Zawartość
- Czy istnieje test przesiewowy na raka trzustki?
- Badania przesiewowe pacjentów z wysokim ryzykiem raka trzustki
Czy istnieje test przesiewowy na raka trzustki?
Nie ma jednego testu diagnostycznego, który mógłby stwierdzić, czy masz raka trzustki. Ostateczna diagnoza wymaga serii skanów obrazowych, badań krwi i biopsji - a testy te są zwykle wykonywane tylko wtedy, gdy występują objawy. W tym momencie, ponieważ wczesny rak trzustki zwykle nie wykazuje objawów, rak prawdopodobnie urósł, a nawet rozprzestrzenił się na inne narządy.
Ludzie często zastanawiają się, czy istnieje sposób na badanie przesiewowe w kierunku raka trzustki, aby można go było wcześnie wykryć, podczas gdy operacja jest nadal możliwa i zanim rak się rozprzestrzeni. Dla osób, które nie są narażone na zwiększone ryzyko zachorowania na raka trzustki, nie ma zalecanej rutyny badań przesiewowych, takiej jak w przypadku raka piersi i okrężnicy.
Według American Cancer Society dzieje się tak dlatego, że żaden z dostępnych testów nie okazał się faktycznie zmniejszać ryzyka zgonu z powodu tej choroby.
Badanie krwi na raka trzustki
Naukowcy pracują nad stworzeniem skutecznego przesiewowego badania krwi do wczesnego wykrywania markerów nowotworowych związanych z rakiem trzustki. Białko CA 19-9 jest markerem nowotworowym, który można wykryć za pomocą badania krwi; jednak poziomy tego białka nie odzwierciedlają wiarygodnie obecności raka trzustki. Lekarze mogą stosować test u pacjentów, u których występują objawy lub wymagają oceny w trakcie leczenia.
Badania przesiewowe pacjentów z wysokim ryzykiem raka trzustki
Chociaż nie ma powszechnie akceptowanych protokołów badań przesiewowych w kierunku raka trzustki, większość lekarzy zaleca badania przesiewowe pacjentów, o których wiadomo, że są w grupie wyższego ryzyka ze względu na historię rodzinną lub obecność powiązanych schorzeń. Mogą być nawet dostępne badania kliniczne do przesiewania i śledzenia osób z silną historią rodzinną.
Przeczytaj więcej o czynnikach ryzyka raka trzustki.
Historia rodzinna raka trzustki
Pacjenci z silną historią rodzinną - członek najbliższej rodziny (rodzeństwo lub rodzic) lub wielu krewnych drugiego stopnia - powinni omówić z lekarzem wczesne badanie przesiewowe, nawet jeśli nie występują żadne objawy.
Istnieją pewne dziedziczne nieprawidłowości i zespoły, które mogą zwiększać ryzyko zachorowania na raka trzustki. Należą do nich mutacje w genie BRCA2, zespół Lyncha i rodzinne zapalenie trzustki. Po zakończeniu genetycznego badania krwi w celu zidentyfikowania tych nieprawidłowości, możesz współpracować z lekarzem, aby zaplanować dodatkowe badania przesiewowe, jeśli to konieczne.
Jeśli uważasz, że masz genetyczne predyspozycje do raka trzustki, rozważ poproszenie lekarza o skontaktowanie się z doradcą genetycznym. Doradca genetyczny może zinterpretować wyniki testu, pomóc zrozumieć Twój prawdziwy poziom ryzyka i omówić możliwe dalsze kroki.
Łagodne guzy trzustki
Osoby z łagodnym guzem (lub torbielą) zwanym intraductal brodawkowaty śluzowy nowotwór (IPMN) są bardziej narażone na raka trzustki, ponieważ niektóre podtypy tych zmian mogą stać się złośliwe. Jeśli wiadomo, że pacjent ma IPMN, a obrazowanie sugeruje wzrost, lekarz może zalecić natychmiastowe leczenie lub ciągłe badania przesiewowe.