Powszechne obawy pacjentów ze stwardnieniem rozsianym związane z leczeniem

Posted on
Autor: Virginia Floyd
Data Utworzenia: 6 Sierpień 2021
Data Aktualizacji: 7 Listopad 2024
Anonim
Powszechne obawy pacjentów ze stwardnieniem rozsianym związane z leczeniem - Medycyna
Powszechne obawy pacjentów ze stwardnieniem rozsianym związane z leczeniem - Medycyna

Zawartość

Najskuteczniejszymi metodami leczenia stwardnienia rozsianego (SM), szczególnie typów rzutowo-remisyjnych, są leki modyfikujące przebieg choroby. Dzieje się tak, ponieważ te leki mogą faktycznie spowolnić postęp SM i zmniejszyć liczbę nawrotów, których doświadcza dana osoba.

Łatwo więc zrozumieć, dlaczego tak ważne jest rozpoczęcie leczenia modyfikującego chorobę tak szybko, jak to możliwe po stwierdzeniu, że masz SM. Jeśli jednak się wahasz, warto wiedzieć, że nie jesteś sam: inni ludzie z różnych powodów wzbraniali się przed zażywaniem leków na SM. Być może możesz odnieść się do typowych, które następują.

Strach przed igłami

Wiele terapii SM podaje się dożylnie, podskórnie lub domięśniowo - innymi słowy, przez igłę wprowadzoną do żyły, tkanki tłuszczowej lub mięśnia. Jest to najskuteczniejszy sposób wprowadzenia leku do organizmu, gdzie może zacząć działać dobrze. Niezależnie od tego, czy igły naprawdę ci nie przeszkadzają, czy też się ich boisz, włożenie ostrego przedmiotu w skórę prawdopodobnie nie jest twoim pomysłem na dobrą zabawę. (Nawiasem mówiąc, istnieje nazwa na silny strach przed igły: trypanofobia.) Zapytaj swojego lekarza lub kogoś innego, kto miał podobne leczenie, o wskazówki dotyczące radzenia sobie z negatywnymi igłami. Może po prostu mieć przyjaciela, który będzie cię rozpraszał, lub nauczenie się podstawowej techniki autohipnozy wystarczy, abyś pokonał swój strach. Należy również zauważyć, że obecnie istnieją trzy doustne opcje leczenia SM, które można rozważyć.


Obawa o skutki uboczne

Kto chce czuć się gorzej, będąc leczonym z powodu choroby? Jednak skutki uboczne są prawie nieuniknione, zwłaszcza w przypadku leków wystarczająco silnych, aby leczyć SM. Większość z nich jest niewielka i łatwa w leczeniu. Na przykład, możesz mieć zaczerwienienie lub tkliwość wokół miejsca wstrzyknięcia, jeśli jesteś w trakcie leczenia podskórnego. Chłodny kompres może zwalczyć te objawy. Kiedy po raz pierwszy zaczynasz przyjmować niektóre leki na SM, możesz poczuć się tak, jakbyś zachorował na grypę. Jest to powszechne i obrzydliwe, ale krótkotrwałe. Gdy organizm przyzwyczai się do leku, ten efekt uboczny ustąpi. I pamiętaj, jeśli jakakolwiek reakcja na lek jest tak uciążliwa, że ​​nie możesz go tolerować, lekarz powinien mieć możliwość zmiany leku na inny, więc nie wahaj się o tym mówić. Chociaż jest to zrozumiałe, ważne jest, aby wiedzieć, że skutki uboczne można zwykle opanować lub zmniejszyć za pomocą określonych strategii i uważnego monitorowania.


Wiara w coś lepszego nadejdzie

Cały czas opracowywane są i badane nowe metody leczenia SM, ale ważne jest, aby zrozumieć, że zanim jakikolwiek lek będzie dostępny dla pacjentów, upływa dużo czasu. Musi być udowodnione, że jest bezpieczny, zatwierdzony przez Amerykańską Agencję ds.Żywności i Leków, wyprodukowany w wystarczającej ilości, aby można go było dystrybuować i objęty ubezpieczeniem. Więc chociaż dobrze jest pozostać na szczycie badań nad SM, czekanie na nowy lek może być niekorzystne. Pamiętaj: im szybciej rozpoczniesz leczenie SM, tym skuteczniejsze będzie ono.

Koszt leczenia

Nie ma co do tego wątpliwości: stwardnienie rozsiane jest chorobą kosztowną, a obciążenie ekonomiczne może czasami być tak samo wyczerpujące, jak straty fizyczne i psychiczne. Jeśli problemem są pieniądze na leki na SM, wiedz, że są środki, aby pomóc płacisz za leczenie. Jedna obejmuje pomoc finansową oferowaną czasami przez producentów leków. Twój lekarz i lokalny oddział stowarzyszenia SM powinni być w stanie poinformować Cię o tych opcjach.


Poleganie na zarządzaniu nawrotami

Kiedy po raz pierwszy dowiesz się, że masz SM, najprawdopodobniej wszelkie nawroty będą rzadkie i łagodne. W rzeczywistości mogą wydawać się tak łatwe w radzeniu sobie z nimi, że pomyślisz, że możesz je po prostu wyeliminować lub leczyć lekami na receptę lub prostymi modyfikacjami stylu życia. Nawet jeśli twoje objawy są dramatyczne, takie jak utrata wzroku z powodu zapalenia nerwu wzrokowego, możesz być w stanie poradzić sobie z krótkim kursem Solu-Medrol (kortykosteroid w dużej dawce podawany dożylnie). Na tym etapie może być kuszące, aby kontynuować w ten sposób, radzić sobie z objawami w miarę ich pojawiania się i cieszyć się okresami remisji bez objawów. Problem polega na tym, że pozwolenie na nawroty naraża cię na ryzyko trwałej niepełnosprawności. Co więcej, Solu-Medrol może wywoływać poważne skutki uboczne.O wiele lepiej, jeśli pracujesz z lekarzem, aby przyjmowanie leków modyfikujących przebieg choroby było podejściem, z którym możesz żyć.