bezpłatna, ale sugerowana niewielka darowizna.
Jednym z najważniejszych aspektów życia ze stomią jest dostęp do placówki publicznej, w której w razie potrzeby można opróżnić lub wymienić sprzęt. W Wielkiej Brytanii udogodnienia dla osób niepełnosprawnych są często zamykane, aby uniknąć nadużyć. Dlatego opracowano National Key Scheme (NKS), znany wcześniej jako Królewskie Stowarzyszenie Praw Niepełnosprawnych (RADAR). Stowarzyszenie Colostomy może dostarczyć klucz do tych obiektów oraz kartę fotograficzną wyjaśniającą, że posiadacz klucza ma prawo używać ich za niewielką opłatą.
Inne oferty dla organizacji obejmują:
- Magazyn Tidings, publikowane co kwartał i bezpłatne dla subskrybentów
- Szereg literatury i arkuszy informacyjnych na różne tematy pomocne dla osób z kolostomią lub ileostomią
- Infolinia Junior Stomy Support Helpline (JOSH), do której młodsze stomiki i ich rodzice mogą dzwonić po wsparcie i pomoc
- Katalog regionalnych grup wsparcia dla osób żyjących ze stomią
- Prywatna grupa na Facebooku dla ostomantów
Europejskie Stowarzyszenie Stomii
Europejskie Stowarzyszenie Stomii (EOA) jest organizacją non-profit obsługującą osoby ze stomią mieszkające w Europie, na Bliskim Wschodzie i w Afryce Północnej. Ponieważ grupa ta obejmuje tak szeroki obszar, udostępniła listę kontaktową grup z wielu krajów znajdujących się na ich obszarze.
Obecnie do EOA należy 46 organizacji. Aby podnieść świadomość społeczną i pomóc poprawić jakość życia osób ze stomią, EOA organizuje konferencję oraz Światowy Dzień Stomii; obie odbywają się co trzy lata.