Co jeść, gdy masz PKU

Posted on
Autor: Joan Hall
Data Utworzenia: 25 Styczeń 2021
Data Aktualizacji: 20 Listopad 2024
Anonim
Co Jem, By Odzyskać Okres? Jedzenie Dla Zdrowia Hormonalnego.
Wideo: Co Jem, By Odzyskać Okres? Jedzenie Dla Zdrowia Hormonalnego.

Zawartość

Dieta PKU jest kluczową strategią leczenia, jeśli masz chorobę genetyczną fenyloketonurię (PKU), w której brakuje enzymu umożliwiającego konwersję fenyloalaniny do tyrozyny (oba aminokwasy). Ponieważ ten normalny proces nie zachodzi, fenyloalanina gromadzi się w mózgu i powoduje problemy poznawcze i / lub behawioralne. Dieta PKU koncentruje się wokół żywności o niskiej zawartości fenyloalaniny, aby ograniczyć to gromadzenie się do minimum.

Unikanie pokarmów bogatych w białko jest jedną z podstaw diety PKU, ponieważ te wybory są głównym źródłem fenyloalaniny. Oczywiście organizm nadal potrzebuje białka, więc specjalnie opracowana żywność medyczna pomaga wypełnić tę lukę.

Przestrzeganie diety o niskiej zawartości fenyloalaniny PKU nie wyleczy choroby, ale może pomóc w kontrolowaniu objawów.

Korzyści

Przestrzeganie diety PKU pomoże Ci żyć jak najlepiej i zapobiegnie lub złagodzi problemy poznawcze związane z chorobą, takie jak problemy z pamięcią, bóle głowy, lęk, depresja, nadpobudliwość i psychoza.


Badanie opublikowane w Journal of Inherited Metabolic Disease przyjrzeli się neurologicznym i psychologicznym funkcjom dorosłych, którzy od dzieciństwa byli leczeni dietą PKU. Naukowcy odkryli, że istnieją pewne deficyty funkcji neurologicznych i społecznych. Jednak nie były one znaczące, a większość dorosłych miała normalne IQ i dobrą jakość życia w porównaniu ze zdrowymi osobami.

Szczególnie ważne jest, aby małe dzieci z PKU dokładnie przestrzegały diety, ponieważ ich mózgi szybko się rozwijają. Wysoki poziom fenyloalaniny w organizmie dziecka może powodować drgawki i nieodwracalne uszkodzenia mózgu, co prowadzi do trwałej niepełnosprawności intelektualnej.

Badacze zidentyfikowali szkodliwe zmiany w istocie białej w mózgach dzieci, które miały zarówno wysokie, jak i zmienne poziomy fenyloalaniny przez całe życie. Ich badania, opublikowane w Genetyka molekularna i metabolizm, Podkreśla, jak ważne jest ścisłe przestrzeganie diety PKU i brak liberalizacji diety wraz z wiekiem.


Inne skutki uboczne niekontrolowanego poziomu fenyloalaniny dla wszystkich grup wiekowych to egzema, zapach ciała i słaba socjalizacja.

Według National PKU Alliance przestrzeganie diety PKU przez całe życie wiąże się z wyższym poziomem IQ, podczas gdy wyższy poziom fenyloalaniny we krwi przez całe życie wiąże się z większą liczbą problemów z funkcjonowaniem mózgu i zaburzeniami neurologicznymi.

Jak to działa

Dieta PKU działa poprzez zapewnienie:

  • Odpowiednia ilość kalorii dla prawidłowego wzrostu (u dzieci) lub utrzymania prawidłowej wagi (u dorosłych)
  • Wystarczająca ilość białka i fenyloalaniny, aby zaspokoić, ale nie przekroczyć Twojego zapotrzebowania na niezbędne aminokwasy
  • Odpowiednie składniki odżywcze, które pomogą Ci zachować zdrowie

Fenyloalanina jest obecna w różnych ilościach w różnych produktach spożywczych. Pokarmy białkowe są największym źródłem, dlatego należy ich unikać. Inne pokarmy, takie jak zboża, skrobiowe i zwykłe warzywa oraz niektóre owoce mają mniejsze ilości fenyloalaniny, więc można je spożywać z umiarem.


