Zawartość
- Przegląd
- Czy dystrofia Fucha powoduje ślepotę?
- Możliwe objawy
- Leczenie
- Postęp choroby
- Składnik genetyczny
Przegląd
Dystrofia Fuchsa to dziedziczna choroba oczu, która powoduje zaburzenia rogówki, czyli wyraźnej struktury przypominającej kopułę w przedniej części oka. Rogówka składa się z sześciu warstw komórek, przy czym komórki śródbłonka stanowią ostatnią warstwę na tylnej stronie rogówki. Jedną z funkcji komórek śródbłonka jest ciągłe wypompowywanie płynu z rogówki, zapewniając jej zwartość i przejrzystość. Kiedy te komórki zaczynają zawodzić, w rogówce gromadzi się płyn, powodując stres w komórkach. Rogówka puchnie, a widzenie staje się mętne. W ciężkich postaciach dystrofii Fucha rogówka może ulec dekompensacji.
Nasilenie dystrofii Fucha może się różnić. Wielu pacjentów nawet nie wie, że ma tę chorobę, podczas gdy inni mogą czuć się sfrustrowani pogorszeniem wzroku. Jednak większość pacjentów utrzymuje dobry poziom wzroku, aby dobrze funkcjonować podczas codziennych czynności.
Czy dystrofia Fucha powoduje ślepotę?
Przy dzisiejszej technologii ślepota prawie nie istnieje u pacjentów cierpiących na ciężką dystrofię Fucha. Ważne jest, aby zrozumieć, że Dystrofia Fuch'a nie wpływa na siatkówkę, wrażliwą na światło warstwę receptorową rogówki ani nerw wzrokowy, czyli kabel nerwowy łączący oko z mózgiem. Rogówka przekazuje oku większość swojej mocy refrakcyjnej. W ciężkich postaciach choroby przeszczep rogówki lub nowa procedura zwana DSEK może przywrócić prawie normalne funkcjonowanie rogówki.
Możliwe objawy
Niektórzy pacjenci skarżą się na niewyraźne widzenie rano, które wydaje się poprawiać wraz z upływem dnia. Dzieje się tak, ponieważ płyn gromadzi się w rogówce w ciągu nocy. Kiedy budzisz się i idziesz przez cały dzień, oko jest otwarte na otoczenie, a płyn w rzeczywistości wyparowuje z rogówki, a widzenie poprawia się. Możesz także zobaczyć tęcze lub aureole wokół świateł, blasku, a twoja wizja może wydawać się zamglona. Niektórzy pacjenci skarżą się na ból oczu lub uczucie obcego ciała w oczach.
Leczenie
Leczenie dystrofii Fucha we wczesnych stadiach jest dość proste. Zwykle polega na wkropleniu do oczu 5% roztworu chlorku sodu lub maści w celu usunięcia płynu. 5% chlorek sodu jest związkiem na bazie soli, który zwykle podaje się dwa do czterech razy dziennie. Niektórzy pacjenci uzyskują lepsze wyniki, stosując preparat maści, który wkładają do oczu tylko na noc.
Postęp choroby
Niektórzy pacjenci nigdy nie rozwijają ciężkiej postaci dystrofii Fucha. Jeśli jednak dojdzie do cięższego stadium, może rozwinąć się pęcherzowa keratopatia. W tym miejscu tworzą się wypełnione płynem pęcherze lub pęcherze, które powodują zamazanie wzroku i mogą wybuchnąć, powodując znaczny ból oka i uczucie ciała obcego. W takim przypadku niektórzy lekarze założą bandażową soczewkę kontaktową na oko i przepisają krople do oczu z lekiem. Jeśli stan się pogorszy, lekarz może zalecić przeszczep rogówki lub procedurę DSAEK. DSAEK (Descemet’s Stripping Automated Endothelial Keratoplasty) to zabieg, w którym tylko tylna część rogówki jest zastępowana zdrowymi komórkami śródbłonka. Procedura DSAEK ma mniej powikłań niż całkowity przeszczep rogówki, a wynikający z tego obraz jest znacznie lepszy.
Składnik genetyczny
Niektóre przypadki dystrofii Fucha wydają się nie mieć wzorca genetycznego. Jednak większość przypadków ma tak zwany wzorzec dziedziczenia autosomalnego dominującego. Oznacza to, że jeśli masz chorobę i jeden z twoich rodziców miał tę chorobę, każde dziecko ma 50% szans na dystrofię Fuchsa.