Aby uzupełnić białko i inne składniki odżywcze, których będzie Ci brakować w diecie, musisz dodać specjalnie zaprojektowaną, leczniczą żywność bez fenyloalaniny. W rzeczywistości około 70% do 85% białka będzie pochodziło z takich suplementów, jak bez fenylu. Dostarczane przez nie aminokwasy są bardzo szybko utleniane w porównaniu z aminokwasami w pełnowartościowej żywności, więc zapotrzebowanie na białko jest większe u kogoś, kto polega na tej medycznej żywności jako białka.

Dzieci (w wieku powyżej 4 lat) i dorośli wymagają od 120% do 140% zalecanego dziennego spożycia białka dla ich wieku. Zapotrzebowanie na białko u niemowląt zależy od ich wieku, ale średnio około 2,5 grama białka na gram masy ciała. W przypadku dzieci do 4 roku życia zapotrzebowanie na białko wynosi od 1,5 do 2,1 grama na kilogram masy ciała.

Twój lekarz może powiedzieć Ci, ile białka potrzebujesz każdego dnia i jaki powinien być Twój dzienny cel dotyczący fenyloalaniny.

Trwanie

Dieta PKU to dieta na całe życie dla każdego z PKU. Ważne jest, aby niemowlęta i dzieci ściśle go przestrzegały. W przeszłości doradzano nastolatkom i dorosłym, że mogą zrezygnować z diety, ale nie jest to już zalecane.

Jeśli zrezygnujesz z diety PKU, możesz zauważyć, że masz bóle głowy, problemy z nastrojem, problemy z pamięcią lub inne problemy poznawcze. Jeśli wznowisz, to powinno się poprawić.

Co zjeść

Zgodna żywność
  • Żywność medyczna, koktajle, proszki przeznaczone dla PKU

  • Większość owoców i soków owocowych

  • Większość warzyw nieskrobiowych (i soków)

  • Chleby i makarony o niskiej zawartości białka

  • Tłuszcze takie jak oliwa z oliwek, masło, margaryna, olej kokosowy, ghee

  • Słodziki, takie jak cukier (biały lub brązowy), miód, syrop klonowy, melasa

  • Małe ilości ciężkiej śmietany

  • Bezmleczne mleko lub jogurt (ryż, migdały, kokos itp.)

  • Arrowroot, mąka kukurydziana, skrobia z tapioki

  • Zioła, przyprawy, ocet, musztarda, sól, pieprz

  • Kawa herbata

  • Alkohol

Żywność niezgodna z wymaganiami
  • Pokarmy zawierające aspartam, sztuczny słodzik

  • Mięso (wołowina, wieprzowina, cielęcina, kozie itp.)

  • Drób (kurczak, indyk itp.)

  • Ryby i owoce morza

  • Jajka

  • Przetwory sojowe (tofu, tempeh, mięso sojowe, sery itp.)

  • Rośliny strączkowe (soczewica, ciecierzyca, nerki, czarna, fasola pinto itp.)

  • Karczochy


  • Szparag


  • Awokado


  • Dynia piżmowa

  • kukurydza

  • Zielone fasolki

  • Jarmuż

  • Groch

  • Ziemniaki i frytki

  • rodzynki

  • Ryż, produkty pełnoziarniste (owies, komosa ryżowa, spękana pszenica itp.), Zwykły makaron

  • Słodkie ziemniaki

  • Orzechy i masła orzechowe

  • Nabiał: mleko, sery i jogurt

Z wyjątkiem tłuszczów, olejów i cukru, wszystkie pokarmy zawierają pewną ilość fenyloalaniny. Tak więc, nawet jeśli wybierzesz żywność z listy zgodnych, nadal musisz uważać na swoje porcje.

Jeśli masz PKU, ważne jest, aby współpracować z dietetykiem lub lekarzem w celu dostosowania diety do twoich konkretnych potrzeb, które będą oparte na poziomie fenyloalaniny we krwi, białku i innych celach żywieniowych, twoich preferencjach żywieniowych i twoich styl życia.

Ogólne wytyczne

Aspartam: Ten sztuczny słodzik jest wykonany z fenyloalaniny, dlatego należy go unikać. Jest powszechnie sprzedawany jako NutraSweet lub Equal,ale jest wymieniony jako aspartam w dietetycznych, lekkich lub bezcukrowych potrawach, takich jak napoje bezalkoholowe, desery, żelatyny, puddingi, jogurty itp.

Owoce: Większość świeżych lub mrożonych owoców ma niską zawartość fenyloalaniny, z wyjątkiem rodzynek, które są wysokie i powinny być ograniczone, oraz bananów i melona spadziowego, które są uważane za owoce o średniej zawartości fenyloalaniny. Trzymaj ich porcję do pół filiżanki i jedz z umiarem. Pamiętaj, że jeśli jesz suszone chipsy bananowe (lub większość suszonych owoców), łatwo jest zjeść duże porcje, więc pamiętaj, aby ograniczyć je również do około pół filiżanki.

Warzywa: Warzywa bogate w skrobię, takie jak białe, słodkie, fioletowe ziemniaki (i frytki), dynia, kukurydza i groszek powinny być spożywane oszczędnie. Większość innych świeżych lub mrożonych warzyw ma niską zawartość fenyloalaniny, z wyjątkiem tych znajdujących się na liście niezgodnych. Marchew, cukinia i kalafior zawierają średnią ilość fenyloalaniny, ale w małych porcjach ryż kalafiorowy może być dobrym substytutem zwykłego ryżu; zamiast makaronu działa spiralna marchewka lub cukinia. Jeśli kupujesz mrożone warzywa, upewnij się, że nie ma sosu śmietanowego lub serowego, który doda więcej białka i fenyloalaniny.

Ziarna: Większość zwykłych produktów zbożowych, chleba, makaronu i wypieków z mąki pszennej zawiera sporo białka, więc należy je spożywać z umiarem. Poszukaj chleba o niskiej zawartości białka, płatków śniadaniowych, makaronu i wypieków, które są lepszymi opcjami. Poproś swojego dietetyka o dobre źródło informacji.

Mleczarnia: Zwykłe mleko, ser, jogurt i produkty z nich wytwarzane są bogate w białko i fenyloalaninę, więc szukaj opcji bez nabiału. Bardzo tłuste produkty mleczne, takie jak ciężka śmietana lub pełnotłusty ser śmietankowy, mogą być używane z umiarem.

Orzechy, masła orzechowe, nasiona: Mogą one dostarczać duże ilości fenyloalaniny, jeśli są spożywane nawet w średnich ilościach. Unikaj masła orzechowego lub innego masła orzechowego, a jeśli używasz całych orzechów lub nasion, ogranicz je do mniej niż garści. Poproś swojego lekarza o bardziej szczegółowe wytyczne.

Przyprawy: Zioła, przyprawy, sól, pieprz, musztarda, ocet zwykły lub smakowy, sos sojowy, sos Worcestershire i sos barbecue mają niską zawartość białka i są łatwe w użyciu.

Obliczanie fenyloalaniny

Aby określić ilość fenyloalaniny w żywności, wykonaj następujące czynności:

  1. Sprawdź wielkość porcji na etykiecie.
  2. Pomnóż liczbę porcji, które zjesz, przez ilość białka w porcji, aby obliczyć całkowitą ilość białka.
  3. Pomnóż całkowitą ilość białka przez 50, aby uzyskać ilość fenyloalaniny w tym pożywieniu.

Zalecany czas

Ponieważ ważne jest, aby zmniejszyć ilość fenyloalaniny we krwi, należy starać się jak najlepiej rozłożyć posiłki i przekąski w ciągu dnia. Pomoże Ci to również zachować pełnię i satysfakcję.

Ponieważ wiele twoich porcji będzie musiało być małych, aby nie przekraczać założonych celów dotyczących fenyloalaniny, prawdopodobnie pomocne będzie spożywanie pięciu lub sześciu małych posiłków dziennie.

Niemowlęta i niemowlęta

Kiedyś uważano, że dzieci z PKU należy karmić tylko specjalną mieszanką, ale obecnie wiadomo, że mleko matki ma niską zawartość fenyloalaniny. Jednak mleko matki powinno stanowić tylko około 25% całkowitego spożycia karmiącego dziecka. Niemowlęta z fenyloalaniną, które nie są karmione piersią, muszą otrzymywać tylko specjalny preparat, który nie zawiera fenyloalaniny.

W małym badaniu dotyczącym dzieci karmionych piersią z PKU opublikowanym w Journal of Pediatric Nursing, naukowcy odkryli, że w pierwszym roku życia niemowlęta karmione piersią z PKU miały niższy poziom fenyloalaniny i lepszy przyrost masy ciała niż niemowlęta z PKU karmione wyłącznie mieszanką.

Rozważania

Monitorowanie

Krew należy pobierać co miesiąc, aby upewnić się, że fenyloalanina nie kumuluje się. Jeśli tak, musisz jeszcze bardziej ograniczyć żywność zawierającą fenyloalaninę i dodać więcej suplementu diety.

W Stanach Zjednoczonych i większości innych krajów niemowlęta są badane pod kątem fenyloketonurii zaraz po urodzeniu za pomocą badania krwi.Poziom fenyloalaniny i tyrozyny we krwi jest ściśle monitorowany u niemowląt z fenyloketonurią, aby upewnić się, że otrzymują one wystarczającą ilość pożywienia do wzrostu, jednocześnie utrzymując ilość fenyloalaniny w diecie w docelowym zakresie.

Odżywianie ogólne

Prawidłowo przestrzegana dieta PKU powinna być odpowiednia pod względem żywieniowym. Niemniej jednak, ponieważ twoje wybory żywieniowe są ograniczone, może zawierać mało niektórych witamin, minerałów i błonnika, zwłaszcza jeśli spożywasz mniej niż zalecana ilość żywności medycznej.

Praktyczność

Dieta PKU jest najłatwiejsza do przestrzegania, gdy jesteś w domu i przygotowujesz własne posiłki. Jeśli wyjeżdżasz na studia, podróżujesz do pracy lub na wakacje, uczestniczysz w przyjęciach lub uroczystościach lub spotykasz się z przyjaciółmi i rodziną na święta, planowanie odpowiednich posiłków i przestrzeganie diety będzie trudniejsze. Warto mieć na uwadze kilka gotowych posiłków i przekąsek na długo, kiedy ich potrzebujesz.

Elastyczność

Istnieje wiele różnych rodzajów żywności medycznej dostępnej dla osób z PKU, więc powinieneś znaleźć kilka, które lubisz. Możesz również przyprawić je na różne sposoby, aby uzyskać większą różnorodność. Jeśli jest wiele owoców i warzyw o niskiej zawartości fenyloalaniny, których nie lubisz, Twoja dieta może być dość ograniczona.

Koszt

Główną przeszkodą w diecie PKU jest koszt żywności medycznej. Jeśli masz ubezpieczenie zdrowotne, będą traktowane przez Twojego przewoźnika jako niezbędne leki, ale kwota ubezpieczenia i konkretne produkty mogą się różnić.

Wsparcie

Konieczność przestrzegania tak surowej diety może czasami powodować izolację społeczną. Ważne jest, aby uzyskać pomoc od dietetyka lub zespołu opieki zdrowotnej, który pomoże w planowaniu posiłków, a także w razie potrzeby zapewni wsparcie emocjonalne.

Pomocne może być również połączenie się z grupą wsparcia PKU lub dołączenie do National PKU Alliance, które jest doskonałym źródłem informacji, wskazówek i zachęt.

Słowo od Verywell

Wiele nastolatków i dorosłych rezygnuje z diety PKU, ponieważ brakuje im różnorodności w diecie. Zwiększa to ryzyko problemów poznawczych i behawioralnych, które mogą mieć wpływ na twoją szkołę, pracę lub relacje. Dobrą rzeczą jest to, że zawsze możesz wrócić do diety, a nawet dokonanie kilku prostych zamian może być pomocne. Jeśli od jakiegoś czasu nie jesteś na diecie, porozmawiaj ze swoim lekarzem o ryzyku i korzyściach oraz o tym, jak możesz wrócić do diety PKU.

Przegląd PKU